மைய நரம்பு மண்டலத்தில் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்

மைக்ரோகிளியல் செல்கள் மனித உடலில் உள்ள அனைத்து கிளைல் செல்களில் சுமார் 10 முதல் 15 சதவிகிதத்தை உருவாக்குகின்றன, அவை மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் (சிஎன்எஸ்) காணப்படுகின்றன மற்றும் மனித மூளையில் ஒரு அடிப்படை பங்கைக் கொண்டுள்ளன. நுண்ணுயிர் செல்கள் அவற்றின் உருவவியல், பினோடைப் மற்றும் செயல்பாட்டை மாற்றுவதன் மூலம் CNS இன் உடலியல் மற்றும் நோயியல் நிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்களை பராமரிப்பதற்கும் ஒழுங்குபடுத்துவதற்கும் பொறுப்பாகும். சராசரி உடலியல் நிலையில், நுண்ணுயிர் செல்கள் அவற்றின் சுற்றுச்சூழலைக் கட்டுப்படுத்தும் பொறுப்பில் தொடர்ந்து இருக்கும். �

 

இருப்பினும், மூளையின் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் குறுக்கிடப்படும்போது, ​​மைக்ரோக்லியா அமீபா போன்ற வடிவமாக மாறுகிறது. பாகோசைட் அங்கு அவர்கள் பல்வேறு ஆன்டிஜென்களை தீவிரமாக வெளிப்படுத்த முடியும். சிஎன்எஸ்ஸில் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் குறுக்கீடு தொடர்ந்தால், மைக்ரோகிளியல் செல்கள் மிகவும் வலுவான நிலையில் தூண்டப்படும், இது மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மைக்ரோக்லியா என்பது CNS இன் "புரூஸ் பேனர்" ஆகும். இருப்பினும், அவை பாதுகாப்பு "ஹல்க்" பயன்முறையில் சென்றவுடன், முதன்மையான மைக்ரோக்லியா தூண்டுதலுக்கு மிகவும் உணர்திறன் அடைகிறது, மேலும் அவை தூண்டுதலுக்கு எதிர்வினையாற்றுவதற்கும், சாதாரண செல்களை நோக்கி வினைபுரிவதற்கும் மிகவும் வலுவான வாய்ப்பைக் கொண்டுள்ளன. �

 

�

 

மைக்ரோக்ளியல் ப்ரைமிங் இரட்டை முனைகள் கொண்ட வாளாக மாறும். உண்மையில், ப்ரைம் மைக்ரோக்லியா மைக்ரோக்லியாவின் வெவ்வேறு பினோடைப்களிலிருந்து உருவாக்கப்படுகிறது மற்றும் பினோடைப்கள் சூழல் சார்ந்தவை, அதாவது அவை பல்வேறு வகையான நோய்க்குறியியல்களில் வெவ்வேறு வகையான தூண்டுதலுக்கு வெளிப்படும் வரிசை மற்றும் காலத்துடன் தொடர்புடையவை. கீழேயுள்ள கட்டுரையில், மைய நரம்பு மண்டலத்தில் (சிஎன்எஸ்), குறிப்பாக நரம்பியல் நோய்களில் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கின் விளைவை நாங்கள் நிரூபிப்போம். �

 

சிஎன்எஸ்ஸில் மைக்ரோகிளியல் செல்களின் பங்கு

 

மைக்ரோகிளியல் செல்கள் பொதுவாக மைய நரம்பு மண்டலத்தில் (சிஎன்எஸ்) காணப்படுகின்றன, அங்கு அவை மிகவும் நெகிழ்வான மூளை செல்களில் ஒன்றாகக் கருதப்படுகின்றன. மைக்ரோகிளியல் செல்கள் உள்ளே காணப்படும் முன்னோடி செல்களிலிருந்து உருவாக்கப்படுகின்றன மீசோடெர்ம் எலும்பு மஜ்ஜை, அல்லது குறிப்பாக மீசோடெர்மல் மஞ்சள் கருப் பையில் காணப்படுகிறது, மேலும் அவை மூளையின் பல பகுதிகளில் வெவ்வேறு அடர்த்திகளில் பிரிக்கப்படுகின்றன. மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, மூளையின் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் நிலையாக இருக்கும்போது மைக்ரோக்லியா செயலற்ற நிலையில் இருக்கும். �

 

மைக்ரோக்லியாவில் ஒரு சிறிய செல் உடல் மற்றும் உருவவியல் கிளைகள் உள்ளன, அவை CNS இன் ஒட்டுமொத்த செயல்பாட்டைப் பராமரிக்கவும் கட்டுப்படுத்தவும் உதவும். அவற்றின் நுண்ணிய சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மைக்ரோக்லியாவை "செயல்படுத்தப்பட்ட" நிலைக்குத் தூண்டும். மூளை வளர்ச்சி மற்றும் பல்வேறு செயல்பாடுகளில் மைக்ரோக்லியா அடிப்படைப் பங்கு வகிக்கிறது என்பதை ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் நிரூபித்துள்ளன. சினாப்டிக் சீரமைப்பு மற்றும் செல் குப்பைகளை அகற்றும். மேலும், மைக்ரோக்லியா மனித மூளையில் ஒரு நோயெதிர்ப்பு கண்காணிப்பு அமைப்பை உருவாக்குகிறது மற்றும் A இன் அனுமதி மற்றும் உறிஞ்சுதல் உட்பட பல்வேறு நோய்க்குறியீடுகளுடன் தொடர்புடைய அடிப்படை செயல்முறைகளைக் கட்டுப்படுத்துகிறது? மற்றும் அசாதாரண டவ் புரதம் அத்துடன் நியூரோட்ரோபிக் காரணிகள் மற்றும் நியூரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி காரணிகளின் உற்பத்தி. �

 

மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங் கண்ணோட்டம்

 

மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங் செயல்படும் போது மூளையின் நுண்ணிய சூழலில் தொடர்ச்சியான குறுக்கீடுகள் ஆரம்ப குறுக்கீட்டுடன் ஒப்பிடும்போது மிகவும் வலுவான மைக்ரோகிளியல் பதிலைத் தூண்டும் போது இது மைக்ரோகிளியல் செயல்படுத்தலைத் தூண்டுகிறது. சிஎன்எஸ்ஸில் உள்ள முதன்மை மைக்ரோக்லியா சிறிய தூண்டுதலுக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டது. இந்த அதிகரித்த பதிலில் நுண்ணுயிர் பெருக்கம், உருவவியல், உடலியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் குறிப்பான்கள் அல்லது பினோடைப் ஆகியவை அடங்கும். இருப்பினும், இந்த மாற்றங்கள் இறுதியில் சைட்டோகைன்கள் மற்றும் அழற்சி மத்தியஸ்தர் உற்பத்தியில் அதிகரிப்பை ஊக்குவிக்கும், இது சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டி, நியூரானிக் உயிர்வாழ்வு, தனிப்பட்ட அறிவாற்றல் மற்றும் நடத்தை செயல்பாடு ஆகியவற்றில் மிகப்பெரிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். CNS இல் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கின் விளைவுகளின் கண்ணோட்டம் கீழே உள்ளது. �

 

சிஎன்எஸ்ஸில் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கின் வழிமுறைகள்

 

உதாரணமாக, மைய நரம்பு மண்டலத்தின் (சிஎன்எஸ்) நுண்ணிய சூழல், நுண்ணுயிர் செல்களை பாதிக்கக்கூடிய முக்கிய காரணிகளில் ஒன்றாகும். அதிகரித்த ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம், லிப்பிட் பெராக்சிடேஷன் மற்றும் மூளை வயதானவுடன் தொடர்புடைய டிஎன்ஏ சேதம் ஆகியவை பொதுவாக மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கைத் தூண்டும். மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கிற்கான மற்றொரு பொதுவான காரணி அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயம் அடங்கும். அதிர்ச்சிகரமான சிஎன்எஸ் காயம் மைக்ரோக்லியாவை செயல்படுத்துகிறது மற்றும் முதன்மையான மைக்ரோக்லியாவின் வளர்ச்சியையும் ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. �

 

பல ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் குவிய மற்றும் பரவலான அதிர்ச்சிகரமான மூளைக் காயங்கள் இரண்டும் மைக்ரோக்லியா மற்றும் ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகளுடன் தொடர்புடைய மூளையில் வீக்கத்தை அதிகரிக்கின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன. சிஎன்எஸ் நோய்த்தொற்றுகள் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கைத் தூண்டலாம், அங்கு வைரஸ்கள் சிஎன்எஸ் தொற்றுக்கு முக்கிய காரணமாகும். டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ வைரஸ்கள் இரண்டும் மைக்ரோக்லியா மற்றும் ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள் உட்பட மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கைத் தூண்டலாம். சினாப்ஸ் முதிர்ச்சி, நோயெதிர்ப்பு தயாரிப்பு அனுமதி, ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம்/ப்ரோஜெனிட்டர் செல்கள் (HSPC) திரட்டுதல், கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றம் உள்ளிட்ட பல்வேறு செயல்பாடுகளைத் தொடர்ந்து, தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டிற்குப் பிறகு, நிரப்பு செயலிழப்பு நிரப்பு ஏற்பிகளின் வெளிப்பாட்டை மாற்றும் மற்றும் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கைத் தூண்டும் என்று சமீபத்திய ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. திசு மீளுருவாக்கம். �

 

மேலும், பல்வேறு நரம்பியல் நோய்களில் நுண்ணுயிரிகளின் முதன்மை அதிகரிப்பு இருப்பதாக ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. உதாரணமாக, உருவவியல் பினோடைப்பைக் கொண்ட மைக்ரோகிளியல் செல்கள் மனித மூளையில் அதிக எண்ணிக்கையில் காணப்படுகின்றன. கடந்த பல ஆண்டுகளில், நியூரோஇன்ஃப்ளமேஷன் மைக்ரோக்லியாவை தொடர்ந்து செயல்படுத்தி, மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கைத் தூண்டும் என்று ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. மேலும், முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட அனைத்து சூழ்நிலைகளும் நரம்பியல் அழற்சியுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை. நரம்பு அழற்சி, அத்துடன் நுண்ணுயிர் குப்பைகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற விளைவுகள் ஆகியவை "நெருப்பில் மூளை" என்றும் குறிப்பிடப்படும் ஃபைப்ரோமியால்ஜியா போன்ற நரம்பியல் நோய்களில் மைய உணர்திறனுடன் தொடர்புடையவை என்பதை ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் நிரூபித்துள்ளன. �

 

மேலே குறிப்பிட்டுள்ள முந்தைய சூழ்நிலைகளின் பின்னணியில், லிபோபோலிசாக்கரைடு (LPS), நோய்க்கிருமி புரதங்கள் (எ.கா. ஏ பிறழ்ந்த ஹண்டிங்டின், பிறழ்ந்த சூப்பர் ஆக்சைடு டிஸ்முடேஸ் 1 மற்றும் குரோமோக்ரானின் ஏ. பல்வேறு வகையான சிக்னலிங் பாதைகளும் உள்ளன, மேலும் பல்வேறு வகையான செல்கள் சிறப்பு வடிவ அங்கீகாரம் ஏற்பிகளை (PRRs) வெளிப்படுத்துவது பொதுவானது, அவை அழற்சி சமிக்ஞை பாதைகளை பாதிக்கலாம். உதாரணமாக, பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களில் பொதுவாக அதிகரிக்கக்கூடிய நோய்க்கிருமி-தொடர்புடைய மூலக்கூறு வடிவங்கள் (PAMP கள்) எனப்படும் பல சமிக்ஞை பாதைகள், நுண்ணுயிர் மூலக்கூறுகளையும் கட்டுப்படுத்தலாம். �

 

கூடுதலாக, பெப்டைடுகள் அல்லது தவறான இடமாற்றம் செய்யப்பட்ட நியூக்ளிக் அமிலங்கள் என அடையாளம் காணப்படுகின்றன தவறாக மடிந்த புரதங்கள் ஆபத்து-தொடர்புடைய மூலக்கூறு வடிவங்கள் (DAMP கள்) என அழைக்கப்படும் தொடர்ச்சியான பாதைகள் மூலம் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கை ஏற்படுத்தலாம். டோல் போன்ற ஏற்பிகள் (TLRs) மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்-பிணைப்பு ஏற்பிகள் பொதுவாக இந்த பாதைகளில் செயல்படுகின்றன. மைலோயிட் செல்கள் (TREM), Fc ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படும் தூண்டுதல் ஏற்பிகள் உட்பட மைக்ரோக்லியாவில் பல்வேறு ஏற்பிகள் காணப்படுகின்றன. ரிசெப்டர்கள் (Fc?Rs), CD200 ஏற்பி (CD200R), மேம்பட்ட கிளைசேஷன் எண்ட் தயாரிப்புகளுக்கான ஏற்பி (RAGE), கெமோக்கின் ஏற்பிகள் (CX3CR1, CCR2, CXCR4, CCR5 மற்றும் CXCR3), இவை மற்ற சமிக்ஞைப் பாதைகளுடன் அங்கீகரிக்கப்பட்டு கலக்கப்படலாம். சில பாதைகள் இன்னும் தெளிவாக இல்லை என்றாலும். �

 

CNS இல் மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கின் விளைவுகள்

 

மைக்ரோக்லியா அவற்றின் இயல்பான நிலையில் மைட்டோசிஸின் குறைந்த விகிதத்தையும், மைக்ரோக்ளியல் ப்ரைமிங்கிற்குப் பிறகு அதிக பெருக்கம் விகிதத்தையும் காட்டுகிறது, இது செல் விற்றுமுதல் மற்றும் அழற்சிக்கு சார்பான தூண்டுதலை பாதிக்கும் திறனை மைக்ரோக்லியா கொண்டுள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது. தொடர்ச்சியான தூண்டுதலுடன், மைக்ரோக்லியா அவற்றின் ஓய்வு நிலையில் இருந்து செயல்படும், உருவ அமைப்பில் அமீபாய்டு மைக்ரோகிளியல் செல்களாக மாறுகிறது. இருப்பினும், மைக்ரோக்லியாவின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் நுண்ணுயிர் செயலாக்கத்தின் பண்புகளை வேறுபடுத்த முடியாது மற்றும் முதன்மையான மைக்ரோக்லியாவின் செயல்பாடு, அவை உருவாக்கும் மற்றும் அங்கீகரிக்கும் ஏற்பிகள் மற்றும் மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்புடைய அவற்றின் பினோடைப்களைப் பொறுத்தது. �

 

பல்வேறு வகையான திசு மேக்ரோபேஜ்கள், நுண்ணிய சுற்றுச்சூழல் தூண்டுதலின் கீழ், M1 மற்றும் M2 பினோடைப்களை வேறுபடுத்த முடியும். முதலில், கிளாசிக்கல் ஆக்டிவேஷன் என்றும் அழைக்கப்படும் M1 துருவமுனைப்புக்கு இறுதியில் இண்டர்ஃபெரான் தேவையா? (IFN-?) TLR4 சிக்னலுடன் கலக்கப்பட வேண்டும், இது தூண்டக்கூடிய நைட்ரிக் ஆக்சைடு சின்தேஸ்கள் (iNOS), எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS), புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்கள் ஆகியவற்றின் உற்பத்தியை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் இறுதியாக, நியூரோட்ரோபிக் காரணிகளின் வெளியீட்டைக் குறைக்கிறது, இறுதியில் வீக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் II (MHC II), இன்டர்லூகின்-1 இன் அதிகரித்த குறிப்பான்கள்? (IL-1?) மற்றும் CD68. �

 

மேலும், M2 துருவமுனைப்பு, மாற்று செயல்படுத்தல் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இறுதியில் காயம் குணப்படுத்துதல், வீக்கத்தைக் குறைத்தல் மற்றும் கொலாஜன் வடிவத்தின் திசு சரிசெய்தல் ஆகியவற்றை மேம்படுத்தும் சூழ்நிலையில் திசு ஆதரவுடன் தொடர்புடையதாக நம்பப்படுகிறது. அவை விவோவில் IL-4 மற்றும் IL-13 க்கு பதிலளிக்கும் வகையில் தூண்டுகின்றன. M2 துருவமுனைப்பு நியூரோட்ரோபிக் காரணிகள், புரோட்டீஸ்கள், என்சைம்கள் ஆர்ஜினேஸ் 1 (ARG1), IL-10 மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி-? (TGF-?), ஸ்கேவெஞ்சர் ஏற்பி CD206 மற்றும் உறைதல் காரணிகள் மற்றும் ஃபாகோசைடிக் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துதல். உண்மையில், தற்போது இரண்டு துருவமுனைப்புகளுக்கு இடையே தெளிவான எல்லைகள் இல்லை மற்றும் M1 பினோடைப் M2 பினோடைப்புடன் பல ஒத்த பண்புகளைப் பகிர்ந்து கொள்கிறது. �

 

பெறப்பட்ட செயலிழப்பு எனப்படும் முதன்மை மைக்ரோக்லியாவின் மற்றொரு பினோடைப் சமீபத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. இந்த புதிய பினோடைப் M2 உடன் மேலெழுகிறது மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு மீட்டெடுப்பை மேம்படுத்தும் திறனைக் கொண்டுள்ளது. கூடுதலாக, ஒரு ஆராய்ச்சி ஆய்வு தீவிர-கட்டமைப்பு பகுப்பாய்வுகளை நடத்தியது மற்றும் ஒரு புத்தம் புதிய பினோடைப்பை அடையாளம் கண்டுள்ளது, இது "டார்க் மைக்ரோக்லியா" என அழைக்கப்படுகிறது, இது நுண்ணுயிர் கலத்தின் ஓய்வு நிலையில் அரிதாகவே காணப்படுகிறது. சிஸ்டமிக் அழற்சியானது செல் மற்றும் திசு மீட்சியை ஊக்குவிக்க மற்றும் ஹோமியோஸ்டாசிஸை அடைய மைக்ரோக்லியாவை ஒரு செயல்படுத்தப்பட்ட நிலையில் தூண்டுகிறது. மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங் என்பது சிஎன்எஸ் நுண்ணிய சூழலில் இரண்டாவது குறுக்கீடு ஆகும். �

 

முதன்மை மைக்ரோக்லியா என்பது மூளையின் ஆரோக்கியத்திற்கான இரட்டை முனைகள் கொண்ட வாள் ஆகும். விவோ மற்றும் இன் விட்ரோவில் பல ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் நரம்பியல் நோய்கள் நுண்ணுயிர் இயக்கத்துடன் தொடர்புடையவை என்பதைக் காட்டுகின்றன. நுண்ணுயிரிகளின் அழற்சி பினோடைப்கள் நியூரோடாக்ஸிக் காரணிகள், மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் ROS ஆகியவற்றை உருவாக்குகின்றன, அவை CNS ஐ பாதிக்கலாம். நரம்பியல் மீளுருவாக்கம், பழுதுபார்ப்பு மற்றும் நியூரோஜெனீசிஸ் ஆகியவற்றில் முதன்மையான மைக்ரோக்லியா ஒரு அடிப்படை மற்றும் நன்மை பயக்கும் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. முதன்மையான மைக்ரோக்லியா மிகவும் உணர்திறன் உடையது மற்றும் மூளை காயம், வீக்கம் மற்றும் வயதானவர்களுக்கு மிகவும் வலிமையானது, அத்துடன் நுண்ணுயிர் செல்களை செயல்படுத்துவதை அதிகரிக்கிறது. (படம் 1). �

 

�

 

மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங்கின் ஆரம்ப கட்டங்களில், செல் குப்பைகள், தவறாக மடிக்கப்பட்ட புரதங்கள் மற்றும் அழற்சி ஊடகம் ஆகியவற்றை பாகோசைடைஸ் செய்யும் திறன் மற்றும் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது, அங்கு IL-4, IL-13, IL-1RA மற்றும் ஸ்கேவெஞ்சிங் ஏற்பிகள் போன்ற அதிக பாதுகாப்பு மூலக்கூறுகள் உருவாக்கப்படுகின்றன. . மாற்றங்கள் காயம் குணப்படுத்துதல் மற்றும் சேதம் திசு சரிசெய்தல், நியூரான் பாதுகாப்பு மற்றும் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மீட்பு ஆகியவற்றை பாதிக்கலாம். கிளாசிக்கல் ஆக்டிவேட்டட் மைக்ரோக்லியா (M1) அனைத்து நுண்ணுயிரிகளிலும் பெரும்பகுதியை உருவாக்குகிறது மற்றும் IL-1?, TNF-?, NO மற்றும் H2O2 (6) போன்ற நியூரோடாக்ஸிக் காரணிகளின் அதிகரித்த உருவாக்கத்தை ஊக்குவிக்கிறது. �

 

முதன்மை மைக்ரோக்லியாவால் ஏற்படும் இந்த அதிகரித்த மற்றும் நீட்டிக்கப்பட்ட நியூரோஇன்ஃப்ளமேஷன் இறுதியில் டவு மற்றும் ஏ? மேலும், இது நியூரான்களின் இழப்பு மற்றும் அல்சைமர் நோய் போன்ற அறிவாற்றல் செயல்பாடு மற்றும் நினைவாற்றல் குறைவதற்கு வழிவகுக்கும். பொறிமுறைகள் போதுமான அளவு தெளிவாக இல்லை என்றாலும், முதன்மையான மைக்ரோக்லியா ஒரு நாள்பட்ட புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி எதிர்வினை மற்றும் நியூரோடாக்சிசிட்டியின் சுய-நிரந்தர சுழற்சியை ஏற்படுத்தும் என்று மக்கள் ஒரு உடன்பாட்டை எட்டியுள்ளனர். மேலும் இது நரம்பியல் நோய்களின் விளைவாக மூளை சுகாதார பிரச்சினைகளுக்கு முக்கிய காரணியாக நம்பப்படுகிறது. �

 

மைக்ரோக்லியா மூளையின் பாதுகாவலர்களாக அறியப்படுகிறது, மேலும் அவை சிஎன்எஸ் நுண்ணிய சூழலின் ஹோமியோஸ்டாசிஸை பராமரிப்பதிலும் கட்டுப்படுத்துவதிலும் அடிப்படைப் பங்கு வகிக்கின்றன. நிலையான தூண்டுதல் மைக்ரோக்லியாவை மிகவும் வலுவான நிலையில் தூண்டுகிறது, இது மைக்ரோகிளியல் ப்ரைமிங் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மைக்ரோகிளியல் செல்கள் CNS இன் "புரூஸ் பேனர்" ஆகும். இருப்பினும், அவை பாதுகாப்பு "ஹல்க்" பயன்முறையில் சென்றவுடன், முதன்மையான மைக்ரோக்லியா தூண்டுதலுக்கு மிகவும் உணர்திறன் அடைகிறது, மேலும் அவை தூண்டுதலுக்கு எதிர்வினையாற்றுவதற்கும், சாதாரண செல்களை நோக்கி வினைபுரிவதற்கும் மிகவும் வலுவான வாய்ப்பைக் கொண்டுள்ளன. --- டாக்டர். அலெக்ஸ் ஜிமினெஸ் DC, CCST இன்சைட்

 

மைக்ரோகிளியல் செல்கள் மனித உடலில் உள்ள அனைத்து கிளைல் செல்களில் சுமார் 10 முதல் 15 சதவிகிதத்தை உருவாக்குகின்றன, அவை மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் (சிஎன்எஸ்) காணப்படுகின்றன மற்றும் மனித மூளையில் ஒரு அடிப்படை பங்கைக் கொண்டுள்ளன. CNS இன் உடலியல் மற்றும் நோயியல் நிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்களை பராமரிப்பதற்கும் ஒழுங்குபடுத்துவதற்கும் மைக்ரோகிளியல் செல்கள் பொறுப்பு. எங்கள் தகவலின் நோக்கம் உடலியக்க, தசைக்கூட்டு மற்றும் நரம்பு சுகாதார பிரச்சினைகள் மற்றும் செயல்பாட்டு மருந்து கட்டுரைகள், தலைப்புகள் மற்றும் விவாதங்களுக்கு மட்டுமே. மேலே உள்ள விஷயத்தைப் பற்றி மேலும் விவாதிக்க, தயவுசெய்து டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமினெஸைக் கேட்கவும் அல்லது எங்களைத் தொடர்பு கொள்ளவும் 915-850-0900 . �

 

டாக்டர். அலெக்ஸ் ஜிமினெஸால் நிர்வகிக்கப்பட்டது

 

---

 

கூடுதல் தலைப்பு விவாதம்: நாள்பட்ட வலி

 

திடீர் வலி என்பது நரம்பு மண்டலத்தின் இயல்பான எதிர்வினையாகும், இது சாத்தியமான காயத்தை நிரூபிக்க உதவுகிறது. உதாரணமாக, வலி ​​சமிக்ஞைகள் காயமடைந்த பகுதியிலிருந்து நரம்புகள் மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடம் வழியாக மூளைக்கு செல்கின்றன. காயம் குணமாகும்போது வலி பொதுவாக குறைவாக இருக்கும், இருப்பினும், நாள்பட்ட வலி சராசரி வலியை விட வித்தியாசமானது. நாள்பட்ட வலியுடன், காயம் குணமாகிவிட்டாலும், மனித உடல் தொடர்ந்து மூளைக்கு வலி சமிக்ஞைகளை அனுப்பும். நாள்பட்ட வலி பல வாரங்கள் முதல் பல ஆண்டுகள் வரை நீடிக்கும். நாள்பட்ட வலி ஒரு நோயாளியின் இயக்கத்தை பெரிதும் பாதிக்கும் மற்றும் அது நெகிழ்வுத்தன்மை, வலிமை மற்றும் சகிப்புத்தன்மையைக் குறைக்கும்.

 

 

---

 

நரம்பியல் நோய்க்கான நியூரல் ஜூமர் பிளஸ்

 

டாக்டர். அலெக்ஸ் ஜிமினெஸ் நரம்பியல் நோய்களை மதிப்பிடுவதற்கு உதவும் தொடர்ச்சியான சோதனைகளைப் பயன்படுத்துகிறார். நியூரல் ஜூமர்^TM பிளஸ் என்பது நரம்பியல் தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் வரிசையாகும், இது குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி-டு-ஆன்டிஜென் அங்கீகாரத்தை வழங்குகிறது. தி வைப்ரன்ட் நியூரல் ஜூமர்^TM பிளஸ் என்பது நரம்பியல் தொடர்பான பல்வேறு நோய்களுடன் தொடர்புள்ள 48 நரம்பியல் ஆன்டிஜென்களுக்கு ஒரு நபரின் வினைத்திறனை மதிப்பிடும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. தி வைப்ரன்ட் நியூரல் ஜூமர்^TM பிளஸ் நோயாளிகள் மற்றும் மருத்துவர்களை முன்கூட்டியே ஆபத்தைக் கண்டறிவதற்கான முக்கிய ஆதாரம் மற்றும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட முதன்மைத் தடுப்பில் மேம்பட்ட கவனம் செலுத்துவதன் மூலம் நரம்பியல் நிலைமைகளைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. �

 

மெத்திலேஷன் ஆதரவுக்கான சூத்திரங்கள்

 

 

XYMOGEN கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உரிமம் பெற்ற சுகாதாரப் பாதுகாப்பு நிபுணர்கள் மூலம் பிரத்தியேகமான தொழில்முறை சூத்திரங்கள் கிடைக்கின்றன. XYMOGEN சூத்திரங்களின் இணைய விற்பனை மற்றும் தள்ளுபடி கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

 

பெருமையுடன்,டாக்டர் அலெக்சாண்டர் ஜிமெனெஸ் XYMOGEN ஃபார்முலாக்களை எங்கள் பராமரிப்பில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு மட்டுமே கிடைக்கச் செய்கிறது.

 

உடனடியாக அணுகுவதற்கு ஒரு மருத்துவர் ஆலோசனையை வழங்க, எங்கள் அலுவலகத்தை அழைக்கவும்.

 

நீங்கள் ஒரு நோயாளி என்றால் காயம் மருத்துவம் மற்றும் சிரோபிராக்டிக் கிளினிக், நீங்கள் அழைப்பதன் மூலம் XYMOGEN பற்றி விசாரிக்கலாம் 915-850-0900.

 

உங்கள் வசதிக்காகவும் மதிப்பாய்வுக்காகவும் XYMOGEN தயாரிப்புகள் பின்வரும் இணைப்பைப் பார்க்கவும்.*XYMOGEN-Catalog-பதிவிறக்கவும்�

 

* மேலே உள்ள அனைத்து XYMOGEN கொள்கைகளும் கண்டிப்பாக நடைமுறையில் இருக்கும்.

 

---

 

�