ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
தேர்ந்தெடு பக்கம்

மருத்துவ நரம்பியல்

பேக் கிளினிக் கிளினிக்கல் நியூரோபிசியாலஜி ஆதரவு. எல் பாசோ, TX. சிரோபிராக்டர், டாக்டர் அலெக்சாண்டர் ஜிமினெஸ் விவாதிக்கிறார் மருத்துவ நரம்பியல் இயற்பியல். உள்ளுறுப்பு மற்றும் தசைக்கூட்டு கோளாறுகளின் பின்னணியில் புற நரம்பு இழைகள், முதுகு தண்டு, மூளை தண்டு மற்றும் மூளை ஆகியவற்றின் மருத்துவ முக்கியத்துவம் மற்றும் செயல்பாட்டு செயல்பாடுகளை டாக்டர் ஜிமெனெஸ் ஆராய்வார். பல்வேறு மருத்துவ நோய்க்குறிகளுடன் தொடர்புடைய வலியின் உடற்கூறியல், மரபியல், உயிர்வேதியியல் மற்றும் உடலியல் பற்றிய மேம்பட்ட புரிதலை நோயாளிகள் பெறுவார்கள். நோசிசெப்ஷன் மற்றும் வலி தொடர்பான ஊட்டச்சத்து உயிர்வேதியியல் இணைக்கப்படும். இந்த தகவலை சிகிச்சை திட்டங்களில் செயல்படுத்துவது வலியுறுத்தப்படும்.

எங்கள் குழு எங்கள் குடும்பங்கள் மற்றும் காயமடைந்த நோயாளிகளுக்கு நிரூபிக்கப்பட்ட சிகிச்சை நெறிமுறைகளை மட்டுமே கொண்டு வருவதில் பெருமிதம் கொள்கிறது. முழுமையான முழுமையான ஆரோக்கியத்தை வாழ்க்கைமுறையாகக் கற்பிப்பதன் மூலம், நோயாளிகளின் வாழ்க்கையை மட்டுமல்ல, அவர்களது குடும்பங்களையும் மாற்றுகிறோம். கட்டுப்படியாகக்கூடிய பிரச்சனைகள் எதுவாக இருந்தாலும், நமக்குத் தேவையான பல எல் பசோன்களை நாங்கள் அடையலாம் என்பதற்காக இதைச் செய்கிறோம். உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகளுக்கான பதில்களுக்கு, 915-850-0900 என்ற எண்ணில் டாக்டர் ஜிமெனெஸை அழைக்கவும்.


முதுகு மற்றும் முதுகெலும்பு வலி நோய்க்குறிகளுக்கான மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள்

முதுகு மற்றும் முதுகெலும்பு வலி நோய்க்குறிகளுக்கான மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள்

மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள்:

"மருத்துவ முடிவு விதிகள், முதுகெலும்பு வலி வகைப்பாடு மற்றும் சிகிச்சை விளைவுகளின் கணிப்பு: மறுவாழ்வு இலக்கியத்தில் சமீபத்திய அறிக்கைகள் பற்றிய விவாதம்"

சுருக்கம்

மருத்துவ முடிவு விதிகள் பயோமெடிக்கல் இலக்கியத்தில் பெருகிய முறையில் பொதுவான இருப்பு மற்றும் சுகாதார விநியோகத்தின் செயல்திறன் மற்றும் செயல்திறனை மேம்படுத்துவதற்கான மருத்துவ-முடிவுகளை மேம்படுத்துவதற்கான ஒரு உத்தியை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகின்றன. மறுவாழ்வு ஆராய்ச்சியின் பின்னணியில், மருத்துவ முடிவு விதிகள் முக்கியமாக குறிப்பிட்ட சிகிச்சை முறைகளுக்கு அவர்களின் சிகிச்சை பதிலைக் கணிப்பதன் மூலம் நோயாளிகளை வகைப்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன. பாரம்பரியமாக, மருத்துவ முடிவு விதிகளை உருவாக்குவதற்கான பரிந்துரைகள், வரையறுக்கப்பட்ட முறையைப் பயன்படுத்தி பலபடி செயல்முறையை (வழித்தோன்றல், சரிபார்த்தல், தாக்க பகுப்பாய்வு) முன்மொழிகின்றன. நோயறிதல் அடிப்படையிலான மருத்துவ முடிவெடுக்கும் விதியை உருவாக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆராய்ச்சி முயற்சிகள் இந்த மாநாட்டில் இருந்து விலகியுள்ளன. இந்த ஆராய்ச்சியின் சமீபத்திய வெளியீடுகள் மாற்றியமைக்கப்பட்ட சொற்களஞ்சியம் கண்டறிதல் அடிப்படையிலான மருத்துவ முடிவு வழிகாட்டியைப் பயன்படுத்தியுள்ளன. மருத்துவ முடிவெடுக்கும் விதிகளைச் சுற்றியுள்ள கலைச்சொற்கள் மற்றும் வழிமுறைகளில் மாற்றங்கள், முடிவெடுக்கும் விதியுடன் தொடர்புடைய சான்றுகளின் அளவைக் கண்டறிவதை மருத்துவர்களுக்கு மிகவும் கடினமாக்கும் மற்றும் நோயாளியின் கவனிப்பைத் தெரிவிக்க இந்தச் சான்றுகள் எவ்வாறு செயல்படுத்தப்பட வேண்டும் என்பதைப் புரிந்துகொள்வது. புனர்வாழ்வு இலக்கியம் மற்றும் சிரோபிராக்டிக் மற்றும் கையேடு சிகிச்சைகளில் சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட இரண்டு குறிப்பிட்ட தாள்களின் பின்னணியில் மருத்துவ முடிவு விதி வளர்ச்சியின் சுருக்கமான கண்ணோட்டத்தை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.

மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள்

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

  • ஆதார அடிப்படையிலான நடைமுறையை நோக்கிய சுகாதாரப் பாதுகாப்பு ஒரு முக்கியமான முன்னுதாரண மாற்றத்திற்கு உட்பட்டுள்ளது. மருத்துவ நிபுணத்துவம் மற்றும் நோயாளிகளின் விருப்பங்களுடன் கிடைக்கக்கூடிய சிறந்த சான்றுகளை ஒருங்கிணைப்பதன் மூலம் மருத்துவ முடிவெடுப்பதை மேம்படுத்த நினைக்கும் அணுகுமுறை.
  • இறுதியில், சான்று அடிப்படையிலான நடைமுறையின் குறிக்கோள், சுகாதார விநியோகத்தை மேம்படுத்துவதாகும். இருப்பினும், அறிவியல் சான்றுகளை நடைமுறையில் மொழிபெயர்ப்பது ஒரு சவாலான முயற்சியாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.
  • மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள் என்றும் அறியப்படும் மருத்துவ முடிவு விதிகள் (CDRs), மறுவாழ்வு இலக்கியங்களில் அதிகளவில் பொதுவானவை.
  • இவை நோயறிதல் சோதனை முடிவு, முன்கணிப்பு அல்லது சிகிச்சை பதிலின் சாத்தியமான முன்கணிப்பாளர்களைக் கண்டறிவதன் மூலம் மருத்துவ முடிவெடுப்பதைத் தெரிவிக்க வடிவமைக்கப்பட்ட கருவிகள்.
  • மறுவாழ்வு இலக்கியத்தில், சிகிச்சைக்கு நோயாளியின் பதிலைக் கணிக்க CDRகள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. குறிப்பிட்ட அல்லாத கழுத்து அல்லது தாழ்வு போன்ற பன்முகக் கோளாறுகள் உள்ள நோயாளிகளின் மருத்துவ ரீதியாக தொடர்புடைய துணைக்குழுக்களைக் கண்டறிய அவை முன்மொழியப்பட்டுள்ளன. முதுகு வலி, எந்தக் கண்ணோட்டத்தில் நாம் கவனம் செலுத்த உத்தேசித்துள்ளோம்.

மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள்

  • முதுகெலும்பு வலி போன்ற பன்முகக் கோளாறுகள் உள்ள நோயாளிகளை வகைப்படுத்த அல்லது துணைக்குழு செய்யும் திறன் ஒரு ஆராய்ச்சி முன்னுரிமையாக உயர்த்தி, அதன் விளைவாக, அதிக ஆராய்ச்சி முயற்சியின் மையமாக உள்ளது. இத்தகைய வகைப்பாடு அணுகுமுறைகளின் முறையீடு, உகந்த சிகிச்சைகள் மூலம் நோயாளிகளைப் பொருத்துவதன் மூலம் மேம்பட்ட சிகிச்சை திறன் மற்றும் செயல்திறனுக்கான அவற்றின் ஆற்றலாகும். கடந்த காலத்தில், நோயாளியின் வகைப்பாடு பாரம்பரியம் அல்லது முறையற்ற அவதானிப்புகளில் நிறுவப்பட்ட மறைமுக அணுகுமுறைகளை நம்பியுள்ளது. வகைப்பாட்டைத் தெரிவிக்க CDRகளைப் பயன்படுத்துவது ஆதாரமற்ற கோட்பாட்டைக் குறைவாகச் சார்ந்து, ஆதாரம் சார்ந்த அணுகுமுறையின் ஒரு முயற்சியாகும்.
  • CDRகள் அவை ஒவ்வொன்றும் ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட நோக்கம் மற்றும் முறையான அளவுகோல்களைக் கொண்டு, தாக்கத்தின் வழித்தோன்றல், சரிபார்த்தல் மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய பலபடி செயல்பாட்டில் உருவாக்கப்படுகின்றன. நோயாளிகளைப் பற்றி முடிவெடுப்பதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் அனைத்து வகையான ஆதாரங்களைப் போலவே, செயல்படுத்துவதன் சாத்தியமான நன்மைகளை மதிப்பிடுவதற்கு பொருத்தமான ஆய்வு முறைக்கு கவனம் செலுத்துவது மிகவும் முக்கியமானது.

மருத்துவ கணிப்பு விதிகளின் நன்மைகள்

  • மனித மூளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதை விட அதிகமான காரணிகளுக்கு இடமளிக்க முடியும்
  • CDR/CPR மாதிரி எப்போதும் ஒரே முடிவைக் கொடுக்கும் (கணித சமன்பாடு)
  • இது மருத்துவ தீர்ப்பை விட துல்லியமாக இருக்கும்.

மருத்துவ கணிப்பு விதிகளின் மருத்துவ பயன்கள்

  • நோய் கண்டறிதல் --- முன் பரிசோதனை நிகழ்தகவு
  • முன்கணிப்பு - நோயின் விளைவுகளின் அபாயத்தைக் கணித்தல்

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

 

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

 

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/cervical-manipulation-for-neck-pain/

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/thoracic-manipulation-for-neck-pain/

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/manipulation-for-low-back-pain

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

johnsnyderdpt.com/for-clinicians/clinical-prediction-rules/lumbar-spinal-stenosis/

டாக்டர். ஜான் ஸ்னைடரின் இணையதளம்

ஃபிளின் மருத்துவ கணிப்பு விதி வீடியோ

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் முதுகெலும்பு வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பாதிப்பின் CDR பகுப்பாய்வு

இறுதியில், CDR இன் பயன் அதன் துல்லியத்துடன் அல்ல, ஆனால் மருத்துவ விளைவுகளை மேம்படுத்தும் மற்றும் கவனிப்பின் செயல்திறனை மேம்படுத்தும் திறனுடன் உள்ளது.[15] ஒரு CDR பரந்த சரிபார்ப்பை நிரூபிக்கும் போது கூட, அது மருத்துவ முடிவெடுப்பதை மாற்றும் அல்லது அது உருவாக்கும் மாற்றங்கள் சிறந்த கவனிப்பை ஏற்படுத்தும் என்பதை இது உறுதி செய்யாது.

அது உருவாக்கும் மாற்றங்கள் சிறந்த கவனிப்பை ஏற்படுத்தும். மெக்கின் மற்றும் பலர்.[2] இந்த கட்டத்தில் CDR இன் தோல்விக்கான மூன்று விளக்கங்களை அடையாளம் கண்டுள்ளது. முதலாவதாக, மருத்துவரின் தீர்ப்பு CDR-அறிவிக்கப்பட்ட முடிவைப் போலவே துல்லியமாக இருந்தால், அதன் பயன்பாட்டிற்கு எந்தப் பயனும் இல்லை. இரண்டாவதாக, CDR இன் பயன்பாடு சிக்கலான கணக்கீடுகள் அல்லது நடைமுறைகளை உள்ளடக்கியிருக்கலாம், இது CDR ஐப் பயன்படுத்துவதில் இருந்து மருத்துவர்களை ஊக்கப்படுத்துகிறது. மூன்றாவதாக, CDR ஐப் பயன்படுத்துவது எல்லா சூழல்களிலும் அல்லது சூழ்நிலைகளிலும் சாத்தியமாகாது. கூடுதலாக, வழக்கமான கவனிப்பில் காணப்படுபவர்களின் முழுப் பிரதிநிதித்துவம் இல்லாத நோயாளிகளை சோதனை ஆய்வுகள் உள்ளடக்கியிருக்கலாம் மற்றும் இது CDR இன் உண்மையான மதிப்பைக் கட்டுப்படுத்தலாம் என்ற உண்மையை நாங்கள் உள்ளடக்குவோம். எனவே, CDRன் பயன்பாடு மற்றும் சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வழங்கலை மேம்படுத்துவதற்கான அதன் திறனை முழுமையாகப் புரிந்துகொள்வதற்கு, நிஜ-உலக நடைமுறையைப் பிரதிபலிக்கும் சூழலில் பயன்படுத்தும்போது அதன் சாத்தியக்கூறு மற்றும் தாக்கம் பற்றிய நடைமுறைப் பரிசோதனையை மேற்கொள்வது அவசியம். சீரற்ற சோதனைகள், கிளஸ்டர்-சீரற்ற சோதனைகள் அல்லது CDR செயல்படுத்தப்படுவதற்கு முன்னும் பின்னும் அதன் தாக்கத்தை ஆராய்வது போன்ற பிற அணுகுமுறைகள் போன்ற பல்வேறு ஆய்வு வடிவமைப்புகளுடன் இது மேற்கொள்ளப்படலாம்.

மெக்கென்சி நோய்க்குறிகள், வலி ​​முறை, கையாளுதல் மற்றும் உறுதிப்படுத்தல் மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகளைப் பயன்படுத்தி இடுப்பு குறைபாடுகள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு வகைப்பாடு முறைகளின் பரவல்.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3113271/

நோக்கங்கள்

மெக்கென்சி நோய்க்குறிகள் (McK) மற்றும் வலி முறை வகைப்பாடு (PPCs) ஆகியவற்றால் உட்கொள்ளும் போது இடுப்பு குறைபாடுகள் உள்ள நோயாளிகளின் விகிதத்தை தீர்மானிக்கும் நோக்கங்கள் (1) இயந்திர நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை (MDT) மதிப்பீட்டு முறைகள், கையாளுதல் மற்றும் உறுதிப்படுத்தல் மருத்துவ கணிப்பு ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி. விதிகள் (CPRs) மற்றும் (2) ஒவ்வொரு Man CPR அல்லது Stab CPR வகைக்கும், McK மற்றும் PPC ஐப் பயன்படுத்தி வகைப்பாடு பரவல் விகிதங்களை தீர்மானிக்கிறது.

CPR கள் அதிநவீன நிகழ்தகவு மற்றும் முன்கணிப்பு மாதிரிகள் ஆகும், அங்கு அடையாளம் காணப்பட்ட நோயாளியின் குணாதிசயங்கள் மற்றும் மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளின் குழு நோயாளியின் விளைவுகளின் அர்த்தமுள்ள கணிப்புடன் புள்ளிவிவர ரீதியாக தொடர்புடையது.
கையாளுதலுக்கு சாதகமாக பதிலளிக்கும் நோயாளிகளை அடையாளம் காண இரண்டு தனித்தனி CPR கள் ஆராய்ச்சியாளர்களால் உருவாக்கப்பட்டன.33,34 Flynn et al. ஐந்து அளவுகோல்களைப் பயன்படுத்தி அசல் கையாளுதல் CPR ஐ உருவாக்கியது, அதாவது முழங்காலுக்குக் கீழே அறிகுறிகள் இல்லை, சமீபத்திய அறிகுறிகள் (<16 நாட்கள்), வேலைக்கான குறைந்த பயம்-தவிர்ப்பு நம்பிக்கை கேள்வித்தாள்36 மதிப்பெண் (<19), இடுப்பு முதுகுத்தண்டின் ஹைபோமொபிலிட்டி மற்றும் இடுப்பு உட்புறம் சுழற்சி ரோம் (>குறைந்தது ஒரு இடுப்புக்கு 35).33
ஃபிளினின் CPR பின்னர் ஃபிரிட்ஸ் மற்றும் பலர் மூலம் மாற்றியமைக்கப்பட்டது. இரண்டு அளவுகோல்களுக்கு, முழங்காலுக்குக் கீழே எந்த அறிகுறிகளும் இல்லை மற்றும் அறிகுறிகளின் சமீபத்திய ஆரம்பம் (<16 நாட்கள்), முதன்மை கவனிப்பில் உள்ள நோயாளிகளை கண்டறியும் மருத்துவரின் சுமையை குறைப்பதற்கான நடைமுறை மாற்றாக, உந்துதல் கையாளுதலுக்கு பதிலளிக்கும்.34 நேர்மறையாக

"Potentia.l மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகளின் ஆபத்துகள்"

மருத்துவ கணிப்பு விதிகள் என்றால் என்ன?

ஒரு மருத்துவ முன்கணிப்பு விதி (CPR) என்பது மருத்துவ கண்டுபிடிப்புகளின் கலவையாகும், இது ஒரு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை அளிக்கப்பட்ட நோயாளியின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நிலை அல்லது முன்கணிப்பை தீர்மானிப்பதில் அர்த்தமுள்ள முன்கணிப்பை புள்ளிவிவர ரீதியாக நிரூபித்துள்ளது 1,2. CPR கள் பல-மாறுபட்ட புள்ளிவிவர முறைகளைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்படுகின்றன, மருத்துவ மாறிகள்3,4 இன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட குழுக்களின் முன்கணிப்பு திறனை ஆய்வு செய்ய வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் அவை பொதுவாக அடிப்படை சார்புகளுக்கு உட்பட்டதாக இருக்கும் விரைவான முடிவுகளை எடுக்க மருத்துவர்களுக்கு உதவும். விதிகள் அல்காரிதமிக் இயல்புடையவை மற்றும் சுருக்கப்பட்ட தகவலை உள்ளடக்கியது, இது இலக்கான நிபந்தனைக்கு புள்ளிவிவர ரீதியாக கண்டறியும் குறிகாட்டிகளின் மிகச்சிறிய எண்ணிக்கையை அடையாளம் காட்டுகிறது5.

மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள் பொதுவாக 3-படி முறையைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்படுகின்றன14. முதலாவதாக, CPRகள் வருங்காலத்திற்கேற்ப நம்மைப் பெற்றுள்ளன-
மருத்துவ மாறிகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட குழுக்களின் முன்கணிப்பு திறனை ஆய்வு செய்ய பன்முக புள்ளிவிவர முறைகள். இரண்டாவது படியானது, வழித்தோன்றல் கட்டத்தில் உருவாக்கப்பட்ட முன்கணிப்பு காரணிகள் தற்செயலாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அபாயத்தைக் குறைக்க சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனையில் CPR ஐ சரிபார்ப்பதை உள்ளடக்கியது. மூன்றாவது படியானது, CPR எவ்வாறு பராமரிப்பை மேம்படுத்துகிறது, செலவுகளைக் குறைக்கிறது மற்றும் இலக்கு நோக்கத்தை துல்லியமாக வரையறுக்கிறது.

கவனமாகக் கட்டமைக்கப்பட்ட CPRகள் மருத்துவப் பயிற்சியை மேம்படுத்தும் என்று சிறிய விவாதம் இருந்தாலும், எனது அறிவுக்கு, அனைத்து மருத்துவ நடைமுறைச் சூழல்களிலும் உட்செலுத்துவதற்கான CPRகளுக்கான வழிமுறைத் தேவைகளைக் குறிப்பிடும் வழிகாட்டுதல்கள் எதுவும் இல்லை. ஆய்வு வடிவமைப்பு மற்றும் அறிக்கையிடலின் கடினத்தன்மையை மேம்படுத்த வழிகாட்டுதல்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. பின்வரும் தலையங்கம் CPR களில் சாத்தியமான வழிமுறைக் குறைபாடுகளைக் கோடிட்டுக் காட்டுகிறது. புனர்வாழ்வுத் துறையில், பெரும்பாலான CPRகள் பரிந்துரைக்கப்பட்டவை; எனவே, இங்குள்ள எனது கருத்துக்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட CPRகளை பிரதிபலிக்கின்றன.

முறைசார் பிட்ஃபால்ஸ்

CPR கள், வருங்கால தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தொடர்ச்சியான நோயாளிகளின் பன்முகத்தன்மை கொண்ட மக்கள்தொகையில் இருந்து ஒரே மாதிரியான குணாதிசயங்களைக் குறிப்பிட வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது5,15. பொதுவாக, இதன் விளைவாக பொருந்தக்கூடிய மக்கள் தொகையானது ஒரு பெரிய மாதிரியின் சிறிய துணைக்குழுவாகும் மற்றும் மருத்துவரின் உண்மையான தினசரி கேசலோடில் ஒரு சிறிய சதவீதத்தை மட்டுமே குறிக்கலாம். பெரிய மாதிரியின் அமைப்பும் இருப்பிடமும் பொதுவானதாக இருக்க வேண்டும் 15,16, மற்றும் அடுத்தடுத்த செல்லுபடியாகும் ஆய்வுகள் வெவ்வேறு நோயாளி குழுக்களில், வெவ்வேறு சூழல்களில் மற்றும் பெரும்பாலான மருத்துவர்களால் காணப்பட்ட ஒரு பொதுவான நோயாளி குழுவுடன் CPR மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது. பல CPR கள் மிகவும் வேறுபட்ட குழுவை அடிப்படையாகக் கொண்டு உருவாக்கப்பட்டதால், அவை நோயாளிகளின் பொதுவான மக்கள்தொகையைப் பிரதிபலிக்கலாம் அல்லது பிரதிபலிக்காமல் இருக்கலாம், தற்போதைய CPR வழிமுறைகளின் ஸ்பெக்ட்ரம் போக்குவரத்துத்திறன் குறைவாக இருக்கலாம்.

மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகள் தலையீட்டின் செயல்திறனைத் தீர்மானிக்க விளைவு நடவடிக்கைகளைப் பயன்படுத்துகின்றன. விளைவு நடவடிக்கைகளுக்கு ஒரே செயல்பாட்டு வரையறை இருக்க வேண்டும். கூடுதலாக, இந்த நடவடிக்கைகள் நன்கு கட்டமைக்கப்பட்ட கட்-ஆஃப் மதிப்பெண் 5 மற்றும் கண்மூடித்தனமான நிர்வாகியால் சேகரிக்கப்பட வேண்டும்14. உண்மையான மாற்றத்தை அளவிடுவதற்கு பொருத்தமான ஆங்கர் ஸ்கோரைத் தேர்ந்தெடுப்பது தற்போது 16,18-15 விவாதிக்கப்படுகிறது. பெரும்பாலான விளைவு நடவடிக்கைகள் நோயாளியின் நினைவு-அடிப்படையிலான கேள்வித்தாளைப் பயன்படுத்துகின்றன, அதாவது உலகளாவிய ரேட்டிங் ஆஃப் சேஞ்ச் ஸ்கோர் (GRoC), இது குறுகிய காலத்தில் பயன்படுத்தப்படும் போது பொருத்தமானது, ஆனால் நீண்ட கால பகுப்பாய்வுகளில் பயன்படுத்தப்படும் போது திரும்ப அழைக்கும் சார்புடையது19-20.

CPR களுக்கான சாத்தியமான குறைபாடானது, அல்காரிதத்தில் முன்கணிப்பாளராகப் பயன்படுத்தப்படும் சோதனைகள் மற்றும் நடவடிக்கைகளின் தரத்தை பராமரிக்கத் தவறியதாகும். எனவே, முன்னோக்கு சோதனை மற்றும் நடவடிக்கைகள் மாடலிங் போது ஒருவருக்கொருவர் சுயாதீனமாக இருக்க வேண்டும்16; ஒவ்வொன்றும் அர்த்தமுள்ள, ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய விதத்தில் செய்யப்பட வேண்டும்4; மருத்துவர்கள் அல்லது தரவு நிர்வாகிகள் நோயாளியின் விளைவு நடவடிக்கைகள் மற்றும் நிபந்தனைகளுக்கு கண்மூடித்தனமாக இருக்க வேண்டும்22.

ஆதாரங்கள்

மருத்துவ முன்கணிப்பு விதிகளின் சாத்தியமான ஆபத்துகள்; தி ஜர்னல் ஆஃப் மேனுவல் & மேனிபுலேடிவ் தெரபி வால்யூம் 16 நம்பர் டூ [69]

ஜெஃப்ரி ஜே ஹெபர்ட் மற்றும் ஜூலி எம் ஃபிரிட்ஸ்; மருத்துவ முடிவு விதிகள், முதுகெலும்பு வலி வகைப்பாடு மற்றும் சிகிச்சை விளைவுகளின் கணிப்பு: மறுவாழ்வு இலக்கியத்தில் சமீபத்திய அறிக்கைகள் பற்றிய விவாதம்

மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸர்களின் பங்கு

மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸர்களின் பங்கு

அமெரிக்காவில் மனச்சோர்வு என்பது மிகவும் பொதுவான மனநலப் பிரச்சினைகளில் ஒன்றாகும். மரபணு, உயிரியல், சுற்றுச்சூழல் மற்றும் உளவியல் அம்சங்களின் கலவையால் மனச்சோர்வு ஏற்படுகிறது என்று தற்போதைய ஆராய்ச்சி கூறுகிறது. மனச்சோர்வு என்பது சமூகத்தில் குறிப்பிடத்தக்க பொருளாதார மற்றும் உளவியல் அழுத்தத்துடன் உலகளவில் ஒரு பெரிய மனநல கோளாறு ஆகும். அதிர்ஷ்டவசமாக, மனச்சோர்வு, மிகவும் கடுமையான நிகழ்வுகளில் கூட சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். எவ்வளவு சீக்கிரம் சிகிச்சை தொடங்குகிறதோ, அவ்வளவு பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

 

எவ்வாறாயினும், இதன் விளைவாக, நோய்வாய்ப்பட்ட ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் மருந்து மற்றும்/அல்லது மருந்து கண்டுபிடிப்பு செயல்முறையை விரைவுபடுத்துவதற்காக நோயறிதலை மேம்படுத்த உதவும் வலுவான பயோமார்க்ஸர்களின் தேவை உள்ளது. இவை புறநிலை, புற உடலியல் குறிகாட்டிகளாகும், அவை மனச்சோர்வின் ஆரம்பம் அல்லது இருப்பின் நிகழ்தகவைக் கணிக்க, தீவிரம் அல்லது அறிகுறிகளின் படி அடுக்கடுக்காகப் பயன்படுத்தப்படலாம், கணிப்பு மற்றும் முன்கணிப்பு அல்லது சிகிச்சை தலையீடுகளுக்கான பதிலைக் கண்காணிக்கலாம். பின்வரும் கட்டுரையின் நோக்கம், பல்வேறு கண்டுபிடிப்புகள் தொடர்பான சமீபத்திய நுண்ணறிவு, தற்போதைய சவால்கள் மற்றும் எதிர்கால வாய்ப்புகளை விளக்குவதாகும். பயோமார்க்கர்களை மனச்சோர்வு மற்றும் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையை மேம்படுத்த இவை எவ்வாறு உதவும்.

 

மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸ்: சமீபத்திய நுண்ணறிவு, தற்போதைய சவால்கள் மற்றும் எதிர்கால வாய்ப்புகள்

 

சுருக்கம்

 

பல ஆராய்ச்சிகள் மனச்சோர்வுக்கான நூற்றுக்கணக்கான பயோமார்க்ஸர்களை உட்படுத்தியுள்ளன, ஆனால் மனச்சோர்வு நோயில் அவர்களின் பங்கை இன்னும் முழுமையாக தெளிவுபடுத்தவில்லை அல்லது எந்த நோயாளிகளில் அசாதாரணமானது மற்றும் நோயறிதல், சிகிச்சை மற்றும் முன்கணிப்பு ஆகியவற்றை மேம்படுத்த உயிரியல் தகவல்களை எவ்வாறு பயன்படுத்தலாம் என்பதை நிறுவவில்லை. இந்த முன்னேற்றமின்மை மனச்சோர்வின் இயல்பு மற்றும் பன்முகத்தன்மை காரணமாக, ஆராய்ச்சி இலக்கியங்களில் உள்ள முறையான பன்முகத்தன்மை மற்றும் திறன் கொண்ட பயோமார்க்ஸர்களின் பெரிய வரிசை ஆகியவற்றுடன் இணைந்து, அதன் வெளிப்பாடு பெரும்பாலும் பல காரணிகளுக்கு ஏற்ப மாறுபடும். கிடைக்கக்கூடிய இலக்கியங்களை நாங்கள் மதிப்பாய்வு செய்கிறோம், இது அழற்சி, நரம்பியல் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் ஈடுபடும் குறிப்பான்கள், அத்துடன் நரம்பியக்கடத்தி மற்றும் நியூரோஎண்டோகிரைன் அமைப்பு கூறுகள் ஆகியவை மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய வேட்பாளர்களைக் குறிக்கின்றன. இவை மரபணு மற்றும் எபிஜெனெடிக், டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் மற்றும் புரோட்டியோமிக், மெட்டபாலமிக் மற்றும் நியூரோஇமேஜிங் மதிப்பீடுகள் மூலம் அளவிடப்படலாம். சிகிச்சைக்கான பதிலைக் கணிக்கவும், குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகளுக்கு நோயாளிகளை நிலைப்படுத்தவும் மற்றும் புதிய தலையீடுகளுக்கான இலக்குகளை உருவாக்கவும் பயோமார்க்ஸர்களைப் பயன்படுத்த முடியுமா என்பதைத் தீர்மானிக்க, புதிய அணுகுமுறைகள் மற்றும் முறையான ஆராய்ச்சித் திட்டங்களின் பயன்பாடு இப்போது தேவைப்படுகிறது. இந்த ஆராய்ச்சி வழிகளை மேலும் மேம்படுத்துதல் மற்றும் விரிவுபடுத்துவதன் மூலம் மனச்சோர்வின் சுமையைக் குறைப்பதற்கு நிறைய வாக்குறுதிகள் உள்ளன என்று நாங்கள் முடிவு செய்கிறோம்.

 

முக்கிய வார்த்தைகள்: மனநிலைக் கோளாறு, பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு, வீக்கம், சிகிச்சை பதில், அடுக்கு, தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவம்

 

அறிமுகம்

 

மன ஆரோக்கியம் மற்றும் மனநிலை கோளாறுகளில் உள்ள சவால்கள்

 

மனநல மருத்துவமானது வேறு எந்த ஒரு மருத்துவ நோயறிதல் வகையையும் விட நோய் தொடர்பான சுமையைக் கொண்டிருந்தாலும்,1 ஆராய்ச்சி நிதி மற்றும் வெளியீடு உட்பட பல களங்களில் உடல் மற்றும் மன ஆரோக்கியத்திற்கு இடையே மதிப்பின் ஏற்றத்தாழ்வு இன்னும் தெளிவாகத் தெரிகிறது.2 மனநலம் எதிர்கொள்ளும் சிரமங்களில் குறைபாடு உள்ளது வகைப்பாடு, நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைச் சுற்றியுள்ள ஒருமித்த கருத்து, இந்த கோளாறுகளின் அடிப்படையிலான செயல்முறைகள் பற்றிய முழுமையற்ற புரிதலிலிருந்து உருவாகிறது. மனநலக் கோளாறுகளில் இது மிகவும் வெளிப்படையானது, இது மனநலத்தில் மிகப்பெரிய சுமையை உள்ளடக்கியது. 3 மிகவும் பரவலான மனநிலைக் கோளாறு, பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு (MDD), ஒரு சிக்கலான, பன்முகத்தன்மை கொண்ட நோயாகும், இதில் 3% நோயாளிகள் அனுபவிக்கலாம். எபிசோட்களை நீடிக்கச் செய்யும் மற்றும் மோசமாக்கும் சில சிகிச்சை எதிர்ப்பின் அளவு.60 மனநிலைக் கோளாறுகள் மற்றும் பரந்த மனநலத் துறையில், சிகிச்சையின் முடிவுகள், நோய் கண்டறிதல் வகைகளுக்குள் (மற்றும் முழுவதும்) வலுவான, ஒரே மாதிரியான துணை வகைகளைக் கண்டுபிடிப்பதன் மூலம் மேம்படுத்தப்படும். அடுக்குப்படுத்தப்படலாம். இதை அங்கீகரிக்கும் வகையில், ஆராய்ச்சி கள அளவுகோல்கள் போன்ற செயல்பாட்டு துணை வகைகளை வரையறுப்பதற்கான உலகளாவிய முன்முயற்சிகள் தற்போது நடைபெற்று வருகின்றன.

 

மனச்சோர்வுக்கான சிகிச்சைகளுக்கான பதிலை மேம்படுத்துதல்

 

பெரிய மனச்சோர்வுக்கான விரிவான சிகிச்சை விருப்பங்கள் இருந்தபோதிலும், MDD நோயாளிகளில் மூன்றில் ஒரு பகுதியினர் மட்டுமே ஒருமித்த வழிகாட்டுதல்களின்படி உகந்த மன அழுத்த சிகிச்சையைப் பெறும்போதும், அளவீட்டு அடிப்படையிலான கவனிப்பைப் பயன்படுத்தும்போதும் நிவாரணம் அடைகிறார்கள், மேலும் ஒவ்வொரு புதிய சிகிச்சையிலும் சிகிச்சையின் பிரதிபலிப்பு விகிதம் குறைகிறது. .7 மேலும், சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வு (TRD) அதிகரித்த செயல்பாட்டுக் குறைபாடு, இறப்பு, நோயுற்ற தன்மை மற்றும் நீண்ட காலத்திற்கு மீண்டும் மீண்டும் அல்லது நாள்பட்ட அத்தியாயங்களுடன் தொடர்புடையது. மனச்சோர்வின் ஒட்டுமொத்த விளைவுகள். டிஆர்டிக்கு கணிசமான சுமை இருந்தபோதிலும், இந்த பகுதியில் ஆராய்ச்சி குறைவாகவே உள்ளது. TRD இன் வரையறைகள் தரப்படுத்தப்படவில்லை, முந்தைய முயற்சிகள் இருந்தபோதிலும்: 8,9 சில அளவுகோல்களுக்கு ஒரே ஒரு சிகிச்சை சோதனை தேவைப்படுகிறது, அது 4% அறிகுறி மதிப்பெண் குறைப்பை (மனச்சோர்வின் தீவிரத்தன்மையின் சரிபார்க்கப்பட்ட அளவீட்டில் இருந்து) அடையத் தவறியது, மற்றவர்களுக்கு முழு நிவாரணம் கிடைக்காமல் இருக்க வேண்டும். அல்லது டிஆர்டியாகக் கருதப்படும் ஒரு எபிசோடில் உள்ள வெவ்வேறு வகுப்புகளின் போதுமான அளவு பரிசோதிக்கப்பட்ட இரண்டு ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளுக்குப் பதிலளிக்காதது. .50 இருந்தபோதிலும், வரையறையில் உள்ள இந்த முரண்பாடானது TRD பற்றிய ஆராய்ச்சி இலக்கியங்களை விளக்குவதை இன்னும் சிக்கலான பணியாக மாற்றுகிறது.

 

சிகிச்சைக்கான பதிலை மேம்படுத்த, பதிலளிக்காத முன்கணிப்பு ஆபத்து காரணிகளை அடையாளம் காண்பது தெளிவாக உதவியாக இருக்கும். டிஆர்டியின் சில பொதுவான முன்கணிப்பாளர்கள், முந்தைய எபிசோட்களுக்குப் பிறகு முழு நிவாரணம் இல்லாமை, கொமொர்பிட் கவலை, தற்கொலை மற்றும் மனத் தளர்ச்சியின் ஆரம்ப ஆரம்பம், அத்துடன் ஆளுமை (குறிப்பாக குறைந்த புறம்போக்கு, குறைந்த வெகுமதி சார்பு மற்றும் அதிக நரம்பியல் தன்மை) மற்றும் மரபணு காரணிகள் உட்பட வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இந்த கண்டுபிடிப்புகள் மருந்தியல் 12 மற்றும் மனச்சோர்வுக்கான உளவியல் 13 சிகிச்சைக்கான ஆதாரங்களை தனித்தனியாக ஒருங்கிணைக்கும் மதிப்பாய்வுகளால் உறுதிப்படுத்தப்படுகின்றன. ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் மற்றும் அறிவாற்றல்-நடத்தை சிகிச்சைகள் தோராயமாக ஒப்பிடக்கூடிய செயல்திறனைக் காட்டுகின்றன. ஆரம்பகால வாழ்க்கை அதிர்ச்சி நீண்ட காலமாக மோசமான மருத்துவ விளைவுகளுடன் தொடர்புடையது மற்றும் சிகிச்சைக்கான பதில்களைக் குறைக்கிறது, 14 ஆரம்பகால அறிகுறிகள் குழந்தை பருவ அதிர்ச்சியின் வரலாற்றைக் கொண்டவர்கள் மருந்தியல் சிகிச்சைகளை விட உளவியல் ரீதியில் சிறப்பாக பதிலளிக்கலாம் என்று கூறுகின்றன. சிகிச்சையின் அடுக்குமுறை மருத்துவ நடைமுறையை அடைந்துள்ளது.15

 

இந்த மதிப்பாய்வு மனச்சோர்வுக்கான சிகிச்சை பதிலை மேம்படுத்துவதற்கு பயனுள்ள மருத்துவ கருவிகளாக பயோமார்க்ஸின் பயன்பாட்டை ஆதரிக்கும் ஆதாரங்களில் கவனம் செலுத்துகிறது.

 

பயோமார்க்ஸ்: அமைப்புகள் மற்றும் ஆதாரங்கள்

 

உயிரியல் குறிப்பான்கள் பல்வேறு தலையீடுகளுக்கு பதிலளிப்பதற்கான முன்கணிப்பாளர்களை அடையாளம் காண்பதற்கான சாத்தியமான இலக்கை வழங்குகின்றன.19 இன்ஃப்ளமேட்டரி, நரம்பியக்கடத்தி, நியூரோட்ரோபிக், நியூரோஎண்டோகிரைன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை பிரதிபலிக்கும் குறிப்பான்கள் தற்போது மனச்சோர்வடைந்த நபர்களின் மன மற்றும் உடல் ஆரோக்கிய விளைவுகளை கணிக்க முடியும் என்று இன்றுவரை சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன. , ஆனால் கண்டுபிடிப்புகளுக்கு இடையே அதிக முரண்பாடு உள்ளது.20 இந்த மதிப்பாய்வில், இந்த ஐந்து உயிரியல் அமைப்புகளில் நாங்கள் கவனம் செலுத்துகிறோம்.

 

மூலக்கூறு பாதைகள் மற்றும் மனநலக் கோளாறுகளில் அவற்றின் பங்களிப்பைப் பற்றிய முழுப் புரிதலை அடைவதற்கு, தற்போது பல உயிரியல் நிலைகளை மதிப்பிடுவது முக்கியமானதாகக் கருதப்படுகிறது, இதில் பிரபலமாக ஓமிக்ஸ் அணுகுமுறை என்று குறிப்பிடப்படுகிறது. ஐந்து அமைப்புகளில் ஒவ்வொன்றையும் மதிப்பிடக்கூடிய உயிரியல் நிலைகள் மற்றும் இந்த மதிப்பீடுகளை மேற்கொள்ளக்கூடிய குறிப்பான்களின் சாத்தியமான ஆதாரங்கள். இருப்பினும், ஒவ்வொரு அமைப்பையும் ஒவ்வொரு ஓமிக்ஸ் மட்டத்திலும் ஆய்வு செய்ய முடியும் என்றாலும், அளவீட்டின் உகந்த ஆதாரங்கள் ஒவ்வொரு மட்டத்திலும் தெளிவாக வேறுபடுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, நியூரோஇமேஜிங் மூளையின் அமைப்பு அல்லது செயல்பாட்டை மறைமுகமாக மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு தளத்தை வழங்குகிறது, அதே நேரத்தில் இரத்தத்தில் உள்ள புரத பரிசோதனைகள் குறிப்பான்களை நேரடியாக மதிப்பிடுகின்றன. டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக்ஸ்21 மற்றும் மெட்டபாலோமிக்ஸ்1 அதிக அளவில் பிரபலமாகி, அதிக எண்ணிக்கையிலான குறிப்பான்களின் மதிப்பீட்டை வழங்குகின்றன, மேலும் மனித நுண்ணுயிர் திட்டம் இப்போது மனிதர்களுக்குள் உள்ள அனைத்து நுண்ணுயிரிகளையும் அவற்றின் மரபணு அமைப்பையும் அடையாளம் காண முயற்சிக்கிறது. 22 நாவல் தொழில்நுட்பங்கள் கூடுதல் ஆதாரங்கள் உட்பட இவற்றை அளவிடும் திறனை மேம்படுத்துகின்றன. ; எடுத்துக்காட்டாக, கார்டிசோல் போன்ற ஹார்மோன்கள் இப்போது முடி அல்லது விரல் நகங்கள் (நாள்பட்ட அறிகுறிகளை வழங்குதல்) அல்லது வியர்வை (தொடர்ச்சியான அளவீட்டை வழங்குதல்), 23 மற்றும் இரத்தம், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம், சிறுநீர் மற்றும் உமிழ்நீர் ஆகியவற்றில் ஆய்வு செய்யப்படலாம்.

 

படம் 1 மனச்சோர்வுக்கான சாத்தியமான பயோமார்க்ஸ்

 

மனச்சோர்வில் ஈடுபட்டுள்ள தூண்டுதல் ஆதாரங்கள், நிலைகள் மற்றும் அமைப்புகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தவரை, மொழிபெயர்ப்பு திறன் கொண்ட பயோமார்க்ஸர்களின் அளவு விரிவானது என்பதில் ஆச்சரியமில்லை. குறிப்பாக, குறிப்பான்களுக்கிடையேயான இடைவினைகள் கருதப்படும்போது, ​​தனிமையில் உள்ள ஒற்றை உயிரியக்க குறிப்பான்களை ஆராய்வது மருத்துவ நடைமுறையை மேம்படுத்துவதற்கு பலனளிக்கும் கண்டுபிடிப்புகளை அளிக்க வாய்ப்பில்லை. Schmidt et al26 பயோமார்க்கர் பேனல்களைப் பயன்படுத்த முன்மொழிந்தனர், பின்னர், பிராண்ட் மற்றும் பலர் MDDக்கான முன் மருத்துவ மற்றும் முன்கூட்டிய ஆதாரங்களின் அடிப்படையில் ஒரு வரைவுக் குழுவைக் கோடிட்டுக் காட்டினார்கள், 27 − வலுவான பயோமார்க்கர் இலக்குகளை அடையாளம் கண்டனர், அவை ஒவ்வொன்றும் அரிதாகவே ஒரு குறிப்பான். அவை குறைக்கப்பட்ட சாம்பல் பொருளின் அளவு (ஹிப்போகாம்பல், ப்ரீஃப்ரன்டல் கோர்டெக்ஸ் மற்றும் பேசல் கேங்க்லியா பகுதிகளில்), சர்க்காடியன் சுழற்சி மாற்றங்கள், ஹைபர்கார்டிசோலிசம் மற்றும் ஹைபோதாலமிக் பிட்யூட்டரி-அட்ரீனல் (HPA) அச்சு ஹைபராக்டிவேஷன், தைராய்டு செயலிழப்பு, குறைக்கப்பட்ட டோபமைன் அல்லது 16-ஹைட்ரேசிடிக் அமிலம் , அதிகரித்த குளுட்டமேட், அதிகரித்த சூப்பர் ஆக்சைடு டிஸ்முடேஸ் மற்றும் லிப்பிட் பெராக்ஸைடேஷன், அட்டென்யூட்டட் சைக்லிக் அடினோசின் 5?,3?-மோனோபாஸ்பேட் மற்றும் மைட்டோஜென்-செயல்படுத்தப்பட்ட புரோட்டீன் கைனேஸ் பாதை செயல்பாடு, அதிகரித்த புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்கள், டிரிப்டோபான், கினுரேனைன், இன்சுலின் மற்றும் குறிப்பிட்ட மரபணு பாலினத்தில் மாற்றங்கள். இந்த குறிப்பான்கள் ஒருமித்த கருத்துடன் ஒப்புக் கொள்ளப்படவில்லை மற்றும் பல்வேறு வழிகளில் அளவிடப்படலாம்; கவனம் செலுத்திய மற்றும் முறையான வேலை அவர்களின் மருத்துவ நன்மைகளை நிரூபிக்க இந்த மகத்தான பணியை தீர்க்க வேண்டும் என்பது தெளிவாகிறது.

 

இந்த மதிப்பாய்வின் நோக்கங்கள்

 

வேண்டுமென்றே பரந்த மதிப்பாய்வாக, இந்த கட்டுரை மனச்சோர்வில் பயோமார்க்கர் ஆராய்ச்சிக்கான ஒட்டுமொத்த தேவைகளையும், சிகிச்சைகளுக்கான பதிலை மேம்படுத்துவதற்கான உண்மையான மொழிபெயர்ப்பு திறனை பயோமார்க்ஸர்கள் எந்த அளவிற்கு வைத்திருக்கின்றன என்பதை தீர்மானிக்க முயல்கிறது. இந்தத் துறையில் மிக முக்கியமான மற்றும் அற்புதமான கண்டுபிடிப்புகளைப் பற்றி விவாதிப்பதன் மூலம் தொடங்குகிறோம், மேலும் தொடர்புடைய குறிப்பான்கள் மற்றும் ஒப்பீடுகள் தொடர்பான குறிப்பிட்ட மதிப்புரைகளுக்கு வாசகரை வழிநடத்துகிறோம். மனச்சோர்வின் சுமையைக் குறைப்பதற்கான தேவைகளுடன் இணைந்து, சான்றுகளின் வெளிச்சத்தில் எதிர்கொள்ளும் தற்போதைய சவால்களை நாங்கள் கோடிட்டுக் காட்டுகிறோம். இறுதியாக, தற்போதைய சவால்களைச் சந்திப்பதற்கான முக்கியமான ஆராய்ச்சிப் பாதைகள் மற்றும் மருத்துவப் பயிற்சிக்கான அவற்றின் தாக்கங்களை நாங்கள் எதிர்நோக்குகிறோம்.

 

சமீபத்திய நுண்ணறிவு

 

மனச்சோர்வு உள்ளவர்களுக்கு மருத்துவ ரீதியாக பயனுள்ள பயோமார்க்ஸர்களுக்கான தேடல் கடந்த அரை நூற்றாண்டில் விரிவான விசாரணையை உருவாக்கியுள்ளது. மிகவும் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் சிகிச்சைகள் மனச்சோர்வின் மோனோஅமைன் கோட்பாட்டிலிருந்து உருவாக்கப்பட்டன; பின்னர், நியூரோஎண்டோகிரைன் கருதுகோள்கள் அதிக கவனத்தைப் பெற்றன. மிக சமீபத்திய ஆண்டுகளில், மனச்சோர்வின் அழற்சிக் கருதுகோளைச் சுற்றி மிக அதிகமான ஆராய்ச்சிகள் நடந்துள்ளன. இருப்பினும், அதிக எண்ணிக்கையிலான தொடர்புடைய ஆய்வுக் கட்டுரைகள் ஐந்து அமைப்புகளிலும் கவனம் செலுத்தியுள்ளன; பயோமார்க்கர் அமைப்புகள் முழுவதும் சமீபத்திய நுண்ணறிவுகளின் தொகுப்பிற்கு அட்டவணை 1 மற்றும் கீழே பார்க்கவும். பல நிலைகளில் அளவிடப்படும் போது, ​​இரத்தத்தில் இருந்து பெறப்பட்ட புரதங்கள் மிகவும் பரவலாக ஆய்வு செய்யப்பட்டு, பயோமார்க்ஸரின் மூலத்தை வழங்குகின்றன, இது வசதியான, செலவு குறைந்த மற்றும் பிற மூலங்களை விட மொழிபெயர்ப்பு திறனுக்கு நெருக்கமாக இருக்கலாம்; இதனால், இரத்தத்தில் சுற்றும் பயோமார்க்ஸர்களுக்கு அதிக விவரம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது.

 

மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸ் பற்றிய அட்டவணை 1 கண்ணோட்டம்

 

சமீபத்திய முறையான மதிப்பாய்வில், ஜானி மற்றும் பலர் சிகிச்சை விளைவுகளுடன் இணைந்து மனச்சோர்வுக்கான புற இரத்த அடிப்படையிலான பயோமார்க்ஸர்களை ஆய்வு செய்தனர். சேர்க்கப்பட்ட 20 ஆய்வுகளில் (14 ஆம் ஆண்டின் முற்பகுதி வரை தேடப்பட்டது), 2013 பயோமார்க்ஸர்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன, அவற்றில் 36 குறைந்தது ஒரு விசாரணையில் மன அல்லது உடல் ரீதியான மறுமொழி குறியீடுகளின் குறிப்பிடத்தக்க முன்கணிப்பாளர்கள். பதிலளிப்பற்ற தன்மைக்கான ஆபத்து காரணிகளாக அடையாளம் காணப்பட்டவை, அழற்சி புரதங்களை உள்ளடக்கியவை: குறைந்த இன்டர்லூகின் (IL)-12p12, லிம்போசைட் மற்றும் மோனோசைட் எண்ணிக்கை; நியூரோஎண்டோகிரைன் குறிப்பான்கள் (கார்டிசோலின் டெக்ஸாமெதாசோன் ஒடுக்கம், அதிக சுழற்சி கார்டிசோல், குறைக்கப்பட்ட தைராய்டு-தூண்டுதல் ஹார்மோன்); நரம்பியக்கடத்தி குறிப்பான்கள் (குறைந்த செரோடோனின் மற்றும் நோராட்ரீனலின்); வளர்சிதை மாற்ற (குறைந்த உயர் அடர்த்தி கொழுப்புப்புரத கொழுப்பு) மற்றும் நியூரோட்ரோபிக் காரணிகள் (குறைக்கப்பட்ட S70 கால்சியம்-பிணைப்பு புரதம் B). இதைத் தவிர, மற்ற மதிப்புரைகள் கூடுதல் உயிரியக்க குறிப்பான்கள் மற்றும் சிகிச்சை விளைவுகளுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பைப் பற்றிப் புகாரளித்துள்ளன.

 

அட்டவணை 2 மனச்சோர்வுக்கான சாத்தியமுள்ள பயோமார்க்ஸ்

 

மனச்சோர்வில் அழற்சி கண்டுபிடிப்புகள்

 

மேக்ரோபேஜ் கருதுகோளைக் கோடிட்டுக் காட்டும் ஸ்மித்தின் செமினல் பேப்பரில் இருந்து, 31 இந்த நிறுவப்பட்ட இலக்கியம் மனச்சோர்வடைந்த நோயாளிகளில் பல்வேறு புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி குறிப்பான்களின் அளவைக் கண்டறிந்துள்ளது, அவை பரவலாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. மக்கள்தொகையைக் கட்டுப்படுத்துதல்.32-37

 

IL-6 (அனைத்து மெட்டா-பகுப்பாய்வுகளிலும் பி<0.001; 31 ஆய்வுகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது) மற்றும் CRP (P<0.001; 20 ஆய்வுகள்) அடிக்கடி தோன்றும் மற்றும் மனச்சோர்வில் நம்பகத்தன்மையுடன் உயர்ந்தது. (P<40),0.001 ஆனால் கணிசமான பன்முகத்தன்மை மிகவும் சமீபத்திய விசாரணைகள் (38 ஆய்வுகள்) கணக்கின் போது இது முடிவில்லாதது.31 IL-40? மனச்சோர்வுடன் இன்னும் உறுதியற்ற வகையில் தொடர்புடையது, மெட்டா-பகுப்பாய்வுகள் மனச்சோர்வின் உயர் நிலைகள் (P=1), 0.03 உயர் நிலைகள் ஐரோப்பிய ஆய்வுகளில் மட்டுமே பரிந்துரைக்கின்றன41 அல்லது கட்டுப்பாடுகளிலிருந்து வேறுபாடுகள் இல்லை. 42 இது இருந்தபோதிலும், சமீபத்திய கட்டுரை IL-க்கு குறிப்பிட்ட மொழிபெயர்ப்பு தாக்கங்களை பரிந்துரைத்தது. 40?,1 உயர்த்தப்பட்ட IL-44 இன் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க விளைவால் ஆதரிக்கப்படுகிறதா? ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம் ஆண்டிடிரஸன்ஸுக்கு மோசமான பதிலைக் கணித்துள்ளது;மேலே உள்ள 1 பிற கண்டுபிடிப்புகள் இரத்தத்தில் இருந்து பெறப்பட்ட சைட்டோகைன்கள் சுழற்சி தொடர்பானவை. கெமோக்கின் மோனோசைட் வேதியியல் புரதம்-45 ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வில் மனச்சோர்வடைந்த பங்கேற்பாளர்களின் உயர்வைக் காட்டியது. மெட்டா-பகுப்பாய்வு நிலை, ஆனால் சிகிச்சையின் மூலம் மாற்றியமைப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை நிரூபித்துள்ளது: IL-1 ஆனது கடுமையான மனச்சோர்வு உள்ளவர்களில் வருங்கால மற்றும் குறுக்குவெட்டு, 39 வெவ்வேறு வடிவங்களில் IL-2 மற்றும் இண்டர்ஃபெரான் காமா ஆகியவற்றில் சிகிச்சையின் போது உயர்ந்ததாக அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது. IL-4 மற்றும் IL-8 அறிகுறி நிவாரணத்திற்கு ஏற்ப குறைந்துள்ளது. IL-10, IL-8?, IL-க்கு சிகிச்சையுடன் சிறிய குறைவுகள் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன. 46 மற்றும் CRP.10 கூடுதலாக, TNF? பதிலளிப்பவர்களில் சிகிச்சையின் மூலம் மட்டுமே குறைக்கலாம், மேலும் ஒரு கூட்டு குறிப்பான் குறியீடானது சிகிச்சைக்கு பின்னர் பதிலளிக்காத நோயாளிகளுக்கு அதிகரித்த அழற்சியைக் குறிக்கலாம். இருப்பினும், அழற்சி புரதங்கள் மற்றும் சிகிச்சையின் பதிலை ஆய்வு செய்யும் அனைத்து ஆராய்ச்சிகளும் மருந்தியல் சிகிச்சை சோதனைகளைப் பயன்படுத்துகின்றன என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. . எனவே, சிகிச்சையின் போது குறைந்தபட்சம் சில அழற்சி மாற்றங்கள் ஆண்டிடிரஸன்ஸுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். வெவ்வேறு ஆண்டிடிரஸன்ஸின் துல்லியமான அழற்சி விளைவுகள் இன்னும் நிறுவப்படவில்லை, ஆனால் CRP அளவைப் பயன்படுத்தும் சான்றுகள் அடிப்படை வீக்கத்தின் அடிப்படையில் குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகளுக்கு தனிநபர்கள் வித்தியாசமாக பதிலளிப்பதாகக் கூறுகின்றன: Harley et al47 உளவியல் சிகிச்சைக்கு (அறிவாற்றல்-நடத்தை அல்லது தனிப்பட்ட நபர்களுக்கிடையேயான) மோசமான பதிலைக் கணிக்கும் உயர்ந்த முன் சிகிச்சை CRP. உளவியல் சிகிச்சை), ஆனால் நார்ட்ரிப்டைலைன் அல்லது ஃப்ளூக்செடினுக்கு நல்ல பதில்; Uher et al4 நார்ட்ரிப்டைலைனுக்கான இந்த கண்டுபிடிப்பைப் பிரதிபலித்தார் மற்றும் எஸ்கிடலோபிராமுக்கு எதிர் விளைவைக் கண்டறிந்தனர். இதற்கு நேர்மாறாக, ஃப்ளூக்ஸெடின் அல்லது வென்லாஃபாக்சினுக்கு பதிலளிக்காதவர்களைக் காட்டிலும் ஆரம்பகால பதிலளிப்பவர்களில் சாங் மற்றும் அல்2 அதிக சிஆர்பியைக் கண்டறிந்தது. மேலும், TRD மற்றும் உயர் CRP உள்ள நோயாளிகள் TNF க்கு சிறப்பாக பதிலளித்தார்களா? சாதாரண வரம்பில் உள்ள அளவைக் காட்டிலும் எதிரியான infliximab.48

 

மொத்தத்தில், உடல் நிறை குறியீட்டெண் (பிஎம்ஐ) மற்றும் வயது போன்ற காரணிகளைக் கட்டுப்படுத்தும் போது கூட, மனச்சோர்வு உள்ள நோயாளிகளில் மூன்றில் ஒரு பகுதியினருக்கு அழற்சியின் பதில்கள் வித்தியாசமாகத் தோன்றுகின்றன. இந்த அமைப்பின் பல்வேறு அம்சங்களைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் பல பயோமார்க்ஸ்கள் உள்ளன. சமீபத்தில், கூடுதல் நாவல் சைட்டோகைன்கள் மற்றும் கெமோக்கின்கள் மனச்சோர்வில் அசாதாரணங்கள் இருப்பதற்கான சான்றுகளை வழங்கியுள்ளன. இவை பின்வருமாறு: மேக்ரோபேஜ் தடுப்பு புரதம் 55,56a, IL-1a, IL-1, IL-7p12, IL-70, IL-13, eotaxin, கிரானுலோசைட் மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி, 15 IL-57 IL-5,58 IL- 16,59 மோனோசைட் வேதியியல் புரதம்-17,60 தைமஸ் மற்றும் செயல்படுத்தல்-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட கெமோக்கின், 4,61 ஈடாக்சின்-62, TNFb, 3 இன்டர்ஃபெரான் காமா தூண்டப்பட்ட புரதம் 63 சீரம் அமிலாய்டு A,10,64 கரையக்கூடிய உள்செல்லுலார் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு 65 கரையக்கூடிய மூலக்கூறு 66.

 

மனச்சோர்வில் வளர்ச்சி காரணி கண்டுபிடிப்புகள்

 

நியூரோட்ரோபிக் அல்லாத வளர்ச்சி காரணிகளின் முக்கியத்துவத்தின் வெளிச்சத்தில் (ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் தொடர்பானவை போன்றவை), வளர்ச்சி காரணிகளின் பரந்த வரையறையின் கீழ் நியூரோஜெனிக் பயோமார்க்ஸர்களை நாங்கள் குறிப்பிடுகிறோம்.

 

மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி (BDNF) இவைகளில் அடிக்கடி ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. பல மெட்டா-பகுப்பாய்வுகள் சீரம் உள்ள BDNF புரதத்தின் குறைப்புகளை நிரூபிக்கின்றன, இது மன அழுத்த எதிர்ப்பு சிகிச்சையுடன் அதிகரிக்கிறது. மருத்துவ நிவாரணம் இல்லாவிட்டாலும் இந்த புரதத்தின் அளவை அதிகரிக்கவும். 68 proBDNF ஆனது BDNF இன் முதிர்ந்த வடிவத்தை விட குறைவாகவே ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது, ஆனால் இரண்டும் செயல்பாட்டு ரீதியாக வேறுபடுகின்றன (டைரோசின் ஏற்பி கைனேஸ் பி ஏற்பிகளில் அவற்றின் விளைவுகளின் அடிப்படையில்) மற்றும் சமீபத்திய முதிர்ந்த பி.டி.என்.எஃப் மன அழுத்தத்தில் குறைக்கப்பட்டாலும், புரோபிடிஎன்எஃப் அதிகமாக உற்பத்தி செய்யப்படலாம் என்று சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன. 71 புறநிலையாக மதிப்பிடப்பட்ட நரம்பு வளர்ச்சிக் காரணி, மெட்டா பகுப்பாய்வில் உள்ள கட்டுப்பாடுகளைக் காட்டிலும் மனச்சோர்வில் குறைவாக இருப்பதாகக் கூறப்பட்டுள்ளது, ஆனால் மன அழுத்த எதிர்ப்பு சிகிச்சையால் மாற்றப்படாமல் இருக்கலாம். மிகவும் தீவிரமான மனச்சோர்வு உள்ள நோயாளிகளில் மிகவும் பலவீனமாக உள்ளது.வரி-பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி.70

 

வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF) VEGF குடும்பத்தின் மற்ற உறுப்பினர்களுடன் (எ.கா., VEGF-C, VEGF-D) ஆஞ்சியோஜெனீசிஸ் மற்றும் நியூரோஜெனீசிஸை ஊக்குவிப்பதில் ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மனச்சோர்வுக்கான உறுதிமொழியைக் கொண்டுள்ளது. கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது மனச்சோர்வடைந்த நோயாளிகளின் இரத்தத்தில் VEGF இன் உயர்வைச் சமீபத்தில் சுட்டிக்காட்டியது (75 ஆய்வுகள் முழுவதும்; பி<16).0.001 இருப்பினும், TRD76,77 இல் குறைந்த VEGF கண்டறியப்பட்டுள்ளது மற்றும் அதிக அளவு மன அழுத்த சிகிச்சைக்கு பதிலளிக்காது என்று கணித்துள்ளது.78 இது புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. VEGF புரதத்தின் அளவுகள் ஏன் உயர்த்தப்படும், ஆனால் அது ஓரளவுக்கு புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி செயல்பாடு மற்றும்/அல்லது செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கும் மனச்சோர்வு நிலைகளில் இரத்த-மூளைத் தடை ஊடுருவல் அதிகரிப்பு காரணமாக இருக்கலாம். ; ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சையுடன் குறைந்தாலும், சீரம் VEGF அல்லது BDNF ஆகியவற்றுக்கு பதில் அல்லது மனச்சோர்வின் தீவிரத்தன்மையுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை என்று சமீபத்திய ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. நரம்பியல் செயல்முறைகள்.79 அடிப்படை ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி (அல்லது எஃப்ஜிஎஃப்-80) ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி குடும்பத்தில் உறுப்பினராக உள்ளது மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழுக்களை விட மனச்சோர்வடைந்த நிலையில் அதிகமாக காணப்படுகிறது. இருப்பினும், அறிக்கைகள் சீரானதாக இல்லை; ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளைக் காட்டிலும் இந்த புரதம் MDD இல் குறைவாக இருப்பதைக் கண்டறிந்தார், ஆனால் மன அழுத்த எதிர்ப்பு சிகிச்சையுடன் மேலும் குறைக்கப்பட்டது.81

 

மனச்சோர்வில் போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படாத வளர்ச்சிக் காரணிகளில் டைரோசின் கைனேஸ் 2 மற்றும் கரையக்கூடிய எஃப்எம்எஸ் போன்ற டைரோசின் கைனேஸ்-1 (எஸ்விஇஜிஎஃப்ஆர்-1 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) ஆகியவை VEGF உடன் இணைந்து செயல்படுகின்றன, மேலும் டைரோசின் கைனேஸ் ஏற்பிகள் (BDNF பிணைக்கப்படும்) கவனத்தில் கொள்ளலாம். மனச்சோர்வில்.86 நஞ்சுக்கொடி வளர்ச்சிக் காரணியும் VEGF குடும்பத்தின் ஒரு பகுதியாகும், ஆனால் நமது அறிவிற்கு முறையாக மனச்சோர்வடைந்த மாதிரிகளில் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

 

மனச்சோர்வில் வளர்சிதை மாற்ற பயோமார்க்கர் கண்டுபிடிப்புகள்

 

லெப்டின், அடிபோனெக்டின், கிரெலின், ட்ரைகிளிசரைடுகள், உயர் அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதம் (HDL), குளுக்கோஸ், இன்சுலின் மற்றும் அல்புமின் ஆகியவை வளர்சிதை மாற்ற நோயுடன் தொடர்புடைய முக்கிய உயிரியக்க குறிப்பான்கள் ஆகும். சுற்றளவில் உள்ள கட்டுப்பாடுகளைக் காட்டிலும் மற்றும் மன அழுத்த எதிர்ப்பு சிகிச்சை அல்லது நிவாரணத்துடன் சேர்ந்து அதிகரிக்கலாம். இன்சுலின் எதிர்ப்பானது மனச்சோர்வின் போது சிறிய அளவில் அதிகரிக்கலாம். 87 HDL-கொலஸ்ட்ரால் உட்பட லிப்பிட் சுயவிவரங்கள், மனச்சோர்வினால் பாதிக்கப்பட்ட பல நோயாளிகளில் மாற்றப்பட்டதாகத் தோன்றுகிறது, இதில் இணையான உடல் நோய் இல்லாதவர்கள் உட்பட, இந்த உறவு சிக்கலானது மற்றும் மேலும் தெளிவுபடுத்துதல் தேவைப்படுகிறது.88 கூடுதலாக, மன அழுத்தத்தில் ஹைப்பர் கிளைசீமியா89 மற்றும் ஹைபோஅல்புமினீமியா90 ஆகியவை விமர்சனங்களில் பதிவாகியுள்ளன.

 

மனநல கோளாறுகளுக்கு வலுவான உயிர்வேதியியல் கையொப்பத்தைக் கண்டறியும் நம்பிக்கையுடன் சிறிய மூலக்கூறுகளின் வளர்சிதை மாற்ற பேனல்களைப் பயன்படுத்தி ஒட்டுமொத்த வளர்சிதை மாற்ற நிலைகளின் ஆய்வுகள் அடிக்கடி வருகின்றன. செயற்கை நுண்ணறிவு மாதிரியைப் பயன்படுத்தி சமீபத்திய ஆய்வில், அதிகரித்த குளுக்கோஸ் லிப்பிட் சிக்னலை விளக்கும் வளர்சிதை மாற்றங்களின் தொகுப்பு MDD நோயறிதலை மிகவும் முன்னறிவித்தது, 94 முந்தைய ஆய்வுகளுக்கு ஆதரவாக இருந்தது.

 

மனச்சோர்வில் நரம்பியக்கடத்தி கண்டுபிடிப்புகள்

 

மனச்சோர்வில் மோனோஅமைன்களுக்கு செலுத்தப்பட்ட கவனம் ஒப்பீட்டளவில் வெற்றிகரமான சிகிச்சையை அளித்தாலும், ஆண்டிடிரஸன்ஸின் மோனோஅமைன் இலக்குகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் அடிப்படையில் சிகிச்சையை மேம்படுத்த வலுவான நரம்பியக்கடத்தி குறிப்பான்கள் அடையாளம் காணப்படவில்லை. செரோடோனின் (5-ஹைட்ராக்சிட்ரிப்டமைன்) 1A ஏற்பியை நோக்கிய சமீபத்திய வேலைகள் மனச்சோர்வைக் கண்டறிதல் மற்றும் முன்கணிப்பு ஆகிய இரண்டிற்கும் முக்கியமானவை, புதிய மரபணு மற்றும் இமேஜிங் நுட்பங்கள் நிலுவையில் உள்ளன.96 5-ஹைட்ராக்ஸிட்ரிப்டமைனை இலக்காகக் கொண்ட புதிய சாத்தியமான சிகிச்சைகள் உள்ளன; எடுத்துக்காட்டாக, 5-ஹைட்ராக்சிட்ரிப்டோபனின் மெதுவான-வெளியீட்டு நிர்வாகத்தைப் பயன்படுத்துதல்.97 டோபமைனின் அதிகரித்த பரிமாற்றம் முடிவெடுப்பது மற்றும் உந்துதல் போன்ற அறிவாற்றல் விளைவுகளை மேம்படுத்த மற்ற நரம்பியக்கடத்திகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. மனச்சோர்வு தொடர்பான மன அழுத்தத்தின் ஒரு பகுதியாக; இது 'வெள்ளம்' மூலம் 98-ஹைட்ராக்ஸிட்ரிப்டமைன் உற்பத்தியைக் குறைக்கலாம். சமீபத்திய மதிப்பாய்வு இந்தக் கோட்பாட்டை அமைக்கிறது மற்றும் TRD இல், பல நரம்பியக்கடத்திகளை இலக்காகக் கொண்ட மல்டிமாடல் சிகிச்சையின் மூலம் இது மாற்றியமைக்கப்படலாம் (மற்றும் 5-HT மீட்டமைக்கப்பட்டது) என்று பரிந்துரைக்கிறது. , 5-மெத்தாக்ஸி-99-ஹைட்ராக்ஸிஃபெனில்கிளைகோல், நோராட்ரீனலின் அல்லது ஹோமோவானிலிக் அமிலம், டோபமைன் போன்ற நரம்பியக்கடத்தி வளர்சிதை மாற்றங்கள் மன அழுத்தத்தைக் குறைப்பதோடு, மன அழுத்தத்தைக் குறைக்கும் 100 அல்லது குறைந்த அளவு இந்த மெட்டாபொலிட்கள் சிறந்த பதிலைக் கணிக்கின்றன. SSRI சிகிச்சை.3

 

மன அழுத்தத்தில் நியூரோஎண்டோகிரைன் கண்டுபிடிப்புகள்

 

கார்டிசோல் என்பது மனச்சோர்வில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட மிகவும் பொதுவான HPA அச்சு உயிரியலாகும். HPA செயல்பாட்டின் பல்வேறு மதிப்பீடுகளில் பல மதிப்புரைகள் கவனம் செலுத்தியுள்ளன; ஒட்டுமொத்தமாக, மனச்சோர்வு ஹைபர்கார்டிசோலீமியாவுடன் தொடர்புடையது என்றும், கார்டிசோல் விழிப்புணர்வின் எதிர்வினை அடிக்கடி பலவீனமடைகிறது என்றும் இவை தெரிவிக்கின்றன. பீதிக் கோளாறு. வரலாற்று ரீதியாக, டெக்ஸாமெதாசோனை அடக்கும் சோதனையானது, வருங்கால சிகிச்சையின் மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய நியூரோஎண்டோகிரைன் குறிப்பான் ஆகும், இதில் டெக்ஸாமெதாசோன் நிர்வாகத்தைத் தொடர்ந்து கார்டிசோல் ஒடுக்கப்படுதல், அடுத்தடுத்த நிவாரணத்திற்கான குறைந்த வாய்ப்புடன் தொடர்புடையது. இருப்பினும், இந்த நிகழ்வு மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு போதுமான வலுவானதாக கருதப்படவில்லை. தொடர்புடைய குறிப்பான்கள் கார்டிகோட்ரோபின்-வெளியிடும் ஹார்மோன் மற்றும் அட்ரினோகார்டிகோட்ரோபின் ஹார்மோன் மற்றும் வாசோபிரசின் ஆகியவை சீரற்ற முறையில் மனச்சோர்வில் அதிகமாக உற்பத்தி செய்யப்படுவதைக் கண்டறிந்து, டீஹைட்ரோபியாண்ட்ரோஸ்டிரோன் பலவீனமடைந்து காணப்படுகிறது; கார்டிசோல் மற்றும் டீஹைட்ரோபியன்ட்ரோஸ்டிரோன் விகிதம் டிஆர்டியில் ஒப்பீட்டளவில் நிலையான குறிப்பானாக உயர்த்தப்படலாம், இது நிவாரணத்திற்குப் பிறகும் தொடர்கிறது. 104,105 நியூரோஎண்டோகிரைன் ஹார்மோன் செயலிழப்புகள் நீண்ட காலமாக மன அழுத்தத்துடன் தொடர்புடையவை, மேலும் ஹைப்போ தைராய்டிசமும் மனச்சோர்வடைந்த மனநிலையில் ஒரு முக்கிய பங்கை வகிக்கலாம்.106 மேலும் மனச்சோர்வுக்கான வெற்றிகரமான சிகிச்சையுடன் இயல்பாக்கவும்.107

 

மேலே உள்ளவற்றிற்குள், கிளைகோஜன் சின்தேஸ் கைனேஸ்-3, மைட்டோஜென்-ஆக்டிவேட்டட் புரோட்டீன் கைனேஸ் மற்றும் சைக்லிக் அடினோசின் 3?,5?-மோனோபாஸ்பேட் போன்ற அமைப்புகள் முழுவதும் சிக்னலிங் பாதைகளைக் கருத்தில் கொள்வது முக்கியம். உயிரியல் அமைப்புகளை உள்ளடக்கிய சாத்தியமான பயோமார்க்கர் வேட்பாளர்கள் குறிப்பாக நியூரோஇமேஜிங் அல்லது மரபியல் மூலம் அளவிடப்படுகின்றன. மனச்சோர்வடைந்த மற்றும் மனச்சோர்வடையாத மக்களிடையே வலுவான மற்றும் அர்த்தமுள்ள மரபணு வேறுபாடுகள் இல்லாததால், பாலிஜெனிக் மதிப்பெண்கள்112 அல்லது டெலோமியர் நீளம்113 போன்ற 114 நாவல் மரபணு அணுகுமுறைகள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். பிரபலமடைந்து வரும் கூடுதல் பயோமார்க்ஸர்கள் சர்க்காடியன் சுழற்சிகள் அல்லது வெவ்வேறு ஆதாரங்களைப் பயன்படுத்தி காலவரிசை உயிரியல் குறிப்பான்களை ஆய்வு செய்கின்றனர். ஆக்டிகிராஃபி என்பது ஒரு முடுக்கமானி மூலம் தூக்கம் மற்றும் விழிப்பு செயல்பாடு மற்றும் ஓய்வு பற்றிய புறநிலை மதிப்பீட்டை வழங்க முடியும், மேலும் ஆக்டிகிராபிக் சாதனங்கள் ஒளி வெளிப்பாடு போன்ற கூடுதல் காரணிகளை அதிக அளவில் அளவிட முடியும். நோயாளிகளின் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் அகநிலை அறிக்கைகளைக் காட்டிலும் கண்டறிதலுக்கு இது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், மேலும் சிகிச்சையின் பதிலைப் பற்றிய புதுமையான முன்கணிப்புகளை வழங்கலாம்.115 மொழிபெயர்ப்புப் பயன்பாட்டிற்கு எந்த உயிரியக்க குறிப்பான்கள் மிகவும் நம்பிக்கைக்குரியவை என்ற கேள்வி சவாலானது, இது கீழே விரிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளது.

 

தற்போதைய சவால்கள்

 

மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட இந்த ஐந்து நரம்பியல் அமைப்புகளில் ஒவ்வொன்றிற்கும், சான்றுகள் ஒரே மாதிரியான கதையைப் பின்பற்றுகின்றன: மனச்சோர்வுடன் சில விஷயங்களில் தொடர்புடைய பல உயிரியக்க குறிப்பான்கள் உள்ளன. இந்த குறிப்பான்கள் சிக்கலான, கடினமான-மாடல் பாணியில் அடிக்கடி ஒன்றோடொன்று தொடர்புடையவை. சான்றுகள் சீரற்றவை, மேலும் சில பிற காரணிகளின் எபிஃபெனோமினாவாகவும் சில நோயாளிகளின் துணைக்குழுவில் மட்டுமே முக்கியமானதாகவும் இருக்கலாம். உயிரியல் குறிப்பான்கள் பல்வேறு வழிகளில் பயனுள்ளதாக இருக்கும் (எ.கா., சிகிச்சையின் பின்விளைவுகளை முன்னறிவிப்பவை, குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று குறிப்பிடுகின்றன அல்லது மருத்துவ மேம்பாடுகளைப் பொருட்படுத்தாமல் தலையீடுகளுடன் மாற்றியமைப்பவை). மனநல மக்கள்தொகையில் உயிரியல் மதிப்பீடுகளின் நிலைத்தன்மை மற்றும் மருத்துவப் பொருந்தக்கூடிய தன்மையை அதிகரிக்க நாவல் முறைகள் தேவை.

 

பயோமார்க்கர் மாறுபாடு

 

காலப்போக்கில் மற்றும் சூழ்நிலைகளில் பயோமார்க்ஸர்களின் மாறுபாடு சில வகைகளை (எ.கா., புரோட்டியோமிக்ஸ்) மற்றவற்றைக் காட்டிலும் (மரபியல்) அதிகம். பல தரப்படுத்தப்பட்ட நெறிமுறைகள் இல்லை அல்லது பரவலாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படவில்லை. உண்மையில், குறிப்பான்களில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கு பெரும்பாலும் மரபணு அமைப்பு மற்றும் மக்களிடையே உள்ள பிற உடலியல் வேறுபாடுகளைப் பொறுத்தது, அவை அனைத்தையும் கணக்கிட முடியாது. இது பயோமார்க்கர் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவது மற்றும் உயிரியல் அசாதாரணங்களை அடையாளம் காண்பது, விளக்குவது கடினம். சாத்தியமான பயோமார்க்ஸர்களின் எண்ணிக்கை காரணமாக, பல தொடர்புடைய குறிப்பான்களுடன் பரவலாக அல்லது முழுமையான குழுவில் அளவிடப்படவில்லை.

 

பாதிப்புக் கோளாறுகள் உள்ள நோயாளிகளில் உயிரியல் அமைப்புகளில் புரத அளவுகளை மாற்றுவதற்கு பல காரணிகள் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளன. கால அளவு மற்றும் சேமிப்பக நிலைமைகள் (சில சேர்மங்களின் சிதைவை ஏற்படுத்தலாம்) போன்ற ஆராய்ச்சி தொடர்பான காரணிகளுடன், அளக்கப்படும் நாளின் நேரம், இனம், உடற்பயிற்சி, 119 உணவு (எ.கா. நுண்ணுயிர் செயல்பாடு, குறிப்பாக பெரும்பாலான இரத்த பயோமார்க்கர் ஆய்வுகள் மூலம் உண்ணாவிரத மாதிரி தேவையில்லை), 120 புகைபிடித்தல் மற்றும் போதைப்பொருள் பயன்பாடு, 121 அத்துடன் சுகாதார காரணிகள் (கொமோர்பிட் அழற்சி, இருதய அல்லது பிற உடல் நோய்கள் போன்றவை). எடுத்துக்காட்டாக, மனச்சோர்வடையாத குழுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​மனச்சோர்வடைந்த ஆனால் ஆரோக்கியமான நபர்களில் வீக்கம் அதிகமாக காணப்பட்டாலும், நோய் எதிர்ப்புத் தன்மையுடன் தொடர்புடைய மனச்சோர்வடைந்த நபர்களுக்கு மனச்சோர்வு அல்லது நோய் இல்லாதவர்களை விட சைட்டோகைன்களின் அளவு அதிகமாக இருக்கும்.122 சில முக்கிய காரணிகள் பயோமார்க்ஸர்களுக்கு இடையிலான உறவில் சாத்தியமான ஈடுபாடு, மனச்சோர்வு மற்றும் சிகிச்சை பதில் கீழே கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டுள்ளன.

 

மன அழுத்தம். உட்சுரப்பியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகள் இரண்டும் மன அழுத்தத்திற்கு (உடலியல் அல்லது உளவியல்) பதிலளிப்பதில் நன்கு அறியப்பட்ட பாத்திரங்களைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் உயிரியல் மாதிரி சேகரிப்பின் போது நிலையற்ற மன அழுத்தம், தனிநபர்களிடையே இந்த காரணி மாறுபாடு இருந்தாலும், ஆராய்ச்சி ஆய்வுகளில் அரிதாகவே அளவிடப்படுகிறது. மனச்சோர்வு அறிகுறிகள். கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட உளவியல் அழுத்தங்கள் இரண்டும் நோயெதிர்ப்பு சவாலாக செயல்படுகின்றன, குறுகிய மற்றும் நீண்ட காலத்திற்கு அழற்சியின் பதில்களை வலியுறுத்துகின்றன.123,124 இந்த கண்டுபிடிப்பு ஆரம்பகால வாழ்க்கை மன அழுத்தத்தின் அனுபவத்தை நீட்டிக்கிறது, இது வயது வந்தோருக்கான அழற்சி உயர்வுகளுடன் தொடர்புடையது. ஒரு வயது வந்தவர் ஆரம்பகால வாழ்க்கை அதிர்ச்சி இல்லை.125,126 மன அழுத்தத்தால் தூண்டப்பட்ட HPA அச்சில் மாற்றங்கள் அறிவாற்றல் செயல்பாடு,127 மற்றும் மனச்சோர்வு துணை வகை அல்லது HPA தொடர்பான மரபணுக்களில் மாறுபாடு ஆகியவற்றுடன் ஒன்றுக்கொன்று தொடர்புடையதாகத் தோன்றுகிறது. பொறிமுறைகள்.128 மனச்சோர்வடைந்த வயதுவந்தோரின் உயிரியல் குறிப்பான்களை குழந்தைப் பருவ அதிர்ச்சி எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பது துல்லியமாகத் தெரியவில்லை. s, ஆனால் ஆரம்பகால வாழ்க்கை மன அழுத்தம் சில நபர்களுக்கு மனரீதியாக மற்றும்/அல்லது உயிரியல் ரீதியாக பெருக்கப்படும் இளமைப் பருவத்தில் மன அழுத்த எதிர்விளைவுகளைத் தாங்கும் நிலைக்குத் தள்ளுகிறது.

 

அறிவாற்றல் செயல்பாடு. நரம்பியல் அறிவாற்றல் செயலிழப்புகள் பாதிப்புக் கோளாறுகள் உள்ளவர்களில் அடிக்கடி நிகழ்கின்றன, மருத்துவமில்லாத MDD இல் கூட.133 அறிவாற்றல் குறைபாடுகள் சிகிச்சை எதிர்ப்போடு சேர்ந்து தோன்றும்.134 நரம்பியல் ரீதியாக, HPA அச்சு129 மற்றும் நியூரோட்ரோபிக் அமைப்புகள்135 இந்த உறவில் முக்கியப் பங்கு வகிக்கும். கற்றல் மற்றும் நினைவாற்றல் போன்ற அறிவாற்றல் செயல்முறைகளுக்கு நரம்பியக்கடத்திகள் noradrenaline மற்றும் டோபமைன் முக்கியமானதாக இருக்கலாம்.136 உயர்ந்த அழற்சி பதில்கள் அறிவாற்றல் வீழ்ச்சியுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் மனச்சோர்வு அத்தியாயங்களில் அறிவாற்றல் செயல்பாட்டை பாதிக்கலாம்,137 மற்றும் நிவாரணம், பல்வேறு வழிமுறைகள் மூலம்.138 உண்மையில், மனச்சோர்வின் முக்கிய அறிகுறிகளைக் காட்டிலும் சிஆர்பி அறிவாற்றல் செயல்திறனுடன் மிகவும் நெருக்கமாக தொடர்புடையது என்று க்ரோக் மற்றும் பலர் முன்மொழிந்தனர்.

 

வயது, பாலினம் மற்றும் பிஎம்ஐ. ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் இடையிலான உயிரியல் வேறுபாடுகளின் இல்லாமை அல்லது இருப்பு மற்றும் திசை இன்றுவரை ஆதாரங்களில் குறிப்பாக மாறுபடுகிறது. ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் இடையேயான நியூரோஎண்டோகிரைன் ஹார்மோன் மாறுபாடு மனச்சோர்வு உணர்திறனுடன் தொடர்பு கொள்கிறது.140 வீக்க ஆய்வுகளின் மதிப்பாய்வு, வயது மற்றும் பாலினத்தைக் கட்டுப்படுத்துவது அழற்சி சைட்டோகைன்களில் நோயாளி-கட்டுப்பாட்டு வேறுபாடுகளை பாதிக்கவில்லை என்று தெரிவித்தது (ஐஎல்-6 மற்றும் மனச்சோர்வுக்கு இடையேயான தொடர்பு வயது அதிகரித்தாலும், இது பொதுவாக வயதுக்கு ஏற்ப வீக்கம் அதிகரிக்கும் என்ற கோட்பாடுகளுடன் ஒத்துப்போகிறது. 41,141 நோயாளிகள் மற்றும் கட்டுப்பாடுகளுக்கு இடையேயான VEGF வேறுபாடுகள் இளைய மாதிரிகளை மதிப்பிடும் ஆய்வுகளில் பெரியவை, அதே சமயம் பாலினம், பிஎம்ஐ மற்றும் மருத்துவ காரணிகள் இந்த ஒப்பீடுகளை மெட்டா-பகுப்பாய்வு மட்டத்தில் பாதிக்கவில்லை.77 இருப்பினும், வீக்கம் மற்றும் மனச்சோர்வுக்கான முந்தைய பரிசோதனைகளில் பிஎம்ஐ சரிசெய்தல் இல்லாமை இந்த குழுக்களிடையே மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளைக் குழப்புவதாகத் தோன்றுகிறது. விரிவாக்கப்பட்ட கொழுப்பு திசுக்கள் சைட்டோகைன் உற்பத்தியைத் தூண்டுவதற்கும், வளர்சிதை மாற்ற குறிப்பான்களுடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்படுவதற்கும் திட்டவட்டமாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. வீயுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் gt ஆதாயம் மற்றும் அதிக பிஎம்ஐ, மற்றும் இவை மன அழுத்தத்தில் சிகிச்சை எதிர்ப்புடன் தொடர்புடையவை, இது ஆய்வு செய்ய வேண்டிய முக்கியமான பகுதியாகும்.

 

மருந்து. மனச்சோர்வுக்கான பல பயோமார்க்கர் ஆய்வுகள் (குறுக்கு வெட்டு மற்றும் நீளமான இரண்டும்) பன்முகத்தன்மையைக் குறைப்பதற்காக மருத்துவம் பெறாத பங்கேற்பாளர்களின் அடிப்படை மாதிரிகளைச் சேகரித்துள்ளன. எவ்வாறாயினும், இந்த மதிப்பீடுகளில் பல மருந்துகளிலிருந்து கழுவப்பட்ட காலத்திற்குப் பிறகு எடுக்கப்படுகின்றன, இது உடலியலில் எஞ்சியிருக்கும் மாற்றங்களின் குறிப்பிடத்தக்க குழப்பமான காரணியை விட்டுச்செல்கிறது, இது வீக்கத்தில் மாறுபட்ட விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய விரிவான சிகிச்சை முறைகளால் அதிகரிக்கிறது. சில ஆய்வுகள் சைக்கோட்ரோபிக் தவிர்த்து, ஆனால் மற்ற மருந்துகளின் பயன்பாடு அல்ல: குறிப்பாக, வாய்வழி கருத்தடை மாத்திரைகள் ஆராய்ச்சி பங்கேற்பாளர்களுக்கு அடிக்கடி அனுமதிக்கப்படுகிறது மற்றும் பகுப்பாய்வுகளில் கட்டுப்படுத்தப்படுவதில்லை, இது சமீபத்தில் ஹார்மோன் மற்றும் சைட்டோகைன் அளவை அதிகரிக்கச் சுட்டிக்காட்டப்பட்டது. மருந்துகள் அழற்சி எதிர்வினை, 143,144-34,43,49,145 HPA-அச்சு, 147 நரம்பியக்கடத்தி, 108 மற்றும் நியூரோட்ரோபிக்148 செயல்பாடு ஆகியவற்றில் விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. இருப்பினும், மனச்சோர்வுக்கான பல சாத்தியமான சிகிச்சைகள் தனித்துவமான மற்றும் சிக்கலான மருந்தியல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, தற்போதைய தரவுகளால் ஆதரிக்கப்படும் வெவ்வேறு சிகிச்சை விருப்பங்களின் தனித்துவமான உயிரியல் விளைவுகள் இருக்கலாம் என்று பரிந்துரைக்கிறது. மோனோஅமைன் விளைவுகளுக்கு மேலதிகமாக, குறிப்பிட்ட செரோடோனின்-இலக்கு மருந்துகள் (அதாவது, SSRIகள்) வீக்கத்தில் Th149 மாற்றங்களை இலக்காகக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் நோராட்ரெனெர்ஜிக் ஆண்டிடிரஸன்ட்கள் (எ.கா., SNRIகள்) Th2 ஷிஃப்ட்டை பாதிக்கின்றன.1 இது இன்னும் சாத்தியமில்லை. பயோமார்க்ஸில் தனிப்பட்ட அல்லது கூட்டு மருந்துகளின் விளைவுகளைத் தீர்மானிக்கவும். சிகிச்சையின் நீளம் (சில சோதனைகள் நீண்ட கால மருந்துப் பயன்பாட்டை மதிப்பிடுகின்றன), மாதிரி பன்முகத்தன்மை மற்றும் சிகிச்சையின் பிரதிபலிப்பின் மூலம் பங்கேற்பாளர்களை வரிசைப்படுத்தாதது உள்ளிட்ட பிற காரணிகளால் இவை மத்தியஸ்தம் செய்யப்படலாம்.

 

பலவகையான

 

முறையியல். மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, பங்கேற்பாளர்கள் எடுத்துக்கொண்ட சிகிச்சைகள் (மற்றும் சேர்க்கைகள்) ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் வேறுபாடுகள் (ஆய்வுகளுக்கு இடையில்) மற்றும் முன்னர் எடுத்துக் கொண்டவை ஆராய்ச்சி கண்டுபிடிப்புகளில், குறிப்பாக பயோமார்க்கர் ஆராய்ச்சியில் பன்முகத்தன்மையை அறிமுகப்படுத்துகின்றன. இது தவிர, பல வடிவமைப்பு மற்றும் மாதிரி பண்புகள் ஆய்வுகள் முழுவதும் வேறுபடுகின்றன, இதனால் கண்டுபிடிப்புகளை விளக்குவது மற்றும் கற்பிப்பதில் சிரமம் அதிகரிக்கிறது. பயோமார்க்கர் அளவீட்டு அளவுருக்கள் (எ.கா., மதிப்பீட்டு கருவிகள்) மற்றும் மனச்சோர்வில் குறிப்பான்களை சேகரித்தல், சேமித்தல், செயலாக்குதல் மற்றும் பகுப்பாய்வு செய்யும் முறைகள் ஆகியவை இதில் அடங்கும். Hiles et al141 வீக்கத்தின் இலக்கியத்தில் உள்ள முரண்பாடுகளின் சில ஆதாரங்களை ஆய்வு செய்தனர் மற்றும் மனச்சோர்வு நோயறிதல், பிஎம்ஐ மற்றும் கொமொர்பிட் நோய்களின் துல்லியம் மனச்சோர்வடைந்த மற்றும் மனச்சோர்வடையாத குழுக்களுக்கு இடையே உள்ள புற வீக்கத்தை மதிப்பிடுவதில் மிகவும் முக்கியமானது என்பதைக் கண்டறிந்தனர்.

 

மருத்துவ மனச்சோர்வடைந்த மக்கள்தொகையின் விரிவான பன்முகத்தன்மை நன்கு ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது 151 மற்றும் ஆராய்ச்சி இலக்கியத்தில் உள்ள மாறுபட்ட கண்டுபிடிப்புகளுக்கு முக்கியமான பங்களிப்பாளராக உள்ளது. நோயறிதல்களுக்குள் கூட, அசாதாரண உயிரியல் சுயவிவரங்கள் தனிநபர்களின் துணைக்குழுக்களுடன் மட்டுப்படுத்தப்பட்டிருக்கலாம், அவை காலப்போக்கில் நிலையானதாக இருக்காது. மனச்சோர்வினால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் ஒருங்கிணைந்த துணைக்குழுக்கள் உளவியல் மற்றும் உயிரியல் காரணிகளின் கலவையின் மூலம் அடையாளம் காணப்படலாம். பயோமார்க்கர் மாறுபாடு மற்றும் பன்முகத்தன்மை ஏற்படுத்தும் சவால்களைச் சந்திப்பதில் துணைக்குழுக்களை ஆராய்வதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை கீழே கோடிட்டுக் காட்டுகிறோம்.

 

மனச்சோர்வுக்குள் துணை வகைகள்

 

இதுவரை, மனச்சோர்வு அத்தியாயங்கள் அல்லது சீர்குலைவுகளுக்குள் உள்ள ஒரே மாதிரியான துணைக்குழுக்கள், அறிகுறி விளக்கங்கள் அல்லது சிகிச்சையின் பதிலளிப்பதன் அடிப்படையில் நோயாளிகளை வேறுபடுத்தி அறிய முடியவில்லை. அடுக்கடுக்கான சிகிச்சையை நோக்கிய பாதையை ஊக்கப்படுத்தலாம். குனுகி மற்றும் பலர், பல்வேறு நரம்பியல் அமைப்புகளின் பங்கின் அடிப்படையில் நான்கு சாத்தியமான துணை வகைகளை முன்மொழிந்துள்ளனர்: மனச்சோர்வில் மருத்துவ ரீதியாக தொடர்புடைய துணை வகைகளைக் காண்பிக்கும்: ஹைபர்கார்டிசோலிசம் உள்ளவர்கள் மனச்சோர்வு அல்லது ஹைபோகார்டிசோலிசம் ஒரு வித்தியாசமான துணை வகையை பிரதிபலிக்கிறது அன்ஹெடோனியா (எ.கா. அரிப்பிபிரசோலுக்கு நன்கு பதிலளிக்கக்கூடியது) மற்றும் உயர் அழற்சியால் வகைப்படுத்தப்படும் அழற்சி துணை வகை ஆகியவற்றுடன் முக்கியமாக உள்ளது. வீக்கத்தை மையமாகக் கொண்ட பல கட்டுரைகள் மனச்சோர்வுக்குள் ஒரு அழற்சி துணை வகை இருப்பதைக் குறிப்பிட்டுள்ளன. 152 உயர்ந்த வீக்கத்தின் மருத்துவ தொடர்புகள் இன்னும் தீர்மானிக்கப்படவில்லை மற்றும் எந்த பங்கேற்பாளர்கள் இந்த கூட்டுறவைக் கொண்டிருக்கலாம் என்பதைக் கண்டறிய சில நேரடி முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. வித்தியாசமான மனச்சோர்வு உள்ளவர்கள் மெலஞ்சோலிக் துணை வகையை விட அதிக அளவு அழற்சியைக் கொண்டிருக்கலாம் என்று முன்மொழியப்பட்டது, 153 இது மனச்சோர்வு மற்றும் மனச்சோர்வின் வித்தியாசமான துணை வகைகளில் HPA அச்சைப் பற்றிய கண்டுபிடிப்புகளுடன் ஒத்துப்போகவில்லை. டிஆர்டி 55,56,154,155 அல்லது முக்கிய உடலியல் அறிகுறிகளுடன் கூடிய மனச்சோர்வு ஒரு சாத்தியமான அழற்சி துணை வகையாகக் கருதப்படுகிறது, ஆனால் நரம்புத் தளர்ச்சி (தூக்கம், பசியின்மை, லிபிடோ இழப்பு), மனநிலை (குறைவான மனநிலை, தற்கொலை மற்றும் எரிச்சல் உட்பட) மற்றும் அறிவாற்றல் அறிகுறிகள் (பாதிப்பு சார்பு மற்றும் குற்ற உணர்வு உட்பட)156 உயிரியல் சுயவிவரங்களுடன் தொடர்புடையதாக தோன்றும். அழற்சியின் துணை வகைக்கான மேலும் சாத்தியமான வேட்பாளர்கள் நோய் நடத்தை போன்ற அறிகுறிகள்37 அல்லது ஒரு வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியின் அனுபவத்தை உள்ளடக்கியது.157

 

(ஹைப்போ) பித்து நோயை நோக்கிய நாட்டம் மனச்சோர்வினால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடையே உயிரியல் ரீதியாக வேறுபடுத்திக் காட்டலாம். இருமுனை நோய்கள் என்பது பலதரப்பட்ட மனநிலைக் கோளாறுகள் என்று இப்போது சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன, இருமுனை சப்சிண்ட்ரோமல் சீர்குலைவு முன்னர் அங்கீகரிக்கப்பட்டதை விட அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. 161 துல்லியமற்ற மற்றும்/அல்லது தாமதமாகக் கண்டறிதல் மருத்துவ மனநல மருத்துவத்தில் ஒரு முக்கிய பிரச்சனையாக சமீபத்தில் எடுத்துக்காட்டப்பட்டுள்ளது. நோயறிதலைச் சரிசெய்வதற்கான சராசரி நேரம் ஒரு தசாப்தத்தை விட அதிகமாகிறது162 மற்றும் இந்த தாமதம் ஒட்டுமொத்த நோயின் தீவிரத்தன்மையையும் விலையையும் ஏற்படுத்துகிறது. யூனிபோலார் மற்றும் பைபோலார் மனச்சோர்வை வேறுபடுத்தக்கூடிய காரணிகள் கணிசமான தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளன. 163 இருமுனை ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் சில முந்தைய MDD பயோமார்க்கர் ஆய்வுகளில் கண்டறியப்படவில்லை, மேலும் ஆதாரங்களின் சிறிய ஆய்வுகள் HPA அச்சு செயல்பாடு164 அல்லது இருமுனை மற்றும் இருமுனை துருவங்களுக்கு இடையில் அழற்சி109 வேறுபாட்டைக் குறிக்கிறது. ession. இருப்பினும், இந்த ஒப்பீடுகள் குறைவு, சிறிய மாதிரி அளவுகள், அடையாளம் காணப்படாத போக்கு விளைவுகள் அல்லது ஆட்சேர்ப்பு செய்யப்பட்ட மக்கள்தொகை ஆகியவை நோயறிதலால் நன்கு வகைப்படுத்தப்படவில்லை. இந்த விசாரணைகள் இந்த உறவுகளில் சிகிச்சையின் பொறுப்பின் பங்கை ஆராயவில்லை.

 

இருமுனைக் கோளாறுகள்167 மற்றும் சிகிச்சை எதிர்ப்பு168 இரண்டும் இருவேறு கட்டமைப்புகள் அல்ல, அவை தொடர்ச்சியில் உள்ளன, இது துணை வகை அடையாளம் காணும் சவாலை அதிகரிக்கிறது. துணை வகையைத் தவிர, மனச்சோர்வில் காணப்பட்ட பல உயிரியல் அசாதாரணங்கள் மற்ற நோயறிதல்களைக் கொண்ட நோயாளிகளிலும் இதேபோல் காணப்படுகின்றன என்பதைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு. எனவே, டிரான்ஸ்டியாக்னோஸ்டிக் பரிசோதனைகளும் முக்கியமானவை.

 

பயோமார்க்கர் அளவீட்டு சவால்கள்

 

பயோமார்க்கர் தேர்வு. எந்தெந்த குறிப்பான்கள் எந்த வழியில், யாருக்காக உட்படுத்தப்படுகின்றன என்பதை தீர்மானிப்பதில், அதிக எண்ணிக்கையிலான பயனுள்ள உயிரியல் குறிப்பான்கள் உளவியல் உயிரியலுக்கு சவாலாக உள்ளன. சவாலை அதிகரிக்க, இந்த பயோமார்க்ஸர்களில் ஒப்பீட்டளவில் சில மனச்சோர்வில் போதுமான விசாரணைக்கு உட்பட்டுள்ளன, மேலும் பெரும்பாலானவர்களுக்கு, ஆரோக்கியமான மற்றும் மருத்துவ மக்கள்தொகையில் அவற்றின் துல்லியமான பாத்திரங்கள் நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இருந்தபோதிலும், நம்பிக்கைக்குரிய பயோமார்க்கர் பேனல்களை முன்மொழிய பல முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. Brand et al's 16 செட் குறிப்பான்களுடன் வலுவான ஆற்றல் கொண்ட, 27 Lopresti et al கூடுதல் விரிவான ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்த குறிப்பான்களை சிகிச்சையின் பதிலை மேம்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை கோடிட்டுக் காட்டுகின்றன. உயிரியல் அமைப்புகள் (BDNF, கார்டிசோல், கரையக்கூடிய TNF? ஏற்பி வகை II, ஆல்பா28 ஆன்டிட்ரிப்சின், அபோலிபோபுரோட்டீன் CIII, எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி, மைலோபெராக்ஸிடேஸ், ப்ரோலாக்டின் மற்றும் ரெசிஸ்டின்) MDD உடன் சரிபார்ப்பு மற்றும் பிரதி மாதிரிகள். ஒருமுறை இணைந்தால், இந்த நிலைகளின் கூட்டு அளவீடு MDD மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழுக்களை 1%~80% துல்லியத்துடன் வேறுபடுத்தி அறிய முடிந்தது. மனச்சோர்வுக்கான சாத்தியக்கூறுகள் கொண்ட பயோமார்க்ஸர்களின் முழுமையற்ற விளக்கத்திற்கு அட்டவணை 90 ஐப் பார்க்கவும், ஆதார அடிப்படை மற்றும் நம்பிக்கைக்குரிய நாவல் குறிப்பான்கள் இரண்டையும் கொண்டுள்ளது.

 

தொழில்நுட்ப. தொழில்நுட்ப முன்னேற்றங்கள் காரணமாக, முன்பு இருந்ததை விட குறைந்த செலவிலும் அதிக உணர்திறனுடனும் ஒரே நேரத்தில் ஒரு பெரிய அளவிலான பயோமார்க்ஸர்களை அளவிடுவது இப்போது சாத்தியமாகும் (உண்மையில், வசதியானது). தற்போது, ​​பல சேர்மங்களை அளவிடும் இந்தத் திறன், தரவுகளை திறம்பட பகுப்பாய்வு செய்து, விளக்குவதற்கான நமது திறனை விட முன்னால் உள்ளது. குறிப்பான்களின் துல்லியமான பாத்திரங்கள் மற்றும் குறிப்பான்களுக்கிடையேயான தொடர்புகள் பற்றிய புரிதல் இல்லாமை மற்றும் தனிநபர்களுக்குள்ளும் இடையேயும் வெவ்வேறு உயிரியல் நிலைகளில் (எ.கா., மரபணு, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், புரதம்) தொடர்புடைய குறிப்பான்கள் எவ்வாறு தொடர்பு கொள்கின்றன என்பதைப் பற்றிய போதிய புரிதல் இல்லாததே இதற்குக் காரணம். புதிய பகுப்பாய்வு அணுகுமுறைகள் மற்றும் தரங்களைப் பயன்படுத்தும் பெரிய தரவு இதை நிவர்த்தி செய்ய உதவும், மேலும் புதிய முறைகள் முன்மொழியப்படுகின்றன; நெட்வொர்க்குகளுக்கிடையேயான எதிர்வினைகளின் அடிப்படையில் புதிய சாத்தியமான வளர்சிதை மாற்ற குறிப்பான்களைக் கண்டறியவும் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற தரவுகளுடன் மரபணு வெளிப்பாட்டை ஒருங்கிணைக்கவும் ஃப்ளக்ஸ் அடிப்படையிலான பகுப்பாய்வை அடிப்படையாகக் கொண்ட புள்ளிவிவர அணுகுமுறையின் வளர்ச்சி ஒரு எடுத்துக்காட்டு. பெரிய தரவுகளைக் கொண்ட ஆய்வுகளில் சிகிச்சை விளைவுகளைக் கணிக்கும் தரவு.170

 

பயோமார்க்ஸர்களை ஒருங்கிணைத்தல். உயிரியல் அமைப்புகள் அல்லது நெட்வொர்க்குகளின் சிக்கலான வலையில் மிகவும் துல்லியமான பார்வையை வழங்கக்கூடிய தனிமைப்படுத்தப்பட்ட குறிப்பான்களை ஒரே நேரத்தில் ஆய்வு செய்வதற்கு மாற்றாக பயோமார்க்ஸர்களின் வரிசையை ஆய்வு செய்வது. மற்றும் இடைவினைகள் நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படுகின்றன), பயோமார்க்கர் தரவு பின்னர் ஒருங்கிணைக்கப்படலாம் அல்லது அட்டவணைப்படுத்தப்படலாம். இதை நடத்துவதற்கான உகந்த முறையை அடையாளம் காண்பது ஒரு சவாலாகும், மேலும் அதற்கு தொழில்நுட்பம் மற்றும்/அல்லது புதுமையான பகுப்பாய்வு நுட்பங்களில் மேம்பாடுகள் தேவைப்படலாம் (பெரிய தரவுப் பகுதியைப் பார்க்கவும்). வரலாற்று ரீதியாக, இரண்டு வேறுபட்ட உயிரியக்கக் குறிப்பான்களுக்கு இடையிலான விகிதங்கள் சுவாரஸ்யமான கண்டுபிடிப்புகளை அளித்துள்ளன. ஒவ்வொரு ஆய்வுக்கும் ஒரு ஒற்றை-விளைவு அளவு மதிப்பெண்ணாக மாற்றப்பட்டது, மேலும் ஒட்டுமொத்தமாக ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சைக்கு முன் கணிசமாக அதிக வீக்கத்தைக் காட்டியது, வெளிநோயாளர் ஆய்வுகளில் அடுத்தடுத்து எதிர்விளைவுகளை முன்னறிவிக்கிறது. கலப்பு பயோமார்க்கர் பேனல்கள் எதிர்கால ஆராய்ச்சிக்கு ஒரு சவாலாகவும் வாய்ப்பாகவும் இருக்கின்றன, அவை சிகிச்சையின் விளைவுகளை மேம்படுத்த பயன்படும் அர்த்தமுள்ள மற்றும் நம்பகமான கண்டுபிடிப்புகளை அடையாளம் காண முடியும். 26 பாபகோஸ்டாஸ் மற்றும் பலர் ஒரு மாற்று அணுகுமுறையை எடுத்தனர், பன்முக சீரம் பயோமார்க்ஸர்களின் குழுவைத் தேர்ந்தெடுத்தனர் (அழற்சி, HPA அச்சு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற அமைப்புகள்) முந்தைய ஆய்வில் மனச்சோர்வடைந்த மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட நபர்களிடையே வேறுபடுவதாகக் குறிப்பிடப்பட்டு, இரண்டு சுயாதீன மாதிரிகள் மற்றும் > 109,173% உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மையுடன் ஒரு கட்டுப்பாட்டுக் குழுவில் வேறுபடும் ஆபத்து மதிப்பெண்ணாக இவை தொகுக்கப்பட்டன.174

 

பெரிய தரவு. பன்முகத்தன்மை, பயோமார்க்கர் மாறுபாடு, உகந்த குறிப்பான்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் மனச்சோர்வில் மொழிபெயர்ப்பு, பயன்பாட்டு ஆராய்ச்சியை நோக்கி புலத்தை கொண்டு வருதல் ஆகியவற்றைச் சுற்றியுள்ள தற்போதைய சவால்களை எதிர்கொள்ள பெரிய தரவுகளின் பயன்பாடு அவசியமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இது தொழில்நுட்ப மற்றும் அறிவியல் சவால்களைக் கொண்டுவருகிறது.175 வணிகத் துறையில் இருந்ததை விட ஒரு தசாப்தம் அல்லது அதற்குப் பிறகுதான் சுகாதார அறிவியல் பெரிய தரவு பகுப்பாய்வுகளைப் பயன்படுத்தத் தொடங்கியது. இருப்பினும், iSPOT-D152 போன்ற ஆய்வுகள் மற்றும் மனநல மரபியல் கூட்டமைப்பு176 போன்ற கூட்டமைப்பு ஆகியவை மனநல மருத்துவத்தில் உயிரியல் வழிமுறைகள் பற்றிய நமது புரிதலுடன் முன்னேறி வருகின்றன. இயந்திர-கற்றல் வழிமுறைகள், மிகக் குறைவான ஆய்வுகளில், மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸர்களுக்குப் பயன்படுத்தத் தொடங்கியுள்ளன: சமீபத்திய விசாரணையில் 5,000 பயோமார்க்ஸர்களில் > 250 பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்து தரவு சேகரிக்கப்பட்டது; தரவுகளின் பல கணிப்புகளுக்குப் பிறகு, இயந்திர கற்றல் ஊக்கப்படுத்தப்பட்ட பின்னடைவு நடத்தப்பட்டது, இது 21 சாத்தியமான உயிரியக்க குறிப்பான்களைக் குறிக்கிறது. மேலும் பின்னடைவு பகுப்பாய்வுகளைத் தொடர்ந்து, மனச்சோர்வு அறிகுறிகளுடன் (அதிக மாறக்கூடிய இரத்த சிவப்பணு அளவு, சீரம் குளுக்கோஸ் மற்றும் பிலிரூபின் அளவுகள்) மிகவும் வலுவாக தொடர்புடையதாக மூன்று பயோமார்க்ஸ் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன. கருதுகோள்களை உருவாக்குவதற்கு பெரிய தரவுகளை திறம்பட பயன்படுத்த முடியும் என்று ஆசிரியர்கள் முடிவு செய்கின்றனர்.

 

எதிர்கால வாய்ப்புக்கள்

 

பயோமார்க்கர் பேனல் அடையாளம்

 

இன்றுவரை இலக்கியத்தில் உள்ள கண்டுபிடிப்புகள் பெரிய அளவிலான ஆய்வுகளில் பிரதி தேவை. கெமோக்கின் தைமஸ் மற்றும் ஆக்டிவேஷன்-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட கெமோக்கின் மற்றும் வளர்ச்சி காரணி டைரோசின் கைனேஸ் 2 போன்ற நாவல் பயோமார்க்ஸர்களுக்கு இது குறிப்பாக உண்மையாகும், இது நம் அறிவுக்கு, மருத்துவ ரீதியாக மனச்சோர்வடைந்த மற்றும் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகளில் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. பெரிய தரவு ஆய்வுகள் விரிவான பயோமார்க்கர் பேனல்களை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும் மற்றும் குறிப்பான்கள் மற்றும் மருத்துவ மற்றும் மருத்துவமற்ற மக்கள்தொகையில் அவற்றை மாற்றியமைக்கும் காரணிகளுக்கு இடையிலான உறவுகளை முழுமையாகக் கண்டறிய அதிநவீன பகுப்பாய்வு நுட்பங்களைப் பயன்படுத்த வேண்டும். கூடுதலாக, முதன்மை கூறு பகுப்பாய்வின் பெரிய அளவிலான பிரதிகள் உயிரியல் குறிப்பான்களின் மிகவும் தொடர்புள்ள குழுக்களை நிறுவலாம் மற்றும் உயிரியல் மனநல மருத்துவத்தில் "கலவைகளின்" பயன்பாட்டையும் தெரிவிக்கலாம், இது எதிர்கால கண்டுபிடிப்புகளின் ஒருமைப்பாட்டை மேம்படுத்தலாம்.

 

ஒரே மாதிரியான துணை வகைகளின் கண்டுபிடிப்பு

 

பயோமார்க்கர் தேர்வைப் பொறுத்தவரை, ஆராய்ச்சி உட்படுத்தக்கூடிய பல்வேறு சாத்தியமான பாதைகளுக்கு பல பேனல்கள் தேவைப்படலாம். ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், தற்போதைய சான்றுகள் பயோமார்க்கர் சுயவிவரங்கள் உறுதியாக உள்ளன, ஆனால் தற்போது மனச்சோர்வினால் பாதிக்கப்பட்ட நபர்களின் துணை மக்கள்தொகையில் சுருக்கமாக மாற்றப்பட்டுள்ளன. இது கண்டறியும் வகைகளுக்குள் அல்லது முழுவதும் நிறுவப்படலாம், இது இந்த இலக்கியத்தில் காணக்கூடிய கண்டுபிடிப்புகளின் சில முரண்பாடுகளுக்கு காரணமாகும். ஒரு உயிரியல் துணைக்குழுவை (அல்லது துணைக்குழுக்கள்) அளவிடுவது மனச்சோர்வில் உள்ள பயோமார்க்கர் நெட்வொர்க் பேனல்களின் பெரிய கிளஸ்டர் பகுப்பாய்வு மூலம் மிகவும் திறம்பட எளிதாக்கப்படலாம். இது மக்கள்தொகை மாறுபாட்டை விளக்குகிறது; உள்ளுறை வகுப்பு பகுப்பாய்வுகள், எடுத்துக்காட்டாக, அழற்சியின் அடிப்படையில் தனித்துவமான மருத்துவ பண்புகளை வெளிப்படுத்தலாம்.

 

அழற்சி மற்றும் பதில் மீது குறிப்பிட்ட சிகிச்சை விளைவுகள்

 

மனச்சோர்வுக்கான பொதுவாக பரிந்துரைக்கப்படும் அனைத்து சிகிச்சைகளும் அவற்றின் குறிப்பிட்ட உயிரியல் விளைவுகளுக்காக விரிவாக மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும், மேலும் சிகிச்சை சோதனைகளின் செயல்திறனைக் கணக்கிட வேண்டும். இது பயோமார்க்ஸர்கள் மற்றும் அறிகுறி விளக்கக்காட்சிகள் தொடர்பான கட்டமைப்பை மிகவும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட பாணியில் பல்வேறு மனச்சோர்வு சிகிச்சையின் விளைவுகளை கணிக்க உதவும், மேலும் ஒருமுனை மற்றும் இருமுனை மனச்சோர்வின் பின்னணியில் இது சாத்தியமாகலாம். புதிய சாத்தியமான சிகிச்சைகள் மற்றும் தற்போது சுட்டிக்காட்டப்பட்ட சிகிச்சைகளுக்கு இது பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

 

சிகிச்சை பதிலின் வருங்கால தீர்மானம்

 

மேலே உள்ள நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், சிகிச்சை எதிர்ப்பை முன்னறிவிக்கும் மேம்பட்ட திறனை விளைவிக்கலாம். மிகவும் நம்பகமான மற்றும் நிலையான (எ.கா., நீண்ட கால) சிகிச்சை பதிலின் நடவடிக்கைகள் இதற்கு பங்களிக்கலாம். நோயாளியின் நல்வாழ்வின் (வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் அன்றாட செயல்பாடு போன்ற) மற்ற செல்லுபடியாகும் அளவீடுகளின் மதிப்பீடு, பயோமார்க்ஸர்களுடன் மிகவும் நெருக்கமாக தொடர்புபடுத்தக்கூடிய சிகிச்சை விளைவுகளின் முழுமையான மதிப்பீட்டை வழங்க முடியும். உயிரியல் செயல்பாடு மட்டும் சிகிச்சைக்கு பதிலளிக்காதவர்களிடமிருந்து வேறுபடுத்தி அறிய முடியாது என்றாலும், உளவியல் அல்லது மக்கள்தொகை மாறிகள் கொண்ட உயிரியளவுகளின் ஒரே நேரத்தில் அளவீடு, போதிய சிகிச்சை மறுமொழியின் முன்கணிப்பு மாதிரியை உருவாக்க பயோமார்க்கர் தகவலுடன் ஒருங்கிணைக்கப்படலாம். பதிலைக் கணிக்க நம்பகமான மாதிரி உருவாக்கப்பட்டு (மனச்சோர்வடைந்த மக்கள்தொகை அல்லது துணை மக்கள்தொகைக்கு) மற்றும் பின்னோக்கி சரிபார்க்கப்பட்டால், ஒரு பெரிய கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனையில் ஒரு மொழிபெயர்ப்பு வடிவமைப்பு அதன் பொருந்தக்கூடிய தன்மையை நிறுவ முடியும்.

 

அடுக்கு சிகிச்சைகளை நோக்கி

 

தற்போது, ​​மனச்சோர்வு உள்ள நோயாளிகள் ஒரு உகந்த தலையீட்டுத் திட்டத்தைப் பெறுவதற்கு முறையாக வழிநடத்தப்படவில்லை. சரிபார்க்கப்பட்டால், பதிலளிக்காததைக் கணிக்க ஒரு மாதிரியைச் சோதிக்க ஒரு அடுக்கடுக்கான சோதனை வடிவமைப்பு பயன்படுத்தப்படலாம் மற்றும்/அல்லது ஒரு படிநிலை பராமரிப்பு மாதிரியில் ஒரு நோயாளியை எங்கு சோதிக்க வேண்டும் என்பதைத் தீர்மானிக்கலாம். பல்வேறு வகையான தலையீடுகளில், தரப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் இயற்கையான சிகிச்சை அமைப்புகளில் இது பயனுள்ளதாக இருக்கும். இறுதியில், தனிநபர்களுக்கு மிகவும் பொருத்தமான சிகிச்சையை வழங்கவும், பயனற்ற மனச்சோர்வை உருவாக்கக்கூடியவர்களை அடையாளம் காணவும், இந்த நோயாளிகளுக்கு மேம்பட்ட கவனிப்பு மற்றும் கண்காணிப்பை வழங்கவும் மருத்துவ ரீதியாக சாத்தியமான மாதிரியை உருவாக்க முடியும். சிகிச்சை எதிர்ப்பிற்கு ஆபத்தில் இருப்பதாக அடையாளம் காணப்பட்ட நோயாளிகள் ஒரு ஒருங்கிணைந்த உளவியல் மற்றும் மருந்தியல் சிகிச்சை அல்லது கூட்டு மருந்தியல் சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கலாம். ஒரு ஊக எடுத்துக்காட்டாக, புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன் உயர்வுகள் இல்லாத பங்கேற்பாளர்கள் மருந்தியல் சிகிச்சையை விட உளவியல் ரீதியான சிகிச்சையைப் பெறுவதாகக் குறிப்பிடப்படலாம், அதே சமயம் அதிக வீக்கத்தைக் கொண்ட நோயாளிகளின் துணைக்குழு நிலையான சிகிச்சைக்கு அதிகரிப்பதில் அழற்சி எதிர்ப்பு முகவரைப் பெறலாம். அடுக்குப்படுத்தலைப் போலவே, தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சை-தேர்வு உத்திகள் எதிர்காலத்தில் சாத்தியமாகலாம். எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு குறிப்பிட்ட மனச்சோர்வடைந்த நபர் குறிப்பிடத்தக்க அளவு TNF ஐக் கொண்டிருக்கலாம்? நிலைகள், ஆனால் வேறு எந்த உயிரியல் அசாதாரணங்களும் இல்லை, மேலும் TNF உடன் குறுகிய கால சிகிச்சையிலிருந்து பயனடைய முடியுமா? எதிரி.54 தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சையானது சிகிச்சையின் போது சாத்தியமான தலையீடு மாற்றங்கள், தேவைப்படும் தொடர் சிகிச்சையின் நீளம் அல்லது மறுபிறப்பின் ஆரம்ப குறிப்பான்களைக் கண்டறிவதற்காக பயோமார்க்கர் வெளிப்பாட்டைக் கண்காணிக்கும்.

 

நாவல் சிகிச்சை இலக்குகள்

 

மனச்சோர்வுக்குப் பலனளிக்கக்கூடிய ஏராளமான சாத்தியமான சிகிச்சைகள் உள்ளன, அவை போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை, மற்ற மருத்துவத் துறைகளில் இருந்து புதுமையான அல்லது மறுபயன்படுத்தப்பட்ட தலையீடுகள் உட்பட. மிகவும் பிரபலமான சில இலக்குகள் செலிகாக்ஸிப் (மற்றும் பிற சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 தடுப்பான்கள்), TNF போன்ற அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளில் உள்ளன. எட்டானெர்செப்ட் மற்றும் இன்ஃப்ளிக்சிமாப், மினோசைக்ளின் அல்லது ஆஸ்பிரின் எதிரிகள். இவை நம்பிக்கைக்குரியவை. Mifepristone178 மற்றும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் fludrocortisone மற்றும் spironolactone,179 மற்றும் dexamethasone மற்றும் hydrocortisone180 ஆகியவையும் குறுகிய காலத்தில் மனச்சோர்வுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் பயனுள்ளதாக இருக்கும். கெட்டமைன் உள்ளிட்ட குளுட்டமேட் என்-மெத்தில்-டி-அஸ்பார்டேட் ஏற்பி எதிரிகளை குறிவைப்பது மனச்சோர்வுக்கான திறம்பட சிகிச்சையைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தலாம்.181 ஒமேகா-182 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் அழற்சி மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நடவடிக்கைகளில் செல்வாக்கு செலுத்துகின்றன மற்றும் மனச்சோர்வுக்கான சில செயல்திறனைக் காட்டுகின்றன.183 இது சாத்தியமாகும். தொடர்புடைய நரம்பியல் பாதைகள் மூலம் ஆண்டிடிரஸன் விளைவுகள்184

 

இந்த வழியில், ஆண்டிடிரஸன்ஸின் உயிர்வேதியியல் விளைவுகள் ("மருந்து" பகுதியைப் பார்க்கவும்) பிற துறைகளில் மருத்துவ நலன்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: குறிப்பாக இரைப்பை குடல், நரம்பியல் மற்றும் குறிப்பிடப்படாத அறிகுறி நோய்கள். இந்த நன்மைகள். கிளைகோஜன் சின்தேஸ் கைனேஸ்-188 பாதைகள் மூலம் அழற்சியைக் குறைக்க லித்தியம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.3 இந்த விளைவுகளில் கவனம் செலுத்துவது மனச்சோர்வு பயோமார்க்கர் கையொப்பத்திற்குத் தகவல் அளிக்கும் மற்றும் இதையொட்டி, பயோமார்க்ஸ் நாவல் மருந்து வளர்ச்சிக்கான பினாமி குறிப்பான்களைக் குறிக்கும்.

 

டாக்டர்-ஜிமெனெஸ்_வைட்-கோட்_01.பங்

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸின் நுண்ணறிவு

மனச்சோர்வு என்பது ஒரு மனநலக் கோளாறு ஆகும், இது கடுமையான அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது நடவடிக்கைகளில் ஆர்வம் இழப்பு உட்பட மனநிலையை பாதிக்கிறது. இருப்பினும், சமீபத்திய ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள், நோயாளியின் நடத்தை அறிகுறிகளைக் காட்டிலும் அதிகமான மனச்சோர்வைக் கண்டறிய முடியும் என்று கண்டறிந்துள்ளது. ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, மனச்சோர்வை மிகவும் துல்லியமாக கண்டறியக்கூடிய எளிதில் பெறக்கூடிய பயோமார்க்ஸர்களை அடையாளம் காண்பது நோயாளியின் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியம் மற்றும் ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதற்கான அடிப்படையாகும். உதாரணமாக, மருத்துவக் கண்டுபிடிப்புகள், பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு அல்லது MDD உடைய நபர்களின் இரத்தத்தில் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளைக் காட்டிலும் குறைவான அளவு அசிடைல்-எல்-கார்னைடைன் அல்லது LAC என்ற மூலக்கூறு இருப்பதாகக் கூறுகின்றன. இறுதியில், மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸர்களை நிறுவுவது, கோளாறு வளரும் அபாயத்தில் உள்ளவர்களைத் தீர்மானிக்க உதவுவதோடு, மனச்சோர்வினால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிக்கு சிறந்த சிகிச்சை விருப்பத்தைத் தீர்மானிக்க சுகாதார வல்லுநர்களுக்கு உதவும்.

 

தீர்மானம்

 

ஏறத்தாழ மூன்றில் இரண்டு பங்கு மனச்சோர்வு நோயாளிகள் ஆரம்ப சிகிச்சையில் நிவாரணம் பெறவில்லை என்பதையும், சோதனை செய்யப்பட்ட சிகிச்சைகளின் எண்ணிக்கையுடன் பதிலளிக்காத வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது என்பதையும் இலக்கியங்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. பயனற்ற சிகிச்சைகளை வழங்குவது தனிப்பட்ட மற்றும் சமூக செலவினங்களுக்கு கணிசமான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது, இதில் தொடர்ச்சியான துயரம் மற்றும் மோசமான நல்வாழ்வு, தற்கொலை ஆபத்து, உற்பத்தி இழப்பு மற்றும் வீணான சுகாதார வளங்கள் ஆகியவை அடங்கும். மனச்சோர்வில் உள்ள பரந்த இலக்கியங்கள், மனச்சோர்வு உள்ளவர்களுக்கு சிகிச்சையை மேம்படுத்தும் திறன் கொண்ட ஏராளமான பயோமார்க்ஸர்களைக் குறிக்கிறது. பல தசாப்தங்களாக பரவலான ஆய்வுக்கு உட்பட்ட நரம்பியக்கடத்தி மற்றும் நியூரோஎண்டோகிரைன் குறிப்பான்களுக்கு கூடுதலாக, சமீபத்திய நுண்ணறிவு அழற்சி எதிர்வினை (மற்றும் பொதுவாக நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு), வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகள் மனச்சோர்வில் முக்கியமாக ஈடுபட்டுள்ளன. இருப்பினும், மனச்சோர்வு உள்ளவர்களின் மேலாண்மை மற்றும் பராமரிப்பை மேம்படுத்த பயோமார்க்கர் ஆராய்ச்சியைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு பல சவால்களைச் சமாளிக்க வேண்டியுள்ளது என்பதை அதிகப்படியான மாறுபட்ட சான்றுகள் விளக்குகின்றன. உயிரியல் அமைப்புகளின் மிகவும் சிக்கலான தன்மையின் காரணமாக, பெரிய மாதிரிகளில் உள்ள குறிப்பான்களின் விரிவான வரம்பின் ஒரே நேரத்தில் ஆய்வுகள் தனிநபர்கள் முழுவதும் உயிரியல் மற்றும் உளவியல் நிலைகளுக்கு இடையிலான தொடர்புகளைக் கண்டறிவதில் கணிசமான பலனைத் தருகின்றன. நரம்பியல் அளவுருக்கள் மற்றும் மனச்சோர்வின் மருத்துவ நடவடிக்கைகள் ஆகிய இரண்டின் அளவீட்டை மேம்படுத்துவது அதிக புரிதலை எளிதாக்கும். மனச்சோர்வின் உயிரியல் மற்றும் சிகிச்சை எதிர்ப்பின் வழிமுறைகள் பற்றிய ஒத்திசைவான புரிதலைப் பெறுவதில், மாற்றக்கூடிய காரணிகளை (நோய், வயது, அறிவாற்றல் மற்றும் மருந்து போன்றவை) ஆராய்வதன் முக்கியத்துவத்தையும் இந்த மதிப்பாய்வு எடுத்துக்காட்டுகிறது. சில குறிப்பான்கள் நோயாளிகளின் துணைக்குழுவில் குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள் அல்லது சிகிச்சைக்கான எதிர்ப்பைக் கணிக்க பெரும்பாலான வாக்குறுதிகளைக் காண்பிக்கும், மேலும் உயிரியல் மற்றும் உளவியல் தரவுகளின் ஒரே நேரத்தில் அளவிடுதல் மோசமான சிகிச்சை விளைவுகளுக்கு ஆபத்தில் உள்ளவர்களை அடையாளம் காணும் திறனை மேம்படுத்தலாம். ஒரு பயோமார்க்கர் பேனலை நிறுவுவது நோயறிதல் துல்லியம் மற்றும் முன்கணிப்பை அதிகரிப்பதற்கும், அத்துடன் மனச்சோர்வு நோயின் ஆரம்ப நிலையிலேயே சிகிச்சைகளைத் தனிப்பயனாக்குவதற்கும் பயனுள்ள நாவல் சிகிச்சை இலக்குகளை உருவாக்குவதற்கும் தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த தாக்கங்கள் மனச்சோர்வடைந்த நோயாளிகளின் துணைக்குழுக்களுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படலாம். இந்த சாத்தியக்கூறுகளை நோக்கிய பாதைகள், மருத்துவ சிண்ட்ரோம்களை அடிப்படை நரம்பியல் அடி மூலக்கூறுகளுடன் மிக நெருக்கமாக இணைக்கும் சமீபத்திய ஆராய்ச்சி உத்திகளை நிறைவு செய்கின்றன.6 பன்முகத்தன்மையைக் குறைப்பதைத் தவிர, இது உடல் மற்றும் மன ஆரோக்கியத்திற்கு இடையே உள்ள மதிப்பின் சமநிலையை நோக்கி மாற்றத்தை எளிதாக்கலாம். அதிக வேலை தேவைப்பட்டாலும், தொடர்புடைய உயிரியக்கவியல் மற்றும் மனச்சோர்வுக் கோளாறுகளுக்கு இடையேயான உறவை நிறுவுவது ஒரு தனிநபர் மற்றும் சமூக மட்டத்தில் மனச்சோர்வின் சுமையைக் குறைப்பதில் கணிசமான தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளது என்பது தெளிவாகிறது.

 

அனுமதிகள்

 

இந்த அறிக்கை தெற்கு லண்டனில் உள்ள தேசிய சுகாதார ஆராய்ச்சி நிறுவனம் (NIHR) பயோமெடிக்கல் ஆராய்ச்சி மையம் மற்றும் Maudsley NHS அறக்கட்டளை மற்றும் லண்டன் கிங்ஸ் கல்லூரி ஆகியவற்றால் நிதியளிக்கப்பட்ட சுயாதீன ஆராய்ச்சியை பிரதிபலிக்கிறது. வெளிப்படுத்தப்பட்ட கருத்துகள் ஆசிரியர்களுடையவையே தவிர NHS, NIHR அல்லது சுகாதாரத் துறையின் கருத்துக்கள் அல்ல.

 

அடிக்குறிப்புகள்

 

வெளிப்படுத்தல். AHY கடந்த 3 ஆண்டுகளில் Astra Zeneca (AZ), Lundbeck, Eli Lilly, Sunovion ஆகியோரிடம் பேசியதற்காக கவுரவத்தைப் பெற்றுள்ளார்; Allergan, Livanova மற்றும் Lundbeck, Sunovion, Janssen ஆகியோரிடமிருந்து ஆலோசனைக்கான கௌரவம்; மற்றும் Janssen மற்றும் UK நிதி நிறுவனங்களின் (NIHR, MRC, Wellcome Trust) ஆராய்ச்சி மானிய ஆதரவு. AJC கடந்த 3 ஆண்டுகளில் Astra Zeneca (AZ) இலிருந்து பேசியதற்காக கெளரவத்தையும், Allergan, Livanova மற்றும் Lundbeck இன் ஆலோசனைக்கான கௌரவத்தையும், Lundbeck மற்றும் UK நிதி நிறுவனங்களின் (NIHR, MRC, Wellcome Trust) ஆராய்ச்சி மானிய ஆதரவையும் பெற்றுள்ளது.

 

இந்த வேலையில் வேறு எந்த முரண்பாடுகளையும் ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கவில்லை.

 

முடிவில்,பல ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் மனச்சோர்வுக்கான நூற்றுக்கணக்கான பயோமார்க்ஸர்களைக் கண்டறிந்தாலும், பலர் மனச்சோர்வு நோயில் தங்கள் பங்கை நிறுவவில்லை அல்லது நோயறிதல், சிகிச்சை மற்றும் முன்கணிப்பை மேம்படுத்த உயிரியல் தகவல்களை எவ்வாறு சரியாகப் பயன்படுத்தலாம். இருப்பினும், மேலே உள்ள கட்டுரை மற்ற செயல்முறைகளின் போது சம்பந்தப்பட்ட உயிரியக்கவியல் பற்றிய கிடைக்கக்கூடிய இலக்கியங்களை மதிப்பாய்வு செய்கிறது மற்றும் மருத்துவ கண்டுபிடிப்புகளை மனச்சோர்வுடன் ஒப்பிடுகிறது. மேலும், மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸர்கள் பற்றிய புதிய கண்டுபிடிப்புகள் சிறந்த சிகிச்சையைப் பின்தொடர்வதற்காக மனச்சோர்வை சிறப்பாகக் கண்டறிய உதவும். பயோடெக்னாலஜி தகவலுக்கான தேசிய மையத்திலிருந்து (NCBI) குறிப்பிடப்பட்ட தகவல். எங்கள் தகவலின் நோக்கம் உடலியக்க சிகிச்சை மற்றும் முதுகெலும்பு காயங்கள் மற்றும் நிலைமைகளுக்கு மட்டுமே. விஷயத்தைப் பற்றி விவாதிக்க, தயவு செய்து டாக்டர் ஜிமினெஸைக் கேட்கவும் அல்லது எங்களை இங்கே தொடர்பு கொள்ளவும்915-850-0900.

 

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸ் தொகுத்தார்

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

கூடுதல் தலைப்புகள்: முதுகுவலி

முதுகு வலி இயலாமைக்கான மிகவும் பிரபலமான காரணங்களில் ஒன்றாகும் மற்றும் உலகளவில் வேலையில் தவறவிட்ட நாட்கள். உண்மையில், முதுகுவலி என்பது மருத்துவர் அலுவலக வருகைகளுக்கான இரண்டாவது பொதுவான காரணமாகக் கூறப்படுகிறது, இது மேல் சுவாச நோய்த்தொற்றுகளால் மட்டுமே. ஏறக்குறைய 80 சதவிகித மக்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் ஒரு முறையாவது சில வகையான முதுகுவலியை அனுபவிப்பார்கள். முதுகெலும்பு என்பது எலும்புகள், மூட்டுகள், தசைநார்கள் மற்றும் தசைகள் ஆகியவற்றால் ஆன ஒரு சிக்கலான கட்டமைப்பாகும். இதன் காரணமாக, காயங்கள் மற்றும் / அல்லது மோசமான நிலைமைகள் போன்றவை ஹெர்னியேட்டட் டிஸ்க்குகள், இறுதியில் முதுகுவலியின் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும். விளையாட்டு காயங்கள் அல்லது ஆட்டோமொபைல் விபத்து காயங்கள் பெரும்பாலும் முதுகுவலிக்கு அடிக்கடி காரணமாகின்றன, இருப்பினும், சில நேரங்களில் எளிமையான இயக்கங்கள் வலிமிகுந்த முடிவுகளை ஏற்படுத்தும். அதிர்ஷ்டவசமாக, சிரோபிராக்டிக் பராமரிப்பு போன்ற மாற்று சிகிச்சை விருப்பங்கள், முதுகெலும்பு சரிசெய்தல் மற்றும் கையேடு கையாளுதல்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முதுகுவலியைக் குறைக்க உதவும், இறுதியில் வலி நிவாரணத்தை மேம்படுத்துகின்றன.

 

 

 

கார்ட்டூன் பேப்பர்பாய் பெரிய செய்தி வலைப்பதிவு படம்

 

 

கூடுதல் முக்கிய தலைப்பு: குறைந்த முதுகுவலி மேலாண்மை

 

மேலும் தலைப்புகள்: கூடுதல் கூடுதல்: நாள்பட்ட வலி & சிகிச்சைகள்

 

வெற்று
குறிப்புகள்
1பிரின்ஸ் எம், படேல் வி, சக்சேனா எஸ், மற்றும் பலர். மனநலம் இல்லாமல் ஆரோக்கியம் இல்லை.லான்செட்2007;370(9590):859–877.[பப்மெட்]
2கிங்டன் டி, வைக்ஸ் டி. மனநல ஆராய்ச்சிக்கு அதிக நிதி தேவைபிஎம்ஜே2013;346:f402.[பப்மெட்]
3விவேகானந்தம் எஸ், ஸ்ட்ராபிரிட்ஜ் ஆர், ராம்புரி ஆர், ரகுநாதன் டி, யங் ஏஎச். மனநோய்க்கான வெளியீட்டின் சமநிலை.Br J மனநல மருத்துவம்2016;209(3):257-261[பப்மெட்]
4ஃபாவா எம். நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வின் வரையறைஉயிரியல் மனநல மருத்துவம்2003;53(8):649-659[பப்மெட்]
5இன்செல் டி, குத்பர்ட் பி, கார்வே எம், மற்றும் பலர். ஆராய்ச்சி டொமைன் அளவுகோல்கள் (RDoC): மனநல கோளாறுகள் பற்றிய ஆராய்ச்சிக்கான புதிய வகைப்பாடு கட்டமைப்பை நோக்கி.ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம்2010;167(7):748-751[பப்மெட்]
6கபூர் எஸ், பிலிப்ஸ் ஏஜி, இன்செல் டிஆர். உயிரியல் மனநல மருத்துவம் மருத்துவ பரிசோதனைகளை உருவாக்குவதற்கு ஏன் இவ்வளவு நேரம் எடுத்தது மற்றும் அதற்கு என்ன செய்வது?மோல் மனநல மருத்துவம்2012;17(12):1174-1179[பப்மெட்]
7கெய்ன்ஸ் பிஎன், வார்டன் டி, திரிவேதி எம்ஹெச், விஸ்னீவ்ஸ்கி எஸ்ஆர், ஃபாவா எம், ரஷ் ஜேஏ. STAR*D நமக்கு என்ன கற்றுக் கொடுத்தது? மனச்சோர்வு உள்ள நோயாளிகளுக்கு பெரிய அளவிலான, நடைமுறை, மருத்துவ பரிசோதனை முடிவுகள்மனநல சேவை2009;60(11):1439-1445[பப்மெட்]
8Fekadu A, Rane LJ, Wooderson SC, Markopoulou K, Poon L, Cleare AJ. மூன்றாம் நிலை சிகிச்சையில் சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மன அழுத்தத்தின் நீண்ட கால விளைவுகளின் கணிப்புBr J மனநல மருத்துவம்2012;201(5):369–375.[பப்மெட்]
9Fekadu A, Wooderson SC, Markopoulo K, Donaldson C, Papadopoulos A, Cleare AJ. சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வு நோயாளிகளுக்கு என்ன நடக்கும்? நடுத்தர முதல் நீண்ட கால விளைவு ஆய்வுகளின் முறையான ஆய்வுஜே பாதிப்புக் கோளாறு2009;116(1-2):4-11.[பப்மெட்]
10திரிவேதி எம். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறில் நிவாரணத்தை மேம்படுத்தவும் தக்கவைக்கவும் சிகிச்சை உத்திகள்.டயலாக்ஸ் க்ளின் நியூரோசி.2008;10(4):377[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
11Fekadu A, Wooderson SC, Markopoulou K, Cleare AJ. சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வுக்கான மவுட்ஸ்லி ஸ்டேஜிங் முறை: நீண்ட கால விளைவு மற்றும் அறிகுறிகளின் நிலைத்தன்மையின் முன்னறிவிப்பு.ஜே கிளின் மனநல மருத்துவம்2009;70(7):952-957[பப்மெட்]
12Bennabi D, Aouizerate B, El-Hage W, மற்றும் பலர். யூனிபோலார் மன அழுத்தத்தில் சிகிச்சை எதிர்ப்பிற்கான ஆபத்து காரணிகள்: ஒரு முறையான ஆய்வுஜே பாதிப்புக் கோளாறு2015;171:137-141.[பப்மெட்]
13செரெட்டி ஏ, ஓல்கியாட்டி பி, லிப்மேன் எம்என், மற்றும் பலர். மனநிலைக் கோளாறுகளில் ஆண்டிடிரஸன்ட் பதிலின் மருத்துவக் கணிப்பு: நேரியல் பன்முகத்தன்மை மற்றும் நரம்பியல் நெட்வொர்க் மாதிரிகள்.மனநல மருத்துவம்2007;152(2-3):223-231.[பப்மெட்]
14டிரைசென் இ, ஹாலன் எஸ்டி. மனநிலை கோளாறுகளுக்கான அறிவாற்றல் நடத்தை சிகிச்சை: செயல்திறன், மதிப்பீட்டாளர்கள் மற்றும் மத்தியஸ்தர்கள்.மனநல மருத்துவர் கிளின் நார்த் ஆம்2010;33(3):537-555[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
15கிளியர் ஏ, பாரியண்டே சி, யங் ஏ, மற்றும் பலர். ஒருமித்த கூட்டத்தின் உறுப்பினர்கள் மனச்சோர்வுக் கோளாறுகளுக்கு ஆண்டிடிரஸன்ஸுடன் சிகிச்சையளிப்பதற்கான சான்றுகள் அடிப்படையிலான வழிகாட்டுதல்கள்: உளவியல் மருத்துவ வழிகாட்டுதல்களுக்கான 2008 பிரிட்டிஷ் சங்கத்தின் திருத்தம்.ஜே சைக்கோஃபார்மாகோல்2015;29(5):459-525[பப்மெட்]
16Tunnard C, Rane LJ, Wooderson SC, மற்றும் பலர். தற்கொலை மற்றும் சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வுக்கான மருத்துவப் படிப்பில் குழந்தை பருவ துன்பத்தின் தாக்கம்.ஜே பாதிப்புக் கோளாறு2014;152-154:122-130.[பப்மெட்]
17Nemeroff CB, ஹெய்ம் CM, தாஸ் ME, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வு மற்றும் குழந்தைப் பருவ அதிர்ச்சியின் நாள்பட்ட வடிவங்களில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு உளவியல் சிகிச்சை மற்றும் மருந்தியல் சிகிச்சைக்கு மாறுபட்ட பதில்கள்.Proc Natl Acad Sci US A2003;100(24):14293-14296[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
18நீரன்பெர்க் ஏ.ஏ. ஆண்டிடிரஸன்ஸிற்கான பதில்களை முன்னறிவிப்பவர்கள் பொதுவான கொள்கைகள் மற்றும் மருத்துவ தாக்கங்கள்மனநல மருத்துவர் கிளின் நார்த் ஆம்2003;26(2):345-352[பப்மெட்]
19தாஸ் எம்.ஐ. பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறுக்கான சிகிச்சையின் பதிலைக் கணிக்க பயோமார்க்ஸர்களைப் பயன்படுத்துதல்: கடந்த கால மற்றும் தற்போதைய ஆய்வுகளின் சான்றுகள்டயலாக்ஸ் க்ளின் நியூரோசி.2014;16(4):539-544[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
20ஜானி பிடி, மெக்லீன் ஜி, நிக்கோல் பிஐ மற்றும் பலர். மனச்சோர்வு அறிகுறிகளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு இடர் மதிப்பீடு மற்றும் விளைவுகளை முன்னறிவித்தல்: புற இரத்த அடிப்படையிலான பயோமார்க்ஸர்களின் சாத்தியமான பங்கு பற்றிய ஆய்வு.முன் ஹம் நியூரோசி.2015;9:18.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
21சுரவஜாலா பி, கோகல்மேன் எல்ஜே, காதர்மிதீன் எச்என். சிஸ்டம்ஸ் ஜெனோமிக்ஸ் அணுகுமுறைகளைப் பயன்படுத்தி மல்டி-ஓமிக் தரவு ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வு: விலங்கு உற்பத்தி, ஆரோக்கியம் மற்றும் நலனில் முறைகள் மற்றும் பயன்பாடுகள்.ஜெனட் செல் எவோல்2016;48(1):1[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
22மென்கே ஏ. ஜீன் எக்ஸ்பிரஷன்: ஆண்டிடிரஸன்ட் தெரபியின் பயோமார்க்கர்?இன்ட் ரெவ் மனநல மருத்துவம்2013;25(5):579-591[பப்மெட்]
23பெங் பி, லி எச், பெங் XX. செயல்பாட்டு வளர்சிதை மாற்றங்கள்: பயோமார்க்கர் கண்டுபிடிப்பிலிருந்து வளர்சிதை மாற்ற மறுநிரலாக்கம் வரைபுரோட்டீன் செல்2015;6(9):628-637[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
24Aagaard K, Petrosino J, Keitel W, மற்றும் பலர். மனித நுண்ணுயிரியின் விரிவான மாதிரிக்கான மனித நுண்ணுயிர் திட்ட உத்தி மற்றும் அது ஏன் முக்கியமானது.FASEB ஜே2013;27(3):1012–1022.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
25Sonner Z, Wilder E, Heikenfeld J, மற்றும் பலர். பயோமார்க்கர் பகிர்வு, போக்குவரத்து மற்றும் பயோசென்சிங் தாக்கங்கள் உட்பட எக்ரைன் வியர்வை சுரப்பியின் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக்ஸ்.பயோமிக்ரோஃப்ளூயிடிக்ஸ்2015;9(3): 031301.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
26ஷ்மிட் எச்டி, ஷெல்டன் ஆர்சி, டுமன் ஆர்எஸ். மனச்சோர்வின் செயல்பாட்டு பயோமார்க்ஸ்: நோயறிதல், சிகிச்சை மற்றும் நோய்க்குறியியல்நியூரோ சைக்கோபார்ம்2011;36(12):2375-2394[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
27ஜே பிராண்ட் எஸ், மோல்லர் எம், எச் ஹார்வி பி. மனநிலை மற்றும் மனநோய்க் கோளாறுகளில் பயோமார்க்ஸர்களின் மறுஆய்வு: மருத்துவ மற்றும் முன்கூட்டிய தொடர்புகளின் துண்டிப்பு.கர்ர் நியூரோஃபார்மாகோல்.2015;13(3):324–368.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
28லோப்ரெஸ்டி ஏஎல், மேக்கர் ஜிஎல், ஹூட் எஸ்டி, டிரம்மண்ட் பிடி. பெரிய மனச்சோர்வில் புற உயிரியல் குறிப்பான்களின் ஆய்வு: அழற்சி மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்த பயோமார்க்ஸர்களின் சாத்தியம்.புரோக் நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல் பயோல் சைக்கியாட்ரி2014;48:102-111.[பப்மெட்]
29ஃபூ சிஎச், ஸ்டெய்னர் எச், கோஸ்டாஃப்ரெடா எஸ்ஜி. மன அழுத்தத்தில் மருத்துவப் பதிலின் முன்கணிப்பு நரம்பியல் பயோமார்க்ஸ்: மருந்தியல் மற்றும் உளவியல் சிகிச்சைகளின் செயல்பாட்டு மற்றும் கட்டமைப்பு நியூரோஇமேஜிங் ஆய்வுகளின் மெட்டா பகுப்பாய்வு.நியூரோபயோல் டிஸ்2013;52:75-83.[பப்மெட்]
30Mamdani F, Berlim M, Beaulieu M, Labbe A, Merette C, Turecki G. பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறில் சிட்டோபிராம் சிகிச்சைக்கு பதிலளிக்கும் மரபணு வெளிப்பாடு பயோமார்க்ஸ்.Transl Psychiatry.2011;1(6): e13.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
31ஸ்மித் ஆர்.எஸ். மனச்சோர்வின் மேக்ரோபேஜ் கோட்பாடுமருத்துவ கருதுகோள்கள்1991;35(4):298-306[பப்மெட்]
32இர்வின் எம்ஆர், மில்லர் ஏஎச். மனச்சோர்வுக் கோளாறுகள் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி: 20 வருட முன்னேற்றம் மற்றும் கண்டுபிடிப்புமூளை நடத்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி2007;21(4):374-383[பப்மெட்]
33Maes M, Leonard B, Myint A, Kubera M, Verkerk R. மனச்சோர்வின் புதிய 5-HT கருதுகோள்: செல்-மத்தியஸ்த நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடு இண்டோலமைன் 2,3-டைஆக்சிஜனேஸைத் தூண்டுகிறது, இது பிளாஸ்மா டிரிப்டோபான் குறைவதற்கும், அதிகரித்த தொகுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. தீங்கு விளைவிக்கும் டிரிப்டோபன் கேடபோலிட்டுகள் (TRYCATs), இவை இரண்டும் மனச்சோர்வின் தொடக்கத்திற்கு பங்களிக்கின்றன.புரோக் நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல் பயோல் சைக்கியாட்ரி2011;35(3):702–721.[பப்மெட்]
34மில்லர் ஏஎச், மாலெடிக் வி, ரைசன் சிஎல். அழற்சி மற்றும் அதன் அதிருப்திகள்: பெரிய மனச்சோர்வின் நோயியல் இயற்பியலில் சைட்டோகைன்களின் பங்கு.உயிரியல் மனநல மருத்துவம்2009;65(9):732-741[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
35மில்லர் ஏஎச், ரைசன் சிஎல். மனச்சோர்வில் வீக்கத்தின் பங்கு: பரிணாம கட்டாயத்திலிருந்து நவீன சிகிச்சை இலக்கு வரைநாட் ரெவ் இம்யூன்2016;16(1):22-34[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
36ரைசன் சிஎல், கபுரோன் எல், மில்லர் ஏஎச். சைட்டோகைன்கள் ப்ளூஸைப் பாடுகின்றன: வீக்கம் மற்றும் மனச்சோர்வின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்நோயெதிர்ப்பு போக்குகள்2006;27(1):24-31[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
37ரைசன் CL, Felger JC, மில்லர் AH. பெரிய மன அழுத்தத்தில் அழற்சி மற்றும் சிகிச்சை எதிர்ப்பு: சரியான புயல்மனநல மருத்துவர் டைம்ஸ்2013;30(9)
38டௌலட்டி ஒய், ஹெர்மன் என், ஸ்வார்ட்ஃபேஜர் டபிள்யூ, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வில் சைட்டோகைன்களின் மெட்டா பகுப்பாய்வுஉயிரியல் மனநல மருத்துவம்2010;67(5):446-457[பப்மெட்]
39ஐர் எச்ஏ, ஏர் டி, பிரதான் ஏ, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வில் கெமோக்கின்களின் மெட்டா பகுப்பாய்வுபுரோக் நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல் பயோல் சைக்கியாட்ரி2016;68:1-8.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
40Haapakoski R, Mathieu J, Ebmeier KP, Alenius H, Kivim'ki M. இன்டர்லூகின்ஸ் 6 மற்றும் 1 இன் ஒட்டுமொத்த மெட்டா பகுப்பாய்வு?, கட்டி நசிவு காரணி ? மற்றும் பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளுக்கு சி-ரியாக்டிவ் புரதம்மூளை நடத்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி2015;49:206-215.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
41ஹவ்ரன் எம்பி, லாம்கின் டிஎம், சல்ஸ் ஜேசைக்கோசம் மருத்துவம்2009;71(2):171-186[பப்மெட்]
42Liu Y, Ho RC-M, Mak A. Interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor alpha (TNF-?) மற்றும் கரையக்கூடிய interleukin-2 receptors (sIL-2R) ஆகியவை பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளுக்கு உயர்த்தப்படுகின்றன: ஒரு மெட்டா- பகுப்பாய்வு மற்றும் மெட்டா பின்னடைவுஜே பாதிப்புக் கோளாறு2012;139(3):230-239[பப்மெட்]
43ஸ்ட்ராபிரிட்ஜ் ஆர், அர்னோன் டி, டேனீஸ் ஏ, பாபடோபௌலோஸ் ஏ, ஹெரான் விவ்ஸ் ஏ, கிளியர் ஏஜே. மனச்சோர்வு சிகிச்சைக்கு அழற்சி மற்றும் மருத்துவ பதில்: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வுEur Neuropsychopharmacol.2015;25(10):1532-1543[பப்மெட்]
44Farooq RK, Asghar K, Kanwal S, Zulqernain A. மன அழுத்தத்தில் அழற்சி சைட்டோகைன்களின் பங்கு: இன்டர்லூகின்-1 இல் கவனம் செலுத்துகிறீர்களா? (விமர்சனம்)பயோமெட் பிரதிநிதி2017;6(1):15-20[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
45கேட்டனியோ ஏ, ஃபெராரி சி, உஹர் ஆர், மற்றும் பலர். மேக்ரோபேஜ் இடம்பெயர்வு தடுப்பு காரணி மற்றும் இன்டர்லூகின்-1-வின் முழுமையான அளவீடுகள்? mRNA அளவுகள் மனச்சோர்வடைந்த நோயாளிகளின் சிகிச்சையின் பதிலை துல்லியமாக கணிக்கின்றனஇன்ட் ஜே நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல்2016;19(10):pyw045[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
46Baune B, Smith E, Reppermund S, மற்றும் பலர். அழற்சி உயிரியல் குறிப்பான்கள் மனச்சோர்வைக் கணிக்கின்றன, ஆனால் வயதான காலத்தில் கவலை அறிகுறிகளை அல்ல: வருங்கால சிட்னி நினைவகம் மற்றும் வயதான ஆய்வு.சைக்கோநியூரோஎன்டோக்ரினோல்.2012;37(9):1521-1530[பப்மெட்]
47Fornaro M, Rocchi G, Escelsior A, Contini P, Martino M. டுலோக்ஸெடைனைப் பெறும் மனச்சோர்வடைந்த நோயாளிகளில் வெவ்வேறு சைட்டோகைன் போக்குகள் வேறுபட்ட உயிரியல் பின்னணியைக் குறிக்கலாம்.ஜே பாதிப்புக் கோளாறு2013;145(3):300-307[பப்மெட்]
48ஹெர்னாண்டஸ் ME, மென்டீட்டா டி, மார்டினெஸ்-ஃபாங் டி, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறுக்கான SSRI உடன் 52 வார சிகிச்சையின் போது சைட்டோகைன் அளவு சுழற்சியில் மாறுபாடுகள்.Eur Neuropsychopharmacol.2008;18(12):917-924[பப்மெட்]
49Hannestad J, DellaGioia N, Bloch M. அழற்சி சைட்டோகைன்களின் சீரம் அளவுகளில் மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்து சிகிச்சையின் விளைவு: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு.நரம்பியல் உளவியல்.2011;36(12):2452–2459.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
50ஹில்ஸ் SA, Attia J, Baker AL. ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து மனச்சோர்வு உள்ளவர்களில் இன்டர்லூகின்-6, சி-ரியாக்டிவ் புரதம் மற்றும் இன்டர்லூகின்-10 மாற்றங்கள்: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு.மூளை பெஹாவ் இம்யூன்; வழங்கப்பட்டது: சைக்கோ நியூரோ இம்யூனாலஜி ரிசர்ச் சொசைட்டியின் 17வது ஆண்டு கூட்டம் சைக்கோ நியூரோ இம்யூனாலஜி: நோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான துறைகளை கடப்பது; 2012. ப. S44.
51ஹார்லி ஜே, லூட்டி எஸ், கார்ட்டர் ஜே, முல்டர் ஆர், ஜாய்ஸ் பி. மன அழுத்தத்தில் உயர்த்தப்பட்ட சி-ரியாக்டிவ் புரதம்: மனச்சோர்வு மருந்துகளுடன் நல்ல நீண்டகால விளைவு மற்றும் உளவியல் சிகிச்சையின் மோசமான விளைவுகளை முன்னறிவிப்பவர்.ஜே சைக்கோஃபார்மாகோல்2010;24(4):625-626[பப்மெட்]
52உஹர் ஆர், டான்சி கேஇ, டியூ டி, மற்றும் பலர். எஸ்கிடலோபிராம் மற்றும் நார்ட்ரிப்டைலைன் மூலம் மனச்சோர்வு சிகிச்சையின் விளைவுகளின் வேறுபட்ட முன்கணிப்பாளராக ஒரு அழற்சி பயோமார்க்கர்.ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம்2014;171(2):1278–1286.[பப்மெட்]
53சாங் HH, லீ IH, Gean PW, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வில் சிகிச்சை பதில் மற்றும் அறிவாற்றல் குறைபாடு: சி-ரியாக்டிவ் புரதத்துடன் தொடர்புமூளை நடத்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி2012;26(1):90-95[பப்மெட்]
54ரைசன் சிஎல், ரூதர்ஃபோர்ட் ஆர்ஈ, வூல்வைன் பிஜே, மற்றும் பலர். சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வுக்கான கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி எதிரியான இன்ஃப்ளிக்சிமாபின் சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனை: அடிப்படை அழற்சி பயோமார்க்ஸர்களின் பங்கு.ஜமா மனநல மருத்துவம்2013;70(1):31-41[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
55கிருஷ்ணதாஸ் ஆர், கவானாக் ஜே. மனச்சோர்வு: ஒரு அழற்சி நோய்?ஜே நியூரோல் நியூரோசர்க் மனநல மருத்துவம்2012;83(5):495-502[பப்மெட்]
56ரைசன் சிஎல், மில்லர் ஏஎச். மனச்சோர்வு ஒரு அழற்சி நோயா?கர்ர் மனநல மருத்துவ பிரதிநிதி2011;13(6):467-475[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
57சைமன் என், மெக்னமாரா கே, சோவ் சி மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறில் சைட்டோகைன் அசாதாரணங்கள் பற்றிய விரிவான ஆய்வுEur Neuropsychopharmacol.2008;18(3):230-233[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
58Dahl J, Ormstad H, Aass HC, மற்றும் பலர். பல்வேறு சைட்டோகைன்களின் பிளாஸ்மா அளவுகள் தொடர்ந்து மன அழுத்தத்தின் போது அதிகரிக்கப்பட்டு, குணமடைந்த பிறகு சாதாரண நிலைக்குக் குறைக்கப்படுகின்றன.சைக்கோநியூரோஎன்டோக்ரினோல்.2014;45:77-86.[பப்மெட்]
59Stelzhammer V, Haenisch F, Chan MK, மற்றும் பலர். முதல் ஆரம்பம், ஆண்டிடிரஸன்ட் மருந்து-நேவ் பெரிய மனச்சோர்வு நோயாளிகளின் சீரத்தில் புரோட்டியோமிக் மாற்றங்கள்இன்ட் ஜே நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல்2014;17(10):1599-1608[பப்மெட்]
60Liu Y, HO RCM, Mak A. முடக்கு வாதம் உள்ள நோயாளிகளின் கவலை மற்றும் மன அழுத்தத்தில் இன்டர்லூகின் (IL)-17 இன் பங்கு.இன்ட் ஜே ரியம் டிஸ்2012;15(2):183-187[பப்மெட்]
61டினிஸ் பிஎஸ், சிபில் இ, டிங் ஒய், மற்றும் பலர். பிளாஸ்மா பயோசிக்னேச்சர் மற்றும் மூளை நோய்க்குறியியல் பிற்பகுதியில் மனச்சோர்வில் தொடர்ச்சியான அறிவாற்றல் குறைபாடு தொடர்பானது.மோல் மனநல மருத்துவம்2015;20(5):594-601[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
62Janelidze S, Ventorp F, Erhardt S, மற்றும் பலர். தற்கொலை முயற்சியாளர்களின் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் மற்றும் பிளாஸ்மாவில் கெமோக்கின் அளவு மாற்றப்பட்டதுசைக்கோநியூரோஎன்டோக்ரினோல்.2013;38(6):853-862[பப்மெட்]
63பவல் டிஆர், ஷால்க்விக் எல்சி, ஹெஃபர்னான் ஏஎல், மற்றும் பலர். கட்டி நசிவு காரணி மற்றும் அழற்சி சைட்டோகைன் பாதையில் அதன் இலக்குகள் எஸ்கிடலோபிராம் பதிலுக்கான தூண்டுதல் டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் பயோமார்க்ஸர்களாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன.Eur Neuropsychopharmacol.2013;23(9):1105-1114[பப்மெட்]
64வோங் எம், டோங் சி, மேஸ்ட்ரே-மேசா ஜே, லிசினியோ ஜே. அழற்சி தொடர்பான மரபணுக்களில் உள்ள பாலிமார்பிஸங்கள், பெரும் மனச்சோர்வு மற்றும் மன அழுத்த எதிர்ப்புப் பதிலுக்கான உணர்திறனுடன் தொடர்புடையவை.மோல் மனநல மருத்துவம்2008;13(8):800-812[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
65க்ளிங் எம்.ஏ., அலெஸ்கி எஸ், சாகோ ஜி, மற்றும் பலர். தீவிர நிலை புரதங்கள் சி-ரியாக்டிவ் புரோட்டீன் மற்றும் சீரம் அமிலாய்டு ஏ ஆகியவற்றின் சீரம் அளவுகள் உயர்ந்துள்ளதன் மூலம், பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள, மருந்தில்லாத, வெளியேற்றப்பட்ட பெண்களில் நீடித்த குறைந்த தர சார்பு அழற்சி நிலை.உயிரியல் மனநல மருத்துவம்2007;62(4):309-313[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
66Schaefer M, Sarkar S, Schwarz M, Friebe A. யூனிபோலார் அல்லது இருமுனை பாதிப்புக் கோளாறுகள் உள்ள நோயாளிகளில் கரையக்கூடிய உள்செல்லுலார் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு-1: ஒரு பைலட் சோதனையின் முடிவுகள்.நியூரோசைகோபியோல்.2016;74(1):8–14.[பப்மெட்]
67Dimopoulos N, Piperi C, Salonicioti A, மற்றும் பலர். பிற்பகுதியில் மனச்சோர்வில் ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகளின் பிளாஸ்மா செறிவு அதிகரிப்புஇன்ட் ஜே ஜெரியாட்டர் மனநல மருத்துவம்2006;21(10):965-971[பப்மெட்]
68போச்சியோ-சியாவெட்டோ எல், பாக்னார்டி வி, ஜனார்டினி ஆர், மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வில் சீரம் மற்றும் பிளாஸ்மா BDNF அளவுகள்: ஒரு பிரதி ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு.வேர்ல்ட் ஜே பயோல் மனநல மருத்துவம்2010;11(6):763-773[பப்மெட்]
69புருனோனி ஏஆர், லோப்ஸ் எம், ஃப்ரெக்னி எஃப். பெரிய மனச்சோர்வு மற்றும் BDNF அளவுகள் குறித்த மருத்துவ ஆய்வுகளின் முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு: மன அழுத்தத்தில் நியூரோபிளாஸ்டிசிட்டியின் பங்குக்கான தாக்கங்கள்.இன்ட் ஜே நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல்2008;11(8):1169-1180[பப்மெட்]
70Molendijk M, Spinhoven P, Polak M, Bus B, Penninx B, Elzinga B. சீரம் BDNF செறிவுகள் மனச்சோர்வின் புற வெளிப்பாடுகள்: 179 சங்கங்களின் முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வுகளின் சான்றுகள்.மோல் மனநல மருத்துவம்2014;19(7):791-800[பப்மெட்]
71சென் எஸ், டுமன் ஆர், சனாகோரா ஜி. சீரம் மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி, மனச்சோர்வு மற்றும் மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள்: மெட்டா பகுப்பாய்வு மற்றும் தாக்கங்கள்.உயிரியல் மனநல மருத்துவம்2008;64(6):527-532[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
72Zhou L, Xiong J, Lim Y, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வில் இரத்த புரோபிடிஎன்எஃப் மற்றும் அதன் ஏற்பிகளை அதிகப்படுத்துதல்ஜே பாதிப்புக் கோளாறு2013;150(3):776-784[பப்மெட்]
73சென் YW, Lin PY, Tu KY, Cheng YS, Wu CK, Tseng PT. ஆரோக்கியமான பாடங்களைக் காட்டிலும் பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளில் நரம்பு வளர்ச்சிக் காரணி அளவுகள் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் குறைவாக உள்ளன: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு மற்றும் முறையான ஆய்வு.நரம்பியல் மனநல சிகிச்சை2014;11:925-933.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
74லின் PY, செங் PT. மனச்சோர்வு உள்ள நோயாளிகளில் கிளைல் செல் லைன்-பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி அளவுகள்: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு ஆய்வு.ஜே மனநல மருத்துவர்2015;63:20-27.[பப்மெட்]
75வார்னர்-ஷ்மிட் ஜேஎல், டுமன் ஆர்எஸ். மனச்சோர்வில் சிகிச்சை தலையீட்டிற்கான சாத்தியமான இலக்காக VEGFகர் ஒப் பார்மகோல்2008;8(1):14-19[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
76கார்வால்ஹோ AF, K'hler CA, McIntyre RS, மற்றும் பலர். ஒரு நாவல் மனச்சோர்வு பயோமார்க்கராக பெரிஃபெரல் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு.சைக்கோநியூரோஎன்டோக்ரினோல்.2015;62:18-26.[பப்மெட்]
77செங் பிடி, செங் ஒய்எஸ், சென் ஒய்டபிள்யூ, வூ சிகே, லின் பிஒய். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளுக்கு வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணியின் அதிகரித்த அளவு: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு.Eur Neuropsychopharmacol.2015;25(10):1622-1630[பப்மெட்]
78கார்வால்ஹோ எல், டோரே ஜே, பாபடோபுலோஸ் ஏ, மற்றும் பலர். ஆண்டிடிரஸன்ஸின் மருத்துவ சிகிச்சை பயன் இல்லாதது அழற்சி அமைப்பின் ஒட்டுமொத்த செயல்பாட்டோடு தொடர்புடையது.ஜே பாதிப்புக் கோளாறு2013;148(1):136-140[பப்மெட்]
79கிளார்க்-ரேமண்ட் ஏ, மெரேஷ் இ, ஹோப்பன்ஸ்டெட் டி, மற்றும் பலர். வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி: பெரிய மனச்சோர்வில் சிகிச்சை பதிலின் சாத்தியமான முன்கணிப்புவேர்ல்ட் ஜே பயோல் மனநல மருத்துவம்2015:1-11.[பப்மெட்]
80Isung J, Mobarrez F, Nordstrom P,  sberg M, Jokinen J. குறைந்த பிளாஸ்மா வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF) முடிந்த தற்கொலையுடன் தொடர்புடையது.வேர்ல்ட் ஜே பயோல் மனநல மருத்துவம்2012;13(6):468-473[பப்மெட்]
81Buttenschãn HN, Foldager L, Elfving B, Poulsen PH, Uher R, Mors O. சிகிச்சையின் பிரதிபலிப்பாக மன அழுத்தத்தில் நியூரோட்ரோபிக் காரணிகள்.ஜே பாதிப்புக் கோளாறு2015;183:287-294.[பப்மெட்]
82Szcz?sny E, ?lusarczyk J, G?ombik K, மற்றும் பலர். மனச்சோர்வுக் கோளாறுக்கு IGF-1 இன் சாத்தியமான பங்களிப்புபார்மகோல் பிரதிநிதி2013;65(6):1622-1631[பப்மெட்]
83Tu KY, Wu MK, Chen YW, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு அல்லது இருமுனைக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளைக் காட்டிலும் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் அதிக புற இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி-1 அளவுகள்: ப்ரிஸ்மாவின் வழிகாட்டுதலின் கீழ் ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு மற்றும் ஆய்வு.மருத்துவம்2016;95(4):e2411[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
84Wu CK, Tseng PT, Chen YW, Tu KY, Lin PY. பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளில் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் அதிக பெரிஃபெரல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி-2 நிலைகள்: MOOSE வழிகாட்டுதல்களின் கீழ் ஒரு ஆரம்ப மெட்டா பகுப்பாய்வு.மருத்துவம்2016;95(33):e4563[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
85அவர் எஸ், ஜாங் டி, ஹாங் பி மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள சிகிச்சைக்கு முந்தைய மற்றும் பிந்தைய நோயாளிகளுக்கு சீரம் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி-2 அளவுகள் குறைக்கப்படுகின்றன.நியூரோசி லெட்2014;579:168-172.[பப்மெட்]
86த்விவேதி ஒய், ரிசாவி எச்எஸ், கான்லி ஆர்ஆர், ராபர்ட்ஸ் ஆர்சி, தம்மிங்கா சிஏ, பாண்டே ஜிஎன். தற்கொலைக்கு உட்பட்டவர்களின் பிரேத பரிசோதனை மூளையில் மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி மற்றும் ரிசெப்டர் டைரோசின் கைனேஸ் பி ஆகியவற்றின் மாற்றப்பட்ட மரபணு வெளிப்பாடு.ஆர்ச் ஜெனரல் சைக்கியாட்ரி.2003;60(8):804-815[பப்மெட்]
87ஸ்ரீகாந்தன் K, Feyh A, Visweshwar H, Shapiro JI, Sodhi K. மெட்டபாலிக் சிண்ட்ரோம் பயோமார்க்ஸர்களின் முறையான ஆய்வு: மேற்கு வர்ஜீனிய மக்கள்தொகையில் முன்கூட்டியே கண்டறிதல், மேலாண்மை மற்றும் இடர் நிலைப்படுத்தலுக்கான குழு.இன்ட் ஜே மெட் அறிவியல்2016;13(1):25[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
88லு எக்ஸ்ஒய். மனச்சோர்வின் லெப்டின் கருதுகோள்: மனநிலைக் கோளாறுகள் மற்றும் உடல் பருமனுக்கு இடையே உள்ள சாத்தியமான இணைப்பு?கர் ஒப் பார்மகோல்2007;7(6):648-652[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
89மனநல கோளாறுகளில் விட்டெகைண்ட் டிஏ, க்ளூக் எம். கிரெலின் ஒரு ஆய்வு.சைக்கோநியூரோஎன்டோக்ரினோல்.2015;52:176-194.[பப்மெட்]
90கான் சி, சில்வா என், கோல்டன் எஸ்ஹெச், மற்றும் பலர். மனச்சோர்வு மற்றும் இன்சுலின் எதிர்ப்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பின் முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வுநீரிழிவு பராமரிப்பு2013;36(2):480-489[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
91லியு எக்ஸ், லி ஜே, ஜெங் பி மற்றும் பலர். பிளாஸ்மா லிபிடோமிக்ஸ் பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறின் சாத்தியமான லிப்பிட் குறிப்பான்களை வெளிப்படுத்துகிறதுகுத பயோனல் வேதியியல்2016;408(23):6497-6507[பப்மெட்]
92லஸ்ட்மேன் பிஜே, ஆண்டர்சன் ஆர்ஜே, ஃப்ரீட்லேண்ட் கேஇ, டி க்ரூட் எம், கார்னி ஆர்எம், க்ளௌஸ் ஆர்.ஈ. மனச்சோர்வு மற்றும் மோசமான கிளைசெமிக் கட்டுப்பாடு: இலக்கியத்தின் மெட்டா பகுப்பாய்வு ஆய்வுநீரிழிவு பராமரிப்பு2000;23(7):934-942[பப்மெட்]
93மேஸ் எம். பெரிய மனச்சோர்வில் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிக்கான சான்று: ஒரு ஆய்வு மற்றும் கருதுகோள்புரோக் நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல் பயோல் சைக்கியாட்ரி1995;19(1):11-38[பப்மெட்]
94ஜெங் எச், ஜெங் பி, ஜாவோ எல், மற்றும் பலர். NMR-அடிப்படையிலான வளர்சிதைமாற்றம் மற்றும் குறைந்த-சதுர ஆதரவு திசையன் இயந்திரத்தைப் பயன்படுத்தி பெரிய மனச்சோர்வைக் கணிக்கும்.கிளினிகா சிமிகா ஆக்டா2017;464:223-227.[பப்மெட்]
95Xia Q, Wang G, Wang H, Xie Z, Fang Y, Li Y. முதல் எபிசோட் மனச்சோர்வு நோயாளிகளுக்கு குளுக்கோஸ் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் பற்றிய ஆய்வு.ஜே கிளின் மனநல மருத்துவம்2009;19:241-243.
96காஃப்மேன் ஜே, டெலோரென்சோ சி, சவுத்ரி எஸ், பார்சி ஆர்.வி. பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறில் 5-HT 1A ஏற்பியூர் நரம்பியல் மருந்தியல்.2016;26(3):397-410[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
97ஜேக்கப்சன் ஜேபி, கிரிஸ்டல் ஏடி, கிருஷ்ணன் கேஆர்ஆர், கேரன் எம்ஜி. சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வுக்கான துணை 5-ஹைட்ராக்ஸிட்ரிப்டோபான் மெதுவாக-வெளியீடு: மருத்துவ மற்றும் முன்கூட்டிய பகுத்தறிவு.போக்குகள் பார்மகோல் அறிவியல்2016;37(11):933-944[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
98Salamone JD, Correa M, Yohn S, Cruz LL, San Miguel N, Alatorre L. முயற்சி தொடர்பான தேர்வு நடத்தைக்கான மருந்தியல்: டோபமைன், மனச்சோர்வு மற்றும் தனிப்பட்ட வேறுபாடுகள்.நடத்தை செயல்முறைகள்2016;127:3-17.[பப்மெட்]
99கோப்லான் ஜேடி, கோபிநாத் எஸ், அப்துல்லா சிஜி, பெர்ரி பிஆர். சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வின் நரம்பியல் கருதுகோள் - தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட செரோடோனின் ரீஅப்டேக் இன்ஹிபிட்டர் அல்லாத செயல்திறனுக்கான வழிமுறைகள்.ஃப்ரண்ட் பிஹவ் நியூரோசி.2014;8:189.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
100Popa D, Cerdan J, Rep'rant C, மற்றும் பலர். நாள்பட்ட ஃப்ளூக்ஸெடின் சிகிச்சையின் போது 5-HT வெளியேற்றம் பற்றிய ஒரு நீளமான ஆய்வு, அதிக உணர்ச்சிகரமான சுட்டி அழுத்தத்தில் நாள்பட்ட மைக்ரோ டயாலிசிஸின் புதிய நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறது.யூர் ஜே பார்மகோல்2010;628(1):83-90[பப்மெட்]
101அடேகே கே, யோஷிமுரா ஆர், ஹோரி எச், மற்றும் பலர். Duloxetine, ஒரு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நோராட்ரீனலின் ரீஅப்டேக் இன்ஹிபிட்டர், 3-மெத்தாக்ஸி-4-ஹைட்ராக்ஸிஃபெனில்கிளைகோலின் பிளாஸ்மா அளவை அதிகரித்தது, ஆனால் பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஹோமோவானிலிக் அமிலம் அல்ல.க்ளின் சைக்கோஃபார்மாகோல் நியூரோசி2014;12(1):37-40[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
102Ueda N, Yoshimura R, Shinkai K, Nakamura J. கேடகோலமைன் வளர்சிதை மாற்றங்களின் பிளாஸ்மா அளவுகள் பெரிய மனச்சோர்வில் சல்பிரைடு அல்லது ஃப்ளூவோக்சமைனுக்கு எதிர்வினையைக் கணிக்கின்றன.மருந்தியல் மனநல மருத்துவம்2002;35(05):175–181.[பப்மெட்]
103யமனா எம், அடேக் கே, கட்சுகி ஏ, ஹோரி எச், யோஷிமுரா ஆர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளுக்கு எஸ்கிடலோபிராம் பதிலைக் கணிப்பதற்கான இரத்த உயிரியல் குறிப்பான்கள்: ஆரம்ப ஆய்வு.ஜே பதற்றத்தை குறைக்கவும்2016;5: 222.
104பார்க்கர் KJ, Schatzberg AF, Lyons DM. பெரிய மனச்சோர்வில் ஹைபர்கார்டிசோலிசத்தின் நியூரோஎண்டோகிரைன் அம்சங்கள்ஹார்ம் பிஹேவ்2003;43(1):60-66[பப்மெட்]
105ஸ்டெட்லர் சி, மில்லர் ஜிஇ. மனச்சோர்வு மற்றும் ஹைபோதாலமிக்-பிட்யூட்டரி-அட்ரீனல் ஆக்டிவேஷன்: நான்கு தசாப்த கால ஆராய்ச்சியின் அளவு சுருக்கம்.சைக்கோசம் மருத்துவம்2011;73(2):114-126[பப்மெட்]
106ஹெரான் விவ்ஸ் ஏ, டி ஏஞ்சல் வி, பாபடோபுலோஸ் ஏ, மற்றும் பலர். கார்டிசோல், மன அழுத்தம் மற்றும் மனநோய் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு: முடி பகுப்பாய்வு மூலம் புதிய நுண்ணறிவுஜே மனநல மருத்துவர்2015;70:38-49.[பப்மெட்]
107பிஷ்ஷர் எஸ், ஸ்ட்ராபிரிட்ஜ் ஆர், விவ்ஸ் ஏஎச், கிளியர் ஏஜே. கார்டிசோல் மனச்சோர்வுக் கோளாறுகளில் உளவியல் சிகிச்சையின் முன்கணிப்பு: முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு.Br J மனநல மருத்துவம்2017;210(2):105-109[பப்மெட்]
108Anacker C, Zunszain PA, Carvalho LA, Pariante CM. குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டு ஏற்பி: மனச்சோர்வு மற்றும் மனச்சோர்வு சிகிச்சையின் மையமாக?சைக்கோநியூரோஎண்டோகிரைனாலஜி.2011;36(3):415-425[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
109Markopoulou K, Papadopoulos A, Juruena MF, Poon L, Pariante CM, Cleare AJ. சிகிச்சை எதிர்ப்பு மன அழுத்தத்தில் கார்டிசோல்/DHEA விகிதம்சைக்கோநியூரோஎன்டோக்ரினோல்.2009;34(1):19-26[பப்மெட்]
110ஜோஃப் ஆர்டி, பியர்ஸ் இஎன், ஹென்னெஸி ஜேவி, ரியான் ஜேஜே, ஸ்டெர்ன் ஆர்ஏ. சப்ளினிகல் ஹைப்போ தைராய்டிசம், மனநிலை மற்றும் வயதானவர்களில் அறிவாற்றல்: ஒரு ஆய்வுஇன்ட் ஜே ஜெரியாட்டர் மனநல மருத்துவம்2013;28(2):111-118[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
111Duval F, Mokrani MC, Erb A, மற்றும் பலர். க்ரோனோபயாலஜிகல் ஹைப்போதாலமிக்-பிட்யூட்டரி-தைராய்டு அச்சு நிலை மற்றும் பெரிய மனச்சோர்வின் ஆண்டிடிரஸன் விளைவு.சைக்கோநியூரோஎன்டோக்ரினோல்.2015;59:71-80.[பப்மெட்]
112மார்ஸ்டன் டபிள்யூ. மனச்சோர்வில் சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டி: மூலக்கூறு, செல்லுலார் மற்றும் செயல்பாட்டு தொடர்புகள்.புரோக் நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல் பயோல் சைக்கியாட்ரி2013;43:168-184.[பப்மெட்]
113Duman RS, Voleti B. மனச்சோர்வுக்கான நோயியல் இயற்பியல் மற்றும் சிகிச்சையின் அடிப்படையிலான சிக்னலிங் பாதைகள்: விரைவாக செயல்படும் முகவர்களுக்கான புதிய வழிமுறைகள்.போக்குகள் நரம்பியல்2012;35(1):47–56.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
114ரிப்கே எஸ், வ்ரே என்ஆர், லூயிஸ் சிஎம், மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறுக்கான மரபணு அளவிலான சங்க ஆய்வுகளின் மெகா பகுப்பாய்வுமோல் மனநல மருத்துவம்2013;18(4):497-511[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
115முல்லின்ஸ் என், பவர் ஆர், ஃபிஷர் எச், மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறின் ஏட்டாலஜியில் சுற்றுச்சூழல் பாதகத்துடன் பாலிஜெனிக் இடைவினைகள்சைக்கோல் மெட்2016;46(04):759-770[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
116லூயிஸ் எஸ். நரம்பியல் கோளாறுகள்: டெலோமியர்ஸ் மற்றும் மனச்சோர்வுநாட் ரெவ் நியூரோசி2014;15(10): 632.[பப்மெட்]
117Lindqvist D, Epel ES, Mellon SH, மற்றும் பலர். மனநல கோளாறுகள் மற்றும் லுகோசைட் டெலோமியர் நீளம்: மனநோயை செல்லுலார் வயதானவுடன் இணைக்கும் அடிப்படை வழிமுறைகள்.நியூரோசி பயோபிஹவ் ரெவ்2015;55:333-364.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
118மெக்கால் WV. பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறில் SSRI களுக்கான பதிலைக் கணிக்க ஒரு ஓய்வு-செயல்பாடு பயோமார்க்கர்ஜே மனநல மருத்துவர்2015;64:19-22.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
119Schuch FB, Deslandes AC, Stubbs B, Gosmann NP, da Silva CTB, de Almeida Fleck MP. பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறுக்கான உடற்பயிற்சியின் நரம்பியல் விளைவுகள்: ஒரு முறையான ஆய்வுநியூரோசி பயோபிஹவ் ரெவ்2016;61:1-11.[பப்மெட்]
120ஃபாஸ்டர் ஜேஏ, நியூஃபெல்ட் கே-ஏஎம். மூளையின் அச்சு: நுண்ணுயிர் எவ்வாறு கவலை மற்றும் மனச்சோர்வை பாதிக்கிறதுபோக்குகள் நரம்பியல்2013;36(5):305-312[பப்மெட்]
121குவாட்ரோக்கி இ, பேர்ட் ஏ, யுர்கெலுன்-டாட் டிஹார்வ் ரெவ் மனநல மருத்துவம்2000;8(3):99-110[பப்மெட்]
122Maes M, Kubera M, Obuchowiczwa E, Goehler L, Brzeszcz J. மனச்சோர்வின் பல கூட்டு நோய்கள் (நரம்பியல்) அழற்சி மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் நைட்ரோசிட்டிவ் அழுத்த பாதைகளால் விளக்கப்படுகிறது.நியூரோ எண்டோகிரைனால் லெட்2011;32(1):7-24[பப்மெட்]
123மில்லர் ஜி, ரோஹ்லேடர் என், கோல் எஸ்டபிள்யூ. நாள்பட்ட தனிப்பட்ட மன அழுத்தம் ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு சார்பு மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு சமிக்ஞை பாதைகளை செயல்படுத்துவதை முன்னறிவிக்கிறது.சைக்கோசம் மருத்துவம்2009;71(1):57[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
124ஸ்டெப்டோ ஏ, ஹேமர் எம், சிடா ஒய். மனிதர்களில் பரவும் அழற்சி காரணிகளின் மீது கடுமையான உளவியல் அழுத்தத்தின் விளைவுகள்: ஒரு ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு.மூளை நடத்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி2007;21(7):901-912[பப்மெட்]
125டேனீஸ் ஏ, மொஃபிட் டிஇ, ஹாரிங்டன் எச், மற்றும் பலர். பாதகமான குழந்தை பருவ அனுபவங்கள் மற்றும் வயது தொடர்பான நோய்க்கான வயது வந்தோருக்கான ஆபத்து காரணிகள்: மனச்சோர்வு, வீக்கம் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற அபாய குறிப்பான்களின் கிளஸ்டரிங்.Arch Pediatr Adolesc Med.2009;163(12):1135-1143[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
126டேனீஸ் ஏ, ப்ரியன்டே சிஎம், காஸ்பி ஏ, டெய்லர் ஏ, பவுல்டன் ஆர். குழந்தைப் பருவத் துன்புறுத்தல் வயதுவந்தோரின் வீக்கத்தை வாழ்க்கைப் பாட ஆய்வில் முன்னறிவிக்கிறது.Proc Natl Acad Sci US A2007;104(4):1319-1324[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
127டேனீஸ் ஏ, காஸ்பி ஏ, வில்லியம்ஸ் பி, மற்றும் பலர். குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படும் அழற்சி செயல்முறைகள் மூலம் மன அழுத்தத்தை உயிரியல் உட்பொதித்தல்மோல் மனநல மருத்துவம்2011;16(3):244-246[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
128சுசுகி ஏ, பூன் எல், குமாரி வி, கிளியர் ஏஜே. மனச்சோர்வு மற்றும் மனச்சோர்வின் பாதிப்புக்கு ஒரு அடையாளமாக குழந்தைப் பருவ அதிர்ச்சியைத் தொடர்ந்து உணர்ச்சி முகச் செயலாக்கத்தில் பயம் சார்பு.குழந்தை கொடுமை2015;20(4):240-250[பப்மெட்]
129ஸ்ட்ராபிரிட்ஜ் ஆர், யங் ஏஎச். மனநிலைக் கோளாறுகளில் HPA அச்சு மற்றும் அறிவாற்றல் சீர்குலைவு. இல்: McIntyre RS, Cha DS, ஆசிரியர்கள்பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறில் அறிவாற்றல் குறைபாடு: மருத்துவத் தொடர்பு, உயிரியல் அடி மூலக்கூறுகள் மற்றும் சிகிச்சை வாய்ப்புகள்.கேம்பிரிட்ஜ்: கேம்பிரிட்ஜ் பல்கலைக்கழக அச்சகம்; 2016. பக். 179–193.
130கெல்லர் ஜே, கோம்ஸ் ஆர், வில்லியம்ஸ் ஜி மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வில் HPA அச்சு: கார்டிசோல், மருத்துவ அறிகுறியியல் மற்றும் மரபணு மாறுபாடு ஆகியவை அறிவாற்றலைக் கணிக்கின்றன.மோல் மனநல மருத்துவம்2016 ஆகஸ்ட் 16; எபப்[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
131ஹான்சன் என்டி, ஓவன்ஸ் எம்ஜே, நெமெரோஃப் சிபி. மனச்சோர்வு, ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் மற்றும் நியூரோஜெனீசிஸ்: ஒரு முக்கியமான மறுமதிப்பீடுநியூரோசைக்கோஃபார்மாகோல்.2011;36(13):2589-2602[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
132சென் ஒய், பாரம் TZ. ஆரம்பகால வாழ்க்கை மன அழுத்தம் அறிவாற்றல் மற்றும் உணர்ச்சி மூளை நெட்வொர்க்குகளை எவ்வாறு மறுபிரசுரம் செய்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வதற்குநியூரோசைக்கோஃபார்மாகோல்.2015;41(1):197-206[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
133போர்ட்டர் ஆர்ஜே, கல்லாகர் பி, தாம்சன் ஜேஎம், யங் ஏஎச். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு உள்ள போதைப்பொருள் இல்லாத நோயாளிகளில் நரம்பியல் அறிவாற்றல் குறைபாடுBr J மனநல மருத்துவம்2003;182:214-220.[பப்மெட்]
134கல்லாகர் பி, ராபின்சன் எல், கிரே ஜே, யங் ஏ, போர்ட்டர் ஆர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறில் நிவாரணத்தைத் தொடர்ந்து நரம்பியல் அறிவாற்றல் செயல்பாடு: பதில் சாத்தியமான புறநிலை குறிப்பான்?ஆஸ்ட் NZJ மனநல மருத்துவம்2007;41(1):54-61[பப்மெட்]
135பிட்டெங்கர் சி, டுமன் ஆர்.எஸ். மன அழுத்தம், மனச்சோர்வு மற்றும் நரம்பியல்: பொறிமுறைகளின் ஒருங்கிணைப்புநியூரோசைக்கோஃபார்மாகோல்.2008;33(1):88-109[பப்மெட்]
136பெக்மேன் எல், நைபெர்க் எல், லிண்டன்பெர்கர் யு, லி எஸ்சி, ஃபார்டே எல். வயதானவர், டோபமைன் மற்றும் அறிவாற்றல் ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பு முக்கோணம்: தற்போதைய நிலை மற்றும் எதிர்கால வாய்ப்புகள்.நியூரோசி பயோபிஹவ் ரெவ்2006;30(6):791-807[பப்மெட்]
137அலிசன் டிஜே, டிட்டர் டிஎஸ். மனச்சோர்வு மற்றும் அறிவாற்றல் குறைபாட்டின் பொதுவான அழற்சி நோயியல்: ஒரு சிகிச்சை இலக்கு.ஜே நியூரோ இன்ஃப்ளமேஷன்2014;11:151.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
138Rosenblat JD, Brietzke E, Mansur RB, Maruschak NA, Lee Y, McIntyre RS. இருமுனைக் கோளாறில் அறிவாற்றல் குறைபாட்டின் நரம்பியல் அடி மூலக்கூறாக வீக்கம்: சான்றுகள், நோய்க்குறியியல் மற்றும் சிகிச்சை தாக்கங்கள்.ஜே பாதிப்புக் கோளாறு2015;188:149-159.[பப்மெட்]
139க்ரோக் ஜே, பென்ரோஸ் எம்இ, ஜெர்கென்சன் எம்பி, வெஸ்டரேஜர் எல், எல்ஃப்விங் பி, நார்டென்டாஃப்ட் எம். மனச்சோர்வு அறிகுறிகள், அறிவாற்றல் செயல்பாடு மற்றும் பெரிய மனச்சோர்வில் ஏற்படும் அழற்சி ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு.மூளை நடத்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி2014;35:70-76.[பப்மெட்]
140Soares CN, Zitek B. இனப்பெருக்க ஹார்மோன் உணர்திறன் மற்றும் பெண் வாழ்க்கைச் சுழற்சி முழுவதும் மனச்சோர்வுக்கான ஆபத்து: பாதிப்பின் தொடர்ச்சி?ஜே சைக்கியாட்ரி நியூரோசி.2008;33(4):331[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
141Hiles SA, Baker AL, de Malmanche T, Attia ஜேமூளை நடத்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி2012;26(7):1180-1188[பப்மெட்]
142Fontana L, Eagon JC, Trujillo ME, Scherer PE, Klein S. உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு அடிபோகைன் சுரப்பு பருமனான மனிதர்களில் முறையான வீக்கத்துடன் தொடர்புடையது.சர்க்கரை நோய்.2007;56(4):1010-1013[பப்மெட்]
143திவானி AA, Luo X, Datta YH, Flaherty JD, Panoskaltsis-Mortari A. அழற்சி இரத்த பயோமார்க்ஸ் மீது வாய்வழி மற்றும் பிறப்புறுப்பு ஹார்மோன் கருத்தடைகளின் விளைவு.மத்தியஸ்தர்கள் அழற்சி2015;2015: 379501.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
144Ramsey JM, Cooper JD, Penninx BW, Bahn S. பாலினம் மற்றும் பெண் ஹார்மோன் நிலையுடன் சீரம் பயோமார்க்ஸர்களில் மாறுபாடு: மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கான தாக்கங்கள்.அறிவியல் பிரதிநிதி2016;6:26947.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
145Eyre H, Lavretsky H, Kartika J, Qassim A, Baune B. மனச்சோர்வில் உள்ள உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மீது ஆண்டிடிரஸன் வகுப்புகளின் மாடுலேட்டரி விளைவுகள்.மருந்தியல் மனநல மருத்துவம்2016;49(3):85–96.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
146ஹைல்ஸ் எஸ்ஏ, பேக்கர் ஏஎல், டி மால்மஞ்சே டி, அட்டியா ஜே. இன்டர்லூகின்-6, சி-ரியாக்டிவ் புரோட்டீன் மற்றும் இன்டர்லூகின்-10 ஆகியவை மனச்சோர்வு உள்ளவர்களுக்கு ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சைக்குப் பிறகு: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு.சைக்கோல் மெட்2012;42(10):2015-2026[பப்மெட்]
147ஜான்சென் DG, Caniato RN, Verster JC, Baune BT. ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சை பதிலில் ஈடுபட்டுள்ள சைட்டோகைன்கள் மீதான ஒரு மனோதத்துவ நோயெதிர்ப்பு ஆய்வுஹம் சைக்கோஃபார்மாகோல்.2010;25(3):201-215[பப்மெட்]
148ஆர்டிகாஸ் எஃப். செரோடோனின் ஏற்பிகள் ஆண்டிடிரஸன் விளைவுகளில் ஈடுபட்டுள்ளனபார்மகோல் தெர்2013;137(1):119-131[பப்மெட்]
149லீ பிஎச், கிம் ஒய்கே. பெரிய மனச்சோர்வின் நோய்க்குறியியல் மற்றும் ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சையில் BDNF இன் பாத்திரங்கள்மனநல ஆய்வு2010;7(4):231-235[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
150ஹஷிமோடோ கே. ஆண்டிடிரஸன்ட் ரெஸ்பான்ஸின் வேறுபட்ட முன்கணிப்பாளர்களாக அழற்சி உயிரியளவுகள்இன்ட் ஜே மோல் அறிவியல்2015;16(4):7796-7801[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
151கோல்ட்பர்க் டி. பெரிய மனச்சோர்வின் பன்முகத்தன்மைஉலக மனநல மருத்துவம்2011;10(3):226–228.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
152அர்னோ பிஏ, ப்ளேசி சி, வில்லியம்ஸ் எல்எம், மற்றும் பலர். ஆண்டிடிரஸன் பதிலைக் கணிப்பதில் மனச்சோர்வு துணை வகைகள்: iSPOT-D சோதனையின் அறிக்கை.ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம்2015;172(8):743-750[பப்மெட்]
153குனுகி எச், ஹோரி எச், ஓகாவா எஸ். உயிர்வேதியியல் குறிப்பான்கள் பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு துணை வகை.மனநல மருத்துவம் க்ளின் நியூரோசி2015;69(10):597-608[பப்மெட்]
154Baune B, Stuart M, Gilmour A, மற்றும் பலர். மனச்சோர்வு மற்றும் இருதய நோய்களின் துணை வகைகளுக்கு இடையிலான உறவு: உயிரியல் மாதிரிகளின் முறையான ஆய்வு.Transl Psychiatry.2012;2(3): e92.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
155Vogelzangs N, Duivis HE, Beekman AT, மற்றும் பலர். மனச்சோர்வுக் கோளாறுகள், மனச்சோர்வு பண்புகள் மற்றும் வீக்கத்துடன் கூடிய ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளின் தொடர்புTransl Psychiatry.2012;2: E79.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
156Lamers F, Vogelzangs N, Merikangas K, De Jonge P, Beekman A, Penninx B. ஹெச்பிஏ-அச்சு செயல்பாடு, வீக்கம் மற்றும் மெட்டபாலிக் சிண்ட்ரோம் ஆகியவற்றில் மெலஞ்சோலிக் வெர்சஸ் வித்தியாசமான மனச்சோர்வின் வேறுபட்ட பாத்திரத்திற்கான சான்று.மோல் மனநல மருத்துவம்2013;18(6):692-699[பப்மெட்]
157Penninx BW, Milaneschi Y, Lamers F, Vogelzangs N. மனச்சோர்வின் உடலியல் விளைவுகளைப் புரிந்துகொள்வது: உயிரியல் வழிமுறைகள் மற்றும் மனச்சோர்வு அறிகுறி சுயவிவரத்தின் பங்கு.BMC மருத்துவம்2013;11(1): 1.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
158கபுரோன் எல், சு எஸ், மில்லர் ஏஎச் மற்றும் பலர். மனச்சோர்வு அறிகுறிகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி: அழற்சியின் அடிப்படை இணைப்பா?உயிரியல் மனநல மருத்துவம்2008;64(10):896-900[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
159Dantzer R, O'Connor JC, Freund GG, Johnson RW, Kelley KW. வீக்கத்திலிருந்து நோய் மற்றும் மனச்சோர்வு வரை: நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மூளையை அடிபணிய வைக்கும் போதுநாட் ரெவ் நியூரோசி2008;9(1):46–56.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
160மேஸ் எம், பெர்க் எம், கோஹ்லர் எல், மற்றும் பலர். மனச்சோர்வு மற்றும் நோய் நடத்தை ஆகியவை பகிரப்பட்ட அழற்சி பாதைகளுக்கு ஜானஸ் எதிர்கொள்ளும் பதில்கள்BMC மருத்துவம்2012;10:66.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
161Merikangas KR, Jin R, He JP, மற்றும் பலர். உலக மனநல ஆய்வு முயற்சியில் இருமுனை ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறின் பரவல் மற்றும் தொடர்புகள்ஆர்ச் ஜெனரல் சைக்கியாட்ரி.2011;68(3):241-251[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
162ஹிர்ஷ்ஃபெல்ட் ஆர்எம், லூயிஸ் எல், வோர்னிக் எல்ஏ. இருமுனைக் கோளாறின் உணர்வுகள் மற்றும் தாக்கம்: உண்மையில் நாம் எவ்வளவு தூரம் வந்திருக்கிறோம்? இருமுனைக் கோளாறு உள்ள நபர்களின் தேசிய மனச்சோர்வு மற்றும் மனச்சோர்வு சங்கம் 2000 கணக்கெடுப்பின் முடிவுகள்.ஜே கிளின் மனநல மருத்துவம்2003;64(2):161-174[பப்மெட்]
163இளம் AH, MacPherson H. இருமுனைக் கோளாறு கண்டறிதல்Br J மனநல மருத்துவம்2011;199(1):3–4.[பப்மெட்]
164Vhringer PA, பெர்லிஸ் RH. இருமுனைக் கோளாறு மற்றும் பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான பாகுபாடுமனநல மருத்துவர் கிளின் நார்த் ஆம்2016;39(1):1-10[பப்மெட்]
165பெக்கிங் கே.PLoS One.2015;10(7):e0133898[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
166ஹுவாங் டிஎல், லின் எஃப்சி. பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறு மற்றும் இருமுனை பித்து உள்ள நோயாளிகளுக்கு உயர் உணர்திறன் சி-ரியாக்டிவ் புரத அளவுகள்.புரோக் நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல் பயோல் சைக்கியாட்ரி2007;31(2):370-372[பப்மெட்]
167Angst J, Gamma A, Endrass J. இருமுனை மற்றும் மனச்சோர்வு நிறமாலைக்கான ஆபத்து காரணிகள்.ஆக்டா சைக்கியாட்டர் ஸ்கேன்ட்2003;418:15-19.[பப்மெட்]
168Fekadu A, Wooderson S, Donaldson C, மற்றும் பலர். மனச்சோர்வில் சிகிச்சை எதிர்ப்பைக் கணக்கிடுவதற்கான பல பரிமாணக் கருவி: மவுட்ஸ்லி ஸ்டேஜிங் முறை.ஜே கிளின் மனநல மருத்துவம்2009;70(2):177[பப்மெட்]
169பாபகோஸ்டாஸ் ஜி, ஷெல்டன் ஆர், கின்ரிஸ் ஜி, மற்றும் பலர். பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறுக்கான பல மதிப்பீட்டின் மதிப்பீடு, சீரம் அடிப்படையிலான உயிரியல் நோயறிதல் சோதனை: ஒரு பைலட் மற்றும் பிரதி ஆய்வு.மோல் மனநல மருத்துவம்2013;18(3):332-339[பப்மெட்]
170ஃபேன் ஜே, ஹான் எஃப், லியு எச். பெரிய தரவு பகுப்பாய்வு சவால்கள்Natl Sci Rev2014;1(2):293–314.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
171லி எல், ஜியாங் எச், கியு ஒய், சிங் டபிள்யூகே, வசிலியாடிஸ் விஎஸ். வளர்சிதை மாற்ற பயோமார்க்ஸர்களின் கண்டுபிடிப்பு: ஃப்ளக்ஸ் பகுப்பாய்வு மற்றும் எதிர்வினை-எதிர்வினை நெட்வொர்க் அணுகுமுறைபிஎம்சி சிஸ்ட் பயோல்2013;7(சப்பிள் 2):S13.[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
172படேல் எம்.ஜே., கலஃப் ஏ, ஐசென்ஸ்டீன் எச்.ஜே. இமேஜிங் மற்றும் மெஷின் லேர்னிங் முறைகளைப் பயன்படுத்தி மனச்சோர்வைப் படிப்பதுநியூரோ இமேஜ் க்ளின்2016;10:115-123.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
173Lanquillon S, Krieg JC, Bening-Abu-Shach U, Vedder H. சைட்டோகைன் உற்பத்தி மற்றும் பெரிய மனச்சோர்வுக் கோளாறுக்கான சிகிச்சை.நியூரோசைக்கோஃபார்மாகோல்.2000;22(4):370-379[பப்மெட்]
174லிண்ட்க்விஸ்ட் டி, ஜானெலிட்ஜ் எஸ், எர்ஹார்ட் எஸ், டிரஸ்க்மேன்-பென்ட்ஸ் எல், எங்ஸ்ட்ராம் ஜி, ப்ருண்டின் எல். சிஎஸ்எஃப் பயோமார்க்ஸ் இன் தற்கொலை முயற்சியில் முக்கிய கூறு பகுப்பாய்வு.ஆக்டா சைக்கியாட்டர் ஸ்கேன்ட்2011;124(1):52-61[பப்மெட்]
175Hidalgo-Mazzei D, Murru A, Reinares M, Vieta E, Colom F. மன ஆரோக்கியத்தில் பெரிய தரவு: ஒரு சவாலான துண்டு துண்டான எதிர்காலம்.உலக மனநல மருத்துவம்2016;15(2):186-187[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
176கூட்டமைப்பு C-DGotPG ஐந்து முக்கிய மனநலக் கோளாறுகளில் பகிரப்பட்ட விளைவுகளுடன் ஆபத்து இடங்களை அடையாளம் காணுதல்: ஒரு மரபணு அளவிலான பகுப்பாய்வு.லான்செட்2013;381(9875):1371-1379[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
177டிப்னால் ஜேஎஃப், பாஸ்கோ ஜேஏ, பெர்க் எம், மற்றும் பலர். மனச்சோர்வுடன் தொடர்புடைய உயிரியக்க குறிப்பான்களைக் கண்டறிய தரவுச் செயலாக்கம், இயந்திரக் கற்றல் மற்றும் பாரம்பரிய புள்ளிவிவரங்களை இணைத்தல்PLoS One.2016;11(2):e0148195[PMC இலவச கட்டுரை][பப்மெட்]
178கோஹ்லர் ஓ, பென்ரோஸ் எம்இ, நார்டென்டாஃப்ட் எம், மற்றும் பலர். மனச்சோர்வு, மனச்சோர்வு அறிகுறிகள் மற்றும் பாதகமான விளைவுகள் மீதான அழற்சி எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் விளைவு: சீரற்ற மருத்துவ பரிசோதனைகளின் முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு.ஜமா மனநல மருத்துவம்2014;71(12):1381-1391[பப்மெட்]
179Wolkowitz OM, Reus VI, Chan T, மற்றும் பலர். மனச்சோர்வுக்கான ஆன்டிகுளுக்கோகார்டிகாய்டு சிகிச்சை: இரட்டை குருட்டு கெட்டோகனசோல்உயிரியல் மனநல மருத்துவம்1999;45(8):1070-1074[பப்மெட்]
180McAllister-Williams RH, Anderson IM, Finkelmeyer A, மற்றும் பலர். சிகிச்சை-எதிர்ப்பு மனச்சோர்வு (ADD ஆய்வு): ஒரு இரட்டை குருட்டு, சீரற்ற, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனை.லான்செட் மனநல மருத்துவம்.2016;3(2):117-127[பப்மெட்]
181கல்லாகர் பி, யங் ஏஎச். மனச்சோர்வு மற்றும் மனநோய்க்கான மைஃபெப்ரிஸ்டோன் (RU-486) ​​சிகிச்சை: சிகிச்சை தாக்கங்களின் ஆய்வு.நரம்பியல் மனநல சிகிச்சை2006;2(1):33-42[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
182ஓட்டே சி, ஹின்கெல்மேன் கே, மோரிட்ஸ் எஸ், மற்றும் பலர். மனச்சோர்வுக்கான கூடுதல் சிகிச்சையாக மினரல்கார்டிகாய்டு ஏற்பியின் பண்பேற்றம்: ஒரு சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட கருத்து-ஆஃப்-கான்செப்ட் ஆய்வு.ஜே மனநல மருத்துவர்2010;44(6):339-346[பப்மெட்]
183Ozbolt LB, Nemeroff CB. மனநிலைக் கோளாறுகளுக்கான சிகிச்சையில் HPA அச்சு பண்பேற்றம்மனநல கோளாறு2013;51:1147-1154.
184வாக்கர் ஏகே, புடாக் டிபி, பிசுல்கோ எஸ், மற்றும் பலர். கெட்டமைனின் NMDA ஏற்பி முற்றுகை C57BL/6J எலிகளில் லிபோபோலிசாக்கரைடு தூண்டப்பட்ட மனச்சோர்வு போன்ற நடத்தையை நீக்குகிறது.நியூரோசைக்கோஃபார்மாகோல்.2013;38(9):1609-1616[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
185லெஸ்பரன்ஸ் எஃப், ஃப்ரேஷர்-ஸ்மித் என், செயின்ட்-ஆண்ட்ரே இ, டுரெக்கி ஜி, லெஸ்பரன்ஸ் பி, விஸ்னிவ்ஸ்கி எஸ்ஆர். பெரிய மனச்சோர்வுக்கான ஒமேகா-3 சப்ளிமெண்ட்டின் செயல்திறன்: ஒரு சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனை.ஜே கிளின் மனநல மருத்துவம்2010;72(8):1054-1062[பப்மெட்]
186கிம் எஸ், பே கே, கிம் ஜே மற்றும் பலர். கடுமையான கரோனரி சிண்ட்ரோம் நோயாளிகளுக்கு மனச்சோர்வு சிகிச்சைக்கு ஸ்டேடின்களின் பயன்பாடுTransl Psychiatry.2015;5(8):e620[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
187Shishehbor MH, பிரென்னன் ML, Aviles RJ, மற்றும் பலர். ஸ்டேடின்கள் குறிப்பிட்ட அழற்சி பாதைகள் மூலம் சக்திவாய்ந்த முறையான ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவுகளை ஊக்குவிக்கின்றனசுழற்சி.2003;108(4):426-431[பப்மெட்]
188Mercier A, Auger-Aubin I, Lebeau JP, மற்றும் பலர். முதன்மை கவனிப்பில் மனநோய் அல்லாத நிலைமைகளுக்கு ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்பட்டதற்கான சான்றுகள்: வழிகாட்டுதல்கள் மற்றும் முறையான மதிப்புரைகளின் பகுப்பாய்வு.BMC குடும்ப பயிற்சி2013;14(1):55[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
189ஃப்ரீலாண்ட் எல், பியூலியூ ஜே.எம். லித்தியம் மூலம் GSK3 இன் தடுப்பு, ஒற்றை மூலக்கூறுகளிலிருந்து சமிக்ஞை நெட்வொர்க்குகள் வரைமுன் மோல் நியூரோசி.2012;5:14.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
190ஹொரோவிட்ஸ் MA, Zunszain PA. மன அழுத்தத்தில் நியூரோ இம்யூன் மற்றும் நியூரோஎண்டோகிரைன் அசாதாரணங்கள்: ஒரே நாணயத்தின் இரு பக்கங்கள்.Ann NY Acad Sci.2015;1351(1):68-79[பப்மெட்]
191Juruena MF, Cleare AJ. வித்தியாசமான மனச்சோர்வு, பருவகால பாதிப்புக் கோளாறு மற்றும் நாள்பட்ட சோர்வு நோய்க்குறி ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள ஒன்றுடன் ஒன்றுRev Bras Psiquiatr.2007;29:S19-S26.[பப்மெட்]
192காஸ்ட்ரன் இ, கோஜிமா எம். மனநிலைக் கோளாறுகள் மற்றும் ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சைகளில் மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி.நியூரோபயோல் டிஸ்2017;97(Pt B):119-126.[பப்மெட்]
193Pan A, Keum N, Okereke OI, மற்றும் பலர். மனச்சோர்வு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறிக்கு இடையேயான இருதரப்பு தொடர்பு ஒரு முறையான ஆய்வு மற்றும் தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளின் மெட்டா பகுப்பாய்வு.நீரிழிவு பராமரிப்பு2012;35(5):1171-1180[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
194கார்வால்ஹோ AF, ரோச்சா DQ, McIntyre RS, மற்றும் பலர். அடிபோகின்கள் வளர்ந்து வரும் மனச்சோர்வு பயோமார்க்ஸர்களாக: ஒரு முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு.ஜே மனநல ரெஸ்2014;59:28-37.[பப்மெட்]
195Wise T, Cleare AJ, Herane A, Young AH, Arnone D. மன அழுத்தத்தில் நியூரோஇமேஜிங்கின் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சைப் பயன்பாடு: ஒரு கண்ணோட்டம்.நரம்பியல் மனநல சிகிச்சை2014;10:1509-1522.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
196தமதம் ஏ, கானும் எஃப், பாவா ஏஎஸ். மனச்சோர்வின் மரபணு உயிரியல் குறிப்பான்கள்இந்தியன் ஜே ஹம் ஜெனட்2012;18(1):20[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
197Yoshimura R, Nakamura J, Shinkai K, Ueda N. ஆண்டிடிரஸன் சிகிச்சைக்கான மருத்துவப் பதில் மற்றும் 3-மெத்தாக்ஸி-4-ஹைட்ராக்ஸிஃபெனில்கிளைகோல் அளவுகள்: மினி விமர்சனம்.புரோக் நியூரோ சைக்கோஃபார்மாகோல் பயோல் சைக்கியாட்ரி2004;28(4):611-616[பப்மெட்]
198Pierscionek T, Adekunte O, Watson S, Ferrier N, Alabi A. மன அழுத்த எதிர்ப்புப் பிரதிபலிப்பில் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளின் பங்கு.க்ரோனோபிஸ் தெர்2014;4:87-98.
199ஹாகே எம்.பி., அசார் எஸ்.டி. தைராய்டு செயல்பாடு மற்றும் மனச்சோர்வு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான இணைப்புஜே தைராய்டு ரெஸ்2012;2012:590648.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
200டன் ஈசி, பிரவுன் ஆர்சி, டேய் ஒய் மற்றும் பலர். மனச்சோர்வின் மரபணு நிர்ணயம்: சமீபத்திய கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் எதிர்கால திசைகள்ஹார்வ் ரெவ் மனநல மருத்துவம்2015;23(1):1[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
201யாங் CC, Hsu YL. உடல் செயல்பாடு கண்காணிப்புக்கான முடுக்க அளவீடு அடிப்படையிலான அணியக்கூடிய இயக்கம் கண்டறிதல் பற்றிய ஆய்வுசென்சார்கள்2010;10(8):7772-7788[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
மூடு துருத்தி
ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலி, தலைவலி, நரம்பியல் வலி மற்றும் கீல்வாதம்

ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலி, தலைவலி, நரம்பியல் வலி மற்றும் கீல்வாதம்

எல் பாசோ, TX. சிரோபிராக்டர் டாக்டர். அலெக்சாண்டர் ஜிமெனெஸ் நாள்பட்ட வலியை ஏற்படுத்தும் பல்வேறு நிலைகளைப் பார்க்கிறார். இவற்றில் அடங்கும்:

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.
ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.
ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.
ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.
ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.சுருக்கம்

எலும்பு மூட்டு வலி என்பது வலி பாதையின் அனைத்து நிலைகளிலும் சிக்கலான நரம்பியல் இயற்பியல் செயல்முறையை உள்ளடக்கிய ஒரு சிக்கலான நிகழ்வு ஆகும். மூட்டு வலியைக் குறைப்பதற்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் மிகவும் குறைவாகவே உள்ளன, மேலும் பெரும்பாலான மூட்டுவலி நோயாளிகள் தற்போதைய சிகிச்சைகள் மூலம் மிதமான வலி நிவாரணத்தை மட்டுமே தெரிவிக்கின்றனர். தசைக்கூட்டு வலிக்கு காரணமான நரம்பியல் வழிமுறைகளைப் பற்றிய சிறந்த புரிதல் மற்றும் புதிய இலக்குகளை அடையாளம் காண்பது எதிர்கால மருந்தியல் சிகிச்சைகளை உருவாக்க உதவும். இந்த கட்டுரை மூட்டு வலிக்கு பங்களிக்கும் காரணிகள் மற்றும் கன்னாபினாய்டுகள், புரோட்டினேஸ்-செயல்படுத்தப்பட்ட ஏற்பிகள், சோடியம் சேனல்கள், சைட்டோகைன்கள் மற்றும் நிலையற்ற ஏற்பி சாத்தியமான சேனல்கள் போன்ற பகுதிகளை உள்ளடக்கிய சில சமீபத்திய ஆராய்ச்சிகளை மதிப்பாய்வு செய்கிறது. கீல்வாதம் ஒரு நரம்பியல் கூறுகளைக் கொண்டிருக்கலாம் என்ற வளர்ந்து வரும் கருதுகோள் விவாதிக்கப்படுகிறது.

அறிமுகம்

உலக சுகாதார அமைப்பு, நவீன உலகில் இயலாமைக்கு மிகவும் பொதுவான காரணமாக தசைக்கூட்டு கோளாறுகளை வரிசைப்படுத்துகிறது, இது மூன்று பெரியவர்களில் ஒருவரை பாதிக்கிறது [1]. இன்னும் ஆபத்தானது என்னவென்றால், இந்த நோய்களின் பரவல் அதிகரித்து வருகிறது, அதே நேரத்தில் அவற்றின் அடிப்படை காரணங்களைப் பற்றிய நமது அறிவு மிகவும் அடிப்படையானது.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

படம். 1 மூட்டு வலியை மாற்றியமைக்க அறியப்பட்ட சில இலக்குகளை விளக்கும் ஒரு திட்டவட்டம். நரம்பு முனையங்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து நியூரோமோடுலேட்டர்கள் வெளியிடப்படலாம், இது அஃபெரன்ட் மெக்கானோசென்சிட்டிவிட்டியை மாற்றுகிறது. எண்டோவானில்லாய்டுகள், அமிலம் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் வெப்பம் ஆகியவை நிலையற்ற ஏற்பி சாத்தியமுள்ள வெண்ணிலாய்டு வகை 1 (TRPV1) அயன் சேனல்களை செயல்படுத்தி அல்கோஜெனிக் பொருள் P (SP) வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கும், இது பின்னர் நியூரோகினின்-1 (NK1) ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது. புரோட்டீஸ்கள் புரோட்டீஸ்-செயல்படுத்தப்பட்ட ஏற்பிகளை (PARs) பிளவுபடுத்தி தூண்டலாம். இதுவரை, PAR2 மற்றும் PAR4 ஆகியவை கூட்டு முதன்மை இணைப்புகளை உணர்த்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளன. எண்டோகன்னாபினாய்டு ஆனந்தமைடு (AE) தேவைக்கேற்ப உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது மற்றும் பாஸ்போலிபேஸ்களின் நொதி நடவடிக்கையின் கீழ் N-அராச்சிடோனாய்ல் பாஸ்பாடிடைலெத்தனோலமைனில் (NAPE) இருந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. AE இன் ஒரு பகுதி பின்னர் கன்னாபினாய்டு-1 (CB1) ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது, இது நரம்பியல் தேய்மானத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. ஒரு கொழுப்பு அமிலம் அமைடு ஹைட்ரோலேஸ் (FAAH) மூலம் எத்தனோலமைன் (Et) மற்றும் அராச்சிடோனிக் அமிலம் (AA) ஆகியவற்றால் உடைக்கப்படுவதற்கு முன்பு, அன்பௌண்ட் AE ஆனது, ஆனந்தமைடு சவ்வு டிரான்ஸ்போர்ட்டரால் (AMT) விரைவாக எடுக்கப்படுகிறது. சைட்டோகைன்கள் கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி-?(TNF-?), இன்டர்லூகின்-6 (IL-6) மற்றும் இன்டர்லூகின்1-பீட்டா (IL-1?) ஆகியவை வலி பரவலை அதிகரிக்க அந்தந்த ஏற்பிகளுடன் பிணைக்க முடியும். இறுதியாக, டெட்ரோடோடாக்சின் (TTX)-எதிர்ப்பு சோடியம் சேனல்கள் (Nav1.8) நரம்பியல் உணர்திறனில் ஈடுபட்டுள்ளன.

நோயாளிகள் அவர்களுக்காக ஏங்குகிறார்கள் நாள்பட்ட வலி மறைந்து போக; இருப்பினும், தற்போது பரிந்துரைக்கப்பட்ட வலி நிவாரணி மருந்துகள் பெரும்பாலும் பயனற்றவை மற்றும் பலவிதமான தேவையற்ற பக்க விளைவுகளுடன் உள்ளன. எனவே, உலகெங்கிலும் உள்ள மில்லியன் கணக்கான மக்கள் மூட்டு வலியின் பலவீனமான விளைவுகளால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர், இதற்கு திருப்திகரமான சிகிச்சை இல்லை [2].

100 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு வகையான மூட்டுவலிகளில் கீல்வாதம் (OA) மிகவும் பொதுவானது. OA என்பது படிப்படியாக சீரழியும் மூட்டு நோயாகும், இது நாள்பட்ட வலி மற்றும் செயல் இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது. பொதுவாக, OA என்பது மூட்டுகளின் மீது வைக்கப்படும் அதிகப்படியான சக்திகளுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் சேதத்தை திறம்பட சரிசெய்ய முடியாதது. நாள்பட்ட OA வலியை உள்ளடக்கிய உயிரியல் மற்றும் உளவியல் காரணிகள் நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, இருப்பினும் தற்போதைய ஆராய்ச்சி நோய் அறிகுறிகளின் சிக்கலான தன்மையை வெளிப்படுத்துகிறது [2]. ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் (NSAIDகள்) போன்ற தற்போதைய சிகிச்சை முறைகள் சில அறிகுறி நிவாரணங்களை வழங்குகின்றன, குறுகிய காலத்திற்கு வலியைக் குறைக்கின்றன, ஆனால் நோயாளியின் வாழ்நாள் முழுவதும் வலியைக் குறைக்காது. மேலும், அதிக அளவு NSAID களை பல ஆண்டுகளாக மீண்டும் மீண்டும் எடுக்க முடியாது, ஏனெனில் இது சிறுநீரக நச்சுத்தன்மை மற்றும் இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்குக்கு வழிவகுக்கும்.

பாரம்பரியமாக, மூட்டுவலி ஆராய்ச்சியானது நோய் மாற்றத்திற்கான நாவல் OA மருந்துகளின் சிகிச்சை வளர்ச்சிக்கான முதன்மை இலக்காக மூட்டு குருத்தெலும்பு மீது கவனம் செலுத்துகிறது. இந்த காண்ட்ரோஜெனிக் கவனம் நோயுற்ற மூட்டுகளில் காண்ட்ரோசைட் நடத்தையை பாதிக்கும் சிக்கலான உயிர்வேதியியல் மற்றும் உயிரியக்கவியல் காரணிகளில் புதிய வெளிச்சம் போட்டுள்ளது. இருப்பினும், மூட்டு குருத்தெலும்பு அனீரல் மற்றும் அவாஸ்குலர் என்பதால், இந்த திசு OA வலிக்கு ஆதாரமாக இருக்க வாய்ப்பில்லை. இந்த உண்மை, OA நோயாளிகளின் மூட்டு குருத்தெலும்பு சேதத்திற்கும் வலிக்கும் இடையே எந்த தொடர்பும் இல்லை என்ற கண்டுபிடிப்புகளுடன் இணைந்து [3,4] அல்லது OA இன் முன்கூட்டிய மாதிரிகள் [5], பயனுள்ள வலி கட்டுப்பாட்டுக்கான மருந்துகளை உருவாக்க கவனம் செலுத்துவதில் ஒரு மாற்றத்தை ஏற்படுத்தியுள்ளது. . இந்த கட்டுரை மூட்டு வலி ஆராய்ச்சியில் சமீபத்திய கண்டுபிடிப்புகளை மதிப்பாய்வு செய்யும் மற்றும் கீல்வாத வலி மேலாண்மையின் எதிர்காலமாக இருக்கும் சில வளர்ந்து வரும் இலக்குகளை முன்னிலைப்படுத்தும் (படம் 1 இல் சுருக்கப்பட்டுள்ளது)

சைட்டோகைன்கள்

கூட்டு நரம்பியல் இயற்பியல் ஆய்வுகளில் பல்வேறு சைட்டோகைன்களின் செயல்கள் சமீபத்தில் மிக முக்கியமாக இடம்பெற்றுள்ளன. உதாரணமாக, இன்டர்லூகின்-6 (IL-6), ஒரு சைட்டோகைன் ஆகும், இது பொதுவாக சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட IL-6 ஏற்பியுடன் (IL-6R) பிணைக்கிறது. IL-6 ஒரு IL-6/sIL-6R வளாகத்தை உருவாக்க கரையக்கூடிய IL-6R (SIL-6R) உடன் பிணைப்பதன் மூலமும் சமிக்ஞை செய்யலாம். இந்த IL-6/sIL-6R காம்ப்ளக்ஸ், ஒரு டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் கிளைகோபுரோட்டீன் சப்யூனிட் 130(gp130) உடன் பிணைக்கிறது, இதன் மூலம் IL-6 ஐ சவ்வு-பிணைப்பு IL-6R ஐ அமைப்புரீதியாக வெளிப்படுத்தாத கலங்களில் சமிக்ஞை செய்ய அனுமதிக்கிறது [25,26]. IL-6 மற்றும் SIL-6R ஆகியவை முறையான அழற்சி மற்றும் மூட்டுவலி ஆகியவற்றில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, ஏனெனில் இரண்டையும் கட்டுப்படுத்துவது RA நோயாளிகளின் சீரம் மற்றும் சினோவியல் திரவத்தில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. [27,29]. சமீபத்தில், வாஸ்குவேஸ் மற்றும் பலர், IL-6/sIL-6R ஐ எலி முழங்கால்களுக்குள் செலுத்துவது வீக்கத்தைத் தூண்டும் வலியை ஏற்படுத்தியது, முழங்கால் மற்றும் பிற பகுதிகளின் இயந்திர தூண்டுதலுக்கு முதுகெலும்பு முதுகெலும்பு கொம்பு நியூரான்களின் பிரதிபலிப்பின் அதிகரிப்பால் வெளிப்படுத்தப்பட்டது. பின்னங்கால் [30]. IL-6/sIL-6R முள்ளந்தண்டு வடத்திற்கு உள்நாட்டில் பயன்படுத்தப்படும்போது முதுகெலும்பு நியூரானின் அதிவேகத்தன்மையும் காணப்பட்டது. கரையக்கூடிய gp130 இன் முதுகுத்தண்டு பயன்பாடு (இது IL-6/sIL-6R வளாகங்களைத் துடைத்து, அதன் மூலம் டிரான்ஸ்-சிக்னலிங் குறைக்கும்) IL-6/sIL-6R-தூண்டப்பட்ட மத்திய உணர்திறனைத் தடுக்கிறது. இருப்பினும், கரையக்கூடிய gp130 இன் கடுமையான பயன்பாடு மட்டும் ஏற்கனவே நிறுவப்பட்ட மூட்டு அழற்சிக்கான நரம்பியல் பதில்களைக் குறைக்கவில்லை.

நிலையற்ற ஏற்பி திறன் (TRP) சேனல்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்படாத கேஷன் சேனல்கள் ஆகும், அவை பல்வேறு உடலியல் மற்றும் நோயியல் இயற்பியல் செயல்முறைகளின் ஒருங்கிணைப்பாளர்களாக செயல்படுகின்றன. தெர்மோசென்சேஷன், கெமோசென்சேஷன் மற்றும் மெக்கானோசென்சேஷன் ஆகியவற்றுடன் கூடுதலாக, TRP சேனல்கள் வலி மற்றும் அழற்சியின் பண்பேற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, TRPV1 மோனோ ஆர்த்ரிடிக் எலிகளில் [1] தெர்மல் ஹைபரல்ஜீசியா ஏற்படாததால், TRP vanilloid-1 (TRPV31) அயன் சேனல்கள் மூட்டு அழற்சி வலிக்கு பங்களிப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. இதேபோல், TRP அன்கிரின்-1 (TRPA1) அயன் சேனல்கள் ஆர்த்ரிடிக் மெக்கானோ ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியில் ஈடுபட்டுள்ளன, ஏனெனில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எதிரிகளால் ஏற்பியை முற்றுகையிடுகிறது, ஃப்ரீன்ட்ஸ் முழுமையான துணை மாதிரி அழற்சியில் இயந்திர வலியைக் குறைக்கிறது [32,33]. OA வலியின் நரம்பியக்கடத்தலில் TRPV1 ஈடுபட்டிருக்கலாம் என்பதற்கான கூடுதல் சான்றுகள் OA இன் சோடியம் மோனோயோடோஅசெட்டேட் மாதிரியில் நரம்பியல் TRPV1 வெளிப்பாடு உயர்த்தப்பட்ட ஆய்வுகளில் இருந்து வருகிறது [34]. கூடுதலாக, TRPV1 எதிரியான A-889425 இன் முறையான நிர்வாகம், முள்ளந்தண்டு அளவிலான டைனமிக் வரம்பு மற்றும் மோனோயோடோஅசிடேட் மாதிரியில் உள்ள நோசிசெப்ஷன்-குறிப்பிட்ட நியூரான்களின் தூண்டப்பட்ட மற்றும் தன்னிச்சையான செயல்பாட்டைக் குறைத்தது [35]. OA வலியுடன் தொடர்புடைய மைய உணர்திறன் செயல்முறைகளில் எண்டோவனில்லாய்டுகள் ஈடுபடலாம் என்று இந்தத் தகவல்கள் தெரிவிக்கின்றன.

TRPV1 ஐ குறியீடாக்கும் மரபணுவில் குறைந்தது நான்கு பாலிமார்பிஸங்கள் இருப்பதாக தற்போது அறியப்படுகிறது, இது அயன் சேனலின் கட்டமைப்பில் மாற்றம் மற்றும் பலவீனமான செயல்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட பாலிமார்பிஸம் (rs8065080) TRPV1 இன் உணர்திறனை கேப்சைசினுக்கு மாற்றுகிறது, மேலும் இந்த பாலிமார்பிஸத்தை எடுத்துச் செல்லும் நபர்கள் வெப்ப ஹைபரல்ஜீசியாவிற்கு குறைவான உணர்திறன் கொண்டவர்கள் [36]. rs8065080 பாலிமார்பிஸம் கொண்ட OA நோயாளிகள் இந்த மரபணு ஒழுங்கின்மையின் அடிப்படையில் மாற்றப்பட்ட வலி உணர்வை அனுபவித்தார்களா என்பதை சமீபத்திய ஆய்வு ஆய்வு செய்தது. மூட்டு வலி உள்ள நோயாளிகளைக் காட்டிலும் அறிகுறியற்ற முழங்கால் OA நோயாளிகள் rs8065080 மரபணுவைக் கொண்டு செல்வதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம் என்று ஆராய்ச்சி குழு கண்டறிந்துள்ளது. [37]. இந்த கவனிப்பு OA நோயாளிகள் இயல்பான செயல்பாட்டைக் குறிக்கிறது; TRPV1 சேனல்கள் மூட்டு வலிக்கான அதிக ஆபத்தைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் OA வலி உணர்வில் TRPV1 இன் சாத்தியமான ஈடுபாட்டை மீண்டும் உறுதிப்படுத்துகிறது.

தீர்மானம்

கீல்வாத வலிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான தடையாக இருந்தாலும், மூட்டு வலியின் தலைமுறைக்கு காரணமான நரம்பியல் இயற்பியல் செயல்முறைகள் பற்றிய நமது புரிதலில் பெரும் பாய்ச்சல்கள் செய்யப்படுகின்றன. புதிய இலக்குகள் தொடர்ந்து கண்டுபிடிக்கப்பட்டு வருகின்றன, அதே நேரத்தில் அறியப்பட்ட பாதைகளுக்குப் பின்னால் உள்ள வழிமுறைகள் மேலும் வரையறுக்கப்பட்டு சுத்திகரிக்கப்படுகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட ஏற்பி அல்லது அயன் சேனலை குறிவைப்பது மூட்டு வலியை இயல்பாக்குவதற்கான தீர்வாக இருக்க வாய்ப்பில்லை, மாறாக ஒரு பாலிஃபார்மசி அணுகுமுறை குறிக்கப்படுகிறது, இதில் நோயின் குறிப்பிட்ட கட்டங்களில் பல்வேறு மத்தியஸ்தர்கள் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறார்கள். வலி பாதையின் ஒவ்வொரு மட்டத்திலும் செயல்பாட்டு சுற்றுகளை அவிழ்ப்பது மூட்டு வலி எவ்வாறு உருவாகிறது என்பது பற்றிய நமது அறிவையும் மேம்படுத்தும். எடுத்துக்காட்டாக, மூட்டு வலியின் புற மத்தியஸ்தர்களை அடையாளம் காண்பது மூட்டுக்குள் நோசிசெப்ஷனைக் கட்டுப்படுத்த அனுமதிக்கும் மற்றும் முறையாக நிர்வகிக்கப்படும் மருந்தியல் சிகிச்சையின் மைய பக்க விளைவுகளைத் தவிர்க்கலாம்.

FACETOGENIC வலி

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.
ஃபேசெட் சிண்ட்ரோம் & ஃபேசிட்டோஜெனிக் வலி
  • முக நோய்க்குறி இது இடுப்பு மூட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் கண்டுபிடிப்புகளுடன் தொடர்புடைய மூட்டுக் கோளாறு மற்றும் உள்ளூர் மற்றும் கதிர்வீச்சு ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலியை உருவாக்குகிறது.
  • முதுகெலும்பின் அதிகப்படியான சுழற்சி, நீட்டிப்பு அல்லது வளைவு (மீண்டும் அதிக பயன்பாடு) மூட்டு குருத்தெலும்புகளில் சிதைவு மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும். கூடுதலாக, இது இன்டர்வெர்டெபிரல் டிஸ்க் உட்பட பிற கட்டமைப்புகளுக்கு சீரழிவு மாற்றங்களை உள்ளடக்கியிருக்கலாம்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

கர்ப்பப்பை வாய் நோய்க்குறி மற்றும் முகமூடி வலி

  • அச்சு கழுத்து வலி (அரிதாக தோள்பட்டை கடந்த கதிர்), மிகவும் பொதுவான ஒருதலைப்பட்சமாக.
  • நீட்டிப்பு மற்றும் சுழற்சியின் வரம்பு மற்றும்/அல்லது வலி
  • படபடப்பு போது மென்மை
  • முகமூடி வலியை உள்நாட்டில் அல்லது தோள்பட்டை அல்லது மேல் முதுகில் கதிர்வீச்சு, மற்றும் அரிதாக முன் அல்லது கீழ் ஒரு கை அல்லது விரல்களில் ஒரு ஹெர்னியேட்டட் டிஸ்க் இருக்கலாம்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

லும்பார் ஃபேசெட் சிண்ட்ரோம் & ஃபேசிட்டோஜெனிக் வலி

  • கீழ் முதுகில் வலி அல்லது மென்மை.
  • கீழ் முதுகில் முதுகெலும்புடன் உள்ளூர் மென்மை / விறைப்பு.
  • வலி, விறைப்பு அல்லது சில அசைவுகளில் சிரமம் (நேராக நிற்பது அல்லது நாற்காலியில் இருந்து எழுவது போன்றவை.
  • ஹைப்பர் எக்ஸ்டென்ஷனில் வலி
  • மேல் இடுப்பு மூட்டுகளில் இருந்து குறிப்பிடப்படும் வலி பக்கவாட்டு, இடுப்பு மற்றும் மேல் பக்கவாட்டு தொடையில் நீட்டிக்கப்படலாம்.
  • கீழ் இடுப்பு மூட்டுகளில் இருந்து குறிப்பிடப்படும் வலியானது, பக்கவாட்டில் மற்றும்/அல்லது பின்புறமாக தொடையில் ஆழமாக ஊடுருவ முடியும்.
  • L4-L5 மற்றும் L5-S1 முக மூட்டுகள் தூர பக்கவாட்டு காலிலும், அரிதான நிகழ்வுகளில், பாதத்திலும் வலியைக் குறிக்கலாம்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

சான்று அடிப்படையிலான மருத்துவம்

மருத்துவ நோயறிதல்களின்படி ஆதார அடிப்படையிலான தலையீட்டு வலி மருந்து

12. இடுப்பு மூட்டுகளில் இருந்து வரும் வலி

சுருக்கம்

ஒரு முக நோய்க்குறியின் இருப்பு நீண்ட காலமாக கேள்விக்குள்ளாக்கப்பட்டது என்றாலும், இப்போது அது பொதுவாக ஒரு மருத்துவ நிறுவனமாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது. நோயறிதல் அளவுகோல்களைப் பொறுத்து, ஜிகாபோபிசியல் மூட்டுகள் நாள்பட்ட, அச்சு குறைந்த முதுகுவலியின் 5% மற்றும் 15% வழக்குகளுக்கு இடையில் உள்ளன. மிகவும் பொதுவாக, ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலி மீண்டும் மீண்டும் வரும் மன அழுத்தம் மற்றும்/அல்லது ஒட்டுமொத்த குறைந்த அளவிலான அதிர்ச்சியால் ஏற்படுகிறது, இது மூட்டு காப்ஸ்யூல் வீக்கம் மற்றும் நீட்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. மிகவும் அடிக்கடி புகார் அச்சு குறைந்த முதுகுவலி மற்றும் பக்கவாட்டு, இடுப்பு மற்றும் தொடையில் உணரப்படும் குறிப்பிடப்பட்ட வலி. உடல் பரிசோதனை முடிவுகள் எதுவும் நோயறிதலுக்கு நோய்க்குறியாக இல்லை. லும்பார் ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலிக்கான வலுவான குறிகாட்டியானது, ராமி டார்சேல்ஸின் (இடைநிலை கிளைகள்) மயக்க மருந்துத் தொகுதிகளுக்குப் பிறகு வலியைக் குறைப்பதாகும், இது முக மூட்டுகளை கண்டுபிடிப்பதாகும். தவறான-நேர்மறை மற்றும், ஒருவேளை, தவறான-எதிர்மறை முடிவுகள் ஏற்படக்கூடும் என்பதால், முடிவுகளை கவனமாக விளக்க வேண்டும். ஊசி-உறுதிப்படுத்தப்பட்ட ஜிகாபோபிசியல் மூட்டு வலி உள்ள நோயாளிகளில், மருந்து சிகிச்சை, உடல் சிகிச்சை மற்றும் வழக்கமான உடற்பயிற்சி, மற்றும் சுட்டிக்காட்டப்பட்டால், உளவியல் சிகிச்சை ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய பலதரப்பட்ட, மல்டிமாடல் சிகிச்சை முறையின் பின்னணியில் நடைமுறைத் தலையீடுகள் மேற்கொள்ளப்படலாம். தற்போது, ​​ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான தங்கத் தரமானது கதிரியக்க அதிர்வெண் சிகிச்சை (1 பி+) ஆகும். உள்-மூட்டு கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளை ஆதரிக்கும் சான்றுகள் குறைவாகவே உள்ளன; எனவே, கதிரியக்க அதிர்வெண் சிகிச்சைக்கு (2 B1) பதிலளிக்காதவர்களுக்கு இது ஒதுக்கப்பட வேண்டும்.

இடுப்பு மூட்டுகளில் இருந்து வெளிப்படும் ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலி வயது வந்தோருக்கான குறைந்த முதுகுவலிக்கு ஒரு பொதுவான காரணமாகும். 1911 ஆம் ஆண்டில் இந்த நோய்க்குறியை முதலில் விவரித்தவர் கோல்ட்வெய்ட், மேலும் 1933 ஆம் ஆண்டில் "ஃபேசெட் சிண்ட்ரோம்" என்ற சொல்லை உருவாக்கியதற்காக கோர்ம்லிக்கு பெருமை உண்டு. ஃபேஸ்டோஜெனிக் வலி என்பது ஃபைப்ரோஸ் காப்ஸ்யூல் உட்பட முகமூட்டுகளின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் எந்தவொரு அமைப்பிலிருந்தும் எழும் வலி என வரையறுக்கப்படுகிறது. , சினோவியல் சவ்வு, ஹைலின் குருத்தெலும்பு மற்றும் எலும்பு.35

மிகவும் பொதுவாக, இது மீண்டும் மீண்டும் வரும் மன அழுத்தம் மற்றும்/அல்லது ஒட்டுமொத்த குறைந்த அளவிலான அதிர்ச்சியின் விளைவாகும். இது வீக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இது முக மூட்டு திரவத்தால் நிரப்பப்பட்டு வீக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இதன் விளைவாக மூட்டு காப்ஸ்யூல் நீட்சி மற்றும் வலியை உருவாக்குகிறது.27 முக மூட்டைச் சுற்றி ஏற்படும் அழற்சி மாற்றங்கள் முள்ளந்தண்டு நரம்பை துளையிடுதல் மூலம் எரிச்சலடையச் செய்யலாம், இதன் விளைவாக சியாட்டிகா ஏற்படுகிறது. கூடுதலாக, இகராஷி மற்றும் பலர். ஸ்பைனல் ஸ்டெனோசிஸ் உள்ள நபர்களின் நரம்பியல் அறிகுறிகளுக்கு ஜிகாபோபிசியல் மூட்டு சிதைவு நோயாளிகளுக்கு வென்ட்ரல் மூட்டு காப்ஸ்யூல் மூலம் வெளியிடப்படும் அழற்சி சைட்டோகைன்கள் ஓரளவு காரணமாக இருக்கலாம் என்று கண்டறிந்தனர். ஸ்போண்டிலோலிஸ்டெசிஸ்/லிசிஸ், டிஜெனரேடிவ் டிஸ்க் நோய் மற்றும் மேம்பட்ட வயது ஆகியவை ஜிகாபோபிசியல் மூட்டு வலிக்கான முன்னோடி காரணிகள்.28

ஐசி கூடுதல் சோதனைகள்

கதிரியக்க பரிசோதனையில் முக மூட்டுகளில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்களின் பரவல் விகிதம் பாடங்களின் சராசரி வயது, பயன்படுத்தப்படும் கதிரியக்க நுட்பம் மற்றும் அசாதாரணத்தின் வரையறை ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. கணிக்கப்பட்ட டோமோகிராபி (CT) பரிசோதனையின் மூலம் சிதைவுற்ற முக மூட்டுகளை சிறப்பாகக் காட்சிப்படுத்தலாம்.49

நரம்பியல் வலி

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

  • சோமாடோசென்சரி நரம்பு மண்டலத்தில் ஒரு முதன்மை காயம் அல்லது செயலிழப்பால் தொடங்கப்பட்ட அல்லது வலி ஏற்படுகிறது.
  • நரம்பு வலி பொதுவாக நாள்பட்டது, சிகிச்சையளிப்பது கடினம் மற்றும் நிலையான வலி நிவாரணி மேலாண்மைக்கு அடிக்கடி எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கிறது.
சுருக்கம்

புற இழைகள் (ஏ நரம்பியல் வலிக்கான பல காரணங்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. வயதான உலகளாவிய மக்கள்தொகை, அதிகரித்த நீரிழிவு நோய் மற்றும் கீமோதெரபிக்குப் பிறகு புற்றுநோயிலிருந்து மேம்பட்ட உயிர்வாழ்வதன் காரணமாக அதன் நிகழ்வுகள் அதிகரிக்க வாய்ப்புள்ளது. உண்மையில், உற்சாகமூட்டும் மற்றும் தடுக்கும் சோமாடோசென்சரி சிக்னலிங் இடையே உள்ள ஏற்றத்தாழ்வுகள், அயன் சேனல்களில் மாற்றங்கள் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் வலி செய்திகள் எவ்வாறு மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன என்பதில் மாறுபாடு ஆகியவை அனைத்தும் நரம்பியல் வலியில் உட்படுத்தப்பட்டுள்ளன. மேலும், நாள்பட்ட நரம்பியல் வலியின் சுமை நரம்பியல் அறிகுறிகளின் சிக்கலான தன்மை, மோசமான விளைவுகள் மற்றும் கடினமான சிகிச்சை முடிவுகள் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாகத் தெரிகிறது. முக்கியமாக, நரம்பியல் வலி உள்ள நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரம் பலவீனமடைகிறது, ஏனெனில் அதிகரித்த மருந்து பரிந்துரைகள் மற்றும் சுகாதார வழங்குநர்களுக்கான வருகைகள் மற்றும் வலியின் நோயினால் ஏற்படும் நோயுற்ற தன்மை மற்றும் நோயைத் தூண்டும். சவால்கள் இருந்தபோதிலும், நரம்பியல் வலியின் நோயியல் இயற்பியலைப் புரிந்துகொள்வதில் முன்னேற்றம் புதிய நோயறிதல் நடைமுறைகள் மற்றும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட தலையீடுகளின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகிறது, இது நரம்பியல் வலியை நிர்வகிப்பதற்கான பலதரப்பட்ட அணுகுமுறையின் அவசியத்தை வலியுறுத்துகிறது.

நரம்பியல் வலியின் நோய்க்குறியியல்

  • புற இயந்திரங்கள்
  • புற நரம்பு சிதைவுக்குப் பிறகு, நியூரான்கள் அதிக உணர்திறன் கொண்டவை மற்றும் அசாதாரண உற்சாகத்தை உருவாக்குகின்றன மற்றும் தூண்டுதலுக்கான உணர்திறனை அதிகரிக்கின்றன.
  • இது … புற உணர்திறன் என அறியப்படுகிறது!

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

  • மத்திய இயந்திரங்கள்
  • சுற்றளவில் நடந்துகொண்டிருக்கும் தன்னிச்சையான செயல்பாட்டின் விளைவாக, நியூரான்கள் அதிகரித்த பின்னணி செயல்பாடு, விரிவாக்கப்பட்ட ஏற்றுக்கொள்ளும் புலங்கள் மற்றும் சாதாரண தொட்டுணரக்கூடிய தூண்டுதல்கள் உட்பட, தூண்டுதல் தூண்டுதல்களுக்கு அதிகரித்த பதில்களை உருவாக்குகின்றன.
    இது அறியப்படுகிறது...மத்திய உணர்திறன்!

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

நாள்பட்ட நரம்பியல் வலி பெண்களில் (8% மற்றும் ஆண்களில் 5.7%) மற்றும் 50 வயதுக்கு மேற்பட்ட நோயாளிகளில் (8.9% எதிராக 5.6% <49 வயதிற்குட்பட்டவர்களில்) அடிக்கடி ஏற்படுகிறது, மேலும் இது பொதுவாக கீழ் முதுகு மற்றும் கீழ் மூட்டுகளை பாதிக்கிறது. , கழுத்து மற்றும் மேல் மூட்டுகள்24. இடுப்பு மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் வலி ரேடிகுலோபதிகள் நாள்பட்ட நரம்பியல் வலிக்கு மிகவும் அடிக்கடி காரணமாக இருக்கலாம். இந்தத் தரவுகளுக்கு இணங்க, ஜேர்மனியில் உள்ள வலி நிபுணர்களிடம் குறிப்பிடப்பட்ட நாசிசெப்டிவ் மற்றும் நரம்பியல் வலி வகைகளில் நாள்பட்ட வலி உள்ள 12,000 நோயாளிகளின் கணக்கெடுப்பு, அனைத்து நோயாளிகளிலும் 40% குறைந்தது நரம்பியல் வலியின் சில குணாதிசயங்களை அனுபவித்ததாக வெளிப்படுத்தியது (எரியும் உணர்வுகள் போன்றவை, உணர்வின்மை மற்றும் கூச்ச உணர்வு); நாள்பட்ட முதுகுவலி மற்றும் ரேடிகுலோபதி நோயாளிகள் குறிப்பாக பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பதற்றம்-வகை தலைவலி வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வதில் மருத்துவ நரம்பியல் இயற்பியலின் பங்களிப்பு.

சுருக்கம்

இதுவரை, டென்ஷன்-டைப் தலைவலி (TTH) குறித்த மருத்துவ நரம்பியல் இயற்பியல் ஆய்வுகள் இரண்டு முக்கிய நோக்கங்களுடன் நடத்தப்பட்டுள்ளன: (1) சில நரம்பியல் இயற்பியல் அளவுருக்கள் TTH இன் குறிப்பான்களாக செயல்படுமா என்பதை நிறுவுதல், மற்றும் (2) TTH இன் உடலியக்கவியல் ஆய்வு. முதல் புள்ளியைப் பொறுத்தவரை, தற்போதைய முடிவுகள் ஏமாற்றமளிக்கின்றன, ஏனெனில் TTH நோயாளிகளில் காணப்படும் சில அசாதாரணங்கள் ஒற்றைத் தலைவலி உள்ளவர்களிடமும் அடிக்கடி காணப்படலாம். மறுபுறம், TTH இன் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் பற்றிய விவாதத்தில் மருத்துவ நரம்பியல் இயற்பியல் ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளது. டெம்போரலிஸ் தசைச் சுருக்கத்தின் வெளிப்புற ஒடுக்குமுறை பற்றிய ஆய்வுகள், மூளைத் தண்டு உற்சாகம் மற்றும் உயர்தரக் கட்டுப்பாட்டின் செயலிழப்பைக் கண்டறிந்துள்ளன. ட்ரைஜெமினோசெர்விகல் ரிஃப்ளெக்ஸ்களைப் பயன்படுத்தி இதேபோன்ற முடிவு எட்டப்பட்டுள்ளது, TTH இல் உள்ள அசாதாரணங்கள் மூளைத் தண்டு இன்டர்னியூரான்களின் குறைக்கப்பட்ட தடுப்பு செயல்பாட்டை பரிந்துரைக்கின்றன, இது அசாதாரண எண்டோஜெனஸ் வலி கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகளை பிரதிபலிக்கிறது. சுவாரஸ்யமாக, TTH இல் உள்ள நரம்பியல் தூண்டுதல் அசாதாரணமானது ஒரு பொதுவான நிகழ்வாகத் தோன்றுகிறது, இது மண்டையோட்டு மாவட்டங்களுக்கு மட்டும் அல்ல. குறைபாடுள்ள டிஎன்ஐசி போன்ற வழிமுறைகள் சோமாடிக் மாவட்டங்களிலும் நோசிசெப்டிவ் ஃப்ளெக்ஷன் ரிஃப்ளெக்ஸ் ஆய்வுகள் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன. துரதிர்ஷ்டவசமாக, TTH பற்றிய பெரும்பாலான நரம்பியல் இயற்பியல் ஆய்வுகள் தீவிர முறைசார் குறைபாடுகளால் சிதைக்கப்படுகின்றன, இது TTH வழிமுறைகளை சிறப்பாக தெளிவுபடுத்த எதிர்கால ஆராய்ச்சியில் தவிர்க்கப்பட வேண்டும்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

ஃபேஸ்டோஜெனிக் நரம்பியல், கீல்வாதம் மற்றும் தலைவலி வலி எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

குறிப்புகள்:

மூட்டுவலி வலியின் நரம்பியல் இயற்பியல். McDougal JJ1 லிண்டன் பி.

www.researchgate.net/publication/232231610_Neurophysiology_of_Arthritis_Pain

இடுப்பு மூட்டுகளில் இருந்து வலி ஏற்படுகிறது. வான் க்ளீஃப் எம்1,வனெல்டெரன் பி, கோஹன் எஸ்பி, லாடாஸ்டர் ஏ, வான் ஜுண்டர்ட் ஜே, மெக்கேல் என்.

நரம்பு வலிலுவானா கொலோகா,1டெய்லர் லுட்மேன்,1டிடியர் பௌஹாசிரா,2ரால்ஃப் பரோன்,3ஆண்டனி எச். டிக்கன்சன்,4டேவிட் யார்னிட்ஸ்கி,5ராய் ஃப்ரீமேன்,6ஆண்ட்ரியா ட்ரூனி,7நாடின் அட்டல், நன்னா பி. ஃபின்னரப்,9கிறிஸ்டோபர் எக்லஸ்டன்,10,11ஈஜா கல்சோ,12டேவிட் எல். பென்னட்,13ராபர்ட் எச். டுவொர்கின்,14மற்றும் சீனிவாச என்.ராஜா15

பதற்றம்-வகை தலைவலி வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வதில் மருத்துவ நரம்பியல் இயற்பியலின் பங்களிப்பு. ரோஸ்ஸி பி1, வோலோனோ சி, வலேரியானி எம், சாண்ட்ரினி ஜி.

பயோமார்க்ஸ் மற்றும் வலி மதிப்பீட்டு கருவிகள்

பயோமார்க்ஸ் மற்றும் வலி மதிப்பீட்டு கருவிகள்

3 முதல் 6 மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட காலம் நீடிக்கும் எந்தவொரு வலியையும் மருத்துவர்கள் நாள்பட்ட வலியை வரையறுக்கின்றனர். தி வலி ஒரு நபரின் மன ஆரோக்கியம் மற்றும் அன்றாட வாழ்க்கையை பாதிக்கிறது. நரம்பு மண்டலம் வழியாக இயங்கும் தொடர்ச்சியான செய்திகளிலிருந்து வலி வருகிறது. மனச்சோர்வு வலியைப் பின்பற்றுவதாகத் தெரிகிறது. இது ஒரு நபர் எவ்வாறு உணர்கிறார், சிந்திக்கிறார், அன்றாட நடவடிக்கைகளை எவ்வாறு கையாளுகிறார், அதாவது தூங்குவது, சாப்பிடுவது மற்றும் வேலை செய்வது போன்ற கடுமையான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது. சிரோபிராக்டர், டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸ் வலி மற்றும் நாள்பட்ட வலியின் மூல காரணங்களைக் கண்டறிந்து சிகிச்சையளிக்க உதவும் சாத்தியமான பயோமார்க்ஸர்களை ஆராய்கிறார்.

  • வெற்றிகரமான வலி நிர்வாகத்தின் முதல் படி ஒரு விரிவான பயோப்சிசோசோஷியல் மதிப்பீடு ஆகும்.
  • கரிம நோயியலின் அளவு வலி அனுபவத்தில் துல்லியமாக பிரதிபலிக்கப்படாமல் போகலாம்.
  • ஆரம்ப மதிப்பீட்டை இன்னும் ஆழமான மதிப்பீடு தேவைப்படும் பகுதிகளை அடையாளம் காண பயன்படுத்தலாம்.
  • நாள்பட்ட வலியின் தாக்கத்தை மதிப்பிடுவதற்கு பல சரிபார்க்கப்பட்ட சுய அறிக்கை கருவிகள் கிடைக்கின்றன.

நாள்பட்ட வலி உள்ள நோயாளிகளின் மதிப்பீடு

நாள்பட்ட வலி என்பது மேற்கத்திய நாடுகளின் மக்கள்தொகையில் 20 30% பாதிக்கும் ஒரு பொது சுகாதார கவலையாகும். வலியின் நரம்பியல் இயற்பியலைப் புரிந்துகொள்வதில் பல அறிவியல் முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், ஒரு நோயாளியின் நாள்பட்ட வலி பிரச்சினையை துல்லியமாக மதிப்பிடுவது மற்றும் கண்டறிவது நேரடியானதாகவோ அல்லது நன்கு வரையறுக்கப்பட்டதாகவோ இல்லை. நாள்பட்ட வலி எவ்வாறு கருத்தியல் செய்யப்படுகிறது என்பது வலி எவ்வாறு மதிப்பிடப்படுகிறது மற்றும் ஒரு நாள்பட்ட வலி நோயறிதலைச் செய்யும்போது கருதப்படும் காரணிகளை பாதிக்கிறது. கரிம நோயியல் மற்றும் வலி தீவிரத்தின் அளவு அல்லது வகைக்கு இடையே ஒருவருக்கொருவர் உறவு இல்லை, மாறாக, நாள்பட்ட வலி அனுபவம் எண்ணற்ற உயிரியல், உளவியல் (எ.கா. நோயாளிகளின் நம்பிக்கைகள், எதிர்பார்ப்புகள் மற்றும் மனநிலை) மற்றும் நடத்தை காரணிகள் (எ.கா. சூழல், குறிப்பிடத்தக்க மற்றவர்களின் பதில்கள்) ஆகியவற்றால் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. நாள்பட்ட வலி உள்ள நபரின் விரிவான மதிப்பீட்டின் மூலம் இந்த மூன்று களங்களில் ஒவ்வொன்றையும் மதிப்பிடுவது சிகிச்சை முடிவுகளுக்கும் உகந்த விளைவுகளை எளிதாக்குவதற்கும் அவசியம். இந்த மதிப்பீட்டில் ஒரு முழுமையான நோயாளியின் வரலாறு மற்றும் மருத்துவ மதிப்பீடு மற்றும் நோயாளியின் நடத்தை கவனிக்கக்கூடிய ஒரு சுருக்கமான திரையிடல் நேர்காணல் ஆகியவை இருக்க வேண்டும். ஆரம்ப மதிப்பீட்டின் போது அடையாளம் காணப்பட்ட கேள்விகளுக்கு மேலதிக மதிப்பீடு கூடுதல் மதிப்பீடுகள் ஏதேனும் இருந்தால் பொருத்தமானதா என்ற முடிவுகளை வழிநடத்தும். நோயாளியின் வலி தீவிரம், செயல்பாட்டு திறன்கள், நம்பிக்கைகள் மற்றும் எதிர்பார்ப்புகள் மற்றும் உணர்ச்சிகரமான துயரங்களை மதிப்பிடுவதற்கான தரப்படுத்தப்பட்ட சுய-அறிக்கை கருவிகள் கிடைக்கின்றன, மேலும் அவை மருத்துவரால் நிர்வகிக்கப்படலாம் அல்லது சிகிச்சைத் திட்டத்தில் உதவ ஆழமான மதிப்பீட்டிற்கான பரிந்துரை செய்யப்படலாம்.

வலி என்பது மிகவும் பரவலான அறிகுறியாகும். நாள்பட்ட வலி மட்டுமே அமெரிக்காவின் வயது வந்தோரின் 30% மக்களை பாதிக்கும் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, 100 மில்லியன் வயது வந்தோருக்கு மேல்

நாள்பட்ட வலியால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான செலவு அதிகரித்த போதிலும், பலருக்கு நிவாரணம் மழுப்பலாக உள்ளது மற்றும் வலியை முழுமையாக நீக்குவது அரிது. வலிமிகுந்த வலி நிவாரணி மருந்துகள் மற்றும் பிற புதுமையான மருத்துவ மற்றும் அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகளின் வளர்ச்சியுடன், வலியின் நரம்பியல் இயற்பியல் அறிவில் கணிசமான முன்னேற்றங்கள் காணப்பட்டாலும், சராசரியாக கிடைக்கக்கூடிய நடைமுறைகளால் வலியைக் குறைக்கும் அளவு 30 40% ஆகும், இது நிகழ்கிறது சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் பாதிக்கும் குறைவானவர்கள்.

வலியைப் பற்றி நாம் சிந்திக்கும் விதம் வலியை மதிப்பீடு செய்யும் வழியை பாதிக்கிறது. மதிப்பீடு வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனையுடன் தொடங்குகிறது, அதன்பிறகு, ஆய்வக சோதனைகள் மற்றும் நோயறிதல் இமேஜிங் நடைமுறைகள், அறிகுறி / கள் அல்லது வலி ஜெனரேட்டர்.

அடையாளம் காணக்கூடிய கரிம நோயியல் இல்லாத நிலையில், அறிகுறிகளின் அறிக்கை உளவியல் காரணிகளிலிருந்து உருவாகிறது என்று சுகாதார வழங்குநர் கருதிக் கொள்ளலாம் மற்றும் நோயாளியின் அறிக்கையின் அடிப்படையிலான உணர்ச்சிகரமான காரணிகளைக் கண்டறிய உளவியல் மதிப்பீட்டைக் கோரலாம். அறிகுறிகளின் அறிக்கை ஒன்றுக்கு காரணம் என்று கூறப்படும் இருமை உள்ளது உடலுக்குரிய or உளவியல் வழிமுறைகள்.

உதாரணமாக, மிகவும் பொதுவான மற்றும் தொடர்ச்சியான கடுமையான (எ.கா. தலைவலி) 3 மற்றும் நாள்பட்ட [எ.கா. முதுகு வலி, ஃபைப்ரோமியால்ஜியா (எஃப்.எம்)] வலி பிரச்சினைகள் பெரும்பாலும் தெரியவில்லை, 4,5 மறுபுறம், அறிகுறியற்ற நபர்களுக்கு ஹெர்னியேட்டட் டிஸ்க்குகள் போன்ற கட்டமைப்பு அசாதாரணங்கள் இருக்கலாம், அது இருந்தால் வலியை விளக்குகிறது. 6,7 கடுமையான வலி மற்றும் வலி இல்லாத நபர்களை குறிப்பிடத்தக்க, புறநிலை நோயியலுடன் புகாரளிக்கும் அடையாளம் காணப்பட்ட கரிம நோயியல் இல்லாத நோயாளிகளுக்கு போதுமான விளக்கங்கள் இல்லை.

நாள்பட்ட வலி தனிப்பட்ட நோயாளியை விட அதிகமாக பாதிக்கிறது, ஆனால் அவரது குறிப்பிடத்தக்க நபர்கள் (கூட்டாளர்கள், உறவினர்கள், முதலாளிகள் மற்றும் சக ஊழியர்கள் மற்றும் நண்பர்கள்), பொருத்தமான சிகிச்சையை அவசியமாக்குதல். நோயாளியின் குறிப்பிட்ட மனோவியல் மற்றும் நடத்தை விளக்கக்காட்சியுடன் இணைந்து அவர்களின் உணர்ச்சி நிலை (எ.கா. கவலை, மனச்சோர்வு மற்றும் கோபம்), அறிகுறிகளைப் புரிந்துகொள்வது மற்றும் புரிந்துகொள்வது மற்றும் அவற்றுக்கான எதிர்வினைகள் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து வலியின் உயிரியல் ஆய்வியல் பற்றிய விரிவான மதிப்பீட்டிலிருந்து மட்டுமே திருப்திகரமான சிகிச்சை பெற முடியும். குறிப்பிடத்தக்க மற்றவர்களின் அறிகுறிகள். 8,9 நாள்பட்ட வலி உள்ள நபர்களின் அறிகுறிகள் மற்றும் செயல்பாட்டு வரம்புகளை பல காரணிகள் பாதிக்கின்றன என்பது ஒரு முக்கிய முன்மாதிரி. ஆகையால், உயிரியல் மருத்துவ, உளவியல் மற்றும் நடத்தை களங்களை நிவர்த்தி செய்யும் ஒரு விரிவான மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது, ஏனெனில் ஒவ்வொன்றும் நாள்பட்ட வலி மற்றும் தொடர்புடைய இயலாமைக்கு பங்களிக்கின்றன .10,11

நாள்பட்ட வலியுடன் ஒரு நபரின் விரிவான மதிப்பீடு

துர்க் மற்றும் மீச்சன்பாம் 12 மூன்று மைய கேள்விகள் வலியைப் புகாரளிக்கும் நபர்களின் மதிப்பீட்டை வழிநடத்த வேண்டும் என்று பரிந்துரைத்தன:
  1. நோயாளியின் நோய் அல்லது காயத்தின் அளவு (உடல் குறைபாடு) என்ன?
  2. நோயின் அளவு என்ன? அதாவது, நோயாளி எந்த அளவிற்கு துன்பப்படுகிறார், ஊனமுற்றவர், வழக்கமான செயல்பாடுகளை அனுபவிக்க முடியவில்லை?
  3. தனிநபரின் நடத்தை நோய் அல்லது காயத்திற்கு பொருத்தமானதாகத் தோன்றுகிறதா, அல்லது பலவிதமான உளவியல் அல்லது சமூக காரணங்களுக்காக அறிகுறி பெருக்கத்திற்கு ஏதேனும் ஆதாரம் உள்ளதா (எ.கா. நேர்மறையான கவனம், மனநிலையை மாற்றும் மருந்துகள், நிதி இழப்பீடு போன்ற நன்மைகள்)?

இந்த கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்க, நோயாளியிடமிருந்து வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனை, மருத்துவ நேர்காணலுடன் இணைந்து மற்றும் தரப்படுத்தப்பட்ட மதிப்பீட்டு கருவிகள் மூலம் தகவல்களை சேகரிக்க வேண்டும். நோயாளியின் மனநிலை, அச்சங்கள், எதிர்பார்ப்புகள், சமாளிக்கும் முயற்சிகள், வளங்கள், குறிப்பிடத்தக்க மற்றவர்களின் பதில்கள் மற்றும் நோயாளிகளுக்கு ஏற்படும் வலியின் தாக்கம் ஆகியவற்றை மதிப்பீடு செய்யும் போது உடல்நல பரிசோதனைகள் மற்றும் நோயறிதல் சோதனைகள் மூலம் எந்தவொரு காரணத்தையும் (சுகாதார) வழங்குநர்கள் நாட வேண்டும். உயிர்கள் 11 சுருக்கமாகச் சொன்னால், சுகாதார வழங்குநர் வலியை மட்டுமல்லாமல், முழு நபரை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும்.

வரலாறு மற்றும் மருத்துவ மதிப்பீட்டின் பொதுவான குறிக்கோள்கள்:

(i) கூடுதல் கண்டறியும் பரிசோதனையின் அவசியத்தை தீர்மானித்தல்

(ii) மருத்துவ தரவு நோயாளியின் அறிகுறிகள், அறிகுறி தீவிரம் மற்றும் செயல்பாட்டு வரம்புகளை விளக்க முடியுமா என்பதை தீர்மானிக்கவும்

(iii) மருத்துவ நோயறிதலைச் செய்யுங்கள்

(iv) பொருத்தமான சிகிச்சையின் கிடைக்கும் தன்மையை மதிப்பீடு செய்யுங்கள்

(v) சிகிச்சையின் நோக்கங்களை நிறுவுதல்

(vi) ஒரு முழுமையான சிகிச்சை சாத்தியமில்லை என்றால் அறிகுறி நிர்வாகத்திற்கான பொருத்தமான போக்கை தீர்மானிக்கவும்.

நாள்பட்ட வலியைப் புகாரளிக்கும் நோயாளிகளின் கணிசமான எண்ணிக்கையானது வெற்று ரேடியோகிராஃப்கள், கணக்கிடப்பட்ட அச்சு டோமோகிராஃபி ஸ்கேன் அல்லது எலக்ட்ரோமோகிராஃபி ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி உடல் நோயியல் இல்லை என்பதை நிரூபிக்கிறது. (வலியின் உடல் அடிப்படையைத் தீர்மானிக்க உடல் மதிப்பீடு, ரேடியோகிராஃபிக் மற்றும் ஆய்வக மதிப்பீட்டு நடைமுறைகளில் ஒரு விரிவான இலக்கியம் கிடைக்கிறது), [17] துல்லியமான நோயியல் நோயறிதலை கடினமா அல்லது சாத்தியமற்றதாக்குகிறது.

இந்த வரம்புகள் இருந்தபோதிலும், நோயாளியின் வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனை ஆகியவை மருத்துவ நோயறிதலின் அடிப்படையாக இருக்கின்றன, பெரும்பாலும் உறுதிப்படுத்தக்கூடிய நோயறிதல் இமேஜிங்கிலிருந்து கண்டுபிடிப்புகளை அதிகமாக விளக்குவதற்கு எதிராக ஒரு பாதுகாப்பை வழங்க முடியும், மேலும் மதிப்பீட்டு முயற்சிகளின் திசையை வழிநடத்த இது பயன்படுகிறது.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

கூடுதலாக, நாள்பட்ட வலி பிரச்சினைகள் உள்ள நோயாளிகள் பெரும்பாலும் பலவகையான மருந்துகளை உட்கொள்கின்றனர்.[18] நேர்காணலின் போது ஒரு நோயாளியின் தற்போதைய மருந்துகளைப் பற்றி விவாதிப்பது முக்கியம், ஏனெனில் பல வலி மருந்துகள் பக்கவிளைவுகளுடன் தொடர்புடையவை, அவை மன உளைச்சலை ஏற்படுத்தும் அல்லது பிரதிபலிக்கும் .19 சுகாதார வழங்குநர்கள் நாள்பட்ட வலிக்கு பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளை நன்கு அறிந்திருக்க வேண்டும், ஆனால் இந்த மருந்துகளின் பக்கவிளைவுகளையும் சோர்வது, தூக்கக் கஷ்டங்கள் மற்றும் மனச்சோர்வின் தவறான நோயறிதலைத் தவிர்ப்பதற்கான மனநிலை மாற்றங்கள் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தும்.

தினசரி டைரிகளின் பயன்பாடு நினைவுகூரப்படுவதை விட நிகழ்நேரத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டிருப்பதால் அவை மிகவும் துல்லியமானவை என்று நம்பப்படுகிறது. நோயாளிகள் ஒவ்வொரு நாளும் பல முறை (எ.கா. உணவு மற்றும் படுக்கை நேரம்) பல நாட்கள் அல்லது வாரங்களுக்கு பதிவுசெய்யப்பட்ட வலி தீவிரத்தின் வழக்கமான டைரிகளை பராமரிக்கும்படி கேட்கப்படலாம் மற்றும் பல வலி மதிப்பீடுகளை காலப்போக்கில் சராசரியாகக் கொள்ளலாம்.

காகிதம் மற்றும் பென்சில் டைரிகளைப் பயன்படுத்துவதில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள ஒரு சிக்கல் என்னவென்றால், குறிப்பிட்ட இடைவெளியில் மதிப்பீடுகளை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளை நோயாளிகள் பின்பற்றக்கூடாது. மாறாக, நோயாளிகள் முன்கூட்டியே ( ஃபார்வர்ட் ) அல்லது ஒரு மருத்துவரைப் பார்ப்பதற்கு சற்று முன்பு ( பின்தங்கிய நிலையில் நிரப்பவும்), 24 டைரிகளின் தூண்டுதலின் செல்லுபடியைக் குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்தலாம். இந்த சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பதற்காக எலக்ட்ரானிக் டைரிகள் சில ஆராய்ச்சி ஆய்வுகளில் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டுள்ளன.

செயல்பாட்டுக்கு கூடுதலாக நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளில் ஒட்டுமொத்த உடல்நலம் தொடர்பான வாழ்க்கைத் தரத்தை (HRQOL) மதிப்பிடுவதன் முக்கியத்துவத்தை ஆராய்ச்சி நிரூபித்துள்ளது. 31,32 நன்கு நிறுவப்பட்ட, உளவியல் ரீதியாக ஆதரிக்கப்படும் HRQOL நடவடிக்கைகள் பல உள்ளன [மருத்துவ முடிவுகள் ஆய்வு குறுகிய வடிவ சுகாதார ஆய்வு . )] 36 செயல்பாடு மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தை மதிப்பிடுவதற்கு.

நோய்-குறிப்பிட்ட நடவடிக்கைகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நிபந்தனையின் தாக்கத்தை மதிப்பிடுவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன (எ.கா. கீல்வாதம் உள்ளவர்களுக்கு வலி மற்றும் விறைப்பு), அதேசமயம் பொதுவான நடவடிக்கைகள் கொடுக்கப்பட்ட கோளாறுடன் தொடர்புடைய உடல் செயல்பாடுகளையும் அதன் சிகிச்சையையும் பல்வேறு நிலைமைகளுடன் ஒப்பிடுவதை சாத்தியமாக்குகின்றன. பொதுவான அளவைப் பயன்படுத்தும் போது ஒரு கோளாறின் குறிப்பிட்ட விளைவுகள் கண்டறியப்படாமல் போகலாம்; ஆகையால், நோயின் குறிப்பிட்ட நடவடிக்கைகள் சிகிச்சையின் விளைவாக மருத்துவ ரீதியாக முக்கியமான முன்னேற்றம் அல்லது குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளில் சரிவை வெளிப்படுத்த வாய்ப்புள்ளது. வேதனையான நிலைமைகளின் பன்முகத்தன்மையுடன் நோயாளிகளை ஒப்பிடுவதற்கு செயல்பாட்டின் பொதுவான நடவடிக்கைகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும். நோய் சார்ந்த மற்றும் பொதுவான நடவடிக்கைகளின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு இரு நோக்கங்களையும் அடைய உதவுகிறது.

சோர்வு, குறைவான செயல்பாட்டு நிலை, ஆண்மை குறைதல், பசியின்மை, தூக்கக் கலக்கம், எடை அதிகரிப்பு அல்லது இழப்பு, மற்றும் நினைவாற்றல் மற்றும் செறிவு பற்றாக்குறை போன்ற அறிகுறிகளை மதிப்பிடும்போது நாள்பட்ட வலி உள்ளவர்களில் உணர்ச்சித் துன்பம் இருப்பது ஒரு சவாலை அளிக்கிறது. வலி, உணர்ச்சி மன உளைச்சல் அல்லது வலியைக் கட்டுப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சை மருந்துகளின் விளைவாக.

வலி நோயாளிகளுக்கு மன உளைச்சல், நோயாளிகளின் வாழ்க்கையில் வலியின் தாக்கம், கட்டுப்பாட்டு உணர்வு, நடத்தைகளை சமாளித்தல் மற்றும் நோய், வலி ​​மற்றும் சுகாதார வழங்குநர்கள் பற்றிய அணுகுமுறைகளை மதிப்பிடுவதற்கான கருவிகள் குறிப்பாக உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.

எடுத்துக்காட்டாக, மனச்சோர்வு, மன உளைச்சல் மற்றும் மனநிலை தொந்தரவு ஆகியவற்றின் அறிகுறிகளை மதிப்பிடுவதற்கு பெக் டிப்ரஷன் இன்வென்டரி (பி.டி.ஐ) 39 மற்றும் மனநிலை மாநிலங்களின் சுயவிவரம் (பிஓஎம்எஸ்) 40 ஆகியவை மனோவியல் ரீதியாக சிறந்தவை, மேலும் அவை அனைத்து மருத்துவ பரிசோதனைகளிலும் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், நாள்பட்ட வலி; [41] இருப்பினும், மதிப்பெண்களை எச்சரிக்கையுடன் விளக்க வேண்டும் மற்றும் தவறான நேர்மறைகளைத் தடுக்க உணர்ச்சித் துயரத்தின் அளவுகோல்களை மாற்றியமைக்க வேண்டும். 42

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

வலிக்கான ஆய்வக பயோமார்க்ஸ்

பயோமார்க்ஸ் என்பது உயிரியல் பண்புகள், அவை உடல்நலம் அல்லது நோயைக் குறிக்கப் பயன்படுகின்றன. இந்த ஆய்வறிக்கை மனித பாடங்களில் குறைந்த முதுகுவலியின் (எல்.பி.பி) பயோமார்க்ஸ் பற்றிய ஆய்வுகளை மதிப்பாய்வு செய்கிறது. இன்டர்வெர்டெபிரல் டிஸ்க் சிதைவு, வட்டு குடலிறக்கம், முதுகெலும்பு ஸ்டெனோசிஸ் மற்றும் முக மூட்டுவலி உள்ளிட்ட பல்வேறு முதுகெலும்பு தொடர்பான கோளாறுகளால் ஏற்படும் இயலாமைக்கு எல்.பி.பி முக்கிய காரணமாகும். இந்த ஆய்வுகளின் கவனம் அழற்சி மத்தியஸ்தர்களாகும், ஏனெனில் வட்டு சிதைவு மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய வலி வழிமுறைகளின் நோய்க்கிருமிகளுக்கு வீக்கம் பங்களிக்கிறது. அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் இருப்பை இரத்தத்தில் முறையாக அளவிட முடியும் என்று ஆய்வுகள் அதிகரித்து வருகின்றன. இந்த பயோமார்க்ஸ் நோயாளியின் பராமரிப்பை இயக்குவதற்கான புதிய கருவிகளாக செயல்படலாம். தற்போது, ​​சிகிச்சையின் நோயாளியின் பிரதிபலிப்பு கணிசமான தொடர்ச்சியான மறுநிகழ்வைக் கொண்டு கணிக்க முடியாதது, மேலும், அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சைகள் உடற்கூறியல் திருத்தம் மற்றும் வலி நிவாரணத்தை வழங்கக்கூடும், அவை ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் விலை உயர்ந்தவை. மதிப்பாய்வு குறிப்பிட்ட நோயறிதல்கள் மற்றும் எல்.பி.பியின் வரையறுக்கப்படாத தோற்றம் கொண்ட மக்கள் மீது மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகளை உள்ளடக்கியது. எல்.பி.பியின் இயற்கையான வரலாறு முற்போக்கானது என்பதால், ஆய்வுகளின் தற்காலிக தன்மை அறிகுறியியல் / நோயின் காலத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. சிகிச்சையுடன் பயோமார்க்ஸில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் தொடர்பான ஆய்வுகள் மதிப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன. இறுதியில், எல்.பி.பி மற்றும் முதுகெலும்பு சிதைவின் நோயறிதல் பயோமார்க்ஸ் எல்.பி.பி சிகிச்சையில் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சைகளுக்கு தனிப்பயனாக்கப்பட்ட முதுகெலும்பு மருந்தின் சகாப்தத்தை மேய்க்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

நாள்பட்ட நரம்பியல் வலி மற்றும் முதுகெலும்பு தூண்டுதலில் சாத்தியமான பயன்பாட்டிற்கான பயோமார்க்ஸ்

இந்த ஆய்வு மனித உடலுக்குள் எந்தெந்த பொருட்கள் அதிகரிக்கிறது மற்றும் அதிகரிக்கும் நரம்பியல் வலியுடன் குறைகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வதில் கவனம் செலுத்தியது. நாங்கள் பல்வேறு ஆய்வுகளை மதிப்பாய்வு செய்தோம், மேலும் நரம்பியல் வலி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகளுக்கு இடையிலான தொடர்புகளைக் கண்டோம் (இந்த அமைப்பு நோய்கள் மற்றும் தொற்றுநோய்களுக்கு எதிராக உடலைப் பாதுகாக்கிறது). அச disc கரியத்தை குறைக்க அல்லது அகற்றுவதற்கான வழிகளைப் புரிந்துகொள்ள எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள் குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருக்கும், நாள்பட்ட நரம்பியல் வலி அதனுடன் கொண்டுவருகிறது. முதுகெலும்பு தூண்டுதல் (எஸ்சிஎஸ்) செயல்முறை வலிக்கான மிகவும் திறமையான தீர்வு சிகிச்சைகளில் ஒன்றாகும். ஒரு பின்தொடர்தல் ஆய்வு இந்த மதிப்பாய்விலிருந்து எங்களது கண்டுபிடிப்புகளை எஸ்சிஎஸ்-க்குப் பொருந்தும், இது பொறிமுறையைப் புரிந்துகொள்வதற்கும், மேலும் செயல்திறனை மேம்படுத்துவதற்கும்.

IL-1 ?, IL-6, IL-2, IL-33, CCL3, CXCL1, CCR5, மற்றும் TNF-? போன்ற அழற்சி-சார்பு சைட்டோகைன்கள் நாள்பட்ட வலி நிலைகளின் பெருக்கத்தில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டுள்ளன.

வலி பயோமார்க்ஸ் தொடர்பான பல்வேறு ஆய்வுகளை மதிப்பாய்வு செய்த பின்னர், IL-1 ?, IL-6, IL-2, IL-33, CCL3, CXCL1, CCR5 மற்றும் TNF போன்ற அழற்சி-சார்பு சைட்டோகைன்கள் மற்றும் கெமோக்கின்களின் சீரம் அளவைக் கண்டறிந்தோம். - ?, நாள்பட்ட வலி அனுபவத்தின் போது கணிசமாக கட்டுப்படுத்தப்பட்டது. மறுபுறம், IL-10 மற்றும் IL-4 போன்ற அழற்சி எதிர்ப்பு சைட்டோகைன்கள் நாள்பட்ட வலி நிலையில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு-கட்டுப்பாட்டைக் காட்டுகின்றன.

மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸ்

ஏராளமான ஆராய்ச்சிகள் மனச்சோர்வுக்கான நூற்றுக்கணக்கான பயோமார்க்ஸர்களை உட்படுத்தியுள்ளன, ஆனால் மனச்சோர்வு நோய்களில் அவர்களின் பாத்திரங்களை இன்னும் முழுமையாக தெளிவுபடுத்தவில்லை அல்லது நோயாளிகள் மற்றும் நோயியல், சிகிச்சை மற்றும் முன்கணிப்பு ஆகியவற்றை மேம்படுத்துவதற்கு உயிரியல் தகவல்களை எவ்வாறு பயன்படுத்தலாம் என்பதை நிறுவவில்லை. இந்த முன்னேற்றமின்மை ஓரளவுக்கு மனச்சோர்வின் தன்மை மற்றும் பன்முகத்தன்மை காரணமாகும், ஆராய்ச்சி இலக்கியத்திற்குள் உள்ள முறையான பன்முகத்தன்மை மற்றும் சாத்தியமான பெரிய பயோமார்க்ஸர்களுடன் இணைந்து, இதன் வெளிப்பாடு பெரும்பாலும் பல காரணிகளின்படி மாறுபடும். கிடைக்கக்கூடிய இலக்கியங்களை நாங்கள் மதிப்பாய்வு செய்கிறோம், இது அழற்சி, நரம்பியல் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் ஈடுபடும் குறிப்பான்கள், அத்துடன் நரம்பியக்கடத்தி மற்றும் நியூரோஎண்டோகிரைன் அமைப்பு கூறுகள் ஆகியவை மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய வேட்பாளர்களைக் குறிக்கின்றன என்பதைக் குறிக்கிறது. இவை மரபணு மற்றும் எபிஜெனெடிக், டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் மற்றும் புரோட்டியோமிக், வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் நியூரோஇமேஜிங் மதிப்பீடுகள் மூலம் அளவிடப்படலாம். சிகிச்சையின் பதிலைக் கணிக்க பயோமார்க்ஸர்களைப் பயன்படுத்தலாமா, எது என்பதை தீர்மானிக்க நாவல் அணுகுமுறைகள் மற்றும் முறையான ஆராய்ச்சி திட்டங்களின் பயன்பாடு இப்போது தேவைப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகளுக்கு நோயாளிகளை உறுதிப்படுத்தவும் புதிய தலையீடுகளுக்கான இலக்குகளை உருவாக்குதல். இந்த ஆராய்ச்சி வழிகளை மேலும் மேம்படுத்துவதன் மூலமும் விரிவாக்குவதன் மூலமும் மனச்சோர்வின் சுமையை குறைப்பதற்கான அதிக வாக்குறுதிகள் உள்ளன என்று நாங்கள் முடிவு செய்கிறோம்.

பயோமார்க்ஸ் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.குறிப்புகள்:

  • நாள்பட்ட வலி உள்ள நோயாளிகளின் மதிப்பீடு ஈ.ஜே. டான்சியட் மற்றும் டி.சி துர்க் * t

  • குறைந்த முதுகுவலி மற்றும் வட்டு சிதைவின் அழற்சி பயோமார்க்ஸ்: ஒரு ஆய்வு.
    கான் ஏ.என் 1, ஜேக்கப்சன் ஹெச் 2, கான் ஜே 1, பிலிப்பி சிஜி 3, லெவின் எம் 3, லெஹ்மன் ஆர்ஏ ஜூனியர் 2,4, ரீவ் கேடி 2,4, லென்கே எல்ஜி 2,4, சாஹைன் NO2,5.
  • நாள்பட்ட நரம்பியல் வலிக்கான பயோமார்க்ஸ் மற்றும் முதுகெலும்பு தூண்டுதலில் அவற்றின் சாத்தியமான பயன்பாடு: ஒரு விமர்சனம்
    சிபியூஸ் டி. நாக்வ், 1 கிறிஸ்டினா சாரிஸ், எம்.டி., 3 யுவான்-சியாங் தாவோ, பி.எச்.டி, எம்.டி, 2 மற்றும் அன்டோனியோஸ் மம்மிஸ், எம்.டி 1,2
  • மனச்சோர்வுக்கான பயோமார்க்ஸ்: சமீபத்திய நுண்ணறிவு, தற்போதைய சவால்கள் மற்றும் எதிர்கால வாய்ப்புகள். ஸ்ட்ராபிரிட்ஜ் ஆர் 1, இளம் ஏ.எச் 1,2, தெளிவான ஏ.ஜே .1,2.
நாள்பட்ட வலியுடன் தொடர்புடைய மூளை மாற்றங்கள்

நாள்பட்ட வலியுடன் தொடர்புடைய மூளை மாற்றங்கள்

வலி என்பது காயம் அல்லது நோய்க்கு மனித உடலின் இயற்கையான பிரதிபலிப்பாகும், மேலும் இது பெரும்பாலும் ஏதோ தவறு என்று எச்சரிக்கிறது. பிரச்சனை குணமாகிவிட்டால், பொதுவாக இந்த வலிமிகுந்த அறிகுறிகளை அனுபவிப்பதை நிறுத்திவிடுவோம், இருப்பினும், காரணம் மறைந்த பிறகும் வலி நீண்ட காலம் தொடர்ந்தால் என்ன நடக்கும்? நாள்பட்ட வலி 3 முதல் 6 மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேல் நீடிக்கும் தொடர்ச்சியான வலி என மருத்துவ ரீதியாக வரையறுக்கப்படுகிறது. நாள்பட்ட வலி என்பது நிச்சயமாக வாழ்வதற்கு ஒரு சவாலான நிலையாகும், இது தனிநபரின் செயல்பாட்டு நிலைகள் மற்றும் அவர்களின் வேலை செய்யும் திறன் மற்றும் அவர்களின் தனிப்பட்ட உறவுகள் மற்றும் உளவியல் நிலைமைகள் அனைத்தையும் பாதிக்கிறது. ஆனால், நாள்பட்ட வலி உங்கள் மூளையின் கட்டமைப்பையும் செயல்பாட்டையும் பாதிக்கலாம் என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? இந்த மூளை மாற்றங்கள் அறிவாற்றல் மற்றும் உளவியல் குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

 

நாள்பட்ட வலி மனதின் ஒரு தனிப் பகுதியை மட்டும் பாதிக்காது, உண்மையில், இது மூளையின் பல அத்தியாவசிய பகுதிகளில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தலாம், அவற்றில் பெரும்பாலானவை பல அடிப்படை செயல்முறைகள் மற்றும் செயல்பாடுகளில் ஈடுபட்டுள்ளன. பல ஆண்டுகளாக பல்வேறு ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் ஹிப்போகேம்பஸில் மாற்றங்களைக் கண்டறிந்துள்ளன, அத்துடன் டார்சோலேட்டரல் ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸ், அமிக்டாலா, மூளைத் தண்டு மற்றும் வலது இன்சுலர் கார்டெக்ஸ் ஆகியவற்றிலிருந்து சாம்பல் நிறத்தைக் குறைப்பதோடு, நாட்பட்ட வலியுடன் தொடர்புடைய சிலவற்றைக் குறிப்பிடலாம். இந்தப் பகுதிகளின் சில அமைப்புகளின் முறிவு மற்றும் அவற்றுடன் தொடர்புடைய செயல்பாடுகள், நாள்பட்ட வலி உள்ள பல நபர்களுக்கு, இந்த மூளை மாற்றங்களைச் சூழலில் வைக்க உதவும். பின்வரும் கட்டுரையின் நோக்கம், நாள்பட்ட வலியுடன் தொடர்புடைய கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு மூளை மாற்றங்களை நிரூபிப்பதும் விவாதிப்பதும் ஆகும், குறிப்பாக அவை சேதம் அல்லது சிதைவு ஆகியவற்றைப் பிரதிபலிக்கவில்லை.

 

நாள்பட்ட வலியில் மூளையின் கட்டமைப்பு மாற்றங்கள் சேதத்தையோ அல்லது அட்ராபியையோ பிரதிபலிக்காது

 

சுருக்கம்

 

நாள்பட்ட வலியானது, வலி ​​பரவுவதற்குக் காரணமான பகுதிகளில் மூளையின் சாம்பல் நிறத்தைக் குறைப்பதோடு தொடர்புடையதாகத் தோன்றுகிறது. மூளையில் செயல்பாட்டு மறுசீரமைப்பு மற்றும் மைய பிளாஸ்டிசிட்டியைத் தொடர்ந்து, இந்த கட்டமைப்பு மாற்றங்களின் அடிப்படையிலான உருவவியல் செயல்முறைகள் தெளிவாக இல்லை. இடுப்பு கீல்வாதத்தில் உள்ள வலி, முக்கியமாக குணப்படுத்தக்கூடிய சில நாள்பட்ட வலி நோய்க்குறிகளில் ஒன்றாகும். இடுப்பு மூட்டு எண்டோபிரோஸ்டெடிக் அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் (வலி நிலை) ஒருதலைப்பட்ச காக்ஸார்த்ரோசிஸ் (சராசரி வயது 20-63.25 (எஸ்டி) வயது, 9.46 பெண்) காரணமாக நாள்பட்ட வலி உள்ள 10 நோயாளிகளை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம் மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு 1 வருடம் வரை மூளையின் கட்டமைப்பு மாற்றங்களைக் கண்காணித்தோம்: 6-8 வாரங்கள் , 12-18 வாரங்கள் மற்றும் 10-14 மாதங்கள் முற்றிலும் வலி இல்லாமல் இருக்கும். முன்புற சிங்குலேட் கார்டெக்ஸ் (ஏசிசி), இன்சுலர் கார்டெக்ஸ் மற்றும் ஓபர்குலம், டார்சோலேட்டரல் ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸ் (டிஎல்பிஎஃப்சி) மற்றும் ஆர்பிடோஃப்ரன்டல் கோர்டெக்ஸ் ஆகியவற்றில் உள்ள கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​ஒருதலைப்பட்ச காக்ஸார்த்ரோசிஸ் காரணமாக நாள்பட்ட வலி உள்ள நோயாளிகள் கணிசமாக குறைவான சாம்பல் நிறத்தைக் கொண்டிருந்தனர். இந்த பகுதிகள் அனுபவம் மற்றும் வலியின் எதிர்பார்ப்பின் போது பல ஒருங்கிணைந்த கட்டமைப்புகளாக செயல்படுகின்றன. எண்டோபிரோஸ்டெடிக் அறுவை சிகிச்சையிலிருந்து குணமடைந்த பிறகு நோயாளிகள் வலி இல்லாமல் இருந்தபோது, ​​ஏறக்குறைய அதே பகுதிகளில் சாம்பல் நிறப் பொருள் அதிகரிப்பு கண்டறியப்பட்டது. ப்ரீமோட்டார் கார்டெக்ஸ் மற்றும் துணை மோட்டார் பகுதி (SMA) ஆகியவற்றில் மூளை சாம்பல் நிறத்தின் முற்போக்கான அதிகரிப்பையும் நாங்கள் கண்டறிந்தோம். நாள்பட்ட வலியில் சாம்பல் பொருளின் அசாதாரணங்கள் காரணம் அல்ல, ஆனால் நோய்க்கான இரண்டாம் நிலை மற்றும் மோட்டார் செயல்பாடு மற்றும் உடல் ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவற்றில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் காரணமாக குறைந்தபட்சம் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் என்று நாங்கள் முடிவு செய்கிறோம்.

 

அறிமுகம்

 

நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளின் செயல்பாட்டு மற்றும் கட்டமைப்பு மறுசீரமைப்புக்கான சான்றுகள், நாள்பட்ட வலியை மாற்றப்பட்ட செயல்பாட்டு நிலையாக மட்டும் கருதாமல், செயல்பாட்டு மற்றும் கட்டமைப்பு மூளை பிளாஸ்டிசிட்டியின் விளைவாகவும் கருத வேண்டும் என்ற கருத்தை ஆதரிக்கிறது [1], [2], [3], [4], [5], [6]. கடந்த ஆறு ஆண்டுகளில், 20 நாள்பட்ட வலி நோய்க்குறிகளில் மூளையின் கட்டமைப்பு மாற்றங்களை நிரூபிக்கும் 14 க்கும் மேற்பட்ட ஆய்வுகள் வெளியிடப்பட்டன. இந்த ஆய்வுகள் அனைத்தின் குறிப்பிடத்தக்க அம்சம் என்னவென்றால், சாம்பல் நிற மாற்றங்கள் தோராயமாக விநியோகிக்கப்படவில்லை, ஆனால் வரையறுக்கப்பட்ட மற்றும் செயல்பாட்டு ரீதியாக மிகவும் குறிப்பிட்ட மூளைப் பகுதிகளில் நிகழ்கின்றன - அதாவது, சுப்ராஸ்பைனல் நோசிசெப்டிவ் செயலாக்கத்தில் ஈடுபாடு. ஒவ்வொரு வலி நோய்க்குறிக்கும் மிக முக்கியமான கண்டுபிடிப்புகள் வேறுபட்டவை, ஆனால் சிங்குலேட் கார்டெக்ஸ், ஆர்பிடோஃப்ரன்டல் கோர்டெக்ஸ், இன்சுலா மற்றும் டார்சல் போன்ஸ் [4] ஆகியவற்றில் ஒன்றுடன் ஒன்று இருந்தது. மேலும் கட்டமைப்புகளில் தாலமஸ், டார்சோலேட்டரல் ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸ், பேசல் கேங்க்லியா மற்றும் ஹிப்போகாம்பல் பகுதி ஆகியவை அடங்கும். இந்த கண்டுபிடிப்புகள் பெரும்பாலும் செல்லுலார் அட்ராபி என விவாதிக்கப்படுகின்றன, இது மூளை சாம்பல் நிறத்தின் சேதம் அல்லது இழப்பு பற்றிய கருத்தை வலுப்படுத்துகிறது [7], [8], [9]. உண்மையில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் மூளையின் சாம்பல் நிறம் குறைவதற்கும் வலியின் காலம் [6], [10] ஆகியவற்றுக்கும் இடையே ஒரு தொடர்பைக் கண்டறிந்தனர். ஆனால் வலியின் கால அளவு நோயாளியின் வயது மற்றும் வயது சார்ந்த உலகளாவிய, ஆனால் பிராந்திய ரீதியாக குறிப்பிட்ட சாம்பல் பொருளின் சரிவு ஆகியவை நன்கு ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது [11]. மறுபுறம், இந்த கட்டமைப்பு மாற்றங்கள் செல் அளவு, எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் திரவங்கள், சினாப்டோஜெனீசிஸ், ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் அல்லது இரத்த அளவு மாற்றங்கள் [4], [12], [13] ஆகியவற்றில் குறைவாகவும் இருக்கலாம். ஆதாரம் எதுவாக இருந்தாலும், இதுபோன்ற கண்டுபிடிப்புகளின் விளக்கத்திற்கு, இந்த மார்போமெட்ரிக் கண்டுபிடிப்புகளை உடற்பயிற்சி சார்ந்த பிளாஸ்டிசிட்டியில் உள்ள மார்போமெட்ரிக் ஆய்வுகளின் செல்வத்தின் வெளிச்சத்தில் பார்ப்பது முக்கியம். 14].

 

வலி ஒரு உலகளாவிய அனுபவம் என்று கருதி, மனிதர்களில் ஒப்பீட்டளவில் சிறிய பகுதியினர் மட்டுமே நாள்பட்ட வலி நோய்க்குறியை ஏன் உருவாக்குகிறார்கள் என்பது புரியவில்லை. சில மனிதர்களில் மத்திய வலியை கடத்தும் அமைப்புகளில் உள்ள கட்டமைப்பு வேறுபாடு நாள்பட்ட வலிக்கான டையடிசிஸாக செயல்படுமா என்ற கேள்வி எழுகிறது. துண்டிக்கப்படுதல் [15] மற்றும் முதுகுத் தண்டு காயம் [3] ஆகியவற்றால் ஏற்படும் பாண்டம் வலியில் ஏற்படும் சாம்பல் நிற மாற்றங்கள், மூளையின் உருவவியல் மாற்றங்கள், குறைந்த பட்சம், நாள்பட்ட வலியின் விளைவாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், இடுப்பு மூட்டுவலியின் (OA) வலியானது முக்கியமாக குணப்படுத்தக்கூடிய சில நாள்பட்ட வலி நோய்க்குறிகளில் ஒன்றாகும், ஏனெனில் இந்த நோயாளிகளில் 88% பேர் முழு இடுப்பு மாற்று (THR) அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் தொடர்ந்து வலி இல்லாமல் இருப்பார்கள் [16]. ஒரு பைலட் ஆய்வில், அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் இடுப்பு OA உள்ள பத்து நோயாளிகளை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்துள்ளோம். THR அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் நாள்பட்ட வலியின் போது முன்புற சிங்குலேட்டட் கோர்டெக்ஸ் (ACC) மற்றும் இன்சுலாவில் சாம்பல் நிறப் பொருள் குறைவதைக் கண்டறிந்தோம், மேலும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு வலியற்ற நிலையில் தொடர்புடைய மூளைப் பகுதிகளில் சாம்பல் நிறப் பொருள் அதிகரிப்பதைக் கண்டறிந்தோம் [17]. இந்த முடிவில் கவனம் செலுத்தி, வெற்றிகரமான THRக்குப் பிறகு அதிகமான நோயாளிகளை (n?=?20) விசாரிக்கும் எங்கள் ஆய்வுகளை இப்போது விரிவுபடுத்தி, அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு ஒரு வருடம் வரை நான்கு நேர இடைவெளியில் மூளையின் கட்டமைப்பு மாற்றங்களைக் கண்காணித்தோம். மோட்டார் முன்னேற்றம் அல்லது மனச்சோர்வு காரணமாக ஏற்படும் சாம்பல் நிற மாற்றங்களைக் கட்டுப்படுத்த, மோட்டார் செயல்பாடு மற்றும் மன ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதை இலக்காகக் கொண்ட கேள்வித்தாள்களையும் நாங்கள் வழங்கினோம்.

 

பொருட்கள் மற்றும் முறைகள்

 

தொண்டர்கள்

 

இங்கு பதிவாகியுள்ள நோயாளிகள், சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட 20 நோயாளிகளில் 32 நோயாளிகளின் துணைக்குழுவாக உள்ளனர், அவர்கள் வயது மற்றும் பாலினத்துடன் பொருந்திய ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாட்டுக் குழுவுடன் ஒப்பிடப்பட்டனர் [17] ஆனால் கூடுதலாக ஒரு வருட பின்தொடர்தல் விசாரணையில் பங்கேற்றனர். அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு இரண்டாவது எண்டோபிரோஸ்டெடிக் அறுவை சிகிச்சை (n?=?12), கடுமையான நோய் (n?=?2) மற்றும் ஒப்புதல் திரும்பப் பெறுதல் (n?=?2) காரணமாக 8 நோயாளிகள் வெளியேறினர். இது ஒருதலைப்பட்சமான முதன்மை இடுப்பு OA (சராசரி வயது 63.25–9.46 (SD) வயது, 10 பெண்) கொண்ட இருபது நோயாளிகளைக் கொண்ட குழுவை நான்கு முறை ஆய்வு செய்தது: அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் (வலி நிலை) மற்றும் மீண்டும் 6–8 மற்றும் 12–18 வாரங்கள் மற்றும் 10 எண்டோபிரோஸ்டெடிக் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு 14 மாதங்களுக்குப் பிறகு, முற்றிலும் வலி இல்லாமல். முதன்மை இடுப்பு OA உள்ள அனைத்து நோயாளிகளும் 12 மாதங்களுக்கும் மேலாக வலி வரலாற்றைக் கொண்டிருந்தனர், 1 முதல் 33 ஆண்டுகள் வரை (சராசரி 7.35 ஆண்டுகள்) மற்றும் சராசரி வலி மதிப்பெண் 65.5 (40 முதல் 90 வரை) ஒரு காட்சி அனலாக் அளவில் (VAS) 0 (வலி இல்லை) முதல் 100 வரை (மோசமான கற்பனை செய்யக்கூடிய வலி). ஆய்வுக்கு 4 வாரங்களுக்கு முன்பு வரை பல், காது மற்றும் தலைவலி உள்ளிட்ட சிறு வலி நிகழ்வுகள் ஏதேனும் ஏற்பட்டால் மதிப்பீடு செய்தோம். மேலே குறிப்பிட்டுள்ள 20 பைலட் ஆய்வில் [60,95] 8,52 பாலினம் மற்றும் வயது பொருந்திய ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளிலிருந்து (சராசரி வயது 10–32 (SD) வயது, 17 பெண்கள்) தரவையும் தோராயமாகத் தேர்ந்தெடுத்தோம். 20 நோயாளிகள் அல்லது 20 வயதுடைய பாலினம் மற்றும் வயதுடைய ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களுக்கு எந்த நரம்பியல் அல்லது உள் மருத்துவ வரலாறும் இல்லை. இந்த ஆய்வுக்கு உள்ளூர் நெறிமுறைக் குழுவால் நெறிமுறை ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது மற்றும் தேர்வுக்கு முன் அனைத்து ஆய்வில் பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்தும் எழுத்துப்பூர்வமாக ஒப்புதல் பெறப்பட்டது.

 

நடத்தை தரவு

 

பின்வரும் தரப்படுத்தப்பட்ட கேள்வித்தாள்களைப் பயன்படுத்தி அனைத்து நோயாளிகளிலும் மனச்சோர்வு, சோமடைசேஷன், பதட்டம், வலி ​​மற்றும் உடல் மற்றும் மன ஆரோக்கியம் மற்றும் நான்கு நேர புள்ளிகள் பற்றிய தரவுகளை நாங்கள் சேகரித்தோம்: பெக் டிப்ரஷன் இன்வென்டரி (BDI) [18], சுருக்கமான அறிகுறி இருப்பு (BSI) [19], Schmerzempfindungs-Skala (SES?=?வலி விரும்பத்தகாத அளவு) [20] மற்றும் ஹெல்த் சர்வே 36-ஐட்டம் ஷார்ட் ஃபார்ம் (SF-36) [21] மற்றும் நாட்டிங்ஹாம் ஹெல்த் சுயவிவரம் (NHP). Windows (SPSS Inc., Chicago, IL) க்கான SPSS 13.0 ஐப் பயன்படுத்தி நீளமான நடத்தைத் தரவை பகுப்பாய்வு செய்ய ANOVA மற்றும் ஜோடி டூ-டெயில் டி-டெஸ்ட்களை மீண்டும் மீண்டும் செய்தோம், மேலும் கோளத்தன்மைக்கான அனுமானம் மீறப்பட்டால் கிரீன்ஹவுஸ் கீசர் திருத்தத்தைப் பயன்படுத்தினோம். முக்கியத்துவ நிலை p <0.05 இல் அமைக்கப்பட்டது.

 

VBM - தரவு கையகப்படுத்தல்

 

பட கையகப்படுத்தல். உயர் தெளிவுத்திறன் கொண்ட எம்ஆர் ஸ்கேனிங் ஒரு நிலையான 3-சேனல் ஹெட் காயிலுடன் 12டி எம்ஆர்ஐ அமைப்பில் (சீமென்ஸ் ட்ரையோ) செய்யப்பட்டது. நான்கு நேரப் புள்ளிகளில் ஒவ்வொன்றிற்கும், ஸ்கேன் I (எண்டோபிரோஸ்டெடிக் அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் 1 நாள் முதல் 3 மாதங்கள் வரை), ஸ்கேன் II (அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு 6 முதல் 8 வாரங்கள்), ஸ்கேன் III (அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு 12 முதல் 18 வாரங்கள்) மற்றும் ஸ்கேன் IV (10-14) அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு, ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் 1டி-ஃப்ளாஷ் சீக்வென்ஸ் (டிஆர் 3 எம்எஸ், டிஇ 15 எம்எஸ், ஃபிளிப் ஆங்கிள் 4.9′, 25 மிமீ ஸ்லைஸ்கள், எஃப்ஒவி 1′256, வோக்சல் அளவு 256′1 1 மிமீ).

 

பட செயலாக்கம் மற்றும் புள்ளியியல் பகுப்பாய்வு

 

மேட்லாப் (Mathworks, Sherborn, MA, USA) கீழ் இயங்கும் SPM2 (Wellcome Department of Cognitive Neurology, London, UK) மூலம் தரவு முன் செயலாக்கம் மற்றும் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது மற்றும் நீளமான தரவுகளுக்கான வோக்சல் அடிப்படையிலான மார்போமெட்ரி (VBM) கருவிப்பெட்டியைக் கொண்டுள்ளது. உயர் தெளிவுத்திறன் கட்டமைப்பு 3D MR படங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது மற்றும் சாம்பல் பொருள் அடர்த்தி அல்லது தொகுதிகளில் பிராந்திய வேறுபாடுகளைக் கண்டறிய வோக்சல் வாரியான புள்ளிவிவரங்களைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது [22], [23]. சுருக்கமாக, முன்-செயலாக்கத்தில் இடஞ்சார்ந்த இயல்பாக்கம், சாம்பல் பொருள் பிரிவு மற்றும் காஸியன் கர்னலுடன் 10 மிமீ இடஞ்சார்ந்த மென்மையாக்கம் ஆகியவை அடங்கும். செயலாக்கத்திற்கு முந்தைய படிகளுக்கு, நாங்கள் ஒரு உகந்த நெறிமுறை [22], [23] மற்றும் ஸ்கேனர் மற்றும் ஆய்வு-குறிப்பிட்ட க்ரே மேட்டர் டெம்ப்ளேட்டைப் பயன்படுத்தினோம் [17]. இந்த பகுப்பாய்வை எங்கள் பைலட் ஆய்வோடு ஒப்பிடுவதற்கு SPM2 அல்லது SPM5 ஐ விட SPM8 ஐப் பயன்படுத்தினோம் [17]. ஏனெனில் இது ஒரு சிறந்த இயல்பாக்கம் மற்றும் நீளமான தரவை பிரிக்க அனுமதிக்கிறது. இருப்பினும், VBM (VBM8) இன் சமீபத்திய புதுப்பிப்பு சமீபத்தில் கிடைத்தது (dbm.neuro.uni-jena.de/vbm/), நாங்கள் VBM8 ஐயும் பயன்படுத்தினோம்.

 

குறுக்கு வெட்டு பகுப்பாய்வு

 

குழுக்களிடையே (நேரப் புள்ளி ஸ்கேன் I (நாள்பட்ட வலி) நோயாளிகள் மற்றும் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள்) இடையே மூளை சாம்பல் நிறத்தில் உள்ள பிராந்திய வேறுபாடுகளைக் கண்டறிய இரண்டு மாதிரி டி-டெஸ்ட்டைப் பயன்படுத்தினோம். 0.001 சுயாதீன ஆய்வுகள் மற்றும் நாட்பட்ட வலி நோயாளிகளில் சாம்பல் நிறத்தில் குறைவதைக் காட்டும் இணைகளின் அடிப்படையிலான வலுவான முன்னோடி கருதுகோள் காரணமாக முழு மூளை முழுவதும் p<9 (திருத்தப்படாதது) வரம்பை நாங்கள் பயன்படுத்தினோம் [7], [8], [ 9], [15], [24], [25], [26], [27], [28], எங்கள் பைலட் ஆய்வு (17) போன்ற அதே (வலி செயலாக்க தொடர்புடைய) பகுதிகளில் சாம்பல் நிறப் பொருள் அதிகரிப்பு தோன்றும். ) குழுக்களிடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் இல்லாமல் வயது மற்றும் பாலினத்திற்கு குழுக்கள் பொருந்தின. குழுக்களுக்கு இடையேயான வேறுபாடுகள் ஒரு வருடத்திற்குப் பிறகு மாறியதா என்பதை ஆராய, நோயாளிகளை டைம் பாயிண்ட் ஸ்கேன் IV (வலி இல்லாத, ஒரு வருட பின்தொடர்தல்) எங்கள் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாட்டு குழுவுடன் ஒப்பிட்டோம்.

 

நீளமான பகுப்பாய்வு

 

நேரப் புள்ளிகளுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடுகளைக் கண்டறிய (ஸ்கேன் I.IV) அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் ஸ்கேன் செய்ததையும் (வலி நிலை) மீண்டும் 6-8 மற்றும் 12-18 வாரங்கள் மற்றும் எண்டோபிரோஸ்டெடிக் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு 10-14 மாதங்களுக்குப் பிறகு (வலி இல்லாதது) ANOVA அளவீட்டின் படி ஒப்பிட்டுப் பார்த்தோம். நாள்பட்ட வலியால் ஏற்படும் மூளையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், அறுவை சிகிச்சை மற்றும் நிறுத்தப்பட்டதைத் தொடர்ந்து பின்வாங்க சிறிது நேரம் தேவைப்படலாம் மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய வலி காரணமாக நோயாளிகள் புகாரளித்தனர், நீளமான பகுப்பாய்வு ஸ்கேன் I மற்றும் II ஐ ஸ்கேன் III மற்றும் IV உடன் ஒப்பிட்டோம். வலியுடன் நெருங்கிய தொடர்பில்லாத மாற்றங்களைக் கண்டறிய, எல்லா நேர இடைவெளிகளிலும் முற்போக்கான மாற்றங்களையும் நாங்கள் தேடினோம். குழு ஒப்பீடு மற்றும் நீளமான பகுப்பாய்வு ஆகிய இரண்டிற்கும் வலியின் பக்கத்தை இயல்பாக்குவதற்காக இடது இடுப்பு (n?=?7) OA உடைய நோயாளிகளின் மூளையை புரட்டினோம், ஆனால் முதன்மையாக புரட்டப்படாத தரவை பகுப்பாய்வு செய்தோம். BDI ஸ்கோரை மாடலில் இணையாகப் பயன்படுத்தினோம்.

 

முடிவுகள்

 

நடத்தை தரவு

 

அனைத்து நோயாளிகளும் அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் நாள்பட்ட இடுப்பு வலியைப் புகாரளித்தனர் மற்றும் அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு உடனடியாக வலி இல்லாமல் இருந்தனர் (இந்த நாள்பட்ட வலியைப் பற்றி), ஆனால் ஸ்கேன் II இல் கடுமையான அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய வலியைப் புகாரளித்தனர், இது கீல்வாதத்தால் ஏற்படும் வலியிலிருந்து வேறுபட்டது. SF-36 (F(1.925/17.322)?=?0.352, p?=?0.7) மற்றும் BSI உலகளாவிய மதிப்பெண் GSI (F(1.706/27.302)?=?3.189, p?=?0.064 ஆகியவற்றின் மனநல மதிப்பெண் ) காலப்போக்கில் எந்த மாற்றத்தையும் காட்டவில்லை மற்றும் மனநல கூட்டு நோயுற்ற தன்மை இல்லை. எந்தவொரு கட்டுப்பாடுகளும் கடுமையான அல்லது நாள்பட்ட வலியைப் புகாரளிக்கவில்லை மற்றும் மனச்சோர்வு அல்லது உடல்/மன இயலாமைக்கான எந்த அறிகுறிகளையும் காட்டவில்லை.

 

அறுவைசிகிச்சைக்கு முன், சில நோயாளிகள் BDI மதிப்பெண்களில் லேசானது முதல் மிதமான மனச்சோர்வு அறிகுறிகளைக் காட்டியது, இது ஸ்கேன் III (t(17)?=?2.317, p?=?0.033) மற்றும் IV (t(16)?=?2.132, p? =?0.049). கூடுதலாக, அனைத்து நோயாளிகளின் SES மதிப்பெண்கள் (வலி விரும்பத்தகாத தன்மை) ஸ்கேன் I (அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்) இருந்து ஸ்கேன் II (t(16)?=?4.676, p<0.001), ஸ்கேன் III (t(14)?=?= வரை கணிசமாக மேம்பட்டன? 4.760, p<0.001) மற்றும் ஸ்கேன் IV (t(14)?=?4.981, p<0.001, அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு 1 வருடம்) வலியின் தீவிரத்துடன் வலி விரும்பத்தகாத தன்மை குறைகிறது. ஸ்கேன் 1 மற்றும் 2 இல் வலி மதிப்பீடு நேர்மறையாக இருந்தது, 3 மற்றும் 4 ஆம் நாளில் அதே மதிப்பீடு எதிர்மறையாக இருந்தது. உணரப்பட்ட வலியின் தரத்தை மட்டுமே SES விவரிக்கிறது. எனவே இது நாள் 1 மற்றும் 2 இல் நேர்மறையாக இருந்தது (அதாவது நாள் 19.6 இல் 1 மற்றும் நாள் 13.5 இல் 2) மற்றும் எதிர்மறை (நா) நாள் 3 & 4 இல் இருந்தது. இருப்பினும், சில நோயாளிகள் இந்த செயல்முறையைப் புரிந்து கொள்ளவில்லை மற்றும் SES ஐ உலகளாவிய தரமாகப் பயன்படுத்தினர். வாழ்க்கையின் அளவு. இதனால்தான் அனைத்து நோயாளிகளிடமும் வலி ஏற்படுவது குறித்து ஒரே நாளில் தனித்தனியாகவும் ஒரே நபரிடமும் கேட்கப்பட்டது.

 

குறுகிய வடிவ சுகாதார கணக்கெடுப்பில் (SF-36), இது ஒரு உடல் ஆரோக்கிய மதிப்பெண் மற்றும் மனநல மதிப்பெண் [29] ஆகியவற்றின் சுருக்க அளவீடுகளைக் கொண்டுள்ளது, நோயாளிகள் உடல் ஆரோக்கிய மதிப்பெண்ணில் ஸ்கேன் I முதல் ஸ்கேன் II (t(t) வரை கணிசமாக மேம்பட்டுள்ளனர். 17)?=??4.266, ப?=?0.001), ஸ்கேன் III (t(16)?=??8.584, ப<0.001) மற்றும் IV (t(12)?=??7.148, ப<0.001), ஆனால் மனநல மதிப்பெண்ணில் இல்லை. NHP இன் முடிவுகள் ஒரே மாதிரியாக இருந்தன, துணை அளவிலான −வலி (தலைகீழ் துருவமுனைப்பு) ஸ்கேன் I இலிருந்து ஸ்கேன் II (t(14)?=??5.674, p<0.001, ஸ்கேன் III (t(12))க்கு குறிப்பிடத்தக்க மாற்றத்தைக் கண்டோம். )?=??7.040, p<0.001 மற்றும் ஸ்கேன் IV (t(10)?=??3.258, p?=?0.009) ஸ்கேன் I முதல் ஸ்கேன் III வரையிலான ‚உடல் இயக்கம்′′ என்ற துணை அளவிலும் கணிசமான அதிகரிப்பைக் கண்டறிந்தோம். (t(12)?=??3.974, p?=?0.002) மற்றும் ஸ்கேன் IV (t(10)?=??2.511, p?=?0.031) ஸ்கேன் I மற்றும் ஸ்கேன் II (Scan II) இடையே குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் எதுவும் இல்லை. அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஆறு வாரங்கள்).

 

கட்டமைப்பு தரவு

 

குறுக்கு வெட்டு பகுப்பாய்வு. பொதுவான லீனியர் மாடலில் வயதைக் கோவாரியட்டாகச் சேர்த்துள்ளோம், மேலும் வயதுக் குழப்பங்கள் எதுவும் இல்லை. பாலினம் மற்றும் வயது பொருந்திய கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​முதன்மை இடுப்பு OA (n?=?20) உள்ள நோயாளிகள் அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் (ஸ்கேன் I) முன்புற சிங்குலேட் கார்டெக்ஸில் (ACC), இன்சுலர் கார்டெக்ஸ், ஓபர்குலம், டார்சோலேட்டரல் ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸில் சாம்பல் நிறப் பொருளைக் குறைத்துள்ளனர். DLPFC), வலது தற்காலிக துருவம் மற்றும் சிறுமூளை (அட்டவணை 1 மற்றும் படம் 1). சரியான புட்டமென் (x?=?31, y?=??14, z?=??1; p<0.001, t?=?3.32) தவிர, OA உடைய நோயாளிகளிடம் ஒப்பிடும்போது சாம்பல் நிறப் பொருளின் அடர்த்தியில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு காணப்படவில்லை. ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளுக்கு. டைம் பாயிண்ட் ஸ்கேன் IV இல் உள்ள நோயாளிகளை பொருந்திய கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடுகையில், கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது ஸ்கேன் I ஐப் பயன்படுத்தி குறுக்கு வெட்டு பகுப்பாய்வில் அதே முடிவுகள் காணப்பட்டன.

 

படம் 1 புள்ளியியல் அளவுரு வரைபடங்கள்

படம் 1: ப்ரைமரி ஹிப் OA காரணமாக நாள்பட்ட வலி உள்ள நோயாளிகளுக்கு சாம்பல் நிறத்தில் உள்ள கட்டமைப்பு வேறுபாடுகளை நிரூபிக்கும் புள்ளியியல் அளவுரு வரைபடங்கள், கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது மற்றும் காலப்போக்கில் தங்களுடன் ஒப்பிடும்போது நீளவாக்கில். குறிப்பிடத்தக்க சாம்பல் நிற மாற்றங்கள் வண்ணத்தில் மிகைப்படுத்தப்பட்டதாகக் காட்டப்படுகின்றன, குறுக்குவெட்டுத் தரவு சிவப்பு நிறத்திலும், நீளமான தரவு மஞ்சள் நிறத்திலும் சித்தரிக்கப்படுகிறது. அச்சு விமானம்: படத்தின் இடது பக்கம் மூளையின் இடது பக்கம். மேல்: முதன்மை இடுப்பு OA மற்றும் பாதிக்கப்படாத கட்டுப்பாட்டு பாடங்கள் காரணமாக நாள்பட்ட வலி உள்ள நோயாளிகளுக்கு இடையே சாம்பல் நிறத்தின் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு பகுதிகள். p<0.001 சரி செய்யப்படாத அடிப்பகுதி: முதல் (முந்தைய) மற்றும் இரண்டாவது (20-6 வாரங்களுக்கு பிந்தைய அறுவைசிகிச்சை) ஸ்கேன் உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​மொத்த இடுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு மூன்றாவது மற்றும் நான்காவது ஸ்கேனிங் காலத்தில் 8 வலியற்ற நோயாளிகளில் சாம்பல் மேட்டர் அதிகரிக்கிறது. p<0.001 திருத்தப்படாத அடுக்குகள்: மாறுபட்ட மதிப்பீடுகள் மற்றும் 90% நம்பிக்கை இடைவெளி, ஆர்வத்தின் விளைவுகள், தன்னிச்சையான அலகுகள். x-axis: 4 நேரப்புள்ளிகளுக்கான மாறுபாடுகள், y-அச்சு: ACCக்கு ?3, 50, 2 இல் மாறுபாடு மதிப்பீடு மற்றும் இன்சுலாவிற்கு 36, 39, 3 இல் மாறுபாடு மதிப்பீடு.

 

அட்டவணை 1 குறுக்கு வெட்டு தரவு

 

இடது இடுப்பு OA (n?=?7) நோயாளிகளின் தரவைப் புரட்டுவது மற்றும் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடுவது முடிவுகளை கணிசமாக மாற்றவில்லை, ஆனால் தாலமஸில் (x?=?10, y?=??20, z?=?3, p<0.001, t?=?3.44) மற்றும் வலது சிறுமூளையின் அதிகரிப்பு (x?=?25, y?=??37, z?=??50, p<0.001, t? =?5.12) கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது நோயாளிகளின் புரட்டப்படாத தரவுகளில் முக்கியத்துவத்தை எட்டவில்லை.

 

நீளமான பகுப்பாய்வு. நீளமான பகுப்பாய்வில், ACC இல் மூன்றாவது மற்றும் நான்காவது ஸ்கேன் (வலி இல்லாதது) உடன் முதல் மற்றும் இரண்டாவது ஸ்கேன் (நாட்பட்ட வலி/அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் வலி) ஒப்பிடுவதன் மூலம் சாம்பல் நிறத்தின் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு (p<.001 சரி செய்யப்படவில்லை) கண்டறியப்பட்டது. OA உள்ள நோயாளிகளுக்கு இன்சுலர் கார்டெக்ஸ், சிறுமூளை மற்றும் பார்ஸ் ஆர்பிடலிஸ் (அட்டவணை 2 மற்றும் படம் 1). OA உள்ள நோயாளிகளின் இரண்டாம் நிலை சோமாடோசென்சரி கார்டெக்ஸ், ஹிப்போகாம்பஸ், மிட்சிங்குலேட் கார்டெக்ஸ், தாலமஸ் மற்றும் காடேட் நியூக்ளியஸ் ஆகியவற்றில் சாம்பல் விஷயம் காலப்போக்கில் குறைந்தது (p<.001 முழு மூளை பகுப்பாய்வு சரி செய்யப்படவில்லை) (படம் 2).

 

படம் 2 மூளை சாம்பல் நிறத்தில் அதிகரிக்கிறது

படம் 2: a) வெற்றிகரமான அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு மூளை சாம்பல் நிறத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு. கட்டுப்பாட்டுப் பாடங்களுடன் ஒப்பிடும்போது முதன்மை இடுப்பு OA காரணமாக நாள்பட்ட வலி உள்ள நோயாளிகளுக்கு சாம்பல் நிறப் பொருளின் குறிப்பிடத்தக்க குறைவின் அச்சு பார்வை. ப<0.001 திருத்தப்படாதது (குறுக்கு வெட்டு பகுப்பாய்வு), b) OA உள்ள நோயாளிகளின் ஸ்கேன் I&IIscan III> ஸ்கேன் IV) ஒப்பிடுகையில் மஞ்சள் நிறத்தில் காலப்போக்கில் சாம்பல் நிறத்தின் நீளமான அதிகரிப்பு. ப<0.001 திருத்தப்படவில்லை (நீண்ட பகுப்பாய்வு). படத்தின் இடது பக்கம் மூளையின் இடது பக்கம்.

 

அட்டவணை 2 நீளமான தரவு

 

இடது இடுப்பு OA (n?=?7) உள்ள நோயாளிகளின் தரவைப் புரட்டுவது முடிவுகளை கணிசமாக மாற்றவில்லை, ஆனால் Heschl's Gyrus இல் (x?=??41, y?=?? 21, z?=?10, p<0.001, t?=?3.69) மற்றும் Precuneus (x?=?15, y?=??36, z?=?3, p<0.001, t?=?4.60) .

 

முதல் ஸ்கேன் (முன் அறுவைசிகிச்சை) ஸ்கேன் 3+4 (அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின்) உடன் வேறுபடுத்துவதன் மூலம், முன் புறணி மற்றும் மோட்டார் கார்டெக்ஸில் (p<0.001 சரி செய்யப்படவில்லை) சாம்பல் நிறத்தின் அதிகரிப்பைக் கண்டறிந்தோம். ஒரு நிபந்தனைக்கு குறைவான ஸ்கேன்கள் (வலி மற்றும் வலி இல்லாதது) இருப்பதால், இந்த மாறுபாடு குறைவான கடுமையானது என்பதை நாங்கள் கவனிக்கிறோம். நாம் வாசலைக் குறைக்கும்போது, ​​1+2 மற்றும் 3+4 என்ற மாறுபாட்டைப் பயன்படுத்தி நாம் கண்டறிந்ததை மீண்டும் செய்கிறோம்.

 

எல்லா நேர இடைவெளிகளிலும் அதிகரிக்கும் பகுதிகளைத் தேடுவதன் மூலம், மொத்த இடுப்பு மாற்றத்தைத் தொடர்ந்து (ஸ்கேன் I) coxarthrosis நோயாளிகளில் மோட்டார் பகுதிகளில் (பகுதி 6) மூளை சாம்பல் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிந்தோம்.dbm.neuro.uni-jena.de/vbm/) இந்த கண்டுபிடிப்பை நாம் முன்புற மற்றும் நடு-சிங்குலேட் கார்டெக்ஸ் மற்றும் முன்புற இன்சுலேவில் பிரதிபலிக்க முடியும்.

 

விளைவு அளவுகளைக் கணக்கிட்டோம் மற்றும் குறுக்குவெட்டு பகுப்பாய்வு (நோயாளிகள் எதிராக கட்டுப்பாடுகள்) ACC இன் உச்ச வோக்சலில் 1.78751 கோஹென்ஸ்டியை வழங்கியது (x?=??12, y?=?25, z?=?? 16) நீளமான பகுப்பாய்விற்காக Cohen'sdஐயும் கணக்கிட்டோம் (மாறுபட்ட ஸ்கேன் 1+2 மற்றும் ஸ்கேன் 3+4). இதன் விளைவாக ACC இல் 1.1158 Cohensd ஆனது (x?=??3, y?=?50, z?=?2). இன்சுலாவைப் பொறுத்தவரை (x?=??33, y?=?21, z?=?13) மற்றும் அதே மாறுபாட்டுடன் தொடர்புடையது, கோஹென்ஸ்டி 1.0949 ஆகும். கூடுதலாக, ROI க்குள் கோஹென்ஸ்டி வரைபடத்தின் பூஜ்ஜியமற்ற வோக்சல் மதிப்புகளின் சராசரியைக் கணக்கிட்டோம் (ஹார்வர்ட்-ஆக்ஸ்போர்டு கார்டிகல் ஸ்ட்ரக்சுரல் அட்லஸிலிருந்து பெறப்பட்ட சிங்குலேட் கைரஸ் மற்றும் சப்கலோசல் கார்டெக்ஸின் முன்புறப் பிரிவு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது): 1.251223.

 

டாக்டர்-ஜிமெனெஸ்_வைட்-கோட்_01.பங்

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸின் நுண்ணறிவு

நாள்பட்ட வலி நோயாளிகள் ஏற்கனவே பலவீனப்படுத்தும் அறிகுறிகளைத் தவிர, காலப்போக்கில் பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகளை அனுபவிக்கலாம். உதாரணமாக, பல நபர்கள் தங்கள் வலியின் விளைவாக தூக்கப் பிரச்சனைகளை அனுபவிப்பார்கள், ஆனால் மிக முக்கியமாக, நாள்பட்ட வலி பல்வேறு மனநலப் பிரச்சினைகளுக்கும், கவலை மற்றும் மனச்சோர்வு உள்ளிட்ட பல்வேறு பிரச்சனைகளுக்கும் வழிவகுக்கும். வலி மூளையில் ஏற்படுத்தக்கூடிய விளைவுகள் மிகவும் அதிகமாகத் தோன்றலாம் ஆனால் வளர்ந்து வரும் சான்றுகள் இந்த மூளை மாற்றங்கள் நிரந்தரமானவை அல்ல என்றும் நாள்பட்ட வலி நோயாளிகள் அவர்களின் அடிப்படை உடல்நலப் பிரச்சினைகளுக்கு முறையான சிகிச்சையைப் பெறும்போது அவை மாற்றியமைக்கப்படலாம் என்றும் கூறுகின்றன. கட்டுரையின் படி, நாள்பட்ட வலியில் காணப்படும் சாம்பல் பொருளின் அசாதாரணங்கள் மூளை பாதிப்பை பிரதிபலிக்காது, மாறாக, வலிக்கு போதுமான சிகிச்சை அளிக்கப்படும்போது அவை ஒரு மீளக்கூடிய விளைவு ஆகும். அதிர்ஷ்டவசமாக, நாள்பட்ட வலி அறிகுறிகளை எளிதாக்குவதற்கும், மூளையின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை மீட்டெடுப்பதற்கும் பல்வேறு சிகிச்சை அணுகுமுறைகள் உள்ளன.

 

கலந்துரையாடல்

 

காலப்போக்கில் முழு மூளையின் கட்டமைப்பையும் கண்காணித்து, சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட எங்கள் பைலட் தரவை உறுதிப்படுத்தி விரிவாக்குகிறோம் [17]. இடுப்பு மூட்டு எண்டோபிரோஸ்டெடிக் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, நாள்பட்ட வலி நிலையில் உள்ள முதன்மை இடுப்பு மூட்டுவலி நோயாளிகளில் மூளை சாம்பல் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிந்தோம். அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு சாம்பல் நிறத்தின் பகுதி அதிகரிப்பு, அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் சாம்பல் நிறத்தின் குறைவு காணப்பட்ட அதே பகுதிகளில் உள்ளது. இடது இடுப்பு OA உள்ள நோயாளிகளின் தரவைப் புரட்டுவது (அதனால் வலியின் பக்கத்தை இயல்பாக்குவது) முடிவுகளில் சிறிய தாக்கத்தை மட்டுமே ஏற்படுத்தியது, ஆனால் கூடுதலாக ஹெஸ்க்லின் கைரஸ் மற்றும் ப்ரிகுனியஸ் ஆகியவற்றில் சாம்பல் நிறத்தின் குறைவைக் காட்டியது. ஒரு முன்னோடி கருதுகோள் இல்லாததால், மிகுந்த எச்சரிக்கையுடன். இருப்பினும், ஸ்கேன் I இல் நோயாளிகளுக்கும் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளுக்கும் இடையே காணப்படும் வேறுபாடு ஸ்கேன் IV இல் குறுக்கு வெட்டு பகுப்பாய்வில் இன்னும் காணக்கூடியதாக இருந்தது. காலப்போக்கில் சாம்பல் பொருளின் ஒப்பீட்டு அதிகரிப்பு நுட்பமானது, அதாவது குறுக்குவெட்டு பகுப்பாய்வில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதற்கு போதுமான வேறுபாடு இல்லை, இது ஏற்கனவே அனுபவம் சார்ந்த பிளாஸ்டிசிட்டியை ஆராயும் ஆய்வுகளில் காட்டப்பட்டுள்ளது [30], [31]. நாள்பட்ட வலியின் காரணமாக மூளையில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் சில பகுதிகள் மீளக்கூடியதாக இருப்பதைக் காட்டுவதால், இந்த மாற்றங்களின் வேறு சில பகுதிகள் மீள முடியாதவை என்பதை விலக்கவில்லை என்பதை நாங்கள் கவனிக்கிறோம்.

 

சுவாரஸ்யமாக, அறுவைசிகிச்சைக்கு முன் நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளுக்கு ACC இல் சாம்பல் நிறம் குறைவது அறுவை சிகிச்சைக்கு 6 வாரங்களுக்குப் பிறகு (ஸ்கேன் II) தொடர்வதையும், ஸ்கேன் III மற்றும் IV ஐ நோக்கி மட்டுமே அதிகரிப்பதையும் கவனித்தோம், ஒருவேளை அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய வலி அல்லது மோட்டார் குறைதல் செயல்பாடு. இது NHP இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள உடல் இயக்கம் மதிப்பெண்ணின் நடத்தை தரவுகளுடன் ஒத்துப்போகிறது, இது அறுவைசிகிச்சைக்குப் பின் II புள்ளியில் குறிப்பிடத்தக்க எந்த மாற்றத்தையும் காட்டவில்லை, ஆனால் ஸ்கேன் III மற்றும் IV ஐ நோக்கி கணிசமாக அதிகரித்தது. கவனிக்கத்தக்கது, எங்கள் நோயாளிகள் அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு இடுப்பில் வலி இல்லை, ஆனால் சுற்றியுள்ள தசைகள் மற்றும் தோலில் அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிந்தைய வலியை அனுபவித்தனர், இது நோயாளிகளால் மிகவும் வித்தியாசமாக உணரப்பட்டது. இருப்பினும், ஸ்கேன் II இல் நோயாளிகள் இன்னும் கொஞ்சம் வலியைப் புகாரளித்ததால், நாங்கள் முதல் ஸ்கேன் (அறுவைசிகிச்சைக்கு முந்தைய) ஸ்கேன் III+IV (அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிந்தைய) உடன் வேறுபடுத்தினோம், இது முன் புறணி மற்றும் மோட்டார் கார்டெக்ஸில் சாம்பல் நிறத்தின் அதிகரிப்பை வெளிப்படுத்துகிறது. ஒரு நிபந்தனைக்கு குறைவான ஸ்கேன் (வலி மற்றும் வலி அல்லாதது) காரணமாக இந்த மாறுபாடு குறைவான கடுமையானது என்பதை நாங்கள் கவனிக்கிறோம். வாசலைக் குறைக்கும் போது, ​​I+II vs. III+IV என்ற மாறுபாட்டைப் பயன்படுத்தி நாம் கண்டறிந்ததை மீண்டும் செய்கிறோம்.

 

நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளில் சாம்பல் நிற மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, இது பொதுவாக சுப்ராஸ்பைனல் நோசிசெப்டிவ் செயலாக்கத்தில் ஈடுபடும் பகுதிகளில் காணப்படுகிறது [4] நரம்பியல் அட்ராபி அல்லது மூளை பாதிப்பு காரணமாக இல்லை. நாள்பட்ட வலி நிலையில் காணப்படும் இந்த மாற்றங்கள் முற்றிலும் தலைகீழாக மாறாது என்பதை ஒப்பீட்டளவில் குறுகிய கால அவதானிப்பின் மூலம் விளக்கலாம் (ஆபரேஷன் முடிந்த ஒரு வருடம் மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் ஏழு வருட நாள்பட்ட வலியின் சராசரி). பல ஆண்டுகளாக உருவாகியிருக்கும் நியூரோபிளாஸ்டிக் மூளை மாற்றங்கள் (நிலையான நோசிசெப்டிவ் உள்ளீட்டின் விளைவாக) முழுமையாக மாற்றியமைக்க அதிக நேரம் தேவைப்படும். சாம்பல் பொருளின் அதிகரிப்பு நீள்வெட்டுத் தரவுகளில் மட்டுமே கண்டறியப்படுவதற்கான மற்றொரு சாத்தியக்கூறு, ஆனால் குறுக்குவெட்டுத் தரவுகளில் (அதாவது நேரப் புள்ளி IV இல் உள்ள கூட்டாளிகளுக்கு இடையில்) நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை (n?=?20) மிகவும் சிறியதாக உள்ளது. பல நபர்களின் மூளைகளுக்கு இடையே உள்ள மாறுபாடு மிகப் பெரியது என்பதையும், அதே மூளை பலமுறை ஸ்கேன் செய்யப்படுவதால், அந்த மாறுபாடு ஒப்பீட்டளவில் சிறியதாக இருப்பதன் நன்மையை நீளமான தரவு கொண்டுள்ளது என்பதையும் சுட்டிக்காட்ட வேண்டும். இதன் விளைவாக, நுட்பமான மாற்றங்கள் நீளமான தரவுகளில் மட்டுமே கண்டறியப்படும் [30], [31], [32]. உடற்பயிற்சியின் குறிப்பிட்ட கட்டமைப்பு பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் மறுசீரமைப்பு [4], [12], [30], [33], [34] ஆகியவற்றின் கண்டுபிடிப்புகளைக் கருத்தில் கொண்டு, இந்த மாற்றங்கள் குறைந்தபட்சம் ஓரளவு மாற்ற முடியாதவை என்பதை நாம் விலக்க முடியாது. இந்த கேள்விக்கு பதிலளிக்க, எதிர்கால ஆய்வுகள் நோயாளிகளை நீண்ட கால பிரேம்களில், ஒருவேளை வருடங்களில் மீண்டும் மீண்டும் விசாரிக்க வேண்டும்.

 

காலப்போக்கில் மூளையின் உருவ மாற்றங்களின் இயக்கவியல் குறித்து வரையறுக்கப்பட்ட முடிவுகளை மட்டுமே நாம் எடுக்க முடியும் என்பதை நாங்கள் கவனிக்கிறோம். காரணம், இந்த ஆய்வை 2007 இல் வடிவமைத்து 2008 மற்றும் 2009 இல் ஸ்கேன் செய்தபோது, ​​கட்டமைப்பு மாற்றங்கள் ஏற்படுமா என்பது தெரியவில்லை, மேலும் சாத்தியக்கூறு காரணங்களுக்காக இங்கே விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி ஸ்கேன் தேதிகள் மற்றும் நேர பிரேம்களைத் தேர்ந்தெடுத்தோம். நோயாளி குழுவிற்கு நாம் விவரிக்கும் சாம்பல் நிறப் பொருள் நேரத்தின் மாற்றங்கள், கட்டுப்பாட்டுக் குழுவிலும் (நேர விளைவு) நிகழ்ந்திருக்கலாம் என்று ஒருவர் வாதிடலாம். இருப்பினும், முதுமையின் காரணமாக ஏதேனும் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டால், அளவு குறையும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. 9 சுயாதீன ஆய்வுகள் மற்றும் நாட்பட்ட வலி நோயாளிகளில் சாம்பல் நிறத்தில் குறைவதைக் காட்டும் கூட்டாளிகளின் அடிப்படையில் எங்கள் முன்னோடி கருதுகோள் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது [7], [8], [9], [15], [24], [25], [26], [27], [28], காலப்போக்கில் பிராந்திய அதிகரிப்புகளில் கவனம் செலுத்தினோம், எனவே எங்கள் கண்டுபிடிப்பு ஒரு எளிய நேர விளைவு அல்ல என்று நம்புகிறோம். கவனிக்கத்தக்கது, எங்கள் நோயாளி குழுவில் நாங்கள் கண்டறிந்த சாம்பல் நிறப் பொருள் காலப்போக்கில் குறைவது நேர விளைவு காரணமாக இருக்கலாம், ஏனெனில் நாங்கள் எங்கள் கட்டுப்பாட்டுக் குழுவை ஒரே நேரத்தில் ஸ்கேன் செய்யவில்லை. கண்டுபிடிப்புகளின் அடிப்படையில், எதிர்கால ஆய்வுகள் அதிக மற்றும் குறுகிய நேர இடைவெளியில் இலக்காக இருக்க வேண்டும், உடற்பயிற்சி சார்ந்த மார்போமெட்ரிக் மூளை மாற்றங்கள் 1 வாரத்திற்குப் பிறகு விரைவாக நிகழலாம் [32], [33].

 

மூளை சாம்பல் நிறத்தில் வலியின் நோசிசெப்டிவ் அம்சத்தின் தாக்கம் [17], [34] கூடுதலாக, மோட்டார் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் கட்டமைப்பு மாற்றங்களுக்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்பதை நாங்கள் கவனித்தோம். மோட்டார் மற்றும் ப்ரீமோட்டர் பகுதிகள் (பகுதி 6) எல்லா நேர இடைவெளிகளிலும் அதிகரிப்பதைக் கண்டோம் (படம் 3). உள்ளுணர்வாக இது காலப்போக்கில் மோட்டார் செயல்பாட்டின் மேம்பாட்டின் காரணமாக இருக்கலாம், ஏனெனில் நோயாளிகள் சாதாரண வாழ்க்கை வாழ்வதில் அதிக தடை இல்லை. குறிப்பிடத்தக்க வகையில் நாங்கள் மோட்டார் செயல்பாட்டில் கவனம் செலுத்தவில்லை, ஆனால் வலி அனுபவத்தில் முன்னேற்றம், நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளில் மூளை சாம்பல் நிறத்தில் நன்கு அறியப்பட்ட குறைப்பு கொள்கையளவில் மீளக்கூடியதா என்பதை ஆராய்வதற்கான எங்கள் அசல் தேடலைக் கொடுத்தது. இதன் விளைவாக, மோட்டார் செயல்பாட்டை ஆராய குறிப்பிட்ட கருவிகளைப் பயன்படுத்தவில்லை. ஆயினும்கூட, வலி ​​நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகளில் (செயல்பாட்டு) மோட்டார் கார்டெக்ஸ் மறுசீரமைப்பு நன்கு ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது [35], [36], [37], [38]. மேலும், நேரடி மூளை தூண்டுதல் [39], [40], டிரான்ஸ்க்ரானியல் நேரடி மின்னோட்ட தூண்டுதல் [41] மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் டிரான்ஸ்க்ரானியல் காந்த தூண்டுதல் [42], [43] ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி மருத்துவ ரீதியாக தீர்க்க முடியாத நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அணுகுமுறைகளில் மோட்டார் கார்டெக்ஸ் ஒரு இலக்காகும். அத்தகைய பண்பேற்றத்தின் சரியான வழிமுறைகள் (எளிமைப்படுத்துதல் எதிராக. தடுப்பு, அல்லது வலி தொடர்பான நெட்வொர்க்குகளில் வெறுமனே குறுக்கீடு) இன்னும் தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை [40]. ஒரு குறிப்பிட்ட மோட்டார் அனுபவம் மூளையின் கட்டமைப்பை மாற்றும் என்பதை சமீபத்திய ஆய்வு நிரூபித்துள்ளது [13]. சினாப்டோஜெனீசிஸ், இயக்கம் பிரதிநிதித்துவங்களின் மறுசீரமைப்பு மற்றும் மோட்டார் கார்டெக்ஸில் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் ஆகியவை மோட்டார் பணியின் சிறப்பு கோரிக்கைகளுடன் நிகழலாம். Tsao மற்றும் பலர். நாள்பட்ட குறைந்த முதுகுவலி உள்ள நோயாளிகளின் மோட்டார் கார்டெக்ஸில் மறுசீரமைப்பைக் காட்டியது, இது முதுகுவலி சார்ந்ததாகத் தெரிகிறது [44] மற்றும் பூரி மற்றும் பலர். ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் இடது துணை மோட்டார் பகுதி சாம்பல் நிறத்தில் குறைவதைக் கண்டது [45]. நாள்பட்ட வலியில் மூளையை மாற்றக்கூடிய பல்வேறு காரணிகளைப் பிரிப்பதற்காக எங்கள் ஆய்வு வடிவமைக்கப்படவில்லை, ஆனால் நிலையான நோசிசெப்டிவ் உள்ளீட்டின் விளைவுகளை அவை பிரத்தியேகமாக பிரதிபலிக்காத சாம்பல் நிற மாற்றங்களைப் பற்றிய எங்கள் தரவை நாங்கள் விளக்குகிறோம். உண்மையில், நரம்பியல் வலி நோயாளிகளில் ஒரு சமீபத்திய ஆய்வு, உணர்ச்சி, தன்னாட்சி மற்றும் வலி உணர்வை உள்ளடக்கிய மூளைப் பகுதிகளில் உள்ள அசாதாரணங்களைச் சுட்டிக்காட்டியது, இது நாள்பட்ட வலியின் உலகளாவிய மருத்துவப் படத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது [28].

 

படம் 3 புள்ளியியல் அளவுரு வரைபடங்கள்

படம் 3: THR (நீள்வெட்டு பகுப்பாய்வு, ஸ்கேன் I ஸ்கேன் I) உடன் ஒப்பிடும் போது, ​​coxarthrosis உள்ள நோயாளிகளின் மோட்டார் பகுதிகளில் (பகுதி 6) மூளை சாம்பல் நிறப் பொருளின் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பை நிரூபிக்கும் புள்ளியியல் அளவுரு வரைபடங்கள் x?=?19, y?=??12, z?=?70 இல் மாறுபட்ட மதிப்பீடுகள்.

 

இரண்டு சமீபத்திய பைலட் ஆய்வுகள் கீல்வாத நோயாளிகளுக்கு இடுப்பு மாற்று சிகிச்சையில் கவனம் செலுத்துகின்றன, இது முழு இடுப்பு மாற்றத்தின் மூலம் முக்கியமாக குணப்படுத்தக்கூடிய ஒரே நாள்பட்ட வலி நோய்க்குறி [17], [46] மேலும் இந்தத் தரவுகள் நாள்பட்ட குறைந்த முதுகுவலி நோயாளிகளின் மிக சமீபத்திய ஆய்வின் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. 47]. இந்த ஆய்வுகள் மனிதர்களில் அனுபவம் சார்ந்த நியூரானல் பிளாஸ்டிசிட்டியை ஒரு கட்டமைப்பு மட்டத்தில் ஆராயும் பல நீளமான ஆய்வுகளின் வெளிச்சத்தில் பார்க்கப்பட வேண்டும் [30], [31] மற்றும் ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களின் மூளை மாற்றங்கள் பற்றிய சமீபத்திய ஆய்வு மீண்டும் மீண்டும் வலி தூண்டுதலை அனுபவிக்கிறது [34] . இந்த அனைத்து ஆய்வுகளின் முக்கிய செய்தி என்னவென்றால், வலி ​​நோயாளிகளுக்கும் கட்டுப்பாடுகளுக்கும் இடையிலான மூளையின் கட்டமைப்பில் உள்ள முக்கிய வேறுபாடு வலி குணமாகும்போது பின்வாங்கலாம். இருப்பினும், நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் நோசிசெப்டிவ் உள்ளீடு அல்லது வலியின் விளைவுகளா அல்லது இரண்டும் காரணமாக ஏற்பட்டதா என்பது தெளிவாக இல்லை என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். சமூக தொடர்புகளை குறைத்தல் அல்லது மேம்படுத்துதல், சுறுசுறுப்பு, உடல் பயிற்சி மற்றும் வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் போன்ற நடத்தை மாற்றங்கள் மூளையை வடிவமைக்க போதுமானதாக உள்ளது [6], [12], [28], [48]. குறிப்பாக மனச்சோர்வு ஒரு கூட்டு நோயாக அல்லது வலியின் விளைவாக நோயாளிகளுக்கும் கட்டுப்பாடுகளுக்கும் இடையிலான வேறுபாடுகளை விளக்குவதற்கு ஒரு முக்கிய வேட்பாளராகும். OA உடைய எங்கள் நோயாளிகளில் ஒரு சிறிய குழு லேசானது முதல் மிதமான மனச்சோர்வு அறிகுறிகளைக் காட்டியது, அது காலப்போக்கில் மாறியது. BDI-மதிப்புடன் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் மாற்றியமைக்கப்படுவதற்கான கட்டமைப்பு மாற்றங்களை நாங்கள் காணவில்லை, ஆனால் வலி மற்றும் மோட்டார் முன்னேற்றம் இல்லாததால் எத்தனை நடத்தை மாற்றங்கள் முடிவுகளுக்கு பங்களிக்கக்கூடும் மற்றும் அவை எந்த அளவிற்கு செய்கின்றன என்ற கேள்வி எழுகிறது. இந்த நடத்தை மாற்றங்கள் நாள்பட்ட வலியில் சாம்பல் நிறம் குறைவதையும், வலி ​​நீங்கும் போது சாம்பல் நிறம் அதிகரிப்பதையும் பாதிக்கலாம்.

 

முடிவுகளின் எங்கள் விளக்கத்திற்கு பக்கச்சார்பான மற்றொரு முக்கியமான காரணி என்னவென்றால், நாள்பட்ட வலி உள்ள அனைத்து நோயாளிகளும் வலிக்கு எதிராக மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்டனர், அவர்கள் வலி இல்லாதபோது அதை நிறுத்தினர். டிக்ளோஃபெனாக் அல்லது இப்யூபுரூஃபன் போன்ற NSAIDகள் நரம்பு மண்டலங்களில் சில விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன என்றும், ஓபியாய்டுகள், வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள் மற்றும் மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள், நாள்பட்ட வலி சிகிச்சையில் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளுக்கும் இது பொருந்தும் என்று ஒருவர் வாதிடலாம். மார்போமெட்ரிக் கண்டுபிடிப்புகளில் வலி நிவாரணிகள் மற்றும் பிற மருந்துகளின் தாக்கம் முக்கியமானதாக இருக்கலாம் (48). மூளை உருவ அமைப்பில் வலி மருந்துகளின் விளைவுகளை இதுவரை எந்த ஆய்வும் காட்டவில்லை, ஆனால் நாள்பட்ட வலி நோயாளிகளுக்கு மூளையின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் வலி தொடர்பான செயலற்ற தன்மையால் மட்டுமே விளக்கப்படவில்லை [15] அல்லது வலி மருந்து [7], [9], [49]. இருப்பினும், குறிப்பிட்ட ஆய்வுகள் குறைவு. மேலும் ஆராய்ச்சியானது கார்டிகல் பிளாஸ்டிசிட்டியில் அனுபவம் சார்ந்த மாற்றங்களை மையப்படுத்த வேண்டும், இது நாள்பட்ட வலியின் சிகிச்சைக்கு பரந்த மருத்துவ தாக்கங்களைக் கொண்டிருக்கலாம்.

 

நீளமான பகுப்பாய்வில் சாம்பல் பொருளின் குறைவையும் நாங்கள் கண்டறிந்தோம், மோட்டார் செயல்பாடு மற்றும் வலி உணர்வில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் கூடிய மறுசீரமைப்பு செயல்முறைகள் காரணமாக இருக்கலாம். வலி நிலைகளில் மூளை சாம்பல் நிறத்தில் ஏற்படும் நீளமான மாற்றங்கள் பற்றி சிறிய தகவல்கள் கிடைக்கின்றன, இந்த காரணத்திற்காக அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு இந்த பகுதிகளில் சாம்பல் நிறம் குறையும் என்ற கருதுகோள் எங்களிடம் இல்லை. Teutsch மற்றும் பலர். [25] ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களில் சோமாடோசென்சரி மற்றும் மிட்சிங்குலேட் கார்டெக்ஸில் மூளை சாம்பல் நிறப் பொருளின் அதிகரிப்பு கண்டறியப்பட்டது, அது தொடர்ந்து எட்டு நாட்களுக்கு தினசரி நெறிமுறையில் வலிமிகுந்த தூண்டுதலை அனுபவித்தது. சோதனை நோசிசெப்டிவ் உள்ளீட்டைத் தொடர்ந்து சாம்பல் பொருள் அதிகரிப்பதைக் கண்டறிவது, நீண்டகால நாட்பட்ட வலியால் குணப்படுத்தப்பட்ட நோயாளிகளின் இந்த ஆய்வில் மூளை சாம்பல் நிறத்தின் குறைவுடன் உடற்கூறியல் ரீதியாக ஓரளவிற்கு மேலெழுந்தது. ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களில் நோசிசெப்டிவ் உள்ளீடு உடற்பயிற்சி சார்ந்த கட்டமைப்பு மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது நாள்பட்ட வலி உள்ள நோயாளிகளுக்கு செய்யக்கூடும், மேலும் நோசிசெப்டிவ் உள்ளீடு நிறுத்தப்படும்போது ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களில் இந்த மாற்றங்கள் தலைகீழாக மாறும். இதன் விளைவாக, OA நோயாளிகளில் காணப்படும் இந்த பகுதிகளில் சாம்பல் நிறத்தின் குறைவு அதே அடிப்படை செயல்முறையைப் பின்பற்றுவதற்கு விளக்கப்படலாம்: உடற்பயிற்சி சார்ந்த மாற்றங்கள் மூளை மாற்றங்கள் [50]. ஒரு ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத செயல்முறையாக, MR மார்போமெட்ரி என்பது நோய்களின் உருவவியல் அடி மூலக்கூறுகளைக் கண்டறியும் தேடலுக்கான சிறந்த கருவியாகும், மூளையின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டிற்கு இடையிலான உறவைப் பற்றிய நமது புரிதலை ஆழமாக்குகிறது, மேலும் சிகிச்சை தலையீடுகளைக் கண்காணிக்கிறது. நாள்பட்ட வலியின் பல மைய மற்றும் சிகிச்சை சோதனைகளுக்கு இந்த சக்திவாய்ந்த கருவியை மாற்றியமைப்பது எதிர்காலத்தில் மிகப்பெரிய சவால்களில் ஒன்றாகும்.

 

இந்த ஆய்வின் வரம்புகள்

 

இந்த ஆய்வு எங்களின் முந்தைய ஆய்வின் நீட்டிப்பாக இருந்தாலும், பின்தொடர்தல் தரவை 12 மாதங்களுக்கு விரிவுபடுத்தி மேலும் நோயாளிகளை விசாரிப்பதாக இருந்தாலும், நாள்பட்ட வலியில் மார்போமெட்ரிக் மூளை மாற்றங்கள் மீளக்கூடியவை என்பதை எங்கள் கொள்கை கண்டுபிடிப்பது மிகவும் நுட்பமானது. விளைவு அளவுகள் சிறியவை (மேலே காண்க) மற்றும் ஸ்கேன் 2-ன் நேரப் புள்ளியில் பிராந்திய மூளையின் சாம்பல் நிறப் பொருளின் அளவை மேலும் குறைப்பதன் மூலம் விளைவுகள் ஓரளவு இயக்கப்படுகின்றன. மோட்டார் கார்டெக்ஸிற்கான மூளை சாம்பல் நிறத்தில் அதிகரிப்பு மற்றும் முன் புறணி p <2 இன் வாசலில் பிழைத்துக்கொள்ளவில்லை (அட்டவணை 0.001).

 

அட்டவணை 3 நீளமான தரவு

 

தீர்மானம்

 

நோசிசெப்டிவ் உள்ளீட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், மோட்டார் செயல்பாடு அல்லது மருந்து நுகர்வு அல்லது நல்வாழ்வில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகியவற்றின் காரணமாக எந்த அளவிற்கு கட்டமைப்பு மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன என்பதை வேறுபடுத்திப் பார்க்க முடியாது. முதல் மற்றும் கடைசி ஸ்கேன் மூலம் குழு வேறுபாடுகளை மறைப்பது எதிர்பார்த்ததை விட மிகக் குறைவான வேறுபாடுகளை வெளிப்படுத்தியது. மறைமுகமாக, நாள்பட்ட வலியின் காரணமாக ஏற்படும் மூளை மாற்றங்கள் அனைத்து விளைவுகளுடனும் நீண்ட கால போக்கில் உருவாகி வருகின்றன, மேலும் அவை திரும்புவதற்கு சிறிது நேரம் தேவைப்படலாம். ஆயினும்கூட, இந்த முடிவுகள் மறுசீரமைப்பின் செயல்முறைகளை வெளிப்படுத்துகின்றன, இந்த நோயாளிகளில் நாள்பட்ட நோசிசெப்டிவ் உள்ளீடு மற்றும் மோட்டார் குறைபாடு ஆகியவை கார்டிகல் பகுதிகளில் மாற்றப்பட்ட செயலாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் அதன் விளைவாக மூளையின் கட்டமைப்பு மாற்றங்கள் கொள்கையளவில் மீளக்கூடியவை என்று உறுதியாகக் கூறுகின்றன.

 

அனுமதிகள்

 

இந்த ஆய்வில் பங்கேற்ற அனைத்து தன்னார்வலர்களுக்கும் ஹாம்பர்க்கில் உள்ள நியூரோ இமேஜ் நோர்டில் உள்ள இயற்பியல் மற்றும் முறைகள் குழுவிற்கும் நன்றி தெரிவித்துக் கொள்கிறோம். இந்த ஆய்வுக்கு உள்ளூர் நெறிமுறைக் குழுவால் நெறிமுறை ஒப்புதல் வழங்கப்பட்டது மற்றும் ஆய்வுக்கு முன் அனைத்து ஆய்வில் பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்தும் எழுத்துப்பூர்வமாக ஒப்புதல் பெறப்பட்டது.

 

நிதி அறிக்கை

 

DFG (ஜெர்மன் ஆராய்ச்சி அறக்கட்டளை) (MA 1862/2-3) மற்றும் BMBF (மத்திய கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சி அமைச்சகம்) (371 57 01 மற்றும் NeuroImage Nord) ஆகியவற்றின் மானியங்களால் இந்த வேலை ஆதரிக்கப்பட்டது. ஆய்வு வடிவமைப்பு, தரவு சேகரிப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வு, வெளியிடுவதற்கான முடிவு அல்லது கையெழுத்துப் பிரதியைத் தயாரிப்பதில் நிதியளிப்பவர்களுக்கு எந்தப் பங்கும் இல்லை.

 

எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு | எல் பாசோ, TX சிரோபிராக்டர்

 

எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு: நீங்கள் கேள்விப்பட்டிராத அத்தியாவசிய அமைப்பு

 

எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு அல்லது ECS பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கவில்லை என்றால், சங்கடப்பட வேண்டிய அவசியமில்லை. 1960 களில், கஞ்சாவின் உயிர்ச் செயல்பாட்டில் ஆர்வம் காட்டிய புலனாய்வாளர்கள் இறுதியில் அதன் செயலில் உள்ள பல இரசாயனங்களை தனிமைப்படுத்தினர். எவ்வாறாயினும், விலங்கு மாதிரிகளைப் படிக்கும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கொறித்துண்ணிகளின் மூளையில் இந்த ஈசிஎஸ் இரசாயனங்களுக்கான ஏற்பியைக் கண்டுபிடிப்பதற்கு இன்னும் 30 ஆண்டுகள் ஆனது, இது ஈசிஎஸ் ஏற்பிகளின் இருப்பு மற்றும் அவற்றின் உடலியல் நோக்கம் என்ன என்பது பற்றிய விசாரணையின் முழு உலகத்தைத் திறந்தது.

 

மீன்கள் முதல் பறவைகள் வரை பாலூட்டிகள் வரை பெரும்பாலான விலங்குகள் எண்டோகன்னாபினாய்டுகளைக் கொண்டிருப்பதை நாம் இப்போது அறிவோம், மேலும் மனிதர்கள் இந்த குறிப்பிட்ட அமைப்புடன் தொடர்பு கொள்ளும் தங்கள் சொந்த கன்னாபினாய்டுகளை உருவாக்குவது மட்டுமல்லாமல், ECS உடன் தொடர்பு கொள்ளும் பிற சேர்மங்களையும் உற்பத்தி செய்கிறோம் என்பதை நாங்கள் அறிவோம். இது பல்வேறு தாவரங்கள் மற்றும் உணவுகளில் காணப்படுகிறது, கஞ்சா இனங்களுக்கு அப்பால்.

 

மனித உடலின் ஒரு அமைப்பாக, ECS என்பது நரம்பு மண்டலம் அல்லது இருதய அமைப்பு போன்ற ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கட்டமைப்பு தளம் அல்ல. அதற்கு பதிலாக, ECS என்பது உடல் முழுவதும் பரவலாக விநியோகிக்கப்படும் ஏற்பிகளின் தொகுப்பாகும், அவை நாம் கூட்டாக எண்டோகான்னபினாய்டுகள் அல்லது எண்டோஜெனஸ் கன்னாபினாய்டுகள் என அறியப்படும் தசைநார்கள் மூலம் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. சரிபார்க்கப்பட்ட இரண்டு ஏற்பிகளும் CB1 மற்றும் CB2 என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இருப்பினும் முன்மொழியப்பட்ட மற்றவை உள்ளன. PPAR மற்றும் TRP சேனல்களும் சில செயல்பாடுகளை மத்தியஸ்தம் செய்கின்றன. அதேபோல், நீங்கள் இரண்டு நன்கு ஆவணப்படுத்தப்பட்ட எண்டோகன்னாபினாய்டுகளைக் காணலாம்: அனடமைடு மற்றும் 2-அராச்சிடோனாய்ல் கிளிசரால் அல்லது 2-ஏஜி.

 

மேலும், எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்புக்கு அடிப்படையானது எண்டோகன்னாபினாய்டுகளை ஒருங்கிணைத்து உடைக்கும் என்சைம்கள் ஆகும். எண்டோகன்னாபினாய்டுகள் தேவையான அடித்தளத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்படுவதாக நம்பப்படுகிறது. இதில் முதன்மையான நொதிகள் டயசில்கிளிசரால் லிபேஸ் மற்றும் என்-அசைல்-பாஸ்பாடிடைலெத்தனோலமைன்-பாஸ்போலிபேஸ் டி ஆகியவை ஆகும், இவை முறையே 2-ஏஜி மற்றும் ஆனந்தமைடை ஒருங்கிணைக்கின்றன. இரண்டு முக்கிய சிதைக்கும் நொதிகள் கொழுப்பு அமிலம் அமைடு ஹைட்ரோலேஸ் அல்லது FAAH, இது ஆனந்தமைடை உடைக்கிறது, மற்றும் மோனோசைல்கிளிசரால் லிபேஸ் அல்லது MAGL, இது 2-AG ஐ உடைக்கிறது. இந்த இரண்டு என்சைம்களின் ஒழுங்குமுறை ECS இன் பண்பேற்றத்தை அதிகரிக்கலாம் அல்லது குறைக்கலாம்.

 

ECS இன் செயல்பாடு என்ன?

 

ECS என்பது உடலின் முதன்மை ஹோமியோஸ்ட்டிக் ஒழுங்குமுறை அமைப்பாகும். இது உடலின் உள் அடாப்டோஜெனிக் அமைப்பாக உடனடியாகக் கருதப்படலாம், பல்வேறு செயல்பாடுகளின் சமநிலையை பராமரிக்க எப்போதும் வேலை செய்கிறது. எண்டோகன்னாபினாய்டுகள் பரவலாக நியூரோமோடூலேட்டர்களாக வேலை செய்கின்றன, மேலும் அவை கருவுறுதல் முதல் வலி வரை பரந்த அளவிலான உடல் செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன. ECS இலிருந்து நன்கு அறியப்பட்ட சில செயல்பாடுகள் பின்வருமாறு:

 

நரம்பு மண்டலம்

 

மத்திய நரம்பு மண்டலம் அல்லது CNS இலிருந்து, CB1 ஏற்பிகளின் பொதுவான தூண்டுதல் குளுட்டமேட் மற்றும் GABA வெளியீட்டைத் தடுக்கும். CNS இல், நினைவக உருவாக்கம் மற்றும் கற்றலில் ECS பங்கு வகிக்கிறது, ஹிப்போகாம்பஸில் நியூரோஜெனீசிஸை ஊக்குவிக்கிறது, மேலும் நரம்பியல் உற்சாகத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. காயம் மற்றும் வீக்கத்திற்கு மூளை செயல்படும் விதத்தில் ECS ஒரு பங்கையும் வகிக்கிறது. முள்ளந்தண்டு வடத்தில் இருந்து, ECS வலி சமிக்ஞையை மாற்றியமைக்கிறது மற்றும் இயற்கையான வலி நிவாரணியை அதிகரிக்கிறது. CB2 ஏற்பிகள் கட்டுப்படுத்தும் புற நரம்பு மண்டலத்தில், ECS முதன்மையாக அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தில் குடல், சிறுநீர் மற்றும் இனப்பெருக்கப் பாதைகளின் செயல்பாடுகளைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

 

மன அழுத்தம் மற்றும் மனநிலை

 

கடுமையான மன அழுத்தத்திற்கு இந்த உடல் ரீதியான பதிலைத் தொடங்குதல் மற்றும் பயம் மற்றும் பதட்டம் போன்ற நீண்ட கால உணர்ச்சிகளுக்கு காலப்போக்கில் மாற்றியமைத்தல் போன்ற அழுத்த எதிர்வினைகள் மற்றும் உணர்ச்சிக் கட்டுப்பாடுகளில் ECS பல தாக்கங்களை ஏற்படுத்துகிறது. ஆரோக்கியமான வேலை செய்யும் எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு, அதிகப்படியான மற்றும் விரும்பத்தகாத நிலையுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​திருப்திகரமான அளவிலான தூண்டுதலுக்கு இடையே மனிதர்கள் எவ்வாறு மாற்றியமைக்கிறார்கள் என்பதற்கு முக்கியமானதாகும். நினைவக உருவாக்கம் மற்றும் குறிப்பாக மன அழுத்தம் அல்லது காயத்திலிருந்து மூளை நினைவுகளை பதிக்கும் விதத்தில் ECS ஒரு பங்கு வகிக்கிறது. ECS ஆனது டோபமைன், நோராட்ரீனலின், செரோடோனின் மற்றும் கார்டிசோல் ஆகியவற்றின் வெளியீட்டை மாற்றியமைப்பதால், அது உணர்ச்சிபூர்வமான பதில் மற்றும் நடத்தைகளை பரவலாக பாதிக்கும்.

 

செரிமான அமைப்பு

 

செரிமானப் பாதையில் CB1 மற்றும் CB2 ஏற்பிகள் உள்ளன, அவை GI ஆரோக்கியத்தின் பல முக்கிய அம்சங்களைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. செரிமான மண்டலத்தின் செயல்பாட்டு ஆரோக்கியத்தில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கு வகிக்கும் குடல்-மூளை-நோய் எதிர்ப்பு இணைப்பை விவரிப்பதில் ECS "மிஸ்ஸிங் லிங்க்" ஆக இருக்கலாம் என்று கருதப்படுகிறது. ECS என்பது குடல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, ஒருவேளை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை ஆரோக்கியமான தாவரங்களை அழிப்பதில் இருந்து கட்டுப்படுத்துகிறது, மேலும் சைட்டோகைன் சிக்னலின் பண்பேற்றம் மூலமாகவும் இருக்கலாம். இசிஎஸ் செரிமான மண்டலத்தில் இயற்கையான அழற்சியின் பதிலை மாற்றியமைக்கிறது, இது பரவலான உடல்நலப் பிரச்சினைகளுக்கு முக்கியமான தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளது. இரைப்பை மற்றும் பொது GI இயக்கம் பகுதியளவு ECS ஆல் நிர்வகிக்கப்படுகிறது.

 

பசியின்மை மற்றும் வளர்சிதை மாற்றம்

 

ECS, குறிப்பாக CB1 ஏற்பிகள், பசியின்மை, வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் உடல் கொழுப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கு வகிக்கிறது. CB1 ஏற்பிகளின் தூண்டுதல் உணவு தேடும் நடத்தையை அதிகரிக்கிறது, வாசனை பற்றிய விழிப்புணர்வை அதிகரிக்கிறது, மேலும் ஆற்றல் சமநிலையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. அதிக எடை கொண்ட விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்கள் இருவரும் ECS டிஸ்ரெகுலேஷனைக் கொண்டுள்ளனர், இது இந்த அமைப்பை அதிவேகமாக மாற்ற வழிவகுக்கும், இது அதிகப்படியான உணவு மற்றும் குறைக்கப்பட்ட ஆற்றல் செலவினங்களுக்கு பங்களிக்கிறது. ஆனந்தமைடு மற்றும் 2-AG இன் சுற்றும் நிலைகள் உடல் பருமனில் உயர்த்தப்பட்டதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, இது FAAH சிதைக்கும் நொதியின் உற்பத்தி குறைவதால் ஒரு பகுதியாக இருக்கலாம்.

 

நோயெதிர்ப்பு ஆரோக்கியம் மற்றும் அழற்சி எதிர்வினை

 

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்கள் மற்றும் உறுப்புகள் எண்டோகன்னாபினாய்டு ஏற்பிகளால் நிறைந்துள்ளன. கன்னாபினாய்டு ஏற்பிகள் தைமஸ் சுரப்பி, மண்ணீரல், டான்சில்கள் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை, அத்துடன் டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், மாஸ்ட் செல்கள், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் இயற்கை கொலையாளி செல்கள் ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு சமநிலை மற்றும் ஹோமியோஸ்டாசிஸின் முதன்மை இயக்கியாக ECS கருதப்படுகிறது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திலிருந்து ECS இன் அனைத்து செயல்பாடுகளும் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை என்றாலும், ECS சைட்டோகைன் உற்பத்தியை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் அதிகப்படியான செயல்பாட்டைத் தடுப்பதில் ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது. அழற்சி என்பது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் இயல்பான பகுதியாகும், மேலும் காயம் மற்றும் நோய் உட்பட உடலுக்கு ஏற்படும் கடுமையான அவமதிப்புகளில் இது மிகவும் சாதாரண பாத்திரத்தை வகிக்கிறது; ஆயினும்கூட, அதைக் கட்டுக்குள் வைக்காதபோது அது நாள்பட்டதாக மாறி, நாள்பட்ட வலி போன்ற பாதகமான உடல்நலப் பிரச்சினைகளின் அடுக்கிற்கு பங்களிக்கும். நோயெதிர்ப்பு சக்தியைக் கட்டுக்குள் வைத்திருப்பதன் மூலம், உடல் முழுவதும் ஒரு சீரான அழற்சி எதிர்வினையை பராமரிக்க ECS உதவுகிறது.

 

ECS ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படும் சுகாதாரத்தின் பிற பகுதிகள்:

 

  • எலும்பு ஆரோக்கியம்
  • கருவுறுதல்
  • தோல் ஆரோக்கியம்
  • தமனி மற்றும் சுவாச ஆரோக்கியம்
  • தூக்கம் மற்றும் சர்க்காடியன் ரிதம்

 

ஆரோக்கியமான ECS ஐ எவ்வாறு சிறப்பாக ஆதரிப்பது என்பது பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் இப்போது பதிலளிக்க முயற்சிக்கும் கேள்வி. இந்த வளர்ந்து வரும் தலைப்பில் மேலும் தகவலுக்கு காத்திருங்கள்.

 

முடிவில்,நாள்பட்ட வலி மூளை மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது, சாம்பல் பொருளின் குறைப்பு உட்பட. இருப்பினும், நாள்பட்ட வலி மூளையின் ஒட்டுமொத்த அமைப்பையும் செயல்பாட்டையும் மாற்றும் என்பதை மேலே உள்ள கட்டுரை நிரூபித்தது. நாள்பட்ட வலி இவற்றுக்கு வழிவகுக்கலாம் என்றாலும், மற்ற உடல்நலப் பிரச்சினைகளுக்கு மத்தியில், நோயாளியின் அடிப்படை அறிகுறிகளுக்கு முறையான சிகிச்சையளிப்பது மூளையில் ஏற்படும் மாற்றங்களை மாற்றியமைத்து, சாம்பல் நிறத்தை ஒழுங்குபடுத்தும். மேலும், எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பின் முக்கியத்துவத்திற்குப் பின்னால் மேலும் மேலும் ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் வெளிவந்துள்ளன, மேலும் இது நாள்பட்ட வலி மற்றும் பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகளைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும், நிர்வகிப்பதிலும் செயல்படுகிறது. பயோடெக்னாலஜி தகவலுக்கான தேசிய மையத்திலிருந்து (NCBI) குறிப்பிடப்பட்ட தகவல். எங்கள் தகவலின் நோக்கம் உடலியக்க சிகிச்சை மற்றும் முதுகெலும்பு காயங்கள் மற்றும் நிலைமைகளுக்கு மட்டுமே. விஷயத்தைப் பற்றி விவாதிக்க, தயவு செய்து டாக்டர் ஜிமினெஸைக் கேட்கவும் அல்லது எங்களை இங்கே தொடர்பு கொள்ளவும்915-850-0900.

 

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸ் தொகுத்தார்

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

கூடுதல் தலைப்புகள்: முதுகுவலி

முதுகு வலி இயலாமைக்கான மிகவும் பிரபலமான காரணங்களில் ஒன்றாகும் மற்றும் உலகளவில் வேலையில் தவறவிட்ட நாட்கள். உண்மையில், முதுகுவலி என்பது மருத்துவர் அலுவலக வருகைகளுக்கான இரண்டாவது பொதுவான காரணமாகக் கூறப்படுகிறது, இது மேல் சுவாச நோய்த்தொற்றுகளால் மட்டுமே. ஏறக்குறைய 80 சதவிகித மக்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் ஒரு முறையாவது சில வகையான முதுகுவலியை அனுபவிப்பார்கள். முதுகெலும்பு என்பது எலும்புகள், மூட்டுகள், தசைநார்கள் மற்றும் தசைகள் ஆகியவற்றால் ஆன ஒரு சிக்கலான கட்டமைப்பாகும். இதன் காரணமாக, காயங்கள் மற்றும் / அல்லது மோசமான நிலைமைகள் போன்றவை ஹெர்னியேட்டட் டிஸ்க்குகள், இறுதியில் முதுகுவலியின் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும். விளையாட்டு காயங்கள் அல்லது ஆட்டோமொபைல் விபத்து காயங்கள் பெரும்பாலும் முதுகுவலிக்கு அடிக்கடி காரணமாகின்றன, இருப்பினும், சில நேரங்களில் எளிமையான இயக்கங்கள் வலிமிகுந்த முடிவுகளை ஏற்படுத்தும். அதிர்ஷ்டவசமாக, சிரோபிராக்டிக் பராமரிப்பு போன்ற மாற்று சிகிச்சை விருப்பங்கள், முதுகெலும்பு சரிசெய்தல் மற்றும் கையேடு கையாளுதல்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முதுகுவலியைக் குறைக்க உதவும், இறுதியில் வலி நிவாரணத்தை மேம்படுத்துகின்றன.

 

 

 

கார்ட்டூன் பேப்பர்பாய் பெரிய செய்தி வலைப்பதிவு படம்

 

கூடுதல் முக்கிய தலைப்பு: குறைந்த முதுகுவலி மேலாண்மை

 

மேலும் தலைப்புகள்: கூடுதல் கூடுதல்: நாள்பட்ட வலி & சிகிச்சைகள்

 

வெற்று
குறிப்புகள்
1வூல்ஃப் சிஜே, சால்டர் மெகாவாட் (2000)நரம்பியல் பிளாஸ்டிசிட்டி: வலியின் அதிகரிப்பு. அறிவியல்�288: 1765-1769.[பப்மெட்]
2Flor H, Nikolajsen L, Stehelin Jensen T (2006)பாண்டம் மூட்டு வலி: தவறான CNS பிளாஸ்டிசிட்டியின் வழக்கு?�நாட் ரெவ் நியூரோசி�7: 873-881.[பப்மெட்]
3ரிக்லி பிஜே, கஸ்டின் எஸ்எம், மேசி பிஎம், நாஷ் பிஜி, காண்டேவியா எஸ்சி, மற்றும் பலர். (2009)முழுமையான தொராசி முதுகெலும்பு காயத்தைத் தொடர்ந்து மனித மோட்டார் கார்டெக்ஸ் மற்றும் மோட்டார் பாதைகளில் உடற்கூறியல் மாற்றங்கள். செரெப் கோர்டெக்ஸ்�19: 224-232.[பப்மெட்]
4மே ஏ (2008)நாள்பட்ட வலி மூளையின் கட்டமைப்பை மாற்றலாம். வலி�137: 7-15.[பப்மெட்]
5மே ஏ (2009) மார்பிங் வோக்சல்கள்: தலைவலி நோயாளிகளின் கட்டமைப்பு இமேஜிங்கைச் சுற்றியுள்ள ஹைப். மூளை.[பப்மெட்]
6அப்காரியன் ஏவி, பாலிகி எம்என், கெஹா பிஒய் (2009)நாள்பட்ட வலியின் கோட்பாட்டை நோக்கி. ப்ரோக் நியூரோபொலில்�87: 81-97.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
7Apkarian AV, Sosa Y, Sonty S, Levy RM, Harden RN, மற்றும் பலர். (2004)நாள்பட்ட முதுகுவலியானது ப்ரீஃப்ரன்டல் மற்றும் தாலமிக் கிரே மேட்டர் அடர்த்தி குறைவதோடு தொடர்புடையது. ஜே நேரோஸ்ஸி�24: 10410-10415.[பப்மெட்]
8Rocca MA, Ceccarelli A, Falini A, Colombo B, Tortorella P, மற்றும் பலர். (2006)T2-தெரியும் புண்கள் கொண்ட ஒற்றைத் தலைவலி நோயாளிகளுக்கு மூளை சாம்பல் விஷயம் மாற்றங்கள்: ஒரு 3-T MRI ஆய்வு. ஸ்ட்ரோக்�37: 1765-1770.[பப்மெட்]
9குச்சிநாட் A, Schweinhardt P, Seminowicz DA, Wood PB, Chizh BA, மற்றும் பலர். (2007)ஃபைப்ரோமியால்ஜியா நோயாளிகளில் துரிதப்படுத்தப்பட்ட மூளை சாம்பல் பொருள் இழப்பு: மூளையின் முன்கூட்டிய வயதானதா?�ஜே நேரோஸ்ஸி�27: 4004-4007.[பப்மெட்]
10டிரேசி I, புஷ்னெல் MC (2009)நியூரோஇமேஜிங் ஆய்வுகள் எவ்வாறு மறுபரிசீலனை செய்ய சவால் விட்டன: நாள்பட்ட வலி ஒரு நோயா?�ஜே வலி�10: 1113-1120.[பப்மெட்]
11Franke K, Ziegler G, Kloppel S, Gaser C (2010)கர்னல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி T1 எடையுள்ள MRI ஸ்கேன்களில் இருந்து ஆரோக்கியமான பாடங்களின் வயதை மதிப்பிடுதல்: பல்வேறு அளவுருக்களின் செல்வாக்கை ஆராய்தல். Neuroimage�50: 883-892.[பப்மெட்]
12டிராகன்ஸ்கி பி, மே ஏ (2008)வயது வந்த மனித மூளையில் பயிற்சியால் தூண்டப்பட்ட கட்டமைப்பு மாற்றங்கள். Behav Brain Res�192: 137-142.[பப்மெட்]
13அட்கின்ஸ் DL, Boychuk J, Remple MS, Kleim JA (2006)மோட்டார் பயிற்சியானது மோட்டார் கார்டெக்ஸ் மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடம் முழுவதும் பிளாஸ்டிசிட்டியின் அனுபவ-குறிப்பிட்ட வடிவங்களைத் தூண்டுகிறது. ஜே ஆபிளால் பிசியோலி�101: 1776-1782.[பப்மெட்]
14Duerden EG, Laverdure-Dupont D (2008)பயிற்சி கார்டெக்ஸை உருவாக்குகிறது. ஜே நேரோஸ்ஸி�28: 8655-8657.[பப்மெட்]
15டிராகன்ஸ்கி பி, மோசர் டி, லுமெல் என், கான்ஸ்பவுர் எஸ், போக்டான் யு, மற்றும் பலர். (2006)மூட்டு துண்டிக்கப்பட்டதைத் தொடர்ந்து தாலமிக் கிரே மேட்டர் குறைதல். Neuroimage�31: 951-957.[பப்மெட்]
16நிகோலாஜ்சென் எல், பிராண்ட்ஸ்போர்க் பி, லுச்ட் யு, ஜென்சன் டிஎஸ், கெஹ்லெட் எச் (2006)மொத்த ஹிப் ஆர்த்ரோபிளாஸ்டியைத் தொடர்ந்து நாள்பட்ட வலி: நாடு தழுவிய கேள்வித்தாள் ஆய்வு. ஆக்டா அனஸ்தீசியல் ஸ்கேன்ட்�50: 495-500.[பப்மெட்]
17Rodriguez-Raecke R, Niemeier A, Ihle K, Ruether W, May A (2009)நாள்பட்ட வலியில் மூளையின் சாம்பல் நிறம் குறைவதே வலிக்கான காரணம் அல்ல. ஜே நேரோஸ்ஸி�29: 13746-13750.[பப்மெட்]
18பெக் ஏடி, வார்டு சிஎச், மெண்டல்சன் எம், மோக் ஜே, எர்பாக் ஜே (1961)மனச்சோர்வை அளவிடுவதற்கான ஒரு பட்டியல். ஆர்க் ஜென் சைக்கசிரி�4: 561-571.[பப்மெட்]
19Franke G (2002) Die Symptom-Checklist nach LR Derogatis – கையேடு. கெட்டிங்கன் பெல்ட்ஸ் டெஸ்ட் வெர்லாக்.
20கெய்ஸ்னர் இ (1995) தி பெயின் பெர்செப்சன் ஸ்கேல் என்பது நாள்பட்ட மற்றும் கடுமையான வலியை மதிப்பிடுவதற்கான வேறுபட்ட மற்றும் மாற்ற-உணர்திறன் அளவுகோல். மறுவாழ்வு (Stuttg) 34: XXXVXLIII[பப்மெட்]
21புல்லிங்கர் எம், கிர்ச்பெர்கர் I (1998) SF-36 – Fragebogen zum Gesundheitszstand. கை-அன்வீசங். கெட்டிங்கன்: ஹோக்ரேஃப்.
22ஆஷ்பர்னர் ஜே, ஃபிரிஸ்டன் கேஜே (2000)வோக்சல் அடிப்படையிலான மார்போமெட்ரி முறைகள். Neuroimage�11: 805-821.[பப்மெட்]
23நல்ல CD, Johnsrude IS, Ashburner J, Henson RN, Friston KJ, மற்றும் பலர். (2001)465 சாதாரண வயதுவந்த மனித மூளைகளில் வயதானவர்களின் வோக்சல் அடிப்படையிலான மார்போமெட்ரிக் ஆய்வு. Neuroimage�14: 21-36.[பப்மெட்]
24பாலிகி MN, Chialvo DR, Geha PY, Levy RM, Harden RN, மற்றும் பலர். (2006)நாள்பட்ட வலி மற்றும் உணர்ச்சி மூளை: நாள்பட்ட முதுகுவலியின் தீவிரத்தின் தன்னிச்சையான ஏற்ற இறக்கங்களுடன் தொடர்புடைய குறிப்பிட்ட மூளை செயல்பாடு. ஜே நேரோஸ்ஸி�26: 12165-12173.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
25Lutz J, Jager L, de Quervain D, Krauseneck T, Padberg F, et al. (2008)ஃபைப்ரோமியால்ஜியா நோயாளிகளின் மூளையில் வெள்ளை மற்றும் சாம்பல் பொருளின் அசாதாரணங்கள்: ஒரு பரவல்-டென்சர் மற்றும் வால்யூமெட்ரிக் இமேஜிங் ஆய்வு. கீல்வாதம் ரியம்�58: 3960-3969.[பப்மெட்]
26ரிக்லி பிஜே, கஸ்டின் எஸ்எம், மேசி பிஎம், நாஷ் பிஜி, காண்டேவியா எஸ்சி, மற்றும் பலர். (2008)முழுமையான தொராசி முள்ளந்தண்டு வடம் காயத்தைத் தொடர்ந்து மனித மோட்டார் கார்டெக்ஸ் மற்றும் மோட்டார் பாதைகளில் உடற்கூறியல் மாற்றங்கள். செரெப் கோர்டெக்ஸ்19: 224-232.[பப்மெட்]
27Schmidt-Wilcke T, Hierlmeier S, Leinisch E (2010) நாள்பட்ட முக வலி உள்ள நோயாளிகளில் மாற்றப்பட்ட பிராந்திய மூளை உருவவியல். தலைவலி.[பப்மெட்]
28கெஹா PY, பாலிகி MN, ஹார்டன் RN, Bauer WR, Parrish TB, மற்றும் பலர். (2008)நாள்பட்ட CRPS வலி உள்ள மூளை: உணர்ச்சி மற்றும் தன்னாட்சி பகுதிகளில் அசாதாரண சாம்பல்-வெள்ளை விஷயம் தொடர்பு. நரம்பியல்�60: 570-581.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
29பிரேசியர் ஜே, ராபர்ட்ஸ் ஜே, டெவெரில் எம் (2002)SF-36 இலிருந்து ஆரோக்கியத்தின் முன்னுரிமை அடிப்படையிலான அளவீடுகளின் மதிப்பீடு. ஜே ஹெல்த் எகான்�21: 271-292.[பப்மெட்]
30Draganski B, Gaser C, Busch V, Schuierer G, Bogdahn U, மற்றும் பலர். (2004)நரம்பியல்: பயிற்சி மூலம் தூண்டப்படும் சாம்பல் விஷயத்தில் மாற்றங்கள். இயற்கை�427: 311-312.[பப்மெட்]
31பாய்கே ஜே, டிரைமேயர் ஜே, கேசர் சி, புச்செல் சி, மே ஏ (2008)முதியோரில் பயிற்சி பெற்ற தூண்டப்பட்ட மூளை அமைப்பு மாற்றங்கள். ஜே நேரோஸ்ஸி�28: 7031-7035.[பப்மெட்]
32டிரைமேயர் ஜே, பாய்கே ஜே, கேசர் சி, புச்செல் சி, மே ஏ (2008)கற்றல் மூலம் தூண்டப்பட்ட சாம்பல் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மறுபரிசீலனை செய்யப்பட்டன. PLoS ONE�3: e2669[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
33மே A, Hajak G, Ganssbauer S, Steffens T, Langguth B, மற்றும் பலர். (2007)5 நாட்கள் தலையீட்டைத் தொடர்ந்து மூளையின் கட்டமைப்பு மாற்றங்கள்: நியூரோபிளாஸ்டிசிட்டியின் மாறும் அம்சங்கள். செரெப் கோர்டெக்ஸ்�17: 205-210.[பப்மெட்]
34Teutsch S, Herken W, Bingel U, Schoell E, May A (2008)மீண்டும் மீண்டும் வலி தூண்டுதலால் மூளை சாம்பல் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். Neuroimage�42: 845-849.[பப்மெட்]
35Flor H, Braun C, Elbert T, Birbaumer N (1997)நாள்பட்ட முதுகுவலி நோயாளிகளில் முதன்மை சோமாடோசென்சரி கார்டெக்ஸின் விரிவான மறுசீரமைப்பு. நியூரோசி லெட்�224: 5-8.[பப்மெட்]
36Flor H, Denke C, Schaefer M, Grusser S (2001)கார்டிகல் மறுசீரமைப்பு மற்றும் பாண்டம் மூட்டு வலி ஆகியவற்றில் உணர்திறன் பாகுபாடு பயிற்சியின் விளைவு. லான்சட்�357: 1763-1764.[பப்மெட்]
37ஸ்வார்ட் சிஎம், ஸ்டின்ஸ் ஜேஎஃப், பீக் பிஜே (2009)சிக்கலான பிராந்திய வலி நோய்க்குறியில் (CRPS) கார்டிகல் மாற்றங்கள். யூர் ஜே வலி�13: 902-907.[பப்மெட்]
38Maihofner C, Baron R, DeCol R, Binder A, Birklein F, மற்றும் பலர். (2007)மோட்டார் அமைப்பு சிக்கலான பிராந்திய வலி நோய்க்குறியில் தகவமைப்பு மாற்றங்களைக் காட்டுகிறது. மூளை�130: 2671-2687.[பப்மெட்]
39ஃபோன்டைன் டி, ஹமானி சி, லோசானோ ஏ (2009)நாள்பட்ட நரம்பியல் வலிக்கான மோட்டார் கார்டெக்ஸ் தூண்டுதலின் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு: இலக்கியத்தின் விமர்சன ஆய்வு. ஜே நியூரோசர்க்�110: 251-256.[பப்மெட்]
40லெவி ஆர், மான் டிஆர், ஹென்டர்சன் ஜே (2010)வலி கட்டுப்பாட்டுக்கான இன்ட்ராக்ரானியல் நியூரோஸ்டிமுலேஷன்: ஒரு ஆய்வு. வலி மருத்துவர்�13: 157-165.[பப்மெட்]
41ஆண்டால் ஏ, ப்ரெபோல் என், போரீஸ் சி, போரோஸ் கே, சிசிஃப்சாக் ஜி மற்றும் பலர். (2008)சோமாடோசென்சரி கார்டெக்ஸ் மீது டிரான்ஸ்க்ரானியல் நேரடி மின்னோட்ட தூண்டுதல் சோதனை ரீதியாக தூண்டப்பட்ட கடுமையான வலி உணர்வைக் குறைக்கிறது. க்ளின் ஜே வலி24: 56-63.[பப்மெட்]
42Teepker M, Hotzel J, Timmesfeld N, Reis J, Mylius V, மற்றும் பலர். (2010)ஒற்றைத் தலைவலிக்கான தடுப்பு சிகிச்சையில் உச்சியின் குறைந்த அதிர்வெண் rTMS. Cephalalgia�30: 137-144.[பப்மெட்]
43O'Connell N, Wand B, Marston L, Spencer S, Desouza L (2010)நாள்பட்ட வலிக்கான ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத மூளை தூண்டுதல் நுட்பங்கள். காக்ரேன் முறையான மதிப்பாய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு அறிக்கை. யூர் ஜே ரெசிபில் மெட்�47: 309-326.[பப்மெட்]
44Tsao H, Galea MP, Hodges PW (2008)மோட்டார் கார்டெக்ஸின் மறுசீரமைப்பு மீண்டும் மீண்டும் வரும் குறைந்த முதுகுவலியின் தோரணை கட்டுப்பாட்டு குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையது. மூளை�131: 2161-2171.[பப்மெட்]
45பூரி பிகே, அகோர் எம், குணதிலக கேடி, பெர்னாண்டோ கேஏ, குருசிங்க ஏஐ, மற்றும் பலர். (2010)வயது வந்த பெண் ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்களில் இடது துணை மோட்டார் பகுதி சாம்பல் நிறத்தில் குறைப்பு, குறிப்பிடத்தக்க சோர்வு மற்றும் பாதிப்புக் கோளாறு இல்லாமல்: ஒரு பைலட் கட்டுப்படுத்தும் 3-T காந்த அதிர்வு இமேஜிங் வோக்சல் அடிப்படையிலான மார்போமெட்ரி ஆய்வு. ஜே இன்ட் மெட் ரெஸ்�38: 1468-1472.[பப்மெட்]
46Gwilym SE, Fillipinini N, Douaud G, Carr AJ, Tracey I (2010) இடுப்பின் வலிமிகுந்த கீல்வாதத்துடன் தொடர்புடைய தாலமிக் அட்ராபி ஆர்த்ரோபிளாஸ்டிக்குப் பிறகு மீளக்கூடியது; ஒரு நீளமான வோக்சல் அடிப்படையிலான-மார்போமெட்ரிக் ஆய்வு. கீல்வாதம் ரியம்[பப்மெட்]
47Seminowicz DA, Wideman TH, Naso L, Hatami-Khoroushahi Z, Fallatah S, மற்றும் பலர். (2011)மனிதர்களில் நாள்பட்ட குறைந்த முதுகுவலிக்கு பயனுள்ள சிகிச்சையானது அசாதாரண மூளை உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்கிறது. ஜே நேரோஸ்ஸி31: 7540-7550.[பப்மெட்]
48மே ஏ, கேசர் சி (2006)காந்த அதிர்வு அடிப்படையிலான மார்போமெட்ரி: மூளையின் கட்டமைப்பு பிளாஸ்டிசிட்டிக்கு ஒரு சாளரம். கர்ர் ஒபின் நேரோல்�19: 407-411.[பப்மெட்]
49ஷ்மிட்-வில்கே டி, லீனிஸ்ச் இ, ஸ்ட்ரூப் ஏ, காம்பே என், டிராகன்ஸ்கி பி, மற்றும் பலர். (2005)நாள்பட்ட டென்ஷன் வகை தலைவலி உள்ள நோயாளிகளுக்கு சாம்பல் நிறம் குறைகிறது. நரம்பியல்�65: 1483-1486.[பப்மெட்]
50மே ஏ (2009)மார்பிங் வோக்சல்கள்: தலைவலி நோயாளிகளின் கட்டமைப்பு இமேஜிங்கைச் சுற்றியுள்ள ஹைப். மூளை 132(Pt6): 1419-1425.[பப்மெட்]
மூடு துருத்தி
வலியின் உயிர்வேதியியல்

வலியின் உயிர்வேதியியல்

வலியின் உயிர்வேதியியல்:அனைத்து வலி நோய்க்குறிகளும் ஒரு அழற்சி சுயவிவரத்தைக் கொண்டுள்ளன. ஒரு அழற்சி சுயவிவரம் நபருக்கு நபர் மாறுபடும் மற்றும் வெவ்வேறு நேரங்களில் ஒரு நபருக்கு மாறுபடும். வலி நோய்க்குறியின் சிகிச்சையானது இந்த அழற்சியின் சுயவிவரத்தைப் புரிந்துகொள்வதாகும். வலி நோய்க்குறிகள் மருத்துவ ரீதியாகவோ, அறுவைசிகிச்சையாகவோ அல்லது இரண்டாகவோ சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன. அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் உற்பத்தியைத் தடுப்பது/அடக்குவதே குறிக்கோள். மேலும் ஒரு வெற்றிகரமான விளைவு குறைந்த வீக்கத்தையும் நிச்சயமாக குறைந்த வலியையும் விளைவிப்பதாகும்.

வலியின் உயிர்வேதியியல்

நோக்கங்கள்:

  • முக்கிய வீரர்கள் யார்
  • உயிர்வேதியியல் வழிமுறைகள் என்ன?
  • பின்விளைவுகள் என்ன?

அழற்சி விமர்சனம்:

முக்கிய வீரர்கள்

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.என் தோள்பட்டை ஏன் வலிக்கிறது? தோள்பட்டை வலியின் நரம்பியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் அடிப்படையின் விமர்சனம்

ஆய்வுசுருக்கம்

"எனக்கு ஏன் தோள்பட்டை வலிக்கிறது?" என்று ஒரு நோயாளி கேட்டால், உரையாடல் விஞ்ஞானக் கோட்பாட்டிற்கும் சில சமயங்களில் ஆதாரமற்ற யூகத்திற்கும் திரும்பும். தோள்பட்டை வலியின் தன்மையைப் பற்றிய நமது புரிதலின் முழுமையற்ற தன்மையை நிரூபிக்கும் வகையில், மருத்துவர் அவர்களின் விளக்கத்தின் விஞ்ஞான அடிப்படையின் வரம்புகளை அடிக்கடி அறிந்து கொள்கிறார். தோள்பட்டை வலி தொடர்பான அடிப்படைக் கேள்விகளுக்குப் பதிலளிக்க, எதிர்கால ஆராய்ச்சி மற்றும் தோள்பட்டை வலிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதுமையான முறைகள் பற்றிய நுண்ணறிவுகளை வழங்கும் நோக்கில், இந்த மதிப்பாய்வு முறையான அணுகுமுறையை எடுக்கிறது. (1) புற ஏற்பிகள், (2) புற வலி செயலாக்கம் அல்லது நோசிசெப்ஷன், (3) முதுகுத் தண்டு, (4) மூளை, (5) தோள்பட்டையில் உள்ள ஏற்பிகளின் இடம் மற்றும் (6) ஆகியவற்றின் பாத்திரங்களை ஆராய்வோம். ) தோள்பட்டையின் நரம்பியல் உடற்கூறியல். மருத்துவ விளக்கக்காட்சி, நோய் கண்டறிதல் மற்றும் தோள்பட்டை வலிக்கான சிகிச்சை ஆகியவற்றில் உள்ள மாறுபாட்டிற்கு இந்த காரணிகள் எவ்வாறு பங்களிக்கக்கூடும் என்பதையும் நாங்கள் கருதுகிறோம். இந்த வழியில், புற வலி கண்டறிதல் அமைப்பின் கூறு பாகங்கள் மற்றும் தோள்பட்டை வலியின் மைய வலி செயலாக்க வழிமுறைகள் ஆகியவற்றின் மேலோட்டத்தை வழங்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளோம்.

அறிமுகம்: வலி அறிவியலின் மிக சுருக்கமான வரலாறு மருத்துவர்களுக்கு அவசியம்

வலியின் தன்மை, பொதுவாக, கடந்த நூற்றாண்டில் மிகவும் சர்ச்சைக்குரிய விஷயமாக உள்ளது. 17 ஆம் நூற்றாண்டில் டெஸ்கார்டெஸ் கோட்பாடு1 வலியின் தீவிரம் தொடர்புடைய திசு காயத்தின் அளவோடு நேரடியாக தொடர்புடையது மற்றும் வலி ஒரு தனித்துவமான பாதையில் செயலாக்கப்பட்டது. பல முந்தைய கோட்பாடுகள் இந்த "இருமைவாத" டெஸ்கார்டியன் தத்துவத்தை நம்பியிருந்தன, மூளையில் ஒரு குறிப்பிட்ட புற வலி ஏற்பியின் தூண்டுதலின் விளைவாக வலியைக் கண்டது. 20 ஆம் நூற்றாண்டில் இரண்டு எதிரெதிர் கோட்பாடுகளுக்கு இடையே ஒரு அறிவியல் போர் ஏற்பட்டது, அதாவது குறிப்பிட்ட கோட்பாடு மற்றும் முறை கோட்பாடு. டெஸ்கார்டியன் 'குறிப்பிட்ட கோட்பாடு' வலியை அதன் சொந்த கருவியுடன் கூடிய உணர்வு உள்ளீட்டின் ஒரு குறிப்பிட்ட தனி முறையாகக் கண்டது, அதே நேரத்தில் 'வடிவக் கோட்பாடு' வலி குறிப்பிட்டது அல்லாத ஏற்பிகளின் தீவிர தூண்டுதலால் விளைவதாக உணர்ந்தது.2 1965 இல், வால் மற்றும் மெல்சாக்கின் 3 வலியின் கேட் தியரி ஒரு மாதிரிக்கான ஆதாரத்தை வழங்கியது, இதில் வலி உணர்வு உணர்வு பின்னூட்டம் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலம் ஆகிய இரண்டாலும் மாற்றியமைக்கப்பட்டது. அதே நேரத்தில் வலி கோட்பாட்டில் மற்றொரு பெரிய முன்னேற்றம் ஓபியாய்டுகளின் குறிப்பிட்ட செயல் முறையின் கண்டுபிடிப்பைக் கண்டது. 4 அதைத் தொடர்ந்து, நியூரோஇமேஜிங் மற்றும் மூலக்கூறு மருத்துவத்தில் சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் வலி பற்றிய நமது ஒட்டுமொத்த புரிதலை பெரிதும் விரிவுபடுத்தியுள்ளன.

எனவே இது தோள்பட்டை வலியுடன் எவ்வாறு தொடர்புடையது?தோள்பட்டை வலி ஒரு பொதுவான மருத்துவ பிரச்சனை, மற்றும் நோயாளியின் வலியை சிறந்த முறையில் கண்டறிந்து சிகிச்சையளிப்பதற்கு உடலால் வலி எவ்வாறு செயலாக்கப்படுகிறது என்பதைப் பற்றிய வலுவான புரிதல் அவசியம். வலி செயலாக்கம் பற்றிய நமது அறிவின் முன்னேற்றங்கள், நோயியல் மற்றும் வலியைப் பற்றிய கருத்துக்கு இடையே உள்ள பொருத்தமின்மையை விளக்குவதாக உறுதியளிக்கிறது, சில நோயாளிகள் ஏன் சில சிகிச்சைகளுக்கு பதிலளிக்கத் தவறுகிறார்கள் என்பதை விளக்கவும் அவை நமக்கு உதவக்கூடும்.

வலியின் அடிப்படை கட்டிடத் தொகுதிகள்

புற உணர்திறன் ஏற்பிகள்: மெக்கானோரெசெப்டர் மற்றும் 'நோசிசெப்டர்'

மனித தசைக்கூட்டு அமைப்பில் பல வகையான புற உணர்ச்சி ஏற்பிகள் உள்ளன. 5 அவை அவற்றின் செயல்பாட்டின் அடிப்படையில் (மெக்கானோரெசெப்டர்கள், தெர்மோர்செப்டர்கள் அல்லது நோசிசெப்டர்கள்) அல்லது உருவவியல் (இலவச நரம்பு முடிவுகள் அல்லது பல்வேறு வகையான இணைக்கப்பட்ட ஏற்பிகள்) ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தப்படலாம். சில இரசாயன குறிப்பான்கள் இருப்பது. எடுத்துக்காட்டாக, ஏற்பியின் வெவ்வேறு செயல்பாட்டு வகுப்புகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க ஒன்றுடன் ஒன்று உள்ளது

புற வலி செயலாக்கம்: நோசிசெப்ஷன்

திசு காயம் என்பது பிராடிகினின், ஹிஸ்டமைன், 5-ஹைட்ராக்ஸிட்ரிப்டமைன், ஏடிபி, நைட்ரிக் ஆக்சைடு மற்றும் சில அயனிகள் (கே+ மற்றும் எச்+) உள்ளிட்ட சேதமடைந்த செல்களால் வெளியிடப்படும் பல்வேறு அழற்சி மத்தியஸ்தர்களை உள்ளடக்கியது. அராச்சிடோனிக் அமில பாதையை செயல்படுத்துவது புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், த்ரோம்பாக்ஸேன்கள் மற்றும் லுகோட்ரைன்களின் உற்பத்திக்கு வழிவகுக்கிறது. இன்டர்லூகின்ஸ் மற்றும் ட்யூமர் நெக்ரோஸிஸ் காரணி உட்பட சைட்டோகைன்கள், மற்றும் நரம்பு வளர்ச்சி காரணி (NGF) போன்ற நியூரோட்ரோபின்களும் வெளியிடப்படுகின்றன, மேலும் அவை வீக்கத்தை எளிதாக்குவதில் நெருக்கமாக ஈடுபட்டுள்ளன. 15 தூண்டுதல் அமினோ அமிலங்கள் (குளுட்டமேட்) மற்றும் ஓபியாய்டுகள் ( endothelin-1) கடுமையான அழற்சியின் பிரதிபலிப்பில் ஈடுபட்டுள்ளது.16 17 இந்த முகவர்களில் சிலர் நேரடியாக நோசிசெப்டர்களை செயல்படுத்தலாம், மற்றவை மற்ற செல்களை ஆட்சேர்ப்பு செய்வதை கொண்டு வருகின்றன, அவை மேலும் எளிதாக்கும் முகவர்களை வெளியிடுகின்றன. நோசிசெப்டிவ் நியூரான்களின் இயல்பான உள்ளீடு மற்றும்/அல்லது சாதாரணமாக உட்பிரிவு உள்ளீடுகளுக்கான பதிலின் ஆட்சேர்ப்பு 'புற உணர்திறன்' என அழைக்கப்படுகிறது. படம் 18 சம்பந்தப்பட்ட சில முக்கிய வழிமுறைகளை சுருக்கமாகக் கூறுகிறது.

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.NGF மற்றும் நிலையற்ற ஏற்பி சாத்தியமான கேஷன் சேனல் துணைக் குடும்பம் V உறுப்பினர் 1 (TRPV1) ஏற்பி ஆகியவை அழற்சி மற்றும் நோசிசெப்டர் உணர்திறன் என்று வரும்போது ஒரு கூட்டுவாழ்க்கை உறவைக் கொண்டுள்ளன. வீக்கமடைந்த திசுக்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் சைட்டோகைன்கள் NGF உற்பத்தியை அதிகரிக்கச் செய்கின்றன. 19 NGF ஆனது மாஸ்ட் செல்கள் மூலம் ஹிஸ்டமைன் மற்றும் செரோடோனின் (5-HT3) வெளியீட்டைத் தூண்டுகிறது, மேலும் நோசிசெப்டர்களை உணர்திறன் செய்கிறது, இது A இன் பண்புகளை மாற்றியமைக்கலாம். நார்ச்சத்து அதிக அளவு நோசிசெப்டிவ் ஆக இருக்கும். டிஆர்பிவி1 ஏற்பி முதன்மை இணைப்பு இழைகளின் துணை மக்கள்தொகையில் உள்ளது மற்றும் கேப்சைசின், வெப்பம் மற்றும் புரோட்டான்களால் செயல்படுத்தப்படுகிறது. டிஆர்பிவி1 ஏற்பியானது அஃபரென்ட் ஃபைபரின் செல் உடலில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, மேலும் இது புற மற்றும் மத்திய முனையங்களுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது, அங்கு இது நோசிசெப்டிவ் அஃபெரென்ட்களின் உணர்திறனுக்கு பங்களிக்கிறது. வீக்கமானது NGF உற்பத்தியை புறமாக உருவாக்குகிறது, பின்னர் நோசிசெப்டர் டெர்மினல்களில் உள்ள டைரோசின் கைனேஸ் ஏற்பி வகை 1 ஏற்பியுடன் பிணைக்கப்படுகிறது, NGF பின்னர் செல் உடலுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது, இது TRPV1 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் அதன் விளைவாக நோசிசெப்டர் உணர்திறன் அதிகரிக்கிறது. மற்ற அழற்சி மத்தியஸ்தர்களும் TRPV19 ஐ பலவிதமான இரண்டாம் நிலை தூதர் பாதைகள் மூலம் உணர்திறன் செய்கிறார்கள். கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகள், ?-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம் (GABA) ஏற்பிகள் மற்றும் சோமாடோஸ்டாடின் ஏற்பிகள் உள்ளிட்ட பல ஏற்பிகளும் புற நோசிசெப்டர் உணர்திறனில் ஈடுபடுவதாக கருதப்படுகிறது.

தோள்பட்டை வலி மற்றும் சுழலும் சுற்றுப்பட்டை நோயில் அதிக எண்ணிக்கையிலான அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள் குறிப்பாக உட்படுத்தப்பட்டுள்ளனர். இந்த மாற்றங்கள் மொழிபெயர்ப்புக்கு முந்தைய அல்லது தாமதமான டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் சார்ந்ததாக இருக்கலாம். முந்தையவற்றின் எடுத்துக்காட்டுகள் TRPV21 ஏற்பியில் அல்லது சவ்வு-பிணைப்பு புரதங்களின் பாஸ்போரிலேஷனின் விளைவாக மின்னழுத்த-அயன் சேனல்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகும். பிந்தையவற்றின் எடுத்துக்காட்டுகளில் TRV25 சேனல் உற்பத்தியில் NGF-தூண்டப்பட்ட அதிகரிப்பு மற்றும் உள்செல்லுலார் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளின் கால்சியம் தூண்டப்பட்ட செயல்படுத்தல் ஆகியவை அடங்கும்.

நோசிசெப்ஷனின் மூலக்கூறு வழிமுறைகள்

வலியின் உணர்வு உண்மையான அல்லது வரவிருக்கும் காயத்திற்கு நம்மை எச்சரிக்கிறது மற்றும் பொருத்தமான பாதுகாப்பு பதில்களைத் தூண்டுகிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, வலி ​​பெரும்பாலும் ஒரு எச்சரிக்கை அமைப்பாக அதன் பயனை விட அதிகமாக உள்ளது மற்றும் அதற்கு பதிலாக நாள்பட்ட மற்றும் பலவீனமடைகிறது. நாள்பட்ட கட்டத்திற்கு இந்த மாற்றம் முதுகுத் தண்டு மற்றும் மூளைக்குள் ஏற்படும் மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது, ஆனால் முதன்மை உணர்திறன் நியூரானின் மட்டத்தில் வலி செய்திகள் தொடங்கப்படும் குறிப்பிடத்தக்க பண்பேற்றமும் உள்ளது. இந்த நியூரான்கள் வெப்ப, இயந்திர அல்லது இரசாயன இயற்கையின் வலியை உருவாக்கும் தூண்டுதல்களை எவ்வாறு கண்டறிகின்றன என்பதைத் தீர்மானிப்பதற்கான முயற்சிகள் புதிய சமிக்ஞை வழிமுறைகளை வெளிப்படுத்தியுள்ளன மற்றும் கடுமையான வலியிலிருந்து தொடர்ச்சியான வலிக்கு மாற்றங்களை எளிதாக்கும் மூலக்கூறு நிகழ்வுகளைப் புரிந்துகொள்வதற்கு நம்மை நெருக்கமாக்கியுள்ளன.

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.நோசிசெப்டர்களின் நரம்பியல் வேதியியல்

குளுட்டமேட் என்பது அனைத்து நோசிசெப்டர்களிலும் முதன்மையான தூண்டுதல் நரம்பியக்கடத்தி ஆகும். இருப்பினும், வயது வந்தோருக்கான டிஆர்ஜியின் ஹிஸ்டோகெமிக்கல் ஆய்வுகள், அன்மைலினேட்டட் சி ஃபைபரின் இரண்டு பரந்த வகுப்புகளை வெளிப்படுத்துகின்றன.

வலியை மோசமாக்கும் இரசாயன மின்மாற்றிகள்

மேலே விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி, வெப்ப மற்றும் இயந்திர தூண்டுதல்களுக்கு நொசிசெப்டர்களின் உணர்திறனை அதிகரிப்பதன் மூலம் காயம் நமது வலி அனுபவத்தை அதிகரிக்கிறது. இந்த நிகழ்வு, ஒரு பகுதியாக, முதன்மை உணர்திறன் முனையத்திலிருந்து இரசாயன மத்தியஸ்தர்களின் உற்பத்தி மற்றும் வெளியீடு மற்றும் சூழலில் இருந்து நரம்பியல் அல்லாத செல்கள் (உதாரணமாக, ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், மாஸ்ட் செல்கள், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகள்) விளைகிறது36 (படம். 3). அழற்சி சூப்பின் சில கூறுகள் (உதாரணமாக, புரோட்டான்கள், ஏடிபி, செரோடோனின் அல்லது லிப்பிடுகள்) நோசிசெப்டர் மேற்பரப்பில் உள்ள அயன் சேனல்களுடன் தொடர்புகொள்வதன் மூலம் நேரடியாக நரம்பு தூண்டுதலை மாற்றலாம், மற்றவை (எடுத்துக்காட்டாக, பிராடிகினின் மற்றும் என்ஜிஎஃப்) வளர்சிதை மாற்ற ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன மற்றும் இரண்டாவது தூதுவர் சமிக்ஞை அடுக்குகள் மூலம் அவற்றின் விளைவுகளை மத்தியஸ்தம் செய்யவும்11. இத்தகைய மாடுலேட்டரி பொறிமுறைகளின் உயிர்வேதியியல் அடிப்படையைப் புரிந்துகொள்வதில் கணிசமான முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது.

எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் புரோட்டான்கள் & திசு அமிலத்தன்மை

உள்ளூர் திசு அமிலத்தன்மை என்பது காயத்திற்கான ஒரு முக்கிய உடலியல் எதிர்வினையாகும், மேலும் அதனுடன் தொடர்புடைய வலி அல்லது அசௌகரியத்தின் அளவு அமிலமயமாக்கலின் அளவுடன் நன்கு தொடர்புடையது37. அமிலத்தை (pH 5) தோலில் பயன்படுத்துவதால், மூன்றில் ஒரு பங்கு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பாலிமோடல் நோசிசெப்டர்களில் நிலையான வெளியேற்றங்களை உருவாக்குகிறது, இது ஏற்பு புலம் 20 ஐ உருவாக்குகிறது.

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.வலியின் செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு வழிமுறைகள்

சுருக்கம்

நரம்பு மண்டலம் பரந்த அளவிலான வெப்ப மற்றும் இயந்திர தூண்டுதல்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் உட்புற இரசாயன எரிச்சல்களைக் கண்டறிந்து விளக்குகிறது. தீவிரமான போது, ​​இந்த தூண்டுதல்கள் கடுமையான வலியை உருவாக்குகின்றன, மேலும் தொடர்ச்சியான காயத்தின் அமைப்பில், வலி ​​பரவும் பாதையின் புற மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டல கூறுகள் இரண்டும் மிகப்பெரிய பிளாஸ்டிசிட்டியை வெளிப்படுத்துகின்றன, வலி ​​சமிக்ஞைகளை மேம்படுத்துகின்றன மற்றும் அதிக உணர்திறனை உருவாக்குகின்றன. பிளாஸ்டிசிட்டி பாதுகாப்பு அனிச்சைகளை எளிதாக்கும் போது, ​​அது நன்மை பயக்கும், ஆனால் மாற்றங்கள் தொடரும் போது, ​​ஒரு நாள்பட்ட வலி நிலை ஏற்படலாம். மரபணு, மின் இயற்பியல் மற்றும் மருந்தியல் ஆய்வுகள் வலியை உருவாக்கும் தீங்கு விளைவிக்கும் தூண்டுதல்களைக் கண்டறிதல், குறியீட்டு முறை மற்றும் பண்பேற்றம் ஆகியவற்றின் அடிப்படையிலான மூலக்கூறு வழிமுறைகளை தெளிவுபடுத்துகின்றன.

அறிமுகம்: கடுமையான மற்றும் தொடர்ச்சியான வலி

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

வலியின் உயிர்வேதியியல் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.படம் 5. முள்ளந்தண்டு வடம் (மத்திய) உணர்திறன்

  1. குளுட்டமேட்/என்எம்டிஏ ஏற்பி-மத்தியஸ்த உணர்திறன்.தீவிர தூண்டுதல் அல்லது தொடர்ச்சியான காயத்தைத் தொடர்ந்து, C மற்றும் A செயல்படுத்தப்படுகிறதா? nociceptors dlutamate, பொருள் P, கால்சிடோனின்-ஜீன் தொடர்பான பெப்டைட் (CGRP) மற்றும் ATP உள்ளிட்ட பல்வேறு நரம்பியக்கடத்திகளை மேலோட்டமான முதுகுக் கொம்பின் (சிவப்பு) லேமினா I இல் உள்ள நியூரான்களில் வெளியிடுகின்றன. இதன் விளைவாக, பொதுவாக அமைதியான என்எம்டிஏ குளுட்டமேட் ஏற்பிகள் போஸ்ட்சைனாப்டிக் நியூரானில் அமைந்துள்ளன, அவை இப்போது சமிக்ஞை செய்யலாம், உள்செல்லுலார் கால்சியத்தை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் கால்சியம் சார்ந்த சிக்னலிங் பாதைகள் மற்றும் மைட்டோஜென்-ஆக்டிவேட்டட் புரோட்டீன் கைனேஸ் (MAPK), புரோட்டீன் கைனேஸ் C (PKC) உள்ளிட்ட இரண்டாவது தூதர்களை செயல்படுத்தலாம். , புரத கைனேஸ் A (PKA) மற்றும் Src. இந்த நிகழ்வுகளின் அடுக்கானது வெளியீட்டு நியூரானின் உற்சாகத்தை அதிகரிக்கும் மற்றும் வலி செய்திகளை மூளைக்கு அனுப்ப உதவுகிறது.
  2. தடை நீக்கம்.சாதாரண சூழ்நிலையில், லேமினா I அவுட்புட் நியூரான்களின் உற்சாகத்தைக் குறைப்பதற்கும் வலி பரவுதலை (தடுப்பு தொனி) மாற்றியமைப்பதற்கும், தடுப்பான இன்டர்னியூரான்கள் (நீலம்) GABA மற்றும்/அல்லது கிளைசின் (கிளை) தொடர்ந்து வெளியிடுகின்றன. இருப்பினும், காயத்தின் அமைப்பில், இந்த தடுப்பை இழக்கலாம், இதன் விளைவாக ஹைபர்அல்ஜீசியா ஏற்படுகிறது. கூடுதலாக, தடை நீக்குதல் நோசிசெப்டிவ் அல்லாத மயிலினேட்டட் A ஐ செயல்படுத்துமா? வலி பரவும் மின்சுற்றில் ஈடுபடுவதற்கான முதன்மையான காரணிகள், பொதுவாக பாதிப்பில்லாத தூண்டுதல்கள் இப்போது வலிமிகுந்தவையாகக் கருதப்படுகின்றன. இது ஒரு பகுதியாக, கிளர்ச்சியூட்டும் PKC இன் தடையின் மூலம் நிகழ்கிறது? உள் லேமினா II இல் உள்ள இன்டர்னியூரான்களை வெளிப்படுத்துகிறது.
  3. மைக்ரோகிளியல் செயல்படுத்தல்.புற நரம்பு காயம் ஏடிபி மற்றும் மைக்ரோகிளியல் செல்களைத் தூண்டும் கெமோக்கின் ஃப்ராக்டால்கைன் வெளியீட்டை ஊக்குவிக்கிறது. குறிப்பாக, மைக்ரோக்லியாவில் (ஊதா) பியூரினெர்ஜிக், சிஎக்ஸ்3சிஆர்1 மற்றும் டோல் போன்ற ஏற்பிகளை செயல்படுத்துவது மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி (பிடிஎன்எஃப்) வெளியிடுகிறது, இது லேமினா I வெளியீட்டு நியூரான்களால் வெளிப்படுத்தப்படும் TrkB ஏற்பிகளை செயல்படுத்துவதன் மூலம், அதிகரித்த உற்சாகத்தை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் தீங்கற்ற தூண்டுதலுக்கு (அதாவது, ஹைபரல்ஜீசியா மற்றும் அலோடினியா) பதிலளிக்கும் வகையில் மேம்பட்ட வலி. செயல்படுத்தப்பட்ட மைக்ரோக்லியா, கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி போன்ற சைட்டோகைன்களை வெளியிடுகிறது. (TNF?), இன்டர்லூகின்-1? மற்றும் 6 (IL-1?, IL-6), மற்றும் மத்திய உணர்திறனுக்கு பங்களிக்கும் பிற காரணிகள்.

அழற்சியின் இரசாயன சூழல்

புற உணர்திறன் பொதுவாக நரம்பு இழையின் இரசாயன சூழலில் ஏற்படும் அழற்சியுடன் தொடர்புடைய மாற்றங்களின் விளைவாகும் (McMahon et al., 2008). இவ்வாறு, திசு சேதம் பெரும்பாலும் செயல்படுத்தப்பட்ட நொசிசெப்டர்கள் அல்லது நரம்பியல் அல்லாத உயிரணுக்களிலிருந்து வெளியாகும் எண்டோஜெனஸ் காரணிகளின் திரட்சியுடன் சேர்ந்து, காயம்பட்ட பகுதிக்குள் வசிக்கும் அல்லது ஊடுருவி (மாஸ்ட் செல்கள், பாசோபில்கள், பிளேட்லெட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், நியூட்ரோபில்கள், எண்டோடெலியல் செல்கள், கெரடினோசைட்டுகள் மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்). கூட்டாக. "இன்ஃப்ளமேட்டரி சூப்" என குறிப்பிடப்படும் இந்த காரணிகள், நரம்பியக்கடத்திகள், பெப்டைடுகள் (பொருள் பி, சிஜிஆர்பி, பிராடிகினின்), ஈகோசினாய்டுகள் மற்றும் தொடர்புடைய லிப்பிடுகள் (புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், த்ரோம்பாக்ஸேன்கள், லுகோட்னாரோபினாய்ஸ், எண்டோக்ரோபினாய்ஸ், எண்டோக்ரோபினாய்டுகள்), உள்ளிட்ட பல்வேறு சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளைக் குறிக்கின்றன. , மற்றும் கெமோக்கின்கள், அத்துடன் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் புரோட்டீஸ்கள் மற்றும் புரோட்டான்கள். குறிப்பிடத்தக்க வகையில், நோசிசெப்டர்கள் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செல் மேற்பரப்பு ஏற்பிகளை வெளிப்படுத்தும் திறன் கொண்ட இந்த அழற்சிக்கு சார்பான அல்லது அல்ஜெசிக் சார்பு முகவர்கள் ஒவ்வொன்றையும் அடையாளம் கண்டு பதிலளிக்கும் திறன் கொண்டது (படம் 4). இத்தகைய இடைவினைகள் நரம்பு இழையின் உற்சாகத்தை மேம்படுத்துகின்றன, இதனால் வெப்பநிலை அல்லது தொடுதலுக்கான அதன் உணர்திறன் அதிகரிக்கிறது.

சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி, அழற்சி வலியைக் குறைப்பதற்கான பொதுவான அணுகுமுறை, அழற்சி சூப்பின் கூறுகளின் தொகுப்பு அல்லது திரட்சியைத் தடுப்பதாகும். ஆஸ்பிரின் அல்லது இப்யூபுரூஃபன் போன்ற ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளால் இது சிறந்த எடுத்துக்காட்டு ஆகும், இது ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் தொகுப்பில் ஈடுபடும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்களை (காக்ஸ்-1 மற்றும் காக்ஸ்-2) தடுப்பதன் மூலம் அழற்சி வலி மற்றும் ஹைபர்அல்ஜீசியாவைக் குறைக்கிறது. இரண்டாவது அணுகுமுறை நோசிசெப்டரில் அழற்சி முகவர்களின் செயல்களைத் தடுப்பதாகும். புற உணர்திறனின் செல்லுலார் வழிமுறைகள் பற்றிய புதிய நுண்ணறிவை வழங்கும் அல்லது அழற்சி வலிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய சிகிச்சை உத்திகளின் அடிப்படையை உருவாக்கும் எடுத்துக்காட்டுகளை இங்கே நாங்கள் முன்னிலைப்படுத்துகிறோம்.

கரு வளர்ச்சியின் போது உணர்திறன் நியூரான்களின் உயிர்வாழ்வு மற்றும் வளர்ச்சிக்குத் தேவையான ஒரு நியூரோட்ரோபிக் காரணியாக NGF அறியப்படுகிறது, ஆனால் வயது வந்தவர்களில், NGF திசு காயத்தின் அமைப்பிலும் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது மற்றும் அழற்சி சூப்பின் ஒரு முக்கிய அங்கமாக உள்ளது (ரிட்னர் மற்றும் அல்., 2009). அதன் பல செல்லுலார் இலக்குகளில், NGF நேரடியாக பெப்டிடெர்ஜிக் C ஃபைபர் நோசிசெப்டர்களில் செயல்படுகிறது, இது அதிக தொடர்பு கொண்ட NGF ரிசெப்டர் டைரோசின் கைனேஸ், TrkA மற்றும் குறைந்த அஃபினிட்டி நியூரோட்ரோபின் ஏற்பி, p75 (சாவோ, 2003; ஸ்னைடர் மற்றும் மெக்மஹோன், ) ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்துகிறது. NGF வெப்பம் மற்றும் இயந்திர தூண்டுதல்களுக்கு ஆழமான அதிக உணர்திறனை இரண்டு தற்காலிகமாக வேறுபட்ட வழிமுறைகள் மூலம் உருவாக்குகிறது. முதலில், ஒரு NGF-TrkA இடைவினையானது பாஸ்போலிபேஸ் C (PLC), மைட்டோஜென்-ஆக்டிவேட்டட் புரோட்டீன் கைனேஸ் (MAPK) மற்றும் பாஸ்போயினோசைடைட் 1998-கைனேஸ் (PI3K) உள்ளிட்ட கீழ்நிலை சமிக்ஞை பாதைகளை செயல்படுத்துகிறது. இது புற நோசிசெப்டர் முனையத்தில் இலக்கு புரதங்களின் செயல்பாட்டு ஆற்றலை ஏற்படுத்துகிறது, குறிப்பாக TRPV3, செல்லுலார் மற்றும் நடத்தை வெப்ப உணர்திறனில் விரைவான மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது (சுவாங் மற்றும் பலர்., 1).

அவற்றின் சார்பு-நோசிசெப்டிவ் வழிமுறைகளைப் பொருட்படுத்தாமல், நியூரோட்ரோபின் அல்லது சைட்டோகைன் சிக்னலில் குறுக்கிடுவது அழற்சி நோய் அல்லது அதன் விளைவாக வலியைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான ஒரு முக்கிய உத்தியாக மாறியுள்ளது. முக்கிய அணுகுமுறை NGF அல்லது TNF-ஐ தடுப்பதை உள்ளடக்கியது? நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடியுடன் நடவடிக்கை. TNF-? விஷயத்தில், முடக்கு வாதம் உட்பட பல தன்னுடல் தாக்க நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் இது குறிப்பிடத்தக்க வகையில் பயனுள்ளதாக இருந்தது, திசு அழிவு மற்றும் அதனுடன் கூடிய ஹைபரால்ஜியா ஆகிய இரண்டிலும் வியத்தகு குறைப்புக்கு வழிவகுத்தது (Atzeni et al., 2005). வயது வந்தோருக்கான நோசிசெப்டரில் NGF இன் முக்கிய செயல்கள் வீக்கத்தின் அமைப்பில் நிகழ்கின்றன என்பதால், இந்த அணுகுமுறையின் நன்மை என்னவென்றால், ஹைபர்அல்ஜீசியா பாதிக்கப்படாமல் குறையும். சாதாரண வலி உணர்வு. உண்மையில், NGF எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள் தற்போது அழற்சி வலி நோய்க்குறி சிகிச்சைக்கான மருத்துவ பரிசோதனைகளில் உள்ளன (ஹெஃப்டி மற்றும் பலர்., 2006).

குளுட்டமேட்/என்எம்டிஏ ஏற்பி-மத்தியஸ்த உணர்திறன்

நோசிசெப்டர்களின் மைய முனையங்களில் இருந்து குளுட்டமேட் வெளியிடப்படுவதன் மூலம் கடுமையான வலி சமிக்ஞை செய்யப்படுகிறது, இது இரண்டாவது வரிசை டார்சல் ஹார்ன் நியூரான்களில் உற்சாகமான பிந்தைய சினாப்டிக் மின்னோட்டங்களை (EPSCs) உருவாக்குகிறது. இது முதன்மையாக போஸ்டினாப்டிக் AMPA மற்றும் அயனோட்ரோபிக் குளுட்டமேட் ஏற்பிகளின் கைனேட் துணை வகைகளை செயல்படுத்துவதன் மூலம் நிகழ்கிறது. போஸ்ட்சைனாப்டிக் நியூரானில் உள்ள துணை-வாசல் EPSC களின் கூட்டுத்தொகை இறுதியில் செயல் திறன் துப்பாக்கிச் சூடு மற்றும் வலி செய்தியை உயர் வரிசை நியூரான்களுக்கு அனுப்பும்.

பிற ஆய்வுகள், ப்ரொஜெக்ஷன் நியூரானில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், தடுப்பு செயல்முறைக்கு பங்களிக்கின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, புற நரம்பு காயம் K+- Cl- co-transporter KCC2 ஐ ஆழமாக கட்டுப்படுத்துகிறது, இது பிளாஸ்மா சவ்வு முழுவதும் சாதாரண K+ மற்றும் Cl-கிரேடியன்ட்களை பராமரிக்க இன்றியமையாதது (கௌல் மற்றும் பலர்., 2003). லேமினா I ப்ரொஜெக்ஷன் நியூரான்களில் வெளிப்படுத்தப்படும் KCC2 ஐக் குறைப்பது, Cl-gradient இல் மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது, GABA-A ஏற்பிகளை செயல்படுத்துவது லேமினா I ப்ரொஜெக்ஷன் நியூரான்களை ஹைப்பர்போலரைஸ் செய்வதற்குப் பதிலாக டிப்போலரைஸ் செய்கிறது. இது, உற்சாகத்தை அதிகரிக்கும் மற்றும் வலி பரவுதலை அதிகரிக்கும். உண்மையில், எலியில் KCC2 இன் மருந்தியல் முற்றுகை அல்லது siRNA-மத்தியஸ்தக் குறைப்பு இயந்திர அலோடினியாவைத் தூண்டுகிறது.

மின்புத்தகத்தைப் பகிரவும்

ஆதாரங்கள்:

என் தோள்பட்டை ஏன் வலிக்கிறது? தோள்பட்டை வலியின் நரம்பியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் அடிப்படையில் ஒரு ஆய்வு

பெஞ்சமின் ஜான் ஃபிலாய்ட் டீன், ஸ்டீபன் எட்வர்ட் க்விலிம், ஆண்ட்ரூ ஜொனாதன் கார்

வலியின் செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு வழிமுறைகள்

ஆலன் ஐ. பாஸ்பாம்1, டயானா எம். பாட்டிஸ்டா2, கிரே?கோரி ஷெரர்1, மற்றும் டேவிட் ஜூலியஸ்3

1 உடற்கூறியல் துறை, கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம், சான் பிரான்சிஸ்கோ 94158

2 மூலக்கூறு மற்றும் உயிரணு உயிரியல் துறை, கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம், பெர்க்லி CA 94720 3 உடலியல் துறை, கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம், சான் பிரான்சிஸ்கோ 94158

நோசிசெப்ஷனின் மூலக்கூறு வழிமுறைகள்

டேவிட் ஜூலியஸ்* & ஆலன் ஐ. பாஸ்பாம்

*செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு மருந்தியல் துறை, மற்றும் உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் துறைகள் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த நரம்பியல் அறிவியலுக்கான WM கெக் அறக்கட்டளை மையம், கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம் சான் பிரான்சிஸ்கோ, சான் பிரான்சிஸ்கோ, கலிபோர்னியா 94143, அமெரிக்கா (மின்னஞ்சல்: julius@socrates.ucsf.edu)

நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் பங்கு

நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் பங்கு

நியூரோஜெனிக் அழற்சி, அல்லது NI என்பது உடலியல் செயல்முறை ஆகும், அங்கு மத்தியஸ்தர்கள் நேரடியாக தோல் நரம்புகளிலிருந்து அழற்சியின் பதிலைத் தொடங்குவார்கள். இது எரித்மா, வீக்கம், வெப்பநிலை அதிகரிப்பு, மென்மை மற்றும் வலி உள்ளிட்ட உள்ளூர் அழற்சி எதிர்வினைகளை உருவாக்குகிறது. குறைந்த தீவிரம் கொண்ட இயந்திர மற்றும் இரசாயன தூண்டுதல்களுக்கு பதிலளிக்கும் நுண்ணிய அன்மைலினேட்டட் அஃபெரென்ட் சோமாடிக் சி-ஃபைபர்கள் இந்த அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டிற்கு பெரிதும் காரணமாகின்றன.

 

தூண்டப்படும்போது, ​​தோல் நரம்புகளில் உள்ள இந்த நரம்புப் பாதைகள் ஆற்றல்மிக்க நியூரோபெப்டைடுகள் அல்லது பொருள் P மற்றும் கால்சிட்டோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் (CGRP) ஆகியவற்றை விரைவாக நுண்ணுயிர்ச்சூழலுக்குள் வெளியிடுகின்றன, இது தொடர்ச்சியான அழற்சி எதிர்வினைகளைத் தூண்டுகிறது. இம்யூனோஜெனிக் அழற்சியில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு உள்ளது, இது ஒரு நோய்க்கிருமி உடலில் நுழையும் போது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் செய்யப்படும் முதல் பாதுகாப்பு மற்றும் ஈடுசெய்யும் பதில் ஆகும், அதேசமயம் நியூரோஜெனிக் அழற்சியானது நரம்பு மண்டலம் மற்றும் அழற்சி பதில்களுக்கு இடையே நேரடி தொடர்பை உள்ளடக்கியது. நியூரோஜெனிக் அழற்சி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அழற்சி ஆகியவை ஒரே நேரத்தில் இருக்கலாம் என்றாலும், இரண்டும் மருத்துவ ரீதியாக பிரித்தறிய முடியாதவை. கீழே உள்ள கட்டுரையின் நோக்கம் நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் வழிமுறை மற்றும் ஹோஸ்ட் டிஃபென்ஸ் மற்றும் இம்யூனோபாத்தாலஜியில் புற நரம்பு மண்டலத்தின் பங்கு பற்றி விவாதிப்பதாகும்.

 

நியூரோஜெனிக் அழற்சி - ஹோஸ்ட் டிஃபென்ஸ் மற்றும் இம்யூனோபாத்தாலஜியில் புற நரம்பு மண்டலத்தின் பங்கு

 

சுருக்கம்

 

புற நரம்பு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகள் பாரம்பரியமாக தனித்தனி செயல்பாடுகளை வழங்குவதாக கருதப்படுகிறது. இருப்பினும், நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் புதிய நுண்ணறிவுகளால் இந்த வரி பெருகிய முறையில் மங்கலாகி வருகிறது. நோசிசெப்டர் நியூரான்கள், நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களைப் போலவே ஆபத்துக்கான பல மூலக்கூறு அங்கீகாரப் பாதைகளைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் ஆபத்துக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, புற நரம்பு மண்டலம் நேரடியாக நோயெதிர்ப்பு அமைப்புடன் தொடர்புகொண்டு, ஒரு ஒருங்கிணைந்த பாதுகாப்பு பொறிமுறையை உருவாக்குகிறது. புற திசுக்களில் உள்ள உணர்திறன் மற்றும் தன்னியக்க இழைகளின் அடர்த்தியான கண்டுபிடிப்பு நெட்வொர்க் மற்றும் நரம்பியல் கடத்தலின் அதிக வேகம் ஆகியவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் விரைவான உள்ளூர் மற்றும் முறையான நியூரோஜெனிக் பண்பேற்றத்தை அனுமதிக்கிறது. ஆட்டோ இம்யூன் மற்றும் ஒவ்வாமை நோய்களில் நோயெதிர்ப்பு செயலிழப்பில் புற நியூரான்கள் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டுள்ளன. எனவே, நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களுடன் புற நியூரான்களின் ஒருங்கிணைந்த தொடர்புகளைப் புரிந்துகொள்வது, புரவலன் பாதுகாப்பை அதிகரிப்பதற்கும் நோயெதிர்ப்பு நோயியலை அடக்குவதற்கும் சிகிச்சை அணுகுமுறைகளை முன்னெடுக்கலாம்.

 

அறிமுகம்

 

இரண்டாயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, செல்சஸ் வீக்கத்தை நான்கு முக்கிய அறிகுறிகளை உள்ளடக்கியது - டோலோர் (வலி), கலோரி (வெப்பம்), ருபர் (சிவத்தல்), மற்றும் கட்டி (வீக்கம்), நரம்பு மண்டலத்தை செயல்படுத்துவது ஒருங்கிணைந்ததாக அங்கீகரிக்கப்பட்டதைக் குறிக்கிறது. வீக்கம். இருப்பினும், வலி ​​முக்கியமாக அப்போதிருந்து, ஒரு அறிகுறியாக மட்டுமே கருதப்படுகிறது, மேலும் வீக்கத்தின் தலைமுறையில் ஒரு பங்கேற்பாளர் அல்ல. இந்த கண்ணோட்டத்தில், புற நரம்பு மண்டலம் உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மாற்றியமைப்பதில் நேரடி மற்றும் செயலில் பங்கு வகிக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறோம், அதாவது நோயெதிர்ப்பு மற்றும் நரம்பு மண்டலங்கள் புரவலன் பாதுகாப்பில் பொதுவான ஒருங்கிணைந்த பாதுகாப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கலாம் மற்றும் திசு காயம், சிக்கலானது. ஒவ்வாமை மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்களில் நோய்க்குறியீட்டிற்கு வழிவகுக்கும் தொடர்பு.

 

உயிரினங்களின் உயிர்வாழ்வு என்பது திசு சேதம் மற்றும் தொற்றுநோயிலிருந்து சாத்தியமான தீங்குகளுக்கு எதிராக பாதுகாப்பை ஏற்றும் திறனைப் பொறுத்தது. புரவலன் பாதுகாப்பு என்பது ஆபத்தான (தீங்கு விளைவிக்கும்) சூழலுடன் (நரம்பியல் செயல்பாடு) தொடர்பை அகற்றுவதற்கான தவிர்ப்பு நடத்தை மற்றும் நோய்க்கிருமிகளின் செயலில் நடுநிலைப்படுத்தல் (ஒரு நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடு) ஆகிய இரண்டையும் உள்ளடக்கியது. பாரம்பரியமாக, நோய்த்தொற்று முகவர்களை எதிர்த்துப் போராடுவதிலும், திசுக் காயத்தை சரிசெய்வதிலும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பங்கு நரம்பு மண்டலத்தில் இருந்து முற்றிலும் வேறுபட்டதாகக் கருதப்படுகிறது, இது சேதப்படுத்தும் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் உள் சமிக்ஞைகளை உணர்ச்சிகள் மற்றும் அனிச்சைகளை உருவாக்க மின் செயல்பாடுகளாக மாற்றுகிறது (படம் 1). இந்த இரண்டு அமைப்புகளும் உண்மையில் ஒரு ஒருங்கிணைந்த பாதுகாப்பு பொறிமுறையின் கூறுகள் என்று நாங்கள் முன்மொழிகிறோம். சோமாடோசென்சரி நரம்பு மண்டலம் ஆபத்தை கண்டறிவதற்காக சிறப்பாக வைக்கப்பட்டுள்ளது. முதலாவதாக, தோல், நுரையீரல், சிறுநீர் மற்றும் செரிமான மண்டலத்தின் எபிடெலியல் மேற்பரப்புகள் போன்ற வெளிப்புற சூழலுக்கு மிகவும் வெளிப்படும் அனைத்து திசுக்களும், நோசிசெப்டர்களால் அடர்த்தியாக கண்டுபிடிக்கப்படுகின்றன, அதிக வாசலில் வலியை உருவாக்கும் உணர்ச்சி இழைகள். இரண்டாவதாக, தீங்கு விளைவிக்கும் வெளிப்புற தூண்டுதல்களின் கடத்தல் கிட்டத்தட்ட உடனடியானது, உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை அணிதிரட்டுவதை விட விரைவான அளவு ஆர்டர்கள், எனவே ஹோஸ்ட் பாதுகாப்பில் "முதல் பதிலளிப்பவராக" இருக்கலாம்.

 

படம் 1 புற நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்படுத்தல் தூண்டுதல்கள் | எல் பாசோ, TX சிரோபிராக்டர்

படம் 1: தீங்கு விளைவிக்கும் தூண்டுதல்கள், நுண்ணுயிர் மற்றும் அழற்சி அங்கீகார பாதைகள் புற நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகின்றன. உணர்திறன் நியூரான்கள் தீங்கு விளைவிக்கும்/தீங்கு விளைவிக்கும் தூண்டுதல்களைக் கண்டறிவதற்கான பல வழிகளைக் கொண்டுள்ளன. 1) TRP சேனல்கள், P2X சேனல்கள் மற்றும் ஆபத்து தொடர்புடைய மூலக்கூறு வடிவ (DAMP) ஏற்பிகள் உள்ளிட்ட அபாய சமிக்ஞை ஏற்பிகள் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து வெளிப்புற சமிக்ஞைகளை (எ.கா. வெப்பம், அமிலத்தன்மை, இரசாயனங்கள்) அல்லது அதிர்ச்சி/திசு காயத்தின் போது வெளியிடப்படும் எண்டோஜெனஸ் ஆபத்து சமிக்ஞைகளை (எ.கா. ATP, யூரிக் அமிலம், ஹைட்ராக்ஸினோனெனல்ஸ்). 2) டோல் போன்ற ஏற்பிகள் (TLRs) மற்றும் Nod-like receptors (NLRs) போன்ற பேட்டர்ன் ரெகக்னிஷன் ரிசெப்டர்கள் (PRRs) நோய்த்தொற்றின் போது படையெடுக்கும் பாக்டீரியா அல்லது வைரஸ்கள் மூலம் பரவும் நோய்க்கிருமி தொடர்புடைய மூலக்கூறு வடிவங்களை (PAMP கள்) அங்கீகரிக்கின்றன. 3) சைட்டோகைன் ஏற்பிகள் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களால் சுரக்கும் காரணிகளை அங்கீகரிக்கின்றன (எ.கா. IL-1beta, TNF-alpha, NGF), இது சவ்வு உற்சாகத்தை அதிகரிக்க வரைபட கைனேஸ்கள் மற்றும் பிற சமிக்ஞை வழிமுறைகளை செயல்படுத்துகிறது.

 

சுற்றளவில் இருந்து முள்ளந்தண்டு வடம் மற்றும் மூளைக்கு ஆர்த்தோட்ரோமிக் உள்ளீடுகள் தவிர, நோசிசெப்டர் நியூரான்களில் உள்ள செயல் திறன்களும் ஆக்சன் ரிஃப்ளெக்ஸ் என்ற சுற்றளவில் கிளை புள்ளிகளில் ஆன்டிட்ரோமிக் முறையில் பரவுகிறது. இவை நிலையான உள்ளூர் டிப்போலரைசேஷன்களுடன் சேர்ந்து, புற ஆக்சான்கள் மற்றும் டெர்மினல்கள் (படம். 2) ஆகிய இரண்டிலிருந்தும் நரம்பியல் மத்தியஸ்தர்களின் விரைவான மற்றும் உள்ளூர் வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கும். தோல் வாசோடைலேஷனைத் தூண்டுகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் கருத்தாக்கத்திற்கு வழிவகுத்தது (படம் 1).

 

படம் 2 நோசிசெப்டர் சென்சார் நியூரான்களில் இருந்து வெளியிடப்பட்ட நரம்பியல் காரணிகள் | எல் பாசோ, TX சிரோபிராக்டர்

படம் 2: நோசிசெப்டர் சென்ஸரி நியூரான்களில் இருந்து வெளியாகும் நரம்பியல் காரணிகள் லுகோசைட் கெமோடாக்சிஸ், வாஸ்குலர் ஹீமோடைனமிக்ஸ் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை நேரடியாக இயக்குகின்றன. தீங்கு விளைவிக்கும் தூண்டுதல்கள் உணர்திறன் நரம்புகளில் அஃபெரன்ட் சிக்னல்களை செயல்படுத்தும் போது, ​​நியூரான்களின் புற முனையங்களில் நியூரோபெப்டைடுகளின் வெளியீட்டைத் தூண்டும் ஆன்டிட்ரோமிக் ஆக்சன் ரிஃப்ளெக்ஸ்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன. இந்த மூலக்கூறு மத்தியஸ்தர்கள் பல அழற்சி நடவடிக்கைகளைக் கொண்டுள்ளனர்: 1) கெமோடாக்சிஸ் மற்றும் நியூட்ரோபில்கள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகளை காயம் ஏற்பட்ட இடத்தில் செயல்படுத்துதல் மற்றும் மாஸ்ட் செல்களை சிதைத்தல். 2) இரத்த ஓட்டம், வாஸ்குலர் கசிவு மற்றும் எடிமாவை அதிகரிக்க வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் செல்களுக்கு சமிக்ஞை செய்தல். இது அழற்சி லுகோசைட்டுகளை எளிதாக ஆட்சேர்ப்பு செய்ய அனுமதிக்கிறது. 3) டி ஹெல்பர் செல் வேறுபாட்டை Th2 அல்லது Th17 துணை வகைகளாக இயக்க டென்ட்ரிடிக் செல்களை முதன்மைப்படுத்துதல்.

 

படம் 3 நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் முன்னேற்றங்களின் காலவரிசை | எல் பாசோ, TX சிரோபிராக்டர்

படம் 3: செல்சஸிலிருந்து இன்றுவரை அழற்சியின் நியூரோஜெனிக் அம்சங்களைப் புரிந்துகொள்வதில் முன்னேற்றங்களின் காலவரிசை.

 

நியூரோஜெனிக் அழற்சியானது நியூரோபெப்டைடுகள் கால்சிட்டோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் (சிஜிஆர்பி) மற்றும் நோசிசெப்டர்களில் இருந்து பி (எஸ்பி) ஆகியவற்றின் வெளியீட்டால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது, அவை நேரடியாக வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் மற்றும் மென்மையான தசை செல்கள் 2-5 இல் செயல்படுகின்றன. CGRP வாசோடைலேஷன் விளைவுகள் 2, 3 ஐ உருவாக்குகிறது, அதேசமயம் SP தந்துகி ஊடுருவலை அதிகரிக்கிறது, இது பிளாஸ்மா எக்ஸ்ட்ராவேசேஷன் மற்றும் எடிமா 4, 5, செல்சஸின் ரூபர், கலோரி மற்றும் கட்டிக்கு பங்களிக்கிறது. இருப்பினும், நோசிசெப்டர்கள் பல கூடுதல் நியூரோபெப்டைட்களை வெளியிடுகின்றன (ஆன்லைன் தரவுத்தளம்: www.neuropeptides.nl/), அட்ரினோமெடுலின், நியூரோகினின்ஸ் ஏ மற்றும் பி, வாசோஆக்டிவ் இண்டஸ்டினல் பெப்டைட் (விஐபி), நியூரோபெப்டைட் (என்பிஒய்), மற்றும் கேஸ்ட்ரின் ரிலீசிங் பெப்டைட் (ஜிஆர்பி) மற்றும் குளுட்டமேட், நைட்ரிக் ஆக்சைடு (NO) மற்றும் சைட்டோகைன்கள் போன்ற பிற மூலக்கூறு மத்தியஸ்தர்களும் அடங்கும். 6.

 

சுற்றளவில் உள்ள உணர்திறன் நியூரான்களிலிருந்து வெளியிடப்படும் மத்தியஸ்தர்கள் வாஸ்குலேச்சரில் செயல்படுவது மட்டுமல்லாமல், உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு செல்கள் (மாஸ்ட் செல்கள், டென்ட்ரிடிக் செல்கள்), மற்றும் தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்பு செல்கள் (டி லிம்போசைட்டுகள்) 7-12 ஆகியவற்றை நேரடியாக ஈர்த்து செயல்படுத்துவதை நாங்கள் இப்போது பாராட்டுகிறோம். திசு சேதத்தின் கடுமையான அமைப்பில், நியூரோஜெனிக் அழற்சியானது பாதுகாப்பு, உடலியல் காயம் குணப்படுத்துதல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களை செயல்படுத்துவதன் மூலம் நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிராக நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பை எளிதாக்குகிறது என்று நாங்கள் ஊகிக்கிறோம். இருப்பினும், இத்தகைய நரம்பியல்-நோயெதிர்ப்புத் தொடர்புகள், நோயியல் அல்லது தவறான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைப் பெருக்குவதன் மூலம் ஒவ்வாமை மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்களின் நோயியல் இயற்பியலில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, முடக்கு வாதத்தின் விலங்கு மாதிரிகளில், லெவின் மற்றும் சகாக்கள் மூட்டுகளின் சிதைவு வீக்கத்தில் ஒரு வேலைநிறுத்தம் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது P 13, 14 என்ற பொருளின் நரம்பியல் வெளிப்பாட்டைச் சார்ந்தது. சமீபத்திய ஆய்வுகளில் ஒவ்வாமை மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, பெருங்குடல் அழற்சி மற்றும் தடிப்புத் தோல் அழற்சி, முதன்மை உணர்திறன் நியூரான்கள் உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி 15-17 செயல்படுத்துவதைத் தொடங்குவதில் மற்றும் அதிகரிப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

 

எனவே, புற நரம்பு மண்டலம் புரவலன் பாதுகாப்பில் (தீங்கு விளைவிக்கும் தூண்டுதல்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் தவிர்க்கும் நடத்தையைத் தொடங்குதல்) செயலற்ற பங்கைக் கொண்டிருப்பது மட்டுமல்லாமல், தீங்கு விளைவிக்கும் பதில்களை மாற்றியமைப்பதில் மற்றும் எதிர்த்துப் போராடுவதில் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புடன் இணைந்து செயலில் பங்கு வகிக்கிறது என்று நாங்கள் முன்மொழிகிறோம். தூண்டுதல்கள், நோய்க்கு பங்களிக்கும் ஒரு பாத்திரத்தை மாற்றியமைக்க முடியும்.

 

புற நரம்பு மற்றும் உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகளில் பகிரப்பட்ட ஆபத்து அறிதல் பாதைகள்

 

தீவிர இயந்திர, வெப்ப மற்றும் எரிச்சலூட்டும் இரசாயன தூண்டுதல்களுக்கு உணர்திறன் மூலம் உயிரினத்திற்கு ஆபத்தை அடையாளம் காண புற உணர்ச்சி நியூரான்கள் மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன (படம் 1). நிலையற்ற ஏற்பி திறன் (TRP) அயன் சேனல்கள் நோசிசெப்ஷனின் மிகவும் பரவலாக ஆய்வு செய்யப்பட்ட மூலக்கூறு மத்தியஸ்தர்களாகும், அவை பல்வேறு தீங்கு விளைவிக்கும் தூண்டுதல்களால் செயல்படுத்தப்படும் போது கேஷன்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்படாத நுழைவை நடத்துகின்றன. TRPV1 ஆனது அதிக வெப்பநிலை, குறைந்த pH மற்றும் கேப்சைசின், மிளகாயின் வல்லினாய்டு எரிச்சலூட்டும் கூறுகளால் செயல்படுத்தப்படுகிறது 18. TRPA1, கண்ணீர்ப்புகை மற்றும் தொழிற்துறை ஐசோதியோசயனேட்ஸ் 19 போன்ற சுற்றுச்சூழல் எரிச்சலூட்டும் வினைத்திறன் இரசாயனங்களைக் கண்டறிவதில் மத்தியஸ்தம் செய்கிறது. 4-ஹைட்ராக்ஸினோனெனல் மற்றும் ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் 20, 21 உள்ளிட்ட எண்டோஜெனஸ் மூலக்கூறு சமிக்ஞைகளால் காயம்.

 

சுவாரஸ்யமாக, உணர்திறன் நியூரான்கள் அதே நோய்க்கிருமி மற்றும் ஆபத்து மூலக்கூறு அங்கீகாரம் ஏற்பி பாதைகளை உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களைப் போலவே பகிர்ந்து கொள்கின்றன, அவை நோய்க்கிருமிகளைக் கண்டறியவும் உதவுகின்றன (படம் 1). நோயெதிர்ப்பு அமைப்பில், நுண்ணுயிர் நோய்க்கிருமிகள் ஜெர்ம்லைன் குறியிடப்பட்ட வடிவ அங்கீகாரம் ஏற்பிகளால் (PRRs) கண்டறியப்படுகின்றன, அவை பரந்த அளவில் பாதுகாக்கப்பட்ட வெளிப்புற நோய்க்கிருமி-தொடர்புடைய மூலக்கூறு வடிவங்களை (PAMP கள்) அங்கீகரிக்கின்றன. அடையாளம் காணப்பட்ட முதல் PRRகள், ஈஸ்ட், பாக்டீரியாவால் பெறப்பட்ட செல்-சுவர் கூறுகள் மற்றும் வைரஸ் ஆர்என்ஏ 22 ஆகியவற்றுடன் பிணைக்கப்படும் டோல்-லைக் ரிசெப்டர் (TLR) குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவர்கள். தழுவல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. டி.எல்.ஆர்.களுக்கு கூடுதலாக, திசுக் காயத்தின் போது உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு செல்கள், சேதம்-தொடர்புடைய மூலக்கூறு வடிவங்கள் (DAMPs) அல்லது அலார்மின்கள் 23, 24 என்றும் அழைக்கப்படும் எண்டோஜெனஸ் டெரிவேட் ஆபத்து சமிக்ஞைகளால் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. நெக்ரோசிஸின் போது இறக்கும் செல்கள், தொற்று அல்லாத அழற்சி பதில்களின் போது நோயெதிர்ப்பு செல்களை செயல்படுத்துதல்.

 

TLRs 3, 4, 7, மற்றும் 9 உள்ளிட்ட PRRகள் நொசிசெப்டர் நியூரான்களால் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் TLR லிகண்ட்களின் தூண்டுதலானது உள்நோக்கி நீரோட்டங்களை தூண்டுவதற்கும் நோசிசெப்டர்களை மற்ற வலி தூண்டுதல்களுக்கு 25-27 உணர்திறனுக்கும் வழிவகுக்கிறது. மேலும், TLR7 ligand imiquimod மூலம் உணர்திறன் நியூரான்களை செயல்படுத்துவது ஒரு அரிப்பு குறிப்பிட்ட உணர்ச்சி பாதையை செயல்படுத்த வழிவகுக்கிறது. நியூரானல் சிக்னலிங் மூலக்கூறுகளின் புற வெளியீட்டின் மூலம் நோயெதிர்ப்பு செல்களை செயல்படுத்துகிறது.

 

செல்லுலார் காயத்தின் போது வெளியிடப்படும் ஒரு பெரிய DAMP/அலார்மின் ATP ஆகும், இது நோசிசெப்டர் நியூரான்கள் மற்றும் 28-30 நோயெதிர்ப்பு செல்கள் இரண்டிலும் பியூரினெர்ஜிக் ஏற்பிகளால் அங்கீகரிக்கப்படுகிறது. பியூரினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் இரண்டு குடும்பங்களால் ஆனவை: பி2எக்ஸ் ஏற்பிகள், லிகண்ட்-கேட்டட் கேஷன் சேனல்கள் மற்றும் பி2ஒய் ஏற்பிகள், ஜி-புரத இணைந்த ஏற்பிகள். நோசிசெப்டர் நியூரான்களில், ATP இன் அங்கீகாரம் P2X3 மூலம் நிகழ்கிறது, இது கேஷன் நீரோட்டங்கள் மற்றும் வலி 28, 30 (படம் 1) விரைவாக அடர்த்தியாவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அதே நேரத்தில் P2Y ஏற்பிகள் TRP மற்றும் மின்னழுத்த-கேட்டட் சோடியம் சேனல்களின் உணர்திறன் மூலம் nociceptor செயல்படுத்தலுக்கு பங்களிக்கின்றன. மேக்ரோபேஜ்களில், ஏடிபி பி2எக்ஸ்7 ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பது ஹைப்பர்போலரைசேஷன் மற்றும் இன்ஃப்ளேமசோமின் கீழ்நோக்கி செயல்படுத்துகிறது, இது IL-1beta மற்றும் IL-18 29 தலைமுறையில் முக்கியமான ஒரு மூலக்கூறு சிக்கலானது. எனவே, ATP என்பது புற நியூரான்கள் மற்றும் உள்ளார்ந்த இரண்டையும் செயல்படுத்தும் ஒரு சக்திவாய்ந்த ஆபத்து சமிக்ஞையாகும். காயத்தின் போது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, மற்றும் சில சான்றுகள் நியூரான்கள் அழற்சி மூலக்கூறு இயந்திரங்களின் பகுதிகளை வெளிப்படுத்துகின்றன 31.

 

நோசிசெப்டர்களில் உள்ள ஆபத்து சமிக்ஞைகளின் மறுபக்கம் நோயெதிர்ப்பு உயிரணு செயல்பாட்டில் TRP சேனல்களின் பங்கு ஆகும். TRPV2, தீங்கு விளைவிக்கும் வெப்பத்தால் செயல்படுத்தப்படும் TRPV1 இன் ஹோமோலாக், உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களில் அதிக அளவில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. அவற்றின் சிதைவு 32. எண்டோஜெனஸ் ஆபத்து சமிக்ஞைகள் நோசிசெப்டர்களைப் போலவே நோயெதிர்ப்பு செல்களை செயல்படுத்துகின்றனவா என்பது தீர்மானிக்கப்பட உள்ளது.

 

நோயெதிர்ப்பு செல்கள் மற்றும் நோசிசெப்டர் நியூரான்களுக்கு இடையேயான தொடர்புக்கான முக்கிய வழிமுறைகள் சைட்டோகைன்கள் மூலமாகும். சைட்டோகைன் ஏற்பிகளை செயல்படுத்தும்போது, ​​டிஆர்பி மற்றும் வோல்டேஜ்-கேட்டட் சேனல்கள் (படம் 1) உள்ளிட்ட சவ்வு புரதங்களின் கீழ்நிலை பாஸ்போரிலேஷனுக்கு வழிவகுக்கும் சென்சார் நியூரான்களில் சமிக்ஞை கடத்தும் பாதைகள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. நோசிசெப்டர்களின் உணர்திறன், பொதுவாக பாதிப்பில்லாத இயந்திர மற்றும் வெப்ப தூண்டுதல்கள் இப்போது நொசிசெப்டர்களை செயல்படுத்த முடியும். இன்டர்லூகின் 1 பீட்டா மற்றும் TNF-ஆல்பா ஆகியவை அழற்சியின் போது உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களால் வெளியிடப்படும் இரண்டு முக்கியமான சைட்டோகைன்கள் ஆகும். IL-1beta மற்றும் TNF-alpha ஆகியவை நோசிசெப்டர்களால் நேரடியாக உணரப்படுகின்றன, அவை அறிவாற்றல் ஏற்பிகளை வெளிப்படுத்துகின்றன, p38 வரைபட கைனேஸ்களின் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகின்றன, இது சவ்வு உற்சாகத்தை 34-36 அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. நரம்பு வளர்ச்சி காரணி (NGF) மற்றும் ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் E(2) ஆகியவை நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களில் இருந்து வெளியிடப்படும் முக்கிய அழற்சி மத்தியஸ்தர்களாகும், அவை உணர்திறனை ஏற்படுத்தும் புற உணர்ச்சி நியூரான்களில் நேரடியாக செயல்படுகின்றன. நோயெதிர்ப்பு காரணிகளால் நோசிசெப்டர் உணர்திறன் ஒரு முக்கிய விளைவு, புற முனையங்களில் நியூரோபெப்டைடுகளின் அதிகரித்த வெளியீடு ஆகும், இது நோயெதிர்ப்பு செல்களை மேலும் செயல்படுத்துகிறது, இதன் மூலம் ஒரு நேர்மறையான பின்னூட்ட சுழற்சியை தூண்டுகிறது மற்றும் வீக்கத்தை எளிதாக்குகிறது.

 

உணர்ச்சி நரம்பு மண்டலத்தின் உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் கட்டுப்பாடு

 

வீக்கத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில், உணர்திறன் நியூரான்கள் திசுவில் வசிக்கும் மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் டென்ட்ரிடிக் செல்களுக்கு சமிக்ஞை செய்கின்றன, இவை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தொடங்குவதில் முக்கியமான பிறவி நோயெதிர்ப்பு செல்கள் (படம் 2). உடற்கூறியல் ஆய்வுகள், மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் டென்ட்ரிடிக் செல்கள் ஆகியவற்றுடன் டெர்மினல்களை நேரடியாகப் பொருத்துவதைக் காட்டுகின்றன, மேலும் நோசிசெப்டர்களில் இருந்து வெளியாகும் நியூரோபெப்டைடுகள் இந்த செல்கள் 7, 9, 37 இல் சிதைவு அல்லது சைட்டோகைன் உற்பத்தியைத் தூண்டலாம். ஒவ்வாமை சுவாசப்பாதையில் இந்த தொடர்பு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. வீக்கம் மற்றும் தோல் அழற்சி 10-12.

 

வீக்கத்தின் செயல்திறன் கட்டத்தில், நோயெதிர்ப்பு செல்கள் காயத்தின் குறிப்பிட்ட இடத்திற்கு தங்கள் வழியைக் கண்டுபிடிக்க வேண்டும். உணர்திறன் நியூரான்கள், நியூரோபெப்டைடுகள், கெமோக்கின்கள் மற்றும் குளுட்டமேட் ஆகியவற்றிலிருந்து வெளியிடப்படும் பல மத்தியஸ்தர்கள், நியூட்ரோபில்கள், ஈசினோபில்கள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் டி-செல்களுக்கு வேதியியல் ரீதியாக செயல்படுகின்றன, மேலும் நோயெதிர்ப்பு செல் ஹோமிங் 6, 38-41 (படம் 2) ஐ எளிதாக்கும் எண்டோடெலியல் ஒட்டுதலை மேம்படுத்துகின்றன. மேலும், சில சான்றுகள், நியூரான்கள் நேரடியாக செயல்திறனில் பங்கேற்கலாம், ஏனெனில் நியூரோபெப்டைடுகள் நேரடியாக நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி செயல்பாடுகளைக் கொண்டிருக்கலாம் 42.

 

நரம்பியல் மூலம் பெறப்பட்ட சிக்னலிங் மூலக்கூறுகள், பல்வேறு வகையான தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்பு T செல்களின் வேறுபாடு அல்லது விவரக்குறிப்புக்கு பங்களிப்பதன் மூலம் அழற்சியின் வகையை இயக்கலாம். ஒரு ஆன்டிஜென் பாகோசைட்டோஸ் செய்யப்பட்டு உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களால் செயலாக்கப்படுகிறது, பின்னர் அவை அருகிலுள்ள நிணநீர் முனைக்கு இடம்பெயர்ந்து ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைடை நேவ் டி செல்களுக்கு வழங்குகிறது. ஆன்டிஜெனின் வகையைப் பொறுத்து, உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு உயிரணுவில் உள்ள காஸ்டிமுலேட்டரி மூலக்கூறுகள் மற்றும் குறிப்பிட்ட சைட்டோகைன்களின் சேர்க்கைகளைப் பொறுத்து, நேவ் டி செல்கள் குறிப்பிட்ட துணை வகைகளாக முதிர்ச்சியடைகின்றன, அவை நோய்க்கிருமி தூண்டுதலை அகற்றுவதற்கான அழற்சி முயற்சியை சிறப்பாகச் செய்கின்றன. CD4 T செல்கள், அல்லது T உதவி (Th) செல்கள், Th1, Th2, Th17 மற்றும் T ஒழுங்குமுறை செல்கள் (Treg) ஆகிய நான்கு அடிப்படைக் குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம். Th1 செல்கள் முக்கியமாக உள்செல்லுலார் நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் உறுப்பு-குறிப்பிட்ட தன்னுடல் தாக்க நோய்களுக்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ளன; ஹெல்மின்த்ஸ் போன்ற புற-செல்லுலார் நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிரான நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு Th2 முக்கியமானது மற்றும் ஒவ்வாமை அழற்சி நோய்களுக்கு காரணமாகும்; நுண்ணுயிர் சவால்களுக்கு எதிராக பாதுகாப்பதில் Th17 செல்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, புற-செல்லுலர் பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சை போன்றவை; ட்ரெக் செல்கள் சுய சகிப்புத்தன்மையை பராமரிப்பதிலும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை ஒழுங்குபடுத்துவதிலும் ஈடுபட்டுள்ளன. இந்த டி செல் முதிர்வு செயல்முறை உணர்ச்சி நரம்பியல் மத்தியஸ்தர்களால் பெரிதும் பாதிக்கப்படுகிறது. சிஜிஆர்பி மற்றும் விஐபி போன்ற நியூரோபெப்டைடுகள், டென்ட்ரிடிக் செல்களை Th2-வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை நோக்கிச் செலுத்தலாம் மற்றும் Th1-வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் குறைக்கலாம், சில சைட்டோகைன்களின் உற்பத்தியை ஊக்குவிப்பதன் மூலமும், மற்றவற்றைத் தடுப்பதன் மூலமும், உள்ளூர் நிணநீர் முனைகளுக்கு டென்ட்ரிடிக் செல் இடம்பெயர்வைக் குறைப்பதன் மூலமோ அல்லது மேம்படுத்துவதன் மூலமோ , 8, 10. உணர்திறன் நியூரான்கள் ஒவ்வாமை (முக்கியமாக Th43 இயக்கப்படும்) வீக்கத்திற்கு கணிசமான பங்களிப்பை வழங்குகின்றன. 2, 17, அதாவது நியூரான்களும் அழற்சித் தீர்மானத்தைக் கட்டுப்படுத்துவதில் ஈடுபடலாம். பெருங்குடல் அழற்சி மற்றும் தடிப்புத் தோல் அழற்சி போன்ற நோய்த்தடுப்பு நோய்களில், P போன்ற நரம்பியல் மத்தியஸ்தர்களின் தடுப்பு T செல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மத்தியஸ்த சேதம் 1-2 ஐக் கணிசமாகக் குறைக்கலாம், இருப்பினும் ஒரு மத்தியஸ்தரை விரோதிப்பது நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் மீது மட்டுப்படுத்தப்பட்ட விளைவை மட்டுமே ஏற்படுத்தும்.

 

புற உணர்திறன் நரம்பு இழைகளிலிருந்து வெளியாகும் சமிக்ஞை மூலக்கூறுகள் சிறிய இரத்த நாளங்களை மட்டுமல்ல, கீமோடாக்சிஸ், ஹோமிங், முதிர்ச்சி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டையும் கட்டுப்படுத்துகின்றன என்பதைக் கருத்தில் கொண்டு, நரம்பியல்-நோயெதிர்ப்பு இடைவினைகள் முன்பு நினைத்ததை விட மிகவும் சிக்கலானவை என்பது தெளிவாகிறது. . 2). மேலும், இது தனிப்பட்ட நரம்பியல் மத்தியஸ்தர்கள் அல்ல, மாறாக நோசிசெப்டர்களில் இருந்து வெளியிடப்படும் சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளின் குறிப்பிட்ட சேர்க்கைகள் வெவ்வேறு நிலைகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளின் வகைகளை பாதிக்கின்றன என்பது மிகவும் சிந்திக்கத்தக்கது.

 

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தன்னியக்க ரிஃப்ளெக்ஸ் கட்டுப்பாடு

 

புற நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் கோலினெர்ஜிக் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் ரிஃப்ளெக்ஸ் சர்க்யூட்டின் பங்கு முக்கியமானது 46. வேகஸ் என்பது மூளைத் தண்டு மற்றும் உள்ளுறுப்பு உறுப்புகளுடன் இணைக்கும் முக்கிய பாராசிம்பேடிக் நரம்பு ஆகும். கெவின் ட்ரேசி மற்றும் பிறரின் பணி, செப்டிக் ஷாக் மற்றும் எண்டோடாக்ஸீமியா ஆகியவற்றில் சக்திவாய்ந்த பொதுவான அழற்சி எதிர்ப்பு பதில்களை சுட்டிக்காட்டுகிறது, இது புற மேக்ரோபேஜ்கள் 47-49 ஐ அடக்குவதற்கு வழிவகுத்த ஒரு வெளிச்செல்லும் வேகல் நரம்பு செயல்பாட்டால் தூண்டப்படுகிறது. வாகஸ் மண்ணீரலைக் கண்டுபிடிக்கும் புற அட்ரினெர்ஜிக் செலியாக் கேங்க்லியன் நியூரான்களை செயல்படுத்துகிறது, இது அசிடைல்கொலின் கீழ்நிலை வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது, இது மண்ணீரல் மற்றும் இரைப்பைக் குழாயில் உள்ள மேக்ரோபேஜ்களில் ஆல்பா-7 நிகோடினிக் ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது. இது JAK2/STAT3 SOCS3 சிக்னலிங் பாதையின் செயல்படுத்தலைத் தூண்டுகிறது, இது TNF-ஆல்ஃபா டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை அடக்குகிறது.

 

மாறாத நேச்சுரல் கில்லர் டி செல்கள் (iNKT) என்பது பெப்டைட் ஆன்டிஜென்களுக்குப் பதிலாக CD1d இன் சூழலில் நுண்ணுயிர் கொழுப்புகளை அங்கீகரிக்கும் T செல்களின் சிறப்பு துணைக்குழு ஆகும். NKT செல்கள் ஒரு முக்கிய லிம்போசைட் மக்கள்தொகை தொற்று நோய்க்கிருமிகளை எதிர்த்துப் போராடுவதிலும், முறையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும் ஈடுபட்டுள்ளன. என்.கே.டி செல்கள் முக்கியமாக மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரலின் வாஸ்குலேச்சர் மற்றும் சைனூசாய்டுகள் வழியாக வாழ்கின்றன. கல்லீரலில் உள்ள அனுதாப பீட்டா-அட்ரினெர்ஜிக் நரம்புகள் நேரடியாக NKT செல் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்க சமிக்ஞை செய்கின்றன மேலும், NKT செல்கள் மீது நோராட்ரெனெர்ஜிக் நியூரான்களின் இந்த நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புச் செயல்பாடு முறையான தொற்று மற்றும் நுரையீரல் காயம் அதிகரிக்க வழிவகுத்தது. எனவே, தன்னியக்க நியூரான்களிலிருந்து வெளிவரும் சமிக்ஞைகள் ஒரு சக்திவாய்ந்த நோயெதிர்ப்பு-அடக்குமுறைக்கு மத்தியஸ்தம் செய்யலாம்.

 

டாக்டர்-ஜிமெனெஸ்_வைட்-கோட்_01.பங்

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸின் நுண்ணறிவு

நியூரோஜெனிக் அழற்சி என்பது நரம்பு மண்டலத்தால் உருவாக்கப்பட்ட உள்ளூர் அழற்சி எதிர்வினை ஆகும். ஒற்றைத் தலைவலி, தடிப்புத் தோல் அழற்சி, ஆஸ்துமா, ஃபைப்ரோமியால்ஜியா, அரிக்கும் தோலழற்சி, ரோசாசியா, டிஸ்டோனியா மற்றும் பல இரசாயன உணர்திறன் உள்ளிட்ட பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் இது ஒரு அடிப்படைப் பங்கு வகிக்கிறது என்று நம்பப்படுகிறது. புற நரம்பு மண்டலத்துடன் தொடர்புடைய நியூரோஜெனிக் அழற்சி விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டாலும், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் கருத்துக்கு இன்னும் கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவைப்படுகிறது. இருப்பினும், பல ஆராய்ச்சி ஆய்வுகளின்படி, மெக்னீசியம் குறைபாடுகள் நியூரோஜெனிக் வீக்கத்திற்கு முக்கிய காரணம் என்று நம்பப்படுகிறது. பின்வரும் கட்டுரை நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் வழிமுறைகளின் கண்ணோட்டத்தை நிரூபிக்கிறது, இது நரம்பு மண்டலத்துடன் தொடர்புடைய பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகளைக் கவனிப்பதற்கான சிறந்த சிகிச்சை அணுகுமுறையைத் தீர்மானிக்க சுகாதார நிபுணர்களுக்கு உதவும்.

 

முடிவுகளை

 

வீக்கம் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை (படம் 4) ஒழுங்குபடுத்துவதில் சோமாடோசென்சரி மற்றும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலங்களின் குறிப்பிட்ட பாத்திரங்கள் என்ன? நோசிசெப்டர்களை செயல்படுத்துவது உள்ளூர் ஆக்சன் ரிஃப்ளெக்ஸ்களுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது உள்நாட்டில் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களை ஆட்சேர்ப்பு செய்து செயல்படுத்துகிறது. மாறாக, தன்னியக்க தூண்டுதல் கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரலில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் குளங்களை பாதிப்பதன் மூலம் ஒரு முறையான நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு வேகல் கோலினெர்ஜிக் ரிஃப்ளெக்ஸ் சர்க்யூட்டின் தூண்டுதலுக்கு வழிவகுக்கும் சுற்றளவில் உள்ள அஃபெரென்ட் சிக்னலிங் வழிமுறைகள் சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இருப்பினும், 80-90% வேகல் இழைகள் முதன்மையான உணர்ச்சி இழைகளாகும், எனவே உள்ளுறுப்புகளிலிருந்து வரும் சமிக்ஞைகள், பல நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களால் இயக்கப்படுகின்றன, அவை மூளைத் தண்டில் உள்ள இன்டர்னியூரான்களை செயல்படுத்துவதற்கு வழிவகுக்கும்.

 

படம் 4 உணர்வு மற்றும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலங்கள் | எல் பாசோ, TX சிரோபிராக்டர்

படம் 4: உணர்வு மற்றும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலங்கள் முறையே உள்ளூர் மற்றும் அமைப்பு ரீதியான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை மாற்றியமைக்கின்றன. எபிடெலியல் மேற்பரப்புகளை (எ.கா. தோல் மற்றும் நுரையீரல்) கண்டுபிடிக்கும் நோசிசெப்டர்கள் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட அழற்சி எதிர்வினைகளைத் தூண்டுகின்றன, மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் டென்ட்ரிடிக் செல்களை செயல்படுத்துகின்றன. ஒவ்வாமை சுவாசப்பாதை அழற்சி, தோல் அழற்சி மற்றும் முடக்கு வாதம் ஆகியவற்றில், நோசிசெப்டர் நியூரான்கள் வீக்கத்தை இயக்குவதில் பங்கு வகிக்கின்றன. இதற்கு நேர்மாறாக, உள்ளுறுப்புகளை (எ.கா. மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரல்) கண்டுபிடிக்கும் தன்னியக்க சுற்றுகள் மேக்ரோபேஜ் மற்றும் NKT செல் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் முறையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. பக்கவாதம் மற்றும் செப்டிக் எண்டோடாக்சீமியாவில், இந்த நியூரான்கள் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புப் பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன.

 

பொதுவாக, நோய்த்தொற்று, ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் அல்லது தன்னியக்க நோயெதிர்ப்பு நோய்த்தாக்கங்களின் போது வீக்கத்தின் நேரம் மற்றும் தன்மை ஆகியவை சம்பந்தப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் வகைகளால் வரையறுக்கப்படுகிறது. பல்வேறு வகையான நோயெதிர்ப்பு செல்கள் உணர்ச்சி மற்றும் தன்னியக்க சமிக்ஞைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன என்பதை அறிவது முக்கியம். நோசிசெப்டர்கள் மற்றும் தன்னியக்க நரம்பணுக்களில் இருந்து எந்த மத்தியஸ்தர்கள் வெளியிடப்படலாம் என்பதற்கான முறையான மதிப்பீடு மற்றும் பல்வேறு உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களால் இவற்றுக்கான ஏற்பிகளின் வெளிப்பாடு இந்த கேள்வியை தீர்க்க உதவும்.

 

பரிணாம வளர்ச்சியின் போது, ​​உயிரணுக்கள் முற்றிலும் வேறுபட்ட வளர்ச்சிப் பரம்பரைகளைக் கொண்டிருந்தாலும், அதேபோன்ற ஆபத்து கண்டறிதல் மூலக்கூறு பாதைகள் உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் நோசிசெப்ஷன் ஆகிய இரண்டிற்கும் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. பிஆர்ஆர்கள் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் லிகண்ட்-கேட்டட் அயன் சேனல்கள் நோயெதிர்ப்பு நிபுணர்கள் மற்றும் நரம்பியல் நிபுணர்களால் தனித்தனியாக ஆய்வு செய்யப்பட்டாலும், இந்த இரண்டு துறைகளுக்கும் இடையிலான கோடு பெருகிய முறையில் மங்கலாகிறது. திசு சேதம் மற்றும் நோய்க்கிருமி நோய்த்தொற்றின் போது, ​​அபாய சமிக்ஞைகளின் வெளியீடு சிக்கலான இருதரப்பு தகவல்தொடர்பு மற்றும் ஒருங்கிணைந்த புரவலன் பாதுகாப்புடன் புற நியூரான்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செல்கள் இரண்டையும் ஒருங்கிணைத்து செயல்படுத்துவதற்கு வழிவகுக்கும். சுற்றுச்சூழலுடனான இடைமுகத்தில் நோசிசெப்டர்களின் உடற்கூறியல் நிலைப்பாடு, நரம்பியல் கடத்தலின் வேகம் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு-செயல்படும் மத்தியஸ்தர்களின் சக்திவாய்ந்த காக்டெய்ல்களை வெளியிடும் திறன் ஆகியவை புற நரம்பு மண்டலத்தை உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை தீவிரமாக மாற்றியமைக்க மற்றும் கீழ்நிலை தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை ஒருங்கிணைக்க அனுமதிக்கிறது. மாறாக, நோசிசெப்டர்கள் நோயெதிர்ப்பு மத்தியஸ்தர்களுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை, அவை நியூரான்களை செயல்படுத்தி உணர்திறன் செய்கின்றன. நியூரோஜெனிக் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த வீக்கம், எனவே, சுயாதீனமான நிறுவனங்கள் அல்ல, ஆனால் முன்கூட்டியே எச்சரிக்கை சாதனங்களாக ஒன்றாக செயல்படுகின்றன. இருப்பினும், ஆஸ்துமா, தடிப்புத் தோல் அழற்சி அல்லது பெருங்குடல் அழற்சி போன்ற பல நோயெதிர்ப்பு நோய்களின் நோயியல் இயற்பியலில் புற நரம்பு மண்டலம் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, ஏனெனில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை செயல்படுத்தும் அதன் திறன் நோயியல் அழற்சியை 15-17 அதிகரிக்கும். நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளுக்கான சிகிச்சையானது நோசிசெப்டர்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் இலக்கு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியிருக்க வேண்டும்.

 

அங்கீகாரங்களாகக்

 

ஆதரவுக்காக NIH க்கு நன்றி (2R37NS039518).

 

முடிவில்,புரவலன் பாதுகாப்பு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நோயியல் என்று வரும்போது நியூரோஜெனிக் அழற்சியின் பங்கைப் புரிந்துகொள்வது பல்வேறு நரம்பு மண்டல சுகாதார பிரச்சினைகளுக்கு சரியான சிகிச்சை அணுகுமுறையைத் தீர்மானிப்பதில் அவசியம். நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களுடன் புற நியூரான்களின் தொடர்புகளைப் பார்ப்பதன் மூலம், சுகாதார வல்லுநர்கள் சிகிச்சை அணுகுமுறைகளை மேம்படுத்தலாம், மேலும் ஹோஸ்ட் பாதுகாப்பை அதிகரிக்க உதவுவதோடு, நோயெதிர்ப்பு நோயியலை ஒடுக்கவும் உதவும். மேலே உள்ள கட்டுரையின் நோக்கம், மற்ற நரம்புக் காயம் தொடர்பான உடல்நலப் பிரச்சினைகளுடன், நரம்பியல் நோயின் மருத்துவ நரம்பியல் இயற்பியலைப் புரிந்துகொள்ள நோயாளிகளுக்கு உதவுவதாகும். பயோடெக்னாலஜி தகவலுக்கான தேசிய மையத்திலிருந்து (NCBI) குறிப்பிடப்பட்ட தகவல். எங்கள் தகவலின் நோக்கம் உடலியக்க சிகிச்சை மற்றும் முதுகெலும்பு காயங்கள் மற்றும் நிலைமைகளுக்கு மட்டுமே. விஷயத்தைப் பற்றி விவாதிக்க, தயவு செய்து டாக்டர் ஜிமினெஸைக் கேட்கவும் அல்லது எங்களை இங்கே தொடர்பு கொள்ளவும்915-850-0900.

 

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸ் தொகுத்தார்

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

கூடுதல் தலைப்புகள்: முதுகுவலி

 

முதுகு வலி இயலாமைக்கான மிகவும் பிரபலமான காரணங்களில் ஒன்றாகும் மற்றும் உலகளவில் வேலையில் தவறவிட்ட நாட்கள். உண்மையில், முதுகுவலி என்பது மருத்துவர் அலுவலக வருகைகளுக்கான இரண்டாவது பொதுவான காரணமாகக் கூறப்படுகிறது, இது மேல் சுவாச நோய்த்தொற்றுகளால் மட்டுமே. ஏறக்குறைய 80 சதவிகித மக்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் ஒரு முறையாவது சில வகையான முதுகுவலியை அனுபவிப்பார்கள். முதுகெலும்பு என்பது எலும்புகள், மூட்டுகள், தசைநார்கள் மற்றும் தசைகள் ஆகியவற்றால் ஆன ஒரு சிக்கலான கட்டமைப்பாகும். இதன் காரணமாக, காயங்கள் மற்றும் / அல்லது மோசமான நிலைமைகள் போன்றவை ஹெர்னியேட்டட் டிஸ்க்குகள், இறுதியில் முதுகுவலியின் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும். விளையாட்டு காயங்கள் அல்லது ஆட்டோமொபைல் விபத்து காயங்கள் பெரும்பாலும் முதுகுவலிக்கு அடிக்கடி காரணமாகின்றன, இருப்பினும், சில நேரங்களில் எளிமையான இயக்கங்கள் வலிமிகுந்த முடிவுகளை ஏற்படுத்தும். அதிர்ஷ்டவசமாக, சிரோபிராக்டிக் பராமரிப்பு போன்ற மாற்று சிகிச்சை விருப்பங்கள், முதுகெலும்பு சரிசெய்தல் மற்றும் கையேடு கையாளுதல்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முதுகுவலியைக் குறைக்க உதவும், இறுதியில் வலி நிவாரணத்தை மேம்படுத்துகின்றன.

 

 

 

கார்ட்டூன் பேப்பர்பாய் பெரிய செய்தி வலைப்பதிவு படம்

 

 

கூடுதல் முக்கிய தலைப்பு: குறைந்த முதுகுவலி மேலாண்மை

 

மேலும் தலைப்புகள்: கூடுதல் கூடுதல்: நாள்பட்ட வலி & சிகிச்சைகள்

 

வெற்று
குறிப்புகள்
1Sauer SK, Reeh PW, Bove GM. விட்ரோவில் உள்ள எலி சியாட்டிக் நரம்பு அச்சுகளிலிருந்து தீங்கு விளைவிக்கும் வெப்பத்தால் தூண்டப்பட்ட CGRP வெளியீடு.யூர் ஜே நியூரோசி2001;14:1203-1208.[பப்மெட்]
2எட்வின்சன் எல், எக்மேன் ஆர், ஜான்சன் ஐ, மெக்கல்லோக் ஜே, உட்மேன் ஆர். கால்சிடோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் மற்றும் பெருமூளை இரத்த நாளங்கள்: விநியோகம் மற்றும் வாசோமோட்டர் விளைவுகள்.ஜே செரிப் இரத்த ஓட்டம் மெட்டாப்1987;7:720-728.[பப்மெட்]
3McCormack DG, Mak JC, Coupe MO, Barnes PJ. மனித நுரையீரல் நாளங்களின் கால்சிட்டோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் வாசோடைலேஷன்.ஜே ஆப்பிள் பிசியோல்1989;67:1265-1270.[பப்மெட்]
4சரியா ஏ. உணர்திறன் நரம்பு இழைகளில் உள்ள பொருள் பி வெப்பக் காயத்திற்குப் பிறகு எலி பின்னங்கால்களில் எடிமாவின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது.பிஆர் ஜே பார்மகோல்1984;82:217-222.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
5மூளை SD, வில்லியம்ஸ் TJ. டச்சிகினின்கள் மற்றும் கால்சிட்டோனின் ஜெனரேட்டட் பெப்டைட் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான இடைவினைகள் எடிமா உருவாக்கம் மற்றும் எலி தோலில் இரத்த ஓட்டத்தை மாற்றியமைக்க வழிவகுக்கிறது.பிஆர் ஜே பார்மகோல்1989;97:77-82.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
6பிரையர் AD, மற்றும் பலர். நியூரானல் ஈடாக்சின் மற்றும் காற்றுப்பாதை அதிவேகத்தன்மை மற்றும் M3 ஏற்பி செயலிழப்பு ஆகியவற்றில் CCR2 எதிரியின் விளைவுகள்.ஜே க்ளின் இன்வெஸ்ட்2006;116:228-236.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
7Ansel JC, பிரவுன் JR, பயான் DG, பிரவுன் MA. பொருள் P ஆனது முரைன் மாஸ்ட் செல்களில் TNF-ஆல்பா மரபணு வெளிப்பாட்டைத் தேர்ந்தெடுத்து செயல்படுத்துகிறது.ஜே இம்யூனோல்1993;150:4478-4485.[பப்மெட்]
8டிங் டபிள்யூ, ஸ்டோல் எல்எல், வாக்னர் ஜேஏ, கிரான்ஸ்டீன் ஆர்டி. கால்சிட்டோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்களை Th2-வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை நோக்கிச் செல்கிறது.ஜே இம்யூனோல்2008;181:6020-6026.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
9ஹோசோய் ஜே, மற்றும் பலர். கால்சிட்டோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் கொண்ட நரம்புகளால் லாங்கர்ஹான்ஸ் செல் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல்.இயற்கை1993;363:159-163.[பப்மெட்]
10மிகாமி என், மற்றும் பலர். கால்சிட்டோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் என்பது தோல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் ஒரு முக்கிய சீராக்கி: டென்ட்ரிடிக் செல் மற்றும் டி செல் செயல்பாடுகளில் விளைவு.ஜே இம்யூனோல்2011;186:6886-6893.[பப்மெட்]
11ரோச்லிட்சர் எஸ், மற்றும் பலர். நியூரோபெப்டைட் கால்சிட்டோனின் மரபணு தொடர்பான பெப்டைட் டென்ட்ரிடிக் செல் செயல்பாட்டை மாற்றியமைப்பதன் மூலம் ஒவ்வாமை சுவாசப்பாதை வீக்கத்தை பாதிக்கிறது.Clin Exp அலர்ஜி2011;41:1609-1621.[பப்மெட்]
12சைபர்ட் ஜேஎம், மற்றும் பலர். ஆன்டிஜென்-மத்தியஸ்த மூச்சுக்குழாய் சுருக்கத்திற்கு மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் நியூரான்களுக்கு இடையிலான ஒத்துழைப்பு அவசியம்.ஜே இம்யூனோல்2009;182:7430-7439.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
13லெவின் ஜேடி, மற்றும் பலர். இன்ட்ராநியூரோனல் பொருள் P பரிசோதனை கீல்வாதத்தின் தீவிரத்திற்கு பங்களிக்கிறதுஅறிவியல்1984;226:547-549.[பப்மெட்]
14லெவின் ஜேடி, காசர் எஸ்ஜி, கிரீன் பிஜி. நியூரோஜெனிக் அழற்சி மற்றும் கீல்வாதம்Ann NY Acad Sci.2006;1069:155-167.[பப்மெட்]
15ஏங்கல் எம்.ஏ, மற்றும் பலர். TRPA1 மற்றும் பொருள் P ஆகியவை எலிகளில் பெருங்குடல் அழற்சியை மத்தியஸ்தம் செய்கின்றனகாஸ்ட்ரோஎன்டாலஜி.2011;141:1346-1358.[பப்மெட்]
16ஆஸ்ட்ரோவ்ஸ்கி எஸ்.எம்., பெல்காடி ஏ, லாய்ட் சி.எம்., டயகோனு டி, வார்டு என்.எல். சொரியாசிஃபார்ம் மவுஸ் தோலின் தோல் நீக்கம், உணர்ச்சி நியூரோபெப்டைட் சார்ந்த முறையில் அகாந்தோசிஸ் மற்றும் அழற்சியை மேம்படுத்துகிறது.ஜே இன்வெஸ்ட் டெர்மடோல்2011;131:1530-1538.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
17Caceres AI, மற்றும் பலர். மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் ஆஸ்துமாவின் மிகை வினைத்திறன் ஆகியவற்றிற்கு அவசியமான ஒரு உணர்திறன் நரம்பியல் அயன் சேனல்Proc Natl Acad Sci US A2009;106:9099-9104.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
18கேடரினா எம்.ஜே, மற்றும் பலர். கேப்சைசின் ஏற்பி இல்லாத எலிகளில் பலவீனமான நோசிசெப்ஷன் மற்றும் வலி உணர்வுஅறிவியல்2000;288:306-313.[பப்மெட்]
19பெசாக் பிஎஃப், மற்றும் பலர். நிலையற்ற ஏற்பி திறன் அங்கிரின் 1 எதிரிகள் நச்சுத் தொழில்துறை ஐசோசயனேட்டுகள் மற்றும் கண்ணீர் வாயுக்களின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளைத் தடுக்கின்றன.FASEB ஜே2009;23:1102-1114.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
20க்ரூஸ்-ஓரெங்கோ எல், மற்றும் பலர். அயன் சேனல் TRPA15 ஐ செயல்படுத்துவதன் மூலம் 2-டெல்டா PGJ1 ஆல் தூண்டப்பட்ட தோல் நோசிசெப்ஷன்.மோல் வலி2008;4:30.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
21ட்ரெவிசானி எம், மற்றும் பலர். 4-ஹைட்ராக்ஸினோனெனல், ஒரு எண்டோஜெனஸ் ஆல்டிஹைடு, எரிச்சலூட்டும் TRPA1 ஏற்பியை செயல்படுத்துவதன் மூலம் வலி மற்றும் நியூரோஜெனிக் அழற்சியை ஏற்படுத்துகிறது.Proc Natl Acad Sci US A2007;104:13519-13524.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
22Janeway CA, Jr, Medzhitov R. அறிமுகம்: தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பங்கு.செமின் இம்யூனால்1998;10:349-350.[பப்மெட்]
23Matzinger P. ஒரு உள்ளார்ந்த ஆபத்து உணர்வுAnn NY Acad Sci.2002;961:341-342.[பப்மெட்]
24பியாஞ்சி எம்.ஈ. DAMPகள், PAMPகள் மற்றும் அலாரங்கள்: ஆபத்தைப் பற்றி நாம் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியதுஜே லுகோக் பயோல்2007;81:1-5.[பப்மெட்]
25Liu T, Xu ZZ, Park CK, Berta T, Ji RR. டோல் போன்ற ஏற்பி 7 ப்ரூரிட்டஸை மத்தியஸ்தம் செய்கிறதுநாட் நியூரோசி2010;13:1460-1462.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
26டியோஜெனெஸ் ஏ, ஃபெராஸ் சிசி, அகோபியன் ஏஎன், ஹென்றி எம்ஏ, ஹார்க்ரீவ்ஸ் கேஎம். ட்ரைஜீமினல் சென்சார் நியூரான்களில் TLR1 ஐ செயல்படுத்துவதன் மூலம் LPS TRPV4 ஐ உணர்திறன் செய்கிறது.ஜே டென்ட் ரெஸ்2011;90:759-764.[பப்மெட்]
27குய் ஜே, மற்றும் பலர். டார்சல் ரூட் கேங்க்லியன் நியூரான்களின் TLR தூண்டுதலால் தூண்டப்பட்ட வலிமிகுந்த பாதைகள்.ஜே இம்யூனோல்2011;186:6417-6426.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
28காக்கெய்ன் டிஏ, மற்றும் பலர். சிறுநீர்ப்பை ஹைப்போரெஃப்ளெக்ஸியா மற்றும் P2X3-குறைபாடுள்ள எலிகளில் வலி தொடர்பான நடத்தை குறைக்கப்பட்டது.இயற்கை2000;407:1011-1015.[பப்மெட்]
29மரியதாசன் எஸ், மற்றும் பலர். நச்சுகள் மற்றும் ஏடிபிக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் கிரையோபைரின் அழற்சியை செயல்படுத்துகிறதுஇயற்கை2006;440:228-232.[பப்மெட்]
30சௌஸ்லோவா வி, மற்றும் பலர். P2X3 ஏற்பிகள் இல்லாத எலிகளில் சூடான-குறியீட்டு குறைபாடுகள் மற்றும் மாறுபட்ட அழற்சி வலி.இயற்கை2000;407:1015-1017.[பப்மெட்]
31டி ரிவேரோ வக்காரி ஜேபி, லோடோக்கி ஜி, மார்சிலோ ஏஇ, டீட்ரிச் டபிள்யூடி, கீன் ஆர்டபிள்யூ. நியூரான்களில் உள்ள ஒரு மூலக்கூறு தளம் முதுகெலும்பு காயத்திற்குப் பிறகு வீக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்துகிறதுஜே நியூரோசி2008;28:3404-3414.[பப்மெட்]
32இணைப்பு TM, மற்றும் பலர். மேக்ரோபேஜ் துகள் பிணைப்பு மற்றும் பாகோசைட்டோசிஸ் ஆகியவற்றில் TRPV2 முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.நாட் இம்யூனோல்2010;11:232-239.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
33டர்னர் எச், டெல் கார்மென் கேஏ, ஸ்டோக்ஸ் ஏ. டிஆர்பிவி சேனல்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல் செயல்பாடு இடையே இணைப்பு.Handb Exp Pharmacol.2007:457-471.[பப்மெட்]
34பின்ஷ்டோக் ஏஎம், மற்றும் பலர். நோசிசெப்டர்கள் இன்டர்லூகின்-1பீட்டா சென்சார்கள்ஜே நியூரோசி2008;28:14062-14073.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
35Zhang XC, Kainz V, Burstein R, Levy D. கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி-ஆல்ஃபா உள்ளூர் COX மற்றும் p38 MAP கைனேஸ் செயல்கள் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட மூளைக்காய்ச்சல் நோசிசெப்டர்களின் உணர்திறனைத் தூண்டுகிறது.வலி2011;152:140-149.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
36சமத் டிஏ, மற்றும் பலர். சிஎன்எஸ்ஸில் உள்ள காக்ஸ்-1 இன் இன்டர்லூகின்-2பீட்டா-மத்தியஸ்த தூண்டல் அழற்சி வலி அதிக உணர்திறனுக்கு பங்களிக்கிறது.இயற்கை2001;410:471-475.[பப்மெட்]
37வெரெஸ் TZ, மற்றும் பலர். ஒவ்வாமை மூச்சுக்குழாய் அழற்சியில் டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மற்றும் உணர்ச்சி நரம்புகளுக்கு இடையிலான இடஞ்சார்ந்த இடைவினைகள்Am J Respir Cell Mol Biol.2007;37:553-561.[பப்மெட்]
38ஸ்மித் சிஎச், பார்கர் ஜேஎன், மோரிஸ் ஆர்டபிள்யூ, மெக்டொனால்ட் டிஎம், லீ டிஎச். நியூரோபெப்டைடுகள் எண்டோடெலியல் செல் ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகளின் விரைவான வெளிப்பாட்டைத் தூண்டுகின்றன மற்றும் மனித தோலில் கிரானுலோசைடிக் ஊடுருவலை வெளிப்படுத்துகின்றன.ஜே இம்யூனோல்1993;151:3274-3282.[பப்மெட்]
39Dunzendorfer S, Meierhofer C, Wiedermann CJ. மனித ஈசினோபில்களின் நியூரோபெப்டைட்-தூண்டப்பட்ட இடம்பெயர்வில் சிக்னலிங்.ஜே லுகோக் பயோல்1998;64:828-834.[பப்மெட்]
40Ganor Y, Besser M, Ben-Zakay N, Unger T, Levite M. மனித T செல்கள் ஒரு செயல்பாட்டு அயனோட்ரோபிக் குளுட்டமேட் ஏற்பி GluR3 ஐ வெளிப்படுத்துகின்றன, மேலும் குளுட்டமேட் தானாகவே லேமினின் மற்றும் ஃபைப்ரோனெக்டின் மற்றும் வேதியியல் இடம்பெயர்வுக்கு ஒருங்கிணைந்த-மத்தியஸ்த ஒட்டுதலைத் தூண்டுகிறது.ஜே இம்யூனோல்2003;170:4362-4372.[பப்மெட்]
41Czepielewski RS, மற்றும் பலர். காஸ்ட்ரின்-வெளியிடும் பெப்டைட் ஏற்பி (GRPR) நியூட்ரோபில்களில் கெமோடாக்சிஸை மத்தியஸ்தம் செய்கிறது.Proc Natl Acad Sci US A2011;109:547-552.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
42Brogden KA, Guthmiller JM, Salzet M, Zasloff M. நரம்பு மண்டலம் மற்றும் உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி: நியூரோபெப்டைட் இணைப்பு.நாட் இம்யூனோல்2005;6:558-564.[பப்மெட்]
43ஜிமெனோ ஆர், மற்றும் பலர். சைட்டோகைன்கள் மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்ட ஹெல்பர் டி செல்களின் முதன்மை கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்கு இடையிலான சமநிலையில் விஐபியின் விளைவு.இம்யூனோல் செல் பயோல்2011;90:178-186.[பப்மெட்]
44ராசாவி ஆர், மற்றும் பலர். TRPV1+ உணர்திறன் நியூரான்கள் பீட்டா செல் அழுத்தத்தையும், ஆட்டோ இம்யூன் நீரிழிவு நோயில் தீவு அழற்சியையும் கட்டுப்படுத்துகிறதுசெல்2006;127:1123-1135.[பப்மெட்]
45குனின் பி, மற்றும் பலர். டச்சிகினின்கள் பொருள் P மற்றும் ஹீமோகினின்-1 ஆகியவை மனித நினைவகம் Th17 செல்களை உருவாக்குவதற்கு ஆதரவாக IL-1beta, IL-23 மற்றும் TNF போன்ற 1A வெளிப்பாட்டை மோனோசைட்டுகளால் தூண்டுகிறது.ஜே இம்யூனோல்2011;186:4175-4182.[பப்மெட்]
46ஆண்டர்சன் யு, டிரேசி கே.ஜே. நோயெதிர்ப்பு ஹோமியோஸ்டாசிஸின் பிரதிபலிப்பு கோட்பாடுகள்அன்னு ரெவ் இம்யூனோல்2011[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
47டி ஜோங்கே WJ, மற்றும் பலர். வேகஸ் நரம்பின் தூண்டுதல் Jak2-STAT3 சிக்னலிங் பாதையை செயல்படுத்துவதன் மூலம் மேக்ரோபேஜ் செயல்பாட்டைக் குறைக்கிறது.நாட் இம்யூனோல்2005;6:844-851.[பப்மெட்]
48ரோசாஸ்-பல்லினா எம், மற்றும் பலர். அசிடைல்கொலின்-சிந்தசைசிங் T செல்கள் நரம்பியல் சமிக்ஞைகளை ஒரு வாகஸ் நரம்பு சுற்றுக்குள் அனுப்புகின்றன.அறிவியல்2011;334:98-101.[PMC இலவச கட்டுரை]�[பப்மெட்]
49வாங் எச், மற்றும் பலர். நிகோடினிக் அசிடைல்கொலின் ஏற்பி ஆல்பா7 துணை அலகு வீக்கத்தின் இன்றியமையாத சீராக்கி ஆகும்.இயற்கை2003;421:384-388.[பப்மெட்]
50Wong CH, Jenne CN, Lee WY, Leger C, Kubes P. கல்லீரல் iNKT செல்களின் செயல்பாட்டு கண்டுபிடிப்பு பக்கவாதத்திற்குப் பிறகு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் குறைக்கிறது.அறிவியல்2011;334:101-105.[பப்மெட்]
மூடு துருத்தி