ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
தேர்ந்தெடு பக்கம்

எபிஜெனெடிக் இன்

பின் கிளினிக் எபிஜெனெடிக்ஸ் செயல்பாட்டு மருத்துவக் குழு. மரபணு வெளிப்பாட்டின் பரம்பரை மாற்றங்கள் பற்றிய ஆய்வு (செயலில் மற்றும் செயலற்ற மரபணுக்கள்) டிஎன்ஏ வரிசைக்கு மாற்றங்களை உள்ளடக்குவதில்லை, மரபணு வகை மாற்றம் இல்லாமல் பினோடைப்பில் ஏற்படும் மாற்றம், இது செல்கள் மரபணுக்களை எவ்வாறு படிக்கிறது என்பதைப் பாதிக்கிறது. எபிஜெனெடிக் மாற்றம் என்பது ஒரு வழக்கமான, இயற்கையான நிகழ்வாகும், இது வயது, சூழல், வாழ்க்கை முறை மற்றும் நோய் நிலை போன்ற பல காரணிகளாலும் பாதிக்கப்படுகிறது. தோல் செல்கள், கல்லீரல் செல்கள், மூளை செல்கள் போன்றவற்றில் செல்கள் எவ்வாறு முனையமாக வேறுபடுகின்றன என்பதை எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் பொதுவாக வெளிப்படுத்தலாம். மேலும் எபிஜெனெடிக் மாற்றம் நோய்களை விளைவிப்பதில் அதிக தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம்.

புதிய மற்றும் தொடர்ந்து ஆராய்ச்சிகள் பல்வேறு மனித கோளாறுகள் மற்றும் ஆபத்தான நோய்களில் எபிஜெனெடிக்ஸ் பங்கை தொடர்ந்து வெளிப்படுத்துகின்றன. வயது முதிர்ந்த காலத்தில் எபிஜெனெடிக் குறிகள் மிகவும் நிலையானவை. இருப்பினும், அவை இன்னும் மாறும் மற்றும் வாழ்க்கை முறை தேர்வுகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் தாக்கத்தால் மாற்றியமைக்கக்கூடியவை என்று கருதப்படுகிறது. எபிஜெனெடிக் விளைவுகள் கருப்பையில் மட்டுமல்ல, மனித வாழ்க்கையின் முழுப் போக்கிலும் நிகழ்கின்றன என்பது தெளிவாகிறது. மற்றொரு கண்டுபிடிப்பு என்னவென்றால், எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களை மாற்றியமைக்க முடியும். எபிஜெனெடிக்ஸ் பற்றிய பல எடுத்துக்காட்டுகள் வெவ்வேறு வாழ்க்கை முறை தேர்வுகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகள் டிஎன்ஏ மீதான குறிகளை எவ்வாறு மாற்றலாம் மற்றும் ஆரோக்கிய விளைவுகளை தீர்மானிப்பதில் பங்கு வகிக்கின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன.

மரபணு-எபிஜெனெடிக் ஊட்டச்சத்து மற்றும் நமது ஆரோக்கியம் | எல் பாசோ, TX.

மரபணு-எபிஜெனெடிக் ஊட்டச்சத்து மற்றும் நமது ஆரோக்கியம் | எல் பாசோ, TX.

by | எபிஜெனிடிக் ன், ஊட்டச்சத்து ஜெனோமிக்ஸ்

எபிஜெனெடிக் மற்றும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட ஊட்டச்சத்து எவ்வாறு உகந்த ஆரோக்கியத்திற்கு பங்களிக்கிறது?

ஆரோக்கியமற்ற உணவு நம் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பது நம்மில் பலருக்குத் தெரியும். அவர்கள்

  • மெட்டபாலிசத்தை மெதுவாக்குங்கள்
  • எடை சேர்க்கவும்
  • தமனிகளை அடைத்து கடினப்படுத்துதல் போன்றவை.
எபிஜெனெடிக் ஊட்டச்சத்து ஆரோக்கியம் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

ஆனால் இப்போது உணவுகள் மற்றும் உணவு கூறுகள் உள்ளன, அவை நமக்கு உதவக்கூடியவை மற்றும் நாம் நினைக்காத இடத்திலிருந்து வருகின்றன, அதுதான் நமது டிஎன்ஏ.

நியூட்ரிபிஜெனோமிக்ஸ் உணவு மற்றும் பயோமார்க்ஸர்களுக்கு இடையிலான தொடர்புகளை ஆராய்கிறது, அவை நமது டிஎன்ஏவில் இணைக்கப்படலாம் அல்லது அகற்றப்படலாம். இது நமது மரபணுக்களை ஆன் அல்லது ஆஃப் செய்கிறது.

புதிய ஆய்வுகள் உறுதியாகக் காட்டுகின்றன உணவுகள் அல்லது சப்ளிமெண்ட்ஸ் நமது மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை சரிசெய்ய முடியும், இது நமது ஆரோக்கியத்தை பாதிக்கலாம்.

ஊட்டச்சத்து மரபியல் மருத்துவ மற்றும் பொது சுகாதார ஊட்டச்சத்து நடைமுறைகளில் புரட்சியை ஏற்படுத்துகிறது:

உணவுப்பழக்கம், உடற்பயிற்சி மற்றும் சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடு ஆகியவை எபிஜெனெடிக்ஸ் மூலம் மரபணுக்களை ஆன் மற்றும் ஆஃப் செய்வதில் ஒரு பங்கைக் காட்டுகின்றன. வாழ்க்கை முறை காரணிகளை சரிசெய்வது நோயைக் குறைக்கும் திறனைக் கட்டுப்படுத்தலாம் மற்றும் நமது ஆரோக்கியத்தில் நேர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.

சுகாதார வல்லுநர்கள் மேலும் சிறப்பு மற்றும் தனிப்படுத்தப்பட்ட சிகிச்சை திட்டங்களை வழங்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டு எல்லா இடங்களிலிருந்தும் எபிஜெனெடிக்ஸ் தங்கள் நடைமுறையில் இணைக்கத் தொடங்கியுள்ளனர்.

முதுகு வலி சிகிச்சை நிபுணர்

"உணவு, வாழ்க்கை முறை, சுற்றுச்சூழல் காரணிகள், குடும்ப வரலாறு, அறிகுறிகள் மற்றும் நோய் கண்டறிதல் போன்ற தகவல்களை அடுக்கி வைப்பது எபிஜெனெடிக்ஸ் ஒருவரை உகந்த ஆரோக்கிய நிலைக்கு வழிகாட்ட உதவும்" என்று போர்டு சான்றளிக்கப்பட்ட செயல்பாட்டு ஊட்டச்சத்து நிபுணர் மற்றும் MS, RNCP, ROHP, கிறிஸ்டி ஹால் கூறினார். லிவிங் வெல் நியூட்ரிஷனின் நிறுவனர் எபிஜெனெடிக் சோதனை, ஊட்டச்சத்து ஆலோசனை மற்றும் தனது வாடிக்கையாளர்களுக்கு சிறந்த முறையில் வழங்குவதற்கான பன்முக அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்துகிறார்.


15 மே, 2018, பெய்லி கிர்க்பாட்ரிக் டயட், நோய்கள் & கோளாறுகள், சுற்றுச்சூழல், செய்தி & மதிப்புரைகள்
ஊட்டச்சத்து உத்திகள்

பதிவுசெய்யப்பட்ட உணவியல் நிபுணர்கள் மனித ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்தக்கூடிய மரபணு ரீதியாக இயக்கப்படும் உணவுப் பரிந்துரைகளைச் செய்ய வாய்ப்பு உள்ளது.

ஊட்டச்சத்து என்பது நமது ஆரோக்கியத்தை நிர்ணயிக்கும் முதன்மையான சுற்றுச்சூழல் காரணிகளில் ஒன்றாகும். நாள்பட்ட நோய்கள் அடங்கும்:

  • டைப் டைபீட்டஸ் வகை
  • வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி
  • இருதய நோய்
  • நரம்பியல் நோய்
  • பல்வேறு புற்றுநோய்கள்
  • ஊட்டச் சத்து/உணவால் தொடங்கப்பட்டது அல்லது துரிதப்படுத்தப்படுகிறது

ஊட்டச்சத்து ஆராய்ச்சியின் இந்தத் துறையை ஊட்டச்சத்து மரபியல் என்று குறிப்பிடலாம்.

ஒற்றை நியூக்ளியோடைடு பாலிமார்பிஸங்கள் (SNPs) டிஎன்ஏவில் ஒற்றை அடிப்படை ஜோடி வேறுபாடுகள். அவை மனித மரபணு மாறுபாட்டின் முதன்மை வடிவத்தைக் குறிக்கின்றன.

டிஎன்ஏ எஸ்என்பி

மேல் டிஎன்ஏ மூலக்கூறு கீழ் டிஎன்ஏ மூலக்கூறிலிருந்து ஒரு அடிப்படை ஜோடி இடத்தில் வேறுபடுகிறது (ஒரு சி/ஏ பாலிமார்பிசம்)

ஊட்டச்சத்து மரபியல் அல்லது ஊட்டச்சத்து மரபியல் உள்ளடக்கியது அடையாளம், வகைப்பாடு மற்றும் குணாதிசயம் ஊட்டச்சத்து வளர்சிதை மாற்றம் / பயன்பாடு மற்றும் உணவு சகிப்புத்தன்மையை மாற்றியமைக்கும் மனித மரபணு மாறுபாடு படம் 1.

எபிஜெனெடிக் ஊட்டச்சத்து ஆரோக்கியம் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.
IOM. நியூட்ரிஜெனோமிக்ஸ் மற்றும் அதற்கு அப்பால்: எதிர்காலத்தைத் தெரிவிக்கிறது. வாஷிங்டன், DC: நேஷனல் அகாடமிஸ் பிரஸ்; 2007.

பயன்பாடு: மரபணு & எபிஜெனெடிக்ஸ்

ஊட்டச்சத்துக்கள், எடுத்துக்காட்டாக, மருந்துகள், மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் நிலைப்புத்தன்மையின் சக்திவாய்ந்த விளைவுகளாகும், மேலும் இந்த மரபணு-ஊட்டச்சத்து இடைவினைகள் நோய் தடுப்புக்கு உகந்ததாக இருக்கும்.

எபிஜெனெடிக் ஊட்டச்சத்து ஆரோக்கியம் எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

தனிப்பட்ட ஊட்டச்சத்து

உணவின் மூலம் உகந்த ஆரோக்கியத்திற்கான ஊட்டச்சத்து பொறியியலின் வாக்குறுதி இன்னும் தொடர்கிறது, ஆனால் பொதுமக்கள் நேர்மறையான எதிர்பார்ப்புகளை வைத்திருக்கிறார்கள், இது உணவு சப்ளிமெண்ட்ஸின் பயன்பாட்டினால் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

நாம் உண்ணும் வெவ்வேறு உணவுகள் மற்றும் சப்ளிமெண்ட்ஸில் உள்ள ஊட்டச்சத்துக்கள் பரம்பரை மாற்றங்களை சரிசெய்ய அல்லது மாற்றியமைக்க முடியும் என்று அறிவியல் ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது. சிறந்த வாழ்க்கை முறை தேர்வுகளை மேற்கொள்வதில் இந்த சான்று பயன்படுத்தப்படலாம்.

அவுரிநெல்லிகளில் நம்பமுடியாத அளவிற்கு ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்கள் உள்ளன, மேலும் இந்த சூப்பர்ஃபுட் டிஎன்ஏ பாதிப்பை எபிஜெனெட்டிகல் முறையில் குறைக்கும், இதன் மூலம் மனிதர்களை புற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்கும் மற்றும் முதுமையை மெதுவாக்கும் என்று கருதப்படுகிறது. புளூபெர்ரி சாறு மற்றும் வைட்டமின் சி ஆகியவை மனிதர்களில் உள்ள MTHFR மரபணு மற்றும் DNMT1 மரபணுவின் சாத்தியமான மெத்திலேஷன் தடுப்பான்கள் என நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.


Kim, M., Na, H., Kasai, H., Kawai, K., Li, Y.-S., & Yang, M. (2017). புளூபெர்ரி (தடுப்பூசி எஸ்பிபி.) மற்றும் வைட்டமின் சி ஆகியவற்றின் ஒப்பீடு மனிதனில் ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் எபிஜெனெடிக் விளைவுகள் வழியாக. புற்றுநோய் தடுப்பு இதழ், 22(3), 174-181.

நாம் என்ன சாப்பிடுகிறோம் மற்றும் அது நம் உடலுக்கு என்ன செய்கிறது, குறிப்பாக சாத்தியமான எபிஜெனெடிக் தாக்கம், உகந்த ஆரோக்கியத்திற்கு ஒரு படி நெருக்கமாக உள்ளது.

உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களில் எபிஜெனெடிக்ஸ் பங்கு

உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களில் எபிஜெனெடிக்ஸ் பங்கு

by | அடித்தள வளர்சிதை மாற்ற அட்டவணை (பிஎம்ஐ), எபிஜெனிடிக் ன், வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி, எடை இழப்பு, ஆரோக்கிய

எபிஜெனெடிக் சுருக்கம்:

உடல் பருமன் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய நோய்களின் அதிகரிப்பு ஒரு பெரிய பொது சுகாதார பிரச்சனையாகும். எடை அதிகரிப்பு மற்றும் உடல் பருமனுக்கு தனிப்பட்ட பாதிப்பை தீர்மானிப்பதில் மரபணு காரணிகள் சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி ஒரு பங்கைக் கொண்டிருந்தாலும், அடையாளம் காணப்பட்ட மரபணு மாறுபாடுகள் மாறுபாட்டின் ஒரு பகுதியை மட்டுமே விளக்குகின்றன. இது உடல் பருமன் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய நோய்களின் வளர்ச்சியின் அடிப்படையிலான மரபணு-சுற்றுச்சூழல் தொடர்புகளின் மத்தியஸ்தராக எபிஜெனெடிக்ஸ் சாத்தியமான பங்கைப் புரிந்துகொள்வதில் ஆர்வம் அதிகரிக்க வழிவகுத்தது. உடல் பருமன் மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய் (T2DM) ஆகியவற்றில் எபிஜெனெடிக்ஸின் பங்கை ஆதரிப்பதற்கான ஆரம்ப சான்றுகள் முக்கியமாக விலங்கு ஆய்வுகள் மூலம் வழங்கப்பட்டன, இது அதிக கொழுப்பு உணவு மற்றும் மெலிந்த மற்றும் பருமனான விலங்குகளுக்கு இடையிலான எபிஜெனெடிக் வேறுபாடுகளைத் தொடர்ந்து முக்கிய வளர்சிதை மாற்றத்தில் முக்கியமான திசுக்களில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களைப் புகாரளித்தது. மனித ஆய்வுகள் உடல் பருமனில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் மற்றும் பருமனான/நீரிழிவு நோயாளிகளில் T2DM வேட்பாளர் மரபணுக்களைக் காட்டியது. மிக சமீபத்தில், எபிஜெனெடிக் முறைகளின் முன்னேற்றங்கள் மற்றும் எபிஜெனோம்-வைட் அசோசியேஷன் ஆய்வுகளின் (EWAS) குறைக்கப்பட்ட செலவுகள் மனித மக்கள்தொகையில் ஆய்வுகளின் விரைவான விரிவாக்கத்திற்கு வழிவகுத்தன. இந்த ஆய்வுகள் பருமனான/T2DM பெரியவர்கள் மற்றும் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் ஊட்டச்சத்து, எடை இழப்பு மற்றும் உடற்பயிற்சி தலையீடுகளுடன் இணைந்து எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களுக்கு இடையே உள்ள எபிஜெனெடிக் வேறுபாடுகளையும் தெரிவித்துள்ளன. பெரினாட்டல் ஊட்டச்சத்து வெளிப்பாடுகள் மற்றும் பின்னர் உடல் பருமன் மற்றும் T2DM ஆபத்து ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு, சந்ததியினரின் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படலாம் என்பதற்கு மனித மற்றும் விலங்கு ஆய்வுகளில் இருந்து ஆதாரங்கள் அதிகரித்து வருகின்றன. மனித EWAS மற்றும் ஊட்டச்சத்து மற்றும் வாழ்க்கை முறை காரணிகளின் (பிரசவத்திற்கு முந்தைய மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய) எபிஜெனோம் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான அவற்றின் உறவின் தாக்கத்தை ஆராயும் ஆய்வுகள் மற்றும் ஆய்வுகள் ஆகியவற்றில் குறிப்பாக கவனம் செலுத்தி, வேகமாக நகரும் இந்தத் துறையில் மிகச் சமீபத்திய முன்னேற்றங்களைச் சுருக்கமாகக் கூறுவது இந்த மதிப்பாய்வின் நோக்கமாகும். சுகாதார முடிவுகள். இந்த ஆய்வுகளில் காரணத்திலிருந்து விளைவுகளை வேறுபடுத்துவதில் உள்ள சிரமங்கள் மற்றும் காரண உறவுகளை சோதிப்பதற்கும் அடிப்படை வழிமுறைகள் பற்றிய நுண்ணறிவை வழங்குவதற்கும் விலங்கு மாதிரிகளின் முக்கிய பங்கு ஆகியவை தீர்க்கப்படுகின்றன. சுருக்கமாக, எபிஜெனெடிக்ஸ் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்தின் பகுதி குறுகிய காலத்தில் விரைவான வளர்ச்சியைக் கண்டது. இன்றுவரையிலான முடிவுகள் நம்பிக்கைக்குரியதாக இருந்தாலும், ஆய்வுகள் நடந்துகொண்டிருக்கின்றன, மேலும் அடுத்த தசாப்தத்தில் மரபணு, எபிஜெனோம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு இடையிலான சிக்கலான தொடர்புகள் வளர்சிதை மாற்ற நோயுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கும் போது உற்பத்தி ஆராய்ச்சியின் காலமாக இருக்கும் என்று உறுதியளிக்கிறது.

முக்கிய வார்த்தைகள்: எபிஜெனெடிக்ஸ், டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன், உடல் பருமன், வகை 2 நீரிழிவு நோய், வளர்ச்சி நிரலாக்கம்

அறிமுகம்

எபிஜெனெடிக் இயக்கவியல்உடல் பருமன் என்பது ஒரு சிக்கலான, பன்முகத்தன்மை கொண்ட நோயாகும், மேலும் வாழ்க்கை முறை, சுற்றுச்சூழல் மற்றும் மரபியல் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளின் அடிப்படையிலான வழிமுறைகளை நன்கு புரிந்துகொள்வது தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கான பயனுள்ள உத்திகளை உருவாக்குவதற்கு முக்கியமானது [1].

ஆற்றல் நிறைந்த உணவுகள் ஏராளமாகவும், உடல் செயல்பாடுகளின் தேவை குறைவாகவும் இருக்கும் ஒரு சமூகத்தில், உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற உடல்நலப் பிரச்சனைகளுக்கு தனிநபர்களின் உணர்திறனில் பரந்த வேறுபாடு உள்ளது. இந்த மாறுபாட்டில் பரம்பரை பங்கு பற்றிய மதிப்பீடுகள் 40-70% வரம்பில் உள்ளன, மேலும் பெரிய மரபணு அளவிலான சங்க ஆய்வுகள் (GWAS) உடல் பருமன் அபாயத்துடன் தொடர்புடைய பல மரபணு இடங்களை அடையாளம் கண்டுள்ளன, ~100 மிகவும் பொதுவான மரபணு மாறுபாடுகள் மட்டுமே. உடல் பருமன் [2, 3] இல் சில சதவீத மாறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. மரபணு அளவிலான மதிப்பீடுகள் அதிகமாக உள்ளன, இது மாறுபாட்டின் ~20 % [3]; இருப்பினும், பரம்பரையின் பெரும்பகுதி விளக்கப்படாமல் உள்ளது.

சமீபத்தில், உடல் பருமனின் காரணங்களில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களின் பங்கை ஆராய்வதில் கவனம் திரும்பியுள்ளது. எபிஜெனோம், உடல் பருமன் அபாயத்தை நிர்ணயிப்பதில் மரபணு மாறுபாடுகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுக்கு இடையேயான இயக்கவியல் தொடர்பைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தலாம் என்றும், காணாமல் போன பரம்பரைத்தன்மையை விளக்க உதவக்கூடும் என்றும் வாதிடப்பட்டது. இது பொதுவாக மோசமான மறுஉற்பத்தித்திறனை விளைவித்தாலும், இந்த ஆரம்பக் கண்டுபிடிப்புகளில் சில, உதாரணமாக PGC1A மெத்திலேஷன் மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய் (T2DM) [4] ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு மற்றும் வான் டிஜ்க் மற்றும் பலவற்றில் விவாதிக்கப்பட்டது. [5], பிற்கால ஆய்வுகளில் நகலெடுக்கப்பட்டது. சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் மற்றும் உயர்-செயல்திறன் தொழில்நுட்பங்களின் அதிகரித்த மலிவு இப்போது பெரிய அளவிலான எபிஜெனோம் வைட் அசோசியேஷன் ஆய்வுகள் (EWAS) மற்றும் மரபணு வகை, எபிஜெனோம், டிரான்ஸ்கிரிப்டோம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு இடையிலான சிக்கலான தொடர்புகளை ஆராய மரபணு தகவல்களின் பல்வேறு அடுக்குகளை ஒருங்கிணைக்க அனுமதிக்கிறது [6 9]. இந்த ஆய்வுகள் இன்னும் ஆரம்ப நிலையில் உள்ளன, ஆனால் இதுவரை கிடைத்த முடிவுகள் உடல் பருமனால் பாதிக்கப்படும் தன்மையில் உள்ள மாறுபாட்டை விளக்க உதவுவதில் உறுதியளிக்கின்றன.

பிறப்பதற்கு முன் அல்லது குழந்தைப் பருவத்தில் ஒரு துணை ஊட்டச்சத்து சப்ளையை வெளிப்படுத்துவது, பிற்கால வாழ்க்கையில் உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் அதிக அபாயத்துடன் தொடர்புடையதாக இருப்பதால், உடல் பருமன் மனத் தோற்றத்தை உருவாக்கியுள்ளது என்பதற்கான சான்றுகள் அதிகரித்து வருகின்றன [10-13]. ஆரம்பத்தில், விலங்கு ஆய்வுகள், ஆரம்பகால வாழ்க்கை ஊட்டச்சத்து வெளிப்பாடுகள், குறிப்பாக கர்ப்பகாலத்தின் ஆரம்பத்தில் அனுபவிக்கப்பட்டவை, சந்ததிகளின் முக்கிய வளர்சிதை மாற்ற திசுக்களில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களைத் தூண்டலாம், அவை பிறப்புக்குப் பிறகும் தொடர்ந்தன மற்றும் மரபணு செயல்பாட்டில் நிரந்தர மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகின்றன [13-17]. மனிதர்களிடமும் இதே பொறிமுறை இருப்பதற்கான ஆதாரங்கள் வெளிவருகின்றன. இது வாழ்க்கையின் ஆரம்பத்தில் இருக்கும் எபிஜெனெடிக் குறிகளைத் தேடுவதற்கு வழிவகுத்தது, இது வளர்சிதை மாற்ற நோயின் பிற்கால ஆபத்தை முன்னறிவிக்கிறது, மேலும் வளர்சிதை மாற்ற நோயின் எபிஜெனெடிக் நிரலாக்கத்தைத் தடுக்க முடியுமா அல்லது பிற்கால வாழ்க்கையில் மாற்ற முடியுமா என்பதைத் தீர்மானிக்கும் ஆய்வுகள்.

இந்த மதிப்பாய்வு மனிதர்களில் எபிஜெனெடிக்ஸ் மற்றும் உடல் பருமன் பற்றிய ஆய்வுகளின் முந்தைய முறையான மதிப்பாய்வின் புதுப்பிப்பை வழங்குகிறது [5]. எங்களின் முந்தைய மதிப்பாய்வு ஆரம்ப ஆய்வுகளின் நம்பிக்கைக்குரிய விளைவுகளைக் காட்டியது, பிறக்கும்போதே கண்டறியக்கூடிய உடல் பருமனுக்கு முதல் சாத்தியமான எபிஜெனெடிக் மதிப்பெண்கள் உட்பட (எ.கா., RXRA) [18]. இருப்பினும், கண்டுபிடிப்புகளின் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட மறுஉருவாக்கம் மற்றும் பெரிய அளவிலான நீளமான விசாரணைகள் இல்லாததையும் இது எடுத்துக்காட்டுகிறது. தற்போதைய மதிப்பாய்வு இந்த வேகமாக நகரும் துறையில் சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் மற்றும் குறிப்பாக, மனித EWAS மற்றும் எபிஜெனோமில் ஊட்டச்சத்து மற்றும் வாழ்க்கை முறை காரணிகளின் தாக்கம் மற்றும் உடல் பருமனின் நோய்க்குறியீட்டில் எபிஜெனெடிக்ஸ் வளர்ந்து வரும் பங்கு ஆகியவற்றை ஆராயும் ஆய்வுகள் மீது கவனம் செலுத்துகிறது. . இந்த ஆய்வுகளில் காரணத்தை கண்டறிவதில் உள்ள சிரமங்களையும், வழிமுறைகள் பற்றிய நுண்ணறிவை வழங்குவதில் விலங்கு மாதிரிகளின் முக்கியத்துவத்தையும் நாங்கள் நிவர்த்தி செய்கிறோம்.

விமர்சனம்

உடல் பருமனின் விலங்கு மாதிரிகளில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள்

முயல் சாப்பிடுவதுதற்போதைய வளர்சிதை மாற்ற நிலையின் குறிகாட்டிகளாகவும், உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் எதிர்கால அபாயத்தை முன்னறிவிப்பவர்களாகவும், குறிப்பிட்ட எபிஜெனெடிக் குறிகளின் பங்கு பற்றிய இயந்திர நுண்ணறிவை வழங்கும் மிகவும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வுகளுக்கு விலங்கு மாதிரிகள் தனித்துவமான வாய்ப்புகளை வழங்குகின்றன. விலங்கு ஆய்வுகளின் ஒரு முக்கியமான அம்சம் என்னவென்றால், கல்லீரல் மற்றும் ஹைபோதாலமஸ் உள்ளிட்ட இலக்கு திசுக்களுக்குள் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களை மதிப்பிடுவதற்கு அவை அனுமதிக்கின்றன, இது மனிதர்களுக்கு மிகவும் கடினம். மேலும், அதிக அளவிலான புதிய திசுக்களை அறுவடை செய்யும் திறன், பல குரோமாடின் மதிப்பெண்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனை மதிப்பிடுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. இந்த எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களில் சில தனியாகவோ அல்லது இணைந்தோ சுற்றுச்சூழல் நிரலாக்கத்திற்கு பதிலளிக்கக்கூடியதாக இருக்கலாம். விலங்கு மாதிரிகளில், பல தலைமுறை சந்ததிகளைப் படிப்பதும் சாத்தியமாகும், இதனால் மனித ஆய்வுகளில் எளிதில் வேறுபடுத்த முடியாத பெற்றோரின் ஊட்டச்சத்து நிலையின் எபிஜெனெடிக் நினைவகத்தால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட உடல் பருமன் அபாயத்தின் டிரான்ஸ்-ஜெனரேஷன் மற்றும் இன்டர்ஜெனரேஷனல் டிரான்ஸ்மிஷன் இடையே வேறுபாட்டை செயல்படுத்துகிறது. தொடர்ச்சியான வெளிப்பாடு இல்லாத நிலையில் அபாயத்தின் ஒடுக்கற்பிரிவு பரிமாற்றத்திற்கு முந்தைய சொல்லை நாங்கள் பயன்படுத்துகிறோம், பிந்தையது முதன்மையாக கரு அல்லது கேமட்களின் வளர்சிதை மாற்ற மறுபிரசுரம் மூலம் ஆபத்தை நேரடியாகப் பரப்புகிறது.

உடல் பருமன் மற்றும் T2DM ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி தோற்றத்தில் எபிஜெனெடிக்ஸ் பங்கு பற்றிய நமது தற்போதைய புரிதலில் விலங்கு ஆய்வுகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. கர்ப்ப காலத்தில் தாய்வழி ஊட்டச்சத்தின் அதிகரிப்பு மற்றும் குறைப்பு இரண்டும் இன்றுவரை ஆய்வு செய்யப்பட்ட பெரும்பாலான பாலூட்டி இனங்களின் சந்ததிகளில் அதிகரித்த கொழுப்பு படிவுடன் தொடர்புடையது ([11, 13-15, 19] இல் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது). கர்ப்ப காலத்தில் தாய்வழி ஊட்டச்சத்து கருவில் நேரடி விளைவுகளை ஏற்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், இது பெண் கருவில் வளரும் ஓசைட்டுகள் மற்றும் ஆண் கருவின் முதன்மையான கிருமி உயிரணுக்களையும் நேரடியாக பாதிக்கலாம். எனவே, தாய்வழி இடைநிலை மற்றும் டிரான்ஸ்-ஜெனரேஷன் டிரான்ஸ்மிஷன் வழிமுறைகளை வேறுபடுத்துவதற்கு பல தலைமுறை தரவு பொதுவாக தேவைப்படுகிறது.

பெற்றோரின் ஊட்டச்சத்துடன் தொடர்புடைய சந்ததிகளில் வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களின் ஆதாரங்களை வழங்கப் பயன்படுத்தப்பட்ட பல்வேறு விலங்கு மாதிரிகளை அட்டவணை 1 சுருக்கமாகக் கூறுகிறது. நேரடி ஊட்டச்சத்து சவால்களுக்கு உள்ளாகும் வயது வந்தவர்களில் மாற்றப்பட்ட எபிஜெனெடிக் குறிகளை அடையாளம் காணும் ஆய்வுகள் தொடர்பான தகவல்களும் இதில் உள்ளன. பரிந்துரைக்கப்பட்ட இடர் பரிமாற்ற வகையால் அட்டவணை கட்டமைக்கப்பட்டுள்ளது.

அட்டவணை 1(i) கர்ப்ப காலத்தில் தாய்வழி ஊட்டச்சத்துடன் தொடர்புடைய சந்ததிகளில் ஏற்படும் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள்

கர்ப்ப காலத்தில் தாய்வழி ஊட்டச்சத்து, ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் அதிகப்படியான ஊட்டச்சத்து ஆகியவை குழந்தைகளில் கொழுப்பு படிவு மற்றும் ஆற்றல் ஹோமியோஸ்டாசிஸை மாற்றும் [11, 13-15, 19]. டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன், ஹிஸ்டோன் பிந்தைய மொழிபெயர்ப்பு மாற்றங்கள் மற்றும் பல இலக்கு மரபணுக்களுக்கான மரபணு வெளிப்பாடு, குறிப்பாக கொழுப்பு அமில வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் மரபணுக்கள் மற்றும் இன்சுலின் சமிக்ஞை [16, 17, 20-30] ஆகியவை சந்ததியினரின் இந்த விளைவுகளுடன் தொடர்புடையது. இந்த ஆய்வுகளில் பயன்படுத்தப்படும் விலங்கு மாதிரிகளின் பன்முகத்தன்மை மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட பொதுவான வளர்சிதை மாற்ற பாதைகள் எபிஜெனெடிக் மாற்றத்தால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட பரிணாம ரீதியாக பாதுகாக்கப்பட்ட தகவமைப்பு பதிலை பரிந்துரைக்கின்றன. இருப்பினும், குறிப்பிட்ட சில அடையாளம் காணப்பட்ட மரபணுக்கள் மற்றும் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் தொடர்புடைய ஆய்வுகளில் குறுக்கு-சரிபார்ப்பு செய்யப்பட்டுள்ளன, மேலும் பெரிய அளவிலான மரபணு அளவிலான விசாரணைகள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படவில்லை. இந்த ஆய்வுகளை ஒப்பிடுவதற்கு ஒரு பெரிய தடையாக இருப்பது ஊட்டச்சத்து சவாலுக்கு உட்பட்டு பல்வேறு வளர்ச்சி மன ஜன்னல்கள் ஆகும், இது கணிசமாக வேறுபட்ட விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம். எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் சந்ததி பினோடைபிக் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருப்பதை விட காரணமானவை என்பதற்கான சான்றும் தேவை. இது சந்ததிகளில் மாற்றப்பட்ட பினோடைப்பின் வளர்ச்சிக்கு முந்தைய பெற்றோரின் ஊட்டச்சத்து தூண்டப்பட்ட எபிஜெனெடிக் "நினைவக" பதிலை அடையாளம் காண வேண்டும்.

(ii) சந்ததியின் எபிஜெனெடிக் குறிகளில் தந்தைவழி ஊட்டச்சத்தின் விளைவுகள்

குழந்தை கைகளை பிடித்து தூங்குகிறதுவளர்ந்து வரும் ஆய்வுகள், சந்ததியினரின் கொழுப்பு படிவு மற்றும் எபிஜெனெடிக் குறிகளை [31-34] பாதிக்கும் என்று தந்தைவழி ஊட்டச்சத்து நிரூபித்துள்ளது. எலிகளைப் பயன்படுத்தி சமீபத்தில் நடத்தப்பட்ட ஒரு ஆய்வில், தந்தைவழி நீரிழிவு நோய் F1 சந்ததியினருக்கு நீரிழிவு நோய்க்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது என்பதை நிரூபித்துள்ளது, கணைய மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் இன்சுலின் சமிக்ஞையுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது [35]. முக்கியமாக, கணையத் தீவுகள் மற்றும் விந்தணுக்களில் இந்த எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று கிருமி வரிசையின் பரம்பரையைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், இந்த ஆய்வுகளில் பெரும்பாலானவை, அவற்றின் தாக்கங்களில் புதிரானவை என்றாலும், விசாரணையின் மரபணு அளவில் மட்டுப்படுத்தப்பட்டவை மற்றும் சந்ததிகளில் லேசான வளர்சிதை மாற்ற பினோடைப்களுடன் தொடர்புடைய பலவீனமான மற்றும் ஓரளவு நிலையற்ற எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களை அடிக்கடி காட்டுகின்றன.

(iii) சந்ததிகளில் கொழுப்பு படிவை ஊக்குவிக்கும் சாத்தியமான டிரான்ஸ்-ஜெனரேஷன் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள்

அதிகப்படியான ஊட்டச்சத்துபல தலைமுறைகளில் எபிஜெனெடிக் தகவல்களின் நிலையான பரிமாற்றம் தாவர அமைப்புகளில் நன்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் சி. நேர்த்தியான, ஆனால் பாலூட்டிகளில் அதன் முக்கியத்துவம் இன்னும் அதிகமாக விவாதிக்கப்படுகிறது [36, 37]. கால்நடை இனங்கள் உட்பட [31] உணவு வெளிப்பாடுகளுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் பினோடைப்களின் தாத்தா-பெற்றோர் பரிமாற்றத்திற்கான எபிஜெனெடிக் அடிப்படை நன்கு நிறுவப்பட்டுள்ளது. சந்ததி பினோடைப்பை பாதிக்கும் எபிஜெனெடிக் டிரான்ஸ்மிஷனின் விளைவுகளை நிரூபிக்கும் மிகவும் செல்வாக்கு மிக்க ஆய்வுகள் சாத்தியமான மஞ்சள் அகுட்டி (ஏவி) சுட்டியின் உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தியுள்ளன [38]. இந்த சுட்டியில், அகுட்டி மரபணுவின் மேல்புறத்தில் ஒரு ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசனின் செருகல் அதன் அமைப்பு வெளிப்பாடு மற்றும் அதன் விளைவாக மஞ்சள் கோட் நிறம் மற்றும் வயது வந்தோருக்கான உடல் பருமனை ஏற்படுத்துகிறது. கிருமிக் கோடு வழியாக தாய்வழிப் பரவுதல் DNA மெத்திலேஷன்-அகௌட்டி வெளிப்பாட்டின் மத்தியஸ்த நிசப்தத்தில் விளைகிறது, இதன் விளைவாக காட்டு-வகை பூச்சு நிறம் மற்றும் சந்ததியினரின் ஒல்லியான பினோடைப் [39, 40]. முக்கியமாக, இந்த எலிகளில் அடுத்தடுத்த ஆய்வுகள், மெத்தில் நன்கொடையாளர்களுக்கு தாய்வழி வெளிப்பாடு கோட் நிறத்தில் மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்பதை நிரூபித்தது [41]. ஒரு ஆய்வு F3 தலைமுறைக்கு ஒரு பினோடைப்பின் பரிமாற்றம் மற்றும் F0 இல் புரதக் கட்டுப்பாட்டிற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் அதிக எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டின் மாற்றங்களை அறிக்கை செய்துள்ளது [42]; இருப்பினும், வெளிப்பாட்டின் மாற்றங்கள் மிகவும் மாறுபடும் மற்றும் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களுக்கான நேரடி இணைப்பு இந்த அமைப்பில் அடையாளம் காணப்படவில்லை.

(iv) பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வாழ்க்கையில் அதிகப்படியான ஊட்டச்சத்துக்கு தனிநபர்களின் நேரடி வெளிப்பாடு

நவீன மேற்கத்திய வாழ்க்கை முறைபல ஆய்வுகள், வேட்பாளர் தளம் சார்ந்த பகுதிகளைப் பயன்படுத்தி விலங்கு மாதிரிகளில் உணவு-தொடர்புடைய எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களைக் கண்டறிந்தாலும், சில மரபணு அளவிலான பகுப்பாய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. மரபணு அளவிலான மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் பகுப்பாய்வுகள் [43] ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி வயதுவந்த எலிகளில் அதிக கொழுப்புள்ள உணவுகள்/உணவு-தூண்டப்பட்ட உடல் பருமன் ஆகியவற்றின் நேரடி எபிஜெனெடிக் தாக்கத்தை தீர்மானிப்பதில் ஒரு சமீபத்திய ஆய்வு கவனம் செலுத்துகிறது. இந்த ஆய்வு 232 வேறுபட்ட மெத்திலேட்டட் பகுதிகளை (DMRs) அடிபோசைட்டுகளில் கட்டுப்பாடு மற்றும் அதிக கொழுப்பு ஊட்டப்பட்ட எலிகளிலிருந்து அடையாளம் கண்டுள்ளது. முக்கியமாக, முரைன் டிஎம்ஆர்களுக்கான தொடர்புடைய மனித பகுதிகளும் பருமனான மற்றும் ஒல்லியான மனிதர்களின் மக்கள்தொகையில் இருந்து கொழுப்பு திசுக்களில் வித்தியாசமாக மெத்திலேட் செய்யப்பட்டன, இதன் மூலம் இந்த பகுதிகளின் குறிப்பிடத்தக்க பரிணாம பாதுகாப்பை எடுத்துக்காட்டுகிறது. பாலூட்டிகளில் ஆற்றல் ஹோமியோஸ்டாசிஸை ஒழுங்குபடுத்துவதில் அடையாளம் காணப்பட்ட டிஎம்ஆர்களின் முக்கியத்துவத்தை இந்த முடிவு வலியுறுத்துகிறது.

மனித ஆய்வுகள்

உடற்கூறியல் 3D மாதிரி

விலங்கு ஆய்வுகளிலிருந்து ஆதாரங்களை வரைதல் மற்றும் மரபணு அளவிலான பகுப்பாய்வுக்கான மலிவு கருவிகள் அதிகரித்து வருவதால், மனிதர்களில் எபிஜெனோம் ஆய்வுகளின் விரைவான விரிவாக்கம் உள்ளது. இந்த ஆய்வுகள் பெரும்பாலும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனில் உள்ள தள-குறிப்பிட்ட வேறுபாடுகளை அடையாளம் காண்பதில் கவனம் செலுத்துகின்றன, அவை வளர்சிதை மாற்ற பினோடைப்களுடன் தொடர்புடையவை.

வளர்சிதை மாற்ற பினோடைப்பின் வளர்ச்சிக்கு எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் எந்த அளவிற்கு பங்களிக்கின்றன என்பது ஒரு முக்கிய கேள்வியாகும் (படம் 1). எபிஜெனெடிக் புரோகிராமிங் உடல் பருமன் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும், மேலும் இருதய மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற பிரச்சனைகளின் விளைவாக ஏற்படும் ஆபத்தில் பங்கு வகிக்கிறது. மனித ஆய்வுகளில், காரணத்தை நிரூபிப்பது கடினம் [44], ஆனால் பல ஆதாரங்களில் இருந்து அனுமானங்கள் செய்யப்படலாம்:

அத்தி 1(i) மரபணு தொடர்பு ஆய்வுகள். குறிப்பிட்ட நிலைமைகளை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடைய மரபணு பாலிமார்பிஸங்கள், காரணமான மரபணுக்களுடன் இணைக்கப்பட்ட முதன்மையானவை. இத்தகைய பகுதிகளில் வேறுபட்ட மெத்திலேஷன் இருப்பது, ப்ராக்ஸிமல் மரபணு(களின்) வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதில் இந்த எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களின் செயல்பாட்டு பொருத்தத்தை ஊகிக்கிறது. பல எபிஜெனெடிக் மாறுபாட்டின் கீழ் வலுவான சிஸ்-ஆக்டிங் மரபணு விளைவுகள் உள்ளன [7, 45], மேலும் மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வுகளில், எபிஜெனோம் வேறுபாடுகளின் காரண அல்லது மத்தியஸ்த பாத்திரத்தை ஊகிக்க மரபணு மாற்றுகளைப் பயன்படுத்தும் முறைகள் பயன்படுத்தப்பட்டுள்ளன [7, 46-48] . குடும்ப மரபியல் தகவலின் பயன்பாடு, பினோடைப் தொடர்பான வேறுபட்ட மெத்திலேஷன் [49] காட்டும் சாத்தியமான காரணமான வேட்பாளர் பகுதிகளை அடையாளம் காண வழிவகுக்கும்.

(ii) எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களின் நேரம். ஒரு பினோடைப்பின் வளர்ச்சிக்கு முன் ஒரு எபிஜெனெடிக் குறி இருப்பது காரணத்துடன் தொடர்புடைய ஒரு முக்கிய அம்சமாகும். மாறாக, உடல் பருமனுடன் இணைந்து ஒரு குறி இருப்பது, ஆனால் அதன் வளர்ச்சிக்கு முன், காரணத்தை விலக்கப் பயன்படுத்தலாம், ஆனால் அடுத்தடுத்த உடல் பருமன் தொடர்பான நோயியலில் சாத்தியமான பங்கை விலக்காது.

(iii) பொறிமுறையின் நம்பத்தகுந்த அனுமானம். இது ஆர்வத்தின் பினோடைப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதில் நிறுவப்பட்ட பாத்திரத்துடன் மரபணுக்களின் மாற்றப்பட்ட வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடைய எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது. ட்ரைகிளிசரைடு அளவுகளுடன் CPT1A மரபணுவில் இரண்டு CpG தளங்களில் மெத்திலேஷனின் தொடர்பு [50] போன்ற ஒரு எடுத்துக்காட்டு. CPT1A கார்னைடைன் பால்மிடோல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் 1A ஐ குறியீடாக்குகிறது, இது கொழுப்பு அமில வளர்சிதை மாற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் ஒரு நொதியாகும், மேலும் இந்த மரபணுவின் வேறுபட்ட மெத்திலேஷன் பிளாஸ்மா ட்ரைகிளிசரைடு செறிவுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்பதை இது வலுவாக சுட்டிக்காட்டுகிறது.

எபிஜெனோம்-வைட் அசோசியேஷன் ஆய்வுகள்: வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்தின் எபிஜெனெடிக் பயோமார்க்ஸர்களை அடையாளம் காணுதல்

பல சமீபத்திய ஆய்வுகள் உடல் பருமன்/வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் மற்றும் மரபணு முழுவதும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் (அட்டவணை 2) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளை ஆராய்வதில் கவனம் செலுத்துகின்றன. இதுவரை வெளியிடப்பட்ட மிகப்பெரிய EWAS, மொத்தம் 5465 நபர்கள் உட்பட, CPT37A, ABCG1 மற்றும் SREBF1 [1] உள்ள தளங்கள் உட்பட உடல் நிறை குறியீட்டெண் (BMI) உடன் தொடர்புடைய 51 மெத்திலேஷன் தளங்களை இரத்தத்தில் அடையாளம் கண்டுள்ளது. மற்றொரு பெரிய அளவிலான ஆய்வு BMI மற்றும் HIF3A இல் முழு இரத்தம் மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களில் மெத்திலேஷன் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பைக் காட்டியது [52], இது மற்ற ஆய்வுகளிலும் ஓரளவு பிரதிபலிக்கப்பட்டது [9, 51]. உடல் பருமன் தொடர்பான நடவடிக்கைகள் மற்றும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் ஆகியவற்றுக்கு இடையே சமீபத்தில் அறிவிக்கப்பட்ட மற்ற தொடர்புகளில் (i) டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் வேறுபாடுகள் மெலிந்த மற்றும் பருமனான இரத்த லிகோசைட்டுகளில் LY86 இல் தனிநபர்கள் [53]; (ii) குழந்தைகளின் முழு இரத்தத்தில் PGC1A ஊக்குவிப்பாளர் மெத்திலேஷன் மற்றும் 5 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு கொழுப்புத்தன்மை ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகள் [54]; (iii) இடுப்பு-இடுப்பு விகிதம் மற்றும் இரத்தத்தில் ADRB3 மெத்திலேஷன் [55] ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகள்; மற்றும் (iv) பிஎம்ஐ, உடல் கொழுப்பு விநியோக நடவடிக்கைகள் மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களில் பல டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் தளங்களுக்கு இடையேயான தொடர்புகள் [9, 56]. டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் தளங்கள் மற்றும் இரத்த லிப்பிடுகள் [55, 57-59], சீரம் வளர்சிதை மாற்றங்கள் [60], இன்சுலின் எதிர்ப்பு [9, 61] மற்றும் T2DM [48, 62, 63] (அட்டவணை 2) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளையும் EWAS காட்டுகிறது.

அட்டவணை 2 தொடர்இந்த ஆய்வுகளில் இருந்து, PGC1A, HIF3A, ABCG1, மற்றும் CPT1A ஆகியவற்றின் மாற்றப்பட்ட மெத்திலேஷன் மற்றும் முன்னர் விவரிக்கப்பட்ட RXRA [18] ஆகியவை வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்துடன் தொடர்புடைய அல்லது ஒருவேளை கணிக்கக்கூடிய உயிரியக்க குறிப்பான்களாக வெளிப்பட்டுள்ளன. .

மரபணு வகை மற்றும் எபிஜெனோம் இடையே தொடர்பு

மரபணு வகை எபிஜெனோம்எபிஜெனெடிக் மாறுபாடு அடிப்படை மரபணு மாறுபாட்டால் மிகவும் பாதிக்கப்படுகிறது, மரபணு வகை மாறுபாட்டின் ~20-40% [6, 8] விளக்குவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. சமீபத்தில், பல ஆய்வுகள் மெத்திலோம் மற்றும் ஜீனோடைப் தரவுகளை ஒருங்கிணைத்து, நோய் பினோடைப்களுடன் தொடர்புடைய மெத்திலேஷன் அளவு பண்புக்கூறு இருப்பிடத்தை (meQTL) அடையாளம் காணத் தொடங்கியுள்ளன. உதாரணமாக, கொழுப்பு திசுக்களில், ADCY3 [8] இன் மேம்பாட்டாளர் உறுப்பில், BMI மரபணு ஆபத்து இருப்பிடத்துடன் ஒன்றுடன் ஒன்று meQTL அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. மற்ற ஆய்வுகள் அறியப்பட்ட உடல் பருமன் மற்றும் T2DM ஆபத்து இடங்கள் மற்றும் உடல் பருமன் மற்றும் T2DM [43, 48, 62] ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய DMR களுக்கு இடையே உள்ள மேலோட்டங்களையும் அடையாளம் கண்டுள்ளன. இத்தகைய பல டிஎம்ஆர்களின் மெத்திலேஷன், எலிகள் [43] மற்றும் மனிதர்களின் எடை இழப்பு [64] ஆகியவற்றால் அதிக கொழுப்புள்ள உணவுகளால் மாற்றியமைக்கப்பட்டது. இந்த முடிவுகள் நோய் பாதிப்புடன் தொடர்புடைய மரபணு மாறுபாடுகள் மற்றும் ஊட்டச்சத்து சவால்களுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களுக்கு உட்படும் மரபணுவின் பகுதிகளுடனான அவற்றின் தொடர்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு புதிரான தொடர்பை அடையாளம் காட்டுகிறது, இது ஒரு காரண உறவைக் குறிக்கிறது. மரபணு மற்றும் எபிஜெனெடிக் மாறுபாட்டிற்கு இடையிலான நெருங்கிய தொடர்பு தனிப்பட்ட மாறுபாட்டை உருவாக்குவதில் அவற்றின் முக்கிய பாத்திரங்களைக் குறிக்கலாம் [65, 66]. இருப்பினும், டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மரபணு விளைவுகளின் மத்தியஸ்தராக இருக்கலாம் என்று இந்த கண்டுபிடிப்புகள் தெரிவிக்கும் அதே வேளையில், மரபணு மற்றும் எபிஜெனெடிக் செயல்முறைகள் இரண்டும் ஒரே மரபணுக்களில் சுயாதீனமாக செயல்படக்கூடும் என்பதையும் கருத்தில் கொள்வது அவசியம். இரட்டை ஆய்வுகள் [8, 63, 67] முக்கியமான நுண்ணறிவுகளை வழங்கலாம் மற்றும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் அளவுகளில் தனிப்பட்ட வேறுபாடுகள் முக்கியமாக பகிரப்படாத சூழல் மற்றும் சீரற்ற தாக்கங்கள், குறைந்தபட்சம் பகிரப்பட்ட சுற்றுச்சூழல் விளைவுகளிலிருந்து, ஆனால் மரபணுவின் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கம் ஆகியவற்றிலிருந்து எழுகின்றன என்பதைக் குறிக்கலாம். மாறுபாடு.

எபிஜெனோம் மீது மகப்பேறுக்கு முந்தைய மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய சூழலின் தாக்கம்

கரு மாதிரிமகப்பேறுக்கு முற்பட்ட சூழல்: சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட இரண்டு ஆய்வுகள், சந்ததிகளில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனில் கர்ப்பத்திற்கு முன் அல்லது கர்ப்ப காலத்தில் தாய் ஊட்டச்சத்தின் தாக்கத்தை ஆய்வு செய்வதற்காக ஊட்டச்சத்து வழங்கலில் "இயற்கையான" மாறுபாடுகளை அனுபவித்த மனித மக்களைப் பயன்படுத்தின [68, 69]. கர்ப்ப காலத்தில் தாய்வழி மெத்தில் நன்கொடையாளர் உட்கொள்ளலில் பருவகால மாறுபாடுகள் மற்றும் கர்ப்பத்திற்கு முந்தைய பிஎம்ஐ ஆகியவை குழந்தைகளில் மாற்றப்பட்ட மெத்திலேஷனுடன் தொடர்புடையவை என்பதைக் காட்ட முதல் ஆய்வு காம்பியன் தாய்-குழந்தை கூட்டுறவைப் பயன்படுத்தியது [69]. இரண்டாவது ஆய்வு, வயது முதிர்ந்த வயதில் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்களின் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மீது கடுமையான தாய்வழி ஊட்டச்சத்தின் தீவிரமான காலகட்டத்திற்கு முற்பிறவிக்கு முந்தைய வெளிப்பாட்டின் விளைவை ஆராய்வதற்காக டச்சு ஹங்கர் விண்டர் கோஹார்ட்டில் இருந்து வயது வந்த சந்ததிகளைப் பயன்படுத்தியது [68]. எபிஜெனோமில் அதன் தாக்கத்தில் வெளிப்படும் நேரத்தின் முக்கியத்துவத்தை முடிவுகள் எடுத்துக்காட்டின, ஏனெனில் ஆரம்பகால கர்ப்ப காலத்தில் பஞ்சத்திற்கு ஆளான நபர்களில் மட்டுமே குறிப்பிடத்தக்க எபிஜெனெடிக் விளைவுகள் அடையாளம் காணப்பட்டன. முக்கியமாக, அதிகரித்த பிஎம்ஐயுடன் இணைந்து எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் நிகழ்ந்தன; இருப்பினும், இந்த மாற்றங்கள் முந்தைய வாழ்க்கையில் இருந்ததா அல்லது அதிக பிஎம்ஐயின் விளைவுகளா என்பதை இந்த ஆய்வில் நிறுவ முடியவில்லை.

பிற சமீபகால ஆய்வுகள், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட அதிகப்படியான ஊட்டச்சத்து மற்றும் பருமனான அல்லது நீரிழிவு தாயின் சூழல் ஆகியவை கரு வளர்ச்சி, வளர்ச்சி மற்றும் சந்ததியினரின் வளர்சிதை மாற்ற நோய் தொடர்பான மரபணுக்களில் DNA மெத்திலேஷன் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையவை என்பதற்கான சான்றுகளை வழங்கியுள்ளன [70-73].

மனித தரவுகள் பற்றாக்குறையாக இருந்தாலும், தந்தைவழி உடல் பருமன், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் [74] அச்சிடப்பட்ட மரபணுக்களின் மாற்றப்பட்ட மெத்திலேஷனுக்கு வழிவகுக்கும் என்பதற்கான அறிகுறிகள் உள்ளன, இதன் விளைவு விந்தணு உருவாக்கத்தின் போது பெறப்பட்ட எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுவதாக கருதப்படுகிறது.

புல் மற்றும் சேற்றில் நடக்கும் குழந்தைபிரசவத்திற்குப் பிந்தைய சூழல்: கரு வளர்ச்சியின் போது எபிஜெனோம் டி நோவோ நிறுவப்பட்டது, எனவே, மகப்பேறுக்கு முந்தைய சூழல் பெரும்பாலும் எபிஜெனோமில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. இருப்பினும், முதிர்ந்த எபிஜெனோமில் முதிர்ந்த எபிஜெனோமில் முதுமை, நச்சுகளின் வெளிப்பாடு மற்றும் உணவு மாற்றங்கள் உள்ளிட்ட பல்வேறு நிலைகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன என்பது இப்போது தெளிவாகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, அதிக கொழுப்புள்ள உணவுக்கு [1, 75] பதிலளிக்கும் வகையில், எலும்புத் தசையில் உள்ள ஏராளமான மரபணுக்களிலும், கொழுப்பு திசுக்களில் PGC76A இல் DNA மெத்திலேஷனில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன. டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் உடல் கொழுப்பை இழப்பதற்கான தலையீடுகளும் தொடர்புடையவை. உடல் பருமனான நோயாளிகளின் கொழுப்பு திசு [43, 64], புற இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் [77] மற்றும் தசை திசு [78] ஆகியவற்றின் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் சுயவிவரங்கள் எடை இழப்பைத் தொடர்ந்து மெலிந்த நபர்களின் சுயவிவரங்களைப் போலவே இருப்பதாக ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. எடை இழப்பு அறுவை சிகிச்சையானது, அல்கஹாலிக் கொழுப்பு கல்லீரல் நோய்-தொடர்புடைய கல்லீரலில் மெத்திலேஷன் மாற்றங்களை ஓரளவு மாற்றியமைத்தது [79] மேலும் மற்றொரு ஆய்வில் பல உடல் பருமன் வேட்பாளர் மரபணுக்களின் ஹைப்போமெதைலேஷன், ஓமென்டல் (உள்ளுறுப்பு) கொழுப்புடன் ஒப்பிடும்போது தோலடியில் அதிக உச்சரிக்கப்படும் விளைவுகள் ஏற்பட வழிவகுத்தது. . உடற்பயிற்சி தலையீடுகள் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனையும் பாதிக்கும் என்று ஆதாரங்களை குவிப்பது தெரிவிக்கிறது. இந்த ஆய்வுகளில் பெரும்பாலானவை மெலிந்த நபர்களிடம் [64-80] நடத்தப்பட்டுள்ளன, ஆனால் பருமனான T82DM பாடங்களில் ஒரு உடற்பயிற்சி ஆய்வு, கொழுப்பு அமிலம் மற்றும் குளுக்கோஸ் போக்குவரத்து [2] ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்கள் உட்பட DNA மெத்திலேஷனில் மாற்றங்களை நிரூபித்தது. வயதானவுடன் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, மேலும் சமீபத்திய தரவு அவற்றை அதிகரிப்பதில் உடல் பருமனின் பங்கைக் குறிக்கிறது [83, 9, 84]. உடல் பருமன் கல்லீரல் திசுக்களின் எபிஜெனெடிக் வயதை துரிதப்படுத்தியது, ஆனால் மேலே விவரிக்கப்பட்ட கண்டுபிடிப்புகளுக்கு மாறாக, எடை இழப்புக்குப் பிறகு இந்த விளைவு மீளமுடியாது [85].

ஒட்டுமொத்தமாக, பெரியவர்களில் எபிஜெனோமை மாற்றியமைக்கும் திறனை ஆதரிக்கும் சான்றுகள், பாதகமான எபிஜெனெடிக் நிரலாக்கத்தை மாற்றியமைக்க அல்லது மாற்றியமைக்க பிரசவத்திற்கு பிறகான வாழ்க்கையில் தலையிடும் சாத்தியம் இருக்கலாம் என்று கூறுகிறது.

திசு வகைகளுக்கு இடையிலான விளைவு அளவுகள் மற்றும் வேறுபாடுகள்

இணைப்பு திசுக்கள்டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மாற்றங்கள் உடல் பருமனுடன் தொடர்புடையவை அல்லது உணவு அல்லது வாழ்க்கை முறை தலையீடுகள் மற்றும் எடை இழப்பு ஆகியவற்றால் தூண்டப்பட்டவை பொதுவாக மிதமானவை (<15 %), இருப்பினும் இது ஆய்வு செய்யப்பட்ட பினோடைப் மற்றும் திசுக்களைப் பொறுத்து மாறுபடும். உதாரணமாக, எடை இழப்புக்குப் பிறகு கொழுப்பு திசுக்களில் 20%க்கும் அதிகமான மாற்றங்கள் பதிவாகியுள்ளன.

ஒப்பீட்டளவில் சிறிய மெத்திலேஷன் மாற்றங்களின் உயிரியல் சம்பந்தம் கேள்விக்குள்ளாக்கப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், உயிரணு வகைகளின் கலவையைக் கொண்ட திசுக்களில், டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனில் ஒரு சிறிய மாற்றம் உண்மையில் ஒரு குறிப்பிட்ட செல் பின்னத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றத்தை பிரதிபலிக்கும். டிரான்ஸ்கிரிப்டோம் மற்றும் ஹிஸ்டோன் மாற்றங்கள் போன்ற பிற எபிஜெனெடிக் தரவுகளுடன் எபிஜெனோம் தரவை ஒருங்கிணைப்பது முக்கியமானது, ஏனெனில் சிறிய டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மாற்றங்கள் குரோமாடின் கட்டமைப்பில் பெரிய மாற்றங்களை பிரதிபலிக்கக்கூடும் மற்றும் மரபணு வெளிப்பாட்டின் பரந்த மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். மரபணு சூழலையும் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்; ஊக்குவிப்பான், மேம்படுத்துபவர் அல்லது இன்சுலேட்டர் போன்ற ஒரு ஒழுங்குமுறை உறுப்புக்குள் சிறிய மாற்றங்கள் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம். இது சம்பந்தமாக, உடல் பருமனுக்கான டிஎம்ஆர்கள், அத்துடன் பெற்றோர் ரீதியான பஞ்ச வெளிப்பாட்டால் பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றப் பண்புகளுக்கான meQTL ஆகியவை மேம்படுத்தும் கூறுகளை ஒன்றுடன் ஒன்று சேர்ப்பதாகக் காணப்பட்டது [8, 43, 68]. பஞ்சத்துடன் தொடர்புடைய பகுதிகளில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் உண்மையில் மேம்படுத்தும் செயல்பாட்டை [68] பாதிக்கும் என்பதற்கான சான்றுகள் உள்ளன, இது மரபணு ஒழுங்குமுறையில் ஊட்டச்சத்து தூண்டப்பட்ட மெத்திலேஷன் மாற்றங்களின் பங்கை ஆதரிக்கிறது.

பல மனித ஆய்வுகளில் ஒரு முக்கிய வரம்பு என்னவென்றால், எபிஜெனெடிக் குறிகள் பெரும்பாலும் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய திசுக்களை விட புற இரத்தத்தில் மதிப்பிடப்படுகின்றன (படம் 2). இரத்தத்தின் பன்முகத்தன்மை ஒரு பிரச்சினையாகும், ஏனெனில் வெவ்வேறு உயிரணுக்கள் வெவ்வேறு எபிஜெனெடிக் கையொப்பங்களைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் இந்த சிக்கலை சமாளிக்க செல்லுலார் கலவையை மதிப்பிடுவதற்கு வழிமுறைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன [86]. ஒருவேளை மிக முக்கியமாக, இரத்த அணுக்களில் உள்ள எபிஜெனெடிக் மதிப்பெண்கள் முதன்மை ஆர்வமுள்ள திசுக்களின் நிலையைப் புகாரளிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. இது இருந்தபோதிலும், சமீபத்திய ஆய்வுகள் இரத்த அணுக்களில் உள்ள எபிஜெனெடிக் குறிகளுக்கும் பிஎம்ஐக்கும் இடையிலான தொடர்புக்கான தெளிவான ஆதாரங்களை வழங்கியுள்ளன. HIF3A விஷயத்தில், ஆய்வு மக்கள்தொகையில் மெத்திலேஷன் நிலை (பீட்டா-மதிப்பு) 0.14–0.52 வரை இருந்தது, மெத்திலேஷனில் 10% அதிகரிப்பு BMI 7.8 %¸ உடன் தொடர்புடையது[52]. அதேபோல், PGC10A மெத்திலேஷனில் 1% வித்தியாசம், கொழுப்பு நிறை [12] இல் 54 % வித்தியாசத்தை கணிக்கக்கூடும்.

அத்தி 2முடிவுகளை

உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களில் எபிஜெனெடிக்ஸ் பங்கு பற்றிய ஆய்வு சமீபத்திய ஆண்டுகளில் வேகமாக விரிவடைந்துள்ளது, மேலும் மனிதர்களில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கிய விளைவுகளுக்கு இடையேயான தொடர்பை ஆதாரங்கள் குவித்து வருகின்றன. உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்துடன் தொடர்புடைய சாத்தியமான எபிஜெனெடிக் பயோமார்க்ஸர்களும் சமீபத்திய ஆய்வுகளில் இருந்து வெளிவந்துள்ளன. பல கூட்டாளிகளில் எபிஜெனெடிக் குறிகளின் சரிபார்ப்பு, உடல் பருமன் மற்றும் T2DM வளர்ச்சியில் நம்பத்தகுந்த செயல்பாடு கொண்ட மரபணுக்களில் பல மதிப்பெண்கள் காணப்படுகின்றன, அத்துடன் அறியப்பட்ட உடல் பருமன் மற்றும் T2DM மரபணு இடங்களுடனான எபிஜெனெடிக் குறிகளின் ஒன்றுடன் ஒன்று இந்த தொடர்புகள் என்பதற்கான ஆதாரத்தை வலுப்படுத்துகிறது. உண்மையான. காரணத்தை நிறுவுவது இதுவரை கடினமாக இருந்தது; எவ்வாறாயினும், தொடர்புகள் காரணமா என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், அடையாளம் காணப்பட்ட எபிஜெனெடிக் குறிகள் பயோமார்க்ஸர்களாக இன்னும் பொருத்தமானதாக இருக்கலாம். உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய் ஆபத்து.

இரத்தம் போன்ற எளிதில் அணுகக்கூடிய திசுக்களில் விளைவு அளவுகள் சிறியவை, ஆனால் இனம், திசு வகை மற்றும் பகுப்பாய்வு முறைகள் [51] ஆகியவற்றில் மாறுபாடு இருந்தபோதிலும் மீண்டும் உருவாக்கக்கூடியதாகத் தெரிகிறது. மேலும், சிறிய டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மாற்றங்கள் கூட உயிரியல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருக்கலாம். எபிஜெனோம், டிரான்ஸ்கிரிப்டோம், மரபணு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான சிக்கலான தொடர்புகளை மேலும் அவிழ்ப்பதில் ஒரு ஒருங்கிணைந்த 'ஓமிக்ஸ்' அணுகுமுறை முக்கியமானது. நீண்ட கால ஆய்வுகள், பல தலைமுறைகளை உள்ளடக்கியது, காரண உறவுகளை நிறுவுவதற்கு அவசியம். எதிர்காலத்தில் இதுபோன்ற ஆய்வுகளை நாம் எதிர்பார்க்கலாம், ஆனால் இதற்கு நேரம் எடுக்கும்.

விலங்கு ஆய்வுகள் ஆரம்பகால வாழ்க்கையின் விளைவை நிரூபிக்கும் போது ஊட்டச்சத்து சந்ததியினரின் எபிஜெனோம் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்தின் வெளிப்பாடு, மனித தரவு இன்னும் குறைவாகவே உள்ளது. இருப்பினும், சமீபத்திய ஆய்வுகள், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட வளர்ச்சியின் குறிப்பிட்ட காலகட்டங்களில் துணை ஊட்டச்சத்துக்கான வெளிப்பாடு சந்ததியினரின் மெத்திலேஷன் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது என்பதற்கான தெளிவான சான்றுகளை வழங்கியுள்ளது, எனவே வயது வந்தோருக்கான பினோடைப்பை பாதிக்கும் திறன் உள்ளது. விலங்கு ஆய்வுகள் மனித கண்டுபிடிப்புகளை மிகவும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அமைப்பில் சரிபார்க்க முக்கியமானதாக இருக்கும், அடையாளம் காணப்பட்ட மெத்திலேஷன் மாற்றங்கள் வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்தில் ஏதேனும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றனவா என்பதைத் தீர்மானிக்க உதவுகின்றன, மேலும் இந்த இடைநிலை/மாற்ற எபிஜெனெடிக் ஒழுங்குமுறையின் அடிப்படையிலான வழிமுறைகளை அவிழ்க்க உதவும். வளர்சிதை மாற்ற நினைவக மறுமொழிகளுக்கு அடிப்படையான காரண வழிமுறைகளை அடையாளம் காண்பது, பினோடைபிக் விளைவுகளை அடுத்தடுத்த தலைமுறைகளுக்கு கடத்தும் முறை, கடத்தப்பட்ட பண்பின் தாக்கம் மற்றும் நிலைத்தன்மையின் அளவு மற்றும் ஒரு மேலோட்டமான மற்றும் ஒருங்கிணைக்கும் பரிணாம சூழலை அடையாளம் காண்பது ஆகியவை கவனிக்கப்பட வேண்டிய முக்கியமான கேள்விகளாக இருக்கின்றன. . பிந்தையது பெரும்பாலும் முன்கணிப்பு தகவமைப்பு மறுமொழி கருதுகோளால் இணைக்கப்படுகிறது, அதாவது, மக்கள்தொகையின் உடற்தகுதியை அதிகரிக்கும் எதிர்கால எதிர்பார்க்கப்படும் சூழலுக்கான பதில். இருப்பினும், இந்த கருதுகோள் பெருகிய முறையில் கேள்விக்குள்ளாக்கப்பட்டது, ஏனெனில் வாழ்க்கையின் பிற்பகுதியில் அதிகரித்த உடற்தகுதிக்கான ஆதாரங்கள் குறைவாகவே உள்ளன [87].

சுருக்கமாக, எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் வயதுவந்த வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளதால், அவை மாற்றப்பட்ட பெற்றோர் ரீதியான ஊட்டச்சத்து மற்றும் மோசமான வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கிய விளைவுகளின் அபாயத்திற்கு இடையே ஒரு மத்தியஸ்தராக செயல்படுவதால், முடிவுகள் நம்பிக்கைக்குரியவை. வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்தின் அளவீடுகளுடன் தொடர்புடைய புதிய எபிஜெனெடிக் மதிப்பெண்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. மரபணு தகவல்களின் வெவ்வேறு அடுக்குகளின் ஒருங்கிணைப்பு காரண உறவுகளுக்கு மேலும் ஆதரவைச் சேர்த்தது, மேலும் எபிஜெனோம் மற்றும் ஆரோக்கியத்தில் முன் மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய சூழலின் விளைவுகளைக் காட்டும் மேலதிக ஆய்வுகள் உள்ளன. பல முக்கியமான கேள்விகள் எஞ்சியிருந்தாலும், சமீபத்திய முறைசார் முன்னேற்றங்கள் அறிவு இடைவெளிகளை நிவர்த்தி செய்ய தேவைப்படும் பெரிய அளவிலான மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வுகளின் வகைகளை செயல்படுத்துகின்றன. அடுத்த தசாப்தம் இந்த முக்கியமான ஆராய்ச்சிப் பகுதியில் முக்கிய செயல்பாடுகளின் காலமாக இருக்கும் என்று உறுதியளிக்கிறது.

சூசன் ஜே. வான் டிஜ்க்1, ரோஸ் எல். டெல்லாம்2, ஜன்னா எல். மோரிசன்3, பெவர்லி எஸ். முஹ்ல்ஹவுஸ்லர்4,5′ மற்றும் பீட்டர் எல். மோல்லோய்1**

போட்டியிடும் ஆர்வங்கள்

ஆசிரியர்கள் அவர்கள் போட்டியிடும் நலன்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்று அறிவிக்கிறார்கள்.

ஆசிரியர்களின் பங்களிப்புகள்
அனைத்து ஆசிரியர்களும் கையெழுத்துப் பிரதியின் வரைவு மற்றும் விமர்சனத் திருத்தத்திற்கு பங்களித்தனர், மேலும் அனைத்து ஆசிரியர்களும் இறுதி கையெழுத்துப் பிரதியைப் படித்து ஒப்புதல் அளித்தனர்.

ஆசிரியர்களின் தகவல்
Beverly S. Muhlhausler மற்றும் Peter L. Molloy ஆகியோர் இணைந்து கடைசியாக எழுதியவர்கள்.

அங்கீகாரங்களாகக்

இந்த பணிக்கு அறிவியல் மற்றும் தொழில்துறை நிதியத்தின் (கிராண்ட் RP03-064) மானியம் ஆதரவு அளிக்கப்பட்டுள்ளது. JLM மற்றும் BSM ஆகியவை தேசிய உடல்நலம் மற்றும் மருத்துவ ஆராய்ச்சி கவுன்சில் தொழில் மேம்பாட்டு பெல்லோஷிப்களால் ஆதரிக்கப்படுகின்றன (JLM, APP1066916; BSM, APP1004211). லான்ஸ் மெக்காலே மற்றும் சூ மிட்செல் ஆகியோருக்கு விமர்சன வாசிப்பு மற்றும் கையெழுத்துப் பிரதி பற்றிய கருத்துகளுக்கு நன்றி.

ஆசிரியர் விவரங்கள்

1CSIRO உணவு மற்றும் ஊட்டச்சத்து முதன்மை, அஞ்சல் பெட்டி 52, நார்த் ரைட், NSW 1670, ஆஸ்திரேலியா. 2CSIRO அக்ரிகல்ச்சர் ஃபிளாக்ஷிப், 306 கார்மோடி சாலை, செயின்ட் லூசியா, QLD 4067, ஆஸ்திரேலியா. 3 வயதுவந்தோர் சுகாதார ஆராய்ச்சி குழுவின் ஆரம்ப தோற்றம், ஸ்கூல் ஆஃப் பார்மசி மற்றும் மருத்துவ அறிவியல், சுகாதார ஆராய்ச்சிக்கான சான்சம் நிறுவனம், தெற்கு ஆஸ்திரேலியா பல்கலைக்கழகம், GPO பெட்டி 2471, அடிலெய்டு, SA 5001, ஆஸ்திரேலியா 4FOODplus ஆராய்ச்சி மையம், வெயிட் கேம்பஸ், அடிலெய்டு பல்கலைக்கழகம், PMB 1, Glen Osmond, SA 5064, ஆஸ்திரேலியா. 5பெண்கள் மற்றும் குழந்தைகள் சுகாதார ஆராய்ச்சி நிறுவனம், 72 கிங் வில்லியம் சாலை, வடக்கு அடிலெய்டு, SA 5006, ஆஸ்திரேலியா.

வெற்று
குறிப்புகள்:

1. WHO. WHO | அதிக எடை மற்றும் உடல் பருமன். www.who.int/gho/ncd/
ஆபத்து_காரணிகள்/அதிக எடை/en/index.html. பார்த்த நாள் 29 ஜனவரி 2015.
2. விஸ்ஷர் PM, பிரவுன் MA, McCarthy MI, Yang J. ஐந்து வருட GWAS கண்டுபிடிப்பு.
ஆம் ஜே ஹம் ஜெனட். 2012;90:7-24.
3. லோக் ஏஇ, கஹாலி பி, பெர்ன்ட் எஸ்ஐ, ஜஸ்டிஸ் ஏஇ, பெர்ஸ் டிஎச், டே எஃப்ஆர், மற்றும் பலர். மரபியல்
உடல் நிறை குறியீட்டெண் பற்றிய ஆய்வுகள் உடல் பருமன் உயிரியலுக்கான புதிய நுண்ணறிவுகளை அளிக்கின்றன. இயற்கை.
2015;518:197–206.
4. Ling C, Del Guerra S, Lupi R, R'nn T, Granhall C, Luthman H, et al.
மனித வகை 1 நீரிழிவு தீவுகளில் PPARGC2A இன் எபிஜெனெடிக் கட்டுப்பாடு மற்றும்
இன்சுலின் சுரப்பு மீது விளைவு. நீரிழிவு நோய். 2008;51:615-22.
5. வான் டிஜ்க் எஸ்ஜே, மோல்லோய் பிஎல், வரின்லி எச், மோரிசன் ஜேஎல், முஹ்ல்ஹவுஸ்லர் பிஎஸ். எபிஜெனெடிக்ஸ்
மற்றும் மனித உடல் பருமன். இன்ட் ஜே ஒபேஸ் (லண்ட்). 2015;39:85-97.
6. Teh AL, Pan H, Chen L, Ong ML, Dogra S, Wong J, et al. விளைவு
மரபணு வகை மற்றும் கருப்பை சூழலில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் தனிப்பட்ட மாறுபாடு
டிஎன்ஏ மெத்திலோம்கள். ஜீனோம் ரெஸ். 2014;24:1064-74.
7. ஓல்சன் ஏஎச், வோல்கோவ் பி, பேகோஸ் கே, டேயே டி, ஹால் ஈ, நில்சன் ஈஏ மற்றும் பலர். மரபணு முழுவதும்
மரபணு மற்றும் எபிஜெனெடிக் மாறுபாடு செல்வாக்கிற்கு இடையிலான தொடர்புகள்
மனித கணைய தீவுகளில் mRNA வெளிப்பாடு மற்றும் இன்சுலின் சுரப்பு. PLoS
மரபணு. 2014;10:e1004735.
8. க்ரண்ட்பெர்க் இ, மெதுரி இ, சாண்ட்லிங் ஜேகே, ஹெட்மேன் ஏகே, கெய்ல்ட்சன் எஸ், பில் ஏ, மற்றும் பலர்.
இரட்டையர்களிடமிருந்து கொழுப்பு திசுக்களில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மாறுபாட்டின் உலகளாவிய பகுப்பாய்வு
தொலைதூர ஒழுங்குமுறை கூறுகளில் நோய்-தொடர்புடைய மாறுபாடுகளுக்கான இணைப்புகளை வெளிப்படுத்துகிறது.
ஆம் ஜே ஹம் ஜெனட். 2013;93:876-90.
9. Ronn T, Volkov P, Gillberg L, Kokosar M, Perfilyev A, Jacobsen AL, மற்றும் பலர்.
மரபணு அளவிலான டிஎன்ஏவில் வயது, பிஎம்ஐ மற்றும் எச்பிஏ1சி அளவுகளின் தாக்கம்
மனித கொழுப்பு திசுக்களில் மெத்திலேஷன் மற்றும் mRNA வெளிப்பாடு வடிவங்கள்
மற்றும் இரத்தத்தில் உள்ள எபிஜெனெடிக் உயிரியக்க குறிப்பான்களை அடையாளம் காணுதல். ஹம் மோல் ஜெனட்.
2015;24:3792–813.
10. வாட்டர்லேண்ட் RA, Michels KB. வளர்ச்சியின் எபிஜெனெடிக் தொற்றுநோயியல்
தோற்றம் கருதுகோள். Annu Rev Nutr. 2007;27:363-88.
11. மெக்மில்லன் ஐசி, ரத்தனத்ரே எல், டஃபீல்ட் ஜேஏ, மோரிசன் ஜேஎல், மேக்லாலின் எஸ்எம், ஜென்டிலி
எஸ், மற்றும் பலர். பிற்கால உடல் பருமனின் ஆரம்ப தோற்றம்: பாதைகள் மற்றும் வழிமுறைகள். அட்வ
எக்ஸ்ப் மெட் பயோல். 2009;646:71-81.
12. ரவெல்லி ஏ, வான் டெர் மியூலன் ஜே, மைக்கேல்ஸ் ஆர், ஓஸ்மண்ட் சி, பார்கர் டி, ஹேல்ஸ் சி மற்றும் பலர்.
மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட பஞ்சத்திற்குப் பிறகு பெரியவர்களில் குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை. லான்செட்.
1998;351:173–7.
13. McMillen IC, MacLaughlin SM, Muhlhausler BS, Gentili S, Duffield JL,
மோரிசன் ஜே.எல். வயது வந்தோரின் ஆரோக்கியம் மற்றும் நோய்களின் வளர்ச்சி தோற்றம்: பங்கு
பெரிகோன்செப்ஷனல் மற்றும் கரு ஊட்டச்சத்து. அடிப்படை க்ளின் பார்மகோல் டாக்ஸிகால்.
2008;102:82–9.
14. ஜாங் எஸ், ரத்தினத்ரே எல், மெக்மில்லன் ஐசி, சூட்டர் சிஎம், மோரிசன் ஜேஎல். பெரிகோன்செப்ஷனல்
ஊட்டச்சத்து மற்றும் உடல் பருமன் அல்லது துன்ப வாழ்க்கையின் ஆரம்ப நிரலாக்கம். ப்ரோக்
பயோஃபிஸ் மோல் பயோல். 2011;106:307-14.
15. Bouret S, Levin BE, Ozanne SE. மரபணு-சுற்றுச்சூழல் தொடர்புகளை கட்டுப்படுத்துதல்
ஆற்றல் மற்றும் குளுக்கோஸ் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மற்றும் உடல் பருமனின் வளர்ச்சி தோற்றம்.
பிசியோல் ரெவ். 2015;95:47-82.
16. Borengasser SJ, Zhong Y, Kang P, Lindsey F, Ronis MJ, Badger TM, மற்றும் பலர்.
தாயின் உடல் பருமன் வெள்ளை கொழுப்பு திசு வேறுபாட்டை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் மாற்றுகிறது
ஆண் எலி சந்ததியில் மரபணு அளவிலான டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன். உட்சுரப்பியல்.
2013;154:4113–25.
17. Gluckman PD, Lillycrop KA, Vickers MH, Plesants AB, Phillips ES, Beedle AS,
மற்றும் பலர். பாலூட்டிகளின் வளர்ச்சியின் போது வளர்சிதை மாற்ற பிளாஸ்டிசிட்டி திசையில் உள்ளது
ஆரம்பகால ஊட்டச்சத்து நிலையைப் பொறுத்தது. Proc Natl Acad Sci US A.
2007;104:12796–800.
18. காட்ஃப்ரே கேஎம், ஷெப்பர்ட் ஏ, க்ளக்மேன் பிடி, லில்லிகிராப் கேஏ, பர்ட்ஜ் ஜிசி, மெக்லீன் சி,
மற்றும் பலர். பிறக்கும்போது எபிஜெனெடிக் மரபணு ஊக்குவிப்பாளர் மெத்திலேஷன் தொடர்புடையது
குழந்தையின் பிற்கால கொழுப்பு. நீரிழிவு நோய். 2011;60:1528-34.
19. McMillen IC, Adam CL, Muhlhausler BS. உடல் பருமனின் ஆரம்ப தோற்றம்:
பசியின்மை ஒழுங்குமுறை அமைப்பு நிரலாக்கம். ஜே பிசியோல். 2005;565(Pt 1):9–17.
20. பேகம் ஜி, ஸ்டீவன்ஸ் ஏ, ஸ்மித் ஈபி, கானர் கே, சல்லிஸ் ஜேஆர், ப்ளூம்ஃபீல்ட் எஃப், மற்றும் பலர்.
கருவின் ஹைபோதாலமிக் ஆற்றலை ஒழுங்குபடுத்தும் பாதைகளில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள்
தாய்வழி ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் இரட்டை குழந்தைகளுடன் தொடர்புடையது. FASEB ஜே.
2012;26:1694–703.
21. Ge ZJ, Liang QX, Hou Y, Han ZM, Schatten H, Sun QY, மற்றும் பலர். தாயின் உடல் பருமன்
மற்றும் நீரிழிவு விந்தணுவில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தலாம்
எலிகளில் சந்ததி. Reprod Biol எண்டோக்ரினோல். 2014;12:29.
22. ஜூஸ் சி, பாரி எல், லம்பேர்ட்-லாங்லாய்ஸ் எஸ், மவுரின் ஏசி, அவெரஸ் ஜே, புருஹத் ஏ, மற்றும் பலர்.
பெரினாட்டல் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு லெப்டினின் மெத்திலேஷன் மற்றும் வெளிப்பாட்டைப் பாதிக்கிறது
பெரியவர்களில் மரபணு: வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியைப் புரிந்துகொள்வதற்கான உட்குறிப்பு.
FASEB ஜே. 2011;25:3271–8.
23. Lan X, Cretney EC, Kropp J, Khateeb K, Berg MA, Penagaricano F, மற்றும் பலர்.
கர்ப்ப காலத்தில் தாய்வழி உணவு மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் டிஎன்ஏவை தூண்டுகிறது
ஆடுகளின் கரு திசுக்களில் மெத்திலேஷன் மாற்றங்கள். முன் ஜெனட். 2013;4:49.
24. லி சிசி, யங் பிஇ, மலோனி சிஏ, ஈடன் எஸ்ஏ, கவ்லி எம்ஜே, பக்லேண்ட் எம்இ மற்றும் பலர்.
தாய்வழி உடல் பருமன் மற்றும் நீரிழிவு மறைந்த வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாடுகளைத் தூண்டுகிறது மற்றும்
ஐசோஜெனிக் எலிகளில் பரவலான எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள். எபிஜெனெடிக்ஸ். 2013;8:602-11.
25. லில்லிகிராப் கேஏ, பிலிப்ஸ் இஎஸ், ஜாக்சன் ஏஏ, ஹான்சன் எம்ஏ, பர்ட்ஜ் ஜிசி. உணவு புரதம்
கர்ப்பிணி எலிகளின் கட்டுப்பாடு தூண்டுகிறது மற்றும் ஃபோலிக் அமிலம் கூடுதல் தடுக்கிறது
சந்ததிகளில் கல்லீரல் மரபணு வெளிப்பாட்டின் எபிஜெனெடிக் மாற்றம். ஜே நட்ர்.
2005;135:1382–6.
26. Radford EJ, Ito M, Shi H, Corish JA, Yamazawa K, Isganaitis E, et al. கருப்பையில்
விளைவுகள். கருப்பையில் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு வயதுவந்த விந்தணு மெத்திலோமை தொந்தரவு செய்கிறது
மற்றும் தலைமுறைகளுக்கு இடையேயான வளர்சிதை மாற்றம். அறிவியல். 2014;345(80):1255903.
27. சூட்டர் எம், போகாக் பி, ஷோவால்டர் எல், ஹு எம், ஷாப் சி, மெக்நைட் ஆர், மற்றும் பலர்.
எபிஜெனோமிக்ஸ்: கருப்பையில் தாய்வழி அதிக கொழுப்பு உணவு வெளிப்பாடு சீர்குலைக்கிறது
மனிதநேயமற்ற விலங்குகளில் புற சர்க்காடியன் மரபணு வெளிப்பாடு. FASEB ஜே.
2011;25:714–26.
28. Suter MA, Ma J, Vuguin PM, Hartil K, Fiallo A, Harris RA, மற்றும் பலர். கருப்பையில்
தாய்வழி அதிக கொழுப்புள்ள உணவின் வெளிப்பாடு எபிஜெனெடிக் ஹிஸ்டோன் குறியீட்டை மாற்றுகிறது
முரைன் மாதிரி. ஆம் ஜே ஒப்ஸ் கைனெகோல். 2014;210:463 e1&463 e11.
29. Tosh DN, Fu Q, Callaway CW, McKnight RA, McMillen IC, Ross MG, மற்றும் பலர்.
திட்டமிடப்பட்ட உடல் பருமனின் எபிஜெனெடிக்ஸ்: IUGR எலி கல்லீரல் IGF1 இல் மாற்றம்
mRNA வெளிப்பாடு மற்றும் ஹிஸ்டோன் அமைப்பு விரைவான மற்றும் தாமதமான பிரசவத்திற்குப் பிறகு
பிடிப்பு வளர்ச்சி. ஆம் ஜே பிசியோல் காஸ்ட்ரோஇண்டஸ்ட் கல்லீரல் பிசியோல்.
2010;299:G1023&9.
30. சாண்டோவிசி I, ஸ்மித் NH, Nitert MD, Ackers-Johnson M, Uribe-Lewis S, Ito Y,
மற்றும் பலர். தாய்வழி உணவு மற்றும் வயதானது ஒரு ஊக்குவிப்பாளரின் எபிஜெனெடிக் கட்டுப்பாட்டை மாற்றுகிறது
எலி கணைய தீவுகளில் Hnf4a மரபணுவில் தொடர்பு. Proc Natl
அகாட் அறிவியல் யுஎஸ் ஏ. 2011;108:5449–54.
31. Braunschweig M, ஜகந்நாதன் V, Gutzwiller A, Bee G. இன்வெஸ்டிகேஷன்ஸ்
F2 பன்றிகளில் ஆண் வரிசைக்கு கீழே உள்ள டிரான்ஸ்ஜெனரேஷனல் எபிஜெனெடிக் பதில். PLoS
ஒன்று. 2012;7, e30583.
32. Carone BR, Fauquier L, Habib N, Shea JM, Hart CE, Li R, et al. தந்தைவழி
வளர்சிதை மாற்றத்தின் தூண்டப்பட்ட டிரான்ஸ்ஜெனரேஷனல் சுற்றுச்சூழல் மறுபிரசுரம்
பாலூட்டிகளில் மரபணு வெளிப்பாடு. செல். 2010;143:1084-96.
33. Ost A, Lempradl A, Casas E, Weigert M, Tiko T, Deniz M, et al. தந்தை வழி உணவு
சந்ததி குரோமாடின் நிலை மற்றும் தலைமுறைகளுக்கு இடையிலான உடல் பருமன் ஆகியவற்றை வரையறுக்கிறது. செல்.
2014;159:1352–64.
34. மார்டெனெஸ் டி, பென்டினாட் டி, ரிப் எஸ், டேவியாட் சி, பிளாக்ஸ் விடபிள்யூ, செப்ரி ஜே மற்றும் பலர். கருப்பையில்
ஆண் எலிகளில் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு இரண்டாம் தலைமுறையில் கல்லீரல் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம்
மாற்றப்பட்ட Lxra டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் சம்பந்தப்பட்ட சந்ததி. செல் மெட்டாப்.
2014;19:941–51.
35. வெய் ஒய், யாங் சிஆர், வெய் ஒய்பி, ஜாவோ இசட் ஏ, ஹூ ஒய், ஷாட்டன் எச், மற்றும் பலர். தந்தைவழி
நீரிழிவு நோயினால் பாதிக்கப்படுவதற்கான தூண்டப்பட்ட டிரான்ஸ்ஜெனரேஷனல் பரம்பரை
பாலூட்டிகள். Proc Natl Acad Sci US A. 2014;111:1873-8.
36. கிராஸ்னிக்லாஸ் யு, கெல்லி டபிள்யூஜி, கெல்லி பி, பெர்குசன்-ஸ்மித் ஏசி, பெம்ப்ரே எம், லிண்ட்கிஸ்ட்
எஸ். டிரான்ஸ்ஜெனரேஷனல் எபிஜெனெடிக் பரம்பரை: இது எவ்வளவு முக்கியமானது? நாட் ரெவ்
மரபணு. 2013;14:228-35.
37. பெம்ப்ரே எம், சஃபேரி ஆர், பைக்ரென் எல்ஓ. மனித தலைமுறைக்கு எதிரான பதில்கள்
ஆரம்பகால வாழ்க்கை அனுபவம்: வளர்ச்சி, ஆரோக்கியம் மற்றும் மீதான சாத்தியமான தாக்கம்
உயிரியல் மருத்துவ ஆராய்ச்சி. ஜே மெட் ஜெனட். 2014;51:563-72.
38. வோல்ஃப் ஜிஎல், கோடெல் ஆர்எல், மூர் எஸ்ஆர், கூனி சிஏ. தாய்வழி எபிஜெனெடிக்ஸ் மற்றும் மெத்தில்
சப்ளிமெண்ட்ஸ் ஏவி/ஏ எலிகளில் அகுட்டி மரபணு வெளிப்பாட்டை பாதிக்கிறது. FASEB ஜே.
1998;12:949–57.
39. ஜிர்டில் ஆர்.எல், ஸ்கின்னர் எம்.கே. சுற்றுச்சூழல் எபிஜெனோமிக்ஸ் மற்றும் நோய் பாதிப்பு.
நாட் ரெவ் ஜெனெட். 2007;8:253-62.
40. மோர்கன் எச்டி, சதர்லேண்ட் எச்ஜி, மார்ட்டின் டிஐ, வைட்லா ஈ. எபிஜெனெடிக் மரபுரிமை
சுட்டியில் உள்ள அகௌட்டி இடம். நாட் ஜெனட். 1999;23:314-8.
41. Cropley JE, Suter CM, Beckman KB, Martin DI. கிருமி-வரி எபிஜெனெடிக்
ஊட்டச்சத்து கூடுதல் மூலம் முரைன் ஏ வை அலீலின் மாற்றம். Proc
Natl Acad Sci US A. 2006;103:17308-12.
42. Hoile SP, Lillycrop KA, தாமஸ் NA, ஹான்சன் MA, Burdge GC. உணவு புரதம்
எலிகளில் F0 கர்ப்பத்தின் போது ஏற்படும் கட்டுப்பாடு, மரபணு மாற்றங்களைத் தூண்டுகிறது
பெண் குழந்தைகளில் கல்லீரல் டிரான்ஸ்கிரிப்டோம். PLoS ஒன். 2011;6, e21668.
43. Multhaup ML, Seldin MM, Jaffe AE, Lei X, Kirchner H, Mondal P, et al. எலிமனிதன்
சோதனை எபிஜெனெடிக் பகுப்பாய்வு உணவு இலக்குகளை அவிழ்த்துவிடும்
நீரிழிவு பினோடைப்களுக்கான மரபணு பொறுப்பு. செல் மெட்டாப். 2015;21:138-49.
44. Michels KB, Binder AM, Dedeurwaerder S, Epstein CB, Greally JM, Gut I, மற்றும் பலர்.
எபிஜெனோம் அளவிலான வடிவமைப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வுக்கான பரிந்துரைகள்
சங்க ஆய்வுகள். நாட் முறைகள். 2013;10:949-55.
45. டேய் டிஏ, ஓல்சன் ஏஎச், வோல்கோவ் பி, அல்ம்கிரென் பி, ரான் டி, லிங் சி. அடையாளம்
வகை 2 நீரிழிவு மற்றும் வேறுபட்ட டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய CpG-SNP கள்
மனித கணைய தீவுகளில். நீரிழிவு நோய். 2013;56:1036-46.
46. ​​ரெல்டன் சிஎல், டேவி ஸ்மித் ஜி. இரண்டு-படி எபிஜெனெடிக் மெண்டலியன் ரேண்டமைசேஷன்: a
பாதைகளில் எபிஜெனெடிக் செயல்முறைகளின் காரண பங்கை நிறுவுவதற்கான உத்தி
நோய்க்கு. இன்ட் ஜே எபிடெமியோல். 2012;41:161-76.
47. லியு ஒய், ஆர்யீ எம்ஜே, பத்யுகோவ் எல், ஃபாலின் எம்டி, ஹெசல்பெர்க் ஈ, ருனார்சன் ஏ, மற்றும் பலர்.
எபிஜெனோம்-வைட் அசோசியேஷன் தரவு டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனைக் குறிக்கிறது
முடக்கு வாதத்தில் மரபணு அபாயத்தின் இடைத்தரகர். நாட் பயோடெக்னோல்.
2013;31:142–7.
48. யுவான் டபிள்யூ, சியா ஒய், பெல் சிஜி, இன்னும் நான், ஃபெரீரா டி, வார்டு கேஜே, மற்றும் பலர். ஒரு ஒருங்கிணைந்த
மோனோசைகோடிக்கில் டைப் 2 நீரிழிவு பாதிப்புக்கான எபிஜெனோமிக் பகுப்பாய்வு
இரட்டையர்கள். நாட் கம்யூ. 2014;5:5719.
49. Nitert MD, Dayeh T, Volkov P, Elgzyri T, Hall E, Nilsson E, et al. ஒரு தாக்கம்
முதல் டிகிரியில் இருந்து எலும்பு தசையில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மீது உடற்பயிற்சி தலையீடு
வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளின் உறவினர்கள். நீரிழிவு நோய். 2012;61:3322-32.
50. Gagnon F, A'ssi D, Carrié A, Morange PE, Tr'gou't DA. உறுதியான சரிபார்ப்பு
லிப்பிட் பிளாஸ்மா அளவுகளுடன் CPT1A லோகஸில் மெத்திலேஷன் நிலைகள் தொடர்பு.
ஜே லிப்பிட் ரெஸ். 2014;55:1189-91.
51. டெமெராத் ஈ.டபிள்யூ, குவான் டபிள்யூ, குரோவ் எம்.எல், அஸ்லிபெக்யான் எஸ், மெண்டல்சன் எம், ஸௌ ஒய்எச்,
மற்றும் பலர். பிஎம்ஐ, பிஎம்ஐ மாற்றம் மற்றும் எபிஜெனோம்-வைட் அசோசியேஷன் அடுடி (ஈவாஸ்)
ஆப்பிரிக்க அமெரிக்க பெரியவர்களின் இடுப்பு சுற்றளவு பல பிரதிகளை அடையாளம் காட்டுகிறது
இடம் ஹம் மோல் ஜெனட். 2015:ddv161
52. டிக் KJ, நெல்சன் CP, Tsaprouni L, Sandling JK, A'ssi D, Wahl S, மற்றும் பலர். டிஎன்ஏ
மெத்திலேஷன் மற்றும் உடல் நிறை குறியீட்டெண்: ஒரு மரபணு அளவிலான பகுப்பாய்வு. லான்செட்.
2014;6736:1–9.
53. Su S, Zhu H, Xu X, Wang X, Dong Y, Kapuku G, et al. டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன்
LY86 மரபணு உடல் பருமன், இன்சுலின் எதிர்ப்பு, மற்றும்
வீக்கம். ட்வின் ரெஸ் ஹம் ஜெனட். 2014;17:183-91.
54. கிளார்க்-ஹாரிஸ் R, Wilkin TJ, Hosking J, Pinkney J, Jeffery AN, Metcalf BS, மற்றும் பலர்.
பிஜிசி1? 5-7 ஆண்டுகளில் இரத்தத்தில் உள்ள ஊக்கி மெத்திலேஷன் கொழுப்புத்தன்மையை கணிக்கின்றது
9 முதல் 14 ஆண்டுகள் (EarlyBird 50). நீரிழிவு நோய். 2014;63:2528-37.
55. Guay SP, Brisson D, Lamarche B, Biron S, Lescelleur O, Biertho L, மற்றும் பலர்.
ADRB3 மரபணு ஊக்குவிப்பான் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் இரத்தம் மற்றும் உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு
திசு ஆண்களில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுடன் தொடர்புடையது. எபிஜெனோமிக்ஸ்.
2014;6:33–43.
56. ஆகா ஜி, ஹவுஸ்மேன் ஈஏ, கெல்சி கேடி, ஈடன் சிபி, புகா எஸ்எல், லக்ஸ் ஈபி. கொழுப்பு என்பது
கொழுப்பு திசுக்களில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் சுயவிவரத்துடன் தொடர்புடையது. இன்ட் ஜே எபிடெமியோல்.
2014:1-11.
57. இர்வின் எம்ஆர், ஜி டி, ஜோஹேன்ஸ் ஆர், மெண்டல்சன் எம், அஸ்லிபெக்யான் எஸ், கிளாஸ் எஸ்ஏ மற்றும் பலர்.
எபிஜெனோம்-வைட் அசோசியேஷன் ஸ்டடி ஆஃப் ஃபாஸ்டிங் பிளட் லிப்பிட்கள் இன் மரபியல்
கொழுப்பு-குறைக்கும் மருந்துகள் மற்றும் உணவு நெட்வொர்க் ஆய்வு. சுழற்சி. 2014;130:565-72.
58. ஃப்ரேசியர்-வுட் ஏசி, அஸ்லிபெக்யான் எஸ், அப்ஷர் டிஎம், ஹாப்கின்ஸ் பிஎன், ஷா ஜே, சாய் எம்ஒய், மற்றும் பலர்.
CPT1A லோகஸில் உள்ள மெத்திலேஷன் லிப்போபுரோட்டீன் துணைப்பிரிவுடன் தொடர்புடையது
சுயவிவரங்கள். ஜே லிப்பிட் ரெஸ். 2014;55:1324-30.
59. Pfeifferm L, Wahl S, Pilling LC, Reischl E, Sandling JK, Kunze S, மற்றும் பலர். டிஎன்ஏ
கொழுப்பு தொடர்பான மரபணுக்களின் மெத்திலேஷன் இரத்த கொழுப்பு அளவுகளை பாதிக்கிறது. சர்க் கார்டியோவாஸ்க்
மரபணு. 2015.
60. பீட்டர்சன் ஏகே, ஜீலிங்கர் எஸ், காஸ்டன்மல்லர் ஜி, ரெமிஷ்-மார்கல் டபிள்யூ, ப்ரூக்கர் எம், பீட்டர்ஸ்
ஏ, மற்றும் பலர். எபிஜெனெடிக்ஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தை சந்திக்கிறது: ஒரு எபிஜெனோம்-வைட் அசோசியேஷன்
இரத்த சீரம் வளர்சிதை மாற்ற பண்புகளுடன் ஆய்வு. ஹம் மோல் ஜெனட். 2014;23:534-45.
61. ஹிடால்கோ பி, இர்வின் எம்ஆர், ஷா ஜே, ஜி டி, அஸ்லிபெக்யான் எஸ், அப்ஷர் டி, மற்றும் பலர். எபிஜெனோம் முழுவதும்
குளுக்கோஸ், இன்சுலின் மற்றும் HOMA-IR ஆகியவற்றின் உண்ணாவிரத நடவடிக்கைகளின் சங்க ஆய்வு
லிப்பிட் குறைக்கும் மருந்துகளின் மரபியல் மற்றும் உணவு நெட்வொர்க் ஆய்வு. நீரிழிவு நோய்.
2014;63:801–7.
62. டேய் டி, வோல்கோவ் பி, சலே எஸ், ஹால் ஈ, நில்சன் ஈ, ஓல்சன் ஏஎச் மற்றும் பலர். மரபணு அளவிலான
வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளிடமிருந்து மனித கணைய தீவுகளின் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் பகுப்பாய்வு
மற்றும் நீரிழிவு அல்லாத நன்கொடையாளர்கள் இன்சுலினை பாதிக்கும் வேட்பாளர் மரபணுக்களை அடையாளம் காண்கின்றனர்
சுரப்பு. PLoS ஜெனட். 2014;10, e1004160.
63. நில்சன் ஈ, ஜான்சன் பிஏ, பெர்ஃபிலியேவ் ஏ, வோல்கோவ் பி, பெடர்சன் எம், ஸ்வென்சன் எம்கே, மற்றும் பலர்.
மாற்றப்பட்ட டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மற்றும் மரபணுக்கள் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் வேறுபட்ட வெளிப்பாடு
வகை 2 உள்ளவர்களிடமிருந்து கொழுப்பு திசுக்களில் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் வீக்கம்
சர்க்கரை நோய். நீரிழிவு நோய். 2014;63:2962-76.
64. பெண்டன் MC, ஜான்ஸ்டோன் A, Eccles D, Harmon B, Hayes MT, Lea RA, மற்றும் பலர். மனித கொழுப்பு திசுக்களில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் பற்றிய பகுப்பாய்வு, இரைப்பை பைபாஸ் மற்றும் எடைக்கு முன்னும் பின்னும் உடல் பருமன் மரபணுக்களின் வேறுபட்ட மாற்றத்தை வெளிப்படுத்துகிறது
இழப்பு. மரபணு. 2015;16:1-21.
65. பேட்சன் பி, க்ளக்மேன் பி. பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் வளர்ச்சியில் வலிமை மற்றும்
பரிணாமம். இன்ட் ஜே எபிடெமியோல். 2012;41:219-23.
66. Feinberg AP, Irizarry RA, Feinberg AP, Irizarry RA. ஆரோக்கியத்தில் பரிணாமம் மற்றும்
மருந்து சாக்லர் பேச்சு: ஒரு ஓட்டுதலாக சீரற்ற எபிஜெனெடிக் மாறுபாடு
வளர்ச்சியின் சக்தி, பரிணாம தழுவல் மற்றும் நோய். Proc Natl Acad
அறிவியல் யுஎஸ் ஏ. 2010;107(சப்பிள்):1757–64.
67. மார்டினோ டி, லோகே ஒய்ஜே, கோர்டன் எல், ஒல்லிகைனென் எம், க்ரூக்ஷாங்க் எம்என், சஃபேரி ஆர், மற்றும் பலர்.
பிறப்பிலிருந்து இரட்டைக் குழந்தைகளில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனின் நீளமான, மரபணு அளவிலான பகுப்பாய்வு
18 மாத வயது வரை, ஆரம்பகால வாழ்க்கை மற்றும் குறிப்பிட்ட ஜோடிகளில் விரைவான எபிஜெனெடிக் மாற்றத்தை வெளிப்படுத்துகிறது
முரண்பாட்டின் விளைவுகள். ஜீனோம் பயோல். 2013;14:R42.
68. Tobi EW, Goeman JJ, Monajemi R, Gu H, Putter H, Zhang Y, et al. டிஎன்ஏ
மெத்திலேஷன் கையொப்பங்கள் மகப்பேறுக்கு முந்திய பஞ்சத்தின் வெளிப்பாட்டை வளர்ச்சியுடன் இணைக்கின்றன
வளர்சிதை மாற்றம். நாட் கம்யூ. 2014;5:5592.
69. Dominguez-Salas P, Moore SE, Baker MS, Bergen AW, Cox SE, Dyer RA, மற்றும் பலர்.
கருத்தரிப்பின் போது தாய்வழி ஊட்டச்சத்து மனிதனின் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனை மாற்றியமைக்கிறது
மெட்டாஸ்டபிள் எபியல்லெல்கள். நாட் கம்யூ. 2014;5:3746.
70. குயில்டர் சிஆர், கூப்பர் டபிள்யூஎன், கிளிஃப் கேஎம், ஸ்கின்னர் பிஎம், ப்ரெண்டிஸ் பிஎம், நெல்சன் எல், மற்றும் பலர்.
தாய்வழி கர்ப்பகால நீரிழிவு நோயின் சந்ததிகளின் மெத்திலேஷன் முறைகள் மீதான தாக்கம்
மெல்லிடஸ் மற்றும் கருப்பையக வளர்ச்சி கட்டுப்பாடு பொதுவான மரபணுக்கள் மற்றும் பரிந்துரைக்கின்றன
அடுத்தடுத்த வகை 2 நீரிழிவு அபாயத்துடன் இணைக்கப்பட்ட பாதைகள். FASEB J. 2014:1–12.
71. மோரல்ஸ் ஈ, க்ரூம் ஏ, லாலர் டிஏ, ரெல்டன் சிஎல். டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் கையொப்பங்கள்
தாயின் கர்ப்பகால எடை அதிகரிப்புடன் தொடர்புடைய தண்டு இரத்தம்: முடிவுகள்
ALSPAC கூட்டு. BMC ரெஸ் குறிப்புகள். 2014;7:278.
72. Ruchat SM, Houde AA, Voisin G, St-Pierre J, Perron P, Baillargeon JP, மற்றும் பலர்.
கர்ப்பகால நீரிழிவு நோய் எபிஜெனெட்டிகல் ரீதியாக முக்கியமாக மரபணுக்களை பாதிக்கிறது
வளர்சிதை மாற்ற நோய்களில் ஈடுபட்டுள்ளது. எபிஜெனெடிக்ஸ். 2013;8:935-43.
73. லியு எக்ஸ், சென் க்யூ, சாய் எச்ஜே, வாங் ஜி, ஹாங் எக்ஸ், ஸௌ ஒய், மற்றும் பலர். தாய்வழி
முன்முடிவு உடல் நிறை குறியீட்டெண் மற்றும் சந்ததி தண்டு இரத்த டிஎன்ஏ
மெத்திலேஷன்: நோயின் ஆரம்பகால வாழ்க்கை தோற்றம் பற்றிய ஆய்வு. சுற்றுச்சூழல் மோல்
பிறழ்வு. 2014;55:223-30.
74. Soubry A, Murphy SK, Wang F, Huang Z, Vidal AC, Fuemmeler BF, மற்றும் பலர்.
பருமனான பெற்றோரின் புதிதாகப் பிறந்தவர்கள் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் முறைகளை மாற்றியுள்ளனர்
அச்சிடப்பட்ட மரபணுக்கள். இன்ட் ஜே ஒபேஸ் (லண்ட்). 2015;39:650-7.
75. ஜேக்கப்சன் எஸ்சி, பிரன்ஸ் சி, போர்க்-ஜென்சன் ஜே, ரிபெல்-மாட்சன் ஆர், யாங் பி, லாரா ஈ, மற்றும் பலர்.
மரபணு அளவிலான டிஎன்ஏ மீது குறுகிய கால உயர் கொழுப்பு அதிகப்படியான உணவின் விளைவுகள்
ஆரோக்கியமான இளைஞர்களின் எலும்பு தசையில் மெத்திலேஷன். நீரிழிவு நோய்.
2012;55:3341–9.
76. கில்பெர்க் எல், ஜேக்கப்சன் எஸ்சி, ரென்ன் டி, பிரன்ஸ் சி, வாக் ஏ. பிபிஏஆர்ஜிசி1ஏ டிஎன்ஏ
குறைந்த எடை கொண்ட குழந்தைகளில் தோலடி கொழுப்பு திசுக்களில் மெத்திலேஷன்
5 நாட்கள் அதிக கொழுப்பு நிறைந்த உணவின் தாக்கம். வளர்சிதை மாற்றம். 2014;63:263-71.
77. Huang YT, Macani JZJ, Hawley NL, Wing RR, Kelsey KT, McCaffery JM.
வெற்றிகரமான எடை இழப்பு பராமரிப்பாளர்களில் எபிஜெனெடிக் வடிவங்கள்: ஒரு பைலட் ஆய்வு. இன்ட் ஜே
பருமன் (லண்ட்). 2015;39:865-8.
78. பாரெஸ் ஆர், கிர்ச்னர் எச், ராஸ்முசென் எம், யான் ஜே, கான்டர் எஃப்ஆர், க்ரூக் ஏ, நஸ்லண்ட் இ,
ஜீரத் ஜே.ஆர். மனித உடல் பருமனில் இரைப்பை பைபாஸ் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு எடை இழப்பு
ஊக்குவிப்பாளர் மெத்திலேஷனை மறுவடிவமைக்கிறது. செல் ரெப். 2013:1–8.
79. Ahrens M, Ammerpohl O, von Sch'nfels W, Kolarova J, Bens S, Itzel T, et al.
ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோயில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் பகுப்பாய்வு பரிந்துரைக்கிறது
பேரியாட்ரிக் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு தனித்துவமான நோய்-குறிப்பிட்ட மற்றும் மறுவடிவமைப்பு கையொப்பங்கள்.
செல் மெட்டாப். 2013;18:296-302.
80. Voisin S, Eynon N, Yan X, Bishop DJ. உடற்பயிற்சி பயிற்சி மற்றும் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன்
மனிதர்களில். ஆக்டா பிசியோல் (ஆக்ஸ்ஃப்). 2014;213:39-59.
81. Lindholm ME, Marabita F, Gomez-Cabrero D, Rundqvist H, Ekstràm TJ,
டெக்னர் ஜே, மற்றும் பலர். ஒரு ஒருங்கிணைந்த பகுப்பாய்வு ஒருங்கிணைந்த மறு நிரலாக்கத்தை வெளிப்படுத்துகிறது
மனித எலும்பு தசையில் எபிஜெனோம் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்டோம்
பயிற்சி. எபிஜெனெடிக்ஸ். 2014;9:1557-69.
82. டென்ஹாம் ஜே, ஓ பிரையன் பிஜே, மார்க்வெஸ் எஃப்இசட், சார்ச்சர் எஃப்ஜே. லுகோசைட்டில் மாற்றங்கள்
மெத்திலோம் மற்றும் உடற்பயிற்சியின் பின்னர் இருதய சம்பந்தப்பட்ட மரபணுக்களில் அதன் விளைவு.
ஜே ஆப்பிள் பிசியோல். 2014:jap.00878.2014.
83. ரோலண்ட்ஸ் DS, பேஜ் RA, சுகலா WR, கிரி M, Ghimbovschi SD, ஹயாத் I, மற்றும் பலர்.
மல்டி-ஓமிக் ஒருங்கிணைந்த நெட்வொர்க்குகள் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மற்றும் மைஆர்என்ஏவை இணைக்கின்றன
வகை 2 நீரிழிவு உடல் பருமனில் நாள்பட்ட உடற்பயிற்சியிலிருந்து எலும்பு தசை பிளாஸ்டிசிட்டி.
பிசியோல் ஜெனோமிக்ஸ். 2014;46:747-65.
84. Horvath S, Erhart W, Brosch M, Ammerpohl O, von Schonfels W, Ahrens M,
மற்றும் பலர். உடல் பருமன் மனித கல்லீரலின் எபிஜெனெடிக் வயதானதை துரிதப்படுத்துகிறது. Proc Natl Acad
அறிவியல் 2014;111:15538-43.
85. அல்மான் எம்எஸ், நில்சன் ஈகே, ஜேக்கப்சன் ஜேஏ, கல்னினா ஐ, க்ளோவின்ஸ் ஜே, ஃப்ரெட்ரிக்சன் ஆர், மற்றும் பலர்.
மரபணு அளவிலான பகுப்பாய்வு டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் குறிப்பான்களை வெளிப்படுத்துகிறது
வயது மற்றும் உடல் பருமன் இரண்டும். மரபணு. 2014.;548:61-7
86. ஹவுஸ்மேன் EA, Molitor J, Marsit CJ. குறிப்பு இல்லாத செல் கலவை சரிசெய்தல்
டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் தரவு பகுப்பாய்வு. உயிர் தகவலியல். 2014;30:1431-9.
87. வெல்ஸ் ஜே.சி. முன்கணிப்பு தகவமைப்பு மறுமொழி கருதுகோளின் விமர்சன மதிப்பீடு.
இன்ட் ஜே எபிடெமியோல். 2012;41:229-35.
88. வில்லியம்ஸ்-வைஸ் ஓ, ஜாங் எஸ், மேக்லாலின் எஸ்எம், க்ளீமன் டி, வாக்கர் எஸ்கே, சூட்டர்
CM, மற்றும் பலர். கரு எண் மற்றும் பெரிகோன்செப்ஷனல் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு
செம்மறி ஆடுகள் அட்ரீனல் எபிஜெனோடைப், வளர்ச்சி, மற்றும்
வளர்ச்சி. ஆம் ஜே பிசியோல் எண்டோகிரைனால் மெட்டாப். 2014;307:E141-50.
89. ஜாங் எஸ், ரத்தினத்ரே எல், மோரிசன் ஜேஎல், நிக்கோலஸ் எல்எம், லீ எஸ், மெக்மில்லன் ஐசி.
தாய்வழி உடல் பருமன் மற்றும் குழந்தை பருவ உடல் பருமனின் ஆரம்ப தோற்றம்: எடை
பெரிகோன்செப்சனலில் தாயின் எடை இழப்பின் நன்மைகள் மற்றும் செலவுகள்
சந்ததிக்கான காலம். எக்ஸ்ப் டயபடீஸ் ரெஸ். 2011;2011:585749.
90. ஜாங் எஸ், வில்லியம்ஸ்-வைஸ் ஓ, மேக்லாலின் எஸ்எம், வாக்கர் எஸ்கே, க்ளீமன் டிஓ, சூட்டர்
CM, மற்றும் பலர். கருத்தரித்த முதல் வாரத்தில் தாய்க்கு ஊட்டச்சத்து குறைபாடு
குளுக்கோகார்டிகாய்டு ஏற்பி mRNA இன் வெளிப்பாடு குறைகிறது
பிற்பகுதியில் கருவின் பிட்யூட்டரியில் ஜிஆர் எக்ஸான் 17 ஹைப்பர்மீதிலேஷன் இல்லாதது
கர்ப்பகாலம். ஜே தேவ் ஒரிக் ஹீல் டிஸ். 2013;4:391-401.
91. லை எஸ், மோரிசன் ஜேஎல், வில்லியம்ஸ்-வைஸ் ஓ, சூட்டர் சிஎம், ஹம்ப்ரீஸ் டிடி, ஓசான் எஸ்இ,
மற்றும் பலர். பெரிகோன்செப்ஷனல் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு திட்டங்கள் இன்சுலின்-சிக்னலில் மாறுகின்றன
சிங்கிள்டன் மற்றும் இரட்டைக் கருவில் உள்ள எலும்பு தசையில் மூலக்கூறுகள் மற்றும் மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள்
ஆடுகள். Biol Reprod. 2014;90:5.
92. வான் ஸ்ட்ராட்டன் EM, வான் மீர் H, Huijkman NC, van Dijk TH, Baller JF, Verkade
HJ, மற்றும் பலர். கருவின் கல்லீரல் X ஏற்பி செயல்படுத்தல் லிபோஜெனீசிஸைத் தூண்டுகிறது
வயது வந்த எலிகளில் அதிக கொழுப்புள்ள உணவுக்கு பிளாஸ்மா லிப்பிட் பதிலை பாதிக்காது. ஆம் ஜே
பிசியோல் எண்டோகிரைனால் மெட்டாப். 2009;297:E1171–8.
93. பெர்னாண்டஸ்-ட்வின் டிஎஸ், அல்பராதி எம்இசட், மார்ட்டின்-க்ரோனெர்ட் எம்எஸ், டியூக்-குய்மரேஸ்
DE, Piekarz A, Ferland-Mccollough D, மற்றும் பலர். IRS-1 இன் குறைப்பு
பருமனான எலிகளின் சந்ததிகளின் கொழுப்பு திசுக்கள் செல்லுலொனோமஸ் முறையில் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது
பிந்தைய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் வழிமுறைகள் மூலம். மோல் மெட்டாப்.
2014;3:325–33.
94. வாட்டர்லேண்ட் ஆர்.ஏ., டிராவிசானோ எம், தஹிலியானி கே.ஜி. டயட்-தூண்டப்பட்ட ஹைப்பர்மீதிலேஷன் மணிக்கு
agouti சாத்தியமான மஞ்சள் பெண் மூலம் பரம்பரை பரம்பரையாக இல்லை.
FASEB ஜே. 2007;21:3380–5.
95. Ge ZJ, Luo SM, Lin F, Liang QX, Huang L, Wei YC, மற்றும் பலர். டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன்
பெண் எலிகளின் ஓசைட்டுகள் மற்றும் கல்லீரல் மற்றும் அவற்றின் சந்ததிகள்: அதிக கொழுப்பு-உணவுத் தூண்டுதலின் விளைவுகள்
உடல் பருமன். என்வி ஹீல் பெர்ஸ்பெக்ட். 2014;122:159-64.
96. Ollikainen M, Ismail K, Gervin K, Kyll'nen A, Hakkarainen A, Lundbom J, et al.
ஒழுங்குமுறை உறுப்புகளில் மரபணு அளவிலான இரத்த டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மாற்றங்கள்
மற்றும் மோனோசைகோடிக் இரட்டையர்களில் உள்ள ஹீட்டோரோக்ரோமடிக் பகுதிகள் உடல் பருமனுக்கு முரண்படுகின்றன
மற்றும் கல்லீரல் கொழுப்பு. க்ளின் எபிஜெனெடிக்ஸ். 2015;7:1-13.

மூடு துருத்தி