பார்வை, சுவை, ஒலி, வாசனை மற்றும் தொடுதல் ஆகிய 5 புலன்கள் உள்ளன என்று நாம் அனைவரும் குழந்தைகளாக இருந்தோம். ஆரம்ப நான்கு புலன்கள் கண்கள், சுவை மொட்டுகள், காதுகள் மற்றும் மூக்கு போன்ற தெளிவான, தனித்துவமான உறுப்புகளைப் பயன்படுத்துகின்றன, ஆனால் உடல் உணர்வு எவ்வாறு சரியாகத் தொடுகிறது? தொடுதல் உடலின் உள்ளேயும் வெளியேயும் அனுபவிக்கப்படுகிறது. தொடுதலை உணருவதற்கு பொறுப்பான தனி உறுப்பு எதுவும் இல்லை. மாறாக, முழு உடலையும் சுற்றி சிறிய ரிசெப்டர்கள் அல்லது நரம்பு முனைகள் உள்ளன, அவை தொடுதலை உணரும் மற்றும் மூளைக்கு சமிக்ஞைகளை அனுப்பும். நாக்கில் உள்ள ஒரு சுவை மொட்டு சுவையைக் கண்டறிவது போல, மெக்கானோரெசெப்டர்கள் தோலில் உள்ள சுரப்பிகள் மற்றும் தொடு உணர்வுகளைக் கண்டறியும் பிற உறுப்புகள். என அறியப்படுகின்றனர் இயந்திர கருவிகள் ஏனெனில் அவை இயந்திர உணர்வுகள் அல்லது அழுத்தத்தில் உள்ள வேறுபாடுகளைக் கண்டறிய வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன.

 

மெக்கானோரெசெப்டர்களின் பங்கு

 

குறிப்பிட்ட உணர்வைக் கண்டுபிடிப்பதற்குப் பொறுப்பான உறுப்பு மூளைக்கு ஒரு செய்தியை அனுப்பியவுடன், அவர் ஒரு உணர்வை அனுபவித்ததாக ஒரு நபர் புரிந்துகொள்கிறார், இது அனைத்து தகவல்களையும் செயலாக்கும் மற்றும் ஒழுங்கமைக்கும் முதன்மை உறுப்பு ஆகும். நியூரான்கள் எனப்படும் கம்பிகள் மூலம் உடலின் அனைத்துப் பகுதிகளிலிருந்தும் மூளைக்கு செய்திகள் அனுப்பப்படுகின்றன. மனித உடலின் அனைத்துப் பகுதிகளிலும் கிளைத்த ஆயிரக்கணக்கான சிறிய நியூரான்கள் உள்ளன, மேலும் இந்த நியூரான்களில் பலவற்றின் முனைகளில் இயந்திர ஏற்பிகள் உள்ளன. நீங்கள் ஒரு பொருளைத் தொடும்போது என்ன நடக்கும் என்பதை நிரூபிக்க, நாங்கள் ஒரு உதாரணத்தைப் பயன்படுத்துவோம்.

 

உங்கள் கையில் ஒரு கொசு இறங்குவதை கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்த பூச்சியின் திரிபு, மிகவும் லேசானது, கையின் குறிப்பிட்ட பகுதியில் உள்ள மெக்கானோரெசெப்டர்களைத் தூண்டுகிறது. அந்த மெக்கானோரெசெப்டர்கள் தாங்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ள நியூரானுடன் ஒரு செய்தியை அனுப்புகின்றன. நியூரான் மூளையுடன் அனைத்து வழிகளையும் இணைக்கிறது, இது செய்தியை அனுப்பிய குறிப்பிட்ட இயந்திர ஏற்பியின் சரியான இடத்தில் உங்கள் உடலைத் தொடுகிறது என்ற செய்தியைப் பெறுகிறது. மூளை இந்த ஆலோசனையுடன் செயல்படும். கையொப்பத்தைக் கண்டறிந்த கையின் பகுதியைப் பார்க்க இது கண்களுக்குச் சொல்லும். மேலும் கையில் ஒரு கொசு இருப்பதாக கண்கள் மூளைக்குச் சொல்லும்போது, ​​மூளை அதை விரைவாகப் பறக்கச் சொல்லும். மெக்கானோரெசெப்டர்கள் இப்படித்தான் செயல்படுகின்றன. கீழேயுள்ள கட்டுரையின் நோக்கமானது, மெக்கானோரெசெப்டர்களின் செயல்பாட்டு அமைப்பு மற்றும் மூலக்கூறு தீர்மானிப்பாளர்களை விளக்குவதும் விவாதிப்பதும் ஆகும்.

 

டச் சென்ஸ்: செயல்பாட்டு அமைப்பு மற்றும் இயந்திர உணர்திறன் ஏற்பிகளின் மூலக்கூறு தீர்மானிப்பான்கள்

 

சுருக்கம்

 

கட்னியஸ் மெக்கானோரெசெப்டர்கள் தோலின் பல்வேறு அடுக்குகளில் உள்ளமைக்கப்படுகின்றன, அங்கு அவை ஒளி தூரிகை, நீட்சி, அதிர்வு மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் அழுத்தம் உள்ளிட்ட பல்வேறு இயந்திர தூண்டுதல்களைக் கண்டறியும். இந்த வகையான தூண்டுதல்கள் பலவிதமான சிறப்பு மெக்கானோரெசெப்டர்களால் பொருந்துகின்றன, அவை ஒரு குறிப்பிட்ட வழியில் தோல் சிதைவுக்கு பதிலளிக்கின்றன மற்றும் இந்த தூண்டுதல்களை உயர் மூளை கட்டமைப்புகளுக்கு அனுப்புகின்றன. மெக்கானோரெசெப்டர்கள் மற்றும் மரபணு ரீதியாக இழுக்கக்கூடிய உணர்திறன் நரம்பு முடிவுகள் முழுவதும் உள்ள ஆய்வுகள் தொடு உணர்வு வழிமுறைகளைக் கண்டறியத் தொடங்கியுள்ளன. இந்த துறையில் வேலை ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு தொடு உணர்வின் அடிப்படையிலான சுற்று அமைப்பைப் பற்றிய முழுமையான புரிதலை வழங்கியுள்ளது. நாவல் அயன் சேனல்கள் கடத்தல் மூலக்கூறுகளுக்கான வேட்பாளர்களாக வெளிப்பட்டுள்ளன மற்றும் இயந்திரத்தனமாக நுழைவு மின்னோட்டங்களின் பண்புகள் தொட்டுணரக்கூடிய தூண்டுதல்களுக்கு தழுவல் வழிமுறைகள் பற்றிய நமது புரிதலை மேம்படுத்தின. உரோம மற்றும் உரோமங்களற்ற தோல் மற்றும் இயந்திர உள்ளீடுகளைக் கண்டறிந்து மெக்கானோரெசெப்டர் தழுவலை வடிவமைக்கும் அயன் சேனல்களில் உள்ள மெக்கானோரெசெப்டர்களின் செயல்பாட்டு பண்புகளை வகைப்படுத்துவதில் ஏற்பட்ட முன்னேற்றத்தை இந்த மதிப்பாய்வு எடுத்துக்காட்டுகிறது.

 

முக்கிய வார்த்தைகள்: மெக்கானோரெசெப்டர், மெக்கானோசென்சிட்டிவ் சேனல், வலி, தோல், சோமாடோசென்சரி சிஸ்டம், டச்

 

அறிமுகம்

 

தீங்கற்ற மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் இயந்திர தூண்டுதல்கள் உட்பட தோலை பாதிக்கும் இயந்திர தூண்டுதலைக் கண்டறிவது தொடுதல் ஆகும். பாலூட்டிகள் மற்றும் மனிதர்களின் உயிர் மற்றும் வளர்ச்சிக்கு இது ஒரு இன்றியமையாத உணர்வு. திடமான பொருள்கள் மற்றும் திரவங்களை தோலுடன் தொடர்புகொள்வது, மைய நரம்பு மண்டலத்திற்கு தேவையான தகவலை அளிக்கிறது, இது சுற்றுச்சூழலை ஆய்வு மற்றும் அங்கீகாரத்தை அனுமதிக்கிறது மற்றும் லோகோமோஷன் அல்லது திட்டமிடப்பட்ட கை இயக்கத்தைத் தொடங்குகிறது. தொழிற்பயிற்சி, சமூக தொடர்புகள் மற்றும் பாலுணர்வு ஆகியவற்றிற்கும் தொடுதல் மிகவும் முக்கியமானது. தொடு உணர்வு என்பது மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடிய உணர்வு, இருப்பினும் இது பல நோயியல் நிலைகளில் சிதைக்கப்படலாம் (ஹைபரெஸ்தீசியா, ஹைப்போஸ்தீசியா).1-3

 

தொடு பதில்கள் இயந்திரத் தகவலின் மிகத் துல்லியமான குறியீட்டை உள்ளடக்கியது. கட்னியஸ் மெக்கானோரெசெப்டர்கள் தோலின் பல்வேறு அடுக்குகளில் உள்ளமைக்கப்படுகின்றன, அங்கு அவை ஒளி தூரிகை, நீட்சி, அதிர்வு, முடி விலகல் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் அழுத்தம் உள்ளிட்ட பல்வேறு இயந்திர தூண்டுதல்களைக் கண்டறியும். இந்த வகையான தூண்டுதல்கள் பலவிதமான சிறப்பு மெக்கானோரெசெப்டர்களால் பொருந்துகின்றன, அவை ஒரு குறிப்பிட்ட வழியில் தோல் சிதைவுக்கு பதிலளிக்கின்றன மற்றும் இந்த தூண்டுதல்களை உயர் மூளை கட்டமைப்புகளுக்கு அனுப்புகின்றன. தோலின் சோமாடோசென்சரி நியூரான்கள் இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: தீங்கற்ற அழுத்தத்திற்கு வினைபுரியும் குறைந்த-வாசல் மெக்கானோரெசெப்டர்கள் (எல்.டி.எம்.ஆர்) மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் இயந்திர தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் உயர்-திரெஷோல்ட் மெக்கானோரெசெப்டர்கள் (எச்.டி.எம்.ஆர்). எல்.டி.எம்.ஆர் மற்றும் எச்.டி.எம்.ஆர் செல் உடல்கள் டார்சல் ரூட் கேங்க்லியா (டிஆர்ஜி) மற்றும் க்ரானியல் சென்சார் கேங்க்லியா (ட்ரைஜீமினல் கேங்க்லியா) ஆகியவற்றிற்குள் உள்ளன. எல்.டி.எம்.ஆர் மற்றும் எச்.டி.எம்.ஆர்களுடன் தொடர்புடைய நரம்பு இழைகள் அவற்றின் செயல் திறன் கடத்தல் வேகங்களின் அடிப்படையில் ஏ?-, ஏ?- அல்லது சி-ஃபைபர்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. C இழைகள் மயிலினேட் செய்யப்படாதவை மற்றும் மெதுவான கடத்தல் வேகம் (~2 m/s) கொண்டவை, அதேசமயம் A? மற்றும் ஏ? இழைகள் லேசாக மற்றும் அதிக அளவில் மயிலினேட் செய்யப்பட்டு, முறையே இடைநிலை (~12 மீ/வி) மற்றும் விரைவான (~20 மீ/வி) கடத்தல் வேகத்தை வெளிப்படுத்துகின்றன. LTMRகள் மெதுவான, அல்லது விரைவாகத் தழுவும் பதில்களாகவும் (SA- மற்றும் RA-LTMRs) நிலையான இயந்திரத் தூண்டுதலுக்குத் தழுவல் விகிதங்களின்படி வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அவர்கள் கண்டுபிடிக்கும் தோல் இறுதி உறுப்புகள் மற்றும் அவற்றின் விருப்பமான தூண்டுதல்களால் அவை மேலும் வேறுபடுகின்றன.

 

மெக்கானிக்கல் குறிப்புகளைக் கண்டறியும் மெக்கானோரெசெப்டர்களின் திறன் மெக்கானோட்ரான்ஸ்டூசர் அயன் சேனல்களின் இருப்பை நம்பியுள்ளது, இது இயந்திர சக்திகளை விரைவாக மின் சமிக்ஞைகளாக மாற்றுகிறது மற்றும் ஏற்பு புலத்தை டிப்போலரைஸ் செய்கிறது. இந்த உள்ளூர் டிபோலரைசேஷன், ஏற்பி திறன் எனப்படும், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை நோக்கி பரவும் செயல் திறன்களை உருவாக்க முடியும். இருப்பினும், இயந்திரக் கடத்தலுக்கு மத்தியஸ்தம் செய்யும் மூலக்கூறுகளின் பண்புகள் மற்றும் இயந்திர சக்திகளுக்குத் தழுவல் ஆகியவை தெளிவாக இல்லை.

 

இந்த மதிப்பாய்வில், உரோம மற்றும் உரோமங்களற்ற தோலில் பாதிப்பில்லாத மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் தொடுதலில் உள்ள பாலூட்டிகளின் மெக்கானோரெசெப்டர் பண்புகளின் மேலோட்டத்தை நாங்கள் வழங்குகிறோம். மெக்கானிக்கல்-கேட்டட் நீரோட்டங்களின் பண்புகள் பற்றிய சமீபத்திய அறிவையும் நாங்கள் கருத்தில் கொள்கிறோம். இறுதியாக, மெக்கானோ-கேட்டட் நீரோட்டங்களின் உருவாக்கத்திற்கு காரணமான அயன் சேனல்கள் மற்றும் தொடர்புடைய புரதங்களை அடையாளம் காண்பதில் சமீபத்திய முன்னேற்றத்தை நாங்கள் மதிப்பாய்வு செய்கிறோம்.

 

தீங்கற்ற தொடுதல்

 

மயிர்க்கால்-தொடர்புடைய LTMRகள்

 

மயிர்க்கால்கள் ஒளி தொடுதலைக் கண்டறியும் முடியை உருவாக்கும் சிறு உறுப்புகளைக் குறிக்கின்றன. மயிர்க்கால்களுடன் தொடர்புடைய இழைகள் முடியின் இயக்கம் மற்றும் அதன் திசைக்கு பதிலளிக்கும் போது, ​​தூண்டுதலின் தொடக்கத்திலும் நீக்குதலிலும் செயல் திறன்களின் ரயில்களை சுடுகிறது. அவை விரைவாக ஏற்பிகளை மாற்றியமைக்கின்றன.

 

பூனை மற்றும் முயல். பூனை மற்றும் முயல் கோட்டில், மயிர்க்கால்களை கீழ் முடி, காவலர் முடி மற்றும் டைலோட்ரிச் என மூன்று வகையாகப் பிரிக்கலாம். கீழ் முடிகள் (கீழே, கம்பளி, வெல்லஸ்) 4 கோட்டின் மிகக் குறுகிய மற்றும் சிறந்த முடிகள். அவை அலை அலையானவை, நிறமற்றவை மற்றும் தோலில் உள்ள பொதுவான துளையிலிருந்து இரண்டு முதல் நான்கு முடிகள் கொண்ட குழுக்களாக வெளிப்படுகின்றன. காவலர் முடிகள் (மோனோட்ரிச்கள், ஓவர்ஹியர்ஸ், டோஃபேர்) 4 சற்று வளைந்திருக்கும், நிறமி அல்லது நிறமியற்றது, மேலும் அவற்றின் நுண்குமிழ்களின் வாயிலிருந்து தனித்தனியாக வெளிப்படுகிறது. டைலோட்ரிச்கள் மிகக் குறைந்த எண்ணிக்கையில், நீளமான மற்றும் அடர்த்தியான முடிகள். மயிர்க்கால்களுக்கு உணர்திறன் இழைகள் செபாசியஸ் சுரப்பிக்கு கீழே அமைந்துள்ளன மற்றும் ஏ? அல்லது ஏ?-எல்டிஎம்ஆர் இழைகள்.5,6

 

கீழ் முடி தண்டுக்கு நெருக்கமான இடத்தில், செபாசியஸ் சுரப்பியின் மட்டத்திற்கு சற்று கீழே ஈட்டி வடிவ பைலோ-ருஃபினி முனைகளின் வளையம் உள்ளது. இந்த உணர்திறன் நரம்பு முனைகள் மயிர்க்கால்களை உருவாக்கும் இணைப்பு திசுக்களுக்குள் முடி தண்டைச் சுற்றி ஒரு சுழல் போக்கில் நிலைநிறுத்தப்படுகின்றன. மயிர்க்கால்களுக்குள், இலவச நரம்பு முனைகளும் உள்ளன, அவற்றில் சில மெக்கானோரெசெப்டர்களை உருவாக்குகின்றன. அடிக்கடி, டச் கார்பஸ்கல்ஸ் (பார்க்க உரோமங்களற்ற தோலைப் பார்க்கவும்) டைலோட்ரிச் ஃபோலிக்கின் கழுத்துப் பகுதியைச் சுற்றி இருக்கும்.

 

1930-1970 காலகட்டத்தில் பூனை மற்றும் முயல் முடி தோலில் உள்ள மயிலினேட்டட் நரம்பு முடிவுகளின் பண்புகள் தீவிரமாக ஆராயப்பட்டன (ஹமான், 1995 இல் மதிப்பாய்வு). மற்றும் முயல், கீழ் முடிகள் (வகை D ஏற்பிகள்), காவலர் முடி (வகை ஜி ஏற்பிகள்) மற்றும் டைலோட்ரிச் முடி (வகை T ஏற்பி) ஆகியவற்றின் இயக்கங்களுக்கு ஏற்ப மூன்று ஏற்பி வகைகளில் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. RA II என பெயரிடப்பட்ட பசினியன் ஏற்பிக்கு எதிர்ப்பின் மூலம் வகை I (RA I) இன் விரைவான தழுவல் ஏற்பியில். RA I மெக்கானோரெசெப்டர்கள் இயந்திர தூண்டுதலின் வேகத்தைக் கண்டறிந்து கூர்மையான எல்லையைக் கொண்டுள்ளன. அவை வெப்ப மாறுபாடுகளைக் கண்டறிவதில்லை. பர்கெஸ் மற்றும் பலர். தோலின் தாக்கம் அல்லது பல முடிகளின் இயக்கத்திற்கு உகந்த முறையில் பதிலளிக்கும் ஒரு விரைவான தழுவல் புலம் ஏற்பியை விவரிக்கிறது, இது பைலோ-ருஃபினி முனைகளின் தூண்டுதலால் கூறப்பட்டது. சி ஃபைபர் செயல்பாட்டிற்கு மயிர்க்கால்கள் எதுவும் இல்லை.8

 

எலிகள். எலிகளின் முதுகுத் தோலில், மூன்று முக்கிய வகை மயிர்க்கால்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன: ஜிக்ஜாக் (சுமார் 72%), awl/auchene (சுமார் 23%) மற்றும் காவலாளி அல்லது டைலோட்ரிச் (சுமார் 5%).11-14 ஜிக்ஜாக் மற்றும் Awl/ auchenne மயிர்க்கால்கள் மெல்லிய மற்றும் குறுகிய முடி தண்டுகளை உருவாக்குகின்றன மற்றும் ஒரு செபாசியஸ் சுரப்பியுடன் தொடர்புடையவை. காவலர் அல்லது டைலோட்ரிச் முடிகள் மயிர்க்கால் வகைகளில் மிக நீளமானது. அவை இரண்டு செபாசியஸ் சுரப்பிகளுடன் தொடர்புடைய ஒரு பெரிய முடி விளக்கால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. காவலர் மற்றும் awl/auchene முடிகள் மீண்டும் மீண்டும், வழக்கமான இடைவெளியில் அமைக்கப்பட்டிருக்கும் அதேசமயம் ஜிக்ஜாக் முடிகள் இரண்டு பெரிய மயிர்க்கால் வகைகளைச் சுற்றியுள்ள தோல் பகுதிகளில் அடர்த்தியாக இருக்கும் [படம். 1 (A1, A2 மற்றும் A3)].

 

 

சமீபத்தில், ஜின்டி மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்கள் எலிகளில் உள்ள LTMRகளின் புற மற்றும் மைய அச்சு முடிவுகளின் அமைப்பைக் காட்சிப்படுத்துவதற்கு மூலக்கூறு-மரபணு லேபிளிங் மற்றும் சோமாடோடோபிக் பிற்போக்கு டிரேசிங் அணுகுமுறைகளின் கலவையைப் பயன்படுத்தினர்.15 அவர்களின் கண்டுபிடிப்புகள் ஒரு சிக்கலான தொட்டுணரக்கூடிய தூண்டுதலின் தனிப்பட்ட அம்சங்கள் ஒரு மாதிரியை ஆதரிக்கின்றன. மூன்று மயிர்க்கால் வகைகளால் பிரித்தெடுக்கப்பட்டு, A?-, A?- மற்றும் C- இழைகளின் தனித்துவமான சேர்க்கைகளின் செயல்பாடுகள் மூலம் முதுகுக் கொம்புக்கு அனுப்பப்படுகிறது.

 

டைரோசின் ஹைட்ராக்சிலேஸ் பாசிட்டிவ் (TH+) DRG நியூரான்களின் மரபணு லேபிளிங், பெப்டிடெர்ஜிக் அல்லாத, சிறிய விட்டம் கொண்ட உணர்திறன் நியூரான்களின் மக்கள்தொகையை வகைப்படுத்துகிறது மற்றும் தோலில் C-LTMR புற முனைகளின் காட்சிப்படுத்தலை அனுமதிக்கிறது. ஆச்சரியப்படும் விதமாக, தனிப்பட்ட சி-எல்டிஎம்ஆர்களின் ஆக்சோனியல் கிளைகள் ஜிக்ஜாக் (80% முனைகள்) மற்றும் awl/auchene (20% முனைகள்), ஆனால் டைலோட்ரிச் மயிர்க்கால்களுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடைய நீளமான ஈட்டி வடிவ முனைகளை உருவாக்குவது கண்டறியப்பட்டது [படம். 1 (A4)]. நீளமான ஈட்டி வடிவ முனைகள் A?-LTMRகளுக்கு மட்டுமே சொந்தமானது என்று நீண்ட காலமாக கருதப்படுகிறது, எனவே C-LTMR களின் முடிவுகள் நீளமான ஈட்டி வடிவ முடிவுகளை உருவாக்கும் என்பது எதிர்பாராதது. myelinated mechanoreceptors [படம். 15 (C2)].

 

 

Awl/Auchenne மற்றும் zigzag follicles ஆகியவற்றில் A?-LTMR முடிவுகளைப் பற்றி அடையாளம் காணப்பட்ட இரண்டாவது பெரிய மக்கள்தொகையானது, பூனை மற்றும் முயலில் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்ட டவுன் ஹேர் ஃபொலிக்கிளுடன் ஒப்பிடப்படுகிறது. நடுத்தர விட்டம் கொண்ட DRG நியூரான்களின் துணைக்குழுவில் TrkB அதிக அளவில் வெளிப்படுத்தப்படுவதை ஜின்டி மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்கள் காட்டினர். பெயரிடப்பட்ட இழைகளின் ex vivo தோல்-நரம்பு தயாரிப்பைப் பயன்படுத்தி உள்செல்லுலார் பதிவுகள் முன்பு பூனை மற்றும் முயலில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட இழைகளின் உடலியல் பண்புகளை வெளிப்படுத்துகின்றன: நேர்த்தியான இயந்திர உணர்திறன் (Von Frey threshold <0.07 mN), suprathreshold தூண்டுதலுக்கான பதில்களை விரைவாக மாற்றியமைத்தல், இடைநிலை திசைவேகங்கள் (5.8 −0.9 மீ/வி) மற்றும் குறுகலான சோமா கூர்முனைகள். 15 (A1)].

 

இறுதியாக, A ஐ விரைவாக மாற்றியமைக்கும் புற முனைகள் என்பதை அவர்கள் காண்பித்தனர். LTMRகள் காவலர் (அல்லது டைலோட்ரிச்) மற்றும் awl/auchene மயிர்க்கால்கள் [படம். 1 (A6)].15 கூடுதலாக, காவலர் முடிகள் ஒரு மேர்க்கெல் செல் வளாகத்துடன் தொடர்புடையது, இது A உடன் இணைக்கப்பட்ட தொடு குவிமாடத்தை உருவாக்குகிறது? மெதுவாக மாற்றியமைக்கும் LTMR [படம். 1 (A7)].

 

சுருக்கமாக, கிட்டத்தட்ட அனைத்து ஜிக்ஜாக் மயிர்க்கால்களும் சி-எல்டிஎம்ஆர் மற்றும் ஏ?-எல்டிஎம்ஆர் ஈட்டி முனைகளால் கண்டுபிடிக்கப்படுகின்றன; awl/auchene முடிகள் A ஆல் மும்மடங்கு கண்டுபிடிக்கப்படுகின்றன? விரைவாக தழுவல்-LTMR, A?-LTMR மற்றும் C-LTMR ஈட்டி முனைகள்; காவலர் மயிர்க்கால்கள் A ஆல் கண்டுபிடிக்கப்படுகின்றனவா? விரைவாக மாற்றியமைக்கிறது-LTMR நீளமான ஈட்டி முனைகள் மற்றும் A உடன் தொடர்பு கொள்கிறது? மெதுவாக தழுவல்-LTMR டச் டோம் முடிவுகளின். இவ்வாறு, ஒவ்வொரு சுட்டி மயிர்க்கால்களும் நரம்பியல் இயற்பியல் ரீதியாக வேறுபட்ட இயந்திர உணர்திறன் இறுதி உறுப்புகளுடன் தொடர்புடைய LTMR முடிவுகளின் தனித்துவமான மற்றும் மாறாத சேர்க்கைகளைப் பெறுகின்றன. இந்த மூன்று முடி வகைகளின் மறுசீரமைப்பைக் கருத்தில் கொண்டு, ஜின்டி மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்கள், ஹேரி ஸ்கின் என்பது, (1) ஒன்று அல்லது இரண்டு மையமாக அமைந்துள்ள பாதுகாப்பு முடிகள், (2) ~20 சுற்றியுள்ள awl/auchenne முடிகள் மற்றும் (3 ) ~80 குறுக்கிடப்பட்ட ஜிக்ஜாக் முடிகள் [படம். 2 (C1)].

 

முதுகுத் தண்டு ப்ரொஜெக்ஷன். A இன் மையக் கணிப்புகள்? விரைவாகத் தழுவல்-LTMRகள், A?-LTMRகள் மற்றும் C-LTMRகள் முதுகுத் தண்டு முதுகுக் கொம்பின் தனித்த, ஆனால் பகுதி ஒன்றுடன் ஒன்று லேமினே (II, III, IV) இல் முடிவடைகின்றன. கூடுதலாக, ஒரு புற LTMR அலகுக்குள் அதே அல்லது அருகில் உள்ள மயிர்க்கால்களை கண்டுபிடிக்கும் LTMR களின் மைய முனையங்கள் முதுகுத் தண்டு முதுகு கொம்பில் ஒரு குறுகிய LTMR நெடுவரிசையை உருவாக்க சீரமைக்கப்படுகின்றன [படம். 1 (B1)]. எனவே, முதுகுக் கொம்பில் உள்ள சோமாடோடோபிகல் முறையில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட முதன்மை உணர்திறன் இணைப்பு முடிவுகளின் ஒரு ஆப்பு அல்லது நெடுவரிசையானது A?-, A?- மற்றும் C-LTMRகளின் மையக் கணிப்புகளின் சீரமைப்பைக் குறிக்கிறது, அவை ஒரே புற அலகு கண்டுபிடித்து இயந்திரத்தைக் கண்டறியும். ஒரே சிறிய குழு மயிர்க்கால்கள் மீது செயல்படும் தூண்டுதல்கள். தண்டு மற்றும் மூட்டுகளில் உள்ள காவலர், awl/auchene மற்றும் zigzag முடிகள் மற்றும் ஒவ்வொரு LTMR துணை வகையின் எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில், Ginty மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்கள் மவுஸ் டார்சல் ஹார்னில் 2,000–4,000 LTMR நெடுவரிசைகள் இருப்பதாக மதிப்பிடுகின்றனர், இது தோராயமான புற எண்ணிக்கைக்கு ஒத்திருக்கிறது. LTMR அலகுகள்.15

 

மேலும், LTMR துணை வகைகளின் ஆக்சோன்கள் ஒன்றோடொன்று நெருக்கமாக தொடர்புடையவை, பின்னிப்பிணைந்த கணிப்புகள் மற்றும் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட ஈட்டி முனைகள் அதே மயிர்க்கால்களை உருவாக்குகின்றன. கூடுதலாக, மூன்று மயிர்க்கால் வகைகளும் வெவ்வேறு வடிவங்கள், அளவுகள் மற்றும் செல்லுலார் கலவைகளை வெளிப்படுத்துவதால், அவை வேறுபட்ட விலகல் அல்லது அதிர்வுச் சரிப்படுத்தும் பண்புகளைக் கொண்டிருக்கலாம். இந்த கண்டுபிடிப்புகள் பூனை மற்றும் முயலில் உள்ள கிளாசிக் நியூரோபிசியாலஜிக்கல் அளவீடுகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன, இது A? RA-LTMRகள் மற்றும் A?-LTMRகள் தனித்த மயிர்க்கால் வகைகளின் விலகல் மூலம் வேறுபட்ட முறையில் செயல்படுத்தப்படலாம்.16,17

 

முடிவில், ஹேரி தோலில் தொடுதல் என்பது பின்வருவனவற்றின் கலவையாகும்: (1) மூன்று வகையான மயிர்க்கால்களின் தொடர்புடைய எண்கள், தனித்துவமான இடஞ்சார்ந்த விநியோகங்கள் மற்றும் தனித்துவமான உருவவியல் மற்றும் விலகல் பண்புகள்; (2) மூன்று மயிர்க்கால் வகைகளுடன் தொடர்புடைய LTMR துணை வகை முடிவுகளின் தனித்துவமான சேர்க்கைகள்; மற்றும் (3) தனித்த உணர்திறன்கள், கடத்தல் வேகங்கள், ஸ்பைக் ரயில் வடிவங்கள் மற்றும் நான்கு முக்கிய வகை மயிர்க்கால்-தொடர்புடைய LTMRகளின் தழுவல் பண்புகள், இது ஹேரி ஸ்கின் மெக்கானோசென்சரி சிஸ்டத்தை பிரித்தெடுத்து CNS க்கு தெரிவிக்க உதவுகிறது. தொடுதல்.

 

இலவச-நரம்பு முனைகள் LTMRகள்

 

பொதுவாக, தோலில் உள்ள சி-ஃபைபர் இல்லாத முனைகள் எச்.டி.எம்.ஆர் ஆகும், ஆனால் சி-ஃபைபர்களின் துணை மக்கள்தொகை தீங்கு விளைவிக்கும் தொடுதலுக்கு பதிலளிக்காது. இந்த தொட்டுணரக்கூடிய சி-ஃபைபர் (CT) துணைக்குழுவானது, மனிதர்கள் மற்றும் பாலூட்டிகளின் முடிகள் நிறைந்த ஆனால் உரோமங்களற்ற தோலில் இருக்கும் ஒரு தனித்துவமான வகை அன்மைலினேட்டட், குறைந்த-வாசல் மெக்கானோரெசெப்டிவ் அலகுகளைக் குறிக்கிறது [படம். 1 (A8)].18,19 CTகள் பொதுவாக உடல் தொடர்பில் இனிமையான தொட்டுணரக்கூடிய தூண்டுதலின் உணர்வோடு தொடர்புடையவை.20,21

 

CT இணைப்புகள் 0.3–2.5 mN வரம்பில் உள்ள உள்தள்ளல் சக்திகளுக்கு பதிலளிக்கின்றன, இதனால் பல A போன்ற தோல் சிதைவுக்கு உணர்திறன்? இணைப்புகள் மனித சி.டி அஃபரென்ட்களின் ஏற்றுக்கொள்ளும் புலங்கள் தோராயமாக வட்டமான அல்லது ஓவல் வடிவத்தில் உள்ளன. புலம் 19 மிமீ35 வரை பரப்பளவில் விநியோகிக்கப்படும் ஒன்று முதல் ஒன்பது சிறிய பதிலளிக்கக்கூடிய புள்ளிகளைக் கொண்டுள்ளது.2.22 மவுஸ் ஹோமோலாக் ஏற்பிகள் முடியுள்ள தோலில் சுமார் 50-60% பகுதியை உள்ளடக்கிய இடைவிடாத திட்டுகளின் வடிவத்தில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளன [படம். 2 (C2)].23

 

மைலினேட்டட் தொட்டுணரக்கூடிய இணைப்புகள் இல்லாத நோயாளிகளிடமிருந்து வரும் சான்றுகள், CT இழைகளில் சமிக்ஞை செய்வது இன்சுலர் கார்டெக்ஸை செயல்படுத்துகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த அமைப்பு தொடுதலின் பாரபட்சமான அம்சங்களை குறியாக்கம் செய்வதில் மோசமாக உள்ளது, ஆனால் மெதுவாக, மென்மையான தொடுதலுக்கு மிகவும் பொருத்தமானது, ஹேரி தோலில் உள்ள CT ஃபைபர்கள் தொடுதலின் இனிமையான மற்றும் சமூக தொடர்புடைய அம்சங்களை செயலாக்குவதற்கான அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக இருக்கலாம்.24 CT ஃபைபர் செயல்படுத்தும் வலியைத் தடுப்பதில் ஒரு பங்கு உள்ளது மற்றும் வீக்கம் அல்லது அதிர்ச்சியானது C-ஃபைபர் LTMR களால் வெளிப்படுத்தப்படும் உணர்வை இனிமையான தொடுதலிலிருந்து வலிக்கு மாற்றலாம் என்று சமீபத்தில் முன்மொழியப்பட்டது.25,26

 

எந்தப் பாதையில் CT-அஃபெரண்ட்ஸ் பயணிக்கிறது என்பது இன்னும் அறியப்படவில்லை [படம். 1 (B2)], ஆனால் ஸ்பினோதாலமிக் ப்ரொஜெக்ஷன் செல்களுக்கு குறைந்த-வாசல் தொட்டுணரக்கூடிய உள்ளீடுகள் ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளன.

 

ஒளிரும் தோலில் LTMRகள்

 

மேர்க்கெல் செல்-நியூரைட் வளாகங்கள் மற்றும் டச் டோம். மேர்க்கெல் (1875) பெரிய லோபுலேட்டட் கருக்கள் கொண்ட எபிடெர்மல் செல்களின் கொத்துகளின் ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் விளக்கத்தை முதன்முதலில் அளித்தார், இது அனுமானமான நரம்பு இழைகளுடன் தொடர்பை ஏற்படுத்தியது. அவற்றை Tastzellen (தொட்டுணரக்கூடிய செல்கள்) என்று அழைப்பதன் மூலம் அவர்கள் தொடு உணர்வைப் பெற்றனர் என்று அவர் கருதினார். மனிதர்களில், மேர்க்கெல் செல் நியூரைட் வளாகங்கள் தோலின் தொடுதல் உணர்திறன் பகுதிகளில் செறிவூட்டப்படுகின்றன, அவை விரல்கள், உதடுகள் மற்றும் பிறப்புறுப்புகளில் உள்ள மேல்தோலின் அடித்தள அடுக்கில் காணப்படுகின்றன. அவை குறைந்த அடர்த்தியில் உள்ள முடி தோலிலும் உள்ளன. மெர்க்கெல் செல் நியூரைட் வளாகமானது ஒரு ஒற்றை மயிலினேட்டட் A இலிருந்து விரிவாக்கப்பட்ட நரம்பு முனையத்திற்கு அருகில் உள்ள மெர்க்கெல் கலத்தைக் கொண்டுள்ளது? ஃபைபர் [படம். 1 (C1)] (ஹலாட்டா மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்களில் மதிப்பாய்வு).29 எபிடெர்மல் பக்கத்தில் மேர்க்கெல் செல் அண்டை கெரடினோசைட்டுகளுக்கு இடையே விரல் போன்ற செயல்முறைகளை வெளிப்படுத்துகிறது [படம். 1 (C2)]. மேர்க்கெல் செல்கள் கெரடினோசைட்-பெறப்பட்ட மேல்தோல் செல்கள் ஆகும். ஒரு டச் டோமில் 30,31 மேர்க்கெல் செல்கள் வரை ஒரே A?-ஃபைபரால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டிருக்கலாம் மற்றும் A?-fibers, A? மற்றும் C-ஃபைபர்களும் தொடர்ந்து இருந்தன.150-32

 

மெர்க்கெல் செல் நியூரைட் வளாகங்களின் தூண்டுதலானது, மெதுவாகத் தழுவிய வகை I (SA I) பதில்களில் விளைகிறது, இது கூர்மையான எல்லைகளுடன் கூடிய நிறுத்தற்குறி ஏற்பு புலங்களிலிருந்து உருவாகிறது. தன்னிச்சையான வெளியேற்றம் இல்லை. இந்த வளாகங்கள் தோலின் உள்தள்ளல் ஆழத்திற்கு பதிலளிக்கின்றன மற்றும் தோல் மெக்கானோரெசெப்டர்களின் மிக உயர்ந்த இடஞ்சார்ந்த தீர்மானம் (0.5 மிமீ) உள்ளது. அவை தொட்டுணரக்கூடிய தூண்டுதலின் துல்லியமான இடஞ்சார்ந்த படத்தை அனுப்புகின்றன மற்றும் வடிவம் மற்றும் அமைப்பு பாகுபாட்டிற்கு பொறுப்பாகும் [படம். 2 (B1)]. மேர்க்கெல் செல்கள் இல்லாத எலிகள் தங்கள் விஸ்கர்களைப் பயன்படுத்தும் போது அவற்றின் கால்களால் கடினமான மேற்பரப்புகளைக் கண்டறிய முடியாது.35

 

மேர்க்கெல் செல், சென்சார் நியூரான் அல்லது இரண்டும் இயந்திரமாற்றத்தின் தளங்களா என்பது இன்னும் விவாதத்திற்குரிய விஷயம். எலிகளில், மேர்க்கெல் செல்களின் போட்டோடாக்ஸிக் அழிவு SA I பதிலை நீக்குகிறது. 36 மரபணு ரீதியாக ஒடுக்கப்பட்ட-மெர்க்கெல் செல்களைக் கொண்ட எலிகளில், ex vivo தோல்/நரம்பு தயாரிப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட SA I பதில் முற்றிலும் மறைந்து, மெர்க்கலின் சரியான குறியாக்கத்திற்கு மேர்க்கெல் செல்கள் தேவை என்பதை நிரூபிக்கிறது. ரிசெப்டர் பதில்கள்.37 இருப்பினும், மோட்டார் இயக்கப்படும் அழுத்தத்தால் கலாச்சாரத்தில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மேர்க்கெல் செல்களின் இயந்திர தூண்டுதல் இயந்திர ரீதியாக-கேட்டட் நீரோட்டங்களை உருவாக்காது. மேர்க்கெல் செல் விரல் போன்ற செயல்முறைகள் தோல் சிதைவு மற்றும் மேல்தோல் செல் இயக்கத்துடன் நகரும், மேலும் இது இயந்திர கடத்தலின் முதல் படியாக இருக்கலாம். தெளிவாக, மேர்க்கெல் செல்களின் மெக்கானோ-சென்சிட்டிவிட்டியைப் படிக்கத் தேவையான நிபந்தனைகள் இன்னும் நிறுவப்படவில்லை.

 

ருஃபினி முடிவுகள். ருஃபினி நுனிகள் மெல்லிய சுருட்டு வடிவிலான இணைக்கப்பட்ட உணர்திறன் முடிவுகள் A உடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளனவா? நரம்பு முனைகள். ருஃபினி முனைகள் என்பது 4-6 மீ விட்டம் கொண்ட ஒன்று முதல் மூன்று மயிலினேட்டட் நரம்பு இழைகளால் வழங்கப்படும் தோல் கொலாஜன் இழைகளுடன் அமைக்கப்பட்ட சிறிய இணைப்பு திசு சிலிண்டர்கள் ஆகும். தோலில் வெவ்வேறு நோக்குநிலை கொண்ட மூன்று சிலிண்டர்கள் வரை ஒன்றிணைந்து ஒரு ஏற்பியை உருவாக்கலாம் [படம். 1 (C3)]. கட்டமைப்பு ரீதியாக, ருஃபினி முனைகள் கோல்கி தசைநார் உறுப்புகளைப் போலவே இருக்கும். அவை தோலில் பரவலாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் மெதுவாகத் தழுவும் வகை II (SA II) தோல் மெக்கானோரெசெப்டர்களாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. தன்னிச்சையான நரம்பு செயல்பாட்டின் பின்னணியில், மெதுவாகத் தழுவிய வழக்கமான வெளியேற்றம் செங்குத்தாக குறைந்த விசையால் பராமரிக்கப்படும் இயந்திர தூண்டுதலால் அல்லது மிகவும் திறம்பட தோலழற்சி மூலம் வெளிப்படுகிறது. SA II பதில் தெளிவற்ற எல்லைகளைக் கொண்ட பெரிய வரவேற்பு புலங்களில் இருந்து உருவாகிறது. ருஃபினி ஏற்பிகள் தோல் நீட்சியின் வடிவத்தின் மூலம் பொருளின் இயக்கத்தின் திசையை உணர உதவுகின்றன [படம். 2 (A2)].

 

எலிகளில், SA I மற்றும் SA II பதில்களை, ex-vivo நரம்பு-தோல் தயாரிப்பில் எலக்ட்ரோபிசியாலாஜிக்கல் முறையில் பிரிக்கலாம். இயந்திரக் கடத்தலுக்குத் தேவையான பல் சவ்வூடுபரவல் சமநிலையை பராமரிப்பது.

 

மெய்ஸ்னர் கார்பஸ்கிள்ஸ். மீஸ்னர் கார்பஸ்கிள்ஸ், முக்கியமாக கை உள்ளங்கைகள் மற்றும் கால் உள்ளங்கால்களில் ஆனால் உதடுகள், நாக்கு, முகம், முலைக்காம்புகள் மற்றும் பிறப்புறுப்புகளில், உரோம தோலின் தோலின் பாப்பிலாவில் இடமாற்றம் செய்யப்பட்டுள்ளது. உடற்கூறியல் ரீதியாக, அவை இணைக்கப்பட்ட நரம்பு முடிவைக் கொண்டிருக்கும், காப்ஸ்யூல் இணைப்பு திசுக்களில் பதிக்கப்பட்ட கிடைமட்ட லேமல்லேகளாக அமைக்கப்பட்ட தட்டையான ஆதரவு செல்களால் ஆனது. ஒரே ஒரு நரம்பு நார் A உள்ளதா? உடலுறுப்புக்கு இணைக்கப்பட்ட இணைப்புகள் [படம். 1 (C4)]. உடற்கூறின் எந்தவொரு உடல் சிதைவும் விரைவாக நிறுத்தப்படும் செயல் திறன்களின் ஒரு சரமாரியைத் தூண்டுகிறது, அதாவது, அவை விரைவாக ஏற்பிகளை மாற்றியமைக்கின்றன. தூண்டுதல் அகற்றப்படும் போது, ​​கார்பஸ்கிள் அதன் வடிவத்தை மீண்டும் பெறுகிறது மற்றும் அவ்வாறு செய்யும்போது மற்றொரு செயல் திறன்களை உருவாக்குகிறது. சருமத்தில் அவற்றின் மேலோட்டமான இருப்பிடம் காரணமாக, இந்த உறுப்புகள் தோல் இயக்கம், சறுக்கல் மற்றும் அதிர்வுகளை (20-40 ஹெர்ட்ஸ்) தொட்டுணரக்கூடிய முறையில் கண்டறிதல் ஆகியவற்றிற்குத் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் பதிலளிக்கின்றன. அவை டைனமிக் சருமத்திற்கு உணர்திறன் கொண்டவை - எடுத்துக்காட்டாக, தோலுக்கும் கையாளப்படும் ஒரு பொருளுக்கும் இடையில் [படம். 2 (A1)].

 

பசினியன் கார்பஸ்கல்ஸ். பாசினியன் கார்பஸ்கிள்கள் தோலின் ஆழமான மெக்கானோரெசெப்டர்கள் மற்றும் தோல் இயக்கத்தின் மிகவும் உணர்திறன் உறைந்த கட்னியஸ் மெக்கானோரெசெப்டர் ஆகும். இந்த பெரிய முட்டை வடிவ உறுப்புகள் (1 மிமீ நீளம்) நார்ச்சத்து இணைப்பு திசுக்களின் செறிவான லேமல்லே மற்றும் தட்டையான மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஸ்க்வான் செல்களால் வரிசையாக இருக்கும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஆழமான தோலில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. , ஒரு ஒற்றை A ஐ நிறுத்துகிறதா? afferent unmyelinated நரம்பு முடிவு [படம். 43 (C1)]. அவை தோலின் மேற்பரப்பில் குறிப்பாக உணர்திறன் மையத்துடன் ஒரு பெரிய ஏற்பு புலத்தைக் கொண்டுள்ளன. சி-மாஃப் பிறழ்ந்த எலிகளில் பல விரைவாகத் தழுவிக்கொண்டிருக்கும் மெக்கானோரெசெப்டர் வகைகளின் வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாடு சீர்குலைக்கப்படுகிறது. குறிப்பாக, பசினியன் கார்பஸ்கிள்கள் கடுமையாக அழிந்துள்ளன.5

 

பாசினியன் கார்பஸ்கிள்கள் தோலின் உள்தள்ளலுக்குப் பதிலளிக்கும் வகையில் மிக விரைவான தழுவலைக் காட்டுகின்றன, அதிர்வுத் தூண்டுதலின் அதிக அதிர்வெண்களைப் பின்தொடரும் திறன் கொண்ட, விரைவாகத் தழுவிக்கொண்டிருக்கும் II (RA II) நரம்பு வெளியேற்றம், மேலும் கடத்தப்பட்ட அதிர்வுகள் மூலம் தொலைதூர நிகழ்வுகளை உணர அனுமதிக்கிறது. தூண்டுதலின் தொடக்கத்திலும் ஆஃப்செட்டிலும் நிலையற்ற செயல்பாட்டின் மூலம் நீடித்த உள்தள்ளலுக்கு எதிர்வினையாற்றுபவர்கள் பதிலளிக்கின்றனர். அவை முடுக்கம் கண்டறிதல் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை தூண்டுதலின் வலிமையில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிய முடியும், மேலும் தூண்டுதலின் மாற்ற விகிதம் மாற்றப்பட்டால் (அதிர்வுகளில் நடப்பது போல), அவற்றின் பதில் இந்த மாற்றத்திற்கு விகிதாசாரமாகிறது. பசினியன் கார்பஸ்கிள்ஸ் மொத்த அழுத்த மாற்றங்களையும் அனைத்து அதிர்வுகளையும் (45-150 ஹெர்ட்ஸ்) உணரும், அவை சென்டிமீட்டர் தொலைவில் கூட கண்டறிய முடியும் [படம். 300 (A2)].

 

டிகாப்சுலேட்டட் பாசினியன் கார்பஸ்கிளில் டோனிக் பதில் காணப்பட்டது.46 கூடுதலாக, நிலையான உள்தள்ளல் தூண்டுதலின் போது, ​​GABA-மத்தியஸ்த சமிக்ஞைகள் லேமேலேட் க்ளியாவிற்கும் நரம்புக்கும் இடையில் தடுக்கப்படும் போது, ​​​​எந்திரவியல் வரம்புகள் அல்லது மறுமொழி அதிர்வெண்ணை மாற்றாமல், அப்படியே பசினியன் கார்பஸ்கிள்கள் நீடித்த செயல்பாட்டுடன் பதிலளிக்கின்றன. பசினியன் கார்பஸ்கிலின் நரம்பியல் அல்லாத கூறுகள் இயந்திர தூண்டுதலை வடிகட்டுவதிலும், உணர்வு நரம்பு மண்டலத்தின் பதில் பண்புகளை மாற்றியமைப்பதிலும் இரட்டைப் பாத்திரங்களைக் கொண்டிருக்கலாம்.

 

முதுகெலும்பு கணிப்புகள். முள்ளந்தண்டு வடத்தில் உள்ள A?-LTMRகளின் கணிப்புகள் இரண்டு கிளைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. முதன்மை மையக் கிளையானது முள்ளந்தண்டு வடத்தில் இருபக்க முதுகெலும்பு நெடுவரிசைகளில் கர்ப்பப்பை வாய் நிலைக்கு ஏறுகிறது [படம். 1 (B3)]. இரண்டாம் நிலை கிளைகள் லேமினே IV இல் உள்ள முதுகு கொம்பில் முடிவடைகின்றன மற்றும் வலி பரவுதலில் தலையிடுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக. இது வாயில் கட்டுப்பாட்டின் ஒரு பகுதியாக வலியைக் குறைக்கலாம் [படம். 1 (B4)].48

 

கர்ப்பப்பை வாய் மட்டங்களில், முதன்மைக் கிளையின் ஆக்சோன்கள் இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: நடுக் கோடு பகுதியானது உடலின் கீழ் பாதியிலிருந்து (கால்கள் மற்றும் தண்டு) தகவல்களைத் தெரிவிக்கும் கிராசில் பேசிக்கிளை உள்ளடக்கியது, மேலும் வெளிப்புறப் பாதையானது மேல் பாதியில் இருந்து தகவல்களைத் தெரிவிக்கும் கூனியேட் ஃபேசிக்கிள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. உடலின் (கைகள் மற்றும் தண்டு) [படம். 1 (B5)].

 

முதன்மையான தொட்டுணரக்கூடிய அஃபெரென்ட்கள் மெடுல்லாவில் இரண்டாவது வரிசை நியூரான்களுடன் தங்கள் முதல் ஒத்திசைவை உருவாக்குகின்றன, அங்கு ஒவ்வொரு டிராக்டிலிருந்தும் இழைகள் அதே பெயரில் ஒரு கருவில் செல்கின்றன: கிரேசில் ஃபாசிகுலஸ் ஆக்ஸோன்ஸ் சினாப்ஸ் மற்றும் கிரேசில் நியூக்ளியஸில் கியூனியேட் ஆக்ஸோன்ஸ் சினாப்ஸ். 1 (B6)]. சினாப்ஸைப் பெறும் நியூரான்கள் இரண்டாம் நிலை இணைப்புகளை வழங்குகின்றன மற்றும் மூளைத் தண்டுகளின் எதிரெதிர்ப் பக்கத்தில் ஒரு பாதையை உடனடியாக உருவாக்குகின்றன - இடைநிலை லெம்னிஸ்கஸ் - இது மூளைத் தண்டு வழியாக நடுமூளையின் அடுத்த ரிலே நிலையத்திற்கு, குறிப்பாக, தாலமஸில் [படம்] மேலே செல்கிறது. . 1 (B7)].

 

LTMRகளின் மூலக்கூறு விவரக்குறிப்பு. LTMRகளின் ஆரம்பகால பல்வகைப்படுத்தலைக் கட்டுப்படுத்தும் மூலக்கூறு வழிமுறைகள் சமீபத்தில் ஓரளவு தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளன. E2–11 கரு எலிகள் DRG இல் உள்ள Ret tyrosine kinase receptor (Ret) மற்றும் அதன் இணை-ஏற்பி GFR?13 ஐ வெளிப்படுத்தும் நரம்பியல் மக்கள்தொகை, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி Mafa.49,50 ஆகியவற்றைத் தேர்ந்தெடுத்து ஒருங்கிணைக்கிறது என்பதை Bourane மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்கள் காட்டியுள்ளனர். ரெட்/ஜிஎஃப்ஆர் ஜின்டி மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்கள், ஆரம்பகால-ரெட்டை வெளிப்படுத்தும் டிஆர்ஜி நியூரான்கள், மீஸ்னர் கார்பஸ்கிள்ஸ், பாசினியன் கார்பஸ்கிள்ஸ் மற்றும் மயிர்க்கால்களைச் சுற்றியுள்ள ஈட்டி முனைகளில் இருந்து மெக்கானோரெசெப்டர்களை விரைவாகத் தழுவி வருவதாகவும் தெரிவிக்கின்றனர். மூளைத் தண்டுக்குள் நியூரான் அச்சு கணிப்புகள்.

 

மனித தோல் மெக்கானோரெசெப்டர்களின் ஆய்வு. 1968 இல் ஹக்பார்த் மற்றும் வால்போ விவரித்த மைக்ரோநியூரோகிராஃபியின் நுட்பம், தசை, மூட்டு மற்றும் தோலை வழங்கும் ஒற்றை மனித இயந்திர உணர்திறன் முடிவுகளின் வெளியேற்ற நடத்தையை ஆய்வு செய்யப் பயன்படுத்தப்பட்டது (மேஸ்ஃபீல்ட், 2005 மதிப்பாய்வைப் பார்க்கவும்).52,53 பெரும்பாலான மனித தோல் நுண்ணியவியல் கையின் உரோம தோலில் தொட்டுணரக்கூடிய உறுப்புகளின் உடலியலை ஆய்வுகள் வகைப்படுத்துகின்றன. மனித பாடங்களில் உள்ள நடுத்தர மற்றும் உல்நார் நரம்புகளிலிருந்து மைக்ரோ எலக்ட்ரோடு பதிவுகள் நான்கு வகை LTMR களால் உருவாக்கப்பட்ட தொடு உணர்வை வெளிப்படுத்துகின்றன: Meissner afferents குறிப்பாக தோல் முழுவதும் ஒளி வீசுதல், உள்ளூர் வெட்டு விசைகள் மற்றும் ஏற்பு புலத்தில் உள்ள ஆரம்ப அல்லது வெளிப்படையான சறுக்கல்களுக்கு பதிலளிக்கும். பாசினியன் அஃபெரண்ட்ஸ் விறுவிறுப்பான மெக்கானிக்கல் டிரான்சியன்ட்களுக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டவை. ஏற்றுக்கொள்ளும் புலத்தின் மீது வீசுவதற்கு அஃபர்கள் தீவிரமாக பதிலளிக்கின்றனர். ஒரு இலக்கத்தில் அமைந்துள்ள ஒரு பசினியன் கார்பஸ்கிள் பொதுவாக கையை ஆதரிக்கும் மேசையைத் தட்டுவதற்கு பதிலளிக்கும். Merkel afferents பண்புரீதியாக ஒரு தனித்த பகுதிக்கு பயன்படுத்தப்படும் உள்தள்ளல் தூண்டுதல்களுக்கு அதிக ஆற்றல் வாய்ந்த உணர்திறன் உள்ளது மற்றும் வெளியீட்டின் போது அடிக்கடி வெளியேற்றத்துடன் பதிலளிக்கிறது. ருஃபினி அஃபரெண்ட்ஸ் தோலில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் சக்திகளுக்குப் பதிலளித்தாலும், SA II அஃபெரென்ட்களின் தனித்துவமான அம்சம், பக்கவாட்டுத் தோல் நீட்டிப்புக்கும் பதிலளிக்கும் திறன் ஆகும். இறுதியாக, முன்கையில் உள்ள முடி அலகுகள் பெரிய முட்டை வடிவ அல்லது ஒழுங்கற்ற ஏற்புப் புலங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை தனிப்பட்ட முடிகளுக்கு (ஒவ்வொரு துணை சப்ளை ~20 முடிகள்) பல உணர்திறன் புள்ளிகளால் ஆனது.

 

கெரடினோசைட்டுகளின் இயந்திர உணர்திறன்

 

தோலில் உள்ள எந்த இயந்திர தூண்டுதலும் மேல்தோலை உருவாக்கும் கெரடினோசைட்டுகள் மூலம் கடத்தப்பட வேண்டும். இந்த எங்கும் நிறைந்த செல்கள் அவற்றின் ஆதரவு அல்லது பாதுகாப்புப் பாத்திரங்களுக்கு கூடுதலாக சமிக்ஞை செயல்பாடுகளைச் செய்யலாம். எடுத்துக்காட்டாக, கெரடினோசைட்டுகள் இயந்திர மற்றும் சவ்வூடுபரவல் தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் ஒரு முக்கியமான உணர்ச்சி சமிக்ஞை மூலக்கூறான ATP ஐ சுரக்கின்றன. -கைனேஸ் சிக்னலிங் பாதை மற்றும் அதைத் தொடர்ந்து எஃப்-ஆக்டின் அழுத்த ஃபைபர் உருவாக்கம், கெரடினோசைட்டுகளின் இயந்திர சிதைவு, தீங்கற்ற தொடுதலுக்கான மேர்க்கெல் செல்கள் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் தொடுதலுக்கான சி-ஃபைபர் இலவச முனைகள் போன்ற அண்டை செல்களில் இயந்திரத்தனமாக குறுக்கிடலாம் என்று பரிந்துரைக்கிறது [படம். 54,55 (C55)].1

 

தீங்கு விளைவிக்கும் தொடுதல்

 

உயர் த்ரெஷோல்ட் மெக்கானோரெசெப்டர்கள் (HTMRs) எபிடெர்மல் C- மற்றும் A? இலவச நரம்பு முனைகள். அவை சிறப்பு கட்டமைப்புகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை மற்றும் முடி தோலில் காணப்படுகின்றன [படம். 1 (A9)] மற்றும் உரோமங்களற்ற தோல் [படம். 1(C7)]. இருப்பினும், நரம்பு முனைகள் எப்பொழுதும் கெரடினோசைட் அல்லது லாங்ஹெரன்ஸ் செல் அல்லது மெலனோசைட்டுகளுடன் நெருக்கமாக இருப்பதால், இலவச நரம்பு முடிவின் காலத்தை கவனமாகக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். நரம்பு முடிவுகளின் அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சரல் பகுப்பாய்வு, கரடுமுரடான எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், ஏராளமான மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் அடர்த்தியான-கோர் வெசிகல் இருப்பதை வெளிப்படுத்துகிறது. எபிடெர்மல் செல்களின் அருகிலுள்ள சவ்வுகள் தடிமனாகவும், நரம்பு திசுக்களில் பிந்தைய சினாப்டிக் மென்படலத்தைப் போலவும் இருக்கும். எபிடெர்மல் செல்கள் ஏடிபி, இன்டர்லூகின் (ஐஎல்6, ஐஎல் 10) மற்றும் பிராடிகினின் போன்ற மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுவதால், நரம்பு முனைகள் மற்றும் மேல்தோல் செல்கள் இடையேயான தொடர்புகள் இருதரப்புகளாக இருக்கலாம், மாறாக பெப்டிடெர்ஜிக் நரம்பு முனைகள் சிஜிஆர்பி போன்ற பெப்டைட்களை வெளியிடலாம் அல்லது மேல்தோல் செல்களில் செயல்படும் பொருள் பி. HTMR கள் தீங்கு விளைவிக்கும் இயந்திர தூண்டுதல்கள் மற்றும் பாலிமோடல் நோசிசெப்டர்களால் மட்டுமே உற்சாகப்படுத்தப்படும் மெக்கானோ-நோசிசெப்டர்களை உள்ளடக்கியது, அவை தீங்கு விளைவிக்கும் வெப்பம் மற்றும் வெளிப்புற இரசாயனத்திற்கும் பதிலளிக்கின்றன. 2 (B2)].58

 

எச்.டி.எம்.ஆர் இணைப்பு இழைகள் முதுகுத் தண்டின் முதுகுக் கொம்பில் உள்ள ப்ரொஜெக்ஷன் நியூரான்களில் முடிவடைகின்றன. எ 1 (B8)]. இரண்டாவது வரிசை நோசிசெப்டிவ் நியூரான்கள் முதுகுத் தண்டின் கட்டுப்பாட்டுப் பக்கத்திற்குச் சென்று வெள்ளைப் பொருளில் மேலேறி, முன்னோக்கி அமைப்பை உருவாக்குகின்றன. இந்த நியூரான்கள் முக்கியமாக தாலமஸில் முடிவடைகின்றன [படம். 1 (B9 மற்றும் B10)].

 

சோமாடோசென்சரி நியூரான்களில் மெக்கானோ-கரண்ட்ஸ்

 

மெக்கானோரெசெப்டர்களின் மெதுவான அல்லது விரைவான தழுவலின் வழிமுறைகள் இன்னும் தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. உணர்திறன் நரம்பு முடிவின் செல்லுலார் சூழல், இயந்திரத்தனமாக-கேட்டட் சேனல்களின் உள்ளார்ந்த பண்புகள் மற்றும் உணர்ச்சி நியூரான்களில் உள்ள அச்சு மின்னழுத்த-கேட்டட் அயன் சேனல்களின் பண்புகள் (படம் 2) ஆகியவற்றால் எந்த அளவிற்கு மெக்கானோரெசெப்டர் தழுவல் வழங்கப்படுகிறது என்பது தெளிவாகத் தெரியவில்லை. எவ்வாறாயினும், மெக்கானிக்கல்-கேட்டட் நீரோட்டங்களின் குணாதிசயத்தில் சமீபத்திய முன்னேற்றம், டிஆர்ஜி நியூரான்களில் பல்வேறு வகையான இயந்திர உணர்திறன் சேனல்கள் இருப்பதை நிரூபித்துள்ளது மற்றும் மெக்கானோரெசெப்டர்களின் தழுவலின் சில அம்சங்களை விளக்கலாம்.

 

டிஆர்ஜி நியூரான்களின் சோமா உள்ளார்ந்த முறையில் மெக்கானோசென்சிட்டிவ் மற்றும் எக்ஸ்பிரஸ் கேடொலினியம் மற்றும் ருத்தேனியம் ரெட் மெக்கானோசென்சிட்டிவ் நீரோட்டங்களை முழுவதுமாக தடுக்கிறது. மற்றும் பென்சாமில், பகுதியளவு தடுப்பை ஏற்படுத்துகிறது.59 FM64-60,62,63 ஒரு நீடித்த தடுப்பானாக செயல்படுகிறது, மேலும் FM1-43ஐ எலிகளின் பின்னங்காலில் செலுத்துவது, Randall-Selitto சோதனையில் வலி உணர்திறனைக் குறைக்கிறது மற்றும் மதிப்பிடப்பட்ட பாவ் திரும்பப் பெறுதல் வரம்பை அதிகரிக்கிறது. வான் ஃப்ரே முடிகளுடன்.1

 

நீடித்த இயந்திர தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, மூடுவதன் மூலம் இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்கள் குறைகின்றன. தற்போதைய சிதைவின் நேர மாறிலிகளின் அடிப்படையில், நான்கு வெவ்வேறு வகையான இயந்திர உணர்திறன் மின்னோட்டங்கள் வேறுபடுகின்றன: விரைவாக மாற்றியமைக்கும் மின்னோட்டங்கள் (~3~6 ms), இடைநிலை மின்னோட்டங்களை (~15-30 ms), மெதுவாக மாற்றியமைக்கும் மின்னோட்டங்கள் (~200-300 ms) ) மற்றும் அதி-மெதுவாக மாற்றியமைக்கும் மின்னோட்டங்கள் (~1000 எம்.எஸ்.) 64 இந்த நீரோட்டங்கள் அனைத்தும் எலி டிஆர்ஜி நியூரான்களில் மாறுபடும் நிகழ்வுகளுடன் உள்ளன.

 

இயந்திர உணர்திறன் மின்னோட்டங்களின் இயந்திர உணர்திறன், தொடர்ச்சியான அதிகரிக்கும் இயந்திர தூண்டுதல்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது ஒப்பீட்டளவில் விரிவான தூண்டுதல்-தற்போதைய பகுப்பாய்வுக்கு அனுமதிக்கிறது. ஒரே நேரத்தில் திறந்திருக்கும் சேனல்கள்.66 சுவாரஸ்யமாக, அதி-மெதுவாக மாற்றியமைக்கும் மெக்கானோசென்சிட்டிவ் மின்னோட்டத்துடன் ஒப்பிடும்போது, ​​வேகமாக மாற்றியமைக்கும் இயந்திர உணர்திறன் மின்னோட்டமானது குறைந்த மெக்கானிக்கல் த்ரெஷோல்ட் மற்றும் அரை-செயல்படும் நடுப்புள்ளியைக் காட்டுவதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.64,67

 

நோசிசெப்டிவ் அல்லாத பினோடைப்களைக் கொண்ட சென்ஸரி நியூரான்கள் குறைந்த மெக்கானிக்கல் த்ரெஷோல்டுடன் கூடிய விரைவான தழுவல் இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்களை முன்னுரிமையுடன் வெளிப்படுத்துகின்றன. விவோவில் உள்ள LTMRகள் மற்றும் HTMRகளில் காணப்படும் வெவ்வேறு இயந்திர வரம்புகளுக்கு இந்த நீரோட்டங்கள் பங்களிக்கக்கூடும் என்ற ஆலோசனையை இது தூண்டியது. இந்த இன் விட்ரோ பரிசோதனைகள் எச்சரிக்கையுடன் எடுக்கப்பட வேண்டும் என்றாலும், குறைந்த மற்றும் உயர்-வாசல் மெக்கானோட்ரான்ஸ்டூசர்களின் DRG நியூரான்களின் சோமாவில் இருப்பதற்கான ஆதரவு வளர்ப்பு மவுஸ் சென்சார் நியூரான்களின் ரேடியல் ஸ்ட்ரெச்-அடிப்படையிலான தூண்டுதலால் வழங்கப்பட்டது.60,61,63,64,68 இந்த முன்னுதாரணம் இரண்டை வெளிப்படுத்தியது. நீட்சி உணர்திறன் நியூரான்களின் முக்கிய மக்கள்தொகை, ஒன்று குறைந்த தூண்டுதல் வீச்சுக்கு பதிலளிக்கிறது மற்றும் மற்றொன்று அதிக தூண்டுதல் வீச்சுக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் பதிலளிக்கிறது.

 

இந்த முடிவுகள் முக்கியமான, ஆனால் ஊகமான, இயக்கவியல் தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளன: உணர்திறன் நியூரான்களின் மெக்கானிக்கல் வாசலில் மெக்கானோரெசெப்டரின் செல்லுலார் அமைப்புடன் சிறிதும் தொடர்பு இல்லை, ஆனால் இயந்திரத்தனமாக-கேட்டட் அயன் சேனல்களின் பண்புகளில் இருக்கலாம்.

 

எலி டிஆர்ஜி நியூரான்களில் உள்ள மெக்கானோசென்சிட்டிவ் கேஷன் நீரோட்டங்களின் உணர்திறன் குறைவதற்கான வழிமுறைகள் சமீபத்தில் அவிழ்க்கப்பட்டுள்ளன. செவிவழி முடி செல் ஆய்வுகளில் தழுவல் முதலில் தெரிவிக்கப்பட்டது. இயந்திர தூண்டுதல் அச்சில் டிரான்ஸ்யூசர் சேனலின் செயல்படுத்தும் வளைவின் எளிய மொழிபெயர்ப்பாக இது விவரிக்கப்படலாம்.64,67-70 தழுவல், ஏற்கனவே உள்ள தூண்டுதலின் முன்னிலையில் புதிய தூண்டுதல்களுக்கு உணர்திறனை பராமரிக்க அனுமதிக்கிறது. இருப்பினும், டிஆர்ஜி நியூரான்களில் உள்ள மெக்கானோசென்சிட்டிவ் மின்னோட்டங்களின் கணிசமான பகுதியை கண்டிஷனிங் மெக்கானிக்கல் தூண்டுதலைத் தொடர்ந்து மீண்டும் செயல்படுத்த முடியாது, இது சில டிரான்ஸ்யூசர் சேனல்களின் செயலிழப்பைக் குறிக்கிறது.72 எனவே, செயலிழக்கச் செய்தல் மற்றும் தழுவல் இரண்டும் இணைந்து இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்களைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. எலி டிஆர்ஜி நியூரான்களில் அடையாளம் காணப்பட்ட அனைத்து இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்களுக்கும் இந்த இரண்டு வழிமுறைகளும் பொதுவானவை, இது தொடர்புடைய இயற்பியல் வேதியியல் கூறுகள் இந்த சேனல்களின் இயக்கவியலை தீர்மானிக்கிறது.64,67

 

முடிவில், விட்ரோவில் உள்ள எண்டோஜெனஸ் மெக்கானோசென்சிட்டிவ் நீரோட்டங்களின் பண்புகளை தீர்மானிப்பது மூலக்கூறு மட்டத்தில் கடத்தும் வழிமுறைகளை அடையாளம் காணும் தேடலில் முக்கியமானது. 1960 தசாப்தங்களில் விவரிக்கப்பட்ட மெக்கானிக்கல் வாசலில் காணப்பட்ட மாறுபாடு மற்றும் டிஆர்ஜி நியூரான்களில் உள்ள வெவ்வேறு இயந்திர-கேட்டட் நீரோட்டங்களின் தழுவல் இயக்கவியல் ஆகியவை அயன் சேனல்களின் உள்ளார்ந்த பண்புகள் குறைந்தபட்சம் ஒரு பகுதியாக, இயந்திர நுழைவு மற்றும் தழுவல் இயக்கவியலை விளக்கக்கூடும் என்று கூறுகின்றன. 80 முன்னாள் விவோ தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துகிறது.

 

தூண்டக்கூடிய இயந்திர உணர்திறன் புரதங்கள்

 

சோமாடோசென்சரி நியூரான்களில் உள்ள மெக்கானோசென்சிட்டிவ் அயன் நீரோட்டங்கள் நன்கு வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, மாறாக, பாலூட்டிகளில் இயந்திரக் கடத்தலுக்கு மத்தியஸ்தம் செய்யும் மூலக்கூறுகளின் அடையாளம் பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை. டிரோசோபிலா மற்றும் சி. எலிகன்ஸில் உள்ள மரபணுத் திரைகள் டிஆர்பி மற்றும் டிஜெனெரின்/எபிடெலியல் Na+ சேனல் (Deg/ENaC) குடும்பங்கள் உட்பட வேட்பாளர் இயந்திரமாற்ற மூலக்கூறுகளை அடையாளம் கண்டுள்ளன.73 பாலூட்டிகளில் இயந்திரக் கடத்தலின் மூலக்கூறு அடிப்படையை தெளிவுபடுத்துவதற்கான சமீபத்திய முயற்சிகள் பெரும்பாலும் ஹோமோலாஜிகளின் மீது கவனம் செலுத்துகின்றன. . கூடுதலாக, இந்த வேட்பாளர்களில் பலர் கட்னியஸ் மெக்கானோரெசெப்டர்கள் மற்றும் சோமாடோசென்சரி நியூரான்களில் உள்ளனர் (படம் 2).

 

அமில உணர்திறன் அயன் சேனல்கள்

 

ASIC கள் சிதைந்த எபிடெலியல் Na+ சேனல் குடும்பத்தின் புரோட்டான்-கேட்டட் துணைக்குழுவைச் சேர்ந்தவை. 74 ASIC குடும்பத்தின் மூன்று உறுப்பினர்கள் (ASIC1, ASIC2 மற்றும் ASIC3) மெக்கானோரெசெப்டர்கள் மற்றும் நோசிசெப்டர்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. ASIC சேனல்களின் பங்கு, ASIC சேனல் மரபணுக்களின் இலக்கு நீக்கப்பட்ட எலிகளைப் பயன்படுத்தி நடத்தை ஆய்வுகளில் ஆராயப்பட்டது. ASIC1 ஐ நீக்குவது சரும இயக்கி ஏற்பிகளின் செயல்பாட்டை மாற்றாது, ஆனால் குடலைக் கண்டுபிடிக்கும் இணைப்புகளின் இயந்திர உணர்திறனை அதிகரிக்கிறது. உள்ளுறுப்பு மெக்கானோ-நோசிசெப்ஷன் மற்றும் கட்னியஸ் மெக்கானோசென்சேஷன்.

 

நிலையற்ற ஏற்பி சேனல்

 

THE TRP சூப்பர் குடும்பம் பாலூட்டிகளில் ஆறு துணைக் குடும்பங்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் TRPV78 மற்றும் TRPA79 ஆகிய இரண்டு TRP சேனல்கள் மட்டுமே தொடு வினைத்திறனில் உட்படுத்தப்பட்டுள்ளன. எலிகளில் TRPV4 வெளிப்பாட்டைச் சீர்குலைப்பது கடுமையான இயந்திர உணர்திறன் வரம்புகளில் மிதமான விளைவுகளை மட்டுமே ஏற்படுத்துகிறது, ஆனால் தீங்கு விளைவிக்கும் இயந்திர தூண்டுதல்களுக்கு உணர்திறனை வலுவாகக் குறைக்கிறது. 1 TRPA4 இயந்திர ஹைபர்அல்ஜீசியாவில் ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது. TRPA80,81-குறைபாடுள்ள எலிகள் வலி அதிக உணர்திறனை வெளிப்படுத்துகின்றன. நோசிசெப்டர் சென்சார் நியூரான்களில் இயந்திர, குளிர் மற்றும் இரசாயன தூண்டுதல்களை கடத்துவதற்கு TRPA4 பங்களிக்கிறது, ஆனால் இது முடி-செல் கடத்தலுக்கு அவசியமில்லை என்று தோன்றுகிறது.

 

பாலூட்டிகளில் வெளிப்படுத்தப்படும் டிஆர்பி சேனல்கள் மற்றும் ஏஎஸ்ஐசி சேனல்கள் இயந்திரத்தனமாக நுழைகின்றன என்பதைக் குறிக்கும் தெளிவான சான்றுகள் எதுவும் இல்லை. வெளிப்படுத்தப்பட்ட இந்த சேனல்கள் எதுவும் அவற்றின் சொந்த சூழலில் காணப்பட்ட இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்களின் மின் கையொப்பத்தை பன்முகத்தன்மையுடன் மறுபரிசீலனை செய்யவில்லை. ASICகள் மற்றும் TRPகள் சேனல்கள் மெக்கானோட்ரான்ஸ்டூசர்களாக இருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை இது நிராகரிக்கவில்லை, ஒரு மெக்கானோட்ரான்ஸ்டக்ஷன் சேனல் அதன் செல்லுலார் சூழலுக்கு வெளியே செயல்படுமா என்ற நிச்சயமற்ற தன்மையைக் கொடுக்கிறது (SLP3 இல் உள்ள பகுதியைப் பார்க்கவும்).

 

பைசோ புரதங்கள்

 

பைசோ புரோட்டீன்கள் சமீபத்தில் கோஸ்ட் மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்களால் மெக்கானோசென்சிங் புரோட்டீன்களுக்கான நம்பிக்கைக்குரிய வேட்பாளர்களாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. . பைசோ 86,87 டிஆர்ஜிகளில் ஏராளமாக உள்ளது, அதேசமயம் பைசோ 1 அரிதாகவே கண்டறியப்படுகிறது. பைசோ-தூண்டப்பட்ட இயந்திர உணர்திறன் மின்னோட்டங்கள் காடோலினியம், ருத்தேனியம் சிவப்பு மற்றும் GsMTx2 (டரான்டுலா கிராம்மோஸ்டோலா ஸ்பேட்டூலாட்டாவிலிருந்து ஒரு நச்சு) ஆகியவற்றால் தடுக்கப்படுகின்றன. Piezo 38 ஐ விட. உள்நோக்கிய இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்களைப் போலவே, பைசோ-சார்ந்த மின்னோட்டங்கள் 38 mV சுற்றி தலைகீழ் சாத்தியக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவை தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டவை அல்ல, Na+, K+, Ca2+ மற்றும் Mg1+ ஆகிய அனைத்தும் அடிப்படை சேனலில் ஊடுருவுகின்றன. அதேபோல, பைசோ-சார்ந்த மின்னோட்டங்கள் சவ்வு ஆற்றலால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன, டிப்போலரைஸ் செய்யப்பட்ட ஆற்றல்களில் தற்போதைய இயக்கவியலின் குறிப்பிடத்தக்க மந்தநிலையுடன்.4

 

பைசோ புரதங்கள் சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி இயந்திர உணர்திறன் புரதங்கள் மற்றும் உணர்ச்சி நியூரான்களில் இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்களை விரைவாக மாற்றியமைக்கும் பல பண்புகளைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன. பண்படுத்தப்பட்ட DRG நியூரான்களை Piezo 2 குறுகிய குறுக்கிடும் RNA உடன் சிகிச்சையளிப்பது, விரைவாக மாற்றியமைக்கும் மின்னோட்டத்துடன் நியூரான்களின் விகிதத்தைக் குறைத்தது மற்றும் இயந்திர உணர்திறன் நியூரான்களின் சதவீதத்தைக் குறைத்தது. அடையாளம் காணப்பட்டது. இருப்பினும், மவுஸ் பைசோ 86 புரதம் சுத்திகரிக்கப்பட்டு சமச்சீரற்ற லிப்பிட் பிளேயர்களாக மறுகட்டமைக்கப்பட்டது மற்றும் லிபோசோம் ருத்தேனியம் சிவப்புக்கு உணர்திறன் அயன் சேனல்களை உருவாக்குகிறது. டிரோசோபிலாவில் தகவல் கொடுக்கப்பட்டது, அங்கு ஒற்றை பைசோ உறுப்பினரை நீக்குவது தீங்கு விளைவிக்கும் தூண்டுதல்களுக்கு இயந்திர பதிலைக் குறைத்தது, சாதாரண தொடுதலைப் பாதிக்காது. தொடு உணர்வு. உதாரணமாக, இரத்த சோகை நோயாளிகள் மீதான சமீபத்திய ஆய்வு (பரம்பரை ஜெரோசைடோசிஸ்) எரித்ரோசைட் தொகுதி ஹோமியோஸ்டாசிஸை பராமரிப்பதில் பைசோ 1 இன் பங்கைக் காட்டுகிறது.

 

டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் சேனல்-லைக் (டிஎம்சி)

 

முடி செல் இயந்திரமாற்றத்திற்கு TMC1 மற்றும் TMC2 ஆகிய இரண்டு புரதங்கள் அவசியம் என்று சமீபத்திய ஆய்வு சுட்டிக்காட்டுகிறது.91 TMC1 மரபணு மாற்றத்தால் பரம்பரை காது கேளாமை மனிதர்களிலும் எலிகளிலும் பதிவாகியுள்ளது. , ஆனால் விசாரணைக்கு இது ஒரு நல்ல வழி என்று தெரிகிறது.

 

ஸ்டோமாடின் போன்ற புரதம் 3 (SLP3)

 

கடத்தல் சேனல்களுக்கு கூடுதலாக, சேனலுடன் இணைக்கப்பட்ட சில துணைப் புரதங்கள் தொடு உணர்திறனில் பங்கு வகிப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. SLP3 பாலூட்டி DRG நியூரான்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. SLP3 இல்லாத பிறழ்ந்த எலிகளைப் பயன்படுத்தி ஆய்வுகள் மெக்கானோசென்சேஷன் மற்றும் மெக்கானோசென்டிவ் மின்னோட்டங்களில் மாற்றத்தைக் காட்டியுள்ளன.94,95 SLP3 துல்லியமான செயல்பாடு தெரியவில்லை. அதன் C. elegans homolog MEC2.96 சமீபத்தில் GR க்கு முன்மொழியப்பட்டபடி, இது இயந்திர உணர்திறன் சேனல் மற்றும் அடிப்படை நுண்குழாய்களுக்கு இடையே ஒரு இணைப்பாளராக இருக்கலாம். டிஆர்ஜி சென்சார் நியூரான்களால் ஒரு டெதர் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு, மெக்கானோசென்சிட்டிவ் அயன் சேனலை எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸுடன் இணைக்கிறது என்று லெவின் ஆய்வகம் பரிந்துரைத்துள்ளது. RA-மெக்கானோசென்சிட்டிவ் நீரோட்டங்கள் கெரடினோசைட்டுகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் மேட்ரிக்ஸ் புரதமான லேமினின்-97 ஆல் தடுக்கப்படுகின்றன, இது புறசெல்லுலர் புரதங்களால் இயந்திர உணர்திறன் மின்னோட்டத்தின் பண்பேற்றத்தின் கருதுகோளை வலுப்படுத்துகிறது.

 

K+ சேனல் துணைக் குடும்பம்

 

கேஷனிக் டிப்போலரைசிங் மெக்கானோசென்சிட்டிவ் மின்னோட்டங்களுக்கு இணையாக, மறுதுருவப்படுத்துதல் இயந்திர உணர்திறன் K+ மின்னோட்டங்களின் இருப்பு விசாரணையில் உள்ளது. மெக்கானோசென்சிட்டிவ் செல்களில் உள்ள K+ சேனல்கள் தற்போதைய சமநிலையில் அடியெடுத்து வைக்கலாம் மற்றும் மெக்கானிக்கல் த்ரெஷோல்ட் மற்றும் மெக்கானோரெசெப்டர்களின் தழுவல் நேரத்தை வரையறுக்க பங்களிக்க முடியும்.

 

KCNK உறுப்பினர்கள் இரண்டு-துளை டொமைன் K+ சேனல் (K2P) குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவர்கள்.99,100 pH மாற்றங்கள், வெப்பம், நீட்சி மற்றும் சவ்வு சிதைவு உள்ளிட்ட செல்லுலார், உடல் மற்றும் மருந்தியல் முகவர்களால் K2P குறிப்பிடத்தக்க அளவிலான ஒழுங்குமுறைகளைக் காட்டுகிறது. இந்த K2P ஓய்வு சவ்வு திறன் செயலில் உள்ளது. பல KCNK துணைப்பிரிவுகள் சோமாடோசென்சரி நியூரான்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.101 KCNK2 (TREK-1), KCNK4 (TRAAK) மற்றும் TREK-2 சேனல்கள் ஆகியவை சவ்வு நீட்சி மூலம் நேரடி இயந்திர நுழைவு காட்டப்பட்ட சில சேனல்களில் அடங்கும்.102,103

 

சீர்குலைந்த KCNK2 மரபணுவைக் கொண்ட எலிகள் வெப்பம் மற்றும் மிதமான இயந்திரத் தூண்டுதல்களுக்கு மேம்பட்ட உணர்திறனைக் காட்டுகின்றன, ஆனால் ராண்டால்-செலிட்டோ சோதனையைப் பயன்படுத்தி பின்னங்காலில் பயன்படுத்தப்படும் தீங்கு விளைவிக்கும் இயந்திர அழுத்தத்திற்கு ஒரு சாதாரண திரும்பப் பெறுதல் வாசலில் உள்ளது. நிபந்தனைகள். KCNK104 நாக் அவுட் எலிகள் மிதமான இயந்திர தூண்டுதலுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை, மேலும் KCNK2 இன் கூடுதல் செயலிழப்பால் இந்த அதிக உணர்திறன் அதிகரித்தது. மின்னழுத்த-கேட்டட் நீரோட்டங்களை டிபோலரைசிங் மற்றும் மறுதுருவப்படுத்துதல்.

 

KCNK18 (TRESK) சோமாடோசென்சரி நியூரான்களின் ஓய்வெடுக்கும் சவ்வு திறனைக் கட்டுப்படுத்தும் பின்னணி K+ நடத்துதலுக்கு முக்கியப் பங்காற்றுகிறது. அத்துடன் வலிமிகுந்த இயந்திர தூண்டுதல்கள். KCNK106 மற்றும் குறைந்த அளவில் KCNK18, ஹைட்ராக்ஸி-?-சன்ஷூலின் மூலக்கூறு இலக்காக முன்மொழியப்பட்டது, இது ஷெசுவான் மிளகுத்தூள்களில் காணப்படும் ஒரு கலவை, இது தொடு ஏற்பிகளை செயல்படுத்துகிறது மற்றும் மனிதர்களில் கூச்ச உணர்வைத் தூண்டுகிறது.18

 

மின்னழுத்தம் சார்ந்த K+ சேனல் KCNQ4 (Kv7.4) என்பது எலிகள் மற்றும் மனிதர்கள் இரண்டிலும் வேகமாகத் தழுவிக்கொண்டிருக்கும் மெக்கானோரெசெப்டர்களின் துணை மக்கள்தொகையின் வேகம் மற்றும் அதிர்வெண் விருப்பத்தை அமைப்பதற்கு முக்கியமானது. KCNQ4 இன் பிறழ்வு ஆரம்பத்தில் பரம்பரை காது கேளாத தன்மையுடன் தொடர்புடையது. சுவாரஸ்யமாக ஒரு சமீபத்திய ஆய்வு KCNQ4 ஐ தோலடி விரைவாக மாற்றியமைக்கும் மயிர்க்கால் மற்றும் மெய்ஸ்னர் கார்பஸ்கிலின் புற நரம்பு முனைகளில் உள்ளூர்மயமாக்குகிறது. அதன்படி, KCNQ4 செயல்பாட்டின் இழப்பு குறைந்த அதிர்வெண் அதிர்வுக்கு மெக்கானோரெசெப்டர் உணர்திறனின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மேம்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது. குறிப்பிடத்தக்க வகையில், KCNQ4 மரபணுவின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பிறழ்வுகள் காரணமாக தாமதமாகத் தொடங்கும் காது கேளாமை உள்ளவர்கள் சிறிய வீச்சு, குறைந்த அதிர்வெண் அதிர்வுகளைக் கண்டறிவதில் மேம்பட்ட செயல்திறனைக் காட்டுகின்றனர்.109

 

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸின் நுண்ணறிவு

தொடுதல் என்பது மனித உடலில் உள்ள மிகவும் சிக்கலான உணர்வுகளில் ஒன்றாகக் கருதப்படுகிறது, குறிப்பாக அதற்குப் பொறுப்பான குறிப்பிட்ட உறுப்பு இல்லை. அதற்கு பதிலாக, தொடு உணர்வு என்பது மெக்கானோரெசெப்டர்கள் எனப்படும் உணர்திறன் ஏற்பிகள் மூலம் நிகழ்கிறது, அவை தோல் முழுவதும் காணப்படுகின்றன மற்றும் இயந்திர அழுத்தம் அல்லது சிதைவுக்கு பதிலளிக்கின்றன. பாலூட்டிகளின் உரோமங்களற்ற அல்லது முடி இல்லாத தோலில் நான்கு முக்கிய வகையான இயந்திரக் கருவிகள் உள்ளன: லேமல்லர் கார்பஸ்கிள்ஸ், ஸ்க்டைல் ​​கார்பஸ்கிள்ஸ், மேர்க்கெல் நரம்பு முனைகள் மற்றும் பல்புஸ் கார்பஸ்கிள்ஸ். ப்ரோபிரியோசெப்சன் எனப்படும் தசைகள், எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகளின் நிலையைக் கண்காணிக்கவும், ஒலிகள் மற்றும் உடலின் இயக்கத்தைக் கண்டறியவும், தொடுதலைக் கண்டறிவதை அனுமதிக்கும் வகையில் மெக்கானோரெசெப்டர்கள் செயல்படுகின்றன. இந்த மெக்கானோரெசெப்டர்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வது வலி மேலாண்மைக்கான சிகிச்சைகள் மற்றும் சிகிச்சைகளைப் பயன்படுத்துவதில் ஒரு அடிப்படை அங்கமாகும்.

 

தீர்மானம்

 

தொடுதல் என்பது ஒரு சிக்கலான உணர்வு, ஏனெனில் அது வெவ்வேறு தொட்டுணரக்கூடிய குணங்களைக் குறிக்கிறது, அதாவது அதிர்வு, வடிவம், அமைப்பு, இன்பம் மற்றும் வலி, வெவ்வேறு பாரபட்சமான செயல்திறன். இப்போது வரை, தொடு உறுப்புக்கும் மனோ இயற்பியல் உணர்வுக்கும் இடையே உள்ள கடிதப் பரிமாற்றம் ஒன்றோடொன்று தொடர்புடையது மற்றும் வர்க்கம் சார்ந்த மூலக்கூறு குறிப்பான்கள் இப்போது வெளிவருகின்றன. தொடு நடத்தையின் பன்முகத்தன்மையுடன் பொருந்தக்கூடிய கொறிக்கும் சோதனைகளின் வளர்ச்சி எதிர்கால மரபியல் அடையாளத்தை எளிதாக்குவதற்கு இப்போது தேவைப்படுகிறது. உணர்திறன் அஃபரென்ட் வகைகளின் குறிப்பிட்ட துணைக்குழுக்கள் இல்லாத எலிகளின் பயன்பாடு, ஒரு குறிப்பிட்ட தொடு முறையுடன் தொடர்புடைய மெக்கானோரெசெப்டர்கள் மற்றும் உணர்திறன் இணைப்பு இழைகளை அடையாளம் காண பெரிதும் உதவுகிறது. சுவாரஸ்யமாக, ஒரு சமீபத்திய ஆய்வறிக்கை மனிதனின் இயந்திர உணர்திறன் பண்புகளின் மரபணு அடிப்படையின் முக்கியமான கேள்வியைத் திறக்கிறது மற்றும் ஒற்றை மரபணு மாற்றம் தொடு உணர்திறனை எதிர்மறையாக பாதிக்கலாம் என்று பரிந்துரைக்கிறது. தொடு முறை அல்லது தொடு பற்றாக்குறையுடன் இணைக்கப்பட்ட உணர்திறன் நியூரான்களின் துணைக்குழுவை துல்லியமாக அடையாளம் காண்பதன் மூலம் முன்னேற்றம்.

 

பதிலுக்கு, மெக்கானோ-கேட்டட் நீரோட்டங்களின் உயிர் இயற்பியல் பண்புகளை வரையறுப்பதில் முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது. 64 சமீபத்திய ஆண்டுகளில் புதிய நுட்பங்களின் வளர்ச்சி, சவ்வு பதற்றம் மாற்றங்களைக் கண்காணிக்க அனுமதிக்கிறது, அதே நேரத்தில் மெக்கானோ-கேட்டட் மின்னோட்டத்தை பதிவு செய்யும் போது, ​​விவரிக்கும் மதிப்புமிக்க சோதனை முறை நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. விரைவான, இடைநிலை மற்றும் மெதுவான தழுவலுடன் கூடிய இயந்திர உணர்திறன் நீரோட்டங்கள் (டெல்மாஸ் மற்றும் கூட்டுப்பணியாளர்களில் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது) 66,111 செயல்பாட்டு ரீதியாக மாறுபட்ட மெக்கானோரெசெப்டர்களின் தழுவல் மற்றும் இயந்திர உணர்திறன் K+ நீரோட்டங்களின் பங்களிப்பின் தற்போதைய பண்புகளின் பங்கை எதிர்காலத்தில் தீர்மானிக்கும். LTMRகள் மற்றும் HTMRகள்.

 

பாலூட்டிகளில் மெக்கானோ-கேட்டட் நீரோட்டங்களின் மூலக்கூறு இயல்பு எதிர்கால நம்பிக்கைக்குரிய ஆராய்ச்சி தலைப்பு. எதிர்கால ஆராய்ச்சி இரண்டு கண்ணோட்டங்களில் முன்னேறும், முதலில் சைட்டோஸ்கெலட்டனுடன் சேனல்களை இணைக்கும் துணை மூலக்கூறின் பங்கை தீர்மானிக்க மற்றும் TRP மற்றும் ASIC/EnaC குடும்பங்கள் போன்ற அயன் சேனல்களின் மெக்கானோசென்சிட்டிவிட்டியை வழங்க அல்லது ஒழுங்குபடுத்த வேண்டும். இரண்டாவதாக, முக்கிய கேள்விகளுக்கு பதிலளிப்பதன் மூலம் பைசோ சேனல்களின் பங்களிப்பின் பெரிய மற்றும் நம்பிக்கைக்குரிய பகுதியை ஆராய்வது, ஊடுருவல் மற்றும் கேட்டிங் வழிமுறைகள், சென்சார் நியூரான்களின் துணைக்குழு மற்றும் பீசோவை உள்ளடக்கிய தொடுதல் முறைகள் மற்றும் நரம்பியல் அல்லாத செல்களில் பைசோவின் பங்கு இயந்திர உணர்வு.

 

இந்த உணர்வுகளைச் செயல்படுத்த குறிப்பிட்ட உறுப்புகளைப் பயன்படுத்தும் பார்வை, சுவை, ஒலி மற்றும் வாசனையுடன் ஒப்பிடும் போது, ​​தொடுதல் உணர்வு, மெக்கானோரெசெப்டர்கள் எனப்படும் சிறிய ஏற்பிகள் மூலம் உடல் முழுவதும் ஏற்படலாம். பல்வேறு வகையான மெக்கானோரெசெப்டர்கள் தோலின் பல்வேறு அடுக்குகளில் காணப்படுகின்றன, அங்கு அவை இயந்திர தூண்டுதலின் பரந்த வரிசையைக் கண்டறிய முடியும். மேலே உள்ள கட்டுரை, தொடுதல் உணர்வுடன் தொடர்புடைய மெக்கானோரெசெப்டர்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு வழிமுறைகளின் முன்னேற்றத்தை நிரூபிக்கும் குறிப்பிட்ட சிறப்பம்சங்களை விவரிக்கிறது. பயோடெக்னாலஜி தகவலுக்கான தேசிய மையத்திலிருந்து (NCBI) குறிப்பிடப்பட்ட தகவல். எங்கள் தகவலின் நோக்கம் உடலியக்க சிகிச்சை மற்றும் முதுகெலும்பு காயங்கள் மற்றும் நிலைமைகளுக்கு மட்டுமே. விஷயத்தைப் பற்றி விவாதிக்க, தயவு செய்து டாக்டர் ஜிமினெஸைக் கேட்கவும் அல்லது எங்களை இங்கே தொடர்பு கொள்ளவும்915-850-0900.

 

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸ் தொகுத்தார்

 

 

கூடுதல் தலைப்புகள்: முதுகுவலி

 

முதுகு வலி இயலாமைக்கான மிகவும் பிரபலமான காரணங்களில் ஒன்றாகும் மற்றும் உலகளவில் வேலையில் தவறவிட்ட நாட்கள். உண்மையில், முதுகுவலி என்பது மருத்துவர் அலுவலக வருகைகளுக்கான இரண்டாவது பொதுவான காரணமாகக் கூறப்படுகிறது, இது மேல் சுவாச நோய்த்தொற்றுகளால் மட்டுமே. ஏறக்குறைய 80 சதவிகித மக்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் ஒரு முறையாவது சில வகையான முதுகுவலியை அனுபவிப்பார்கள். முதுகெலும்பு என்பது எலும்புகள், மூட்டுகள், தசைநார்கள் மற்றும் தசைகள் ஆகியவற்றால் ஆன ஒரு சிக்கலான கட்டமைப்பாகும். இதன் காரணமாக, காயங்கள் மற்றும் / அல்லது மோசமான நிலைமைகள் போன்றவை ஹெர்னியேட்டட் டிஸ்க்குகள், இறுதியில் முதுகுவலியின் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும். விளையாட்டு காயங்கள் அல்லது ஆட்டோமொபைல் விபத்து காயங்கள் பெரும்பாலும் முதுகுவலிக்கு அடிக்கடி காரணமாகின்றன, இருப்பினும், சில நேரங்களில் எளிமையான இயக்கங்கள் வலிமிகுந்த முடிவுகளை ஏற்படுத்தும். அதிர்ஷ்டவசமாக, சிரோபிராக்டிக் பராமரிப்பு போன்ற மாற்று சிகிச்சை விருப்பங்கள், முதுகெலும்பு சரிசெய்தல் மற்றும் கையேடு கையாளுதல்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முதுகுவலியைக் குறைக்க உதவும், இறுதியில் வலி நிவாரணத்தை மேம்படுத்துகின்றன.

 

 

 

கூடுதல் முக்கிய தலைப்பு: குறைந்த முதுகுவலி மேலாண்மை

 

மேலும் தலைப்புகள்: கூடுதல் கூடுதல்: நாள்பட்ட வலி & சிகிச்சைகள்