ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
தேர்ந்தெடு பக்கம்

புற்றுநோய் ஆரோக்கியம்

பேக் கிளினிக் கேன்சர் ஹெல்த் சிரோபிராக்டிக் சப்போர்ட் டீம். உயிரணுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியானது கட்டுப்பாடில்லாமல் பெருகும் மற்றும் சில சமயங்களில், மெட்டாஸ்டாசைஸ் அல்லது (பரவியது). இதன் விளைவாக, புற்றுநோய் என்பது ஒரு நோய் மற்றும் 100 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு நோய்களின் குழுவாகும். புற்றுநோயானது உடலின் எந்த திசுக்களையும் உள்ளடக்கியது மற்றும் ஒவ்வொரு பகுதியிலும் பல்வேறு வடிவங்களைக் கொண்டிருக்கும். பெரும்பாலான புற்றுநோய்கள் அவை தொடங்கும் செல் அல்லது உறுப்புக்கு பெயரிடப்படுகின்றன. புற்றுநோய் பரவினால் (மெட்டாஸ்டேசைஸ்), புதிய கட்டியானது அசல் (முதன்மை) கட்டியின் அதே பெயரைக் கொண்டுள்ளது.

கேன்சர் என்பது லத்தீன் மொழியில் நண்டு. பழங்காலத்தவர்கள் இந்த வார்த்தையை ஒரு வீரியம் மிக்க தன்மையைக் குறிக்க பயன்படுத்தினர், சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி நண்டு போன்ற உறுதியின் காரணமாக ஒரு வீரியம் மிக்க கட்டி சில சமயங்களில் அது படையெடுக்கும் திசுக்களைப் பற்றிக் கொண்டிருப்பதைக் காட்டுகிறது. புற்றுநோயை வீரியம், வீரியம் மிக்க கட்டி அல்லது நியோபிளாசம் (அதாவது ஒரு புதிய வளர்ச்சி) என்றும் அழைக்கலாம். குறிப்பிட்ட புற்றுநோயின் அதிர்வெண் பாலினத்தைப் பொறுத்தது.

உதாரணமாக, தோல் புற்றுநோய் என்பது ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் மிகவும் பொதுவான வீரியம் மிக்க வகையாகும். ஆண்களில் இரண்டாவது பொதுவான வகை புரோஸ்டேட் புற்றுநோய், மற்றும் பெண்களுக்கு மார்பக புற்றுநோய். புற்றுநோய் அதிர்வெண் புற்றுநோய் இறப்புக்கு சமமாக இல்லை. தோல் புற்றுநோய்கள் குணப்படுத்தக்கூடியவை. ஒப்பிடுகையில், நுரையீரல் புற்றுநோயானது இன்று அமெரிக்காவில் ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் மரணத்திற்கு முக்கிய காரணமாகும். தீங்கற்ற கட்டிகள் புற்றுநோய் அல்ல, மேலும் வீரியம் மிக்க கட்டிகள் புற்றுநோய். புற்று நோய் தொற்றாது.

புற்றுநோய் ஆரோக்கியம், நோயாளிகள் குறிப்பிடத்தக்க உடல், உளவியல் மற்றும் நிதி சவால்களை அனுபவிக்கின்றனர். ஆரம்ப நிலை புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து வருவதால், உயிர் பிழைத்தலுக்கு மாறுவதுடன், சுகாதார மேம்பாடு மற்றும் ஒட்டுமொத்த நல்வாழ்வைக் கையாள்வதில் முக்கியமான தேவை உள்ளது.

புற்றுநோய் முதுகுவலி

புற்றுநோய் முதுகுவலி

by | முதுகு வலி, புற்றுநோய் ஆரோக்கியம்

முதுகுவலி மற்றும் வலி ஆகியவை அனைத்து பாலினங்கள், இனங்கள் மற்றும் வாழ்க்கை முறைகளை பாதிக்கும் பரவலான நிலைமைகள். முதுகுவலிக்கான காரணங்கள் காயம், மோசமான தோரணை, மூட்டுவலி, வயது, அதிகப்படியான பயன்பாடு போன்றவற்றால் வேறுபடுகின்றன. முதுகுவலி அடிக்கடி இருந்தால், ஒருவேளை கடைசி அனுமானம் புற்றுநோயால் வலி ஏற்படலாம். இது மிகவும் பொதுவான காரணங்களிலிருந்து வெகு தொலைவில் இருந்தாலும், புற்றுநோய் முதுகுவலி சாத்தியமாகும், இது மருத்துவரிடம் ஆலோசனை பெறுகிறது, இது மூல காரணத்தைக் கண்டறியும், குறிப்பாக மற்ற தொடர்புடைய அறிகுறிகள் இருந்தால், முதுகுவலிக்கு சிகிச்சையளிப்பது மிகவும் முக்கியமானது.

புற்றுநோய் முதுகுவலி

புற்றுநோய் முதுகுவலி

புற்றுநோயால் ஏற்படக்கூடிய முதுகுவலி பொதுவாக மற்ற அறிகுறிகளுடன் ஏற்படுகிறது மற்றும் பின்வருமாறு:

  • இயக்கத்துடன் தொடர்பில்லாத முதுகுவலி.
  • செயல்பாட்டின் போது வலி மோசமடையாது.
  • முதுகுவலி பொதுவாக இரவில் அல்லது அதிகாலையில் தோன்றும் மற்றும் நாள் செல்லச் செல்ல மங்கிவிடும் அல்லது மேம்படுகிறது.
  • உடல் சிகிச்சை அல்லது பிற சிகிச்சைகளுக்குப் பிறகும் முதுகுவலி தொடர்கிறது.
  • குடல் இயக்கங்களில் மாற்றங்கள் அல்லது சிறுநீர் அல்லது மலத்தில் இரத்தம்.
  • விவரிக்க முடியாத, திடீர் எடை இழப்பு.
  • விவரிக்க முடியாத சோர்வு / சோர்வு.
  • பலவீனம், கூச்ச உணர்வு அல்லது உணர்வின்மை கைகள் அல்லது கால்களில்.
  • முதுகுவலியானது புற்றுநோயாக இருக்க கடுமையாக இருக்க வேண்டியதில்லை, ஏனெனில் அது தீவிரத்தன்மையில் இருக்கலாம்.
  • புற்றுநோயின் குடும்ப வரலாறு மற்றும் இந்த அறிகுறிகள் ஆபத்தை அதிகரிக்கலாம்.

முதுகுவலிக்கு பங்களிக்கக்கூடிய புற்றுநோய் வகைகள்

முதுகெலும்பைச் சுற்றிலும், உள்ளேயும், அருகிலும் உருவாகக்கூடிய புற்றுநோய் வகைகள் முதுகுவலியை உண்டாக்கும். இவற்றில் அடங்கும்:

முதுகெலும்பு கட்டி

  • முதுகுத்தண்டு எலும்பில் அல்லது முள்ளந்தண்டு வடத்தைச் சுற்றியுள்ள சவ்வுகளில் முதுகுத்தண்டு கட்டி வளரலாம்.
  • எலும்பு மெட்டாஸ்டாசிஸுக்கு முதுகெலும்பு ஒரு பொதுவான ஆதாரமாகும், அங்கு புற்றுநோய் ஒரு இடத்தில் தொடங்கி மற்றவர்களுக்கு பரவுகிறது.
  • புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 30 முதல் 70 சதவீதம் பேர் முதுகுத்தண்டிற்கு பரவுகிறார்கள் என்று கூறுகிறது நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்களின் அமெரிக்க சங்கம் - AANS.

நுரையீரல்

  • நுரையீரல் புற்றுநோய் என்பது முதுகெலும்புக்கு பரவக்கூடிய பொதுவான புற்றுநோய்களில் ஒன்றாகும்.
  • நுரையீரல் கட்டி முதுகுத்தண்டில் அழுத்தி, நரம்பு பரிமாற்றத்தை பாதிக்கிறது.
  • நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நபர் எளிதில் சோர்வடைதல் / சோர்வடைதல், மூச்சுத் திணறல், இரத்தம் இருமல் மற்றும் முதுகுவலி ஆகியவற்றைக் கவனிக்கலாம்.

மார்பக

  • அரிதான ஆனால் சாத்தியம் மார்பக புற்றுநோய் அறிகுறி.
  • மார்பகப் புற்றுநோய்கள் முதுகில் பரவும்.
  • நுரையீரல் புற்றுநோய்களைப் போலவே, சில மார்பக புற்றுநோய் கட்டிகளும் முதுகெலும்புடன் இணைக்கப்பட்ட நரம்புகளை அழுத்தி, அசௌகரியத்தையும் வலியையும் ஏற்படுத்துகின்றன.

காஸ்ட்ரோடெஸ்டினல்

  • வயிறு, பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடல் புற்றுநோய்கள் முதுகு வலியை ஏற்படுத்தும்.
  • புற்றுநோய் இருக்கும் இடத்திலிருந்து முதுகுவரை வலி பரவுகிறது.

திசு மற்றும் இரத்த புற்றுநோய்

இரத்தம் மற்றும் திசு புற்றுநோய்கள் போன்றவை:

  • பல myeloma
  • லிம்போமா
  • மெலனோமா
  • முதுகு வலியை உண்டாக்கும்.

புற்றுநோய் மற்றும் முதுகுவலி கண்டறிதல்

முதுகுவலி தொடர்பான புற்றுநோய்க்கான மருத்துவ சிகிச்சைகள் அதன் வகை மற்றும் அது எவ்வளவு மேம்பட்டது என்பதைப் பொறுத்தது. சாத்தியமான முதுகுவலிக்கான காரணங்களைக் கண்டறியும் போது ஒரு மருத்துவர் அறிகுறிகளையும் மருத்துவ வரலாற்றையும் பரிசீலிப்பார். புற்றுநோயானது முதுகுவலிக்கு ஒரு அரிய காரணம் என்பதால், முழு புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கு முன் மருத்துவர் பல்வேறு சிகிச்சைகளை பரிந்துரைக்கலாம். உடலியக்க சிகிச்சை, உடல் சிகிச்சை அல்லது அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளுக்குப் பிறகு வலி தொடர்ந்தால் மருத்துவர் இமேஜிங் ஆய்வுகள் மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனைக்கு உத்தரவிடலாம். இந்த சோதனைகள் முதுகுவலியை ஏற்படுத்தும் சாத்தியமான புற்றுநோய் குறிப்பான்களைக் கண்டறிய உதவும்.

  • சிகிச்சையில் பொதுவாக கீமோதெரபி மற்றும் ஒரு கட்டியை சுருக்க கதிர்வீச்சு ஆகியவை அடங்கும்.
  • ஒரு கட்டியை அகற்ற அறுவை சிகிச்சையை மருத்துவர் பரிந்துரைப்பார்.

சிரோபிராக்டிக்

புற்றுநோய் நோயாளிகள் உடலியக்க சிகிச்சையானது பயனுள்ளதாக இருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளனர்:

  • வலி மேலாண்மை.
  • நெகிழ்வுத்தன்மை மேம்பாடு.
  • இயக்கம் மேம்பாடு.
  • தசைகளை வலுப்படுத்தும்.
  • மன அழுத்தத்தைக் குறைக்க உதவும்.
  • உடல் சிறப்பாக செயல்பட உதவுகிறது.

சிரோபிராக்டிக் பிசியோதெரபி கீமோதெரபிக்கு உட்பட்ட நோயாளிகளுக்கு நன்மை பயக்கும், ஏனெனில் இது முழு உடல் அணுகுமுறையின் அடிப்படையில் சிகிச்சையின் பலவீனமான விளைவுகளை உடல் தாங்க உதவுகிறது.

உடல் கலவை

உணவுக் கட்டுப்பாட்டை வெறுக்காதீர்கள்

தனிநபர்கள் உணவுக் கட்டுப்பாட்டை வெறுக்கிறார்கள், பொதுவாக அவர்கள் தவறான வழியில் செல்வதால். தனிநபர்கள் பட்டினி கிடந்து ஜிம்மில் வாழத் தேவையில்லை. விரைவான எடை இழப்பு இலக்குகளை அடைவது கவர்ச்சிகரமானதாக இருக்கலாம்; இருப்பினும், அதை நீண்ட நேரம் கடந்து செல்வது தனிநபர்களை உணர வைக்கும்:

  • சோர்வாக
  • மனச்சோர்வு
  • unmotivated

தனிநபர்கள் தங்களுக்கும் அவர்களின் வாழ்க்கை முறைக்கும் ஏற்ற ஊட்டச்சத்துத் திட்டம்/உடற்பயிற்சி சமநிலையைக் கண்டறியலாம். சில நபர்களுக்கு, உணவுக் கட்டுப்பாடு மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஆனால் பெரும்பாலும், அவர்கள் வளர்சிதை மாற்றத்தை அதிகரித்துள்ளனர். கலோரிகளைக் குறைப்பதன் மூலம் கொழுப்பைக் குறைக்க முயற்சிப்பது சிறிய வளர்சிதை மாற்றங்களைக் கொண்ட நபர்களுக்கு கடினமாக இருக்கும். உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சி இடையே சமநிலையைக் கண்டறிவதே குறிக்கோள். இந்த இரண்டு ஊட்டச்சத்துக்களும் உடலுக்குத் தேவைப்படுவதால், தீவிர உணவுப் பழக்கத்தில் ஈடுபட வேண்டும், உணவைத் தவிர்க்க வேண்டும் அல்லது கொழுப்பு அல்லது கார்போஹைட்ரேட்டுகள் போன்ற முழு மேக்ரோநியூட்ரியண்ட் குழுக்களையும் குறைக்க வேண்டும் என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை. ஒரு நிலையான நீண்ட கால ஊட்டச்சத்து திட்டத்தை கண்டறிவதற்கு திட்டமிடல் மற்றும் ஆதரவு தேவை. உணவியல் நிபுணர், ஊட்டச்சத்து நிபுணர் அல்லது உடல்நலப் பயிற்சியாளர் தனிநபருக்குத் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட பல்வேறு ஊட்டச்சத்து மற்றும் உடற்பயிற்சி திட்டங்களை வழங்க முடியும்.

குறிப்புகள்

டவுனி, ​​அரோன் மற்றும் பலர். "குறைந்த முதுகுவலி உள்ள நோயாளிகளுக்கு வீரியம் மற்றும் எலும்பு முறிவுக்கான சிவப்புக் கொடிகள்: ஒரு முறையான ஆய்வு." BMJ (மருத்துவ ஆராய்ச்சி பதிப்பு.) தொகுதி. 347 f7095. 11 டிசம்பர் 2013, doi:10.1136/bmj.f7095

மாப்ரி, லான்ஸ் எம் மற்றும் பலர். "மெட்டாஸ்டேடிக் புற்றுநோய் மெக்கானிக்கல் குறைந்த முதுகுவலியைப் பிரதிபலிக்கிறது: ஒரு வழக்கு அறிக்கை." தி ஜர்னல் ஆஃப் மேனுவல் & மேனிபுலேடிவ் தெரபி தொகுதி. 22,3 (2014): 162-9. doi:10.1179/2042618613Y.0000000056

வாசர், மெலிண்டா மற்றும் மத்தேயு கொரோசில். "முதுகுவலி கொடியதாக மாறும் போது: நுரையீரல் புற்றுநோயின் அசாதாரண விளக்கக்காட்சி." சுவாச மருத்துவ வழக்கு அறிக்கைகள் தொகுதி. 29 101009. 28 ஜனவரி 2020, doi:10.1016/j.rmcr.2020.101009

வெர்ஹாகன், அரியன்னே பி மற்றும் பலர். "தற்போதைய குறைந்த முதுகுவலி வழிகாட்டுதல்களில் சிவப்பு கொடிகள் வழங்கப்படுகின்றன: ஒரு ஆய்வு." ஐரோப்பிய ஸ்பைன் ஜர்னல்: ஐரோப்பிய ஸ்பைன் சொசைட்டி, ஐரோப்பிய ஸ்பைனல் டிஃபார்மிட்டி சொசைட்டி மற்றும் செர்விகல் ஸ்பைன் ரிசர்ச் சொசைட்டியின் ஐரோப்பிய பிரிவு ஆகியவற்றின் அதிகாரப்பூர்வ வெளியீடு. 25,9 (2016): 2788-802. doi:10.1007/s00586-016-4684-0

பிரக்டோஸ் உங்கள் ஆரோக்கியத்திற்கு மோசமானதா?

பிரக்டோஸ் உங்கள் ஆரோக்கியத்திற்கு மோசமானதா?

by | புற்றுநோய் ஆரோக்கியம், நச்சு நீக்கம், உணவுகள், செயல்பாட்டு மருத்துவம், சுகாதார, முழுமையான மருத்துவம், வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி, இயற்கை ஆரோக்கியம், ஊட்டச்சத்து, சப்ளிமெண்ட்ஸ், எடை இழப்பு, ஆரோக்கிய

பிரக்டோஸ் சேர்க்கப்பட்ட சர்க்கரையின் முக்கிய கூறுகளில் ஒன்றாகும். இது ஒரு எளிய வகை சர்க்கரை ஆகும், இது டேபிள் சர்க்கரை அல்லது சுக்ரோஸில் 50 சதவிகிதம் ஆகும். டேபிள் சர்க்கரை குளுக்கோஸால் ஆனது அல்லது மனித உடலின் முக்கிய ஆற்றல் மூலமாகும். எவ்வாறாயினும், பிரக்டோஸை நமது செல்கள் ஆற்றலுக்கான எரிபொருளாகப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு கல்லீரலால் குளுக்கோஸாக மாற்ற வேண்டும். ஃப்ரக்டோஸ், சுக்ரோஸ் மற்றும் குளுக்கோஸ் அனைத்தும் இயற்கையாகவே பழங்கள், காய்கறிகள், பால் பொருட்கள் மற்றும் முழு தானியங்கள் மற்றும் பல பதப்படுத்தப்பட்ட உணவுகளில் காணப்படுகின்றன. நமது ஆரோக்கியத்தில் இந்த எளிய சர்க்கரையின் விளைவுகள் பல ஆண்டுகளாக ஒரு சர்ச்சைக்குரிய தலைப்பு. ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் பிரக்டோஸ் மற்றும் உடல் பருமன், நீரிழிவு மற்றும் புற்றுநோய்க்கு இடையேயான தொடர்பை நிரூபிக்கத் தொடங்கியுள்ளன.

 

பிரக்டோஸ் என்றால் என்ன?

 

பிரக்டோஸ், பழ சர்க்கரை என்றும் குறிப்பிடப்படுகிறது, இது ஒரு மோனோசாக்கரைடு அல்லது குளுக்கோஸ் போன்ற எளிய சர்க்கரை. இது இயற்கையாகவே பழங்கள், பெரும்பாலான வேர் காய்கறிகள், நீலக்கத்தாழை மற்றும் தேன் ஆகியவற்றில் காணப்படுகிறது. மேலும், இது பொதுவாக பதப்படுத்தப்பட்ட உணவுகளில் உயர் பிரக்டோஸ் கார்ன் சிரப்பாக சேர்க்கப்படுகிறது. அதிக பிரக்டோஸ் கார்ன் சிரப்பில் பயன்படுத்தப்படும் பிரக்டோஸ் முக்கியமாக சோளம், சர்க்கரைவள்ளிக்கிழங்கு மற்றும் கரும்பு ஆகியவற்றிலிருந்து வருகிறது. அதிக பிரக்டோஸ் கார்ன் சிரப் சோள மாவுச்சத்திலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது மற்றும் வழக்கமான கார்ன் சிரப்புடன் ஒப்பிடும்போது குளுக்கோஸை விட இந்த எளிய சர்க்கரை அதிகமாக உள்ளது. பிரக்டோஸ் மூன்று சர்க்கரைகளில் இனிமையான சுவை கொண்டது. இது மனித உடலால் ஜீரணிக்கப்படுகிறது மற்றும் வித்தியாசமாக உறிஞ்சப்படுகிறது. மோனோசாக்கரைடுகள் எளிமையான சர்க்கரைகள் என்பதால், நமது செல்கள் ஆற்றலுக்கான எரிபொருளாகப் பயன்படுத்த அவற்றை உடைக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

 

பிரக்டோஸ் அதிகம் உள்ள இயற்கை உணவுகள் பின்வருமாறு:

 

  • ஆப்பிள்கள்
  • ஆப்பிள் சாறு
  • பேரிக்காய்
  • கொடிமுந்திரி
  • உலர்ந்த அத்திப்பழங்கள்
  • சோளம்
  • அஸ்பாரகஸ்
  • ஜெருசலேம் கூனைப்பூக்கள்
  • சிக்கரி வேர்கள்
  • மணத்தை
  • வெங்காயம்
  • கேரமல்
  • அதிமதுரம்
  • வெல்லப்பாகுகள்
  • நீலக்கத்தாழை சிரப்
  • தேன்

 

குளுக்கோஸைப் போலவே, பிரக்டோஸ் சிறுகுடல் வழியாக நேரடியாக இரத்த ஓட்டத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது. பிரக்டோஸ் இரத்த சர்க்கரை அளவுகளில் குறைந்த தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்று சுகாதார வல்லுநர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். இது இரத்த சர்க்கரை அளவை குளுக்கோஸை விட படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது மற்றும் இது இன்சுலின் அளவை உடனடியாக பாதிக்காது. இருப்பினும், இந்த எளிய சர்க்கரை மற்ற எளிய வகை சர்க்கரைகளை விட இரத்த சர்க்கரை அளவுகளில் குறைந்த தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்றாலும், இது இறுதியில் மனித உடலில் நீண்ட கால எதிர்மறை விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம். பிரக்டோஸ் நமது உயிரணுக்களால் ஆற்றலுக்கான எரிபொருளாகப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு கல்லீரலால் குளுக்கோஸாக மாற்றப்பட வேண்டும். அதிகப்படியான பிரக்டோஸ் சாப்பிடுவது ட்ரைகிளிசரைடுகளை அதிகரித்து வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறிக்கு வழிவகுக்கும்.

 

பிரக்டோஸ் ஏன் உங்களுக்கு மோசமானது?

 

மக்கள் அதிக கலோரிகள் உள்ள உணவையும், அதிக பிரக்டோஸ் கார்ன் சிரப் உள்ள பதப்படுத்தப்பட்ட உணவுகளையும் சாப்பிடும்போது, ​​கல்லீரல் அதிகமாகி, பிரக்டோஸை கொழுப்பாக மாற்ற ஆரம்பிக்கும். இந்த எளிய சர்க்கரைக்கும் உடல் பருமன், வகை 2 நீரிழிவு நோய் மற்றும் புற்றுநோய் உள்ளிட்ட பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகளை உருவாக்கும் அபாயம் அதிகரிப்பதற்கும் இடையே உள்ள தொடர்பை ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் நிரூபிக்கத் தொடங்கியுள்ளன. அதிகப்படியான பிரக்டோஸ் சாப்பிடுவது வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு முக்கிய காரணங்களில் ஒன்றாகும் என்று பல சுகாதார நிபுணர்கள் நம்புகிறார்கள். இருப்பினும், இந்த உடல்நலப் பிரச்சினைகளுக்கு பிரக்டோஸ் எந்த அளவிற்கு பங்களிக்கும் என்பதை நிரூபிக்க போதுமான ஆதாரங்கள் தற்போது இல்லை. ஆயினும்கூட, பல ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் இந்த சர்ச்சைக்குரிய கவலைகளை நியாயப்படுத்தியுள்ளன.

 

அதிகப்படியான பிரக்டோஸ் சாப்பிடுவது எல்.டி.எல் அல்லது கெட்ட கொழுப்பை அதிகரிக்கும் என்று ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் நிரூபித்துள்ளன, இது உறுப்புகளைச் சுற்றி கொழுப்பு குவிப்பு மற்றும் இதய நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும். இதன் விளைவாக, இந்த எளிய சர்க்கரையின் எதிர்மறையான விளைவுகளால் கல்லீரலில் கொழுப்பு படிவதால் ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் ஏற்படலாம் என்று சான்றுகள் காட்டுகின்றன. அதிகப்படியான பிரக்டோஸ் சாப்பிடுவது உடல் கொழுப்பு ஒழுங்குமுறையையும் பாதிக்கலாம். மற்ற வகை சர்க்கரைகளைப் போல பிரக்டோஸ் பசியை அடக்காது என்பதால், அது உடல் பருமன், இன்சுலின் எதிர்ப்பு மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய்க்கு வழிவகுக்கும் அளவுக்கு அதிகமாக சாப்பிடுவதை ஊக்குவிக்கும் என்று மற்ற ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் நிரூபித்துள்ளன. மேலும், பிரக்டோஸ் யூரிக் அமில அளவை அதிகரித்து கீல்வாதத்தை உண்டாக்கும் என்பதற்கான சான்றுகள் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன.

 

பிரக்டோஸ் உங்கள் ஆரோக்கியத்திற்கு தீங்கு விளைவிப்பதா என்பதைப் பற்றிய தகவலுக்கு, பின்வரும் கட்டுரையைப் படிக்கவும்:

பிரக்டோஸ் நுகர்வு ஆரோக்கிய தாக்கங்கள்: சமீபத்திய தரவுகளின் ஆய்வு

 

 

பின்வரும் கட்டுரையில் முன்னர் குறிப்பிட்டுள்ளபடி, பிரக்டோஸ் சேர்க்கப்படும் சர்க்கரையின் முக்கிய கூறுகளில் ஒன்றாகும். இது டேபிள் சர்க்கரை அல்லது சுக்ரோஸில் தோராயமாக 50 சதவீதத்தை உருவாக்கும் ஒரு எளிய சர்க்கரை. டேபிள் சுகர் குளுக்கோஸ் அல்லது மனித உடலின் முக்கிய ஆற்றல் மூலத்தையும் கொண்டுள்ளது. இருப்பினும், பிரக்டோஸ் நமது உயிரணுக்களால் ஆற்றலுக்கான எரிபொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுவதற்கு முன்பு கல்லீரலால் குளுக்கோஸாக மாற்றப்பட வேண்டும். பிரக்டோஸ், சுக்ரோஸ் மற்றும் குளுக்கோஸ் அனைத்தும் இயற்கையாகவே பல பழங்கள், காய்கறிகள், பால் பொருட்கள் மற்றும் முழு தானியங்கள் போன்ற பல பதப்படுத்தப்பட்ட உணவுகளில் காணப்படுகின்றன. நமது ஆரோக்கியத்தில் இந்த எளிய சர்க்கரையின் விளைவுகள் பல ஆண்டுகளாக சர்ச்சைக்குரிய விஷயமாக இருந்து வருகிறது. ஃப்ரக்டோஸ் மற்றும் உடல் பருமன், நீரிழிவு நோய் மற்றும் புற்றுநோய்க்கு இடையே உள்ள தொடர்பை நிரூபிக்க ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள் தொடங்கியுள்ளன. பின்வரும் கட்டுரையில், ஃப்ரக்டோஸ் உங்கள் ஆரோக்கியத்திற்கு மோசமானதா என்பதை நாங்கள் விவாதிப்போம். மிருதுவாக்கிகள் குடிப்பது ஆரோக்கியமான ஊட்டச்சத்து ஊக்கத்தை சேர்க்கிறது.DR அலெக்ஸ் ஜிமினெஸ் டிசி, சிசிஎஸ்டி நுண்ணறிவு

 

 

இனிப்பு மற்றும் காரமான சாறு செய்முறையின் படம்.

 

 

இனிப்பு மற்றும் காரமான சாறு

சேவிங்ஸ்: 1
சமையல் நேரம்: 5-10 நிமிடங்கள்

1 கப் தேன்முலாம்பழம்
3 கப் கீரை, துவைக்கப்பட்டது
3 கப் சுவிஸ் சார்ட், துவைக்கப்பட்டது
1 கொத்து கொத்தமல்லி (இலைகள் மற்றும் தண்டுகள்), துவைக்கப்பட்டது
* 1 அங்குல குமிழ் இஞ்சி, துவைக்கப்பட்டது, தோலுரித்து, நறுக்கியது
2-3 குமிழ்கள் முழு மஞ்சள் வேர் (விரும்பினால்), துவைக்கப்பட்டு, தோலுரித்து, நறுக்கவும்

அனைத்து பொருட்களையும் உயர்தர ஜூஸரில் ஜூஸ் செய்யவும். சிறந்த உடனடியாக வழங்கப்பட்டது.

 

 

சிவப்பு மிளகாயின் படம்.

 

 

சிவப்பு மிளகாயில் ஆரஞ்சு பழத்தை விட 2.5 மடங்கு வைட்டமின் சி உள்ளது

 

ஆரஞ்சு போன்ற சிட்ரஸ் பழங்கள் வைட்டமின் சி இன் சிறந்த மூலமாகும், இருப்பினும், இந்த அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்தின் சிறந்த ஊக்கத்தை வழங்கும் பிற பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள் உள்ளன. அரை சிவப்பு மிளகாயை, பச்சையாகச் சாப்பிட்டால், அன்றைய தினம் உங்களுக்குத் தேவையான வைட்டமின் சியை விட அதிகமாக கிடைக்கும் என்று சுகாதார நிபுணர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். ஆரோக்கியமான மத்தியானம் அல்லது மதியம் சிற்றுண்டிக்காக இதை க்ரூடிட்டாக நறுக்கவும். சிவப்பு மிளகாயில் வைட்டமின் ஏ, பி6, ஃபோலேட் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்றங்கள் உட்பட பல்வேறு அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்துக்கள் நிறைந்துள்ளன!

 

 

எங்கள் தகவலின் நோக்கம் உடலியக்க, தசைக்கூட்டு, உடல் மருந்துகள், ஆரோக்கியம் மற்றும் உணர்திறன் சுகாதார பிரச்சினைகள் மற்றும்/அல்லது செயல்பாட்டு மருந்து கட்டுரைகள், தலைப்புகள் மற்றும் விவாதங்களுக்கு மட்டுமே. தசைக்கூட்டு அமைப்பில் ஏற்படும் காயங்கள் அல்லது கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும் ஆதரவளிப்பதற்கும் செயல்பாட்டு ஆரோக்கியம் மற்றும் ஆரோக்கிய நெறிமுறைகளைப் பயன்படுத்துகிறோம். எங்கள் இடுகைகள், தலைப்புகள், பாடங்கள் மற்றும் நுண்ணறிவு மருத்துவ விஷயங்கள், சிக்கல்கள் மற்றும் தலைப்புகள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது மற்றும் நேரடியாகவோ அல்லது மறைமுகமாகவோ எங்கள் மருத்துவப் பயிற்சியின் நோக்கத்தை ஆதரிக்கிறது.* ஆதரவான மேற்கோள்களை வழங்க எங்கள் அலுவலகம் நியாயமான முயற்சியை மேற்கொண்டுள்ளது மற்றும் தொடர்புடைய ஆராய்ச்சி ஆய்வை அடையாளம் கண்டுள்ளது. எங்கள் இடுகைகளை ஆதரிக்கும் ஆய்வுகள். கோரிக்கையின் பேரில் குழுவிற்கும் அல்லது பொதுமக்களுக்கும் கிடைக்கக்கூடிய துணை ஆராய்ச்சி ஆய்வுகளின் நகல்களையும் நாங்கள் செய்கிறோம். ஒரு குறிப்பிட்ட பராமரிப்புத் திட்டம் அல்லது சிகிச்சை நெறிமுறையில் அது எவ்வாறு உதவக்கூடும் என்பதற்கான கூடுதல் விளக்கம் தேவைப்படும் விஷயங்களை நாங்கள் உள்ளடக்குகிறோம் என்பதை நாங்கள் புரிந்துகொள்கிறோம்; எனவே, மேலே உள்ள விஷயத்தை மேலும் விவாதிக்க, தயவுசெய்து டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமினெஸைக் கேட்கவும் அல்லது எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும் 915-850-0900. வழங்குநர்(கள்) டெக்சாஸ்*& நியூ மெக்ஸிகோ** இல் உரிமம் பெற்றுள்ளனர்

 

டாக்டர். அலெக்ஸ் ஜிமினெஸ் DC, CCST ஆல் நிர்வகிக்கப்பட்டது

 

குறிப்புகள்:

 

  • குனர்ஸ், கிரிஸ். பிரக்டோஸ் உங்களுக்கு மோசமானதா? ஆச்சரியமான உண்மை. Healthline, ஹெல்த்லைன் மீடியா, 23 ஏப். 2018, www.healthline.com/nutrition/why-is-fructose-bad-for-you#section1.
  • நல், ரேச்சல். பிரக்டோஸ் உங்களுக்கு மோசமானதா? நன்மைகள், அபாயங்கள் மற்றும் பிற சர்க்கரைகள் மருத்துவ செய்திகள் இன்று, MediLexicon International, 28 நவம்பர் 2018, www.medicalnewstoday.com/articles/323818.
  • க்ரோவ்ஸ், மெலிசா. சுக்ரோஸ் vs குளுக்கோஸ் vs பிரக்டோஸ்: வித்தியாசம் என்ன? Healthline, ஹெல்த்லைன் மீடியா, 8 ஜூன் 2018, www.healthline.com/nutrition/sucrose-glucose-fructose.
  • ரிஸ்கல்லா, சால்வா டபிள்யூ. பிரக்டோஸ் நுகர்வுக்கான உடல்நல பாதிப்புகள்: சமீபத்திய தரவுகளின் ஆய்வு. பயோடெக்னாலஜி தகவலுக்கான தேசிய மையம், BioMed Central, 4 நவம்பர் 2010, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2991323/.
  • டானிலுக், ஜூலி. சிவப்பு மிளகாயின் 5 ஆரோக்கிய நன்மைகள். மேலும், நமது உலகின் ஆரோக்கியமான பிஸ்ஸா ரெசிபி சடலைன், 26 பிப்ரவரி 2016, www.chatelaine.com/health/healthy-recipes-health/five-health-benefits-of-red-peppers/.

 

குரூசிஃபெரஸ் காய்கறிகள் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் மூன்று வழிகள் El Paso, TX.

குரூசிஃபெரஸ் காய்கறிகள் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் மூன்று வழிகள் El Paso, TX.

by | புற்றுநோய் ஆரோக்கியம், ஊட்டச்சத்து

நமது காய்கறிகளை சாப்பிடுவதற்கு இன்னும் அதிகமான காரணங்களை ஆராய்ச்சி நமக்கு அளித்துள்ளது. சில வகையான காய்கறிகள், குறிப்பாக அறியப்பட்டவை என்று பல ஆய்வுகள் வெளிப்படுத்தியுள்ளன சிலுவை காய்கறிகள், அவற்றைப் பயன்படுத்தக்கூடிய பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது புற்றுநோயைத் தடுக்கும்.

குங்குமப்பூ காய்கறிகள் என்ன?

மொறுமொறுப்பான, சுவையான காய்கறிகள் சிலவற்றைச் சேர்ந்தவை க்ரூசிஃபெரே குடும்பம். பொதுவாக குளிர்ந்த காலநிலை காய்கறிகள், அவை மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் நான்கு இதழ் மலர்களால் சிலுவையை ஒத்திருக்கும்.

இந்த பூ மொட்டுகள் அல்லது இலைகள் இந்த தாவரங்களின் பாகங்கள், அவை பெரும்பாலும் நுகரப்படுகின்றன. இருப்பினும், இந்த காய்கறிகளில் சிலவற்றின் விதைகள் அல்லது வேர்கள் உண்ணக்கூடியவை. இந்த சிலுவை காய்கறிகளில் சிலவற்றை உங்கள் உணவில் சேர்த்துக்கொள்வது புற்றுநோய்க்கான உங்கள் ஆபத்தை குறைக்க உதவும்:

  • ப்ரோக்கோலி
  • முட்டைக்கோஸ்
  • வசாபி
  • காலார்ட் கீரைகள்
  • போக் சோய்
  • பிரஸ்ஸல்ஸ் ஸ்ப்ரேட்
  • அருகுலா நிறம்
  • காலிஃபிளவர்
  • கடுகு (இலைகள் மற்றும் விதைகள்)
  • கோசுக்கிழங்குகளுடன்
  • horseradish
  • வேர்வகை காய்கறி
  • காலே
  • முள்ளங்கி
  • ஓடையில்

சிலுவை காய்கறிகளுக்கும் புற்றுநோய்க்கும் என்ன தொடர்பு?

குங்குமப்பூ காய்கறிகள் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய், பெருங்குடல் புற்றுநோய், நுரையீரல் புற்றுநோய் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய் உட்பட பல வகையான புற்றுநோய்களுக்கான ஒரு நபரின் ஆபத்தை குறைக்கும் என்று நம்பப்படும் ஊட்டச்சத்துக்கள் நிரம்பியுள்ளன. இதில் கரோட்டினாய்டுகள் ஜீயாக்சாண்டின், லுடீன் மற்றும் பீட்டா-கரோட்டின் மற்றும் ஃபோலேட் மற்றும் வைட்டமின்கள் சி, ஈ மற்றும் கே ஆகியவை அடங்கும். அவை தாதுக்கள் மற்றும் நார்ச்சத்து நிறைந்த ஆதாரமாக உள்ளன, இது பெருங்குடல் புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் நன்கு அறியப்பட்டதாகும்.

இந்த வகை காய்கறிகளும் ஒரு நல்ல உணவு ஆதாரமாகும் glucosinolates புற்றுநோயை எதிர்க்கும் தன்மையும் கொண்டது. அப்படியே இருக்கும்போது, ​​குளுக்கோசினோலேட்டுகள் பலனளிக்காது, ஆனால் அவை மெல்லுதல், பதப்படுத்துதல் மற்றும் பூச்சிகள் மூலம் உடைக்கப்படும்போது, ​​அவை மைரோசினேஸ் நொதியுடன் தொடர்பு கொண்டு, புற்றுநோயைத் தடுக்கக்கூடிய குறிப்பிட்ட இரசாயனங்களை வெளியிடும் செயல்முறையைத் தொடங்குகின்றன.

சிலுவை காய்கறிகள் புற்றுநோயைத் தடுக்கின்றன.

சிலுவை காய்கறிகள் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் விதம்

சிலுவை காய்கறிகள் புற்றுநோயைத் தடுக்க மூன்று முக்கிய வழிகள் உள்ளன. ஆரோக்கியமான, சுத்தமான, குறைந்த கொழுப்புள்ள உணவின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும்போது, ​​​​ஒரு நபரின் புற்றுநோயின் அபாயத்தைக் குறைக்க முடியும் என்பதைக் காட்டும் கணிசமான ஆதாரங்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

  • குளுக்கோசினோலேட்டுகள் இவை கந்தகத்தைக் கொண்ட இரசாயனங்கள் மற்றும் அனைத்து சிலுவை காய்கறிகளிலும் உள்ளன, அவற்றின் வர்த்தக முத்திரையான கசப்பான சுவை மற்றும் கடுமையான நறுமணத்தை அளிக்கிறது. இந்த பொருள் மெல்லுதல், தயாரித்தல் அல்லது செரிமானம் மூலம் உடைக்கப்படும் போது, ​​அது சில சேர்மங்களை (இண்டோல்-3-கார்பினோல் மற்றும் சல்போராபேன்) உருவாக்குகிறது, அவை புற்று நோய் எதிர்ப்பு பண்புகளைக் கொண்டிருப்பதாக விஞ்ஞானிகள் அடையாளம் கண்டுள்ளனர். புற்றுநோயின் வளர்ச்சி அல்லது வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. ஆய்வுகள் எலிகள் மற்றும் எலிகள் மீதான இந்த விளைவைப் பார்த்தன, மேலும் இது குறிப்பிட்ட உறுப்புகளில் குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளது. இந்த பொருட்கள் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் பிற வழிகளையும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் பார்க்கிறார்கள். உடலில் வேலை செய்யும் போது, ​​​​அவை:
    • அழற்சி எதிர்ப்பு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது
    • உயிரணுக்களுக்கு டிஎன்ஏ பாதிப்பை தடுக்க உதவுகிறது
    • கட்டிகளில் இரத்த நாளங்கள் உருவாவதைத் தடுக்கும்
    • பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் வைரஸ் எதிர்ப்பு
    • கட்டி செல்கள் இடம்பெயர்வதைத் தடுக்கிறது, இதனால் மெட்டாஸ்டாசிஸ் நிறுத்தப்படும்
    • புற்றுநோய் செல்கள் இறக்கும்
    • கார்சினோஜென்கள் செயலற்ற உயிரியக்கக் கூறுகளாக மாறுவதற்கு உதவுதல் சில ஆய்வுகள், இந்த காய்கறிகளின் உயிரியக்கக் கூறுகள், அசாதாரண உயிரணு வளர்ச்சியைக் குறைப்பது போன்ற மனித உடலில் புற்றுநோய் தொடர்பான செயல்முறைகளின் பயோமார்க்ஸர்களை பாதிக்கலாம் என்று காட்டுகின்றன. Glutathione S-transferase இன் மரபணு குறியாக்கம் குளுதாதயோன் எஸ்-டிரான்ஸ்ஃபெரேஸ் என்பது ஒரு நொதியாகும், இது உடலின் வளர்சிதைமாற்றம் மற்றும் அகற்ற உதவுகிறது. ஐசோதியோசயனேட்டுகள். இது முக்கியமானது, ஏனெனில் ஐசோதியோசயனேட்டுகள் புற்றுநோய்களின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன, உடலில் இருந்து புற்றுநோய்கள் அகற்றப்படும் வேகத்தை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் செயலில் உள்ள புற்றுநோய்களின் ஆபத்தான விளைவுகளை எதிர்க்கின்றன.

சிலுவை காய்கறிகளை உட்கொள்ள சிறந்த வழிகள்

குரூசிஃபெரஸ் காய்கறிகள் மிகவும் சத்தானவை மற்றும் அவை பச்சையாக இருக்கும்போது மிகப் பெரிய புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. காய்கறிகளை நறுக்கி மென்று சாப்பிடும் போது அவை அதிகமாக வெளிப்படும் புற்றுநோயை எதிர்க்கும் இரசாயனங்கள். அதேபோல், அவை சமைக்கப்படும் போது, ​​அவை அந்த பண்புகளை பெருமளவு இழக்கின்றன. காய்கறிகளை வேகவைப்பது அல்லது 5 நிமிடங்களுக்கும் குறைவாக சமைப்பது புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடும் பண்புகளில் சிலவற்றைத் தக்க வைத்துக் கொள்ள அனுமதிக்கும்.

எனவே, நீங்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள் சிலுவை காய்கறிகளை உங்கள் உணவில் சேர்த்துக்கொள்ளுங்கள் குறைந்தது மூன்று முறை ஒரு வாரம். உங்களுக்கு மேலும் வழிகாட்டுதல் தேவைப்பட்டால், எங்களின் உடலியக்க மருத்துவர் டாக்டர் ஜிமெனெஸிடம் கேளுங்கள். நாங்கள் உதவ இங்கே இருக்கிறோம்!

6 நாள் * DETOX DIET * சிகிச்சை | எல் பாசோ, டிஎக்ஸ் (2019)

Nrf2 விளக்கப்பட்டது: Keap1-Nrf2 பாதை

Nrf2 விளக்கப்பட்டது: Keap1-Nrf2 பாதை

by | புற்றுநோய் ஆரோக்கியம், நச்சு நீக்கம், செயல்பாட்டு மருத்துவம், சுகாதார, முழுமையான மருத்துவம், இயற்கை ஆரோக்கியம், ஊட்டச்சத்து, ஆக்ஸிடேடிவ் ஸ்ட்ரெஸ், ஆராய்ச்சி ஆய்வுகள், சப்ளிமெண்ட்ஸ், சிகிச்சை, ஆரோக்கிய

ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் என்பது ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் அல்லது நிலையற்ற மூலக்கூறுகளால் ஏற்படும் செல் சேதம் என விவரிக்கப்படுகிறது, இது இறுதியில் ஆரோக்கியமான செயல்பாட்டை பாதிக்கும். பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களை நடுநிலையாக்க மனித உடல் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகிறது, இருப்பினும், ஆக்ஸிஜன், மாசுபாடு மற்றும் கதிர்வீச்சு போன்ற வெளிப்புற காரணிகளும் பெரும்பாலும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்கலாம். ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் பல உடல்நலப் பிரச்சினைகளுடன் தொடர்புடையது.

 

ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் மற்றும் பிற அழுத்தங்கள் மனித உடலின் ஆக்ஸிஜனேற்ற பதிலைக் கட்டுப்படுத்த உதவும் உள் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளை இயக்குகின்றன. Nrf2 என்பது ஒரு புரதமாகும், இது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் அளவை உணர்ந்து செல்கள் உள் மற்றும் வெளிப்புற காரணிகளிலிருந்து தங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்ள உதவுகிறது. ஆக்ஸிஜனேற்ற நொதிகள் மற்றும் அழுத்த-பதில் மரபணுக்களின் உற்பத்தியில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்களை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கு Nrf2 உதவுவதாகவும் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. என்பதை விளக்குவதே கீழே உள்ள கட்டுரையின் நோக்கம் Nrf2 இன் விளைவுகள் புற்றுநோயில்.

 

சுருக்கம்

 

Keap1-Nrf2 பாதை என்பது ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் எலக்ட்ரோஃபிலிக் அழுத்தத்திற்கான சைட்டோபுரோடெக்டிவ் பதில்களின் முக்கிய சீராக்கி ஆகும். டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி Nrf2 மூலம் தூண்டப்பட்ட செல் சிக்னலிங் பாதைகள் சாதாரண மற்றும் முன்கூட்டிய திசுக்களில் புற்றுநோய் ஆரம்பம் மற்றும் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கின்றன, முழு வீரியம் மிக்க உயிரணுக்களில் Nrf2 செயல்பாடு புற்றுநோய் வேதியியல் தன்மையை அதிகரிப்பதன் மூலம் மற்றும் கட்டி உயிரணு வளர்ச்சியை அதிகரிப்பதன் மூலம் வளர்ச்சி நன்மையை வழங்குகிறது. இந்த வரைகலை மதிப்பாய்வில், Keap1-Nrf2 பாதை மற்றும் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் அதன் ஒழுங்குபடுத்தல் பற்றிய கண்ணோட்டத்தை வழங்குகிறோம். புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் உள்ள Nrf2 செயல்பாட்டின் விளைவுகளையும், புற்றுநோய் மரபணு சிகிச்சையில் இதை எவ்வாறு பயன்படுத்தலாம் என்பதையும் சுருக்கமாகச் சுருக்கமாகக் கூறுகிறோம்.

 

முக்கிய வார்த்தைகள்: Nrf2, Keap1, புற்றுநோய், ஆக்ஸிஜனேற்ற மறுமொழி உறுப்பு, மரபணு சிகிச்சை

 

அறிமுகம்

 

Keap1-Nrf2 பாதையானது எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS) மற்றும் எலக்ட்ரோஃபைல்கள் [1] ஆகியவற்றால் ஏற்படும் உட்புற மற்றும் வெளிப்புற அழுத்தங்களுக்கு சைட்டோபுரோடெக்டிவ் பதில்களின் முக்கிய சீராக்கி ஆகும். பாதையில் உள்ள முக்கிய சமிக்ஞை புரதங்கள் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி Nrf2 (அணு காரணி எரித்ராய்டு 2-தொடர்புடைய காரணி 2) ஆகும், இது சிறிய மாஃப் புரதங்களுடன் இலக்கு மரபணுக்களின் ஒழுங்குமுறை பகுதிகளில் உள்ள ஆக்ஸிஜனேற்ற மறுமொழி உறுப்பு (ARE) உடன் பிணைக்கிறது, மற்றும் Keap1 (Kelch ECH அசோசியேட்டிங் புரோட்டீன் 1), ஒரு அடக்குமுறை புரதம் Nrf2 உடன் பிணைக்கிறது மற்றும் எபிக்விடின் புரோட்டீசோம் பாதையால் அதன் சிதைவை ஊக்குவிக்கிறது (படம் 1). கீப்1 மிகவும் சிஸ்டைன் நிறைந்த புரதமாகும், மவுஸ் கீப்1 மொத்தம் 25 மற்றும் மனித 27 சிஸ்டைன் எச்சங்களைக் கொண்டுள்ளது, இவற்றில் பெரும்பாலானவை வெவ்வேறு ஆக்ஸிஜனேற்றங்கள் மற்றும் எலக்ட்ரோஃபைல்கள் மூலம் விட்ரோவில் மாற்றியமைக்கப்படலாம் [2]. இந்த மூன்று எச்சங்கள், C151, C273 மற்றும் C288, Keap1 இன் இணக்கத்தை மாற்றுவதன் மூலம் Nrf2 இன் அணுக்கரு இடமாற்றம் மற்றும் அடுத்தடுத்த இலக்கு மரபணு வெளிப்பாடு [3] (படம். 1) ஆகியவற்றின் மூலம் ஒரு செயல்பாட்டுப் பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. Keap1 இல் உள்ள சிஸ்டைன் மாற்றங்கள் Nrf2 செயல்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும் சரியான வழிமுறை தெரியவில்லை, ஆனால் இரண்டு நடைமுறையில் இருக்கும் ஆனால் ஒன்றுக்கொன்று பிரத்தியேகமாக இல்லாத மாதிரிகள் (1) கீல் மற்றும் லாட்ச் மாதிரி ஆகும், இதில் Keap1 இன் IVR இல் உள்ள தியோல் எச்சங்களில் Keap1 மாற்றங்கள் செய்யப்படுகின்றன. Nrf2 உடனான தொடர்புகளை சீர்குலைத்து, Nrf2 க்குள் உள்ள லைசின் எச்சங்களை இனி பாலியூபிக்விட்டினிலேட்டாக மாற்ற முடியாது மற்றும் (2) தியோல் மாற்றமானது Keap3 [1] இலிருந்து Cul3 இன் விலகலை ஏற்படுத்தும் மாதிரி. இரண்டு மாதிரிகளிலும், தூண்டி-மாற்றியமைக்கப்பட்ட மற்றும் Nrf2-பிணைக்கப்பட்ட Keap1 செயலிழக்கப்பட்டது, அதன் விளைவாக, புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட Nrf2 புரதங்கள் Keap1 ஐத் தவிர்த்து, கருவுக்குள் இடமாற்றம் செய்து, ARE உடன் பிணைக்கப்பட்டு NAD(P)H போன்ற Nrf2 இலக்கு மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை இயக்குகின்றன. குயினோன் ஆக்சிடோரேடக்டேஸ் 1 (NQO1), ஹீம் ஆக்சிஜனேஸ் 1 (HMOX1), குளுட்டமேட்-சிஸ்டைன் லிகேஸ் (GCL) மற்றும் குளுதாதயோன் S பரிமாற்றங்கள் (GSTகள்) (படம் 2). Nrf1 இலக்கு மரபணு தூண்டலின் விளைவாக Keap2 thiols மாற்றங்களைத் தவிர, p21 மற்றும் p62 போன்ற புரதங்கள் Nrf2 அல்லது Keap1 உடன் பிணைக்கப்படலாம், இதனால் Nrf2 மற்றும் Keap1 [1], [3] (படம் 3) இடையேயான தொடர்புகளை சீர்குலைக்கும்.

 

படம் 1. Nrf2 மற்றும் Keap1 மற்றும் சிஸ்டைன் குறியீடு ஆகியவற்றின் கட்டமைப்புகள். (A) Nrf2 589 அமினோ அமிலங்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் ஆறு பரிணாம ரீதியாக மிகவும் பாதுகாக்கப்பட்ட களங்களைக் கொண்டுள்ளது, Neh1-6. Neh1 ஒரு bZip மையக்கருத்தைக் கொண்டுள்ளது, இது ஒரு அடிப்படைப் பகுதி - leucine zipper (L-Zip) அமைப்பு, இதில் அடிப்படைப் பகுதி DNA அங்கீகாரத்திற்குப் பொறுப்பாகும் மற்றும் L-Zip சிறிய மாஃப் புரதங்களுடன் டைமரைசேஷனை மத்தியஸ்தம் செய்கிறது. நியூக்ளியஸில் Nrf6 இன் சிதைவை மத்தியஸ்தம் செய்ய Neh2 ஒரு டிக்ரோனாக செயல்படுகிறது. Neh4 மற்றும் 5 பரிமாற்ற டொமைன்கள். Neh2 இல் ETGE மற்றும் DLG மையக்கருத்துகள் உள்ளன, அவை Keap1 உடனான தொடர்புக்குத் தேவைப்படுகின்றன, மேலும் லைசின் எச்சங்களின் (7 K) ஹைட்ரோஃபிலிக் பகுதி, இது Keap1-சார்ந்த பாலியூபிகுடினேஷன் மற்றும் Nrf2 இன் சீரழிவுக்கு இன்றியமையாதது. (B) Keap1 624 அமினோ அமில எச்சங்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் ஐந்து களங்களைக் கொண்டுள்ளது. BTB டொமைன் மற்றும் கெல்ச் டொமைன் ஆகிய இரண்டு புரோட்டீன்-புரத தொடர்பு மையக்கருத்துகள் இடைப்பட்ட பகுதியால் (IVR) பிரிக்கப்படுகின்றன. BTB டொமைன் மற்றும் IVR இன் N-டெர்மினல் பகுதியுடன் சேர்ந்து Keap1 இன் ஹோமோடைமரைசேஷன் மற்றும் Cullin3 (Cul3) உடன் பிணைக்கிறது. Kelch டொமைன் மற்றும் C-டெர்மினல் பகுதி ஆகியவை Neh2 உடனான தொடர்புக்கு மத்தியஸ்தம் செய்கின்றன. (C) Nrf2 அதன் Neh1 ETGE மற்றும் DLG மையக்கருத்துகள் மூலம் Keap2 இன் இரண்டு மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. ETGE மற்றும் DLG இரண்டும் Keap1 Kelch மையக்கருத்தின் கீழ் மேற்பரப்பில் உள்ள ஒத்த தளங்களுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன. (D) Keap1 மனித புரதத்தில் 27 சிஸ்டைன்களுடன், சிஸ்டைன் எச்சங்களில் நிறைந்துள்ளது. இந்த சிஸ்டைன்களில் சில அடிப்படை எச்சங்களுக்கு அருகில் அமைந்துள்ளன, எனவே அவை எலக்ட்ரோஃபைல்கள் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்றங்களின் சிறந்த இலக்குகளாகும். எலக்ட்ரோஃபைல்களால் சிஸ்டைன் எச்சங்களை மாற்றியமைக்கும் முறை சிஸ்டைன் குறியீடு என அழைக்கப்படுகிறது. சிஸ்டைன் குறியீடு கருதுகோள் கட்டமைப்பு ரீதியாக வேறுபட்ட Nrf2 செயல்படுத்தும் முகவர்கள் வெவ்வேறு Keap1 சிஸ்டைன்களை பாதிக்கிறது என்று முன்மொழிகிறது. Nrf1 DLG மற்றும் Keap2 Kelch டொமைன்களுக்கிடையேயான தொடர்புகளை சீர்குலைக்கும் கீப்1 இல் சிஸ்டைன் மாற்றங்கள் இணக்கமான மாற்றங்களுக்கு இட்டுச் செல்கின்றன, இதனால் Nrf2 இன் பாலியூபிகுட்டினேஷனைத் தடுக்கிறது. Cys151, Cys273 மற்றும் Cys288 ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவம் காட்டப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் Nrf273 ஐ அடக்குவதற்கு Cys288 மற்றும் Cys2 மற்றும் தூண்டிகள் [151], [2] மூலம் Nrf1 ஐ செயல்படுத்துவதற்கு Cys3 தேவைப்படுகிறது.

 

படம் 2. Nrf2-Keap1 சமிக்ஞை பாதை. (A மற்றும் B) அடிப்படை நிலைகளில், இரண்டு Keap1 மூலக்கூறுகள் Nrf2 உடன் பிணைக்கப்படுகின்றன மற்றும் Nrf2 ஆகியவை Cul3-அடிப்படையிலான E3 லிகேஸ் வளாகத்தால் பல்வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த பாலியூபிக்டிலேஷன் புரோட்டீசோம் மூலம் விரைவான Nrf2 சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது. Nrf2 இன் ஒரு சிறிய பகுதியானது தடுப்பு வளாகத்திலிருந்து தப்பித்து, அடிப்படை ARE-சார்ந்த மரபணு வெளிப்பாட்டிற்கு மத்தியஸ்தம் செய்ய கருவில் குவிந்து, அதன் மூலம் செல்லுலார் ஹோமியோஸ்டாசிஸை பராமரிக்கிறது. (சி) மன அழுத்த சூழ்நிலையில், தூண்டிகள் கீப்1 சிஸ்டைன்களை மாற்றியமைக்கின்றன, இது தடுப்பு வளாகத்தின் விலகல் மூலம் Nrf2 எங்கும் பரவுவதைத் தடுக்கிறது. (D) கீல் மற்றும் தாழ்ப்பாளை மாதிரியின் படி, குறிப்பிட்ட Keap1 சிஸ்டைன் எச்சங்களை மாற்றியமைப்பது Keap1 இல் இணக்கமான மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் விளைவாக Keap2 இலிருந்து Nrf1 DLG மையக்கருத்தை பிரிக்கிறது. Nrf2 இன் எங்கும் பரவுவது சீர்குலைந்தது ஆனால் ETGE மையக்கருத்துடன் பிணைப்பு உள்ளது. (E) Keap1-Cul3 விலகல் மாதிரியில், எலக்ட்ரோஃபைல்களுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக Keap1 மற்றும் Cul3 பிணைப்பு சீர்குலைந்து, எங்கும் பரவும் அமைப்பிலிருந்து Nrf2 தப்பிக்க வழிவகுக்கிறது. பரிந்துரைக்கப்பட்ட இரண்டு மாதிரிகளிலும், தூண்டி-மாற்றியமைக்கப்பட்ட மற்றும் Nrf2-பிணைக்கப்பட்ட Keap1 செயலிழக்கப்பட்டது, அதன் விளைவாக, புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட Nrf2 புரதங்கள் Keap1 ஐத் தவிர்த்து, அணுக்கருவிற்குள் இடமாற்றம் செய்து, ஆக்ஸிஜனேற்ற மறுமொழி உறுப்புடன் (ARE) பிணைக்கப்பட்டு Nrf2 இன் இலக்கு வெளிப்பாட்டை இயக்குகின்றன. NQO1, HMOX1, GCL மற்றும் GSTகள் [1], [3] போன்ற மரபணுக்கள்.

 

படம் 3. புற்று நோயில் Nrf2 என்ற அணுக்கரு குவிப்புக்கான வழிமுறைகள். (A) Nrf2 அல்லது Keap1 இல் உள்ள சோமாடிக் பிறழ்வுகள் இந்த இரண்டு புரதங்களின் தொடர்புகளை சீர்குலைக்கின்றன. Nrf2 இல், பிறழ்வுகள் ETGE மற்றும் DLG மையக்கருத்துகளைப் பாதிக்கின்றன, ஆனால் Keap1 இல் பிறழ்வுகள் மிகவும் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. மேலும், KrasG12D[5] போன்ற ஆன்கோஜீன் செயல்படுத்தல் அல்லது PTEN [11] போன்ற கட்டி அடக்கிகளின் சீர்குலைவு Nrf2 இன் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் தூண்டல் மற்றும் அணுக்கரு Nrf2 இன் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும். (B) நுரையீரல் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் உள்ள கீப்1 ஊக்குவிப்பாளரின் ஹைபர்மெதிலேஷன் கீப்1 எம்ஆர்என்ஏ வெளிப்பாட்டைக் குறைக்க வழிவகுக்கிறது, இது என்ஆர்எஃப்2 [6], [7] அணுக் குவிப்பை அதிகரிக்கிறது. (சி) குடும்ப பாப்பில்லரி சிறுநீரக புற்றுநோயில், ஃபுமரேட் ஹைட்ராடேஸ் என்சைம் செயல்பாட்டின் இழப்பு ஃபுமரேட்டின் திரட்சிக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் மேலும் கீப்1 சிஸ்டைன் எச்சங்கள் (2SC) உறிஞ்சப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த மொழிபெயர்ப்புக்குப் பிந்தைய மாற்றம் Keap1-Nrf2 தொடர்பு மற்றும் Nrf2 [8], [9] இன் அணுக் குவிப்புக்கு இடையூறு விளைவிக்கும். (D) p62 மற்றும் p21 போன்ற சீர்குலைக்கும் புரதங்களின் திரட்சி Nrf2-Keap1 பிணைப்பைத் தொந்தரவு செய்யலாம் மற்றும் அணுக்கரு Nrf2 இல் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும். p62 ஆனது Keap1 உடன் பிணைக்கிறது, Nrf2 க்கான பைண்டிங் பாக்கெட்டை ஒன்றுடன் ஒன்று இணைக்கிறது மற்றும் p21 நேரடியாக Nrf2 இன் DLG மற்றும் ETGE மையக்கருத்துக்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இதன் மூலம் Keap1 உடன் போட்டியிடுகிறது [10].

 

புற்றுநோயில் Nrf2 ஐ செயல்படுத்துதல் மற்றும் ஒழுங்குபடுத்தும் வழிமுறைகள்

 

Nrf2 ஆக்டிவேஷன் மூலம் வழங்கப்படும் சைட்டோபுரோடெக்ஷன் சாதாரண மற்றும் முன்கூட்டிய திசுக்களில் புற்றுநோய் வேதியியல் தடுப்புக்கு முக்கியமானது என்றாலும், முழு வீரியம் மிக்க உயிரணுக்களில் Nrf2 செயல்பாடு புற்றுநோய் வேதியியல் தன்மையை அதிகரிப்பதன் மூலமும் கட்டி உயிரணு வளர்ச்சியை அதிகரிப்பதன் மூலமும் வளர்ச்சி நன்மையை வழங்குகிறது [4]. பல்வேறு புற்றுநோய்களில் Nrf2 சிக்னலிங் பாதை அமைப்புரீதியாக செயல்படுத்தப்படும் பல வழிமுறைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன: (1) Keap1 இல் உள்ள உடலியல் பிறழ்வுகள் அல்லது Nrf1 இன் Keap2 பிணைப்பு டொமைன் அவற்றின் தொடர்புகளை சீர்குலைக்கிறது; (2) Keap1 வெளிப்பாட்டின் எபிஜெனெடிக் சைலன்சிங் Nrf2 இன் குறைபாடுள்ள அடக்குமுறைக்கு வழிவகுக்கிறது; (3) கீப்62-என்ஆர்எஃப்1 வளாகத்தின் விலகலுக்கு வழிவகுக்கும் p2 போன்ற சீர்குலைக்கும் புரதங்களின் குவிப்பு; (4) ஆன்கோஜெனிக் கே-ராஸ், பி-ராஃப் மற்றும் சி-மைக் மூலம் Nrf2 இன் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் தூண்டல்; மற்றும் (5) ஃபுமரேட் ஹைட்ரேடேஸ் என்சைம் செயல்பாடு [1], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [3], [2] 2], [4], [2] (படம் 11). அமைப்புரீதியாக ஏராளமாக உள்ள Nrf4 புரதம், மருந்து வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை அதிகரிக்கச் செய்கிறது, இதனால் வேதிச்சிகிச்சை மருந்துகள் மற்றும் கதிரியக்க சிகிச்சைக்கான எதிர்ப்பை அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, உயர் NrfXNUMX புரத அளவு புற்றுநோயின் மோசமான முன்கணிப்புடன் தொடர்புடையது [XNUMX]. அதிகப்படியான NrfXNUMX, குளுக்கோஸ் மற்றும் குளுட்டமைனை அனபோலிக் பாதைகளை நோக்கி செலுத்துவதன் மூலம் செல் பெருக்கத்தையும் பாதிக்கிறது, இது பியூரின் தொகுப்பை அதிகரிக்கிறது மற்றும் செல் பெருக்கத்தை ஊக்குவிக்க பென்டோஸ் பாஸ்பேட் பாதையை பாதிக்கிறது [XNUMX] (படம். XNUMX).

 

படம் 4. டூமோரிஜெனெசிஸில் Nrf2 இன் இரட்டைப் பங்கு. உடலியல் நிலைமைகளின் கீழ், செல்லுலார் ஹோமியோஸ்டாசிஸை பராமரிக்க குறைந்த அளவிலான அணு Nrf2 போதுமானது. Nrf2 புற்றுநோய்கள், ROS மற்றும் பிற டிஎன்ஏ-சேதமடைந்த முகவர்களை நீக்குவதன் மூலம் கட்டி தொடங்குதல் மற்றும் புற்றுநோய் மெட்டாஸ்டாசிஸைத் தடுக்கிறது. டூமோரிஜெனெசிஸின் போது, ​​டிஎன்ஏ சேதத்தை குவிப்பது Nrf2 இன் கான்ஸ்டிட்யூட்டிவ் ஹைபராக்டிவிட்டிக்கு வழிவகுக்கிறது, இது தன்னாட்சி வீரியம் மிக்க செல்கள் அதிக அளவு எண்டோஜெனஸ் ROS ஐத் தாங்கி, அப்போப்டொசிஸைத் தவிர்க்க உதவுகிறது. தொடர்ந்து உயர்த்தப்பட்ட அணுக்கரு Nrf2 அளவுகள் வளர்சிதை மாற்ற மரபணுக்களை செயல்படுத்துகின்றன, மேலும் சைட்டோபுரோடெக்டிவ் மரபணுக்களுடன் வளர்சிதை மாற்ற மறுசீரமைப்பு மற்றும் மேம்பட்ட செல் பெருக்கத்திற்கு பங்களிக்கின்றன. அதிக Nrf2 அளவுகளைக் கொண்ட புற்றுநோய்கள் மோசமான முன்கணிப்புடன் தொடர்புடையவை, ஏனெனில் ரேடியோ மற்றும் வேதியியல் தன்மை மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு புற்றுநோய் செல் பெருக்கம். எனவே, டூமோரிஜெனிசிஸின் ஆரம்ப கட்டங்களில் Nrf2 பாதையின் செயல்பாடு பாதுகாப்பாக உள்ளது, ஆனால் பிந்தைய நிலைகளில் தீங்கு விளைவிக்கும். எனவே, புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்கு, Nrf2 செயல்பாட்டை மேம்படுத்துவது ஒரு முக்கியமான அணுகுமுறையாக உள்ளது, அதேசமயம் புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கு, Nrf2 தடுப்பு விரும்பத்தக்கது [4], [11].

 

உயர் Nrf2 செயல்பாடு பொதுவாக புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் பாதகமான விளைவுகளுடன் நிகழ்கிறது என்பதால், Nrf2 ஐத் தடுக்க சிகிச்சைகள் தேவைப்படுகின்றன. துரதிர்ஷ்டவசமாக, வேறு சில bZip குடும்ப உறுப்பினர்களுடனான கட்டமைப்பு ஒற்றுமை காரணமாக, குறிப்பிட்ட Nrf2 தடுப்பான்களின் வளர்ச்சி ஒரு சவாலான பணியாகும், மேலும் Nrf2 தடுப்பு பற்றிய சில ஆய்வுகள் மட்டுமே இன்றுவரை வெளியிடப்பட்டுள்ளன. இயற்கை தயாரிப்புகளை திரையிடுவதன் மூலம், ரென் மற்றும் பலர். [12] சிஸ்ப்ளேட்டின் கீமோதெரபியூடிக் செயல்திறனை மேம்படுத்தும் Nrf2 இன்ஹிபிட்டராக ஆன்டினியோபிளாஸ்டிக் கலவை புருசடோலை அடையாளம் கண்டுள்ளது. கூடுதலாக, PI3K தடுப்பான்கள் [11], [13] மற்றும் Nrf2 siRNA [14] ஆகியவை புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் Nrf2 ஐத் தடுக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சமீபத்தில், உயர் Nrf2 அளவுகள் கொண்ட புற்றுநோய் செல்களை குறிவைக்க, புற்றுநோய் தற்கொலை மரபணு சிகிச்சை எனப்படும் மாற்று அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்தினோம். தைமிடின் கைனேஸ் (TK) கொண்ட Nrf2-உந்துதல் லென்டிவைரல் திசையன்கள் [15] உயர் ARE செயல்பாடு கொண்ட புற்றுநோய் உயிரணுக்களுக்கு மாற்றப்படுகின்றன மற்றும் செல்கள் ஒரு சார்பு மருந்து, கான்சிக்ளோவிர் (GCV) மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன. GCV ஆனது GCV-மோனோபாஸ்பேட்டாக வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகிறது, இது செல்லுலார் கைனேஸ்களால் மேலும் பாஸ்போரிலேட் செய்யப்பட்டு நச்சு ட்ரைபாஸ்பேட் வடிவத்தில் [16] (படம் 5). இது TK ஐக் கொண்டிருக்கும் கட்டி செல்களை மட்டுமல்ல, பார்வையாளர் விளைவின் காரணமாக அண்டை செல்களையும் திறம்பட கொல்ல வழிவகுக்கிறது [17]. ARE-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட TK/GCV மரபணு சிகிச்சையானது புற்றுநோய் வேதியியல் சிகிச்சை முகவரான டாக்ஸோரூபிகின் சிகிச்சையுடன் [16] இணைப்பதன் மூலம் மேலும் மேம்படுத்தப்படலாம், இந்த அணுகுமுறை பாரம்பரிய சிகிச்சைகளுடன் இணைந்து பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்ற கருத்தை ஆதரிக்கிறது.

 

படம் 5. தற்கொலை மரபணு சிகிச்சை. புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் உள்ள Nrf2 அணுக்கரு குவிப்பை புற்றுநோய் தற்கொலை மரபணு சிகிச்சைக்காக Nrf2-உந்துதல் வைரஸ் திசையன் பயன்படுத்துவதன் மூலம் பயன்படுத்திக் கொள்ளலாம் [16]. இந்த அணுகுமுறையில், நான்கு AREகளுடன் குறைந்தபட்ச SV40 ஊக்குவிப்பாளரின் கீழ் தைமிடின் கைனேஸை (TK) வெளிப்படுத்தும் லென்டிவைரல் வெக்டார் (LV) நுரையீரல் அடினோகார்சினோமா செல்களுக்கு கடத்தப்படுகிறது. உயர் அணுக்கரு Nrf2 நிலைகள் Nrf2 பிணைப்பு மூலம் TK இன் வலுவான வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும். செல்கள் பின்னர் TK ஆல் பாஸ்போரிலேட்டட் செய்யப்பட்ட கான்சிக்ளோவிர் (GCV) என்ற சார்பு மருந்துடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன. டிரைஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் ஜிசிவி டிஎன்ஏ தொகுப்பை சீர்குலைக்கிறது மற்றும் டிகேவைக் கொண்ட கட்டி செல்களை மட்டுமல்ல, பார்வையாளர் விளைவின் காரணமாக அண்டை செல்களையும் திறம்பட கொல்ல வழிவகுக்கிறது.

 

டாக்டர் ஜிமினெஸ் வெள்ளை கோட்

Nrf2 என்பது மனித உடலில் சக்திவாய்ந்த ஆக்ஸிஜனேற்ற உற்பத்தியைத் தூண்டும் ஒரு முதன்மை சீராக்கி ஆகும், இது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை அகற்ற உதவுகிறது. சூப்பர் ஆக்சைடு டிஸ்முடேஸ், அல்லது SOD, குளுதாதயோன் மற்றும் கேடலேஸ் போன்ற பல்வேறு ஆக்ஸிஜனேற்ற நொதிகளும் Nrf2 பாதை வழியாக செயல்படுத்தப்படுகின்றன. மேலும், மஞ்சள், அஸ்வகந்தா, பக்கோபா, கிரீன் டீ மற்றும் பால் திஸ்டில் போன்ற சில தாவர வேதிப்பொருட்கள் Nrf2 ஐ செயல்படுத்துகின்றன. என்று ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன Nrf2 செயல்படுத்தல் இயற்கையாகவே செல்லுலார் பாதுகாப்பை மேம்படுத்தி மனித உடலுக்கு சமநிலையை மீட்டெடுக்க முடியும்.

டாக்டர். அலெக்ஸ் ஜிமினெஸ் DC, CCST இன்சைட்

 

புற்றுநோய், இறப்பு, முதுமை, மூளை மற்றும் நடத்தை, இதய நோய் மற்றும் பலவற்றில் சல்போராபேன் மற்றும் அதன் விளைவுகள்

 

ஐசோதியோசயனேட்டுகள் உங்கள் உணவில் நீங்கள் பெறக்கூடிய மிக முக்கியமான தாவர கலவைகள் ஆகும். இந்த வீடியோவில் நான் அவர்களுக்காக இதுவரை செய்யப்படாத மிக விரிவான வழக்கை உருவாக்குகிறேன். குறுகிய கவனம்? கீழே உள்ள நேரப் புள்ளிகளில் ஒன்றைக் கிளிக் செய்வதன் மூலம் உங்களுக்குப் பிடித்த தலைப்புக்குச் செல்லவும். முழு காலவரிசை கீழே.

 

முக்கிய பிரிவுகள்:

 

  • 00:01:14 - புற்றுநோய் மற்றும் இறப்பு
  • 00:19:04 - முதுமை
  • 00:26:30 - மூளை மற்றும் நடத்தை
  • 00:38:06 - இறுதி மறுபரிசீலனை
  • 00:40:27 - டோஸ்

 

முழு காலவரிசை:

 

  • 00:00:34 – வீடியோவின் முக்கிய மையமான சல்போராபேன் அறிமுகம்.
  • 00:01:14 - க்ரூசிஃபெரஸ் காய்கறி நுகர்வு மற்றும் அனைத்து காரணங்களின் இறப்பு குறைப்பு.
  • 00:02:12 - புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து.
  • 00:02:23 - சிறுநீர்ப்பை புற்றுநோய் ஆபத்து.
  • 00:02:34 - புகைப்பிடிப்பவர்களுக்கு நுரையீரல் புற்றுநோய் ஆபத்து.
  • 00:02:48 - மார்பக புற்றுநோய் ஆபத்து.
  • 00:03:13 - அனுமானம்: உங்களுக்கு ஏற்கனவே புற்றுநோய் இருந்தால் என்ன செய்வது? (இடையிடல்)
  • 00:03:35 – புற்றுநோய் மற்றும் இறப்பு தொடர்பான தரவுகளை இயக்கும் நம்பத்தகுந்த வழிமுறை.
  • 00:04:38 - சல்போராபேன் மற்றும் புற்றுநோய்.
  • 00:05:32 - எலிகளில் சிறுநீர்ப்பை கட்டி வளர்ச்சியில் ப்ரோக்கோலி முளை சாறு வலுவான விளைவைக் காட்டும் விலங்கு சான்றுகள்.
  • 00:06:06 - புரோஸ்டேட் புற்றுநோயாளிகளில் சல்ஃபோராபேன் நேரடியாக நிரப்புவதன் விளைவு.
  • 00:07:09 - உண்மையான மார்பக திசுக்களில் ஐசோதியோசயனேட் வளர்சிதை மாற்றங்களின் உயிர் குவிப்பு.
  • 00:08:32 - மார்பக புற்றுநோய் ஸ்டெம் செல்களைத் தடுப்பது.
  • 00:08:53 - வரலாற்றுப் பாடம்: பண்டைய ரோமில் கூட பிராசிகாக்கள் ஆரோக்கிய பண்புகளைக் கொண்டிருப்பதாக நிறுவப்பட்டது.
  • 00:09:16 – சல்போராபேன் புற்றுநோய் வெளியேற்றத்தை மேம்படுத்தும் திறன் (பென்சீன், அக்ரோலின்).
  • 00:09:51 - ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட் மறுமொழி கூறுகள் வழியாக மரபணு மாற்றமாக NRF2.
  • 00:10:10 – NRF2 ஆக்டிவேஷன் குளுதாதயோன்-எஸ்-கான்ஜுகேட்ஸ் வழியாக புற்றுநோயை வெளியேற்றுவதை எவ்வாறு மேம்படுத்துகிறது.
  • 00:10:34 - பிரஸ்ஸல்ஸ் முளைகள் குளுதாதயோன்-எஸ்-டிரான்ஸ்ஃபெரேஸை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் டிஎன்ஏ பாதிப்பைக் குறைக்கின்றன.
  • 00:11:20 - ப்ரோக்கோலி முளை பானம் பென்சீன் வெளியேற்றத்தை 61% அதிகரிக்கிறது.
  • 00:13:31 - ப்ரோக்கோலி ஸ்ப்ரூட் ஹோமோஜெனேட் மேல் சுவாசப்பாதையில் ஆக்ஸிஜனேற்ற நொதிகளை அதிகரிக்கிறது.
  • 00:15:45 - சிலுவை காய்கறி நுகர்வு மற்றும் இதய நோய் இறப்பு.
  • 00:16:55 - ப்ரோக்கோலி ஸ்ப்ரூட் பவுடர் இரத்த கொழுப்பு மற்றும் ஒட்டுமொத்த இதய நோய் அபாயத்தை மேம்படுத்துகிறது வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகள்.
  • 00:19:04 - வயதான பிரிவின் ஆரம்பம்.
  • 00:19:21 - சல்போராபேன்-செறிவூட்டப்பட்ட உணவு வண்டுகளின் ஆயுட்காலம் 15 முதல் 30% வரை அதிகரிக்கிறது (சில நிபந்தனைகளில்).
  • 00:20:34 - நீண்ட ஆயுளுக்கு குறைந்த வீக்கத்தின் முக்கியத்துவம்.
  • 00:22:05 - குரூசிஃபெரஸ் காய்கறிகள் மற்றும் ப்ரோக்கோலி ஸ்ப்ரூட் பவுடர் மனிதர்களில் பல்வேறு வகையான அழற்சி குறிப்பான்களைக் குறைப்பதாகத் தெரிகிறது.
  • 00:23:40 – மிட்-வீடியோ ரீகேப்: புற்றுநோய், வயதான பிரிவுகள்
  • 00:24:14 - முதுமையில் சல்போராபேன் தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்புச் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தலாம் என்று சுட்டி ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.
  • 00:25:18 – சல்ஃபோராபேன், வழுக்கை மவுஸ் மாதிரியில் முடி வளர்ச்சியை மேம்படுத்தியது. படம் 00:26:10.
  • 00:26:30 - மூளை மற்றும் நடத்தை பிரிவின் ஆரம்பம்.
  • 00:27:18 – ஆட்டிசத்தில் ப்ரோக்கோலி முளை சாற்றின் விளைவு.
  • 00:27:48 - ஸ்கிசோஃப்ரினியாவில் குளுக்கோராபனின் விளைவு.
  • 00:28:17 - மனச்சோர்வு விவாதத்தின் தொடக்கம் (நம்பத்தகுந்த வழிமுறை மற்றும் ஆய்வுகள்).
  • 00:31:21 – அழுத்தத்தால் தூண்டப்பட்ட மனச்சோர்வின் 10 வெவ்வேறு மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி மவுஸ் ஆய்வு, ஃப்ளூக்ஸெடின் (ப்ரோசாக்) போலவே சல்ஃபோராபேன் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
  • 00:32:00 – எலிகளில் குளுக்கோராபனின் நேரடியாக உட்கொள்வது சமூக தோல்வி மன அழுத்த மாதிரியிலிருந்து மனச்சோர்வைத் தடுப்பதில் இதேபோல் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று ஆய்வு காட்டுகிறது.
  • 00:33:01 - நியூரோடிஜெனரேஷன் பிரிவின் ஆரம்பம்.
  • 00:33:30 – சல்போராபேன் மற்றும் அல்சைமர் நோய்.
  • 00:33:44 – சல்போராபேன் மற்றும் பார்கின்சன் நோய்.
  • 00:33:51 – சல்போராபேன் மற்றும் ஹங்டிங்டன் நோய்.
  • 00:34:13 - சல்ஃபோராபேன் வெப்ப அதிர்ச்சி புரதங்களை அதிகரிக்கிறது.
  • 00:34:43 - அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயம் பிரிவின் ஆரம்பம்.
  • 00:35:01 - TBI நினைவகத்தை மேம்படுத்திய உடனேயே சல்போராபேன் செலுத்தப்பட்டது (சுட்டி ஆய்வு).
  • 00:35:55 ​​- சல்ஃபோராபேன் மற்றும் நியூரானல் பிளாஸ்டிசிட்டி.
  • 00:36:32 – எலிகளில் டைப் II நீரிழிவு மாதிரியில் சல்போராபேன் கற்றலை மேம்படுத்துகிறது.
  • 00:37:19 - சல்போராபேன் மற்றும் டுச்சேன் தசைநார் சிதைவு.
  • 00:37:44 - தசை செயற்கைக்கோள் செல்களில் Myostatin தடுப்பு (விட்ரோவில்).
  • 00:38:06 – லேட்-வீடியோ மறுபரிசீலனை: இறப்பு மற்றும் புற்றுநோய், டிஎன்ஏ சேதம், ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் மற்றும் வீக்கம், பென்சீன் வெளியேற்றம், இருதய நோய், வகை II நீரிழிவு, மூளையில் விளைவுகள் (மன அழுத்தம், மன இறுக்கம், ஸ்கிசோஃப்ரினியா, நியூரோடிஜெனரேஷன்), NRF2 பாதை.
  • 00:40:27 - ப்ரோக்கோலி முளைகள் அல்லது சல்ஃபோராபேன் அளவைக் கண்டறிவது பற்றிய எண்ணங்கள்.
  • 00:41:01 - வீட்டில் முளைப்பது பற்றிய நிகழ்வுகள்.
  • 00:43:14 - சமையல் வெப்பநிலை மற்றும் சல்ஃபோராபேன் செயல்பாடு.
  • 00:43:45 - குளுகோராபனினில் இருந்து சல்போராபேன் குடல் பாக்டீரியாவை மாற்றுகிறது.
  • 00:44:24 - காய்கறிகளிலிருந்து செயலில் உள்ள மைரோசினேஸுடன் இணைந்தால் சப்ளிமெண்ட்ஸ் சிறப்பாகச் செயல்படும்.
  • 00:44:56 - சமையல் நுட்பங்கள் மற்றும் சிலுவை காய்கறிகள்.
  • 00:46:06 - ஐசோதியோசயனேட்டுகள் கோயிட்ரோஜன்களாக.

 

அனுமதிகள்

 

இந்த வேலைக்கு ஃபின்லாந்து அகாடமி, சிக்ரிட் ஜூசிலியஸ் அறக்கட்டளை மற்றும் ஃபின்னிஷ் புற்றுநோய் அமைப்புகள் ஆதரவு அளித்தன.

 

முடிவில், அணுக்கரு காரணி (எரித்ராய்டு-பெறப்பட்ட 2) போன்ற 2, NFE2L2 அல்லது Nrf2 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு புரதமாகும், இது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்திற்கு எதிராக மனித உடலைப் பாதுகாக்கும் ஆக்ஸிஜனேற்ற உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது. மேலே விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி, புற்றுநோய் உட்பட ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் ஏற்படும் நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கான Nrf2 பாதையின் தூண்டுதல் ஆய்வுகள் ஆகும். எங்கள் தகவலின் நோக்கம் உடலியக்க மற்றும் முதுகெலும்பு சுகாதார பிரச்சினைகள் மட்டுமே. விஷயத்தைப் பற்றி விவாதிக்க, தயவு செய்து டாக்டர் ஜிமினெஸைக் கேட்கவும் அல்லது எங்களை இங்கே தொடர்பு கொள்ளவும்915-850-0900.

 

டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜிமெனெஸ் தொகுத்தார்

 

இதிலிருந்து குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது:Sciencedirect.com

 

கிரீன் கால் நவ் பட்டன் H .png

 

கூடுதல் தலைப்பு விவாதம்: அறுவை சிகிச்சை இல்லாமல் முழங்கால் வலியை நீக்குதல்

 

முழங்கால் வலி என்பது நன்கு அறியப்பட்ட அறிகுறியாகும், இது பல்வேறு முழங்கால் காயங்கள் மற்றும்/அல்லது நிலைமைகள் காரணமாக ஏற்படலாம்.விளையாட்டு காயங்கள். முழங்கால் மனித உடலில் மிகவும் சிக்கலான மூட்டுகளில் ஒன்றாகும், ஏனெனில் இது நான்கு எலும்புகள், நான்கு தசைநார்கள், பல்வேறு தசைநாண்கள், இரண்டு மெனிசிஸ் மற்றும் குருத்தெலும்பு ஆகியவற்றின் குறுக்குவெட்டுகளால் ஆனது. அமெரிக்கன் அகாடமி ஆஃப் ஃபேமிலி பிசிஷியன்களின் கூற்றுப்படி, முழங்கால் வலிக்கான பொதுவான காரணங்களில் பட்டேலர் சப்லக்சேஷன், பட்டேலர் டெண்டினிடிஸ் அல்லது ஜம்பர்ஸ் முழங்கால் மற்றும் ஓஸ்குட்-ஸ்க்லாட்டர் நோய் ஆகியவை அடங்கும். முழங்கால் வலி 60 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது என்றாலும், குழந்தைகள் மற்றும் இளம்பருவத்தினருக்கும் முழங்கால் வலி ஏற்படலாம். முழங்கால் வலியை RICE முறைகளைப் பின்பற்றி வீட்டிலேயே சிகிச்சை செய்யலாம், இருப்பினும், கடுமையான முழங்கால் காயங்களுக்கு உடலியக்க சிகிச்சை உட்பட உடனடி மருத்துவ கவனிப்பு தேவைப்படலாம்.

 

 

கார்ட்டூன் காகித பையனின் வலைப்பதிவு படம்

 

கூடுதல் கூடுதல் | முக்கிய தலைப்பு: பரிந்துரைக்கப்பட்ட எல் பாசோ, TX சிரோபிராக்டர்

 

***

சிரோபிராக்டிக் புற்றுநோய்க்கான ஆதரவு சிகிச்சையாக எவ்வாறு பயன்படுத்தப்படலாம்

சிரோபிராக்டிக் புற்றுநோய்க்கான ஆதரவு சிகிச்சையாக எவ்வாறு பயன்படுத்தப்படலாம்

by | புற்றுநோய் ஆரோக்கியம், சிரோபிராக்டிக், உடலியக்க செய்திகள்

புற்று நோய் உடலில் மிகுந்த மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்துகிறது. புற்றுநோய் சிகிச்சைகள் அதற்குச் சேர்க்கவும் மன அழுத்தம், உறுப்புகளையும் தசைக்கூட்டு அமைப்பையும் பாதிக்கும். புற்றுநோயாளிகளிடையே வலி ஒரு பொதுவான புகார். அவர்கள் தலைவலி, கழுத்து வலி, தசை பதற்றம் மற்றும் முதுகுவலி மற்றும் வலிமிகுந்த புற நரம்பியல் உள்ளிட்ட பல்வேறு வலிகள் மற்றும் வலிகளை அனுபவிக்கின்றனர். அவர்களுக்கு நடமாட்டம் மற்றும் நடப்பதில் சிரமம் இருக்கலாம்.

பல புற்றுநோய் நோயாளிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர் உடலியக்க சிகிச்சை வலி மேலாண்மை மற்றும் நெகிழ்வுத்தன்மை, இயக்கம் மற்றும் தசை வலிமையை மேம்படுத்துவதற்கு மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சையாக இருக்கும். இது மன அழுத்தத்தை குறைக்க உதவுகிறது மற்றும் உடல் மிகவும் திறமையாக செயல்பட உதவுகிறது.

இது மருந்துகள் அல்லது ஊடுருவும் சிகிச்சைகள் இல்லாமல் இந்த நன்மைகளை வழங்குகிறது. கீமோதெரபிக்கு உட்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, இது மிகவும் நன்மை பயக்கும், ஏனெனில் உடலியக்க சிகிச்சையின் முழு உடல் ஆரோக்கியத்திற்கான அணுகுமுறை சிகிச்சையின் பலவீனமான விளைவுகளை எதிர்த்துப் போராட உதவுகிறது.

புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கான சிரோபிராக்டிக் சிகிச்சையின் நன்மைகள்

புற்றுநோயாளிகள் உடலியக்க சிகிச்சையை நாடுவதற்கு பல்வேறு காரணங்கள் உள்ளன. புற்றுநோய், உடலில் மிகவும் கடினமானது. இந்த நோய் தலைவலி, தசை விறைப்பு, கழுத்து வலி, முதுகுவலி போன்றவற்றை ஏற்படுத்தும். இருப்பினும், சிகிச்சைகள் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்.

கதிர்வீச்சு சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்படும் நோயாளிகள் நீண்ட நேரம் ஒரு மேஜையில் படுத்துக் கொள்ள வேண்டும், இது மிகவும் சங்கடமாக இருக்கும். அறுவை சிகிச்சை மூட்டுகள் மற்றும் இணைப்பு திசுக்களில் வலியை ஏற்படுத்தும். கீமோதெரபி மருந்துகள் குமட்டல், நரம்பியல் மற்றும் தலைவலி உள்ளிட்ட விரும்பத்தகாத பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும்.

சில வழிகள் உடலியக்க சிகிச்சை புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு உதவும் அது உள்ளடக்குகிறது:

  • குமட்டல், தலைவலி மற்றும் சோர்வு ஆகியவற்றின் நிவாரணம்
  • மேம்படுத்தப்பட்ட சமநிலை
  • கழுத்து மற்றும் முதுகு வலி மற்றும் விறைப்புத் தணிப்பு
  • மூட்டு வீக்கத்தைக் குறைத்தல்
  • சிறந்த இயக்கம்
  • நரம்பு செயல்பாட்டின் மறுசீரமைப்பு
  • குறைக்கப்பட்ட தசை பதற்றம்

பெரும்பாலும் புற்று நோயாளிகள் உடலியக்க சிகிச்சை அளிக்கும் வழக்கமான தசைக்கூட்டு புகார்களுக்கு அப்பாற்பட்ட மேம்பாடுகளைப் புகாரளித்துள்ளனர். புற நரம்பியல் நோயின் குறைக்கப்பட்ட விளைவுகள், மேம்பட்ட செரிமானம் மற்றும் எளிதான சுவாச செயல்பாடு ஆகியவை கூடுதல் நன்மைகளில் சில.

புற்றுநோய் உடலியக்க ஆதரவு எல் பாசோ டிஎக்ஸ்.

சிரோபிராக்டிக் சிகிச்சை அணுகுமுறைகள்

சிரோபிராக்டர்கள் மருந்து இல்லாத, பரந்த அளவிலான பிரச்சினைகளுக்கு சிகிச்சையில் கையாளும் அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்துகின்றனர். இது நரம்பு செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்கிறது, சரிசெய்கிறது தசைக்கூட்டு பிரச்சினைகள், மற்றும் உடலை மீண்டும் சரியான சீரமைப்புக்கு கொண்டு வர உதவுகிறது. இது ஆக்கிரமிப்பு இல்லாதது மற்றும் தேவையற்ற பக்கவிளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய மருந்துகள் மற்றும் பிற சிகிச்சைகளுக்கு பாதுகாப்பான, இயற்கையான மாற்றாக நோயாளிகளுக்கு வழங்குகிறது.

ஒரு நோயாளி உடலியக்க சிகிச்சையைத் தேடுவதைத் தடுக்கக்கூடிய ஒரு தடையாக இருக்கிறது, அது ஆக்ரோஷமானது மற்றும் வலிமையானது, வலிமிகுந்ததாக இருக்கிறது என்ற பொதுவான தவறான கருத்து. உண்மை என்னவென்றால், பெரும்பாலான உடலியக்க நுட்பங்கள் மிகவும் மென்மையானவை, மிகக் குறைந்த சக்தியைப் பயன்படுத்துகின்றன, சிலவற்றில் எந்த சக்தியும் இல்லை.

பெரும்பாலானவை வலியற்றவை அல்ல, மேலும் இயக்கத்தின் வரம்பை அதிகரிக்கவும் ஆற்றலை அதிகரிக்கவும் வலியைக் குறைக்கவும் விரைவாகச் செயல்படுகின்றன. இது நோயாளியின் அறிகுறிகளைப் போக்க உதவும், அதே சமயம் அவர்கள் சிகிச்சையின் போது வலுவாக இருக்க உதவுகிறது.

புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் சில உடலியக்க சிகிச்சை விருப்பங்கள் பின்வருமாறு:

  • முதுகெலும்பு கையாளுதல்
  • ஐஸ்
  • வெப்ப
  • கையாளுதல்கள்
  • சக்தியற்ற நுட்பங்கள்
  • மின் தசை தூண்டுதல்
  • மசாஜ்
  • சிறப்பு கருவி பயன்பாடுகள்
  • இழுவை

முழு உடல் ஆரோக்கிய நன்மை

முழு உடல் ஆரோக்கியம் உடலியக்க சிகிச்சையின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும். இது உணவுமுறை மாற்றம், வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள், உடற்பயிற்சி மற்றும் மன அழுத்தத்தைக் குறைக்கும் நடைமுறைகளை உள்ளடக்கியது.

ஒரு போது சிரோபிராக்டர் ஒரு புற்றுநோயாளிக்கு சிகிச்சை அளிக்கிறார் அல்லது எந்தவொரு நோயாளியும் - அவர் அல்லது அவள் வெளிப்படையான பிரச்சினைகள் அல்லது அறிகுறிகளுக்கு அப்பால் பிரச்சனையின் மூலத்தையும் உடலைத் தானே குணப்படுத்த உதவும் வழிகளையும் கண்டுபிடிப்பார்கள். சில நேரங்களில் இது சப்ளிமெண்ட்ஸ், வைட்டமின்கள் அல்லது தாதுக்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியிருக்கலாம், அவை நிலைமையை சரிசெய்ய உதவும். மற்ற சமயங்களில் உடலை ஆரோக்கியமான நிலைக்கு கொண்டு செல்வது ஒரு விஷயமாக இருக்கலாம், அங்கு நிலைமையை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு அல்லது காயத்திலிருந்து குணமடைய போதுமான வலிமை உள்ளது.

சிகிச்சையானது தனிப்பட்டது மற்றும் நோயாளியின் தேவைகள் மற்றும் வாழ்க்கை முறைக்கு ஏற்றவாறு வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. உதாரணமாக, பல நிலைமைகள் எடை இழப்பு அல்லது உடற்பயிற்சியிலிருந்து பயனடைகின்றன, மேலும் பல வலி பிரச்சினைகள் உணவு மற்றும் மன அழுத்தத்தைக் குறைப்பதில் சரிசெய்தல்களுக்கு நன்கு பதிலளிக்கின்றன. சிரோபிராக்டிக் உடல் முழுவதையும் பார்த்து, வலுவாகவும் ஆரோக்கியமாகவும் இருக்க தேவையானதை வழங்குவதற்கு வேலை செய்கிறது.

சிரோபிராக்டர் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய், ஊட்டச்சத்து மற்றும் உணவுத் தலையீடுகள்

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய், ஊட்டச்சத்து மற்றும் உணவுத் தலையீடுகள்

by | புற்றுநோய் ஆரோக்கியம், ஊட்டச்சத்து

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: சுருக்கம்

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் (PCa) அமெரிக்க ஆண்களின் இறப்புக்கு ஒரு முக்கிய காரணமாக உள்ளது மற்றும் உலகளவில் குறிப்பாக ஆண்கள் மேற்கத்திய பாணி உணவை உட்கொள்ளும் நாடுகளில் பரவல் தொடர்ந்து அதிகரித்து வருகிறது. தொற்றுநோயியல், முன் மருத்துவ மற்றும் மருத்துவ ஆய்வுகள் PCa இன் நிகழ்வு மற்றும் முன்னேற்றத்தில் உணவு உட்கொள்வதற்கான சாத்தியமான பங்கை பரிந்துரைக்கின்றன. ஊட்டச்சத்துக்கள், உணவுக் காரணிகள், உணவு முறைகள் மற்றும் பிசிஏ நிகழ்வுகள் மற்றும் முன்னேற்றம் தொடர்பாக சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட இலக்கியங்களின் மேலோட்டத்தை இந்த மினிரிவியூ வழங்குகிறது. குறைந்த கார்போஹைட்ரேட் உட்கொள்ளல், சோயா புரதம், ஒமேகா-3 (w-3) கொழுப்பு, பச்சை தேயிலை, தக்காளி மற்றும் தக்காளி பொருட்கள் மற்றும் zyflamend பிசிஏ ஆபத்து அல்லது முன்னேற்றம் குறைப்பதில் உறுதிமொழி காட்டியது. அதிக நிறைவுற்ற கொழுப்பு உட்கொள்ளல் மற்றும் அதிக ?-கரோட்டின் நிலை ஆகியவை ஆபத்தை அதிகரிக்கலாம். ஃபோலேட், வைட்டமின் சி, வைட்டமின் டி மற்றும் பிசிஏ அபாயத்துடன் கால்சியம் ஆகியவற்றுக்கு இடையே ´U வடிவ உறவு இருக்கலாம். சீரற்ற மற்றும் முடிவில்லாத கண்டுபிடிப்புகள் இருந்தபோதிலும், பிசிஏ தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கான உணவு உட்கொள்வதற்கான சாத்தியக்கூறு நம்பிக்கைக்குரியது. ஆரோக்கியமான உணவு முறையில் பிசிஏ அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கான அனைத்து நன்மை பயக்கும் காரணிகளின் கலவையானது சிறந்த உணவு ஆலோசனையாக இருக்கலாம். இந்த வடிவத்தில் பணக்கார பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள், குறைக்கப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட்டுகள், மொத்த மற்றும் நிறைவுற்ற கொழுப்புகள் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட சமைத்த இறைச்சிகள் ஆகியவை அடங்கும். மேலும் கவனமாக வடிவமைக்கப்பட்ட வருங்கால சோதனைகள் உத்தரவாதம் அளிக்கப்படுகின்றன.

முக்கிய வார்த்தைகள்: உணவுமுறை, புரோஸ்டேட் புற்றுநோய், ஊட்டச்சத்துக்கள், உணவு முறை, வாழ்க்கை முறை, தடுப்பு, சிகிச்சை, ஊட்டச்சத்து, உணவுமுறை தலையீடு, மதிப்பாய்வு

அறிமுகம்: புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் (PCa) ஆண்களுக்கு ஏற்படும் இரண்டாவது பொதுவான புற்றுநோயாகும், உலகளவில் வருடத்திற்கு ஒரு மில்லியன் புதிய வழக்குகள் கண்டறியப்படுகின்றன [1], மேற்கத்திய நாடுகள் அல்லாத நாடுகளை விட மேற்கத்திய நாடுகளில் ஏறக்குறைய ஆறு மடங்கு அதிக நிகழ்வு உள்ளது. உணவுமுறை, வாழ்க்கை முறை, சுற்றுச்சூழல் மற்றும் மரபணு காரணிகள் இந்த வேறுபாடுகளில் பங்கு வகிக்கின்றன என்று அனுமானிக்கப்படுகிறது. இந்த மதிப்பாய்வு பிசிஏவில் உணவுக் காரணிகளின் சாத்தியமான பங்கின் சமீபத்திய சான்றுகளில் கவனம் செலுத்துகிறது மற்றும் புரதம், கொழுப்பு, கார்போஹைட்ரேட், நார்ச்சத்து, பைட்டோ கெமிக்கல்கள், பிற உணவுக் கூறுகள், முழு உணவுகள் மற்றும் பிசிஏ நிகழ்வுகளில் உணவு முறைகள் ஆகியவற்றின் தாக்கத்திற்கான தொற்றுநோயியல் மற்றும் மருத்துவ சோதனை ஆதாரங்களை உள்ளடக்கியது. வளர்ச்சி மற்றும்/அல்லது முன்னேற்றம். மெட்டா பகுப்பாய்வுகள் அல்லது நன்கு வடிவமைக்கப்பட்ட சீரற்ற சோதனைகள் மற்றும் வருங்கால ஆய்வுகள் ஆகியவற்றின் தரவு இந்த மதிப்பாய்வில் வலியுறுத்தப்படுகிறது. உணவு உட்கொள்ளல் அல்லது ஊட்டச்சத்து மற்றும் புற்றுநோய் பற்றிய ஆய்வுகள் பெரும்பாலும் பல்வேறு வரம்புகளுக்கு உட்பட்டுள்ளன, இதனால் முடிவுகளின் விளக்கத்தை சிக்கலாக்குகிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். எடுத்துக்காட்டாக, கொழுப்பு உட்கொள்ளும் அளவின் விளைவை ஆய்வு செய்ய ஒரு ஆய்வு வடிவமைக்கப்பட்டால், கொழுப்பு உட்கொள்ளலில் ஏற்படும் மாற்றம் தவிர்க்க முடியாமல் புரதம் மற்றும்/அல்லது கார்போஹைட்ரேட்டின் உட்கொள்ளலை மாற்றும், மேலும் மற்ற ஊட்டச்சத்துக்களின் உட்கொள்ளலையும் மாற்றலாம். இதன் விளைவாக, கொழுப்பை உட்கொள்வதில் மட்டும் ஏற்படும் மாற்றத்தை காரணம் கூறுவது கடினம். கூடுதலாக, மக்ரோநியூட்ரியண்ட்களின் தாக்கமானது முழுமையான அளவு மற்றும் நுகரப்படும் மக்ரோநியூட்ரியண்ட்களின் வகை ஆகிய இரண்டின் அம்சங்களையும் உள்ளடக்கியிருக்கும். இரண்டு அம்சங்களும் புற்றுநோயைத் தொடங்குதல் மற்றும்/அல்லது சுயாதீனமாக வளர்ச்சியைப் பாதிக்கலாம், ஆனால் அவை எப்போதும் ஆராய்ச்சி வடிவமைப்புகளில் வேறுபடுவதில்லை. இந்த தலைப்பு சமீபத்தில் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டாலும் [2], தலைப்பில் விரிவான புதிய இலக்கியங்கள் கொடுக்கப்பட்டாலும், புதுப்பிக்கப்பட்ட மதிப்பாய்வு இங்கே வழங்கப்படுகிறது மற்றும் விரைவான குறிப்புக்காக ஒரு சுருக்க அட்டவணை வழங்கப்படுகிறது (அட்டவணை 1).

ஊட்டச்சத்துக்கள் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இன்சுலின் என்பது பிசிஏவின் வளர்ச்சிக் காரணி என்ற கருதுகோளைக் கருத்தில் கொண்டு, கார்போஹைட்ரேட்டுகளைக் குறைத்து, சீரம் இன்சுலினைக் குறைப்பது பிசிஏ வளர்ச்சியைக் குறைக்கலாம் என்று அனுமானிக்கப்படுகிறது [3]. உண்மையில், விலங்கு மாதிரிகளில், கார்போஹைட்ரேட் இல்லாத கெட்டோஜெனிக் உணவு (NCKD) [4,5] அல்லது குறைந்த கார்போஹைட்ரேட் உணவு (கார்போஹைட்ரேட்டாக 20% கிலோகலோரி) புரோஸ்டேட் கட்டி வளர்ச்சி [6,7] குறைவதில் சாதகமான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது. மனித ஆய்வுகளில், சுத்திகரிக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் அதிக உட்கொள்ளல் பிசிஏ [7] அபாயத்துடன் தொடர்புடையது என்று ஒரு ஆய்வு கண்டறிந்துள்ளது. கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் அளவு கூடுதலாக, கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் வகை பிசிஏவில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தலாம் ஆனால் ஆராய்ச்சி முடிவில்லாதது. கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிப்பதன் மூலம் பிசிஏ ஆபத்து மற்றும் முன்னேற்றத்தை குறைப்பதற்கான சாத்தியம் மெட்ஃபோர்மினுடன் தீவிரமாக ஆராயப்படுகிறது. மெட்ஃபோர்மின் பிசிஏ செல் பெருக்கத்தைக் குறைத்தது மற்றும் விட்ரோ மற்றும் விவோவில் முன்னேற்றத்தைத் தாமதப்படுத்தியது, [8-10] மற்றும் மனிதர்களில் [11-13] சம்பவ ஆபத்து மற்றும் இறப்பைக் குறைத்தது. இரண்டு ஒற்றை கை மருத்துவ பரிசோதனைகள் பிசிஏ பெருக்கம் மற்றும் முன்னேற்றத்தின் குறிப்பான்களை பாதிப்பதில் மெட்ஃபோர்மினின் நேர்மறையான விளைவைக் காட்டியது [14,15]. இருப்பினும், பிற பின்னோக்கி கூட்டு ஆய்வுகள் பிசிஏ [16-22] மீண்டும் நிகழும் அல்லது சம்பவ அபாயத்தில் மெட்ஃபோர்மினின் விளைவை ஆதரிக்கவில்லை. மொத்த அல்லது எளிய கார்போஹைட்ரேட்டுகளைக் குறைப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் இருந்தபோதிலும், பிசிஏ கட்டுப்பாட்டிற்குப் பயனளிக்கும் வகையில், சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகளில் (RCT) ஆதாரம் இல்லை. இரண்டு சீரற்ற சோதனைகள் குறைந்த கார்போஹைட்ரேட் உணவின் தாக்கத்தை (தோராயமாக 5% கிலோகலோரி) PSA நோயாளிகளிடையே தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்குப் பின் (NCT01763944) இரட்டிப்பாக்கும் நேரம் மற்றும் ஆண்ட்ரோஜன் பற்றாக்குறை சிகிச்சை (ADT) தொடங்கும் நோயாளிகளிடையே கிளைசெமிக் பதிலை ஆய்வு செய்கின்றன. NCT00932672). இந்த சோதனைகளின் கண்டுபிடிப்புகள் பிசிஏ முன்னேற்றத்தின் குறிப்பான்களில் கார்போஹைட்ரேட் உட்கொள்ளுதலின் விளைவு மற்றும் ADT இன் பக்க விளைவுகளை ஈடுசெய்வதில் குறைக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட் உட்கொள்ளலின் பங்கு ஆகியவற்றை வெளிச்சம் போட்டுக் காட்டும்.

புரத

உகந்த ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியம் அல்லது புரோஸ்டேட் ஆரோக்கியத்திற்கான புரத உட்கொள்ளலின் சிறந்த நிலை தெளிவாக இல்லை. புரதம் அதிகம் உள்ள குறைந்த கார்போஹைட்ரேட் உணவுகள் பிரபலமான போதிலும், சமீபத்திய மனித ஆய்வுகள் குறைந்த புரத உட்கொள்ளல் புற்றுநோய்க்கான குறைந்த ஆபத்து மற்றும் 65 மற்றும் இளைய ஆண்களிடையே ஒட்டுமொத்த இறப்புடன் தொடர்புடையது என்று தெரிவித்தது. 65 வயதுக்கு மேற்பட்ட ஆண்களில், குறைந்த புரத உட்கொள்ளல் புற்றுநோய்க்கான அதிக ஆபத்து மற்றும் ஒட்டுமொத்த இறப்புடன் தொடர்புடையது [23]. விலங்கு மாதிரிகளில் புரதம் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுக்கு இடையிலான விகிதம் கார்டியோமெடபாலிக் ஆரோக்கியம், முதுமை மற்றும் நீண்ட ஆயுளில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது [24]. பிசிஏ வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தில் உணவுப் புரதம் மற்றும் புரதம் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் விகிதம் ஆகியவற்றின் பங்கு மேலும் ஆய்வு தேவைப்படுகிறது.

விலங்கு அடிப்படையிலான புரதங்கள்

ஊட்டச்சத்து அறிவியலின் அனைத்து அம்சங்களையும் போலவே புரத உட்கொள்ளலைப் படிப்பது சவாலானது. உதாரணமாக, மேற்கத்திய உணவுகளில் புரதத்தின் ஆதாரமாக இருக்கும் விலங்கு இறைச்சி, புரதம் மட்டுமல்ல, கொழுப்பு, கொழுப்பு, தாதுக்கள் மற்றும் பிற ஊட்டச்சத்துக்களால் ஆனது. கொழுப்பு அமிலங்கள் உட்பட இந்த ஊட்டச்சத்துக்களின் அளவு ஒரு விலங்கு இறைச்சியிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு மாறுபடும். மனிதர்களில் முந்தைய ஆய்வுகள், பல சிவப்பு இறைச்சிகளை விட கொழுப்பு மற்றும் நிறைவுற்ற கொழுப்பில் குறைவாக உள்ள தோல் இல்லாத கோழியின் நுகர்வு, பிசிஏ [25] மீண்டும் வருதல் அல்லது முன்னேற்றத்துடன் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை என்பதைக் காட்டுகிறது. இருப்பினும், வேகவைத்த கோழியின் நுகர்வு மேம்பட்ட பிசிஏ [26,27] உடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையது, அதே சமயம் சமைத்த சிவப்பு இறைச்சி அதிகரித்த மேம்பட்ட பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையது [26,27]. எனவே, உணவு எவ்வாறு தயாரிக்கப்படுகிறது என்பது பிசிஏ ஆபத்து மற்றும் முன்னேற்றத்தில் அதன் தாக்கத்தை மாற்றியமைக்கலாம். ஒட்டுமொத்தமாக, மீன் நுகர்வு குறைக்கப்பட்ட பிசிஏ இறப்புடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், ஆனால் அதிக வெப்பநிலையில் சமைத்த மீன்கள் பிசிஏ புற்றுநோய்க்கு பங்களிக்கலாம் [28]. எனவே, மீன்களை தொடர்ந்து சாப்பிடுவது நல்லது, ஆனால் சமையல் வெப்பநிலையை மிதமாக வைத்திருக்க வேண்டும்.

பால் சார்ந்த புரதம்

மற்றொரு பொதுவான புரதம் பால், பாலாடைக்கட்டி மற்றும் தயிர் போன்ற பால் பொருட்கள் ஆகும். முந்தைய ஆய்வுகள் பால் பொருட்கள் ஒட்டுமொத்த பிசிஏ ஆபத்தை அதிகரிக்கின்றன, ஆனால் ஆக்கிரமிப்பு அல்லது ஆபத்தான பிசிஏ [29,30] இல் இல்லை என்பதைக் காட்டுகிறது. கூடுதலாக, முழு பால் மற்றும் குறைந்த கொழுப்பு பால் நுகர்வு இரண்டும் பிசிஏ முன்னேற்றத்தை ஊக்குவிப்பதாக அல்லது தாமதப்படுத்துவதாக தெரிவிக்கப்பட்டது [29,31]. 21,660 ஆண்களைக் கொண்ட மருத்துவர்கள் ஆரோக்கியத்தைப் பின்தொடரும் குழுவில், மொத்த பால் நுகர்வு அதிகரித்த பிசிஏ நிகழ்வுகளுடன் தொடர்புடையதாகக் கண்டறியப்பட்டது [32]. குறிப்பாக, குறைந்த கொழுப்பு அல்லது கொழுப்பு நீக்கப்பட்ட பால் குறைந்த தர பிசிஏவை அதிகரித்தது, அதேசமயம் முழு பால் அபாயகரமான பிசிஏ அபாயத்தை அதிகரித்தது. பால் பொருட்களின் சரியான கூறு(கள்) இந்த சங்கங்களை இயக்குகிறது என்று தெரியவில்லை என்றாலும், நிறைவுற்ற கொழுப்பு மற்றும் கால்சியத்தின் அதிக செறிவுகள் இதில் ஈடுபடலாம். 1798 ஆண்களின் குறுக்குவெட்டு ஆய்வில், பால் புரதம் சீரம் IGF-1 [33] அளவுகளுடன் நேர்மறையாக தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது, இது PCa இன் துவக்கம் அல்லது முன்னேற்றத்தைத் தூண்டும். எனவே, பால் உட்கொள்ளலுக்கும் பிசிஏவிற்கும் உள்ள தொடர்பை தெளிவுபடுத்த கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவை. குறிப்பாக பால் அல்லது பால் புரதம் மற்றும் PCa ஆபத்து அல்லது முன்னேற்றம் தொடர்பான பரிந்துரைகளை வழங்க போதுமான தரவு இல்லை.

தாவர அடிப்படையிலான புரதங்கள்

சோயா மற்றும் சோயா அடிப்படையிலான தயாரிப்புகளில் புரதம் மற்றும் பைட்டோ ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் நிறைந்துள்ளன, அவை பிசிஏ தடுப்புக்கு உதவும், ஆனால் பிசிஏவில் அதன் பங்கு தெளிவாக இல்லை. எலிகள் மீதான ஒரு ஆய்வில், சோயா தயாரிப்புகளை உட்கொள்வது கல்லீரல் அரோமடேஸ் குறைதல், 5?-ரிடக்டேஸ், ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பியின் வெளிப்பாடு மற்றும் அதன் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணுக்கள், FOXA1, யூரோஜெனிட்டல் பாதை எடை மற்றும் PCa கட்டி முன்னேற்றம் [34] ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்குப் பிறகு அதிக ஆபத்துள்ள 177 ஆண்களின் சமீபத்திய சீரற்ற சோதனையில், இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு சோயா புரதம் கூடுதல் பிசிஏ மீண்டும் வருவதற்கான ஆபத்தில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை என்று கண்டறியப்பட்டது [35]. தொற்றுநோயியல் மற்றும் முன்-மருத்துவ ஆய்வுகள் [36,37] சோயா/சோயா ஐசோஃப்ளேவோன்களுக்கு பிசிஏ ஆபத்து குறைப்பு அல்லது முன்னேற்றத்தில் சாத்தியமான பங்கை ஆதரித்தாலும், ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வில் பிஎஸ்ஏ அளவுகளில் சோயா உட்கொள்ளலின் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கம் இல்லை, பாலின ஹார்மோன்-பிணைப்பு குளோபுலின், டெஸ்டோஸ்டிரோன், இலவச டெஸ்டோஸ்டிரோன், எஸ்ட்ராடியோல் அல்லது டைஹைட்ரோடெஸ்டோஸ்டிரோன் [38]. புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு முன் நோயாளிகளில் மற்றொரு RCT ஆனது PSA, சீரம் மொத்த டெஸ்டோஸ்டிரோன், இலவச டெஸ்டோஸ்டிரோன், மொத்த ஈஸ்ட்ரோஜன், எஸ்ட்ராடியோல் அல்லது மொத்த கொழுப்பு [39] ஆகியவற்றில் ஆறு வாரங்கள் வரை சோயா ஐசோஃப்ளேவோன் சப்ளிமெண்ட் எந்த விளைவையும் காணவில்லை. பெரும்பாலான RCTகள் சிறியதாகவும் குறுகிய கால அளவிலும் நடத்தப்படுவதால், மேலும் ஆய்வு தேவை.

பல ஆய்வுகள் சோயா, ஜெனிஸ்டீனில் உள்ள முதன்மை ஐசோஃப்ளேவோன் மற்றும் பிசிஏவில் அதன் தாக்கத்தை தொடர்ந்து ஆய்வு செய்துள்ளன. பிசிஏ செல் பற்றின்மை, படையெடுப்பு மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸ் ஆகியவற்றை ஜெனிஸ்டீன் தடுக்கும் சாத்தியம் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது [40]. Genistein பிசிஏ செல்களில் குளுக்கோஸ் புதுப்பிப்பு மற்றும் குளுக்கோஸ் டிரான்ஸ்போர்ட்டர் (GLUT) வெளிப்பாட்டை மாற்றலாம் [41], அல்லது பல மைக்ரோஆர்என்ஏக்களை [42] கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் அதன் கட்டி எதிர்ப்பு விளைவை ஏற்படுத்தலாம். கட்டி செல்கள் மற்றும் விலங்கு மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தும் ஆய்வுகள், ஜெனிஸ்டீன் ஈஸ்ட்ரோஜன் ஏற்பியுடன் பிணைப்பதில் இருந்து எண்டோஜெனஸ் ஈஸ்ட்ரோஜன்களுடன் போட்டியிடலாம் மற்றும் தடுக்கலாம், இதனால் செல்லுலார் பெருக்கம், வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டைத் தடுக்கிறது, குறிப்பாக, ஜெனிஸ்டீன் செல் பற்றின்மை, புரோட்டீஸ் உற்பத்தி, செல் படையெடுப்பு ஆகியவற்றைத் தடுக்கலாம். மெட்டாஸ்டாசிஸைத் தடுக்கவும் [36,40,43]. இருப்பினும், பிளாஸ்மா அல்லது யூரினரி ஜெனிஸ்டீன் அளவுகள் பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை [44,45]. 2 ஆம் கட்டம் 47 ஆண்களுடன் மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட RCT இல், 30 mg ஜெனிஸ்டீனை மூன்று முதல் ஆறு வாரங்களுக்கு கூடுதலாக வழங்குவது பிசிஏ முன்னேற்றத்தின் ஆண்ட்ரோஜன் தொடர்பான குறிப்பான்களைக் கணிசமாகக் குறைத்தது [46]. கூடுதலாக, மெட்டாஸ்டேடிக் காஸ்ட்ரேஷன்-எதிர்ப்பு பிசிஏ [37] இல் காபாசிடாக்சல் கீமோதெரபியை மேம்படுத்துவதில் ஜெனிஸ்டீன் பயனுள்ளதாக இருக்கும். பிசிஏ தடுப்பு அல்லது சிகிச்சைக்காக சோயா மற்றும் சோயா ஐசோஃப்ளேவோன்களின் பங்கை மேலும் ஆய்வு செய்ய மருத்துவ ஆய்வுகள் தேவை. பிசிஏ தடுப்பு அல்லது சிகிச்சைக்கான புரத உட்கொள்ளல் தொடர்பான உறுதியான பரிந்துரை இன்னும் கிடைக்கவில்லை.

கொழுப்பு

பிசிஏ ஆபத்து அல்லது முன்னேற்றத்துடன் கொழுப்பு நுகர்வுகளை ஆய்வு செய்யும் ஆராய்ச்சி முடிவுகள் முரண்படுகின்றன. உணவுக் கொழுப்பின் மொத்த முழுமையான உட்கொள்ளல் [47] மற்றும் தொடர்புடைய கொழுப்பு அமில கலவை இரண்டும் பிசிஏ துவக்கம் மற்றும்/அல்லது முன்னேற்றத்துடன் சுயாதீனமாக தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். உணவு கொழுப்பு உட்கொள்ளலைக் குறைப்பது கட்டி வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது [48-50] மற்றும் அதிக கொழுப்பு உணவுகள், குறிப்பாக விலங்கு கொழுப்பு மற்றும் சோள எண்ணெய் பிசிஏ முன்னேற்றத்தை அதிகரிக்கும் [51] என்று விலங்கு ஆய்வுகள் மீண்டும் மீண்டும் காட்டுகின்றன, மனித தரவு குறைவாகவே உள்ளது. கேஸ்-கட்டுப்பாட்டு ஆய்வுகள் மற்றும் கூட்டு ஆய்வுகள் மொத்த கொழுப்பு நுகர்வு மற்றும் பிசிஏ ஆபத்து [52-55] அல்லது கொழுப்பு உட்கொள்ளல் மற்றும் பிசிஏ உயிர்வாழ்வதற்கு இடையே ஒரு தலைகீழ் தொடர்பைக் காட்டவில்லை, குறிப்பாக உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட பிசிஏ உள்ள ஆண்களிடையே [47]. கூடுதலாக, ஒரு குறுக்கு வெட்டு ஆய்வு, மொத்த கலோரி உட்கொள்ளலின் சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்படும் கொழுப்பு உட்கொள்ளல், பிசிஏ இல்லாத 13,594 ஆண்களில் பிஎஸ்ஏ அளவுகளுடன் சாதகமாக தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது [56]. இந்த முரண்பாடான தரவுகளின் அடிப்படையில், மொத்த அளவைக் காட்டிலும் கொழுப்பு அமிலத்தின் வகை [56] பிசிஏ வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கலாம். பிளாஸ்மா நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமிலங்கள், மெல்போர்ன் கூட்டு கூட்டு ஆய்வின் [14,514] 57 ஆண்களின் வருங்காலக் குழுவில் பிசிஏ அபாயத்துடன் நேர்மறையாக தொடர்புடையதாக ஒரு ஆய்வு கண்டறிந்துள்ளது. கூடுதலாக, மற்றொரு ஆய்வில் தாவர அடிப்படையிலான கொழுப்பை அதிகமாக சாப்பிடுவது பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையது [58]. இந்த ஆய்வுகள் குறைவான விலங்கு அடிப்படையிலான கொழுப்பு மற்றும் அதிக தாவர அடிப்படையிலான கொழுப்புகளை உண்ணும் தற்போதைய உணவு வழிகாட்டுதலை ஆதரிக்கின்றன.

ஒமேகா-6 (w-6) மற்றும் ஒமேகா-3 (w-3) பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலம் (PUFA) நுகர்வு மற்றும் PCa ஆபத்து தொடர்பான தரவுகளும் முரண்படுகின்றன. அதிகரித்த w-6 PUFA உட்கொள்ளல் (முக்கியமாக சோள எண்ணெயில் இருந்து பெறப்பட்டது) மற்றும் ஒட்டுமொத்த மற்றும் உயர்தர பிசிஏ [57,59] ஆபத்து ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான இணைப்பை ஆதரிக்கும் தரவுகள் இருந்தாலும், எல்லா தரவும் அத்தகைய இணைப்பை ஆதரிக்கவில்லை [60]. உண்மையில், அதிக பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு உட்கொள்ளல், ஆரோக்கிய வல்லுநர்கள் பின்தொடர்தல் ஆய்வில் [58] மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத பிசிஏ உள்ள ஆண்களிடையே குறைவான அனைத்து காரணங்களால் இறப்புடன் தொடர்புடையது. w-6 PUFAகள் மற்றும் PCa அபாயத்தை இணைக்கும் முன்மொழியப்பட்ட பொறிமுறையானது, அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை (w-6 PUFA) ஈகோசனாய்டுகளாக (புரோஸ்டாக்லாண்டின் E-2, ஹைட்ராக்ஸிகோசாட்ரேனோயிக் அமிலங்கள் மற்றும் எபோக்சியிகோசாட்ரினோயிக் அமிலங்கள்) மாற்றுவது வீக்கம் மற்றும் செல்லுலார் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது [61]. மாறாக, குளிர்ந்த நீர் எண்ணெய் மீன்களில் முதன்மையாக காணப்படும் w-3 PUFAகள், பல வழிமுறைகள் [61-63] மூலம் பிசிஏவின் வளர்ச்சியைக் குறைக்கலாம். சுறுசுறுப்பான கண்காணிப்பின் கீழ் குறைந்த ஆபத்துள்ள பிசிஏ உள்ள 48 ஆண்களிடம் நடத்தப்பட்ட ஆய்வில், ஆறு மாதங்களில் மீண்டும் மீண்டும் பயாப்ஸி செய்ததில், புரோஸ்டேட் திசு w-3 கொழுப்பு அமிலங்கள், குறிப்பாக ஈகோசாபென்டெனோயிக் அமிலம் (EPA), பிசிஏ முன்னேற்றத்திற்கு எதிராகப் பாதுகாக்கலாம் [64]. விட்ரோ மற்றும் விலங்கு ஆய்வுகளில் w-3 PUFAகள் அழற்சி எதிர்ப்பு, சார்பு-அபோப்டோடிக், ஆன்டிபுரோலிஃபெரேடிவ் மற்றும் ஆன்டி-ஆஞ்சியோஜெனிக் பாதைகளைத் தூண்டுவதாகக் கூறுகின்றன [65,66]. மேலும், பல்வேறு வகையான கொழுப்பை ஒப்பிடும் ஒரு சுட்டி ஆய்வில் மீன் எண்ணெய் உணவு (அதாவது ஒமேகா-3 அடிப்படையிலான உணவு) மட்டுமே மற்ற உணவுக் கொழுப்புகளுடன் ஒப்பிடும்போது பிசிஏ வளர்ச்சியைக் குறைத்தது [67]. மனித தரவுகளைப் பொறுத்தவரை, ஒரு கட்டம் II சீரற்ற சோதனையானது, தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு நான்கு முதல் ஆறு வாரங்களுக்கு முன்பு w-3 கூடுதல் கொண்ட குறைந்த கொழுப்புள்ள உணவு, PCa பெருக்கம் மற்றும் செல் சுழற்சி முன்னேற்றம் (CCP) மதிப்பெண்ணைக் குறைத்தது [62,68]. குறைந்த கொழுப்புள்ள மீன் எண்ணெய் உணவின் விளைவாக 15(S)- ஹைட்ராக்ஸிகோசாடெட்ரெனோயிக் அமில அளவுகள் குறைந்து, மேற்கத்திய உணவுடன் ஒப்பிடும்போது CCP மதிப்பெண்ணைக் குறைத்தது [69]. மீனில் இருந்து ஒமேகா-3 கொழுப்பு அமிலங்களின் சாத்தியமான நன்மைகள், w-3 கொழுப்பு அமிலம் உட்கொள்வது அபாயகரமான பிசிஏ அபாயத்துடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டும் தொற்றுநோயியல் இலக்கியங்களால் ஆதரிக்கப்படுகிறது [70,71]. ஒமேகா -3 கொழுப்பு அமிலங்களின் வாக்குறுதி இருந்தபோதிலும், எல்லா ஆய்வுகளும் ஒப்புக்கொள்ளவில்லை. PSA <2 ng/ml உள்ள 40 ஆண்களுக்கு 1,622 மாதங்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 4 கிராம் ஆல்பா-லினோலெனிக் அமிலம் (ALA) வழங்குவது அவர்களின் PSA ஐ மாற்றவில்லை [72]. இருப்பினும், மற்றொரு ஆய்வில், உயர் இரத்த சீரம் n-3 PUFA மற்றும் docosapentaenoic அமிலம் (DPA) மொத்த பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையதாக இருந்தது, அதே சமயம் உயர் சீரம் EPA மற்றும் docosahexaenoic அமிலம் (DHA) ஆகியவை உயர் தர பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் [73] . பிசிஏ தடுப்பு அல்லது சிகிச்சையில் ஒமேகா-3 PUFAகளின் பங்கை நன்கு புரிந்து கொள்ள மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை.

கொழுப்பு

பிசிஏ [74-76] முன்னேற்றத்திற்கு கொலஸ்ட்ரால் திரட்சி பங்களிப்பதாக பல முன் மருத்துவ ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. லின் மற்றும் பலவற்றில் அதிக கொலஸ்ட்ரால் இருப்பதாக பரிந்துரைக்கப்பட்டது. BMC Medicine (2015) 13:3 Page 5 of 15 திடமான கட்டிகளுக்கு ஆபத்து காரணியாக இருக்கலாம், முதன்மையாக கொலஸ்ட்ரால் தொகுப்பு, அழற்சி பாதைகள் [77] மற்றும் இன்ட்ராடூமரல் ஸ்டெராய்டோஜெனீசிஸ் [78] ஆகியவற்றின் மூலம். பயாப்ஸிக்கு திட்டமிடப்பட்ட 2,408 ஆண்களுடனான சமீபத்திய ஆய்வின்படி, சீரம் கொலஸ்ட்ரால் பிசிஏ அபாயத்தைக் கணிப்பதோடு சுயாதீனமாக தொடர்புடையது [79]. கொலஸ்ட்ரால் கண்டுபிடிப்புகளுக்கு இணங்க, கொலஸ்ட்ராலைக் குறைக்கும் மருந்தான ஸ்டேடின் போஸ்ட் ரேடிக்கல் ப்ராஸ்டேடெக்டோமி (ஆர்பி) பயன்பாடு 1,146 தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமி நோயாளிகளில் உயிர்வேதியியல் மறுபிறப்புக்கான அபாயத்தைக் குறைக்கிறது [80]. மற்றொரு ஆய்வு, ஸ்டேடின்கள் முன்னேற்றத்தைக் குறைப்பதன் மூலம் பிசிஏ அபாயத்தைக் குறைக்கலாம் என்றும் காட்டுகிறது [81]. பொறிமுறை நிறுவப்படவில்லை என்றாலும், மிக சமீபத்திய ஆய்வுகள் குறைந்த உயர் அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதம் (HDL) கொழுப்பு அளவு PCa க்கு அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது, இதனால், அதிக HDL பாதுகாப்பு [81-84]. கொலஸ்ட்ராலைக் குறைக்கும் இதய ஆரோக்கியமான உணவுத் தலையீடு புரோஸ்டேட் ஆரோக்கியத்திற்கும் பயனளிக்கும் என்ற கருத்தை இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள் ஆதரிக்கின்றன.

வைட்டமின்கள் & தாதுக்கள்

வைட்டமின்கள் ஏ, பி காம்ப்ளக்ஸ், சி, டி, ஈ மற்றும் கே மற்றும் செலினியம் பற்றிய சமீபத்திய தரவை இங்கு மதிப்பாய்வு செய்வோம். இரண்டு பெரிய மருத்துவ பரிசோதனைகளில்: கரோட்டின் மற்றும் ரெட்டினோல் செயல்திறன் சோதனை (CARET; PCa ஒரு இரண்டாம் நிலை விளைவு) மற்றும் தேசிய சுகாதார நிறுவனம்-அமெரிக்கன் அசோசியேஷன் ஆஃப் ஒய்வு பெற்றவர்கள் (NIH-AARP) டயட் மற்றும் ஹெல்த் வருங்கால ஒருங்கிணைந்த ஆய்வு, அதிகப்படியான மல்டிவைட்டமின் கூடுதல். குறிப்பாக தனிப்பட்ட ?-கரோட்டின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் [85,86] உட்கொள்பவர்களில், ஆக்கிரமிப்பு பிசிஏ வளரும் அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடையது. இதேபோல், உயர் சீரம் ?-கரோட்டின் அளவுகள், குயோபியோ இஸ்கிமிக் ஹார்ட் டிசீஸ் ரிஸ்க் ஃபேக்டர் கோஹார்ட்டில் [997] 87 ஃபின்னிஷ் ஆண்களிடையே பிசிஏவுக்கு அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடையது. இருப்பினும், ?-கரோட்டின் சப்ளிமெண்ட் சிகிச்சையின் போது ஆபத்தான பிசிஏவின் அபாயத்தை பாதிக்கவில்லை [88], அல்லது 26,856 ஆண்களின் டேனிஷ் வருங்கால கூட்டு ஆய்வில் [89]. ரெட்டினோல் சுற்றுவதும் ஒரு பெரிய கேஸ்-கண்ட்ரோல் ஆய்வில் பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையதாக இல்லை [90]. எனவே, வைட்டமின் ஏ மற்றும் பிசிஏ இடையேயான தொடர்பு இன்னும் தெளிவாக இல்லை.

ஃபோலேட் சிதைவு கட்டி வளர்ச்சியை மெதுவாக்கலாம், அதே சமயம் கூடுதல் வளர்ச்சி அல்லது முன்னேற்றத்தில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, ஆனால் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் [91] அதிகரிப்பதன் மூலம் நேரடியாக எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும் என்று முன் மருத்துவ சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன. நெதர்லாந்தில் 92,93 ஆண்களுடன் ஒரு கூட்டு ஆய்வில், ஃபோலேட் அளவுகள் சுற்றுவது பிசிஏ [94] அபாயத்துடன் சாதகமாக தொடர்புடையது என்று இரண்டு மெட்டா பகுப்பாய்வுகள் காட்டுகின்றன. 58,279] மற்றும் இத்தாலி மற்றும் சுவிட்சர்லாந்தில் வழக்குக் கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு [95]. உண்மையில், அமெரிக்கா முழுவதும் உள்ள பல படைவீரர் நிர்வாக வசதிகளில் தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு உட்பட்ட ஆண்களின் ஒரு குழுவின் ஒரு ஆய்வில், அதிக சீரம் ஃபோலேட் அளவுகள் குறைந்த PSA உடன் தொடர்புடையதாகவும், இதனால், உயிர்வேதியியல் செயலிழப்புக்கான ஆபத்து குறைவாக இருப்பதாகவும் காட்டுகிறது [96]. 97 முதல் 2007 வரையிலான தரவுகளைப் பயன்படுத்தி மற்றொரு ஆய்வு தேசிய சுகாதாரம் மற்றும் ஊட்டச்சத்து பிசிஏ [3,293] கண்டறியப்படாமல், 40 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட 98 ஆண்களிடையே உயர்ந்த ஃபோலேட் நிலை, உயர்ந்த PSA நிலைகளுக்கு எதிராக பாதுகாப்பாக இருக்கலாம் என்று ஆய்வுக் கணக்கெடுப்பு காட்டுகிறது. ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் ஃபோலேட் இரட்டைப் பாத்திரத்தை வகிக்கக்கூடும் என்று பரிந்துரைக்கப்பட்டது, இதனால், ஃபோலேட் மற்றும் பிசிஏ இடையேயான சிக்கலான உறவு மேலும் விசாரணைக்கு காத்திருக்கிறது [99].

புற்றுநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையில் வைட்டமின் சி (அஸ்கார்பிக் அமிலம்) ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றியாக சாத்தியமான பங்கு இருந்தபோதிலும், உணவு உட்கொள்ளல் அல்லது வைட்டமின் சி கூடுதல் ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்யும் சோதனைகள் குறைவாகவே உள்ளன. பிசிஏ ஆபத்தில் வைட்டமின் சி உட்கொள்வதால் எந்த விளைவையும் RCT காட்டவில்லை [89]. மேலும், அதிக அளவுகளில் வைட்டமின் சி, ஆன்ட்டி ஆக்சிடென்ட்டை விட புரோ-ஆக்ஸிடன்டாகச் செயல்படலாம், இது ஆராய்ச்சி வடிவமைப்பு மற்றும் விளக்கத்தை சிக்கலாக்கும்.

வைட்டமின் D இன் முதன்மை செயலில் உள்ள வடிவம், 1,25 டைஹைட்ராக்சிவைட்டமின் D3 (கால்சிட்ரியால்) சரியான எலும்பு உருவாக்கத்திற்கு உதவுகிறது, சில நோயெதிர்ப்பு செல்களை வேறுபடுத்துகிறது, மேலும் பெருக்கம் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் போன்ற கட்டி சார்பு பாதைகளைத் தடுக்கிறது, மேலும் இது பிசிஏ அபாயத்திற்கு நன்மை பயக்கும் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. [100]; இருப்பினும், கண்டுபிடிப்புகள் முடிவில்லாதவையாகவே தொடர்கின்றன. சமீபத்திய ஆய்வுகள் அதிகரித்த சீரம் வைட்டமின் டி அளவுகள் குறைவான பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையது [101,102]. மேலும், வைட்டமின் D-ஐச் சேர்ப்பது பிசிஏ வளர்ச்சியைக் குறைக்கலாம் அல்லது பிசிஏ செல்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டலாம் [103-105]. இருப்பினும், பிற ஆய்வுகள், பிஎஸ்ஏ [106] இல் வைட்டமின் டி சப்ளிமெண்ட் எந்த தாக்கத்தையும் ஏற்படுத்தவில்லை அல்லது பிசிஏ அபாயத்தில் [107,108] வைட்டமின் டி நிலையின் தாக்கம் இல்லை என்று தெரிவிக்கின்றன. குறைவான வைட்டமின் டி நிலை வயதான ஆண்களில் [109] குறைந்த பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையதாக சில ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன, அல்லது அதிக சீரம் வைட்டமின் டி அதிக பிசிஏ அபாயத்துடன் [110,111] தொடர்புடையது. வைட்டமின் டி நிலை மற்றும் பிசிஏ ஆகியவற்றுக்கு இடையே ´உ வடிவ உறவு இருக்கலாம் என்றும், பிசிஏ தடுப்புக்கான வைட்டமின் டி சுழற்சியின் உகந்த வரம்பு குறுகியதாக இருக்கலாம் என்றும் ஒரு ஆய்வு பரிந்துரைத்தது [112]. சாதகமான ஊட்டச்சத்தை அதிகமாக உட்கொள்வது எப்போதும் சிறப்பாக இருக்காது என்ற பிற ஊட்டச்சத்துக்களுக்கான கண்டுபிடிப்புகளுடன் இது ஒத்துப்போகிறது.

வைட்டமின் டி மற்றும் பிசிஏ ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு வைட்டமின் டி-பைண்டிங் புரதத்தால் மாற்றியமைக்கப்பட்டது என்று சமீபத்திய ஆய்வு காட்டுகிறது [113] இது முந்தைய சீரற்ற கண்டுபிடிப்புகளை ஓரளவு விளக்கியிருக்கலாம். மேலும், வைட்டமின் D ஏற்பி (VDR) பாலிமார்பிஸங்கள் (BsmI மற்றும் FokI) மற்றும் PCa ஆபத்து ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பை ஆராயும் ஒரு மெட்டா-பகுப்பாய்வு பிசிஏ அபாயத்துடன் எந்தத் தொடர்பையும் தெரிவிக்கவில்லை [114]. எனவே, பிசிஏவில் வைட்டமின் டியின் பங்கு தெளிவாக இல்லை.

மொத்தம் 14,641 அமெரிக்க ஆண் மருத்துவர்களுடன் ?50 வயதுடைய ஒரு பெரிய சீரற்ற சோதனையில், பங்கேற்பாளர்கள் 400 (10.3) வருடங்கள் சராசரியாக ஒவ்வொரு நாளும் 13.8 IU வைட்டமின் E ஐப் பெற்றனர். மொத்த புற்றுநோய்கள் அல்லது பிசிஏ [115] அபாயத்தில் வைட்டமின் ஈ கூடுதல் உடனடி அல்லது நீண்ட கால விளைவுகளை ஏற்படுத்தவில்லை. இருப்பினும், மிதமான அளவு வைட்டமின் ஈ சப்ளிமெண்ட் (50 மி.கி அல்லது சுமார் 75 ஐ.யு) 29,133 ஃபின்னிஷ் ஆண் புகைப்பிடிப்பவர்களிடையே குறைவான பிசிஏ அபாயத்தை ஏற்படுத்தியது [116]. பல முன்கூட்டிய ஆய்வுகள் வைட்டமின் ஈ, டிஎன்ஏ தொகுப்பைத் தடுப்பது மற்றும் அபோப்டோடிக் பாதைகளைத் தூண்டுவது [117] ஆகியவற்றின் காரணமாக கட்டி வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, மனித ஆய்வுகள் ஆதரவை விட குறைவாகவே உள்ளன. இரண்டு அவதானிப்பு ஆய்வுகள் (புற்றுநோய் தடுப்பு ஆய்வு II நியூட்ரிஷன் கோஹார்ட் மற்றும் NIH-AARP உணவு மற்றும் சுகாதார ஆய்வு) இரண்டும் வைட்டமின் E கூடுதல் மற்றும் பிசிஏ ஆபத்து [118,119] ஆகியவற்றுக்கு இடையே எந்த தொடர்பையும் காட்டவில்லை. இருப்பினும், அதிக சீரம் ?-டோகோபெரோல் ஆனால் ?-டோகோபெரோல் அளவு பிசிஏ [120,121] அபாயத்தைக் குறைப்பதோடு தொடர்புடையது மற்றும் வைட்டமின் ஈ தொடர்பான மரபணுக்களில் மரபணு மாறுபாடுகளால் சங்கம் மாற்றப்படலாம் [122]. மாறாக, ஒரு வருங்கால சீரற்ற சோதனை, செலினியம் மற்றும் வைட்டமின் ஈ புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனை (SELECT), வைட்டமின் ஈ கூடுதல் பிசிஏ அபாயத்தை கணிசமாக அதிகரித்தது [123] மற்றும் உயர் பிளாஸ்மா ?-டோகோபெரோல் அளவு உயர் தரத்தை அதிகரிக்க செலினியம் சப்ளிமெண்ட்களுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம். பிசிஏ ஆபத்து [124]. இந்த கண்டுபிடிப்பு, 1,739 வழக்குகள் மற்றும் 3,117 கட்டுப்பாடுகளின் கேஸ்-கோஹார்ட் ஆய்வோடு ஒத்துப்போகிறது, இது வைட்டமின் ஈ குறைந்த செலினியம் நிலை உள்ளவர்களிடையே பிசிஏ ஆபத்தை அதிகரிப்பதைக் காட்டியது, ஆனால் அதிக செலினியம் நிலை உள்ளவர்கள் அல்ல [125]. எனவே, வைட்டமின் ஈ மற்றும் பிசிஏ ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பை ஆராய கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவை மற்றும் டோஸ் விளைவு மற்றும் பிற ஊட்டச்சத்துக்களுடன் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.

உயிர் கிடைக்கும் கால்சியத்தை குறைப்பதன் மூலம் பிசிஏவை தடுக்க வைட்டமின் கே உதவும் என்று அனுமானிக்கப்பட்டுள்ளது. வைட்டமின்கள் சி மற்றும் கே ஆகியவற்றின் கலவையானது விட்ரோவில் ஆற்றல்மிக்க ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதாகவும், விவோவில் கெமோ- மற்றும் ரேடியோசென்சிடிசர்களாக செயல்படுவதாகவும் முன் மருத்துவ ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன [126]. இன்றுவரை, சில ஆய்வுகள் இதை ஆய்வு செய்துள்ளன, இருப்பினும் புற்றுநோய் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்கான ஐரோப்பிய ப்ராஸ்பெக்டிவ் இன்வெஸ்டிகேஷன் (EPIC)-ஹைடெல்பெர்க் கோஹார்ட் பயன்படுத்தி ஒரு ஆய்வு வைட்டமின் கே (மெனாக்வினோன்களாக) உட்கொள்ளல் மற்றும் பிசிஏ நிகழ்வுகளுக்கு இடையே ஒரு தலைகீழ் உறவைக் கண்டறிந்துள்ளது [127]. பிசிஏ உடன் கால்சியத்தின் பங்கை ஆய்வு செய்ய முன்கூட்டிய ஆய்வுகள் எதுவும் நடத்தப்படவில்லை. பின்னோக்கி மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வுகள் அதிகரித்த கால்சியம் உட்கொள்ளலுடன் பிசிஏ அபாயத்தை அதிகரிக்க அல்லது குறைக்க பரிந்துரைக்கின்றன, மற்றவர்கள் எந்த தொடர்பும் இல்லை [128,129]. மற்றொரு ஆய்வு, ″U′-வடிவத் தொடர்பைப் பரிந்துரைக்கிறது, அங்கு மிகக் குறைந்த கால்சியம் அளவுகள் அல்லது கூடுதல் இரண்டும் பிசிஏவுடன் தொடர்புடையவை [130].

மறுபுறம், செலினியம் பிசிஏவைத் தடுக்கும் என்று அனுமானிக்கப்படுகிறது. அப்போப்டொசிஸை [131] தூண்டும் போது செலினியம் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் மற்றும் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது என்று சோதனை ஆய்வுகள் பரிந்துரைத்தாலும், SELECT இன் முடிவுகள் செலினியம் மட்டும் அல்லது பிசிஏ வேதியியல் தடுப்புக்கான வைட்டமின் ஈ உடன் இணைந்து எந்தப் பயனையும் காட்டவில்லை [123]. மேலும், செலினியம் சப்ளிமென்ட் குறைந்த செலினியம் அந்தஸ்துள்ள ஆண்களுக்கு பயனளிக்கவில்லை, ஆனால் உயர் தர (கிளீசன் 1,739-7) பிசிஏ மற்றும் 10 கட்டுப்பாடுகளுடன் தோராயமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட 3,117 வழக்குகளில் உயர் செலினியம் நிலை கொண்ட ஆண்களிடையே உயர் தர பிசிஏ அபாயத்தை அதிகரித்தது. 125]. 58,279 முதல் 55 வயதுடைய 69 ஆண்களை உள்ளடக்கிய ஒரு வருங்கால நெதர்லாந்து கூட்டு ஆய்வு, கால் விரல் நகம் செலினியம் மேம்பட்ட பிசிஏ [132] அபாயத்துடன் தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது. பிசிஏ உடன் செலினியத்தின் பங்கை தெளிவுபடுத்த கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவை.

பைட்டோ கெமிக்கல்கள்

வைட்டமின்கள் மற்றும் தாதுக்களுடன் [2], தாவரங்களில் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்ட பைட்டோ கெமிக்கல்கள் உள்ளன. பொதுவாக அத்தியாவசிய சேர்மங்களாகக் கருதப்படுவதில்லை, பைட்டோ கெமிக்கல்கள் ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

சிலிபினின் என்பது பால் திஸ்டில் விதைகளில் காணப்படும் பாலிபினோலிக் ஃபிளாவனாய்டு ஆகும். எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (EGFR), IGF-1 ஏற்பி (IGF-1R) மற்றும் அணுக்கரு காரணி-கப்பா B (NF-kB) பாதைகள் [133,134] ஆகியவற்றைக் குறிவைத்து PCa வளர்ச்சியைத் தடுப்பதற்கு இது விட்ரோ மற்றும் விவோவில் காட்டப்பட்டுள்ளது. மனித ப்ராஸ்டேட் ஸ்ட்ரோமல் செல்களில் உள்ள TGF?2 வெளிப்பாடு மற்றும் புற்றுநோயுடன் தொடர்புடைய ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் (CAF) போன்ற பயோமார்க்ஸர்களை தடுப்பதன் மூலம் பிசிஏ தடுப்புக்கு சிலிபினின் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று சமீபத்திய ஆய்வு காட்டுகிறது [135]. எனவே, சிலிபினின் ஒரு பிசிஏ வேதியியல் தடுப்பு முகவராக ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய வேட்பாளராக உள்ளது, இது மேலும் ஆராய்ச்சிக்காக காத்திருக்கிறது.

குர்குமின் ஆசியாவில் உணவு சேர்க்கையாகவும், வீக்கத்திற்கான மூலிகை மருந்தாகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது [136]. விட்ரோவில், குர்குமின் புரோ-இன்ஃப்ளமேட்டரி புரோட்டீன் NF-?B ஐத் தடுக்கிறது, அதே நேரத்தில் புரோபொப்டோடிக் மரபணுக்களின் அதிகரித்த வெளிப்பாடு மூலம் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது [137]. விவோவில், குர்குமின் எலிகளில் பிசிஏ வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது, அதே நேரத்தில் கட்டிகளை கீமோ மற்றும் கதிரியக்க சிகிச்சைகளுக்கு உணர்திறன் செய்கிறது [136]; இருப்பினும், எந்த மனித சோதனையும் பிசிஏவில் அதன் தாக்கத்தை ஆராயவில்லை.

மாதுளை

மாதுளை மற்றும் அக்ரூட் பருப்புகளின் தோல் மற்றும் பழங்களில் எலாகிடானின்கள் (புனிகலஜின்ஸ்) நிறைந்துள்ளன. இந்த பைட்டோ கெமிக்கல்கள், குடல் தாவரங்களால் எலாஜிக் அமிலத்தின் செயலில் உள்ள வடிவத்திற்கு உடனடியாக வளர்சிதை மாற்றமடைகின்றன [138]. முன்கூட்டிய பரிசோதனைகள், எலாகிடானின்கள் பிசிஏ பெருக்கம் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை ஹைபோக்சிக் நிலைமைகளின் கீழ் தடுக்கின்றன மற்றும் அப்போப்டொசிஸை [137,138] தூண்டுகின்றன. முதன்மை சிகிச்சைக்குப் பிறகு PSA உயரும் ஆண்களில் வருங்கால சோதனைகளில், மாதுளை சாறு அல்லது POMx, வணிக ரீதியாக கிடைக்கும் மாதுளை சாறு, அடிப்படை [139,140] உடன் ஒப்பிடும்போது PSA இரட்டிப்பு நேரத்தை அதிகரித்தது, இருப்பினும் எந்த சோதனையிலும் மருந்துப்போலி குழு சேர்க்கப்படவில்லை. PSA அதிகரித்து வரும் ஆண்களுக்கு மாதுளை சாற்றைப் பயன்படுத்தி வருங்கால மருந்துப்போலி RCT முடிவுகள் நிலுவையில் உள்ளன. இருப்பினும், மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனையில், தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு நான்கு வாரங்கள் வரை தினமும் இரண்டு மாத்திரைகள் POMx கட்டி நோயியல் அல்லது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் அல்லது வேறு எந்த கட்டி நடவடிக்கைகளிலும் எந்த தாக்கத்தையும் ஏற்படுத்தவில்லை [141].

பச்சை தேயிலை தேநீர்

கிரீன் டீயில் எபிகல்லோகேடசின் கேலேட் (இஜிசிஜி), எபிகல்லோகேடசின் (இஜிசி), (?)-எபிகாடெக்கின்-3-கேலேட் (ஈசிஜி) மற்றும் (?)-எபிகாடெசின் போன்ற கேடசின்கள் உட்பட பல ஆக்ஸிஜனேற்ற பாலிஃபீனால்கள் உள்ளன. முன் மருத்துவ ஆய்வுகள் EGCG ஆனது PCa வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது, உள்ளார்ந்த மற்றும் வெளிப்புற அப்போப்டொடிக் பாதைகளைத் தூண்டுகிறது மற்றும் NFkB [137] தடுப்பதன் மூலம் வீக்கத்தைக் குறைக்கிறது. மேலும், EGCG இன் ஆக்ஸிஜனேற்ற பண்புகள் வைட்டமின்கள் C மற்றும் E [25] ஐ விட 100 முதல் 131 மடங்கு அதிக சக்தி வாய்ந்தது. ஒரு வருங்கால சீரற்ற ப்ரீப்ரோஸ்டேடெக்டோமி சோதனையில், ஆண்கள் காய்ச்சிய பச்சை தேயிலை லின் மற்றும் பலர். BMC மருத்துவம் (2015) 13:3 பக்கம் 7 ​​of 15 அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் அவர்களின் புரோஸ்டேட் திசுக்களில் கிரீன் டீ பாலிபினால்களின் அளவு அதிகரித்தது [142]. 60 ஆண்களுடன் ஒரு சிறிய ஆதாரம்-கொள்கை சோதனையில், தினசரி 600 mg கிரீன் டீ கேடசின் சாறு பிசிஏ நிகழ்வை 90% குறைத்தது (மருந்துப்போலி குழுவில் 3% மற்றும் 30%) [143]. மற்றொரு சிறிய சோதனையானது, EGCG சப்ளிமெண்ட் PSA, ஹெபடோசைட் வளர்ச்சி காரணி மற்றும் பிசிஏ [144] உள்ள ஆண்களில் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பை ஏற்படுத்தியது. இந்த ஆய்வுகள் க்ரீன் டீ பாலிபினால்கள் பிசிஏ நிகழ்வைக் குறைக்கலாம் மற்றும் பிசிஏ முன்னேற்றத்தைக் குறைக்கலாம் ஆனால் அதன் பொறிமுறையை [137,143,145] உறுதிப்படுத்தி தெளிவுபடுத்த கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவைப்படுகிறது.

ரெஸ்வெராட்ரால்

பெரும்பாலான சோதனை ஆய்வுகள் ரெஸ்வெராட்ரோல் பிசிஏ வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது [146-148], ரெஸ்வெராட்ரோல் சில [137] கட்டி வளர்ச்சியை அடக்குகிறது, ஆனால் அனைத்து விலங்கு மாதிரிகள் [149] இல்லை, இது குறைந்த உயிர் கிடைக்கும் தன்மை [150,151] காரணமாக இருக்கலாம். இன்றுவரை, பிசிஏவில் ரெஸ்வெராட்ரோலின் தடுப்பு அல்லது சிகிச்சை விளைவுகளை ஆராயும் மருத்துவ பரிசோதனைகள் எதுவும் இல்லை.

Zyflamend

Zyflamend என்பது மூலிகைகளின் அழற்சி எதிர்ப்பு கலவையாகும், இது pAKT, PSA, ஹிஸ்டோன் டீசெடைலேஸ்கள் மற்றும் விலங்கு மாதிரிகள் மற்றும் PCa செல் லைன் [152-154] போன்ற குறிப்பான்களின் வெளிப்பாட்டைக் குறைப்பதன் மூலம் PCa முன்னேற்றத்தைக் குறைப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. அதன் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு திறன் [155] இருந்தபோதிலும், மனிதர்களிடம் மிகக் குறைவான ஆய்வுகள் நடத்தப்பட்டுள்ளன [156,157]. உயர்தர புரோஸ்டேடிக் இன்ட்ராபிதெலியல் நியோபிளாசியா கொண்ட 23 நோயாளிகளின் திறந்த-லேபிள் கட்டம் I சோதனையில், Zyflamend மட்டும் அல்லது 18 மாதங்களுக்கு மற்ற உணவுப் பொருட்களுடன் இணைந்து பிசிஏ [156] உருவாகும் அபாயத்தைக் குறைத்தது. இந்த மூலிகைச் சேர்க்கையின் செயல்திறன் மற்றும் மருத்துவப் பயன்பாட்டை உறுதிப்படுத்த மனிதர்களில் அதிகமான RCTகள் தேவைப்படுகின்றன.

மற்ற முழு உணவுகள் பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள்

பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள் வைட்டமின்கள், தாதுக்கள் மற்றும் பைட்டோ கெமிக்கல்களின் வளமான ஆதாரங்கள். பல தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் மொத்த பழம் மற்றும் காய்கறி உட்கொள்ளல் [158] மற்றும் சிலுவை காய்கறி உட்கொள்ளல் மற்றும் பிசிஏ ஆபத்து [159,160] ஆகியவற்றுக்கு இடையே தலைகீழ் உறவுகளைக் கண்டறிந்தன. பூண்டு, லீக்ஸ், சின்ன வெங்காயம் மற்றும் வெங்காயம் போன்ற அல்லியம் காய்கறிகள், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை மேம்படுத்தவும், உயிரணு வளர்ச்சியைத் தடுக்கவும், ஆண்ட்ரோஜன்-பதிலளிக்கக்கூடிய மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை மாற்றியமைக்கவும் மற்றும் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டவும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பல கந்தக பைட்டோகெமிக்கல்களைக் கொண்டிருக்கின்றன [161]. வெளியிடப்பட்ட ஆய்வுகளின் எண்ணிக்கை குறைவாக இருந்தாலும், பிசிஏ, குறிப்பாக உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட நோய் [162] க்கு எதிராக அல்லியம் காய்கறி உட்கொள்ளல் பாதுகாப்பாக இருக்கலாம் என்று முன்கூட்டிய மற்றும் தொற்றுநோயியல் தரவுகள் தெரிவிக்கின்றன. 199 ஆண்களுடன் ஒரு சீரற்ற சோதனையில் மாதுளை, பச்சை தேயிலை, ப்ரோக்கோலி மற்றும் மஞ்சள் ஆகியவற்றின் கலவையானது பிசிஏ [163] உள்ள ஆண்களில் பிஎஸ்ஏ அதிகரிப்பு விகிதத்தை கணிசமாகக் குறைத்தது.

தக்காளி மற்றும் தக்காளி பொருட்கள்

பல ஆய்வுகள் பிசிஏ உடன் தக்காளி மற்றும் தக்காளி தயாரிப்புகளுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பை ஆய்வு செய்துள்ளன, ஆனால் கண்டுபிடிப்புகள் முடிவில்லாதவை. தக்காளியில் நிறைந்துள்ள லைகோபீன் என்ற ஆன்டி-ஆக்ஸிடன்ட், பிசிஏவில் அதன் தாக்கம் குறித்தும் குறிப்பாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. விட்ரோவில், லைகோபீன் பல PCa செல் கோடுகளில் செல் சுழற்சியை நிறுத்துகிறது மற்றும் IGF-1 பிணைப்பு புரதங்களை தூண்டுவதன் மூலம் IGF-1 சமிக்ஞையை குறைக்கிறது [131]. சில விலங்கு ஆய்வுகள் லைகோபீன் குறிப்பாக பிசிஏ வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது [164] அல்லது துவக்கம், ஊக்குவிப்பு மற்றும் முன்னேற்றம் [165] ஆகிய நிலைகளில் பிசிஏ எபிடெலியல் செல்களைக் குறைக்கிறது, இரண்டு ஆய்வுகள் தக்காளி விழுது மற்றும் லைகோபீன் [166,167] ஆகியவற்றுக்கு இடையே முரண்பட்ட கண்டுபிடிப்புகளைக் கண்டறிந்தன. வருங்கால மனித ஆய்வுகள் அதிக லைகோபீன் நுகர்வு [168,169] அல்லது அதிக சீரம் அளவுகள் குறைந்த பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையது [170], ஆனால் மற்றவை [171,172] இல்லை. 1 ng/mg வரம்புக்குக் கீழே உள்ள ப்ரோஸ்டேடிக் லைகோபீன் செறிவு ஆறு மாத பின்தொடர்தல் பயாப்ஸி (P = 0.003) [173] இல் PCa உடன் தொடர்புடையது. தக்காளி சாஸ் அல்லது லைகோபீன் நிரப்பியைப் பயன்படுத்தி இரண்டு குறுகிய கால ப்ரீப்ரோஸ்டேடெக்டோமி சோதனைகள் புரோஸ்டேட் திசுக்களில் லைகோபீன் அதிகரிப்பு மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் சாத்தியமான ஆன்டிகான்சர் விளைவுகளை நிரூபித்தது [174,175]. பல மருத்துவ பரிசோதனைகள் லைகோபீன் கூடுதல், பிஎஸ்ஏ அளவுகள் மற்றும் புற்றுநோய் தொடர்பான அறிகுறிகளில் [171,176] குறைவு ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு தலைகீழ் உறவைப் பரிந்துரைத்தாலும், பெரிய அளவிலான சீரற்ற சோதனைகள் பிசிஏ தடுப்பு அல்லது சிகிச்சையில் லைகோபீன் அல்லது தக்காளி தயாரிப்புகளின் பங்கை சோதிக்கவில்லை.

காபி

காஃபியில் காஃபின் மற்றும் பல அடையாளம் தெரியாத பினாலிக் கலவைகள் உள்ளன, அவை ஆக்ஸிஜனேற்றிகளாக செயல்படக்கூடும். தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் காபி நுகர்வு மற்றும் பிசிஏ ஆபத்து ஆகியவற்றுக்கு இடையே தலைகீழ் உறவை பரிந்துரைக்கின்றன, முக்கியமாக மேம்பட்ட அல்லது ஆபத்தான நிலை நோய்க்கு, மேலும் கண்டுபிடிப்புகள் காஃபின் உள்ளடக்கத்தில் இருந்து சுயாதீனமாக இருந்தன [177,178]. பல தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் [179-182] காபி நுகர்வுக்கும் பிசிஏ அபாயத்திற்கும் இடையில் எந்தத் தொடர்பையும் காணவில்லை என்றாலும், வருங்கால ஆய்வுகளின் சமீபத்திய மெட்டா பகுப்பாய்வு காபி நுகர்வு பிசிஏ அபாயத்தைக் குறைக்கும் என்று முடிவு செய்தது [183]. சாத்தியமான பொறிமுறை(கள்) மற்றும் பாதை(கள்) ஆகியவை அறியப்படவில்லை, ஆனால் ஆக்ஸிஜனேற்ற, அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகள், குளுக்கோஸ் மற்றும் இன்சுலின் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் IGF-I மற்றும் புழக்கத்தில் உள்ள பாலியல் ஹார்மோன்களில் சாத்தியமான தாக்கம் ஆகியவை அடங்கும்.

உணவு முறைகள்

பல ஒற்றை ஊட்டச்சத்துக்கள் அல்லது உணவுக் காரணிகள் அவற்றின் தாக்கம் அல்லது பிசிஏ ஆபத்து அல்லது முன்னேற்றத்துடன் தொடர்புள்ளதா என ஆய்வு செய்யப்பட்டாலும், முடிவுகள் பெரும்பாலும் முடிவில்லாதவையாகவே உள்ளன. ஒற்றை ஊட்டச் சத்து அல்லது உணவுக் காரணியின் தாக்கம் கண்டறிய முடியாத அளவுக்குச் சிறியதாக இருக்கலாம் என்பதே முரண்பாடுக்கான சாத்தியமான காரணமாகும். கூடுதலாக, உணவுகளில் இயற்கையாக இருக்கும் ஊட்டச்சத்துக்கள் பெரும்பாலும் மிகவும் தொடர்புள்ளவை மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு கொள்ளலாம், இதனால், PCa மீதான தாக்கத்தை பாதிக்கலாம். எனவே, உணவு முறை பகுப்பாய்வு அதிகரித்து லின் மற்றும் பலர் பெற்றுள்ளது. BMC Medicine (2015) 13:3 Page 8 of 15 ஆர்வம் ஆனால் ஆராய்ச்சி குறைவாகவே உள்ளது மற்றும் தற்போதுள்ள முடிவுகள் முடிவில்லாதவை. 293,464 ஆண்களைக் கொண்ட குழுவில், ஆரோக்கியமான உணவுக் குறியீடு (HEI) மதிப்பீட்டின்படி, உயர் உணவுத் தரம், மொத்த பிசிஏ அபாயத்தின் குறைவான அபாயத்துடன் தொடர்புடையது [70]. காய்கறிகள், ஆலிவ் எண்ணெய், சிக்கலான கார்போஹைட்ரேட்டுகள், மெலிந்த இறைச்சிகள் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்றங்கள் அதிகம் உள்ள மத்தியதரைக்கடல் உணவு, நோய்களைத் தடுப்பதற்காக நோயாளிகளுக்கு தொடர்ந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இருதய நோய் மற்றும் உடல் பருமன் [184], மற்றும் பிசிஏ தடுப்பு [185] இல் உறுதிமொழியைக் காட்டலாம். மத்திய தரைக்கடல் வடிவத்தில் மீன் மற்றும் ஒமேகா-3 கொழுப்பு அமில நுகர்வு குறிப்பிடத்தக்க மற்றும் நேர்மாறாக அபாயகரமான பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடையது. கூடுதலாக, மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத பிசிஏ நோயறிதலுக்குப் பிறகு மத்திய தரைக்கடல் உணவைப் பின்பற்றுவது குறைந்த ஒட்டுமொத்த இறப்புடன் தொடர்புடையது [186]. அதேசமயம், சிவப்பு இறைச்சிகள், பதப்படுத்தப்பட்ட இறைச்சிகள், வறுத்த மீன்கள், சிப்ஸ், அதிக கொழுப்புள்ள பால் மற்றும் வெள்ளை ரொட்டி போன்றவற்றை அதிக அளவில் உட்கொள்ளும் மேற்கத்திய முறை, பிசிஏ [187]க்கான அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடையது.

மேலும், ஒமேகா-3 PUFAகள், சோயா மற்றும் க்ரீன் டீ-அடிப்படையிலான பைட்டோகெமிக்கல்களின் அதிக நுகர்வு கொண்ட ஆசிய நாடுகளில், "மேற்கத்திய பாணி" உணவை உட்கொள்ளும் நாடுகளுக்கு எதிராக குறைந்த பிசிஏ நிகழ்வுகள் உள்ளன [188]. இருப்பினும், அனைத்து ஆய்வுகள் [189-191] சில உணவு முறை மற்றும் பிசிஏ ஆபத்து ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பை ஆதரிக்கவில்லை. உணவு முறைகளை அடையாளம் காண்பதில் பயன்படுத்தப்படும் முறையானது பிசிஏ அபாயத்துடன் தொடர்புடைய அனைத்து உணவுக் காரணிகளையும் கைப்பற்றாமல் இருக்கலாம். மாற்றாக, ஒவ்வொரு உணவு முறையும் நன்மை பயக்கும் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் கூறுகளைக் கொண்டிருக்கலாம், இதன் விளைவாக ஒட்டுமொத்த பூஜ்ய சங்கம் உள்ளது. பிசிஏவுக்கான பல பயனுள்ள ஊட்டச்சத்துக்கள்/உணவுக் காரணிகளை ஒருங்கிணைத்து, எதிர்மறையான ஊட்டச்சத்துக்கள்/உணவுக் காரணிகளில் பெரும்பாலானவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் உணவு முறைகளைத் தொடர்ந்து தேடுவதற்கு அதிக ஆராய்ச்சி தேவை.

மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கான எதிர்கால திசை

இந்த மதிப்பாய்வில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள தொற்றுநோயியல், முன்கூட்டிய மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனைகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில், பிசிஏ தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கான உணவுத் தலையீடுகள் பெரும் வாக்குறுதியைக் கொண்டுள்ளன. கூடுதலாக, பல உணவுக் காரணிகள் மற்றும் வைட்டமின்கள்/சப்ளிமெண்ட்ஸ் பிசிஏ ஆபத்து மற்றும்/ அல்லது நோயின் முன்னேற்றத்துடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். பிசிஏ தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கான குறிப்பிட்ட ஊட்டச்சத்துக்கள் அல்லது சேர்க்கை சிகிச்சைகளை அடையாளம் காண வருங்கால சீரற்ற சோதனைகள் தெளிவாகக் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

சமீபத்தில், குறைந்த ஆபத்துள்ள பிசிஏ உள்ள ஆண்களுக்கு செயலில் கண்காணிப்பு (ஏஎஸ்) ஒரு சாத்தியமான விருப்பமாக வெளிப்பட்டுள்ளது. AS இல் உள்ள ஆண்கள் உணவு மற்றும் வாழ்க்கை முறை மாற்றங்களை கடைபிடிக்க தூண்டப்படுகிறார்கள் [192], இந்த துணைக்குழு உணவு தலையீடு மற்றும் வாழ்க்கை சோதனைகளின் தரத்திற்கு ஒரு நல்ல இலக்காக அமைகிறது [193]. பிசிஏ உயிர் பிழைத்தவர்கள் மிகவும் சுறுசுறுப்பாகவும், ஆரோக்கியமான உணவுப் பழக்கவழக்கங்களைப் புகாரளிக்கவும் (அதாவது, பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள் நிறைந்த குறைந்த கொழுப்பு, குறைந்த சுத்திகரிக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட் உணவுகளை உட்கொள்வது) அவர்களின் செயலற்ற, ஆரோக்கியமற்ற சகாக்களுடன் ஒப்பிடும்போது சிறந்த ஒட்டுமொத்த வாழ்க்கைத் தரம் உள்ளது [194]. எனவே, இந்த மக்கள்தொகையில் உணவுமுறை தலையீட்டின் ஒட்டுமொத்த நீண்ட கால விளைவுகளைத் தீர்மானிக்க அதிக சீரற்ற சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன. குறிப்பாக, எதிர்கால சோதனைகளில் கவனிக்க வேண்டிய முக்கிய கேள்விகள்: 1) AS இல் உள்ள ஆண்களுக்கு சிகிச்சையின் தேவையை உணவுமுறை தலையீடுகள் தாமதப்படுத்துமா; 2) சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஆண்களுக்கு மீண்டும் வருவதை உணவுமுறை தலையீடுகள் தடுக்குமா; 3) உணவுமுறை தலையீடுகள் மீண்டும் மீண்டும் வரும் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஆண்களிடையே முன்னேற்றத்தை தாமதப்படுத்துமா, இதனால், ஹார்மோன் சிகிச்சையின் தேவையை தாமதப்படுத்துமா; 4) ஹார்மோன் சிகிச்சை மற்றும் புதிய இலக்கு சிகிச்சைகள் உள்ளிட்ட பிசிஏ சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகளை உணவுமுறை தலையீடுகள் குறைக்குமா; மற்றும் 5) காஸ்ட்ரேட்-எதிர்ப்பைத் தடுக்க அல்லது காஸ்ட்ரேட் எதிர்ப்பு நோய் தோன்றிய பிறகு, ஹார்மோன் சிகிச்சையில் ஆண்களுக்கு உணவுத் தலையீடுகள் தனியாகவோ அல்லது இலக்கு சிகிச்சைகளுடன் இணைந்தோ ஏதேனும் பங்கு உள்ளதா? வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் பிசிஏவுக்கான ஆபத்தை அதிகரிக்கின்றன என்பதை அதிகரிக்கும் சான்றுகள் காட்டுவதால், வளர்சிதை மாற்ற சுயவிவரத்தை மேம்படுத்தும் வாழ்க்கை முறை தலையீடு பிசிஏ தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கான வெற்றி-வெற்றி விருப்பமாகும் [195,196].

முடிவு: புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்

பிசிஏ தடுப்பு அல்லது சிகிச்சைக்கான சிறந்த உணவைத் தீர்மானிக்க எதிர்கால ஆராய்ச்சி தேவை. இருப்பினும், பல உணவுக் காரணிகள் மற்றும் சில உணவு முறைகள் பிசிஏ ஆபத்து அல்லது முன்னேற்றத்தைக் குறைப்பதில் உறுதியளிக்கின்றன மற்றும் அமெரிக்கர்களுக்கான தற்போதைய உணவு வழிகாட்டுதல்களுடன் ஒத்துப்போகின்றன [197]. முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை பிசிஏ தடுப்புக்கான உணவில் நோயாளிகளுக்கு ஆலோசனை வழங்குவதற்காக, பலர் "இதயம் ஆரோக்கியமானது புரோஸ்டேட் ஆரோக்கியமானது" என்று நம்புகிறார்கள். எனவே, தற்போதைய முடிவில்லாத முடிவுகளின்படி, பிசிஏ தடுப்பு அல்லது மேலாண்மைக்கான சிறந்த உணவு ஆலோசனைகள் பின்வருமாறு: பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளை அதிகரிப்பது, சுத்திகரிக்கப்பட்டதை மாற்றுவது. முழு தானியங்கள் கொண்ட கார்போஹைட்ரேட்டுகள், மொத்த மற்றும் நிறைவுற்ற கொழுப்பைக் குறைத்தல், அதிக வேகவைத்த இறைச்சிகளைக் குறைத்தல் மற்றும் மிதமான அளவு கலோரிகளை உட்கொள்வது அல்லது கார்போஹைட்ரேட்டுகளைக் குறைப்பது, ஆரோக்கியமான உடல் எடையைப் பெறுதல் மற்றும் பராமரிப்பது ஆகியவற்றின் முதன்மையான குறிக்கோளுடன்.

போட்டியிடும் ஆர்வங்கள் தங்களுக்கு போட்டியிடும் ஆர்வங்கள் இல்லை என்று ஆசிரியர்கள் அறிவிக்கின்றனர்.

ஆசிரியர்களின் பங்களிப்புகள் P-HL மற்றும் SF மதிப்பாய்வை நடத்தியது, P-HL கையெழுத்துப் பிரதியை உருவாக்கியது மற்றும் SF மற்றும் WA திருத்தப்பட்டு முக்கியமான உள்ளீட்டை வழங்கியது. அனைத்து ஆசிரியர்களும் இறுதி கையெழுத்துப் பிரதியைப் படித்து ஒப்புதல் அளித்தனர்.

ஒப்புகைகள் நிதியுதவி மானியங்கள் 1K24CA160653 (Freedland), NIH P50CA92131 (W. Aronson) மூலம் வழங்கப்பட்டது. இந்த கையெழுத்துப் பிரதியானது, மேற்கு லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ் (W. Aronson) இல் உள்ள படைவீரர் நிர்வாக மருத்துவ மையத்தில் (W. Aronson) வளங்கள் மற்றும் வசதிகளைப் பயன்படுத்தியதன் விளைவாகும்.

ஆசிரியர் விவரங்கள் 1 மருத்துவத் துறை, சிறுநீரகவியல் பிரிவு, டியூக் பல்கலைக்கழக மருத்துவ மையம், பெட்டி 3487, டர்ஹாம், NC 27710, USA. 2 சிறுநீரகவியல் பிரிவு, அறுவை சிகிச்சைத் துறை, படைவீரர் விவகார கிரேட்டர் லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ் ஹெல்த்கேர் சிஸ்டம், லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ், CA, அமெரிக்கா. 3 சிறுநீரகவியல் துறை, UCLA ஸ்கூல் ஆஃப் மெடிசின், லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ், CA, அமெரிக்கா. 4 சிறுநீரகவியல் பிரிவு, அறுவை சிகிச்சைத் துறை, டர்ஹாம் படைவீரர் விவகார மருத்துவ மையம், சிறுநீரகவியல் பிரிவு, டர்ஹாம், NC, அமெரிக்கா. 5 டியூக் புரோஸ்டேட் மையம், அறுவை சிகிச்சை மற்றும் நோயியல் துறைகள், டியூக் பல்கலைக்கழக மருத்துவ மையம், டர்ஹாம், NC, அமெரிக்கா.

 

வெற்று
குறிப்புகள்:

1. சென்டர் எம்எம், ஜெமல் ஏ, லோர்டெட்-டியூலென்ட் ஜே, வார்டு ஈ, ஃபெர்லே ஜே, ப்ராவ்லி ஓ, பிரே எஃப்:
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் நிகழ்வு மற்றும் இறப்பு விகிதங்களில் சர்வதேச மாறுபாடு.
Eur Urol 2012, 61:1079–1092.
2. Masko EM, Allott EH, Freedland SJ: ஊட்டச்சத்துக்கும் இடையே உள்ள உறவு
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: எப்போதும் சிறந்ததா? யூரோல் 2013, 63:810-820.
3. Mavropoulos JC, Isaacs WB, Pizzo SV, Freedland SJ: ஒரு பங்கு இருக்கிறதா
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயை நிர்வகிப்பதில் குறைந்த கார்போஹைட்ரேட் கெட்டோஜெனிக் உணவு?
சிறுநீரகவியல் 2006, 68:15-18.
4. ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்.ஜே., மவ்ரோபோலோஸ் ஜே, வாங் ஏ, தர்ஷன் எம், டெமார்க்-வாஹ்னெஃப்ரைட் டபிள்யூ,
அரோன்சன் டபிள்யூஜே, கோஹன் பி, ஹ்வாங் டி, பீட்டர்சன் பி, ஃபீல்ட்ஸ் டி, பிஸ்ஸோ எஸ்வி, ஐசக்ஸ் டபிள்யூபி:
கார்போஹைட்ரேட் கட்டுப்பாடு, புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் வளர்ச்சி மற்றும் இன்சுலின் போன்றது
வளர்ச்சி காரணி அச்சு. புரோஸ்டேட் 2008, 68:11-19.
5. Mavropoulos JC: Buschemeyer WC 3வது, திவாரி AK, Rokhfeld D, Pollak M,
ஜாவோ ஒய், ஃபெப்போ பிஜி, கோஹன் பி, ஹ்வாங் டி, தேவி ஜி, டெமார்க்-வாஹ்னெஃப்ரைட் டபிள்யூ,
வெஸ்ட்மேன் இசி, பீட்டர்சன் பிஎல், பிஸ்ஸோ எஸ்வி, ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்ஜே: மாறுபாட்டின் விளைவுகள்
ஒரு முரைன் LNCaP இல் உயிர்வாழ்வதற்கான உணவு கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் கொழுப்பு உள்ளடக்கம்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் சினோகிராஃப்ட் மாதிரி. புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா பா) 2009,
2:557-565.
6. மாஸ்கோ EM, தாமஸ் JA 2வது, அன்டோனெல்லி JA, லாயிட் JC, Phillips TE, Poulton SH,
Dewhirst MW, Pizzo SV, Freedland SJ: குறைந்த கார்போஹைட்ரேட் உணவுகள் மற்றும்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: எவ்வளவு குறைவாக உள்ளது? புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2010,
3:1124-1131.
7. டிரேக் ஐ, சோனெஸ்டெட் இ, குல்பெர்க் பி, அஹ்ல்கிரென் ஜி, பிஜார்டெல் ஏ, வால்ஸ்ட்ராம் பி, விர்போல்ட் இ:
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் அபாயத்துடன் தொடர்புடைய கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் உணவு உட்கொள்ளல்: a
மால்மோ டயட் மற்றும் கேன்சர் கோஹார்ட்டில் வருங்கால ஆய்வு. ஆம் ஜே கிளின் நட்ர்
2012, 96:1409–1418.
8. ஜாங் ஜே, ஷென் சி, வாங் எல், மா கியூ, சியா பி, குய் எம், யாங் எம், ஹான் பி: மெட்ஃபோர்மின்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் எபிடெலியல்-மெசன்கிமல் மாற்றத்தைத் தடுக்கிறது:
கட்டியை அடக்கும் miR30a மற்றும் அதன் இலக்கு மரபணு SOX4 ஆகியவற்றின் ஈடுபாடு.
Biochem Biophys Res Commun 2014, 452:746–752.
9. Lee SY, Song CH, Xie YB, Jung C, Choi HS, Lee K: SMILE ஐ மேம்படுத்தியது
மெட்ஃபோர்மின் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பியின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது
செல்கள். புற்றுநோய் லெட் 2014, 354:390-397.
10. டெமிர் யு, கோஹ்லர் ஏ, ஷ்னீடர் ஆர், ஷ்வீகர் எஸ், க்ளோக்கர் எச்: மெட்ஃபோர்மின் ஆன்டிடூமர்
MID1 மொழிபெயர்ப்பு சீராக்கி வளாகத்தின் இடையூறு மூலம் விளைவு
மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்களில் AR குறைப்பு. BMC புற்றுநோய் 2014, 14:52.
11. மார்கெல் டி: புரோஸ்டேட் புற்றுநோயைத் தடுக்க மெட்ஃபோர்மின்: ஒன்றுபடுவதற்கான அழைப்பு. யூரோல்
2014. doi:10.1016/j.eururo.2014.05.012. [முன்பு எபப்]
12. Margel D, Urbach DR, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Austin PC, Fleshner
N: மெட்ஃபோர்மின் பயன்பாடு மற்றும் அனைத்து காரணங்களும் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் சார்ந்த இறப்பு
நீரிழிவு நோயாளிகள் மத்தியில். J Clin Oncol 2013, 31:3069–3075.
13. செங் சிஎச்: மெட்ஃபோர்மின் நிகழ்வு புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் அபாயத்தை கணிசமாகக் குறைக்கிறது
டைப் 2 நீரிழிவு நோய் உள்ள தைவான் ஆண்களில். யூர் ஜே புற்றுநோய் 2014,
50:2831-2837.
14. ஜோசுவா ஏஎம், சன்னெல்லா விஇ, டவுன்ஸ் எம்ஆர், போவ்ஸ் பி, ஹெர்சி கே, கொரிட்ஜின்ஸ்கி எம்,
ஸ்க்வாப் எம், ஹோஃப்மேன் யு, எவன்ஸ் ஏ, வான் டெர் குவாஸ்ட் டி, டிராக்டன்பெர்க் ஜே, ஃபினெல்லி ஏ,
ஃப்ளெஷ்னர் என், ஸ்வீட் ஜே, பொல்லாக் எம்: ஒரு பைலட் "வாய்ப்பின் சாளரம்"
உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் மெட்ஃபோர்மினின் நியோட்ஜுவண்ட் ஆய்வு. புரோஸ்டேட்
புற்றுநோய் புரோஸ்டேடிக் டிஸ் 2014, 17:252-258.
15. Rothermundt C, Hayoz S, Templeton AJ, Winterhalder R, Strebel RT, Bartschi
D, Pollak M, Lui L, Endt K, Schiess R, R'schoff JH, Cathomas R, Gillessen S:
கீமோதெரபியில் மெட்ஃபோர்மின்-அப்பாவி காஸ்ட்ரேஷன்-எதிர்ப்பு புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்:
ஒரு மல்டிசென்டர் கட்டம் 2 சோதனை (SAKK 08/09). யூரோல் 2014, 66:468-474.
16. அலாட் இஎச், அபெர்ன் எம்ஆர், கெர்பர் எல், கெட்டோ சிஜே, அரோன்சன் டபிள்யூஜே, டெரிஸ் எம்கே, கேன் சிஜே,
ஆம்லிங் சிஎல், கூப்பர்பெர்க் எம்ஆர், மூர்மன் பிஜி, ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்ஜே: மெட்ஃபோர்மின் செய்கிறது
தீவிரமானதைத் தொடர்ந்து உயிர்வேதியியல் மறுநிகழ்வு அபாயத்தை பாதிக்காது
புரோஸ்டேடெக்டோமி: தேடல் தரவுத்தளத்தில் இருந்து முடிவுகள். புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்
புரோஸ்டேடிக் டிஸ் 2013, 16:391-397.
17. ரிகென் எம், க்ளூத் எல்ஏ, சைலினாஸ் இ, ஃபஜ்கோவிக் எச், பெக்கர் ஏ, கராக்கிவிச் பிஐ, ஹெர்மன்
M, Lotan Y, Seitz C, Schramek P, Remzi M, Loidl W, Pummer K, Lee RK,
ஃபைசன் டி, ஷெர்ர் டிஎஸ், காட்ஸ்கி-வில்லர் ஏ, பச்மேன் ஏ, திவாரி ஏ, ஷரியத் எஸ்எஃப்:
நீரிழிவு நோய் மற்றும் உயிர்வேதியியல் உடன் மெட்ஃபோர்மின் பயன்பாடு ஆகியவற்றின் தொடர்பு
புரோஸ்டேட்டுக்கான தீவிரமான புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மீண்டும் மீண்டும் வருதல்
புற்றுநோய். வேர்ல்ட் ஜே யூரோல் 2014, 32:999-1005.
18. Margel D, Urbach D, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Austin PC, Fleshner
N: மெட்ஃபோர்மின் பயன்பாடு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து மற்றும்
அதன் தரம். J Natl Cancer Inst 2013, 105:1123-1131.
19. Franciosi M, Lucisano G, Lapice E, Strippoli GF, Pellegrini F, Nicolucci A:
வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு மெட்ஃபோர்மின் சிகிச்சை மற்றும் புற்றுநோய் ஆபத்து:
முறைப்படுத்தப்பட்ட மறு ஆய்வு. PLoS One 2013, 8:e71583.
20. கௌஷிக் டி, கர்னஸ் ஆர்ஜே, ஐசன்பெர்க் எம்எஸ், ரேஞ்சல் எல்ஜே, கார்ல்சன் ஆர்ஈ, பெர்க்ஸ்ட்ரால் இஜே:
தீவிரமான பிறகு புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் விளைவுகளில் மெட்ஃபோர்மினின் விளைவு
புரோஸ்டேடெக்டோமி. Urol Oncol 2014, 32:43 e41–47.
21. Bensimon L, Yin H, Suissa S, Pollak MN, Azoulay L: மெட்ஃபோர்மின் பயன்பாடு
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் இறப்பு ஆபத்து உள்ள நோயாளிகள். புற்றுநோய் எபிடெமியோல்
பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2014, 23:2111-2118.
22. டிசிலிடிஸ் கேகே, கபோதனஸ்ஸி டி, ஆலன் என்இ, ரிசோஸ் இசி, லோபஸ் டிஎஸ், வான் வெல்டோவன் கே,
Sacerdote C, Ashby D, Vineis P, Tzoulaki I, Ioannidis JP: Metformin இல்லை
புற்றுநோய் அபாயத்தை பாதிக்கும்: UK மருத்துவ நடைமுறை ஆராய்ச்சியில் ஒரு கூட்டு ஆய்வு
டேட்டாலிங்க் ஒரு உள்நோக்கம்-சிகிச்சை சோதனை போல் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. நீரிழிவு பராமரிப்பு 2014,
37:2522-2532.
23. லெவின் எம்இ, சுரேஸ் ஜேஏ, பிராண்ட்ஹார்ஸ்ட் எஸ், பாலசுப்ரமணியன் பி, செங் சிடபிள்யூ, மடியா எஃப்,
ஃபோண்டானா எல், மிரிசோலா எம்ஜி, குவேரா-அகுய்ரே ஜே, வான் ஜே, பாஸாரினோ ஜி, கென்னடி பிகே,
Wei M, Cohen P, Crimmins EM, Longo VD: குறைந்த புரத உட்கொள்ளல் தொடர்புடையது
IGF-1, புற்றுநோய் மற்றும் 65 இல் ஒட்டுமொத்த இறப்பு ஆகியவற்றில் ஒரு பெரிய குறைப்பு
மற்றும் இளைய ஆனால் வயதான மக்கள் அல்ல. செல் மெட்டாப் 2014, 19:407–417.
24. Solon-Biet SM, McMahon AC, பல்லார்ட் JW, Ruohonen K, Wu LE, Cogger VC,
வாரன் ஏ, ஹுவாங் எக்ஸ், பிச்சாட் என், மெல்வின் ஆர்ஜி, கோகர்ன் ஆர், கலீல் எம், டர்னர் என்,
கூனி ஜிஜே, சின்க்ளேர் டிஏ, ரவுபன்ஹெய்மர் டி, லு கோட்டூர் டிஜி, சிம்ப்சன் எஸ்ஜே: தி
மக்ரோனூட்ரியன்களின் விகிதம், கலோரி உட்கொள்ளல் அல்ல, கார்டியோமெடபாலிக் கட்டளையிடுகிறது
உடல் நலம், முதுமை மற்றும் நீண்ட ஆயுட்காலம் ஆகியன விளம்பரப்படுத்தப்பட்ட எலிகள். செல் மெட்டாப் 2014,
19:418-430.
25. Richman EL, Stampfer MJ, Paciorek A, Broering JM, Carroll PR, Chan JM:
இறைச்சி, மீன், கோழி மற்றும் முட்டைகளை உட்கொள்வது மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
முன்னேற்றம். Am J Clin Nutr 2010, 91:712-721.
26. ஜோஷி ஏடி, ஜான் இஎம், கூ ஜே, இங்கிள்ஸ் எஸ்ஏ, ஸ்டெர்ன் எம்சி: மீன் உட்கொள்ளல், சமையல்
நடைமுறைகள், மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: பல இனத்தவரின் முடிவுகள்
வழக்கு கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு. 2012, 23:405-420, புற்றுநோய் காரணங்கள் கட்டுப்பாடு.
27. ஜோஷி AD, Corral R, Catsburg C, Lewinger JP, Koo J, John EM, Ingles SA,
ஸ்டெர்ன் MC: சிவப்பு இறைச்சி மற்றும் கோழி, சமையல் நடைமுறைகள், மரபணு பாதிப்பு
மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: ஒரு பன்முக வழக்குக் கட்டுப்பாட்டின் விளைவாகும்
படிப்பு. கார்சினோஜெனிசிஸ் 2012, 33:2108-2118.
28. கேட்ஸ்பர்க் சி, ஜோஷி ஏடி, கோரல் ஆர், லெவிங்கர் ஜேபி, கூ ஜே, ஜான் ஈஎம், இங்கிள்ஸ் எஸ்ஏ,
ஸ்டெர்ன் எம்.சி: கார்சினோஜென் வளர்சிதை மாற்ற நொதிகளில் பாலிமார்பிஸம், மீன்
உட்கொள்ளல், மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து. கார்சினோஜெனிசிஸ் 2012, 33:1352–1359.
29. Pettersson A, Kasperzyk JL, Kenfield SA, Richman EL, Chan JM, Willett WC,
ஸ்டாம்பர் MJ, Mucci LA, Giovannucci EL: பால் மற்றும் பால் நுகர்வு
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் மற்றும் புரோஸ்டேட் ஆபத்து உள்ள ஆண்கள் மத்தியில்
புற்றுநோய் இறப்பு. கேன்சர் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2012, 21:428-436.
30. Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, De Stefani E, Boffetta P, Correa P,
மெண்டிலஹர்சு எம், அகோஸ்டா ஜி: உணவுக் குழுக்கள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: ஏ
உருகுவேயில் வழக்குக் கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு. கேன்சர் காஸ் கட்டுப்பாடு 2012, 23:1031–1038.
31. பார்க் எஸ்ஒய், மர்பி எஸ்பி, வில்கென்ஸ் எல்ஆர், ஸ்ட்ராம் டிஓ, ஹென்டர்சன் பிஇ, கொலோனல் எல்என்:
கால்சியம், வைட்டமின் டி மற்றும் பால் பொருட்கள் உட்கொள்ளல் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து:
பல்லின கூட்டு ஆய்வு. ஆம் ஜே எபிடெமியோல் 2007, 166:1259-1269.
32. பாடல் Y, Chavarro JE, Cao Y, Qiu W, Mucci L, Sesso HD, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Pollak M, Liu S, Ma J: முழு பால் உட்கொள்ளல் தொடர்புடையது
அமெரிக்க ஆண் மருத்துவர்களிடையே புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்-குறிப்பிட்ட இறப்பு. ஜே நட்ர் பிப்
2013, 143:189–196.
33. இளம் என்ஜே, மெட்கால்ஃப் சி, கன்னெல் டி, ரோலண்ட்ஸ் எம்ஏ, லேன் ஜேஏ, கில்பர்ட் ஆர், ஏவரி
கேஎன், டேவிஸ் எம், நீல் டிஇ, ஹம்டி எஃப்சி, டொனோவன் ஜே, மார்ட்டின் ஆர்எம், ஹோலி ஜேஎம்: ஒரு குறுக்குவெட்டு
உணவு மற்றும் இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சிக்கு இடையிலான தொடர்பின் பகுப்பாய்வு
காரணி (IGF)-I, IGF-II, IGF-பைண்டிங் புரதம் (IGFBP)-2, மற்றும் IGFBP-3
ஐக்கிய இராச்சியம். 2012, 23:907-917 புற்றுநோய் காரணங்களை கட்டுப்படுத்துகிறது.
34. கிறிஸ்டென்சன் எம்ஜே, குய்னர் டிஇ, நக்கன் எச்எல், லெபார்ட் இடி, எகெட் டிஎல், யூரி பிஎம்:
ஒரு சுட்டியில் சோயா மற்றும் மெத்தில்செலினோசைஸ்டீனின் கூட்டு விளைவுகள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் மாதிரி. புரோஸ்டேட் 2013, 73:986-995.
35. Bosland MC, Kato I, Zeleniuch-Jacquote A, Schmoll J, Enk Rueter E,
Melamed J, Kong MX, Macias V, Kajdacsy-Balla A, Lumey LH, Xie H, Gao W,
வால்டன் பி, லெபோர் எச், தனேஜா எஸ்எஸ், ராண்டால்ப் சி, ஷ்லிச்ட் எம்ஜே, மெசர்வ்-வடனாபே
எச், டீடன் ஆர்ஜே, டேவிஸ் ஜேஏ: சோயா புரதம் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கூடுதல் விளைவு
தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்குப் பிறகு புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் உயிர்வேதியியல் மறுநிகழ்வு: a
சீரற்ற சோதனை. ஜமா 2013, 310:170-178.
36. சியோமரு டி, யமமுரா எஸ், ஃபுகுஹாரா எஸ், யோஷினோ எச், கினோஷிதா டி, மஜித் எஸ், சைனி
எஸ், சாங் ஐ, தனகா ஒய், எனோகிடா எச், செகி என், நககாவா எம், தஹியா ஆர்: ஜெனிஸ்டீன்
miR-34a மற்றும் புற்றுநோயைக் குறிவைத்து புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் உயிரணு வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது
வெப்ப காற்று. PLoS One 2013, 8:e70372.
37. ஜாங் எஸ், வாங் ஒய், சென் இசட், கிம் எஸ், இக்பால் எஸ், சி ஏ, ரிட்டனூர் சி, வாங் யா, குசுக்
O, Wu D: ஜெனிஸ்டீன் காபாசிடாக்சல் கீமோதெரபியின் செயல்திறனை அதிகரிக்கிறது
மெட்டாஸ்டேடிக் காஸ்ட்ரேஷன்-எதிர்ப்பு புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்களில். புரோஸ்டேட் 2013,
73:1681–1689.38. van Die MD, Bone KM, Williams SG, Pirotta MV: சோயா மற்றும் சோயா ஐசோஃப்ளேவோன்ஸ்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: ஒரு முறையான ஆய்வு மற்றும் ரேண்டமைஸ் மெட்டா பகுப்பாய்வு
கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனைகள். BJU Int 2014, 113:E119-E130.
39. ஹாமில்டன்-ரீவ்ஸ் ஜேஎம், பானர்ஜி எஸ், பானர்ஜி எஸ்கே, ஹோல்ஸ்பீர்லின் ஜேஎம், த்ராஷர் ஜேபி,
கம்பம்பட்டி எஸ், கீக்லி ஜே, வான் வெல்துய்சென் பி: குறுகிய கால சோயா ஐசோஃப்ளேவோன்
உள்ளூர் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு தலையீடு: ஒரு சீரற்ற,
இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனை. PLoS One 2013, 8:e68331.
40. பாவேஸ் ஜேஎம், கிருஷ்ணா எஸ்என், பெர்கன் ஆர்சி: ஜெனிஸ்டீன் மனித புரோஸ்டேட்டைத் தடுக்கிறது
புற்றுநோய் செல் பற்றின்மை, படையெடுப்பு மற்றும் மெட்டாஸ்டாஸிஸ். Am J Clin Nutr 2014,
100:431S−436S.
41. Gonzalez-Menendez P, Hevia D, Rodriguez-Garcia A, Mayo JC, Sainz RM:
ஆண்ட்ரோஜன்-சென்சிட்டிவ் மற்றும் ஃபிளாவனாய்டுகளால் GLUT டிரான்ஸ்போர்ட்டர்களை ஒழுங்குபடுத்துதல்
- உணர்ச்சியற்ற புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள். உட்சுரப்பியல் 2014, 155:3238–3250.
42. ஹிராடா எச், ஹினோடா ஒய், ஷஹ்ரியாரி வி, டெங் ஜி, தனகா ஒய், தபதாபாய் இசட்எல், தஹியா ஆர்:
ஜெனிஸ்டீன் onco-miR-1260b ஐக் குறைத்து sFRP1 மற்றும்
ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் டிமெதிலேஷன் மற்றும் ஹிஸ்டோன் மாற்றம் மூலம் ஸ்மாட்4
செல்கள். Br J புற்றுநோய் 2014, 110:1645–1654.
43. ஹண்டயானி ஆர், ரைஸ் எல், குய் ஒய், மெட்ரானோ டிஏ, சமேடி விஜி, பேக்கர் எச்வி, சாபோ என்ஜே,
ஷிவரிக் கேடி: சோயா ஐசோஃப்ளேவோன்கள் தொடர்புடைய மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை மாற்றுகிறது
ஆண்ட்ரோஜன்-சுயாதீனத்தில் இன்டர்லூகின்-8 உட்பட புற்றுநோய் முன்னேற்றம்
PC-3 மனித புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள். J Nutr 2006, 136:75-82.
44. டிராவிஸ் RC, ஆலன் NE, Appleby PN, விலை A, Kaaks R, Chang-Claude J, Boeing H,
அலெக்ஸாண்ட்ரோவா கே, டிஜேன்லேண்ட் ஏ, ஜான்சன் என்எஃப், ஓவர்வாட் கே, ராமன் குயிர்ஸ் ஜே,
Gonzlez CA, Molina-Montes E, S'nchez MJ, Larra'aga N, Castao JM,
அர்தனாஸ் இ, காவ் கேடி, வேர்ஹாம் என், டிரிகோபௌலோ ஏ, கராபெட்யன் டி, ரஃப்ன்சன்
எஸ்பி, பாலி டி, க்ரோக் வி, டுமினோ ஆர், வைனிஸ் பி, பியூனோ-டி-மெஸ்கிடா ஹெச்பி, ஸ்டாட்டின் பி,
ஜோஹன்சன் எம், மற்றும் பலர்: பிளாஸ்மா ஜெனிஸ்டீனின் முன் கண்டறிதல் செறிவுகள் மற்றும்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட 1,605 ஆண்களுக்கும், 1,697 பேருக்கும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து உள்ளது
EPIC இல் பொருந்திய கட்டுப்பாட்டு பங்கேற்பாளர்கள். புற்றுநோய் காரணங்கள் கட்டுப்பாடு 2012,
23:1163-1171.
45. ஜாக்சன் MD, மெக்ஃபார்லேன்-ஆண்டர்சன் ND, சைமன் GA, பென்னட் FI, வாக்கர் SP:
ஜமைக்கா ஆண்களில் சிறுநீர் பைட்டோ ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து.
2010, 21:2249-2257 புற்றுநோய் காரணங்களை கட்டுப்படுத்துகிறது.
46. ​​Lazarevic B, Hammarstràm C, Yang J, Ramberg H, Diep LM, Karlsen SJ,
குசுக் ஓ, சாட்சியோக்லு எஃப், டாஸ்கன் கேஏ, ஸ்விண்ட்லேண்ட் ஏ: குறுகிய கால விளைவுகள்
நோயாளிகளுக்கு புரோஸ்டேட் பயோமார்க்கர் வெளிப்பாடு மீது ஜெனிஸ்டீன் தலையீடு
தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு முன் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோய். Br J Nutr 2012,
108:2138-2147.
47. எப்ஸ்டீன் எம்.எம்., காஸ்பர்சிக் ஜே.எல்., முச்சி எல்.ஏ., ஜியோவானுசி இ, பிரைஸ் ஏ, வோல்க் ஏ,
H'kansson N, Fall K, Anderson SO, Andr'n O: உணவு கொழுப்பு அமில உட்கொள்ளல் மற்றும்
ஸ்வீடனின் ஓரேப்ரோ கவுண்டியில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் உயிர்வாழ்வது. ஆம் ஜே எபிடெமியோல் 2012,
176:240-252.
48. கோபயாஷி என், பர்னார்ட் ஆர்ஜே, சைட் ஜே, ஹாங்-கோன்சலஸ் ஜே, கோர்மன் டிஎம், கு எம்,
Doan NB, Gui D, Elashoff D, Cohen P, Aronson WJ: குறைந்த கொழுப்பு உணவின் விளைவு
ஹை-மைக்கில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் அக்ட் பாஸ்போரிலேஷன் வளர்ச்சி
டிரான்ஸ்ஜெனிக் சுட்டி மாதிரி. புற்றுநோய் ரெஸ் 2008, 68:3066–3073.
49. என்கோ டிஎச், பர்னார்ட் ஆர்ஜே, கோஹென் பி, ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ், டிரான் சி, டிகிரிகோரியோ எஃப், எல்ஷிமாலி
ஒய்ஐ, ஹெபர் டி, அரோன்சன் டபிள்யூஜே: மனிதர்கள் மீது ஐசோகலோரிக் குறைந்த கொழுப்பு உணவின் விளைவு
கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள LAPC-4 புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் சினோகிராஃப்ட்ஸ்
எலிகள் மற்றும் இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி அச்சு. க்ளின் கேன்சர் ரெஸ் 2003,
9:2734-2743.
50. Huang M, Narita S, Numakura K, Tsuruta H, Saito M, Inoue T, Horikawa Y,
Tsuchiya N, Habuchi T: அதிக கொழுப்புள்ள உணவு பெருக்கத்தை அதிகரிக்கிறது
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள் மற்றும் MCP-1/CCR2 சமிக்ஞையை செயல்படுத்துகிறது. புரோஸ்டேட் 2012,
72:1779-1788.
51. சாங் எஸ்என், ஹான் ஜே, அப்தெல்காடர் டிஎஸ், கிம் டிஎச், லீ ஜேஎம், சாங் ஜே, கிம் கேஎஸ், பார்க் ஜேஎச்,
பார்க் JH: அதிக விலங்கு கொழுப்பு உட்கொள்ளல் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் முன்னேற்றத்தை அதிகரிக்கிறது
மற்றும் ஆரம்ப நிலைகளில் குளுதாதயோன் பெராக்ஸிடேஸ் 3 வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கிறது
டிராம்ப் எலிகள். புரோஸ்டேட் 2014, 74:1266-1277.
52. பிடோலி இ, தலாமினி ஆர், போசெட்டி சி, நெக்ரி இ, மருஸி டி, மாண்டெல்லா எம், ஃபிரான்செசி எஸ்,
லா வெச்சியா சி: மேக்ரோநியூட்ரியண்ட்ஸ், கொழுப்பு அமிலங்கள், கொலஸ்ட்ரால் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்
ஆபத்து. ஆன் ஓன்கோல் 2005, 16:152-157.
53. பார்க் எஸ்ஒய், மர்பி எஸ்பி, வில்கென்ஸ் எல்ஆர், ஹென்டர்சன் பிஇ, கொலோனல் எல்என்: கொழுப்பு மற்றும் இறைச்சி
உட்கொள்ளல் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: பல்லின கூட்டு ஆய்வு. Int J புற்றுநோய்
2007, 121:1339–1345.
54. Wallstrom P, Bjartell A, Gullberg B, Olsson H, Wirfalt E: ஒரு வருங்கால ஆய்வு
உணவு கொழுப்பு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் நிகழ்வுகள் (மால்மோ, ஸ்வீடன்).
2007, 18:1107-1121 புற்றுநோய் காரணங்களை கட்டுப்படுத்துகிறது.
55. குரோவ் எஃப்எல், கீ டிஜே, ஆப்பிள்பை பிஎன், டிராவிஸ் ஆர்சி, ஓவர்வாட் கே, ஜாகோப்சன் எம்யூ,
ஜான்சன் NF, Tj'nneland A, Linseisen J, Rohrmann S, Boeing H, Pischon T,
டிரிகோபௌலோ ஏ, லாகியோ பி, டிரிகோபௌலோஸ் டி, சேசர்டோட் சி, பாலி டி, டுமினோ ஆர்,
க்ரோக் வி, பியூனோ-டி-மெஸ்கிடா எச்.பி., கீமேனி எல்.ஏ., சிர்லாக் எம்.டி., அர்டனாஸ் இ,
சான்செஸ் எம்.ஜே., லாராகா என், கோன்ஸெல்ஸ் சி.ஏ., குயிர்ஸ் ஜே.ஆர்., மஞ்சர் ஜே, விர்போல்ட் இ, ஸ்டாட்டின்
பி, மற்றும் பலர்: உணவுக் கொழுப்பு உட்கொள்ளல் மற்றும் ஐரோப்பிய நாடுகளில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
புற்றுநோய் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்கான வருங்கால விசாரணை. ஆம் ஜே க்ளின் நட்ர் 2008,
87:1405-1413.
56. ஓவாக்கி கே, எண்டோ எஃப், காச்சி ஒய், ஹட்டோரி கே, முரைஷி ஓ, நிஷிகிதானி எம், யானோ இ:
உணவுக் காரணிகள் மற்றும் புரோஸ்டேட்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு
ஆரோக்கியமான ஆண்கள். Urol Int 2012, 89:270-274.
57. பாசெட் ஜேகே, செவேரி ஜி, ஹாட்ஜ் ஏஎம், மேக் இன்னிஸ் ஆர்ஜே, கிப்சன் ஆர்ஏ, ஹாப்பர் ஜேஎல்,
ஆங்கிலம் DR, Giles GG: பிளாஸ்மா பாஸ்போலிப்பிட் கொழுப்பு அமிலங்கள், உணவுக் கொழுப்பு அமிலங்கள்
மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து. Int J புற்றுநோய் 2013, 133:1882-1891.
58. ரிச்மேன் EL, கென்ஃபீல்ட் எஸ்.ஏ., சாவரோ ஜே.இ., ஸ்டாம்பர் எம்.ஜே., ஜியோவானுசி இ.எல்., வில்லெட்
WC, சான் ஜேஎம்: நோயறிதலுக்குப் பிறகு கொழுப்பு உட்கொள்ளல் மற்றும் ஆபத்தான புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
மற்றும் அனைத்து காரண மரணம். JAMA இன்டர்ன் மெட் 2013, 173:1318-1326.
59. வில்லியம்ஸ் சிடி, விட்லி பிஎம், ஹோயோ சி, கிராண்ட் டிஜே, இராக்கி ஜேடி, நியூமன் கேஏ, கெர்பர்
எல், டெய்லர் எல்ஏ, மெக்கீவர் எம்ஜி, ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்ஜே: உணவுப்பழக்கத்தின் உயர் விகிதம் n-6/n-3
பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் புரோஸ்டேட் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது
புற்றுநோய். Nutr Res 2011, 31:1–8.
60. Chua ME, Sio MC, Soronong MC, Dy JS: உணவு உட்கொள்ளும் உறவு
ஒமேகா -3 மற்றும் ஒமேகா -6 கொழுப்பு அமிலங்கள் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் அபாயத்துடன்
வளர்ச்சி: வருங்கால ஆய்வுகள் மற்றும் மறுபரிசீலனையின் மெட்டா பகுப்பாய்வு
இலக்கியம். புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் 2012, 2012:826254.
61. பெர்குயின் ஐஎம், எட்வர்ட்ஸ் ஐஜே, கிரிடெல் எஸ்ஜே, சென் ஒய்க்யூ: பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலம்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் வளர்சிதை மாற்றம். புற்றுநோய் மெட்டாஸ்டாஸிஸ் ரெவ் 2011, 30:295-309.
62. அரோன்சன் டபிள்யூஜே, கோபயாஷி என், பர்னார்ட் ஆர்ஜே, ஹென்னிங் எஸ், ஹுவாங் எம், ஜார்டாக் பிஎம், லியு
பி, கிரே ஏ, வான் ஜே, கொனிஜெட்டி ஆர், ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்ஜே, காஸ்டர் பி, ஹெபர் டி, எலாஷாஃப் டி, கூறினார்
ஜே, கோஹன் பி, கேலட் சி: குறைந்த கொழுப்பு உணவின் இரண்டாம் கட்ட வருங்கால சீரற்ற சோதனை
தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு உட்பட்ட ஆண்களுக்கு மீன் எண்ணெய் கூடுதல்.
புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2011, 4:2062-2071.
63. ஹியூஸ்-ஃபுல்ஃபோர்ட் எம், லி சிஎஃப், பூன்யரதனகோர்ன்கிட் ஜே, சயா எஸ்: அராச்சிடோனிக் அமிலம்
பாஸ்பாடிடைலினோசிட்டால் 3-கைனேஸ் சிக்னலைச் செயல்படுத்துகிறது மற்றும் மரபணுவைத் தூண்டுகிறது
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் வெளிப்பாடு. புற்றுநோய் ரெஸ் 2006, 66:1427–1433.
64. மோரேல் எக்ஸ், அல்லேர் ஜே, லெகர் சி, கரோன் ஏ, லபோன்டே எம்இ, லாமார்ச் பி, ஜூலியன் பி,
டெஸ்மியூல்ஸ் பி, டோடு பி, ஃப்ரேடெட் வி: புரோஸ்டேடிக் மற்றும் உணவு ஒமேகா-3 கொழுப்பு அமிலங்கள்
மற்றும் சுறுசுறுப்பான கண்காணிப்பின் போது புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் முன்னேற்றம். புற்றுநோய் முந்தைய
ரெஸ் (பிலா) 2014, 7:766-776.
65. ஸ்பென்சர் எல், மேன் சி, மெட்கால்ஃப் எம், வெப் எம், பொல்லார்ட் சி, ஸ்பென்சர் டி, பெர்ரி டி,
ஸ்டீவர்ட் டபிள்யூ, டென்னிசன் ஏ: கட்டி ஆஞ்சியோஜெனெசிஸில் ஒமேகா-3 எஃப்ஏக்களின் விளைவு
மற்றும் அவர்களின் சிகிச்சை திறன். யூர் ஜே கேன்சர் 2009, 45:2077–2086.
66. Gu Z, Suburu J, Chen H, Chen YQ: ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் வழிமுறைகள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் கொழுப்பு அமிலங்கள். Biomed Res Int 2013, 2013:824563.
67. லாயிட் ஜேசி, மாஸ்கோ இஎம், வூ சி, கீனன் எம்எம், பில்லா டிஎம், அரோன்சன் டபிள்யூஜே, சி ஜேடி,
ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்.ஜே: மீன் எண்ணெய் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் சினோகிராஃப்ட் வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது
மற்ற உணவு கொழுப்புகள் மற்றும் குறைந்த மைட்டோகாண்ட்ரியல் மற்றும் தொடர்புடையது
இன்சுலின் பாதை மரபணு வெளிப்பாடு. புரோஸ்டேட் கேன்சர் ப்ரோஸ்டேடிக் டிஸ் 2013,
16:285-291.
68. வில்லியம்ஸ் CM, Burdge G: நீண்ட சங்கிலி n-3 PUFA: தாவரம் v. கடல் மூலங்கள்.
Proc Nutr Soc 2006, 65:42-50.
69. கேலட் சி, கொல்லபுடி கே, ஸ்டெபானியன் எஸ், பைர்ட் ஜேபி, ஹென்னிங் எஸ்எம், க்ரோகன் டி, எலாஷாஃப்
D, Heber D, Said J, Cohen P, Aronson WJ: குறைந்த கொழுப்புள்ள மீன் எண்ணெய் உணவின் விளைவு
புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி ஈகோசனாய்டுகள் மற்றும் செல்-சுழற்சி முன்னேற்ற மதிப்பெண்
தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்கு உட்பட்ட ஆண்கள். புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2014,
7:97-104.
70. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Park Y, Kirkpatrick SI, Chiuve SE, Hollenbeck
AR, Reedy J: குறியீட்டு அடிப்படையிலான உணவு முறைகள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
NIH-AARP உணவு மற்றும் சுகாதார ஆய்வில். ஆம் ஜே எபிடெமியோல் 2013, 177:504-513.
71. அரோன்சன் டபிள்யூஜே, பர்னார்ட் ஆர்ஜே, ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்ஜே, ஹென்னிங் எஸ், எலாஷாஃப் டி, ஜார்டாக் பிஎம்,
கோஹன் பி, ஹெபர் டி, கோபயாஷி என்: குறைந்த கொழுப்பு உணவின் வளர்ச்சி தடுப்பு விளைவு
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள்: ஒரு வருங்கால, சீரற்ற உணவின் முடிவுகள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஆண்களில் தலையீடு சோதனை. ஜே உரோல் 2010, 183:345-350.
72. Brouwer IA, Geleijnse JM, Klaasen VM, Smit LA, Giltay EJ, de Goede J,
Heijboer AC, Kromhout D, Katan MB: ஆல்பா லினோலெனிக் அமிலத்தின் விளைவு
சீரம் புரோஸ்டேட் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் (PSA) மீதான கூடுதல்: முடிவுகள்
ஆல்பா ஒமேகா சோதனை. PLoS One 2013, 8:e81519.
73. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Morales ML Jr: சீரம் பொருத்தம்
நீண்ட சங்கிலி ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் புரோஸ்டேட் அளவுகள்
புற்றுநோய் ஆபத்து: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு. Can Urol Assoc J 2013, 7:E333-E343.
74. Yue S, Li J, Lee SY, Lee HJ, Shao T, Song B, Cheng L, Masterson TA, Liu X,
Ratliff TL, Cheng JX: PTEN இழப்பால் தூண்டப்பட்ட கொலஸ்ட்ரில் எஸ்டர் திரட்சி
மற்றும் PI3K/AKT செயல்படுத்தல் மனித ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கு அடிகோலுகிறது
ஆக்கிரமிப்பு. செல் மெட்டாப் 2014, 19:393–406.

75. சன் ஒய், சுகுமாரன் பி, வர்மா ஏ, டெர்ரி எஸ், சஹ்மூன் ஏஇ, சிங் பிபி: கொலஸ்டிரோலிண்டஸ்டு
TRPM7 ஐ செயல்படுத்துவது செல் பெருக்கம், இடம்பெயர்வு,
மற்றும் மனித புரோஸ்டேட் செல்களின் நம்பகத்தன்மை. Biochim Biophys Acta 1843,
2014:1839-1850.
76. முரை டி: கொலஸ்ட்ரால் குறைப்பு: புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சையில் பங்கு.
Biol Chem 2014. doi:10.1515/hsz-2014-0194. [முன்பு எபப்]
77. Zhuang L, Kim J, Adam RM, Solomon KR, Freeman MR: கொலஸ்ட்ரால்
ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் லிப்பிட் ராஃப்ட் கலவை மற்றும் செல் உயிர்வாழ்வதை இலக்கு மாற்றுகிறது
செல்கள் மற்றும் xenografts. ஜே கிளின் இன்வெஸ்ட் 2005, 115:959-968.
78. மோஸ்டகெல் ஈஏ, சாலமன் கேஆர், பெல்டன் கே, ஃப்ரீமேன் எம்ஆர், மாண்ட்கோமெரி ஆர்பி:
கொலஸ்ட்ரால் அளவுகள் வளர்ச்சி மற்றும் உள்விழியில் சுற்றும் தாக்கம்
புரோஸ்டேட் கட்டிகளின் ஆண்ட்ரோஜன் செறிவு. PLoS One 2012,
7: e30062.
79. மோரோட் ஜே, செல்மா ஏ, பிளானாஸ் ஜே, பிளேசர் ஜே, டி டோரஸ் ஐ, ஒலிவன் எம், கார்லஸ் ஜே,
ரெவென்ட்ஸ் ஜே, டால் ஏ: ஆபத்தில் சீரம் கொலஸ்ட்ரால் மற்றும் ஸ்டேடின் பயன்பாட்டின் பங்கு
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் கண்டறிதல் மற்றும் கட்டி ஆக்கிரமிப்பு. Int J Mol Sci 2014,
15:13615-13623.
80. அலாட் இஎச், ஹோவர்ட் எல்இ, கூப்பர்பெர்க் எம்ஆர், கேன் சிஜே, அரோன்சன் டபிள்யூஜே, டெரிஸ் எம்கே,
ஆம்லிங் சிஎல், ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்ஜே: அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஸ்டேடின் பயன்பாடு மற்றும் உயிர்வேதியியல் ஆபத்து
தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்குப் பின் மீண்டும் மீண்டும் வருதல்: பகிரப்பட்ட முடிவுகள்
சம அணுகல் பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனை (SEARCH) தரவுத்தளம். BJU இன்ட் 2014,
114:661-666.
81. Jespersen CG, Norgaard M, Friis S, Skriver C, Borre M: ஸ்டேடின் பயன்பாடு மற்றும் ஆபத்து
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: ஒரு டேனிஷ் மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான வழக்கு கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு,
1997-2010. புற்றுநோய் எபிடெமியோல் 2014, 38:42-47.
82. மேயர்ஸ் சிடி, காஷ்யப் எம்எல்: அதிக அடர்த்தியின் மருந்தியல் உயர்வு
லிப்போபுரோட்டின்கள்: செயல்பாட்டின் வழிமுறை மற்றும் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் சமீபத்திய நுண்ணறிவு
பாதுகாப்பு. கர்ர் ஓபின் கார்டியோல் 2004, 19:366-373.
83. Xia P, Vadas MA, Rye KA, Barter PJ, Gamble JR: உயர் அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதங்கள்
(HDL) ஸ்பிங்கோசின் கைனேஸ் சிக்னலிங் பாதையை குறுக்கிடுகிறது. ஒரு சாத்தியம்
HDL மூலம் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சிக்கு எதிரான பாதுகாப்பிற்கான வழிமுறை. ஜே பயோல் கெம்
1999, 274:33143–33147.
84. கோட்டானி கே, செகின் ஒய், இஷிகாவா எஸ், இக்பாட் IZ, சுசுகி கே, ரெமாலி ஏடி: அதிக அடர்த்தி
லிப்போபுரோட்டீன் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: ஒரு கண்ணோட்டம். ஜே எபிடெமியோல் 2013,
23:313-319.
85. சோனி எம்ஜி, தர்மண்ட் டிஎஸ், மில்லர் ஈஆர் 3வது, ஸ்ப்ரிக்ஸ் டி, பென்டிச் ஏ, ஓமே எஸ்டி:
வைட்டமின்கள் மற்றும் தாதுக்களின் பாதுகாப்பு: சர்ச்சைகள் மற்றும் முன்னோக்கு. டாக்ஸிகோல்
அறிவியல் 2010, 118:348–355.
86. நியூஹவுசர் எம்.எல்., பார்னெட் எம்.ஜே., கிறிஸ்டல் ஏ.ஆர்., அம்ப்ரோசோன் சி.பி., கிங் I, தோர்ன்கிஸ்ட் எம்.
குட்மேன் ஜி: (n-6) PUFA அதிகரிப்பு மற்றும் பால் உணவுகள் புரோஸ்டேட்டைக் குறைக்கின்றன
அதிக புகைப்பிடிப்பவர்களுக்கு புற்றுநோய் ஆபத்து. J Nutr 2007, 137:1821-1827.
87. Karppi J, Kurl S, Laukkanen JA, Kauhanen J: சீரம் பீட்டா கரோட்டின்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் அபாயத்திற்கு: குயோபியோ இஸ்கிமிக் இதய நோய் ஆபத்து
காரணி ஆய்வு. Nutr Cancer 2012, 64:361–367.
88. Margalit DN, Kasperzyk JL, Martin NE, Sesso HD, Gaziano JM, Ma J, Stampfer
MJ, Mucci LA: கதிர்வீச்சு சிகிச்சையின் போது பீட்டா கரோட்டின் ஆக்ஸிஜனேற்ற பயன்பாடு
மற்றும் மருத்துவர்களின் சுகாதார ஆய்வில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் விளைவு. இன்ட் ஜே ரேடியட்
Oncol Biol Phys 2012, 83:28-32.
89. Roswall N, Larsen SB, Friis S, Outzen M, Olsen A, Christensen J, Dragsted LO,
Tj'nneland A: நுண்ணூட்டச் சத்து உட்கொள்ளல் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
நடுத்தர வயதுடைய, டேனிஷ் ஆண்களின் கூட்டு. புற்றுநோய் காரணங்கள் கட்டுப்பாடு 2013,
24:1129-1135.
90. கில்பர்ட் ஆர், மெட்கால்ஃப் சி, ஃப்ரேசர் டபிள்யூடி, டோனோவன் ஜே, ஹம்டி எஃப், நீல் டிஇ, லேன் ஜேஏ,
மார்ட்டின் ஆர்எம்: சுற்றும் ரெட்டினோல், வைட்டமின் ஈ மற்றும் 1,25- சங்கங்கள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் கண்டறிதல், நிலை மற்றும் தரத்துடன் டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி.
2012, 23:1865-1873 புற்றுநோய் காரணங்களை கட்டுப்படுத்துகிறது.
91. பிஸ்டல்ஃபி ஜி, ஃபாஸ்டர் பிஏ, கராசிக் இ, கில்லார்ட் பி, மிக்ஸ்னிகோவ்ஸ்கி ஜே, திமான் விகே,
ஸ்மிராக்லியா டிஜே: உணவில் ஃபோலேட் குறைபாடு புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கிறது
TRAMP மாதிரியில். புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2011, 4:1825–1834.
92. கொலின் எஸ்எம்: புரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் ஃபோலேட் மற்றும் பி12. Adv Clin Chem 2013,
60:1-63.
93. டியோ எம், ஆண்ட்ரிசி ஜே, காக்ஸ் எம்ஆர், எஸ்லிக் ஜிடி: ஃபோலேட் உட்கொள்ளல் மற்றும் புரோஸ்டேட் ஆபத்து
புற்றுநோய்: ஒரு முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு. புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் புரோஸ்டேட்
டிஸ் 2014, 17:213-219.
94. வோல்செட் SE, கிளார்க் R, Lewington S, Ebbing M, Halsey J, Lonn E, Armitage J,
மேன்சன் ஜேஇ, ஹான்கி ஜிஜே, ஸ்பென்ஸ் ஜேடி, காலன் பி, பெனா கேஎச், ஜேமிசன் ஆர், காசியானோ
ஜேஎம், குவாரினோ பி, பரோன் ஜேஏ, லோகன் ஆர்எஃப், ஜியோவானுசி இஎல், டென் ஹெய்ஜர் எம், யுலாண்ட்
PM, Bennett D, Collins R, Peto R, B-Vitamin Treatment Trialists' Collaboration:
ஒட்டுமொத்த மற்றும் தளம் சார்ந்த புற்றுநோயில் ஃபோலிக் அமிலம் கூடுதல் விளைவுகள்
சீரற்ற சோதனைகளின் போது நிகழ்வு: 50,000 தரவுகளின் மெட்டா பகுப்பாய்வு
தனிநபர்கள். லான்செட் 2013, 381:1029-1036.
95. Verhage BA, Cremers P, Schouten LJ, Goldbohm RA, van den Brandt PA:
உணவு ஃபோலேட் மற்றும் ஃபோலேட் வைட்டமின்கள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
நெதர்லாந்து கூட்டு ஆய்வில். புற்றுநோய் காரணங்கள் கட்டுப்பாடு 2012,
23:2003-2011.
96. தவானி ஏ, மலெர்பா எஸ், பெலுச்சி சி, டால் மாசோ எல், ஜுசெட்டோ ஏ, செரைனோ டி, லெவி எஃப்,
மாண்டெல்லா எம், ஃபிரான்செஸ்கி எஸ், ஜாம்பன் ஏ, லா வெச்சியா சி: டயட்டரி ஃபோலேட்ஸ் மற்றும்
கேஸ்-கண்ட்ரோல் ஆய்வுகளின் நெட்வொர்க்கில் புற்றுநோய் ஆபத்து. ஆன் ஓன்கோல் 2012,
23:2737-2742.
97. மொரேரா டிஎம், பனெஸ் எல்எல், ப்ரெஸ்டி ஜேசி ஜூனியர், அரோன்சன் டபிள்யூஜே, டெரிஸ் எம்கே, கேன் சிஜே, ஆம்லிங்
CL, ஃப்ரீட்லேண்ட் SJ: உயர் சீரம் ஃபோலேட் குறைக்கப்பட்டது
தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமிக்குப் பிறகு உயிர்வேதியியல் மறுநிகழ்வு: முடிவுகள்
தரவுத்தளத்தைத் தேடவும். Int Braz J Urol 2013, 39:312-318. விவாதம் 319.
98. Han YY, Song JY, Talbott EO: சீரம் ஃபோலேட் மற்றும் புரோஸ்டேட்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்
ஐக்கிய நாடுகள். 2013, 24:1595-1604, புற்றுநோய் காரணங்கள் கட்டுப்பாடு.
99. Rycyna KJ, Bacich DJ, O'Keefe DS: புரோஸ்டேட்டில் ஃபோலேட்டின் எதிரெதிர் பாத்திரங்கள்
புற்றுநோய். சிறுநீரகவியல் 2013, 82:1197-1203.
100. கில்பர்ட் ஆர், மார்ட்டின் ஆர்எம், பெய்னான் ஆர், ஹாரிஸ் ஆர், சவோவிக் ஜே, ஜூக்கோலோ எல், பெக்கரிங் ஜிஇ,
ஃப்ரேசர் WD, Sterne JA, Metcalfe: சுழற்சி மற்றும் உணவுமுறையின் சங்கங்கள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் அபாயத்துடன் வைட்டமின் டி: ஒரு முறையான ஆய்வு மற்றும் டோஸ்
பதில் மெட்டா பகுப்பாய்வு. 2011, 22:319-340, புற்றுநோய் காரணங்கள் கட்டுப்பாடு.
101. ஷென்க் ஜேஎம், டில் சிஏ, டாங்கன் சிஎம், குட்மேன் பிஜே, சாங் எக்ஸ், டொர்க்கோ கேசி, கிறிஸ்டல் ஏஆர்,
பீட்டர்ஸ் யு, நியூஹவுசர் எம்எல்: சீரம் 25-ஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி செறிவுகள் மற்றும்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனையின் முடிவுகள்.
புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2014, 23:1484-1493.
102. ஸ்வார்ட்ஸ் ஜிஜி: வைட்டமின் டி, இரத்தத்தில் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: பாடங்கள்
செலினியம் மற்றும் வைட்டமின் ஈ புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனை மற்றும் தி
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனை. புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2014,
23:1447-1449.
103. ஜியாங்ரெகோ ஏஏ, வைஷ்ணவ் ஏ, வாக்னர் டி, ஃபினெல்லி ஏ, பிளெஷ்னர் என், வான் டெர் குவாஸ்ட் டி,
Vieth R, Nonn L: கட்டியை அடக்கும் மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள், miR-100 மற்றும் -125b,
முதன்மை புரோஸ்டேட் செல்கள் மற்றும் உள்ளே 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது
நோயாளி திசு. புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2013, 6:483-494.
104. ஹோலிஸ் BW, மார்ஷல் DT, Savage SJ, Garrett-Mayer E, Kindy MS, Gattoni-Celli S:
வைட்டமின் D3 கூடுதல், குறைந்த ஆபத்துள்ள புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் ஆரோக்கியம்
வேறுபாடுகள். ஜே ஸ்டீராய்டு பயோகெம் மோல் பயோல் 2013, 136:233-237.
105. ஷா ஜே, பான் ஜே, பிங் பி, சுவான் எச், லி டி, போ ஜே, லியு டி, ஹுவாங் ஒய்: சினெர்ஜிஸ்டிக் விளைவு
மற்றும் வைட்டமின் A மற்றும் வைட்டமின் D இன் பொறிமுறையானது அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள். மோல் பயோல் பிரதிநிதி 2013, 40:2763–2768.
106. சாண்ட்லர் பிடி, ஜியோவானுசி எல், ஸ்காட் ஜேபி, பென்னட் ஜிஜி, என்ஜி கே, சான் ஏடி, ஹோலிஸ்
BW, Emmons KM, Fuchs CS, Drake BF: வைட்டமின் டி இடையே பூஜ்ய தொடர்பு
மற்றும் வைட்டமின் D கூடுதல் சோதனையில் கறுப்பின ஆண்கள் மத்தியில் PSA அளவுகள்.
புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2014, 23:1944-1947.
107. Skaaby T, Husemoen LL, Thuesen BH, Pisinger C, Jorgensen T, Roswall N,
லார்சன் எஸ்சி, லின்பெர்க் ஏ: வருங்கால மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வு
சீரம் 25-ஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின்-டி அளவுகள் மற்றும் தி
குறிப்பிட்ட வகை புற்றுநோய்களின் நிகழ்வு. புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய
2014, 23:1220–1229.
108. Holt SK, Kolb S, Fu R, Horst R, Feng Z, Stanford JL: சுற்றும் நிலைகள்
25-ஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் முன்கணிப்பு. புற்றுநோய் எபிடெமியோல்
2013, 37:666–670.
109. Wong YY, Hyde Z, McCaul KA, Yeap BB, Golledge J, Hankey GJ, Flicker L:
வயதான ஆண்களில், குறைந்த பிளாஸ்மா 25-ஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் D உடன் தொடர்புடையது
புரோஸ்டேட்டின் நிகழ்வுகள் குறைக்கப்பட்டன, ஆனால் பெருங்குடல் அல்லது நுரையீரல் புற்றுநோய் அல்ல.
PLoS One 2014, 9:e99954.
110. Xu Y, Shao X, Yao Y, Xu L, Chang L, Jiang Z, Lin Z: நேர்மறை சங்கம்
25-ஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் D அளவுகள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் அபாயத்திற்கு இடையில்:
புதுப்பிக்கப்பட்ட மெட்டா பகுப்பாய்விலிருந்து புதிய கண்டுபிடிப்புகள். ஜே கேன்சர் ரெஸ் க்ளின் ஓன்கோல்
2014, 140:1465–1477.
111. மேயர் HE, Robsahm TE, Bjorge T, Brustad M, Blomhoff R: வைட்டமின் D, சீசன்,
மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: உள்ளமைக்கப்பட்ட வழக்கு கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு
நோர்வே சுகாதார ஆய்வுகள். Am J Clin Nutr 2013, 97:147-154.
112. கிறிஸ்டல் ஏஆர், டில் சி, சாங் எக்ஸ், டேங்கன் சிஎம், குட்மேன் பிஜே, நியூஹவுசர் எம்எல், ஷென்க்
ஜேஎம், தாம்சன் ஐஎம், மெய்ஸ்கென்ஸ் எஃப்எல் ஜூனியர், குட்மேன் ஜிஇ, மினேசியன் எல்எம், பார்னெஸ் எச்எல்,
க்ளீன் ஈஏ: பிளாஸ்மா வைட்டமின் டி மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: முடிவுகள்
செலினியம் மற்றும் வைட்டமின் ஈ புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனை. புற்றுநோய் எபிடெமியோல்
பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2014, 23:1494-1504.
113. வெய்ன்ஸ்டீன் எஸ்ஜே, மொண்டுல் ஏஎம், கோப் டபிள்யூ, ரேஜர் எச், விர்டாமோ ஜே, அல்பேன்ஸ் டி:
சுற்றும் 25-ஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி, வைட்டமின் டி-பிணைப்பு புரதம் மற்றும் ஆபத்து
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய். Int J புற்றுநோய் 2013, 132:2940–2947.
114. Guo Z, Wen J, Kan Q, Huang S, Liu X, Sun N, Li Z: சங்கம் இல்லாமை
வைட்டமின் டி ஏற்பி மரபணு FokI மற்றும் BsmI பாலிமார்பிஸங்கள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து இடையே: 21,756 பாடங்களை உள்ளடக்கிய புதுப்பிக்கப்பட்ட மெட்டா பகுப்பாய்வு. கட்டி உயிரியல் 2013, 34:3189–3200115. வாங் எல், செஸ்ஸோ எச்டி, க்ளின் ஆர்ஜே, கிறிஸ்டன் டபிள்யூஜி, பியூப்ஸ் வி, மேன்சன் ஜே, புரிங் ஜே,
காசியானோ ஜேஎம்: வைட்டமின் ஈ மற்றும் சி கூடுதல் மற்றும் ஆண்களுக்கு புற்றுநோய் ஆபத்து:
மருத்துவர்களின் சுகாதார ஆய்வு II சீரற்ற சோதனையில் சோதனைக்குப் பின் பின்தொடர்தல்.
Am J Clin Nutr 2014, 100:915-923.
116. விர்டமோ ஜே, டெய்லர் பிஆர், கான்டோ ஜே, மன்னிஸ்டோ எஸ், உட்ரைனென் எம், வெய்ன்ஸ்டீன் எஸ்ஜே,
Huttunen J, Albanes D: ஆல்பா-டோகோபெரோல் மற்றும் பீட்டா-கரோட்டின் விளைவுகள்
புற்றுநோய் நிகழ்வு மற்றும் இறப்புக்கான கூடுதல்: 18 ஆண்டுகள்
ஆல்ஃபா-டோகோபெரோல், பீட்டா கரோட்டின் பின்தொடர்தல் தலையீடு
புற்றுநோய் தடுப்பு ஆய்வு. Int J புற்றுநோய் 2014, 135:178-185.
117. பாசு ஏ, இம்ரான் வி: வைட்டமின் ஈ மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: வைட்டமின் ஈ சக்சினேட் ஏ
சிறந்த வேதியியல் தடுப்பு முகவர்? Nutr Rev 2005, 63:247-251.
118. லாசன் கேஏ, ரைட் எம்இ, சுபார் ஏ, மௌவ் டி, ஹோலன்பெக் ஏ, ஷாட்ஸ்கின் ஏ,
Leitzmann MF: மல்டிவைட்டமின் பயன்பாடு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள்-AARP உணவு மற்றும் சுகாதார ஆய்வு. ஜே நாட்ல் புற்றுநோய்
இன்ஸ்ட் 2007, 99:754-764.
119. Calle EE, Rodriguez C, Jacobs EJ, Almon ML, Chao A, McCulloough ML,
Feigelson HS, Thun MJ: தி அமெரிக்கன் கேன்சர் சொசைட்டி புற்றுநோய் தடுப்பு
ஆய்வு II நியூட்ரிஷன் கோஹார்ட்: பகுத்தறிவு, ஆய்வு வடிவமைப்பு மற்றும் அடிப்படை
பண்புகள். புற்றுநோய் 2002, 94:2490–2501.
120. வெய்ன்ஸ்டீன் எஸ்.ஜே., பீட்டர்ஸ் யு, அஹ்ன் ஜே, ஃப்ரைசென் எம்.டி., ரிபோலி ஈ, ஹேய்ஸ் ஆர்.பி., அல்பேன்ஸ் டி:
சீரம் ஆல்பா-டோகோபெரோல் மற்றும் காமா-டோகோபெரோல் செறிவுகள் மற்றும்
PLCO ஸ்கிரீனிங் சோதனையில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: ஒரு உள்ளமைக்கப்பட்ட வழக்கு கட்டுப்பாடு
படிப்பு. PLoS One 2012, 7:e40204.
121. Cui R, Liu ZQ, Xu Q: இரத்த ஆல்பா-டோகோபெரோல், காமா-டோகோபெரோல் அளவுகள்
மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: வருங்கால ஆய்வுகளின் மெட்டா பகுப்பாய்வு.
PLoS One 2014, 9:e93044.
122. மேஜர் ஜேஎம், யூ கே, வெய்ன்ஸ்டீன் எஸ்ஜே, பெர்ன்ட் எஸ்ஐ, ஹைலேண்ட் பிஎல், யேகர் எம், சானோக் எஸ்,
அல்பேன்ஸ் டி: ஆண்களில் அதிக வைட்டமின் ஈ நிலையை பிரதிபலிக்கும் மரபணு மாறுபாடுகள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் குறைக்கப்பட்ட அபாயத்துடன் தொடர்புடையது. J Nutr மே 2014,
144:729-733.
123. க்ளீன் ஈஏ, தாம்சன் ஐஎம் ஜூனியர், டாங்கன் சிஎம், குரோலி ஜேஜே, லூசியா எம்எஸ், குட்மேன் பிஜே,
Minasian LM, Ford LG, Parnes HL, Gaziano JM, Karp DD, Lieber MM, Walther
PJ, Klotz L, Parsons JK, Chin JL, Darke AK, Lippman SM, Goodman GE,
Meyskens FL Jr, Baker LH: வைட்டமின் ஈ மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து: தி
செலினியம் மற்றும் வைட்டமின் ஈ புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனை (தேர்வு). ஜமா 2011,
306:1549-1556.
124. Albanes D, Till C, Klein EA, Goodman PJ, Mondul AM, Weinstein SJ, aylor PR,
பார்னெஸ் எச்எல், காசியானோ ஜேஎம், பாடல் எக்ஸ், ஃப்ளெஷ்னர் என்இ, பிரவுன் பிஎச், மெய்ஸ்கென்ஸ் எஃப்எல் ஜூனியர்,
தாம்சன் IM: பிளாஸ்மா டோகோபெரோல்கள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
செலினியம் மற்றும் வைட்டமின் ஈ புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனை (தேர்வு). புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ்
(பிலா) 2014, 7:886-895.
125. கிறிஸ்டல் ஏஆர், டார்க் ஏகே, மோரிஸ் ஜேஎஸ், டாங்கன் சிஎம், குட்மேன் பிஜே, தாம்சன் ஐஎம்,
மெய்ஸ்கன்ஸ் எஃப்எல் ஜூனியர், குட்மேன் ஜிஇ, மினேசியன் எல்எம், பார்னெஸ் எச்எல், லிப்மேன் எஸ்எம்,
க்ளீன் ஈஏ: அடிப்படை செலினியம் நிலை மற்றும் செலினியம் மற்றும் வைட்டமின் ஈ விளைவுகள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் அபாயத்தில் கூடுதல். J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt456.
126. Jamison JM, Gilloteaux J, Taper HS, சம்மர்ஸ் JL: இன் விட்ரோவின் மதிப்பீடு
மற்றும் வைட்டமின் சி மற்றும் கே-3 சேர்க்கைகளின் விவோ ஆன்டிடூமர் செயல்பாடுகளில்
மனித புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கு எதிராக. J Nutr 2001, 131:158S−160S.
127. Nimptsch K, Rohrmann S, Kaaks R, Linseisen J: உணவில் வைட்டமின் கே உட்கொள்ளல்
புற்றுநோய் நிகழ்வு மற்றும் இறப்பு தொடர்பாக: முடிவுகள்
ஐரோப்பிய வருங்கால விசாரணையின் ஹைடெல்பெர்க் குழு
புற்றுநோய் மற்றும் ஊட்டச்சத்து (EPIC-Heidelberg). ஆம் ஜே கிளின் நட்ர் 2010,
91:1348-1358.
128. Ma RW, Chapman K: புரோஸ்டேட்டில் உணவின் விளைவு பற்றிய ஒரு முறையான ஆய்வு
புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை. ஜே ஹம் நட்ர் டயட் 2009, 22:187-199.
வினாடி வினா 200-182.
129. பிரிஸ்டோவ் எஸ்.எம்., பொல்லண்ட் எம்.ஜே., மேக்லென்னன் ஜி.எஸ்., அவெனெல் ஏ, கிரே ஏ, கேம்பிள் ஜி.டி., ரீட்
ஐஆர்: கால்சியம் சப்ளிமெண்ட்ஸ் மற்றும் கேன்சர் ஆபத்து: சீரற்ற தன்மையின் மெட்டா பகுப்பாய்வு
கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனைகள். Br J Nutr 2013, 110:1384-1393.
130. வில்லியம்ஸ் சிடி, விட்லி பிஎம், ஹோயோ சி, கிராண்ட் டிஜே, ஸ்வார்ட்ஸ் ஜிஜி, பிரெஸ்டி ஜேசி ஜூனியர், இராக்கி
ஜேடி, நியூமன் கேஏ, கெர்பர் எல், டெய்லர் எல்ஏ, மெக்கீவர் எம்ஜி, ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்ஜே: டயட்டரி
கால்சியம் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான ஆபத்து: யு.எஸ். மத்தியில் ஒரு வழக்கு கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு
படைவீரர்கள். முந்தைய நாள்பட்ட டிஸ் 2012, 9:E39.
131. ஹோரி எஸ், பட்லர் இ, மெக்லௌலின் ஜே: புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் உணவு: சிந்தனைக்கான உணவு?
BJU இன்ட் 2011, 107:1348-1359.
132. Geybels MS, Verhage BA, van Schooten FJ, Goldbohm RA, van den Brandt
PA: கால் விரல் நகம் செலினியம் அளவுகள் தொடர்பாக மேம்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து.
J Natl Cancer Inst 2013, 105:1394-1401.
133. சிங் ஆர்பி, அகர்வால் ஆர்: சிலிபினின் மூலம் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் வேதியியல் தடுப்பு: பெஞ்ச்
படுக்கைக்கு. மோல் கார்சினோக் 2006, 45:436–442.
134. டிங் எச், டீப் ஜி, அகர்வால் ஆர்: சிலிபினின்-மத்தியஸ்தத்தின் மூலக்கூறு வழிமுறைகள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கு முக்கிய முக்கியத்துவம் கொடுக்கப்பட்ட புற்றுநோய் வேதியியல் தடுப்பு.
AAPS J 2013, 15:707-716.
135. டிங் ஹெச்ஜே, டீப் ஜி, ஜெயின் ஏகே, சிமிக் ஏ, சிரிந்த்ரபுன் ஜே, ரோமெரோ எல்எம், க்ரேமர் எஸ்டி,
அகர்வால் சி, அகர்வால் ஆர்: சிலிபினின் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்-மத்தியஸ்தம் தடுக்கிறது
கேன்சருடன் தொடர்புடைய ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில் அப்பாவி ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை வேறுபடுத்துதல்
TGF beta2 ஐ இலக்காகக் கொண்டு பினோடைப். மோல் கார்சினோக் 2014. doi:10.1002/
mc.22135. [முன்பு எபப்]
136. கோயல் ஏ, அகர்வால் பிபி: குர்குமின், இந்திய குங்குமப்பூவின் தங்க மசாலா, ஒரு
வேதியியல் உணர்திறன் மற்றும் கதிரியக்க உணர்திறன் கட்டிகள் மற்றும் வேதியியல் புரொடெக்டர் மற்றும்
சாதாரண உறுப்புகளுக்கான கதிரியக்க பாதுகாப்பு. Nutr Cancer 2010, 62:919-930.
137. கான் என், அதாமி விஎம், முக்தார் எச்: டயட்டரி ஏஜெண்டுகளால் அப்போப்டொசிஸ்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை. எண்டோக்ர் ரிலேட் கேன்சர் 2010,
17:R39-R52.
138. ஹெபர் டி: மாதுளை எலாகிடானின்கள். மூலிகை மருத்துவத்தில்: உயிர் மூலக்கூறு மற்றும்
மருத்துவ அம்சங்கள். 2வது பதிப்பு. Benzie IF, Wachtel-Galor S. Boca ஆல் திருத்தப்பட்டது
ராடன், FL: CRC பிரஸ்; 2011.
139. Pantuck AJ, Leppert JT, Zomorodian N, Aronson W, Hong J, Barnard RJ,
சீராம் என், லைக்கர் எச், வாங் எச், எலாஷாஃப் ஆர், ஹெபர் டி, அவிராம் எம், இக்னாரோ எல்,
Belldegrun A: உயரும் ஆண்களுக்கான மாதுளை சாறு பற்றிய இரண்டாம் கட்ட ஆய்வு
புரோஸ்டேட்டுக்கான அறுவை சிகிச்சை அல்லது கதிர்வீச்சைத் தொடர்ந்து புரோஸ்டேட்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்
புற்றுநோய். க்ளின் கேன்சர் ரெஸ் 2006, 12:4018-4026.
140. பல்லர் CJ, Ye X, Wozniak PJ, Gillespie BK, Sieber PR, Greengold RH, Stockton
BR, Hertzman BL, Efros MD, Roper RP, Liker HR, Carducci MA: A randomized
PSA தொடர்ந்து அதிகரித்து வரும் ஆண்களுக்கான மாதுளை சாறு பற்றிய இரண்டாம் கட்ட ஆய்வு
உள்ளூர் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான ஆரம்ப சிகிச்சை. புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் புரோஸ்டேடிக் டிஸ்
2013, 16:50–55.
141. ஃப்ரீட்லேண்ட் எஸ்.ஜே., கார்டுசி எம், க்ரோகர் என், பார்டின் ஏ, ராவ் ஜே.ஒய், ஜின் ஒய், கெர்குடியன் எஸ்,
வூ எச், லி ஒய், க்ரீல் பி, முண்டி கே, குர்கனஸ் ஆர், ஃபெடோர் எச், கிங் எஸ்ஏ, ஜாங் ஒய்,
Heber D, Pantuck AJ: இரட்டை குருட்டு, சீரற்ற, நியோட்ஜுவண்ட் ஆய்வு
முன் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஆண்களில் POMx மாத்திரைகளின் திசு விளைவுகள்
தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமி. புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2013, 6:1120–1127.
142. வாங் பி, அரோன்சன் டபிள்யூஜே, ஹுவாங் எம், ஜாங் ஒய், லீ ஆர்பி, ஹெபர் டி, ஹென்னிங் எஸ்எம்:
க்ரீன் டீ பாலிபினால்கள் மற்றும் புரோஸ்டேடெக்டோமி திசுக்களில் வளர்சிதை மாற்றங்கள்:
புற்றுநோய் தடுப்புக்கான தாக்கங்கள். புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2010,
3:985-993.
143. குராஹாஷி என், சசாசுகி எஸ், இவாசாகி எம், இன்யூ எம், சுகனே எஸ்: கிரீன் டீ
ஜப்பானிய ஆண்களில் நுகர்வு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: ஒரு வருங்கால
படிப்பு. ஆம் ஜே எபிடெமியோல் 2008, 167:71-77.
144. மெக்லார்டி ஜே, பிகிலோ ஆர்எல், ஸ்மித் எம், எல்மாஜியன் டி, அன்கெம் எம், கார்டெல்லி ஜேஏ: தேநீர்
பாலிபினால்கள் புரோஸ்டேட்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனின் சீரம் அளவைக் குறைக்கிறது,
ஹெபடோசைட் வளர்ச்சி காரணி மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயாளிகள் மற்றும் ஹெபடோசைட் வளர்ச்சியின் உற்பத்தியைத் தடுக்கிறது
விட்ரோவில் காரணி மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி. புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ்
(பிலா) 2009, 2:673-682.
145. பெட்டுஸி எஸ், பிரவுஸி எம், ரிஸ்ஸி எஃப், காஸ்டாக்னெட்டி ஜி, பெராச்சியா ஜி, கார்டி ஏ:
வாய்வழி நிர்வாகம் மூலம் மனித புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் வேதியியல் தடுப்பு
உயர்தர புரோஸ்டேட் இன்ட்ராபிதெலியல் கொண்ட தன்னார்வலர்களில் பச்சை தேயிலை கேட்டசின்கள்
neoplasia: நியோபிளாசியா: ஒரு வருட கால நிரூபணமான கொள்கை ஆய்வின் ஆரம்ப அறிக்கை.
புற்றுநோய் ரெஸ் 2006, 66:1234–1240.
146. ஃப்ரேசர் எஸ்பி, பீட்டர்ஸ் ஏ, ஃப்ளெமிங்-ஜோன்ஸ் எஸ், முகே டி, ஜாம்கோஸ் எம்பி: ரெஸ்வெராட்ரோல்:
மெட்டாஸ்டேடிக் செல் நடத்தைகள் மற்றும் மின்னழுத்த-கேட்டட் Na(+) மீதான தடுப்பு விளைவுகள்
விட்ரோவில் உள்ள எலி புரோஸ்டேட் புற்றுநோயில் சேனல் செயல்பாடு. நியூட்ர் கேன்சர் 2014,
66:1047-1058.
147. Oskarsson A, Spatafora C, Tringali C, Andersson AO: CYP17A1 இன் தடுப்பு
ரெஸ்வெராட்ரோல், பைசெட்டானோல் மற்றும் செயற்கை ரெஸ்வெராட்ரோல் அனலாக்ஸ் மூலம் செயல்பாடு.
புரோஸ்டேட் 2014, 74:839-851.
148. Ferruelo A, Romero I, Cabrera PM, Arance I, Andres G, Angulo JC: விளைவுகள்
ரெஸ்வெராட்ரோல் மற்றும் பிற ஒயின் பாலிபினால்கள் பெருக்கம், அப்போப்டொசிஸ்
மற்றும் LNCaP கலங்களில் ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பி வெளிப்பாடு. Actas Urol Esp ஜூலை-ஆக
2014, 38:397–404.
149. ஓஸ்மண்ட் GW, மாஸ்கோ EM, டைலர் DS, ஃப்ரீட்லேண்ட் SJ, Pizzo S: இன் விட்ரோ மற்றும் விவோ
ரெஸ்வெராட்ரோல் மற்றும் 3,5-டைஹைட்ராக்ஸி-4?-அசிடாக்ஸி-டிரான்ஸ்-ஸ்டில்பீன் ஆகியவற்றின் மதிப்பீடு
மனித புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் மெலனோமா சிகிச்சை. ஜே சர்க் ரெஸ்
2013, 179:e141-e148.
150. Baur JA, Sinclair DA: ரெஸ்வெராட்ரோலின் சிகிச்சை திறன்: இன் விவோ
ஆதாரம். நாட் ரெவ் மருந்து டிஸ்காவ் 2006, 5:493-506.
151. க்ளிங்க் ஜேசி, திவாரி ஏகே, மாஸ்கோ இஎம், அன்டோனெல்லி ஜே, ஃபெப்போ பிஜி, கோஹன் பி, டியூஹிர்ஸ்ட்
MW, Pizzo SV, ஃப்ரீட்லேண்ட் SJ: புற்றுநோயியல் பாதைகளில் முரண்பாடான விளைவுகள் மூலம், செல்-லைன் குறிப்பிட்ட முறையில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் சினோகிராஃப்ட்களுடன் SCID எலிகளின் உயிர்வாழ்வை ரெஸ்வெராட்ரோல் மோசமாக்குகிறது. புரோஸ்டேட் 2013, 73:754-762.

152. Huang EC, Zhao Y, Chen G, Baek SJ, McEntee MF, Minkin S, Biggerstaff JP,
வீலன் ஜே: Zyflamend, ஒரு பாலிஹெர்பல் கலவை, கீழே வகுப்பு I மற்றும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது
வகுப்பு II ஹிஸ்டோன் டீசெடைலேஸ்கள் மற்றும் காஸ்ட்ரேட்-எதிர்ப்பில் p21 அளவை அதிகரிக்கிறது
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள். BMC Complement Altern Med 2014, 14:68.
153. Huang EC, McEntee MF, Whelan J: Zyflamend, மூலிகை கலவை
பிரித்தெடுக்கிறது, முரைன் சினோகிராஃப்ட் மாதிரிகளில் கட்டி வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய். Nutr Cancer 2012, 64:749–760.
154. Yan J, Xie B, Capodice JL, Katz AE: Zyflamend வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கிறது மற்றும்
ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பியின் செயல்பாடு மற்றும் பைகலுடிமைடுடன் இணைந்து செயல்படுகிறது
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல் வளர்ச்சியை தடுக்க. புரோஸ்டேட் 2012, 72:244-252.
155. குன்னுமக்கார ஏபி, சங் பி, ரவீந்திரன் ஜே, தியாகரட்ஜனே பி, தியோருக்கர் ஏ, டே
S, Koca C, Tong Z, Gelovani JG, Guha S, கிருஷ்ணன் S, அகர்வால் BB: Zyflamend
வளர்ச்சியை அடக்குகிறது மற்றும் மனித கணையக் கட்டிகளை உணர்திறன் செய்கிறது
பண்பேற்றம் மூலம் ஒரு ஆர்த்தோடோபிக் மவுஸ் மாதிரியில் ஜெம்சிடபைன்
பல இலக்குகள். Int J புற்றுநோய் 2012, 131:E292−E303.
156. Capodice JL, Gorroochurn P, Cammack AS, Eric G, McKiernan JM, Benson
MC, ஸ்டோன் BA, Katz AE: உயர்தர புரோஸ்டேடிக் உள்ள ஆண்களில் Zyflamend
இன்ட்ராபிதெலியல் நியோபிளாசியா: ஒரு கட்டம் I மருத்துவ பரிசோதனையின் முடிவுகள். ஜே Soc இன்டெக்ர்
Oncol 2009, 7:43-51.
157. Rafailov S, Cammack S, Stone BA, Katz AE: Zyflamend இன் பங்கு, ஒரு
மூலிகை எதிர்ப்பு அழற்சி, ஒரு சாத்தியமான வேதியியல் தடுப்பு முகவராக
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: ஒரு வழக்கு அறிக்கை. இன்டெக்ர் கேன்சர் தெர் 2007, 6:74-76.
158. அஸ்காரி எஃப், பாரிசி எம்கே, ஜெஸ்ரி எம், ரஷித்கானி பி: பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளை உட்கொள்ளுதல்
ஈரானிய ஆண்களில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயுடன் தொடர்பு: ஒரு வழக்கு கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு.
Asian Pac J Cancer Prev 2014, 15:5223–5227.
159. Liu B, Mao Q, Cao M, Xie L: cruciferous காய்கறிகள் உட்கொள்ளல் மற்றும் ஆபத்து
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வு. Int J Urol 2012, 19:134-141.
160. ரிச்மேன் எல், கரோல் பிஆர், சான் ஜேஎம்: காய்கறிகள் மற்றும் பழங்களை உட்கொண்ட பிறகு
நோயறிதல் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் முன்னேற்றத்தின் ஆபத்து. Int J புற்றுநோய் 2012,
131:201-210.
161. Hsing AW, சொக்கலிங்கம் AP, Gao YT, Madigan MP, Deng J, Gridley G,
Fraumeni JF Jr: அல்லியம் காய்கறிகள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: a
மக்கள் தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வு. J Natl Cancer Inst 2002, 94:1648-1651.
162. சான் ஆர், லோக் கே, வூ ஜே: புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் காய்கறி நுகர்வு.
Mol Nutr Food Res 2009, 53:201–216.
163. தாமஸ் ஆர், வில்லியம்ஸ் எம், ஷர்மா எச், சவுத்ரி ஏ, பெல்லாமி பி: இரட்டை குருட்டு,
மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சீரற்ற சோதனை ஒரு விளைவை மதிப்பிடுகிறது
ஆண்களில் PSA முன்னேற்றத்தில் பாலிஃபீனால் நிறைந்த முழு உணவு நிரப்பி
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயுடன் - UK NCRN Pomi-T ஆய்வு. புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் புரோஸ்டேட்
டிஸ் 2014, 17:180-186.
164. யாங் CM, Lu IH, Chen HY, Hu ML: லைகோபீன் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது
ஆண்ட்ரோஜன் சார்ந்த மனித புரோஸ்டேட் கட்டி செல்களை செயல்படுத்துவதன் மூலம்
PPARgamma-LXRalpha-ABCA1 பாதை. J Nutr Biochem 2012, 23:8-17.
165. Qiu X, Yuan Y, Vaishnav A, Tessel MA, Nonn L, van Breemen RB: விளைவுகள்
மனித முதன்மை ப்ரோஸ்டேடிக் எபிடெலலில் புரத வெளிப்பாட்டின் மீது லைகோபீன்
செல்கள். புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2013, 6:419–427.
166. Boileau TW, Liao Z, Kim S, Lemeshow S, Erdman JW Jr, Clinton SK: புரோஸ்டேட்
N-methyl-N-nitrosourea (NMU)-ல் புற்றுநோய் உண்டாக்குதல்-டெஸ்டோஸ்டிரோன்-சிகிச்சை
எலிகள் தக்காளி தூள், லைகோபீன் அல்லது ஆற்றல்-தடுக்கப்பட்ட உணவுகளை உண்ணும். ஜே நாட்ல்
கேன்சர் இன்ஸ்ட் 2003, 95:1578-1586.
167. கொனிஜெட்டி ஆர், ஹென்னிங் எஸ், மோரோ ஏ, ஷேக் ஏ, எலாஷாஃப் டி, ஷாபிரோ ஏ, கு எம்,
JW, Heber D, Cohen P, Aronson WJ கூறினார்: புரோஸ்டேட்டின் வேதியியல் தடுப்பு
TRAMP மாதிரியில் லைகோபீனுடன் புற்றுநோய். புரோஸ்டேட் 2010, 70:1547–1554.
168. ஜியோவானுசி இ, ரிம் இபி, லியு ஒய், ஸ்டாம்பர் எம்ஜே, வில்லெட் டபிள்யூசி: ஒரு வருங்கால
தக்காளி பொருட்கள், லைகோபீன் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து பற்றிய ஆய்வு. ஜே நாட்ல்
கேன்சர் இன்ஸ்ட் 2002, 94:391-398.
169. Zu K, Mucci L, Rosner BA, Clinton SK, Loda M, Stampfer MJ, Giovannucci E:
டயட்டரி லைகோபீன், ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: ஒரு வருங்கால
புரோஸ்டேட்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் சகாப்தத்தில் ஆய்வு. J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt430.
170. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, Willett W, Sacks FM, Hennekens CH, Stampfer
எம்.ஜே.: பிளாஸ்மா லைகோபீன் உள்ள ஆண்களுக்கு குறைந்த புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து
நிலைகள்: வருங்கால பகுப்பாய்வின் முடிவுகள். புற்றுநோய் ரெஸ் 1999, 59:1225–1230.
171. Kristal AR, Till C, Platz EA, Song X, King IB, Neuhouser ML, Ambrosone CB,
தாம்சன் IM: சீரம் லைகோபீன் செறிவு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து:
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் தடுப்பு சோதனையின் முடிவுகள். புற்றுநோய் எபிடெமியோல்
பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2011, 20:638-646.
172. கிர்ஷ் விஏ, மேனே எஸ்டி, பீட்டர்ஸ் யு, சாட்டர்ஜி என், லீட்ஸ்மேன் எம்எஃப், டிக்சன் எல்பி, நகர்ப்புற
DA, Crawford ED, Hayes RB: லைகோபீன் மற்றும் தக்காளி பற்றிய ஒரு வருங்கால ஆய்வு
தயாரிப்பு உட்கொள்ளல் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து. புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ்
முந்தைய 2006, 15:92-98.
173. மரியானி எஸ், லியோனெட்டோ எல், கேவல்லாரி எம், டுபரோ ஏ, ரசியோ டி, டி நுன்சியோ சி, ஹாங்
GM, Borro M, Simmaco M: லைகோபீனின் குறைந்த புரோஸ்டேட் செறிவு
உயர்தர நோயாளிகளுக்கு புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது
புரோஸ்டேடிக் இன்ட்ராபிதெலியல் நியோபிளாசியா. Int J Mol Sci 2014, 15:1433–1440.
174. குசுக் ஓ, சர்கார் எஃப்எச், டிஜூரிக் இசட், சக்ர் டபிள்யூ, பொல்லாக் எம்என், காச்சிக் எஃப், பானர்ஜி எம்,
பெர்ட்ராம் ஜேஎஸ், வூட் டிபி ஜூனியர்: நோயாளிகளுக்கு லைகோபீன் கூடுதல் விளைவுகள்
உள்ளூர் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயுடன். எக்ஸ் பயோல் மெட் (மேவுட்) 2002, 227:881–885.
175. சென் எல், ஸ்டேஸ்விச்-சபுன்ட்சாகிஸ் எம், டங்கன் சி, ஷரிஃபி ஆர், கோஷ் எல், வேன்
ப்ரீமென் ஆர், ஆஷ்டன் டி, போவன் பிஇ: புரோஸ்டேட்டில் ஆக்ஸிஜனேற்ற டிஎன்ஏ சேதம்
புற்றுநோயாளிகள் தக்காளி சாஸ் அடிப்படையிலான உணவுகளை முழு உணவாக உட்கொள்கின்றனர்
தலையீடு. J Natl Cancer Inst 2001, 93:1872-1879.
176. வான் பிரீமென் ஆர்பி, ஷரிஃபி ஆர், வியானா எம், பஜ்கோவிக் என், ஜு டி, யுவான் எல், யாங் ஒய்,
Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M: லைகோபீனின் ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவுகள்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் அல்லது தீங்கற்ற புரோஸ்டேட் ஹைப்பர் பிளேசியா கொண்ட ஆப்பிரிக்க அமெரிக்க ஆண்கள்:
ஒரு சீரற்ற, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனை. புற்றுநோய் முந்தைய ரெஸ் (பிலா) 2011, 4:711-718.
177. ஷஃபிக் கே, மெக்லூன் பி, குரேஷி கே, லியுங் எச், ஹார்ட் சி, மோரிசன் டிஎஸ்: காபி
நுகர்வு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: தலைகீழ் ஆதாரம்
உறவு. Nutr J 2012, 11:42.
178. வில்சன் கேஎம், காஸ்பர்சிக் ஜேஎல், ரைடர் ஜேஆர், கென்ஃபீல்ட் எஸ், வான் டேம் ஆர்எம், ஸ்டாம்பர் எம்ஜே,
Giovannucci E, Mucci LA: காபி நுகர்வு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து
மற்றும் சுகாதார வல்லுநர்கள் பின்தொடர்தல் ஆய்வில் முன்னேற்றம். ஜே நாட்ல்
கேன்சர் இன்ஸ்ட் 2011, 103:876-884.
179. போசைர் சி, ஸ்டாம்பர் எம்ஜே, சுபார் ஏஎஃப், வில்சன் கேஎம், பார்க் ஒய், சின்ஹா ​​ஆர்: காபி
நுகர்வு மற்றும் ஒட்டுமொத்த மற்றும் அபாயகரமான புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் ஆபத்து
NIH-AARP உணவு மற்றும் சுகாதார ஆய்வு. 2013, 24:1527-1534, புற்றுநோய் காரணங்கள் கட்டுப்பாடு.
180. அரபு எல், சு எல்ஜே, ஸ்டெக் எஸ்இ, ஆங் ஏ, ஃபோண்டாம் இடி, பென்சன் ஜேடி, மொஹ்லர் ஜேஎல்: காபி
நுகர்வு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆக்கிரமிப்பு ஆப்பிரிக்கர்கள் மற்றும்
மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வில் காகசியன் அமெரிக்கர்கள். நியூட்ர் கேன்சர் 2012,
64:637-642.
181. பிலிப்ஸ் ஆர்எல், ஸ்னோடன் டிஏ: புற்றுநோய்களுடன் இறைச்சி மற்றும் காபி பயன்பாடுகளின் சங்கம்
செவன்த்-டே அட்வென்டிஸ்டுகளில் பெரிய குடல், மார்பகம் மற்றும் புரோஸ்டேட்:
ஆரம்ப முடிவுகள். கேன்சர் ரெஸ் 1983, 43:2403 செ.2408கள்.
182. Hsing AW, McLaughlin JK, Schuman LM, Bjelke E, Gridley G, Wacholder S,
Chien HT, Blot WJ: உணவுமுறை, புகையிலை பயன்பாடு மற்றும் அபாயகரமான புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: முடிவுகள்
லூத்தரன் சகோதரத்துவ கூட்டு ஆய்வில் இருந்து. புற்றுநோய் ரெஸ் 1990,
50:6836-6840.
183. Cao S, Liu L, Yin X, Wang Y, Liu J, Lu Z: காபி நுகர்வு மற்றும் ஆபத்து
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்: வருங்கால கூட்டு ஆய்வுகளின் மெட்டா பகுப்பாய்வு.
கார்சினோஜெனிசிஸ் 2014, 35:256-261.
184. Nordmann AJ, Suter-Zimmermann K, Bucher HC, Shai I, Tuttle KR,
Estruch R, Briel M: மெட்டா-பகுப்பாய்வு மத்தியதரைக் கடலைக் குறைந்த கொழுப்புடன் ஒப்பிடுகிறது
இருதய ஆபத்து காரணிகளை மாற்றுவதற்கான உணவு முறைகள். ஆம் ஜே மெட் 2011,
124:841-851. e842.
185. Kapiszewska M: ஒரு காய்கறி மற்றும் இறைச்சி நுகர்வு விகிதம் தொடர்புடையது
புற்றுநோய் தடுப்பு உணவை தீர்மானிக்கும் காரணி. மத்திய தரைக்கடல் எதிர்
மற்ற ஐரோப்பிய நாடுகள். Forum Nutr 2006, 59:130–153.
186. கென்ஃபீல்ட் எஸ்ஏ, டுப்ரே என், ரிச்மேன் இஎல், ஸ்டாம்பர் எம்ஜே, சான் ஜேஎம், ஜியோவானுசி எல்:
மத்திய தரைக்கடல் உணவு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து மற்றும் ஆரோக்கியத்தில் இறப்பு
வல்லுநர்கள் பின்தொடர்தல் ஆய்வு. யூரோல் 2014, 65:887-894.
187. Ambrosini GL, Fritschi L, de Klerk NH, Mackerras D, Leavy J: உணவு முறைகள்
காரணி பகுப்பாய்வு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் அபாயத்தைப் பயன்படுத்தி அடையாளம் காணப்பட்டது: ஒரு வழக்கு கட்டுப்பாடு
மேற்கு ஆஸ்திரேலியாவில் படிப்பு. ஆன் எபிடெமியோல் 2008, 18:364-370.
188. Baade PD, Youlden DR, Krnjacki LJ: புரோஸ்டேட்டின் சர்வதேச தொற்றுநோயியல்
புற்றுநோய்: புவியியல் பரவல் மற்றும் மதச்சார்பற்ற போக்குகள். Mol Nutr Food Res
2009, 53:171–184.
189. முல்லர் டிசி, செவேரி ஜி, பாக்லிட்டோ எல், கிருஷ்ணன் கே, ஆங்கிலம் டிஆர், ஹாப்பர் ஜேஎல், கில்ஸ் ஜிஜி:
உணவு முறைகள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து. புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய
2009, 18:3126–3129.
190. Tseng M, Breslow RA, DeVellis RF, Ziegler RG: உணவு முறைகள் மற்றும் புரோஸ்டேட்
தேசிய சுகாதாரம் மற்றும் ஊட்டச்சத்து பரிசோதனை ஆய்வில் புற்றுநோய் ஆபத்து
தொற்றுநோயியல் பின்தொடர்தல் ஆய்வுக் குழு. புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய
2004, 13:71–77.
191. Wu K, Hu FB, Willett WC, Giovannucci E: உணவு முறைகள் மற்றும் ஆபத்து
அமெரிக்க ஆண்களில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய். புற்றுநோய் எபிடெமியோல் பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 2006,
15:167-171.
192. Daubenmier JJ, Weidner G, Marlin R, Crutchfield L, Dunn-Emke S, Chi C,
காவோ பி, கரோல் பி, ஆர்னிஷ் டி: வாழ்க்கை முறை மற்றும் ஆரோக்கியம் தொடர்பான வாழ்க்கைத் தரம்
புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஆண்கள் தீவிர கண்காணிப்புடன் நிர்வகிக்கப்படுகிறார்கள். சிறுநீரகவியல்
2006, 67:125–130.

193. பார்சன்ஸ் ஜேகே, நியூமன் விஏ, மோஹ்லர் ஜேஎல், பியர்ஸ் ஜேபி, பிளாட் எஸ், மார்ஷல் ஜே: டயட்டரி
சுறுசுறுப்பான கண்காணிப்பில் புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மாற்றம்: a
சீரற்ற, பல மைய சாத்தியக்கூறு ஆய்வு. BJU இன்ட் 2008, 101:1227-1231.
194. மோஷர் சிஇ, ஸ்லோன் ஆர், மோரே எம்சி, ஸ்னைடர் டிசி, கோஹன் எச்ஜே, மில்லர் பிஇ,
Demark-Wahnefried W: வாழ்க்கை முறை காரணிகள் மற்றும் தரம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகள்
பழைய நீண்ட கால மார்பக, புரோஸ்டேட் மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் மத்தியில் வாழ்க்கை
உயிர் பிழைத்தவர்கள். புற்றுநோய் 2009, 115:4001–4009.
195. பிண்டி பி, லோக் ஜே, அலிபாய் எஸ்எம், குல்கர்னி ஜிஎஸ், மார்கல் டிஎஸ், ஹாமில்டன் ஆர்ஜே, ஃபினெல்லி ஏ,
Trachtenberg J, Zlotta AR, Toi A, Hersey KM, Evans A, van der Kwast TH,
Fleshner NE: வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறிக்கு இடையிலான தொடர்பைப் பிரித்தல்
மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: ஒரு பெரிய மருத்துவ குழுவின் பகுப்பாய்வு. யூரோல் 2014.
doi:10.1016/j.eururo.2014.01.040. [முன்பு எபப்]
196. எஸ்போசிட்டோ கே, சியோடினி பி, கபுவானோ ஏ, பெல்லாஸ்டெல்லா ஜி, மயோரினோ எம்ஐ, பாரெட்டா இ,
லென்சி ஏ, ஜியுக்லியானோ டி: வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி மற்றும் அதன் கூறுகளின் விளைவு
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஆபத்து: மெட்டா பகுப்பாய்வு. ஜே எண்டோக்ரினோல் இன்வெஸ்ட் 2013,
36:132-139.
197. அமெரிக்க விவசாயத் துறை மற்றும் அமெரிக்க சுகாதாரத் துறை மற்றும்
மனித சேவைகள். அமெரிக்கர்களுக்கான உணவு வழிகாட்டுதல்கள், 2010. 7வது பதிப்பு.
வாஷிங்டன், டிசி: அமெரிக்க அரசாங்க அச்சக அலுவலகம், டிசம்பர், 2010.

மூடு துருத்தி

புற்றுநோய்: தடுக்கக்கூடிய நோய்

புற்றுநோய்: தடுக்கக்கூடிய நோய்

by | புற்றுநோய் ஆரோக்கியம், செயல்பாட்டு மருத்துவம்

புற்றுநோய்: சுருக்கம்

இந்த ஆண்டு, 1 மில்லியனுக்கும் அதிகமான அமெரிக்கர்கள் மற்றும் உலகளவில் 10 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்கள் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுவார்கள் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, இது பொதுவாக தடுக்கக்கூடியது என்று நம்பப்படுகிறது. அனைத்து புற்றுநோய்களில் 5-10% மட்டுமே மரபணு குறைபாடுகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம், மீதமுள்ள 90-95% சுற்றுச்சூழல் மற்றும் வாழ்க்கைமுறையில் அவற்றின் வேர்களைக் கொண்டுள்ளன. வாழ்க்கை முறை காரணிகளில் சிகரெட் புகைத்தல், உணவுமுறை (வறுத்த உணவுகள், சிவப்பு இறைச்சி), மது, சூரிய ஒளி, சுற்றுச்சூழல் மாசுபாடுகள், தொற்றுகள், மன அழுத்தம், உடல் பருமன் மற்றும் உடல் செயலற்ற தன்மை ஆகியவை அடங்கும். புற்றுநோய் தொடர்பான இறப்புகளில், கிட்டத்தட்ட 25-30% புகையிலை காரணமாகவும், 30-35% உணவுப்பழக்கத்துடன் தொடர்புடையதாகவும், சுமார் 15-20% நோய்த்தொற்றுகளால் ஏற்படுவதாகவும், மீதமுள்ள சதவீதம் காரணமாக இருப்பதாகவும் சான்றுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. கதிர்வீச்சு, மன அழுத்தம், உடல் செயல்பாடு, சுற்றுச்சூழல் மாசுபாடுகள் போன்ற பிற காரணிகள். எனவே, புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்கு புகைபிடிப்பதை நிறுத்துதல், பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளை அதிகமாக உட்கொள்வது, மிதமான ஆல்கஹால், கலோரிக் கட்டுப்பாடு, உடற்பயிற்சி, சூரிய ஒளியில் நேரடியாக வெளிப்படுவதைத் தவிர்த்தல், குறைந்தபட்ச இறைச்சி நுகர்வு, முழு தானியங்களின் பயன்பாடு, தடுப்பூசிகளின் பயன்பாடு மற்றும் வழக்கமான சோதனைகள். இந்த மதிப்பாய்வில், புற்று நோயை உண்டாக்கும் முகவர்கள்/காரணிகளுக்கும் அதைத் தடுக்கும் முகவர்களுக்கும் இடையே உள்ள இணைப்பு வீக்கமே என்பதற்கான ஆதாரங்களை முன்வைக்கிறோம். கூடுதலாக, புற்றுநோய் என்பது தடுக்கக்கூடிய நோயாகும் என்பதற்கான ஆதாரங்களை நாங்கள் வழங்குகிறோம், இதற்கு முக்கிய வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்கள் தேவைப்படுகின்றன.

முக்கிய வார்த்தைகள்: புற்றுநோய்; சுற்றுச்சூழல் ஆபத்து காரணிகள்; மரபணு ஆபத்து காரணிகள்; தடுப்பு.

அறிமுகம்

தனது சொந்த மரபணுவை வரிசைப்படுத்திய பிறகு, முன்னோடி மரபணு ஆராய்ச்சியாளர் கிரேக் வென்டர் இருபத்தியோராம் நூற்றாண்டின் மாநாட்டிற்கான தலைமைத்துவத்தில் குறிப்பிட்டார், "மனித உயிரியல் உண்மையில் நாம் கற்பனை செய்வதை விட மிகவும் சிக்கலானது. ஒவ்வொருவரும் தங்கள் தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து பெற்ற மரபணுக்களைப் பற்றி அல்லது மற்றொன்றைப் பற்றி பேசுகிறார்கள். ஆனால் உண்மையில், அந்த மரபணுக்கள் வாழ்க்கை விளைவுகளில் மிகக் குறைவான தாக்கத்தையே ஏற்படுத்துகின்றன. நமது உயிரியல் அதற்கு மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் நூறாயிரக்கணக்கான சுயாதீன காரணிகளைக் கையாள்கிறது. மரபணுக்கள் முற்றிலும் நம் தலைவிதி அல்ல. ஒரு நோயின் அதிக ஆபத்து பற்றிய பயனுள்ள தகவல்களை அவை எங்களுக்கு வழங்க முடியும், ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் அவர்கள் நோய்க்கான உண்மையான காரணத்தையோ அல்லது யாரோ ஒருவர் அதைப் பெறுவதற்கான உண்மையான நிகழ்வையோ தீர்மானிக்க மாட்டார்கள். பெரும்பாலான உயிரியல் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுடன் பணிபுரியும் அனைத்து புரதங்கள் மற்றும் உயிரணுக்களின் சிக்கலான தொடர்புகளிலிருந்து வரும், மரபணு குறியீட்டால் நேரடியாக இயக்கப்படாது.indiatoday.digitalto day.in/index.php?option=com_content&task=view&isseid= 48&id=6022§ionid=30&Itemid=1).

இந்த அறிக்கை மிகவும் முக்கியமானது, ஏனென்றால் புற்றுநோயைக் கண்டறிதல், தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை உட்பட பெரும்பாலான நாள்பட்ட நோய்களுக்கான தீர்வுகளுக்கு மனித மரபணுவைப் பார்ப்பது இன்றைய உலகில் அதிகமாக வலியுறுத்தப்படுகிறது. எவ்வாறாயினும், நாம் ஒரு நாட்டிலிருந்து மற்றொரு நாட்டிற்கு குடிபெயரும்போது, ​​பெரும்பாலான நாட்பட்ட நோய்களைக் கண்டறிவதற்கான வாய்ப்புகள் நாம் வந்த நாட்டினால் அல்ல, மாறாக நாம் புலம்பெயர்ந்த நாட்டினால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன என்று அவதானிப்பு ஆய்வுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன (1-4). கூடுதலாக, ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களுடனான ஆய்வுகள், பெரும்பாலான நாட்பட்ட நோய்களுக்கு மரபணுக்கள் மூலமாக இல்லை என்று கூறியுள்ளது. உதாரணமாக, மார்பகப் புற்றுநோய்க்கான ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களுக்கு இடையே உள்ள ஒத்திசைவு 20% (5) மட்டுமே என கண்டறியப்பட்டது. நமது மரபணுக்களுக்குப் பதிலாக, நமது வாழ்க்கை முறை மற்றும் சுற்றுச்சூழலே நமது மிகவும் நாள்பட்ட நோய்களில் 90-95% ஆகும்.

கடந்த தசாப்தத்தில் மகத்தான ஆராய்ச்சி மற்றும் விரைவான முன்னேற்றங்கள் காணப்பட்ட போதிலும், புற்றுநோய் உலகளாவிய கொலையாளியாக தொடர்கிறது. சமீபத்திய புள்ளிவிவரங்களின்படி, அமெரிக்காவில் மொத்த இறப்புகளில் சுமார் 23% புற்றுநோயாகும், மேலும் இதய நோய்க்குப் பிறகு இறப்புக்கான இரண்டாவது பொதுவான காரணமாகும் (6). எவ்வாறாயினும், 1975 முதல் 2002 வரை அமெரிக்காவில் வயதான மற்றும் இளைய மக்களிடையே இதய நோய்க்கான இறப்பு விகிதம் செங்குத்தாகக் குறைந்து வருகிறது. இதற்கு மாறாக, புற்றுநோய்க்கான இறப்பு விகிதங்களில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் அமெரிக்காவில் காணப்படவில்லை (6).

2020ல், உலக மக்கள் தொகை 7.5 பில்லியனாக அதிகரிக்கும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது; இந்த எண்ணிக்கையில், தோராயமாக 15 மில்லியன் புதிய புற்றுநோய்கள் கண்டறியப்படும், மேலும் 12 மில்லியன் புற்றுநோய் நோயாளிகள் இறப்பார்கள் (7). புற்றுநோய் நிகழ்வுகள் மற்றும் இறப்பு விகிதங்களின் இந்தப் போக்குகள், டாக்டர். ஜான் பெய்லரின் மே 1985 ஆம் ஆண்டு அமெரிக்க தேசிய புற்றுநோய்த் திட்டம் "தகுதியான தோல்வி" என்ற தீர்ப்பை மீண்டும் நமக்கு நினைவூட்டுகிறது புற்று நோய் பற்றிய விரிவான ஆராய்ச்சியின் கால் நூற்றாண்டுக்குப் பிறகும் கூட, ஆராய்ச்சியாளர்கள் புற்றுநோயைத் தடுக்கக்கூடியதா என்பதைத் தீர்மானிக்க முயற்சித்து வருகின்றனர், மேலும் இது தடுக்கக்கூடியதாக இருந்தால், புற்றுநோய்க்கு எதிரான போரை நாம் ஏன் இழக்கிறோம் என்று கேட்கிறார்கள். புற்றுநோயின் சாத்தியமான ஆபத்து காரணிகளை பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் இந்த கேள்விக்கு பதிலளிக்கவும் மற்றும் இந்த ஆபத்து காரணிகளை மாற்றியமைப்பதற்கான எங்கள் விருப்பங்களை ஆராயவும்.

புற்றுநோய் உள் காரணிகள் (பரம்பரை பிறழ்வுகள், ஹார்மோன்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நிலைமைகள் போன்றவை) மற்றும் சுற்றுச்சூழல்/பெறப்பட்ட காரணிகள் (புகையிலை, உணவு, கதிர்வீச்சு மற்றும் தொற்று உயிரினங்கள்; படம் 1) ஆகிய இரண்டாலும் ஏற்படுகிறது. இடையே உள்ள இணைப்பு உணவு மற்றும் புற்றுநோய் பல்வேறு நாடுகளில் குறிப்பிட்ட புற்றுநோய்களின் விகிதங்களில் உள்ள பெரிய மாறுபாடு மற்றும் இடம்பெயர்ந்த புற்றுநோயின் நிகழ்வுகளில் காணப்பட்ட மாற்றங்களால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, மேற்கத்திய நாடுகளில் வசிப்பவர்களை விட ஆசியர்களுக்கு 25 மடங்கு குறைவான புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் பத்து மடங்கு குறைவான மார்பக புற்றுநோய்கள் இருப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, மேலும் ஆசியர்கள் மேற்கு நாடுகளுக்கு குடிபெயர்ந்த பிறகு இந்த புற்றுநோய்களின் விகிதம் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது (www.dietandcancerreportorg/?p=ER).

புற்றுநோயின் வளர்ச்சியில் வாழ்க்கை முறை காரணிகளின் முக்கியத்துவம் மோனோசைகோடிக் இரட்டையர்களின் ஆய்வுகளிலும் காட்டப்பட்டது (8). அனைத்து புற்றுநோய்களிலும் 5-10% மட்டுமே பரம்பரை மரபணு குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது. மரபணு குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய பல்வேறு புற்றுநோய்கள் படம் 2 இல் காட்டப்பட்டுள்ளன. அனைத்து புற்றுநோய்களும் பல பிறழ்வுகளின் விளைவாக இருந்தாலும் (9, 10), இந்த பிறழ்வுகள் சுற்றுச்சூழலுடனான தொடர்பு காரணமாகும் (11, 12).

இந்த அவதானிப்புகள், பெரும்பாலான புற்றுநோய்கள் பரம்பரை தோற்றம் கொண்டவை அல்ல என்பதையும், உணவுப் பழக்கம், புகைபிடித்தல், மது அருந்துதல் மற்றும் நோய்த்தொற்றுகள் போன்ற வாழ்க்கை முறை காரணிகள் அவற்றின் வளர்ச்சியில் ஆழமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன (13). பரம்பரை காரணிகளை மாற்ற முடியாது என்றாலும், வாழ்க்கை முறை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் மாற்றியமைக்கக்கூடியவை. புற்றுநோயின் குறைவான பரம்பரை செல்வாக்கு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் மாற்றியமைக்கக்கூடிய தன்மை ஆகியவை புற்றுநோயைத் தடுக்கும் தன்மையை சுட்டிக்காட்டுகின்றன. புகையிலை, மது, உணவு, உடல் பருமன், தொற்று முகவர்கள், சுற்றுச்சூழல் மாசுபடுத்திகள் மற்றும் கதிர்வீச்சு ஆகியவை புற்றுநோயின் நிகழ்வு மற்றும் இறப்பை பாதிக்கும் முக்கியமான வாழ்க்கை முறை காரணிகள்.

புற்றுநோயின் ஆபத்து காரணிகள்: புகையிலை

1964 ஆம் ஆண்டு அமெரிக்க சர்ஜன் ஜெனரலின் ஆலோசனைக் குழு அறிக்கையில் நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான முதன்மைக் காரணம் புகைபிடித்தல் என்று கண்டறியப்பட்டது.profiles.nlm.nih.gov/NN/Views/Alpha நாள்/தேதி/10006/05/01/2008), மற்றும் அன்றிலிருந்து புகையிலை பயன்பாட்டைக் குறைப்பதற்கான முயற்சிகள் தொடர்ந்து நடைபெற்று வருகின்றன. புகையிலை பயன்பாடு குறைந்தது 14 வகையான புற்றுநோய்களை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது (படம் 3). கூடுதலாக, இது புற்றுநோயால் ஏற்படும் இறப்புகளில் 25-30% மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோயால் ஏற்படும் இறப்புகளில் 87% ஆகும். புகைப்பிடிக்காதவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​ஆண் புகைப்பிடிப்பவர்கள் 23 மடங்கும், பெண் புகைப்பிடிப்பவர்களுக்கு 17 மடங்கும் நுரையீரல் புற்றுநோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். (www,. cancer.org/docroot/STT/content/STT_1x_Cancer_Facts_and_ Figures_2008.asp அணுகப்பட்டது 05/01/2008)

சுறுசுறுப்பான புகைப்பழக்கத்தின் புற்றுநோய் விளைவுகள் நன்கு ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளன; எடுத்துக்காட்டாக, அமெரிக்க சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு நிறுவனம், 1993 இல் சுற்றுச்சூழல் புகையிலை புகையை (செயலற்ற புகைபிடிப்பிலிருந்து) அறியப்பட்ட (குரூப் A) மனித நுரையீரல் புற்றுநோயாக வகைப்படுத்தியது (cfpub2.epa.gov/ncea/cfm/recordisplay.cfm?deid=2835 05/01/2008 அன்று அணுகப்பட்டது). புகையிலையில் குறைந்தது 50 புற்றுநோய்கள் உள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு புகையிலை மெட்டாபொலைட், பென்சோபிரெனெடியோல் எபோக்சைடு, நுரையீரல் புற்றுநோயுடன் நேரடியான எட்டியோலாஜிக் தொடர்பைக் கொண்டுள்ளது (14). மொத்தத்தில் கருதப்படும் அனைத்து வளர்ந்த நாடுகளிலும், புகைபிடித்தல் பரவலானது மெதுவாகக் குறைந்து வருகிறது; இருப்பினும், உலக மக்கள்தொகையில் 85% வசிக்கும் வளரும் நாடுகளில், புகைபிடிக்கும் பாதிப்பு அதிகரித்து வருகிறது. புகையிலை பயன்பாட்டின் சமீபத்திய போக்குகளின் ஆய்வுகளின்படி, வளரும் நாடுகள் 71 ஆம் ஆண்டளவில் உலகின் புகையிலையில் 2010% உட்கொள்ளும், கிழக்கு ஆசியாவில் 80% அதிகரித்த பயன்பாடு கணிக்கப்பட்டுள்ளது (www.fao.org/DOCREP/006/Y4956E/Y4956E00. HTM 01/11/08 அன்று அணுகப்பட்டது). துரிதப்படுத்தப்பட்ட புகையிலை கட்டுப்பாட்டு திட்டங்களின் பயன்பாடு, பயன்பாடு அதிகரித்து வரும் பகுதிகளில் முக்கியத்துவம் கொடுப்பது, புகையிலை தொடர்பான புற்றுநோய் இறப்பு விகிதங்களைக் குறைக்க ஒரே வழியாகும்.

புகைபிடித்தல் புற்றுநோய்க்கு எவ்வாறு பங்களிக்கிறது என்பது முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. புகைபிடித்தல் அதிக எண்ணிக்கையிலான செல்-சிக்னலிங் பாதைகளை மாற்றும் என்பதை நாம் அறிவோம். எங்கள் குழுவின் ஆய்வுகளின் முடிவுகள் சிகரெட் புகைக்கும் வீக்கத்திற்கும் இடையே ஒரு தொடர்பை நிறுவியுள்ளன. குறிப்பாக, புகையிலை புகை NF-?B, ஒரு அழற்சி குறிப்பான் (15,16) செயல்பாட்டைத் தூண்டும் என்பதைக் காட்டினோம். எனவே, NF-?B செயல்படுத்தலை அடக்கக்கூடிய அழற்சி எதிர்ப்பு முகவர்கள் சிகரெட் புகைக்கு எதிராக சாத்தியமான பயன்பாடுகளைக் கொண்டிருக்கலாம்.

உணவு மசாலா மஞ்சளில் இருந்து பெறப்பட்ட குர்குமின், சிகரெட் புகையால் தூண்டப்படும் NF-?B ஐத் தடுக்கும் என்பதையும் நாங்கள் காண்பித்தோம் (15). குர்குமினுடன் கூடுதலாக, பல இயற்கை பைட்டோ கெமிக்கல்களும் பல்வேறு புற்றுநோய்களால் தூண்டப்பட்ட NF-?B ஐத் தடுக்கின்றன (17). எனவே, புகையிலையின் புற்றுநோய் விளைவுகள் இந்த உணவு முகவர்களால் குறைக்கப்படுகின்றன. வீக்கத்தைத் தடுக்கும் மற்றும் அதன் மூலம் வேதியியல் தடுப்பு விளைவுகளை வழங்கக்கூடிய உணவு முகவர்களின் விரிவான விவாதம் பின்வரும் பிரிவில் வழங்கப்படுகிறது.

மது

ஆல்கஹால் மற்றும் உணவுக்குழாய் புற்றுநோயின் அதிக ஆபத்து ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பின் முதல் அறிக்கை 1910 இல் வெளியிடப்பட்டது (18). அப்போதிருந்து, பல ஆய்வுகள் நாள்பட்ட ஆல்கஹால் உட்கொள்வது, வாய்வழி குழி, குரல்வளை, ஹைப்போபார்னக்ஸ், குரல்வளை மற்றும் உணவுக்குழாய் (18-21) புற்றுநோய்கள் உட்பட மேல் ஏரோடைஜெஸ்டிவ் பாதையின் புற்றுநோய்களுக்கு ஆபத்து காரணி என்பதை வெளிப்படுத்தியுள்ளது. கல்லீரல், கணையம், வாய் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய்கள் (படம் 3). வில்லியம்ஸ் மற்றும் ஹார்ன் (22), எடுத்துக்காட்டாக, ஆல்கஹால் காரணமாக மார்பக புற்றுநோயின் அதிக ஆபத்து இருப்பதாக தெரிவித்தனர். கூடுதலாக, மார்பக புற்றுநோயின் ஹார்மோன் காரணிகளை ஆய்வு செய்த ஒரு கூட்டுக் குழு, மதுபானம் மற்றும் பெண்களுக்கு மார்பக புற்றுநோய் ஆபத்து ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு குறித்து உலகளவில் நடத்தப்பட்ட 80% க்கும் அதிகமான தனிப்பட்ட தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளின் மறுபகுப்பாய்வு மூலம் தங்கள் கண்டுபிடிப்புகளை வெளியிட்டது. ஒவ்வொரு கூடுதல் 7.1 கிராம்/நாள் மதுபானம் (10) உட்கொள்ளும் போது மார்பக புற்றுநோயின் ஆபத்து 23% அதிகரிப்பதை அவர்களின் பகுப்பாய்வு காட்டுகிறது. மற்றொரு ஆய்வில், Longnecker et al., (24) அமெரிக்காவில் புதிதாக கண்டறியப்பட்ட மார்பகப் புற்றுநோய்களில் 4% ஆல்கஹால் பயன்பாட்டினால் ஏற்படுவதாகக் காட்டியது. மார்பகப் புற்றுநோய்க்கான ஆபத்துக் காரணியாக இருப்பதுடன், அதிக அளவு மது அருந்துவது (50-70 கிராம்/நாள்) கல்லீரல் (25) மற்றும் பெருங்குடல் (26,27) புற்றுநோய்களுக்கு நன்கு நிறுவப்பட்ட ஆபத்துக் காரணியாகும்.

அதிக ஆல்கஹால் உட்கொள்வது மற்றும் ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் (HCV) அல்லது ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் (HBV) ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு ஒருங்கிணைந்த விளைவுக்கான சான்றுகள் உள்ளன, இது கல்லீரல் இழைநார் வளர்ச்சியை மிகவும் தீவிரமாக ஊக்குவிப்பதன் மூலம் ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமா (HCC) அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. உதாரணமாக, டொனாடோ மற்றும் பலர். (28) மது அருந்துபவர்களிடையே, 60 கிராமுக்கு மேல் தினசரி உட்கொள்வதன் மூலம், HCC ஆபத்து நேரியல் அளவில் அதிகரித்துள்ளதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. எவ்வாறாயினும், HCV நோய்த்தொற்றின் இணையான இருப்புடன், HCC இன் அபாயமானது மது அருந்தினால் மட்டும் காணப்பட்டதை விட இரண்டு மடங்கு அதிகமாக இருந்தது (அதாவது, ஒரு நேர்மறையான ஒருங்கிணைந்த விளைவு). ஆல்கஹால் மற்றும் வீக்கத்திற்கு இடையிலான உறவும் நன்கு நிறுவப்பட்டுள்ளது, குறிப்பாக ஆல்கஹால் தூண்டப்பட்ட கல்லீரலின் வீக்கத்தின் அடிப்படையில்.

கார்சினோஜெனீசிஸுக்கு ஆல்கஹால் எவ்வாறு பங்களிக்கிறது என்பதை முழுமையாக புரிந்து கொள்ள முடியவில்லை, ஆனால் எத்தனால் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கலாம். எத்தனால் ஒரு புற்றுநோயானது அல்ல, ஆனால் அது ஒரு கோகார்சினோஜென் (29) என்று ஆய்வு முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. குறிப்பாக, எத்தனால் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படும்போது, ​​அசிடால்டிஹைட் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் உருவாகின்றன; ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் டிஎன்ஏ மற்றும் புரோட்டீன்களுடன் பிணைப்பதன் மூலம் ஆல்கஹால்-தொடர்புடைய கார்சினோஜெனிசிஸுக்கு முக்கியப் பொறுப்பாக இருப்பதாக நம்பப்படுகிறது, இது ஃபோலேட்டை அழித்து இரண்டாம் நிலை பெருக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. ஆல்கஹால் புற்றுநோயைத் தூண்டும் பிற வழிமுறைகளில் சைட்டோக்ரோம் P-4502E1 இன் தூண்டல் அடங்கும், இது ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் மேம்பட்ட உற்பத்தி மற்றும் மது பானங்களில் இருக்கும் பல்வேறு புரோகார்சினோஜென்களை மேம்படுத்துதல் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது; புகையிலை புகை மற்றும் உணவுடன் இணைந்து, வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் புற்றுநோய்களின் விநியோகத்தில் மாற்றம்; செல்-சுழற்சி கால அளவு போன்ற செல்-சுழற்சி நடத்தையில் மாற்றங்கள் மிகை பெருக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும்; ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள், எடுத்துக்காட்டாக, மெத்தில், வைட்டமின் ஈ, ஃபோலேட், பைரிடாக்சல் பாஸ்பேட், துத்தநாகம் மற்றும் செலினியம்; மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மாற்றங்கள். கல்லீரலின் சிரோசிஸ் போன்ற திசு காயம் HCC க்கு ஒரு முக்கிய முன்நிபந்தனையாகும். கூடுதலாக, ஆல்கஹால் NF-?B புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி பாதையை (30) செயல்படுத்தலாம், இது டூமோரிஜெனெசிஸுக்கும் பங்களிக்கும் (31). மேலும், பென்சோபைரீன், ஒரு சிகரெட் புகை புற்றுநோயானது, எத்தனால் (32) உடன் இணைந்தால் உணவுக்குழாயில் ஊடுருவ முடியும் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. எனவே, ஆல்கஹால் தூண்டப்பட்ட நச்சுத்தன்மையின் சிகிச்சைக்கு அழற்சி எதிர்ப்பு முகவர்கள் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

மேல் ஏரோடைஜெஸ்டிவ் பாதையில், 25-68% புற்றுநோய்கள் மதுவால் ஏற்படுகின்றன, மேலும் இந்த கட்டிகளில் 80% வரை மது மற்றும் புகைபிடிப்பதைத் தவிர்ப்பதன் மூலம் தடுக்கலாம் (33). உலகளவில், மது அருந்துவதால் ஏற்படும் புற்றுநோய் இறப்புகளில் 3.5% (34) என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. அமெரிக்காவில் மது அருந்துவதால் ஏற்படும் புற்றுநோய்களால் இறப்பவர்களின் எண்ணிக்கை 6% (உட்டாவைப் போல) அல்லது 28% (புவேர்ட்டோ ரிக்கோவைப் போல) அதிகமாக இருக்கலாம். இந்த எண்கள் நாட்டிற்கு நாடு வேறுபடுகின்றன, மேலும் பிரான்சில் ஆண்களில் 20% (18) நெருங்கியுள்ளது.

டயட்

1981 ஆம் ஆண்டில், டால் மற்றும் பெட்டோ (21) அமெரிக்காவில் ஏறத்தாழ 30-35% புற்றுநோய் இறப்புகள் உணவுப்பழக்கத்துடன் தொடர்புடையவை என்று மதிப்பிட்டுள்ளனர் (படம் 4). புற்றுநோய் இறப்புகளுக்கு உணவுப் பழக்கம் எந்த அளவிற்கு பங்களிக்கிறது என்பது புற்றுநோயின் வகைக்கு ஏற்ப மாறுபடும் (35). எடுத்துக்காட்டாக, 70% பெருங்குடல் புற்றுநோய் நிகழ்வுகளில் புற்றுநோய் இறப்புகளுடன் உணவு இணைக்கப்பட்டுள்ளது. புற்றுநோய்க்கு உணவு எவ்வாறு பங்களிக்கிறது என்பது முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. நைட்ரேட்டுகள், நைட்ரோசமைன்கள், பூச்சிக்கொல்லிகள் மற்றும் டையாக்ஸின்கள் போன்ற பெரும்பாலான புற்றுநோய்கள் உணவு அல்லது உணவு சேர்க்கைகள் அல்லது சமையலில் இருந்து வருகின்றன.

சிவப்பு இறைச்சியை அதிகமாக உட்கொள்வது பல புற்றுநோய்களுக்கு ஆபத்து காரணியாகும், குறிப்பாக இரைப்பை குடல், ஆனால் பெருங்குடல் (36-38), புரோஸ்டேட் (39), சிறுநீர்ப்பை (40), மார்பகம் (41), இரைப்பை (42) , கணையம் மற்றும் வாய்வழி (43) புற்றுநோய்கள். Dosil-Diaz et al., (44) மேற்கொண்ட ஆய்வில் இறைச்சி நுகர்வு நுரையீரல் புற்றுநோயின் அபாயத்தைக் குறைப்பதாகக் காட்டினாலும், அத்தகைய நுகர்வு பொதுவாக பின்வரும் காரணங்களுக்காக புற்றுநோய்க்கான அபாயமாகக் கருதப்படுகிறது. இறைச்சியை சமைக்கும் போது உருவாகும் ஹீட்டோரோசைக்ளிக் அமின்கள் புற்றுநோயை உண்டாக்கும். கரி சமைத்தல் மற்றும்/அல்லது இறைச்சியின் புகையை குணப்படுத்துவது பைரோலிசேட்கள் மற்றும் அமினோ அமிலங்கள் போன்ற தீங்கு விளைவிக்கும் கார்பன் சேர்மங்களை உருவாக்குகிறது, அவை வலுவான புற்றுநோய் விளைவைக் கொண்டுள்ளன. உதாரணமாக, பிஐபி (2-அமினோ-1-மெத்தில்-6-பினைல்-இமிடாசோ[4,5-பி]பைரிடின்) என்பது சமைத்த மாட்டிறைச்சியில் அதிக அளவில் காணப்படும் பிறழ்வு மற்றும் மொத்த பிறழ்வுத்தன்மையில் ~20% ஆகும். வறுத்த மாட்டிறைச்சி. அமெரிக்கர்களிடையே பிஐபியின் தினசரி உட்கொள்ளல் ஒரு நபருக்கு 280–460 ng/நாள் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது (45).

நைட்ரைட்டுகள் மற்றும் நைட்ரேட்டுகள் இறைச்சியில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை மயோகுளோபினுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன, போட்லினம் எக்சோடாக்சின் உற்பத்தியைத் தடுக்கின்றன; இருப்பினும், அவை சக்தி வாய்ந்த புற்றுநோய்கள் (46). நைட்ரைட் ப்ரிசர்வேடிவ்கள் மற்றும் அசோ சாயங்கள் போன்ற உணவு சேர்க்கைகளுக்கு நீண்டகால வெளிப்பாடு புற்றுநோய்க்கான தூண்டுதலுடன் தொடர்புடையது (47). மேலும், பிளாஸ்டிக் உணவுக் கொள்கலன்களில் இருந்து பிஸ்பெனால் உணவுக்கு இடம் பெயர்ந்து மார்பக (48) மற்றும் புரோஸ்டேட் (49) புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம். ஆர்சனிக் உட்கொள்வது சிறுநீர்ப்பை, சிறுநீரகம், கல்லீரல் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம் (50). நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமிலங்கள், டிரான்ஸ் கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் பெரும்பாலான உணவுகளில் இருக்கும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட சர்க்கரைகள் மற்றும் மாவு ஆகியவை பல்வேறு புற்றுநோய்களுடன் தொடர்புடையவை. பல உணவுப் புற்றுநோய்கள் அழற்சிப் பாதைகளைச் செயல்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.

உடல் பருமன்

அமெரிக்கன் கேன்சர் சொசைட்டி ஆய்வின்படி (51), பெருங்குடல், மார்பகம் (மாதவிடாய் நின்ற பெண்களில்), எண்டோமெட்ரியம், சிறுநீரகங்கள் (சிறுநீரக செல்), உணவுக்குழாய் (அடினோகார்சினோமா), இரைப்பை இதயம், கணையம், புரோஸ்டேட் ஆகியவற்றின் புற்றுநோய்களால் ஏற்படும் இறப்பு அதிகரிப்புடன் உடல் பருமன் தொடர்புடையது. , பித்தப்பை மற்றும் கல்லீரல் (படம் 5). இந்த ஆய்வின் கண்டுபிடிப்புகள், அமெரிக்காவில் புற்றுநோயால் ஏற்படும் இறப்புகளில், ஆண்களில் 14% மற்றும் பெண்களில் 20% அதிக எடை அல்லது உடல் பருமனால் ஏற்படுவதாகக் கூறுகின்றன. மேம்படுத்தப்பட்ட நவீனமயமாக்கல் மற்றும் மேற்கத்திய உணவு மற்றும் வாழ்க்கை முறை ஆகியவை பல வளரும் நாடுகளில் அதிக எடை கொண்டவர்களின் பரவலுடன் தொடர்புடையது (52).

உடல் பருமன் மற்றும் புற்றுநோய்க்கு இடையே உள்ள பொதுவான பிரிவுகளில் நரம்பு இரசாயனங்கள் அடங்கும் என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன; வளர்ச்சி காரணி 1 (IGF-1), இன்சுலின், லெப்டின் போன்ற இன்சுலின் போன்ற ஹார்மோன்கள்; பாலியல் ஸ்டெராய்டுகள்; கொழுப்பு இன்சுலின் எதிர்ப்பு; மற்றும் வீக்கம் (53).

IGF/ இன்சுலின்/Akt சிக்னலிங் பாதை, லெப்டின்/JAK/STAT பாதை மற்றும் பிற அழற்சி அடுக்குகள் போன்ற சமிக்ஞை பாதைகளின் ஈடுபாடு உடல் பருமன் மற்றும் புற்றுநோய் (53) ஆகிய இரண்டிலும் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. உதாரணமாக, ஹைப்பர் கிளைசீமியா, NF-?B (54) ஐ செயல்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, இது உடல் பருமனை புற்றுநோயுடன் இணைக்கலாம். NF-?B என்பது லெப்டின், கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி (TNF) மற்றும் இன்டர்லூகின்-1 (IL-1) (55) போன்ற அடிபோசைட்டுகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் பல சைட்டோகைன்கள் ஆகும். ஆற்றல் சமநிலை மற்றும் புற்றுநோயியல் ஆகியவை நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன (53). இருப்பினும், இந்த சமிக்ஞை அடுக்குகளின் தடுப்பான்கள் உடல் பருமன் தொடர்பான புற்றுநோய் அபாயத்தைக் குறைக்குமா என்பது பதிலளிக்கப்படவில்லை. பல சிக்னலிங் பாதைகளின் ஈடுபாட்டின் காரணமாக, உடல் பருமன் தொடர்பான புற்றுநோய் அபாயத்தைக் குறைக்க சாத்தியமான பல்நோக்கு முகவர் தேவைப்படலாம்.

தொற்று முகவர்கள்

உலகளவில், 17.8% நியோபிளாம்கள் நோய்த்தொற்றுகளுடன் தொடர்புடையவை என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது; இந்த சதவீதம் அதிக வருமானம் உள்ள நாடுகளில் 10%க்கும் குறைவாக இருந்து ஆப்பிரிக்க நாடுகளில் 25% வரை உள்ளது (56, 57). பெரும்பாலான நோய்த்தொற்றுகளால் ஏற்படும் புற்றுநோய்களுக்கு வைரஸ்கள் காரணமாகின்றன (படம் 6). மனித பாப்பிலோமா வைரஸ், எப்ஸ்டீன் பார் வைரஸ், கபோசியின் சர்கோமா-தொடர்புடைய ஹெர்பெஸ் வைரஸ், மனித டி-லிம்போட்ரோபிக் வைரஸ் 1, எச்.ஐ.வி, எச்.பி.வி மற்றும் எச்.சி.வி ஆகியவை கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய், அனோஜெனிட்டல் புற்றுநோய், தோல் புற்றுநோய், நாசோபார்னீஜியல் புற்றுநோய், பர்கிட்டே லிம்போமா, ஹாட்ஜ்கின் லிம்போமா, கபோசியின் சர்கோமா, வயது வந்தோருக்கான டி-செல் லுகேமியா, பி-செல் லிம்போமா மற்றும் கல்லீரல் புற்றுநோய்.

மேற்கத்திய வளர்ந்த நாடுகளில், மனித பாப்பிலோமா வைரஸ் மற்றும் HBV ஆகியவை புற்றுநோயியல் DNA வைரஸ்கள் ஆகும். மனித பாப்பிலோமா வைரஸ் வைரஸ் மரபணுக்கள் E6 மற்றும் E7 (58) ஆகியவற்றைத் தூண்டுவதன் மூலம் நேரடியாக மாற்றமடைகிறது, அதேசமயம் HBV ஆனது நாள்பட்ட அழற்சியின் மூலம் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களை உருவாக்குவதன் மூலம் மறைமுகமாக மாற்றமடைவதாக நம்பப்படுகிறது (59-61). மனித டி-லிம்போட்ரோபிக் வைரஸ் நேரடியாக பிறழ்வு ஏற்படுகிறது, அதேசமயம் HCV (HBV போன்றவை) பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை உருவாக்குவதாக நம்பப்படுகிறது, இதனால் நாள்பட்ட அழற்சியின் மூலம் மறைமுகமாக செயல்படுகிறது (62, 63). இருப்பினும், Opisthorchis viverrini அல்லது Schistosoma ஹீமாடோபியம் போன்ற தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஒட்டுண்ணிகள் மற்றும் ஹெலிகோபாக்டர் பைலோரி போன்ற பாக்டீரியாக்கள் உட்பட மற்ற நுண்ணுயிரிகளும் இதில் ஈடுபடலாம், அவை காஃபாக்டர்கள் மற்றும்/அல்லது புற்றுநோய்களாக செயல்படுகின்றன (64).

தொற்று முகவர்கள் புற்றுநோயை ஊக்குவிக்கும் வழிமுறைகள் பெருகிய முறையில் தெளிவாகிறது. நோய்த்தொற்று தொடர்பான அழற்சி புற்றுநோய்க்கான முக்கிய ஆபத்து காரணியாகும், மேலும் புற்றுநோயுடன் இணைக்கப்பட்ட அனைத்து வைரஸ்களும் அழற்சி மார்க்கரான NF-?B (65) ஐ செயல்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. இதேபோல், ஹெலிகோபாக்டர் பைலோரியின் கூறுகள் NF-?B (66) ஐச் செயல்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. எனவே, நாள்பட்ட அழற்சியைத் தடுக்கக்கூடிய முகவர்கள் இந்த நிலைமைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் பயனுள்ளதாக இருக்க வேண்டும்.

சுற்றுச்சூழல் மாசுபாடு

சுற்றுச்சூழல் மாசுபாடு பல்வேறு புற்றுநோய்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது (படம் 7). பாலிசைக்ளிக் நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்களுடன் (PAHs) தொடர்புடைய கார்பன் துகள்களால் வெளிப்புற காற்று மாசுபாடு இதில் அடங்கும்; சுற்றுச்சூழல் புகையிலை புகை, ஃபார்மால்டிஹைட் மற்றும் பென்சீன் மற்றும் 1,3-பியூடாடீன் போன்ற ஆவியாகும் கரிம சேர்மங்களால் உட்புற காற்று மாசுபாடு (குறிப்பாக குழந்தைகளை பாதிக்கலாம்); உணவு சேர்க்கைகள் மற்றும் நைட்ரேட்டுகள், பூச்சிக்கொல்லிகள், டையாக்ஸின்கள் மற்றும் பிற ஆர்கனோகுளோரின்கள் போன்ற புற்றுநோயை உண்டாக்கும் அசுத்தங்களால் உணவு மாசுபாடு; புற்றுநோயை உண்டாக்கும் உலோகங்கள் மற்றும் மெட்டாலாய்டுகள்; மருந்து மருந்துகள்; மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் (64).

PAHகள் போன்ற பல வெளிப்புற காற்று மாசுபாடுகள் புற்றுநோய்கள், குறிப்பாக நுரையீரல் புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன. PAH கள் வளிமண்டலத்தில் உள்ள நுண்ணிய கார்பன் துகள்களை ஒட்டிக்கொள்ளலாம், இதனால் முதன்மையாக சுவாசத்தின் மூலம் நம் உடலில் ஊடுருவ முடியும். மாசுபட்ட நகரங்களில் PAH-கொண்ட காற்றை நீண்டகாலமாக வெளிப்படுத்துவது நுரையீரல் புற்றுநோய் இறப்பு அபாயத்தை அதிகரிப்பதாக கண்டறியப்பட்டது. PAHகள் மற்றும் பிற நுண்ணிய கார்பன் துகள்களைத் தவிர, மற்றொரு சுற்றுச்சூழல் மாசுபடுத்தும் நைட்ரிக் ஆக்சைடு, புகைபிடிக்காத ஐரோப்பிய மக்கள்தொகையில் நுரையீரல் புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது. மற்ற ஆய்வுகள் நைட்ரிக் ஆக்சைடு நுரையீரல் புற்றுநோயைத் தூண்டும் மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸை ஊக்குவிக்கும் என்பதைக் காட்டுகிறது. மோட்டார் வாகன வெளியேற்றத்தின் வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடைய குழந்தை பருவ லுகேமியாவின் அதிக ஆபத்தும் பதிவாகியுள்ளது (64).

ஆவியாகும் கரிம சேர்மங்கள் மற்றும் பூச்சிக்கொல்லிகள் போன்ற உட்புற காற்று மாசுபடுத்திகள் குழந்தை பருவ லுகேமியா மற்றும் லிம்போமாவின் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன, மேலும் பூச்சிக்கொல்லிகளுக்கு வெளிப்படும் குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் மூளைக் கட்டிகள், வில்ம்ஸ் கட்டிகள், ஈவிங்ஸ் சர்கோமா மற்றும் கிருமி உயிரணுக் கட்டிகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றனர். கருப்பையில் சுற்றுச்சூழல் கரிம மாசுபாட்டின் வெளிப்பாடு டெஸ்டிகுலர் புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது. கூடுதலாக, எரியூட்டிகளில் இருந்து சுற்றுச்சூழல் மாசுபடுத்தும் டையாக்சன், சர்கோமா மற்றும் லிம்போமாவின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது.

குளோரினேட்டட் குடிநீரை நீண்டகாலமாக வெளிப்படுத்துவது புற்றுநோயின் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது. குடிநீரில் உள்ள நைட்ரேட்டுகள், லிம்போமா, லுகேமியா, பெருங்குடல் புற்றுநோய் மற்றும் சிறுநீர்ப்பை புற்றுநோய் (64) போன்றவற்றின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் N-நைட்ரோசோ சேர்மங்களாக மாற்றும்.

கதிர்வீச்சு

மொத்த புற்றுநோய்களில் 10% வரை கதிர்வீச்சினால் தூண்டப்படலாம் (64), அயனியாக்கம் மற்றும் அயனியாக்கம், பொதுவாக கதிரியக்க பொருட்கள் மற்றும் புற ஊதா (UV), துடிப்புள்ள மின்காந்த புலங்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து. கதிர்வீச்சினால் தூண்டப்படும் புற்றுநோய்களில் சில வகையான லுகேமியா, லிம்போமா, தைராய்டு புற்றுநோய்கள், தோல் புற்றுநோய்கள், சர்கோமாக்கள், நுரையீரல் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய்கள் ஆகியவை அடங்கும். செர்னோபில் அணுமின் நிலையத்திலிருந்து கதிரியக்க வீழ்ச்சியின் வெளிப்பாட்டிற்குப் பிறகு ஸ்வீடனில் காணப்பட்ட மொத்த வீரியம் மிக்க நிகழ்வுகளின் அதிகரிப்பு கதிர்வீச்சின் வெளிப்பாட்டிற்குப் பிறகு புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதற்கான சிறந்த எடுத்துக்காட்டுகளில் ஒன்றாகும். வீட்டில் மற்றும்/அல்லது பணியிடங்களில் உள்ள ரேடான் மற்றும் ரேடான் சிதைவு பொருட்கள் (சுரங்கங்கள் போன்றவை) அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சின் வெளிப்பாட்டின் மிகவும் பொதுவான ஆதாரங்களாகும். ரேடான், ரேடியம் மற்றும் யுரேனியம் ஆகியவற்றிலிருந்து கதிரியக்க கருக்கள் இருப்பது எலிகளில் இரைப்பை புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதாக கண்டறியப்பட்டது. கதிர்வீச்சு வெளிப்பாட்டின் மற்றொரு ஆதாரம் மருத்துவ அமைப்புகளில் கண்டறியும் அல்லது சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படும் எக்ஸ்-கதிர்கள் ஆகும். உண்மையில், தீவிர மார்பக வளர்ச்சியின் காலகட்டமாக, பருவமடையும் போது மார்பகக் கதிர்வீச்சுக்கு ஆளாகும் பெண்களிடையே எக்ஸ்ரே மூலம் மார்பகப் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது. மனிதர்களில் கதிரியக்கத்தால் தூண்டப்படும் புற்றுநோய்களுடன் தொடர்புடைய பிற காரணிகள் நோயாளியின் வயது மற்றும் உடலியல் நிலை, கதிர்வீச்சு மற்றும் புற்றுநோய்களுக்கு இடையிலான ஒருங்கிணைந்த தொடர்புகள் மற்றும் கதிர்வீச்சுக்கான மரபணு உணர்திறன்.

முதன்மையாக சூரிய ஒளியில் இருந்து பெறப்படும் அயனியாக்கம் செய்யாத கதிர்வீச்சு, மனிதர்களுக்கு புற்றுநோயை உண்டாக்கும் புற ஊதா கதிர்களை உள்ளடக்கியது. புற ஊதா கதிர்வீச்சின் வெளிப்பாடு, பாசல் செல் கார்சினோமா, ஸ்குவாமஸ் செல் கார்சினோமா மற்றும் மெலனோமா உள்ளிட்ட பல்வேறு வகையான தோல் புற்றுநோய்களுக்கு ஒரு பெரிய ஆபத்து. சூரிய ஒளியில் இருந்து UV வெளிப்பாட்டுடன், ஒப்பனை தோல் பதனிடலுக்கான சூரிய படுக்கைகளில் இருந்து UV வெளிப்பாடு மெலனோமாவின் வளர்ந்து வரும் நிகழ்வுகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். அடுக்கு மண்டலத்தில் ஓசோன் படலத்தின் சிதைவு UVB மற்றும் UVC இன் டோஸ்-தீவிரத்தை அதிகரிக்கலாம், இது தோல் புற்றுநோயின் நிகழ்வை மேலும் அதிகரிக்கலாம்.

குறைந்த அதிர்வெண் மின்காந்த புலங்கள் கிளாஸ்டோஜெனிக் டிஎன்ஏ சேதத்தை ஏற்படுத்தும். மின்காந்த புல வெளிப்பாட்டின் ஆதாரங்கள் உயர் மின்னழுத்த மின் இணைப்புகள், மின்மாற்றிகள், மின்சார ரயில் இயந்திரங்கள் மற்றும் பொதுவாக அனைத்து வகையான மின் சாதனங்களும் ஆகும். குழந்தைப் பருவ ரத்தப் புற்றுநோய், மூளைக் கட்டிகள் மற்றும் மார்பகப் புற்றுநோய் போன்ற புற்றுநோய்களின் அதிக ஆபத்து மின்காந்த புலம் வெளிப்படுவதற்குக் காரணம். எடுத்துக்காட்டாக, உயர் மின்னழுத்த மின் பாதைகளில் 200 மீ தொலைவில் வாழும் குழந்தைகளுக்கு லுகேமியா ஏற்படும் அபாயம் 69% ஆகும், அதேசமயம் இந்த மின் இணைப்புகளிலிருந்து 200 முதல் 600 மீ தொலைவில் வசிப்பவர்களுக்கு 23% ஆபத்து உள்ளது. கூடுதலாக, கிடைக்கக்கூடிய அனைத்து தொற்றுநோயியல் தரவுகளின் சமீபத்திய மெட்டா-பகுப்பாய்வு, 10 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட காலத்திற்கு மொபைல் போன்களின் தினசரி நீடித்த பயன்பாடு மூளைக் கட்டிகளின் அபாயத்தின் ஒரு நிலையான வடிவத்தைக் காட்டுகிறது (64).

புற்றுநோய் தடுப்பு

அனைத்து புற்றுநோய்களிலும் 5-10% மட்டுமே மரபணு குறைபாடுகள் மற்றும் மீதமுள்ள 90-95% சுற்றுச்சூழல் மற்றும் வாழ்க்கை முறை காரணமாக புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்கான முக்கிய வாய்ப்புகளை வழங்குகிறது. ஏனெனில் புகையிலை, உணவுமுறை, தொற்று, உடல் பருமன் மற்றும் பிற காரணிகள் முறையே தோராயமாக 25-30%, 30-35%, 15-20%, 10-20% மற்றும் 10-15% ஆகியவை அனைத்து புற்றுநோய் இறப்பு நிகழ்வுகளுக்கும் பங்களிக்கின்றன. அமெரிக்காவில், புற்றுநோயை எவ்வாறு தடுப்பது என்பது தெளிவாகிறது. நுரையீரல் புற்றுநோயால் கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளில் கிட்டத்தட்ட 90% சிகரெட் புகைப்பவர்கள்; மற்றும் சிகரெட் புகைத்தல், மது அருந்துதல் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து ட்யூமோரிஜெனிசிஸிற்கு ஒருங்கிணைக்க முடியும். இதேபோல், உலகளவில் 400,000 வழக்குகளுக்கு (எல்லா புற்றுநோய்களிலும் 4%) புகையற்ற புகையிலை காரணமாகும். எனவே புகையிலை பொருட்களை தவிர்ப்பது மற்றும் மது அருந்துவதை குறைப்பது புற்றுநோய் பாதிப்பில் பெரும் பாதிப்பை ஏற்படுத்தும்.

பல்வேறு பாக்டீரியாக்கள் மற்றும் வைரஸ்களால் ஏற்படும் தொற்று (படம் 6) பல்வேறு புற்றுநோய்களுக்கு மற்றொரு முக்கிய காரணமாகும். கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய் மற்றும் HCC க்கான தடுப்பூசிகள் இந்த புற்றுநோய்களில் சிலவற்றைத் தடுக்க உதவ வேண்டும், மேலும் தூய்மையான சூழல் மற்றும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட வாழ்க்கை முறை ஆகியவை தொற்றுநோயால் ஏற்படும் புற்றுநோய்களைத் தடுப்பதில் இன்னும் உதவியாக இருக்கும்.

முதல் FDA அங்கீகரிக்கப்பட்ட வேதியியல் தடுப்பு முகவர் மார்பக புற்றுநோயின் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கான தமொக்சிபென் ஆகும். இந்த முகவர் அதிக ஆபத்தில் உள்ள பெண்களில் மார்பக புற்றுநோயின் தாக்கத்தை 50% குறைப்பதாக கண்டறியப்பட்டது. தமொக்சிபென் மூலம், கருப்பை புற்றுநோய், இரத்த உறைவு, கண் கோளாறுகள், ஹைபர்கால்சீமியா மற்றும் பக்கவாதம் போன்ற தீவிர பக்க விளைவுகளின் ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது.www.fda.gov/ cder/foi/appletter/1998/17970s40.pdf). ஈஸ்ட்ரோஜன் ஏற்பி-நேர்மறை, ஊடுருவும் மார்பகப் புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் தமொக்சிபெனைப் போலவே ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் மருந்து ரலாக்சிஃபீன் பயனுள்ளதாக இருப்பதாக சமீபத்தில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் தமொக்சிபெனை விட குறைவான பக்க விளைவுகள் இருந்தன. பக்கவிளைவுகளைப் பொறுத்தவரை இது தமொக்சிபெனை விட சிறந்தது என்றாலும், இது இரத்த உறைவு மற்றும் பக்கவாதத்தை ஏற்படுத்தும். ரலோக்சிஃபீனின் மற்ற சாத்தியமான பக்க விளைவுகளில் சூடான ஃப்ளாஷ்கள், கால் பிடிப்புகள், கால்கள் மற்றும் கால்களின் வீக்கம், காய்ச்சல் போன்ற அறிகுறிகள், மூட்டு வலி மற்றும் வியர்வை ஆகியவை அடங்கும்.www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01698.html).

ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான இரண்டாவது வேதியியல் தடுப்பு முகவர் பினாஸ்டரைடு ஆகும், இது அதிக ஆபத்தில் உள்ள ஆண்களில் 25% நிகழ்வைக் குறைப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது. இந்த ஏஜெண்டின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பக்க விளைவுகளில் விறைப்புத்தன்மை குறைபாடு, பாலியல் ஆசை குறைதல், ஆண்மையின்மை மற்றும் கின்கோமாஸ்டியா (www,. புற்றுநோய்.org/docroot/cri/content/cri_2_4_2x_can_prostate_can cer_be_prevented_36.asp). Celecoxib, COX-2 தடுப்பானானது குடும்ப அடினோமாட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (FAP) தடுப்புக்கான மற்றொரு அங்கீகரிக்கப்பட்ட முகவராகும். இருப்பினும், celecoxib இன் வேதியியல் தடுப்பு நன்மை அதன் தீவிர இருதய பாதிப்பின் விலையில் உள்ளது (www.fda.gov/cder/drug/infopage/cox2/NSAIDdecision Memo.pdf).

எஃப்.டி.ஏ அங்கீகரிக்கப்பட்ட வேதியியல் தடுப்பு மருந்துகளின் தீவிர பக்க விளைவுகள், புற்றுநோயை உருவாக்கக்கூடிய அல்லது உருவாக்காத ஆரோக்கியமான மக்களுக்கு நீண்டகாலமாக மருந்தை வழங்குவதைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது குறிப்பாக கவலைக்குரிய பிரச்சினையாகும். புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் பாதுகாப்பான மற்றும் பயனுள்ள முகவர்களின் தேவையை இது தெளிவாகக் குறிக்கிறது. உணவில் இருந்து பெறப்பட்ட இயற்கை பொருட்கள் இந்த நோக்கத்திற்காக சாத்தியமான வேட்பாளர்களாக இருக்கும். உணவுப்பழக்கம், உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி ஆகியவை பல்வேறு புற்றுநோய்களுடன் மிகவும் தொடர்புடையவை மற்றும் புற்றுநோய் இறப்புகளில் 30-35% வரை இருக்கலாம், இது உணவுமுறையை மாற்றியமைப்பதன் மூலம் புற்றுநோய் இறப்புகளில் நியாயமான ஒரு பகுதியைத் தடுக்க முடியும் என்பதைக் குறிக்கிறது. பழங்கள், காய்கறிகள், மசாலாப் பொருட்கள் மற்றும் தானியங்கள் அடங்கிய உணவுப் பழக்கம் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது என்று விரிவான ஆராய்ச்சி வெளிப்படுத்தியுள்ளது (படம் 8). புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்குக் காரணமான இந்த உணவுப் பொருட்களில் உள்ள குறிப்பிட்ட பொருட்கள் மற்றும் அவை இதை அடைவதற்கான வழிமுறைகளும் விரிவாக ஆராயப்பட்டுள்ளன. பழங்கள், காய்கறிகள், மசாலாப் பொருட்கள் மற்றும் தானியங்களில் வேதியியல் தடுப்புத் திறனை வெளிப்படுத்தும் பல்வேறு பைட்டோ கெமிக்கல்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன (படம் 9), மேலும் பல ஆய்வுகள் சரியான உணவுமுறை புற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்க உதவும் என்று காட்டுகின்றன (46, 67-69). புற்றுநோயைத் தடுப்பதில் அவற்றின் பங்கைத் தீர்மானிக்க விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்ட தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உணவுப் பொருட்கள் மற்றும் உணவில் இருந்து பெறப்பட்ட பைட்டோ கெமிக்கல்களின் விவரம் கீழே உள்ளது.

பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள்

பல்வேறு உடற்கூறியல் தளங்களில் ஏற்படும் புற்றுநோய்களுக்கு எதிராக பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளின் பாதுகாப்புப் பங்கு இப்போது நன்கு ஆதரிக்கப்படுகிறது (46,69). 1966 ஆம் ஆண்டில், வாட்டன்பெர்க் (70) முதன்முறையாக பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளில் உள்ள சில உட்கூறுகளின் வழக்கமான நுகர்வு புற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாப்பை வழங்கும் என்று முன்மொழிந்தார். டால் மற்றும் பெட்டோ (21) 75 இல் அமெரிக்காவில் கண்டறியப்பட்ட புற்றுநோய்களில் 80-1981% வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களால் தடுக்கப்பட்டிருக்கலாம் என்பதைக் காட்டுகிறது. 1997 ஆம் ஆண்டின் மதிப்பீட்டின்படி, உலகளவில் ஏறத்தாழ 30-40% புற்றுநோய்கள் சாத்தியமான உணவு முறைகளால் தடுக்கப்படுகின்றன (www.dietandcancerreportorg/?p=ER) பல ஆய்வுகள் பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளில் இருந்து பெறப்பட்ட செயலில் உள்ள கூறுகளின் புற்றுநோய் வேதியியல் விளைவுகளை நிவர்த்தி செய்துள்ளன.

25,000 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு பைட்டோ கெமிக்கல்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன, அவை பல்வேறு புற்றுநோய்களுக்கு எதிரான ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளன. இந்த பைட்டோ கெமிக்கல்களுக்கு நன்மைகள் உள்ளன, ஏனெனில் அவை பாதுகாப்பானவை மற்றும் பொதுவாக பல செல்-சிக்னலிங் பாதைகளை குறிவைக்கின்றன (71). பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளில் இருந்து அடையாளம் காணப்பட்ட முக்கிய வேதியியல் சேர்மங்களில் கரோட்டினாய்டுகள், வைட்டமின்கள், ரெஸ்வெராட்ரோல், குவெர்செடின், சிலிமரின், சல்போராபேன் மற்றும் இண்டோல்-3-கார்பினோல் ஆகியவை அடங்கும்.

கரோட்டினாய்டுகள்

பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளில் உள்ள பல்வேறு இயற்கையான கரோட்டினாய்டுகள் அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆன்டிகார்சினோஜெனிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. லைகோபீன் என்பது பிராந்திய மத்தியதரைக் கடல் உணவில் உள்ள முக்கிய கரோட்டினாய்டுகளில் ஒன்றாகும், மேலும் இது மனித சீரம் உள்ள கரோட்டினாய்டுகளில் 50% ஆகும். தர்பூசணி, ஆப்ரிகாட், இளஞ்சிவப்பு கொய்யா, திராட்சைப்பழம், ரோஸ்ஷிப் மற்றும் தக்காளி உள்ளிட்ட பழங்களில் லைகோபீன் உள்ளது. பல்வேறு வகையான பதப்படுத்தப்பட்ட தக்காளி அடிப்படையிலான பொருட்கள் 85% க்கும் அதிகமான உணவு லைகோபீனைக் கொண்டுள்ளன. லைகோபீனின் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு செயல்பாடு விட்ரோ மற்றும் விவோ கட்டி மாதிரிகள் மற்றும் மனிதர்கள் இரண்டிலும் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. லைகோபீனின் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு விளைவுக்கான முன்மொழியப்பட்ட வழிமுறைகள் ROS துடைத்தல், நச்சு நீக்க அமைப்புகளை ஒழுங்குபடுத்துதல், செல் பெருக்கத்தில் குறுக்கீடு, இடைவெளி-சந்தித் தொடர்புத் தூண்டல், செல்-சுழற்சி முன்னேற்றத்தைத் தடுப்பது மற்றும் சமிக்ஞை கடத்தும் பாதைகளின் பண்பேற்றம் ஆகியவை அடங்கும். பீட்டா-கரோட்டின், ஆல்பா-கரோட்டின், லுடீன், ஜீயாக்சாண்டின், பீட்டா-கிரிப்டோக்சாண்டின், ஃபுகோக்சாந்தின், அஸ்டாக்சாந்தின், கேப்சாந்தின், குரோசெடின் மற்றும் பைட்டோன் (72) ஆகியவை புற்றுநோய் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதாகக் கூறப்படும் மற்ற கரோட்டினாய்டுகளில் அடங்கும்.

ரெஸ்வெராட்ரால்

திராட்சை, வேர்க்கடலை மற்றும் பெர்ரி போன்ற பழங்களில் ஸ்டில்பீன் ரெஸ்வெராட்ரோல் காணப்படுகிறது. லிம்பாய்டு மற்றும் மைலோயிட் புற்றுநோய்கள், மல்டிபிள் மைலோமா மற்றும் மார்பகம், புரோஸ்டேட், வயிறு, பெருங்குடல் மற்றும் கணைய புற்றுநோய்கள் உட்பட பல்வேறு வகையான கட்டிகளுக்கு எதிராக ரெஸ்வெராட்ரோல் ஆன்டிகான்சர் பண்புகளை வெளிப்படுத்துகிறது. ரெஸ்வெராட்ரோலின் வளர்ச்சி-தடுப்பு விளைவுகள் செல்-சுழற்சி கைது மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகின்றன; Fas/ CD95, p53, ceramide Activation, tubulin polymerization, mitochondrial மற்றும் adenylyl cyclase pathways வழியாக அப்போப்டொசிஸின் தூண்டல்; p21 p53 மற்றும் Bax இன் உயர்-ஒழுங்குமுறை; சர்வைவின், சைக்ளின் டி1, சைக்ளின் ஈ, பிஎல்சி-2, பிஎல்சி-எக்ஸ்எல் மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் புரதங்களின் செல்லுலார் இன்ஹிபிட்டர் ஆகியவற்றின் கீழ்-ஒழுங்குமுறை; காஸ்பேஸ்களை செயல்படுத்துதல்; நைட்ரிக் ஆக்சைடு சின்தேஸை அடக்குதல்; NF-?B, AP-1 மற்றும் ஆரம்ப வளர்ச்சி பதில்-1 போன்ற படியெடுத்தல் காரணிகளை அடக்குதல்; சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 (COX-2) மற்றும் லிபோக்சிஜனேஸ் ஆகியவற்றின் தடுப்பு; ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகளை அடக்குதல்; மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ், படையெடுப்பு மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸ் ஆகியவற்றின் தடுப்பு. ரெஸ்வெராட்ரோல் மருந்தியல் ரீதியாக பாதுகாப்பானது என்பதை மனிதர்களில் வரையறுக்கப்பட்ட தரவு வெளிப்படுத்தியுள்ளது. ஒரு ஊட்டச்சத்து மருந்தாக, ரெஸ்வெராட்ரோல் வணிகரீதியாக அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பாவில் 50 ½ முதல் 60 mg அளவுகளில் கிடைக்கிறது. தற்போது, ​​மேம்படுத்தப்பட்ட உயிர் கிடைக்கும் தன்மையுடன் கூடிய ரெஸ்வெராட்ரோலின் கட்டமைப்பு ஒப்புமைகள் புற்றுநோய்க்கான சாத்தியமான வேதியியல் மற்றும் சிகிச்சை முகவர்களாகப் பின்பற்றப்படுகின்றன (73).

கொயர்செட்டின்

ஃபிளேவோன் க்வெர்செடின் (3,3?,4?,5,7-பென்டாஹைட்ராக்ஸிஃப்ளேவோன்), முக்கிய உணவு ஃபிளாவனாய்டுகளில் ஒன்றாகும், இது ஒரு பரந்த அளவிலான பழங்கள், காய்கறிகள் மற்றும் தேநீர் மற்றும் ஒயின் போன்ற பானங்கள், தினசரி உட்கொள்ளல் ஆகியவற்றில் காணப்படுகிறது. மேற்கத்திய நாடுகளில் 25-30 மி.கி. மூலக்கூறின் ஆக்ஸிஜனேற்ற, அழற்சி எதிர்ப்பு, ஆண்டிப்ரோலிஃபெரேடிவ் மற்றும் அப்போப்டொடிக் விளைவுகள் செல் கலாச்சார மாதிரிகளில் பெரும்பாலும் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன, மேலும் இது NF-?B செயல்பாட்டைத் தடுப்பதாக அறியப்படுகிறது. விலங்கு மாதிரிகளில், குவெர்செடின் வீக்கத்தைத் தடுக்கிறது மற்றும் பெருங்குடல் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோயைத் தடுக்கிறது. ஒரு கட்டம் 1 மருத்துவ பரிசோதனையானது, மூலக்கூறு பாதுகாப்பாக நிர்வகிக்கப்படலாம் என்றும், லிம்போசைட் டைரோசின் கைனேஸ் செயல்பாட்டைத் தடுக்க அதன் பிளாஸ்மா அளவுகள் போதுமானது என்றும் சுட்டிக்காட்டியது. வெங்காயம் மற்றும் ஆப்பிளில் உள்ள க்வெர்செட்டின் நுகர்வு ஹவாயில் நுரையீரல் புற்றுநோய் அபாயத்துடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையதாகக் கண்டறியப்பட்டது. வெங்காயத்தின் விளைவு செதிள் உயிரணு புற்றுநோய்க்கு எதிராக குறிப்பாக வலுவாக இருந்தது. மற்றொரு ஆய்வில், வெங்காயம் சாப்பிட்ட பிறகு க்வெர்செடினின் பிளாஸ்மா அளவு அதிகரித்தது, லிம்போசைடிக் டிஎன்ஏவில் இழை முறிவுக்கான எதிர்ப்பை அதிகரித்தது மற்றும் சிறுநீரில் சில ஆக்ஸிஜனேற்ற வளர்சிதை மாற்றங்களின் அளவு குறைந்தது (74).

silymarin

ஃபிளாவனாய்டு சிலிமரின் (சிலிபின், ஐசோசிலிபின், சிலிகிறிஸ்டின், சிலிடியானின் மற்றும் டாக்ஸிஃபோலின்) பொதுவாக பால் திஸ்டில் தாவரமான சிலிபம் மரியானத்தின் உலர்ந்த பழங்களில் காணப்படுகிறது. ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் ஹெபடோப்ரோடெக்டிவ் முகவராக சிலிமரின் பங்கு நன்கு அறியப்பட்டாலும், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு முகவராக அதன் பங்கு வெளிவருகிறது. COX-2, lipoxygenase (LOX), தூண்டக்கூடிய NO சின்தேஸ், TNF மற்றும் IL-1 உள்ளிட்ட NF-?B-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணு தயாரிப்புகளை அடக்குவதன் மூலம் silymarin இன் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகள் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகின்றன. UV ஒளி, 7,12-dime-thylbenz(a)anthracene (DMBA), phorbol 12-myristate 13-acetate மற்றும் பலவற்றை உள்ளடக்கிய பல்வேறு புற்றுநோய்கள்/கட்டி ஊக்குவிப்பாளர்களுக்கு எதிரான vivoவில் silymarin ஒரு வேதியியல் தடுப்பு முகவர் என்று பல ஆய்வுகள் சுட்டிக்காட்டியுள்ளன. எம்.டி.ஆர் புரதம் மற்றும் பிற வழிமுறைகளைக் குறைப்பதன் மூலம் கீமோதெரபியூடிக் முகவர்களுக்கு கட்டிகளை உணர்திறன் செய்வதாகவும் சிலிமரின் காட்டப்பட்டுள்ளது. இது ஈஸ்ட்ரோஜன் மற்றும் ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பிகள் இரண்டையும் பிணைக்கிறது மற்றும் புரோஸ்டேட் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனின் அளவைக் குறைக்கிறது. அதன் வேதியியல்-தடுப்பு விளைவுகளுக்கு கூடுதலாக, சிலிமரின் கொறித்துண்ணிகளில் உள்ள கட்டிகளுக்கு (எ.கா., புரோஸ்டேட் மற்றும் கருப்பை) எதிரான செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது. சிலிமரின் உயிர் கிடைக்கும் மற்றும் மருந்தியல் ரீதியாக பாதுகாப்பானது என்று பல்வேறு மருத்துவ பரிசோதனைகள் சுட்டிக்காட்டியுள்ளன. பல்வேறு புற்றுநோய்களுக்கு (75) எதிராக சிலிமரின் மருத்துவத் திறனை நிரூபிக்கும் ஆய்வுகள் இப்போது நடந்து வருகின்றன.

இன்டோல்-3-காபினோல்

ஃபிளாவனாய்டு இண்டோல்-3-கார்பினோல் (I3C) முட்டைக்கோஸ், ப்ரோக்கோலி, பிரஸ்ஸல்ஸ் ஸ்ப்ரூட், காளி-பூ, மற்றும் டைகான் கூனைப்பூ போன்ற காய்கறிகளில் உள்ளது. I3C இன் நீராற்பகுப்பு தயாரிப்பு, டைமர் 3,3?- டைண்டோலிமெத்தேன் உட்பட பல்வேறு தயாரிப்புகளுக்கு வளர்சிதை மாற்றமடைகிறது. I3C மற்றும் 3,3?-diindolylmethane ஆகிய இரண்டும் பலவிதமான உயிரியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் விளைவுகளைச் செலுத்துகின்றன, இவற்றில் பெரும்பாலானவை I3C பல அணுக்கரு படியெடுத்தல் காரணிகளை மாற்றியமைப்பதால் ஏற்படுவதாகத் தோன்றுகிறது. I3C ஆனது 1 மற்றும் கட்டம் 2 என்சைம்களைத் தூண்டுகிறது, அவை ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் உட்பட புற்றுநோய்களை வளர்சிதைமாற்றம் செய்கின்றன. I3C ஆனது மீண்டும் மீண்டும் வரும் சுவாச பாப்பிலோமாடோசிஸின் சில நிகழ்வுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் பயனுள்ளதாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது மற்றும் பிற மருத்துவ பயன்பாடுகளையும் கொண்டிருக்கலாம் (76).

சல்ஃபரோபேன்

சல்போராபேன் (SFN) என்பது ப்ரோக்கோலி போன்ற சிலுவை காய்கறிகளில் காணப்படும் ஐசோதியோதியோசயனேட் ஆகும். விட்ரோ மற்றும் விவோ ஆய்வுகளில் அதன் வேதியியல் தடுப்பு விளைவுகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன. SFN இன் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகளில் கட்டம் 1 என்சைம்களைத் தடுப்பது, புற்றுநோய்களை நீக்குவதற்கான கட்டம் 2 என்சைம்களின் தூண்டல், செல்-சுழற்சி தடுப்பு, அப்போப்டொசிஸின் தூண்டல், ஹிஸ்டோன் டீசெடைலேஸைத் தடுப்பது, MAPK பாதையின் பண்பேற்றம், NF-?B இன் தடுப்பு ஆகியவை அடங்கும். , மற்றும் ROS உற்பத்தி. இந்த கலவையின் முன் மருத்துவ மற்றும் மருத்துவ ஆய்வுகள் புற்றுநோயின் பல நிலைகளில் அதன் வேதியியல் தடுப்பு விளைவுகளை பரிந்துரைத்துள்ளன. ஒரு மருத்துவ பரிசோதனையில், எட்டு ஆரோக்கியமான பெண்களுக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட குறைப்பு மேமோபிளாஸ்டிக்கு ஒரு மணி நேரத்திற்கு முன்பு SFN வழங்கப்பட்டது. NAD(P)H/quinone oxidoreductase மற்றும் heme ஆக்ஸிஜனேஸ்-1 இன் தூண்டல் அனைத்து நோயாளிகளின் மார்பக திசுக்களிலும் காணப்பட்டது, இது SFN (77) இன் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு விளைவைக் குறிக்கிறது.

டீஸ் & மசாலா

உணவுக்கு சுவை, சுவை மற்றும் ஊட்டச்சத்து மதிப்பு சேர்க்க உலகம் முழுவதும் மசாலாப் பொருட்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கேடசின்கள் (கிரீன் டீ), குர்குமின் (மஞ்சள்), டயல்டிசல்பைட் (பூண்டு), தைமோகுவினோன் (கருப்பு சீரகம்) கேப்சைசின் (சிவப்பு மிளகாய்), ஜிஞ்சரால் (இஞ்சி), அனெத்தோல் (அலைமதுரம்), டையோஸ்ஜெனின் ( வெந்தயம்) மற்றும் யூஜெனால் (கிராம்பு, இலவங்கப்பட்டை) பல்வேறு உடற்கூறியல் தோற்றம் கொண்ட புற்றுநோய்களுக்கு எதிராக சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது. எலாஜிக் அமிலம் (கிராம்பு), ஃபெருலிக் அமிலம் (பெருஞ்சீரகம், கடுகு, எள்), அபிஜெனின் (கொத்தமல்லி, வோக்கோசு), பெட்யூலினிக் அமிலம் (ரோஸ்மேரி), கேம்ப்ஃபெரால் (கிராம்பு, வெந்தயம்), எள் (எள்), பைபரின் (மிளகு) ஆகியவை இந்த சாத்தியமுள்ள பிற பைட்டோகெமிக்கல்களில் அடங்கும். ), லிமோனென் (ரோஸ்-மேரி), மற்றும் கேம்போஜிக் அமிலம் (கோகம்). புற்றுநோயுடன் தொடர்புடைய சில முக்கியமான பைட்டோ கெமிக்கல்களின் விளக்கம் கீழே உள்ளது.

கேட்டசின்கள்

3,000 க்கும் மேற்பட்ட ஆய்வுகள் பச்சை மற்றும் கருப்பு தேயிலைகளிலிருந்து பெறப்பட்ட கேடசின்கள் பல்வேறு புற்றுநோய்களுக்கு எதிரான ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளன என்பதைக் காட்டுகின்றன. கிரீன் டீ பாலிஃபீனால் வேதியியல் தடுப்பு சோதனைகளிலிருந்தும் குறைந்த அளவிலான தரவு கிடைக்கிறது. ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களின் கட்டம் 1 சோதனைகள் அடிப்படை உயிர் விநியோக முறைகள், பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் மற்றும் பல்வேறு பச்சை தேயிலை தயாரிப்புகளின் குறுகிய கால வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான ஆரம்ப பாதுகாப்பு சுயவிவரங்களை வரையறுத்துள்ளன. பச்சை தேயிலை நுகர்வு ஒப்பீட்டளவில் பாதுகாப்பானதாக தோன்றுகிறது. முன்கூட்டிய நிலைகள் உள்ள நோயாளிகளில், பச்சை தேயிலை வழித்தோன்றல்கள் பெரிய நச்சு விளைவுகளைத் தூண்டாமல் கர்ப்பப்பை வாய், புரோஸ்டேட் மற்றும் கல்லீரல் புற்றுநோய்களுக்கு எதிராக சாத்தியமான செயல்திறனைக் காட்டுகின்றன. திடமான கட்டிகள் உள்ளவர்கள் கூட 1 கிராம் வரை க்ரீன் டீ திடப்பொருட்களை பாதுகாப்பாக உட்கொள்ளலாம் என்று ஒரு புதிய ஆய்வு முடிவு செய்துள்ளது, இது தோராயமாக 900 மில்லி கிரீன் டீக்கு சமமானதாகும். புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை (78) ஆகிய இரண்டிற்கும் கிரீன் டீயின் பயன்பாட்டை இந்தக் கவனிப்பு ஆதரிக்கிறது.

குர்குமின்

ஏறக்குறைய 3000 வெளியிடப்பட்ட ஆய்வுகள் சுட்டிக்காட்டியுள்ளபடி, குர்குமின் அழற்சி மற்றும் புற்றுநோய் வேதியியல் தடுப்புக்கான உணவு மூலங்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மிகவும் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்ட கலவைகளில் ஒன்றாகும். பல்வேறு புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் குர்குமின் NF-?B மற்றும் NF-?B-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணு வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதாக எங்கள் ஆய்வகத்தின் ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. மார்பக, உணவுக்குழாய், வயிறு மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் மாதிரிகள் உள்ளிட்ட விலங்கு மாதிரிகளில் இந்த பைட்டோகெமிக்கல் அழற்சி மற்றும் புற்றுநோயைத் தடுப்பதாக விட்ரோ மற்றும் விவோ ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. குர்குமின் அல்சரேட்டிவ் ப்ராக்டிடிஸ் மற்றும் கிரோன் நோயைத் தடுப்பதாக மற்ற ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, மேலும் குர்குமின் மனிதர்களில் அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சியைத் தடுப்பதாகக் காட்டியது. மற்றொரு ஆய்வு வெப்பமண்டல கணைய அழற்சி நோயாளிகளுக்கு குர்குமின் மற்றும் பைபரின் கலவையின் விளைவை மதிப்பீடு செய்தது. குடும்ப அடினோமாட்டஸ் பாலிபோசிஸ் நோயாளிகளிடம் நடத்தப்பட்ட ஒரு ஆய்வு, இந்த நிலையைத் தடுப்பதில் குர்குமின் ஒரு சாத்தியமான பங்கைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது. அந்த ஆய்வில், ஐந்து நோயாளிகளும் சராசரியாக 6 மாதங்களுக்கு குர்குமின் மற்றும் க்வெர்செடினுடன் சிகிச்சை பெற்றனர், மேலும் பாலிப் எண் (60.4%) மற்றும் அளவு (50.9%) குறைந்த பாதகமான விளைவுகள் மற்றும் ஆய்வகத்தால் தீர்மானிக்கப்பட்ட அசாதாரணங்கள் இல்லாமல் அடிப்படையிலிருந்து குறைக்கப்பட்டது.

பெருங்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு வாய்வழி குர்குமா சாற்றின் பார்மகோடைனமிக் மற்றும் பார்மகோகினெடிக் விளைவுகளும் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. நிலையான கீமோதெரபிகளுக்குப் பயனற்ற பெருங்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் ஆய்வில், 15 நோயாளிகள் 4 மாதங்கள் வரை தினமும் குர்குமா சாற்றைப் பெற்றனர். வாய்வழி குர்குமா சாறு நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளப்படுவதாக முடிவுகள் காட்டுகின்றன, மேலும் அளவைக் கட்டுப்படுத்தும் நச்சு விளைவுகள் காணப்படவில்லை. பெருங்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், 3.6 கிராம் குர்குமின் தினசரி டோஸ் 62 நாளில் தூண்டக்கூடிய புரோஸ்டாக்லாண்டின் E2 உற்பத்தியில் 1% குறைவையும், 57 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு எடுக்கப்பட்ட இரத்த மாதிரிகளில் 29 ஆம் நாளில் 1% குறைவையும் ஏற்படுத்தியது என்று மற்றொரு ஆய்வு காட்டுகிறது.

பல்வேறு இடங்களில் (மார்பக, 62; பெண்ணுறுப்பு, 37; வாய்வழி, 4; தோல், 7; மற்றும் பிற, 7) வெளிப்புற புற்றுநோய் புண்கள் கொண்ட 11 புற்றுநோய் நோயாளிகளுடன் ஆரம்பகால மருத்துவ பரிசோதனையில் வாசனை உணர்வு (90% நோயாளிகள்) குறைவதாக அறிவித்தது. , அரிப்பு (கிட்டத்தட்ட அனைத்து நோயாளிகளும்), புண் அளவு மற்றும் வலி (10% நோயாளிகள்), மற்றும் குர்குமின் கொண்ட ஒரு களிம்பு மேற்பூச்சு பயன்பாட்டிற்கு பிறகு எக்ஸுடேட்ஸ் (70% நோயாளிகள்). ஒரு கட்டம் 1 மருத்துவ பரிசோதனையில், 8,000 மாதங்களுக்கு 3 mg குர்குமின் தினசரி டோஸ் வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டதன் விளைவாக, கருப்பை கருப்பை வாய் உள்நோக்கி நியோபிளாசம் (நான்கு நோயாளிகளில் ஒருவர்), குடல் மெட்டாபிளாசியா (ஆறு நோயாளிகளில் ஒருவர்) நோயாளிகளுக்கு முன் புற்றுநோய் புண்களின் ஹிஸ்டோலாஜிக் முன்னேற்றம் ஏற்பட்டது. , சிறுநீர்ப்பை புற்றுநோய் (இரண்டு நோயாளிகளில் ஒருவர்), மற்றும் வாய்வழி லுகோபிளாக்கியா (ஏழு நோயாளிகளில் இருவர்).

எங்கள் குழுவால் நடத்தப்பட்ட மற்றொரு ஆய்வின் முடிவுகள், இந்த ஆய்வில் பதிவுசெய்யப்பட்ட 2 மல்டிபிள் மைலோமா நோயாளிகளிடமிருந்து புற இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்களில் NF-?B, COX-3 மற்றும் STAT29 ஆகியவற்றின் அமைப்புமுறை செயல்பாட்டை குர்குமின் தடுக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. குர்குமின் 2, 4, 8 அல்லது 12 கிராம்/நாள் வாய்வழியாக கொடுக்கப்பட்டது. குர்குமினுடனான சிகிச்சையானது பாதகமான நிகழ்வுகள் இல்லாமல் நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளப்பட்டது. 29 நோயாளிகளில், 12 பேர் 12 வாரங்கள் சிகிச்சை பெற்றனர் மற்றும் 5 பேர் நிலையான நோயுடன் 1 வருட சிகிச்சையை முடித்தனர். எங்கள் குழுவின் மற்ற ஆய்வுகள் குர்குமின் கணைய புற்றுநோயைத் தடுக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. நோயாளிகளிடமிருந்து புற இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்களில் NF-?B, COX-2, மற்றும் பாஸ்போரிலேட்டட் STAT3 ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டை குர்குமின் குறைக்கிறது (அவர்களில் பெரும்பாலானவர்கள் ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களிடம் காணப்படுவதை விட அடிப்படை அளவுகள் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தனர்). இந்த ஆய்வுகள் குர்குமின் ஒரு சக்திவாய்ந்த அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் வேதியியல் தடுப்பு முகவர் என்பதைக் காட்டுகிறது. குர்குமின் மற்றும் அதன் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு பண்புகள் பற்றிய விரிவான விளக்கத்தை எங்களின் சமீபத்திய மதிப்புரைகளில் (79) காணலாம்.

டயல்டிசல்பைடு

பூண்டில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட டயல்டிசல்பைடு, பெருங்குடல், மார்பகம், கிளியோபிளாஸ்டோமா, மெலனோமா மற்றும் நியூரோபிளாஸ்டோமா செல் கோடுகள் உட்பட பல புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது. COX-320, NF-?B மற்றும் ERK-2 ஆகியவற்றைத் தடுப்பதன் மூலம் இந்த கலவை கோலோ 2 DM மனித பெருங்குடல் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது என்று சமீபத்திய ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. இது டைமெதில்ஹைட்ராசின்-தூண்டப்பட்ட பெருங்குடல் புற்றுநோய், பென்சோ[a]பைரீன்-தூண்டப்பட்ட நியோபிளாசியா மற்றும் எலிகளில் குளுதாதயோன் எஸ்-டிரான்ஸ்ஃபெரேஸ் செயல்பாடு உட்பட பல புற்றுநோய்களைத் தடுப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது; பென்சோ[a]பைரீன்-தூண்டப்பட்ட தோல் புற்றுநோய் எலிகளில்; எலிகளில் என்-நைட்ரோசோமெதில்பென்சைலமைன் தூண்டப்பட்ட உணவுக்குழாய் புற்றுநோய்; பெண் ஏ/ஜே எலிகளில் என்-நைட்ரோசோடைதிலமைன் தூண்டப்பட்ட வனப்பகுதி நியோபிளாசியா; அரிஸ்டோலோகிக் அமிலத்தால் தூண்டப்பட்ட வனப்பகுதி புற்றுநோய் எலிகளில்; எலி கல்லீரலில் டைதில்னிட்ரோசமைன் தூண்டப்பட்ட குளுதாதயோன் எஸ்-டிரான்ஸ்ஃபெரேஸ் பாசிட்டிவ் ஃபோசி; எலிகளில் 2-அமினோ- 3-மெத்திலிமிடாசோ[4,5-f]குயினோலின் தூண்டப்பட்ட ஹெபடோகார்சினோஜெனிசிஸ்; மற்றும் C3H எலிகளில் டைதைல்னிட்ரோசமைன் தூண்டப்பட்ட கல்லீரல் ஃபோசி மற்றும் ஹெபடோசெல்லுலர் அடினோமாக்கள். வினைல் கார்பமேட் மற்றும் என்-நைட்ரோசோடைமெதிலமைன் ஆகியவற்றால் தூண்டப்பட்ட பிறழ்வு அல்லது டூமோரிஜெனெசிஸை டயல்லிடிசல்பைட் தடுப்பதாகவும் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது; எலிகளில் அஃப்லாடாக்சின் பி1-தூண்டப்பட்ட மற்றும் என்-நைட்ரோசோடைதிலமைன்-தூண்டப்பட்ட கல்லீரல் ப்ரீனியோபிளாஸ்டிக் ஃபோசி; அரிலமைன் என்-அசிடைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் செயல்பாடு மற்றும் 2-அமினோஃப்ளூரின்-டிஎன்ஏ மனித ப்ரோமிலோசைடிக் லுகேமியா செல்களில் சேர்க்கிறது; டிஎம்பிஏ-தூண்டப்பட்ட சுட்டி தோல் கட்டிகள்; எலி உணவுக்குழாயில் என்-நைட்ரோசோமெதில்பென்சைலமைன் தூண்டப்பட்ட பிறழ்வு; மற்றும் பெண் ஏசிஐ எலிகளின் மார்பகங்களில் டைதில்ஸ்டில்பெஸ்டெரால் தூண்டப்பட்ட டிஎன்ஏ சேர்க்கைகள்.

டயல்லிடிசல்பைடு, தீவிரவாதிகளை அகற்றுதல் போன்ற பல வழிமுறைகள் மூலம் ஆன்டிகார்சினோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டு வருவதாக நம்பப்படுகிறது; குளுதியோன் அளவு அதிகரிக்கும்; குளுதாதயோன் எஸ்-டிரான்ஸ்ஃபெரேஸ் மற்றும் கேடலேஸ் போன்ற நொதிகளின் செயல்பாடுகளை அதிகரித்தல்; சைட்டோக்ரோம் p4502E1 மற்றும் DNA பழுதுபார்க்கும் வழிமுறைகளைத் தடுக்கிறது; மற்றும் குரோமோசோமால் சேதத்தைத் தடுக்கும் (80).

தைமோகுவினோன்

கருஞ்சீரகத்தின் வேதியியல் மற்றும் வேதியியல் பாதுகாப்பு முகவர்களில் இந்த விதையின் எண்ணெயில் உள்ள தைமோகுவினோன் (TQ), டிதைமோகுவினோன் (DTQ) மற்றும் தைமோஹைட்ரோகுவினோன் ஆகியவை அடங்கும். TQ ஆனது பல்வேறு கட்டி செல்களுக்கு எதிராக ஆன்டினோபிளாஸ்டிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. நைஜெல்லா சாடிவாவின் வேதியியல் சிகிச்சை விளைவுகளுக்கும் DTQ பங்களிக்கிறது. DTQ மற்றும் TQ ஆகியவை பல பெற்றோர் செல் கோடுகள் மற்றும் அவற்றுடன் தொடர்புடைய மல்டிட்ரக்-எதிர்ப்பு மனித கட்டி செல் கோடுகளுக்கு சமமாக சைட்டோடாக்ஸிக் என்று விட்ரோ ஆய்வு முடிவுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் p53-சார்ந்த மற்றும் p53-சுயாதீன பாதைகளால் TQ அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது. இது செல்-சுழற்சி நிறுத்தத்தைத் தூண்டுகிறது மற்றும் அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் அளவை மாற்றியமைக்கிறது. இன்றுவரை, TQ இன் வேதியியல் சிகிச்சை திறன் சோதிக்கப்படவில்லை, ஆனால் பல ஆய்வுகள் விலங்கு மாதிரிகளில் அதன் நம்பிக்கைக்குரிய புற்றுநோய் எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் காட்டியுள்ளன. TQ ஆனது புற்றுநோயால் தூண்டப்பட்ட வனப்பகுதி மற்றும் எலிகளில் தோல் கட்டி உருவாவதை அடக்குகிறது மற்றும் தோல் கட்டி உருவாக்கத்தின் ஆரம்ப கட்டத்தில் வேதியியல் தடுப்பு முகவராக செயல்படுகிறது. மேலும், TQ மற்றும் மருத்துவ ரீதியாகப் பயன்படுத்தப்படும் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் கலவையானது மருந்தின் சிகிச்சைக் குறியீட்டை மேம்படுத்துவதாகவும், கீமோதெரபியால் தூண்டப்பட்ட சேதத்தைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளாத திசுக்களைத் தடுக்கிறது மற்றும் சிஸ்ப்ளேட்டின் மற்றும் ஐபோஸ்ஃபாமைடு போன்ற மருந்துகளின் ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது. NF-?B மற்றும் NF-?B-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணு தயாரிப்புகளை (81) அடக்குவதன் மூலம் NF-?B சிக்னலிங் பாதையை TQ பாதிக்கிறது என்பதை எங்கள் சொந்த குழுவின் மிக சமீபத்திய அறிக்கை நிறுவியது.

capsaicin

சிவப்பு மிளகாயின் ஒரு அங்கமான கேப்சைசின் (t8-methyl-N-vanillyl- 6-nonenamide) என்ற பீனாலிக் கலவை விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. கேப்சைசின் ஒரு புற்றுநோயாக இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்பட்டாலும், கணிசமான அளவு சான்றுகள் இது வேதியியல் தடுப்பு விளைவுகளைக் கொண்டிருப்பதாகக் கூறுகின்றன. கேப்சைசினின் ஆக்ஸிஜனேற்ற, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆன்டிடூமர் பண்புகள் விட்ரோ மற்றும் விவோ அமைப்புகளில் நிறுவப்பட்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, வளர்ப்பு HL-1 கலங்களில் NF-?B மற்றும் AP-60 இன் TPA-தூண்டப்பட்ட செயல்பாட்டை கேப்சைசின் அடக்க முடியும் என்பதைக் காட்டியது. கூடுதலாக, கேப்சைசின் வீரியம் மிக்க மெலனோமா உயிரணுக்களில் NF-?B இன் அமைப்புமுறை செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது. மேலும், கேப்சைசின் TPA-தூண்டப்பட்ட NF-?B மற்றும் எலிகளில் AP-1 இன் எபிடெர்மல் ஆக்டிவேஷனை வலுவாக அடக்கியது. கேப்சைசினின் செயல்பாட்டின் மற்றொரு முன்மொழியப்பட்ட பொறிமுறையானது, பல்வேறு இரசாயன புற்றுநோய்கள் மற்றும் பிறழ்வுகளை செயல்படுத்துதல் மற்றும் நச்சு நீக்கம் செய்வதில் ஈடுபட்டுள்ள ஜீனோபயாடிக் வளர்சிதை மாற்ற நொதிகளுடனான அதன் தொடர்பு ஆகும். கல்லீரல் என்சைம்கள் மூலம் கேப்சைசின் வளர்சிதை மாற்றம், நொதிகள் மற்றும் திசு மேக்ரோமாலிகுல்களின் செயலில் உள்ள தளங்களுடன் பிணைக்கும் திறன் கொண்ட எதிர்வினை பினாக்ஸி தீவிர இடைநிலைகளை உருவாக்குகிறது.

கேப்சைசின் பிளேட்லெட் திரட்டலைத் தடுக்கலாம் மற்றும் கால்சியம்-அயனோஃபோரின் தூண்டப்பட்ட புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி பதில்களை அடக்கலாம், அதாவது சூப்பர் ஆக்சைடு அயனியின் உருவாக்கம், பாஸ்போலிபேஸ் A2 செயல்பாடு மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களில் சவ்வு லிப்பிட் பெராக்சிடேஷன் போன்றவை. இது ஆய்வக விலங்குகளின் பல்வேறு உறுப்புகளில் ஆக்ஸிஜனேற்றியாக செயல்படுகிறது. புற்றுநோயால் தூண்டப்பட்ட வீக்கத்திற்கு எதிராக கேப்சைசினின் அழற்சி எதிர்ப்பு பண்புகள் எலிகள் மற்றும் எலிகளிலும் பதிவாகியுள்ளன. எத்தனால் தூண்டப்பட்ட இரைப்பை மியூகோசல் காயம், ரத்தக்கசிவு அரிப்பு, லிப்பிட் பெராக்சிடேஷன் மற்றும் மைலோபெராக்சிடேஸ் செயல்பாடு ஆகியவற்றிற்கு எதிராக கேப்சைசின் பாதுகாப்பு விளைவுகளைச் செலுத்துகிறது, இது COX- 2 ஐ அடக்குவதோடு தொடர்புடையது. தோல் பாப்பிலோமஜெனெசிஸ் (82).

இஞ்சி

ஜிஞ்சரால், முக்கியமாக மசாலா இஞ்சியில் (ஜிங்கிபர் அஃபிசினேல் ரோஸ்கோ) இருக்கும் ஒரு பினாலிக் பொருள், ஆக்ஸிஜனேற்ற, ஆன்டிபாப்டோடிக் மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகள் உட்பட பல்வேறு மருந்தியல் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. ஜிஞ்சரோல் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மற்றும் வேதியியல் தடுப்பு பண்புகளைக் கொண்டிருப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, மேலும் முன்மொழியப்பட்ட செயல்பாட்டு வழிமுறைகளில் p2 MAPK´NF-?B சிக்னலிங் பாதையைத் தடுப்பதன் மூலம் COX-38 வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதும் அடங்கும். சுக்லா மற்றும் சிங் (83) ஆகியோரின் சமீபத்திய மதிப்பாய்வில் இஞ்சியின் புற்றுநோய்-தடுப்பு திறன் பற்றிய விரிவான அறிக்கை வழங்கப்பட்டது.

அனெத்தோல்

மசாலா பெருஞ்சீரகத்தின் முக்கிய செயலில் உள்ள அங்கமான அனெத்தோல், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் காட்டியுள்ளது. 1995 இல், அல்-ஹர்பி மற்றும் பலர். (84) எலிகளில் கட்டி மாதிரியில் தூண்டப்பட்ட எர்லிச் ஆஸ்கைட்ஸ் கார்சினோமாவுக்கு எதிரான அனெத்தோலின் ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்தார். அனெத்தோல் உயிர்வாழும் நேரத்தை அதிகரித்தது, கட்டியின் எடையைக் குறைத்தது மற்றும் EAT-தாங்கும் எலிகளின் அளவு மற்றும் உடல் எடையைக் குறைத்தது என்று ஆய்வில் தெரியவந்துள்ளது. இது பாதத்தில் உள்ள EAT செல்களில் குறிப்பிடத்தக்க சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவை உருவாக்கியது, நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் MDA அளவைக் குறைத்தது மற்றும் NP-SH செறிவுகளை அதிகரித்தது.

அனெத்தோலுடன் சிகிச்சையின் பின்னர் காணப்பட்ட ஹிஸ்டோபோதாலஜிக்கல் மாற்றங்கள் நிலையான சைட்டோடாக்ஸிக் மருந்து சைக்ளோபாஸ்பாமைடு சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஒப்பிடத்தக்கவை. மைக்ரோநியூக்ளியஸ் நிகழ்வுகளின் அதிர்வெண் மற்றும் பாலிக்ரோமடிக் எரித்ரோசைட்டுகளின் நார்மோக்ரோமடிக் எரித்ரோசைட்டுகளின் விகிதம் ஆகியவை எலிகளின் தொடை செல்களில் அனெத்தோல் மைட்டோடிப்ரசிவ் மற்றும் கிளாஸ்டோஜெனிக் அல்லாததாக இருப்பதைக் காட்டியது. 1996 இல், சென் மற்றும் பலர், (85) அனெத்தோல் மற்றும் அனெத்தோல்டிதியோல்தியோனின் வழித்தோன்றலின் NF-?B தடுப்பு செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்தனர். மனித ஜுர்கட் டி-செல்களில் அனெத்தோல் H2O2, ஃபோர்போல் மைரிஸ்டேட் அசிடேட் அல்லது TNF ஆல்பா தூண்டப்பட்ட NF-?B செயல்படுத்தல் (86) ஒரு எலி மார்பகப் புற்றுநோய் மாதிரியில் தூண்டப்பட்ட DMBA க்கு எதிராக அனெத்தோல் டிரிதியோனின் ஆன்டிகார்சினோஜெனிக் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்ததாக அவர்களின் ஆய்வு முடிவுகள் காட்டுகின்றன. இந்த பைட்டோகெமிக்கல் பாலூட்டி கட்டி வளர்ச்சியை டோஸ் சார்ந்த முறையில் தடுப்பதாக ஆய்வு முடிவுகள் காட்டுகின்றன.

Nakagawa மற்றும் Suzuki (87) டிரான்ஸ்-அனெத்தோல் (அனெத்தோல்) மற்றும் புதிதாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட எலி ஹெபடோசைட்டுகள் மற்றும் வளர்ப்பு MCF-7 மனித மார்பக புற்றுநோய் செல்கள் ஆகியவற்றில் உள்ள ஈஸ்ட்ரோஜென் போன்ற செயல்பாடு மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றங்களின் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையை ஆய்வு செய்தனர். அனெத்தோலின் உயிர் உருமாற்றமானது எலி ஹெபடோசைட்டுகளில் அதிக செறிவுகளில் சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவையும், ஹைட்ராக்சிலேட்டட் இடைநிலையான 7OHPB இன் செறிவுகளின் அடிப்படையில் MCF-4 செல்களில் குறைந்த செறிவுகளில் ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் விளைவையும் தூண்டுகிறது என்று முடிவுகள் பரிந்துரைத்தன. நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு எதிராக ஆர்கனோசல்பர் கலவை அனெத்தோல் டிதியோலிதியோன் ஒரு சிறந்த வேதியியல் தடுப்பு முகவராக இருக்கலாம் என்று முன் மருத்துவ ஆய்வுகளின் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. லாம் மற்றும் பலர், (88) மூச்சுக்குழாய் டிஸ்ப்ளாசியாவுடன் புகைப்பிடிப்பவர்களிடம் அனெத்தோல் டிதியோலெதியோனின் கட்ட 2பி சோதனையை நடத்தினர். இந்த மருத்துவ பரிசோதனையின் முடிவுகள், நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு எதிராக அனெத்தோல் டிதியோலிதியோன் ஒரு திறமையான வேதியியல் தடுப்பு முகவர் என்று பரிந்துரைத்தது.

டியோஸ்ஜெனின்

வெந்தயத்தில் இருக்கும் டியோஸ்ஜெனின், ஒரு ஸ்டெராய்டல் சபோனின், வீக்கத்தை அடக்குகிறது, பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது மற்றும் பல்வேறு கட்டி உயிரணுக்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது. கடந்த தசாப்தத்தில் ஆராய்ச்சி, டியோஸ்ஜெனின் பெருக்கத்தை அடக்குகிறது மற்றும் பல்வேறு வகையான புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது. செல்-சுழற்சி தடுப்பு, Ca2+ ஹோமியோஸ்டாசிஸின் இடையூறு, p53 செயல்படுத்துதல், அப்போப்டொசிஸ்-தூண்டுதல் காரணி வெளியீடு மற்றும் காஸ்பேஸ்-3 செயல்பாட்டின் பண்பேற்றம் ஆகியவற்றின் மூலம் டியோஸ்ஜெனினின் ஆன்டிபுரோலிஃபெரேடிவ் விளைவுகள் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகின்றன. டியோஸ்ஜெனின் அசோக்சிமீத்தேன்-தூண்டப்பட்ட பிறழ்ந்த பெருங்குடல் கிரிப்ட் ஃபோசியையும் தடுக்கிறது, குடல் அழற்சியைத் தடுப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, மேலும் LOX மற்றும் COX-2 இன் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்கிறது. டயோஸ்ஜெனின் கெமோக்கின் ஏற்பி CXCR3 உடன் பிணைப்பதாகவும் காட்டப்பட்டுள்ளது, இது அழற்சி பதில்களை மத்தியஸ்தம் செய்கிறது. எங்கள் சொந்த ஆய்வகத்தின் முடிவுகள், ஆஸ்டியோக்ளாஸ்டோஜெனிசிஸ், செல் படையெடுப்பு மற்றும் உயிரணு பெருக்கத்தை அக்ட் டவுன்-ரெகுலேஷன், I?B கைனேஸ் ஆக்டிவேஷன் மற்றும் NF-?B-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணு வெளிப்பாடு (89) மூலம் டியோஸ்ஜெனின் தடுக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது.

யூஜினால்

கிராம்புகளின் செயலில் உள்ள கூறுகளில் யூஜெனோல் ஒன்றாகும். கோஷ் மற்றும் பலர் நடத்திய ஆய்வுகள். (90) யூஜெனோல் மெலனோமா செல்களின் பெருக்கத்தை அடக்கியது. ஒரு B16 xenograft ஆய்வில், யூஜெனோல் சிகிச்சையானது குறிப்பிடத்தக்க கட்டி வளர்ச்சி தாமதத்தை உருவாக்கியது, கட்டியின் அளவு கிட்டத்தட்ட 40% குறைவு மற்றும் இறுதிப் புள்ளியில் சராசரி நேரத்தில் 19% அதிகரிப்பு. அதிக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, கட்டுப்பாட்டுக் குழுவில் உள்ள 50% விலங்குகள் மெட்டாஸ்டேடிக் வளர்ச்சியால் இறந்தன, அதேசமயம் யூஜெனோல் சிகிச்சை குழுவில் யாரும் செல் படையெடுப்பு அல்லது மெட்டாஸ்டாசிஸ் அறிகுறிகளைக் காட்டவில்லை. 1994 இல், சுகுமாரன் மற்றும் பலர். (91) யூஜெனால் டிஎம்பிஏ எலிகளில் தோல் கட்டிகளைத் தூண்டியது என்பதைக் காட்டுகிறது. அதே ஆய்வில் யூஜெனோல் சூப்பர் ஆக்சைடு உருவாக்கம் மற்றும் லிப்பிட் பெராக்ஸைடேஷன் மற்றும் அதன் வேதியியல் தடுப்பு நடவடிக்கைக்கு காரணமாக இருக்கும் தீவிர துப்புரவு செயல்பாடு ஆகியவற்றைத் தடுக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. இமைடா மற்றும் பலர் நடத்திய ஆய்வுகள். (92) யூஜெனால் 1,2-டைமெதில்ஹைட்ராசின்-தூண்டப்பட்ட ஹைப்பர் பிளாசியா மற்றும் பாப்பிலோமாக்களின் வளர்ச்சியை வனப்பகுதியில் மேம்படுத்துகிறது, ஆனால் F1 ஆண் எலிகளில் 1-மெத்தில்-344-நைட்ரோசோரியா-தூண்டப்பட்ட சிறுநீரக நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமாக்களின் நிகழ்வுகளைக் குறைத்தது.

பிசானோ மற்றும் பலர் நடத்திய மற்றொரு ஆய்வு. (93) யூஜெனோல் மற்றும் தொடர்புடைய பைபினைல் (எஸ்)-6,6?-டிப்ரோமோ-டீஹைட்ரோடியூஜெனால் ஆகியவை நியூரோஎக்டோடெர்மல் கட்டி செல்கள் மீது குறிப்பிட்ட ஆன்டிபுரோலிஃபெரேடிவ் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகின்றன, இது ஓரளவு அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது. 2003 இல், கிம் மற்றும் பலர். (94) யூஜெனோல் HT-2 செல்கள் மற்றும் லிபோபோலிசாக்கரைடு-தூண்டப்பட்ட மவுஸ் மேக்ரோபேஜ் RAW29 செல்களில் COX-264.7 mRNA வெளிப்பாட்டை (வீக்கம் மற்றும் புற்றுநோய்க்கான செயல்முறைகளில் முக்கிய மரபணுக்களில் ஒன்று) அடக்குகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. Deigner மற்றும் பலர் மேற்கொண்ட மற்றொரு ஆய்வு. (95) 1?-ஹைட்ராக்ஸியுஜெனோல் 5-லிபோக்சிஜனேஸ் மற்றும் Cu(2+)-மத்தியஸ்தம் குறைந்த அடர்த்தி கொழுப்புப்புரத ஆக்சிஜனேற்றத்தின் நல்ல தடுப்பானாகும். ரோம்பெல்பெர்க் மற்றும் பலர் மேற்கொண்ட ஆய்வுகள். (96) யூஜெனோலுடன் கூடிய எலிகளின் விவோ சிகிச்சையில், சால்மோனெல்லா டைபிமுரியம் பிறழ்வு மதிப்பீட்டில் பென்சோபைரீனின் பிறழ்வுத்தன்மையைக் குறைத்தது, அதேசமயம் யூஜெனோலுடன் வளர்க்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் விட்ரோ சிகிச்சையானது பென்சோபைரீனின் மரபணு நச்சுத்தன்மையை அதிகரித்தது.

முழு தானிய உணவுகள்

முக்கிய முழு தானிய உணவுகள் கோதுமை, அரிசி மற்றும் சோளம்; சிறியவை பார்லி, சோளம், தினை, கம்பு மற்றும் ஓட்ஸ். பெரும்பாலான கலாச்சாரங்களுக்கு தானியங்கள் உணவுப் பொருளாக அமைகின்றன, ஆனால் பெரும்பாலானவை மேற்கத்திய நாடுகளில் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தானியப் பொருட்களாக உண்ணப்படுகின்றன (97). முழு தானியங்களில் வைட்டமின் ஈ, டோகோட்ரியினால்கள், பினோலிக் அமிலங்கள், லிக்னான்கள் மற்றும் பைடிக் அமிலம் போன்ற வேதியியல் எதிர்ப்பு ஆக்ஸிஜனேற்றங்கள் உள்ளன. முழு தானியங்களின் ஆக்ஸிஜனேற்ற உள்ளடக்கம் சில பெர்ரிகளை விட குறைவாக உள்ளது, ஆனால் பொதுவான பழங்கள் அல்லது காய்கறிகளை விட அதிகமாக உள்ளது (98). சுத்திகரிப்பு செயல்முறை கார்போஹைட்ரேட்டைக் குவிக்கிறது மற்றும் வெளிப்புற அடுக்குகள் அகற்றப்படுவதால் மற்ற மேக்ரோநியூட்ரியன்கள், வைட்டமின்கள் மற்றும் தாதுக்களின் அளவைக் குறைக்கிறது. உண்மையில், புற்றுநோய்க்கு எதிரான சாத்தியமான தடுப்பு நடவடிக்கைகளுடன் கூடிய அனைத்து ஊட்டச்சத்துக்களும் குறைக்கப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, வைட்டமின் ஈ 92% (99) வரை குறைக்கப்படுகிறது.

முழு தானிய உட்கொள்ளல் வாய்வழி குழி, குரல்வளை, உணவுக்குழாய், பித்தப்பை, குரல்வளை, குடல், பெருங்குடல், மேல் செரிமானப் பாதை, மார்பகங்கள், கல்லீரல், எண்டோமெட்ரியம், கருப்பைகள், புரோஸ்டேட் சுரப்பி, சிறுநீர்ப்பை, சிறுநீரகம் மற்றும் சிறுநீரகங்கள் போன்ற பல புற்றுநோய்களின் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது. தைராய்டு சுரப்பி, அத்துடன் லிம்போமாக்கள், லுகேமியாஸ் மற்றும் மைலோமா (100,101). இந்த ஆய்வுகளில் முழு தானிய உணவுகளை உட்கொள்வது புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை 30-70% (102) குறைத்தது.

முழு தானியங்கள் புற்றுநோயின் அபாயத்தை எவ்வாறு குறைக்கின்றன? பல சாத்தியமான வழிமுறைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. உதாரணமாக, முழு தானியங்களின் முக்கிய அங்கமான கரையாத இழைகள் குடல் புற்றுநோயின் அபாயத்தைக் குறைக்கும் (103). கூடுதலாக, கரையாத ஃபைபர் நொதித்தலுக்கு உட்படுகிறது, இதனால் ப்யூட்ரேட் போன்ற குறுகிய சங்கிலி கொழுப்பு அமிலங்களை உருவாக்குகிறது, இது கட்டி உருவாவதை ஒரு முக்கியமான அடக்கியாகும் (104). முழு தானியங்களும் சாதகமான குளுக்கோஸ் பதிலை மத்தியஸ்தம் செய்கின்றன, இது மார்பக மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய்களுக்கு எதிராக பாதுகாக்கிறது (105). மேலும், தானியங்கள் மற்றும் பருப்பு வகைகளில் இருந்து பல பைட்டோ கெமிக்கல்கள் பலவகையான புற்றுநோய்களுக்கு எதிராக வேதியியல் தடுப்பு நடவடிக்கையைக் கொண்டிருப்பதாக அறிவிக்கப்பட்டது. எடுத்துக்காட்டாக, ஐசோஃப்ளேவோன்கள் (டெய்ட்ஸீன், ஜெனிஸ்டீன் மற்றும் ஈக்வால் உட்பட) பருப்புத் தாவரங்களில் காணப்படும் மற்றும் ஆண்டிப்ரோலிஃபெரேடிவ் செயல்பாடுகளைக் கொண்ட ஸ்டீராய்டல் அல்லாத டிஃபெனாலிக் கலவைகள் ஆகும். பலவற்றின் கண்டுபிடிப்புகள், ஆனால் அனைத்துமே இல்லை, ஆய்வுகள் ஐசோஃப்ளேவோன் நிறைந்த சோயா அடிப்படையிலான உணவு மற்றும் மனிதர்களில் புற்றுநோய் அல்லது புற்றுநோயால் ஏற்படும் இறப்பு நிகழ்வுகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்புகளைக் காட்டுகின்றன. டோகோட்ரியினால்கள், ஆனால் டோகோபெரோல்கள் அல்ல, பெரும்பாலான புற்றுநோய்களால் தூண்டப்பட்ட NF-?B செயல்பாட்டை அடக்க முடியும் என்று எங்கள் ஆய்வகம் காட்டுகிறது, இதனால் கட்டிகளின் பெருக்கம், உயிர்வாழ்வு, படையெடுப்பு மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய பல்வேறு மரபணுக்களை அடக்குவதற்கு வழிவகுக்கிறது (106).

சோயா ஐசோஃப்ளேவோன்கள் நிறைந்த உணவு (வழக்கமான ஆசிய உணவு போன்றவை) ஆசியாவில் குறைந்த கவனிக்கப்பட்ட நிகழ்வுகள் மற்றும் இறப்பு விகிதத்திற்கு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க பங்களிப்பு காரணிகளில் ஒன்றாகும் என்று அவதானிப்பு ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. அமெரிக்க அல்லது ஐரோப்பியர்களின் கண்டுபிடிப்புகளுடன் ஒப்பிடுகையில், ஜப்பானிய பாடங்களில் டெய்ட்சீன், ஜெனிஸ்டீன் மற்றும் ஈக்வால் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய உணவு மற்றும் சிறுநீர் வெளியேற்ற அளவுகளின் அடிப்படையில், சோயா பொருட்களில் உள்ள ஐசோஃப்ளவனாய்டுகள் புற்றுநோய் அபாயத்தை குறைக்கும் முகவர்களாக முன்மொழியப்பட்டது. மார்பகப் புற்றுநோயின் மீதான அதன் விளைவைத் தவிர, ஜெனிஸ்டீன் மற்றும் தொடர்புடைய ஐசோஃப்ளேவோன்கள் உயிரணு வளர்ச்சியைத் தடுக்கின்றன அல்லது வயிறு, சிறுநீர்ப்பை, நுரையீரல், புரோஸ்டேட் மற்றும் இரத்தத்தில் இரசாயன ரீதியாக தூண்டப்பட்ட புற்றுநோய்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கின்றன (107).

வைட்டமின்கள்

சர்ச்சைக்குரியதாக இருந்தாலும், புற்றுநோய் வேதியியல் தடுப்பில் வைட்டமின்களின் பங்கு பெருகிய முறையில் மதிப்பிடப்படுகிறது. வைட்டமின் டி தவிர, பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள் வைட்டமின்களின் முதன்மை உணவு ஆதாரங்களாகும். வைட்டமின்கள், குறிப்பாக வைட்டமின்கள் சி, டி மற்றும் ஈ, வெளிப்படையான நச்சுத்தன்மையின்றி புற்றுநோய் வேதியியல் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.

பல்வேறு வகையான புற்றுநோய்களுக்கு எதிரான வைட்டமின் சியின் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு/ வேதியியல் தடுப்பு விளைவுகள் அதன் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடுகள் மற்றும் வீக்கம் மற்றும் இடைவெளி சந்திப்பு இடைச்செருகல் தொடர்பு ஆகியவற்றைத் தடுக்கின்றன என்று தொற்றுநோயியல் ஆய்வு முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. சமீபத்திய தொற்றுநோயியல் ஆய்வின் கண்டுபிடிப்புகள், பிளாஸ்மாவில் அதிக வைட்டமின் சி செறிவு புற்றுநோய் தொடர்பான இறப்புடன் தலைகீழ் உறவைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது. 1997 ஆம் ஆண்டில், உலக புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி நிதியம் மற்றும் புற்றுநோய் ஆராய்ச்சிக்கான அமெரிக்க நிறுவனம் ஆகியவற்றின் நிபுணர் குழுக்கள் வைட்டமின் சி வயிறு, வாய், குரல்வளை, உணவுக்குழாய், நுரையீரல், கணையம் மற்றும் கருப்பை வாய் (108) புற்றுநோய்களின் அபாயத்தைக் குறைக்கும் என்று மதிப்பிட்டுள்ளது.

உயிரணு வளர்ச்சி, வேறுபாடு, அப்போப்டொசிஸ் மற்றும் புற்றுநோயின் வளர்ச்சிக்கு மையமான பரந்த அளவிலான செல்லுலார் வழிமுறைகள் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் அணுக்கரு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியாக வைட்டமின் டியின் பாதுகாப்பு விளைவுகள் விளைகின்றன (109).

உடற்பயிற்சி/உடல் செயல்பாடு

வழக்கமான உடல் உடற்பயிற்சி பல்வேறு புற்றுநோய்களின் நிகழ்வைக் குறைக்கும் என்பதற்கு விரிவான சான்றுகள் உள்ளன. ஒரு உட்கார்ந்த வாழ்க்கை முறை பெரும்பாலான நாள்பட்ட நோய்களுடன் தொடர்புடையது. உடல் உழைப்பின்மை மார்பகம், பெருங்குடல், புரோஸ்டேட் மற்றும் கணையம் மற்றும் மெலனோமா (110) ஆகியவற்றின் புற்றுநோயின் அபாயத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. உடற்பயிற்சியின்மை காரணமாக உட்கார்ந்திருக்கும் பெண்களிடையே மார்பக புற்றுநோயின் அதிகரித்த ஆபத்து எஸ்ட்ராடியோலின் அதிக சீரம் செறிவு, ஹார்மோன்-பிணைப்பு குளோபுலின் குறைந்த செறிவு, பெரிய கொழுப்பு நிறை மற்றும் அதிக சீரம் இன்சுலின் அளவு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. உடல் உழைப்பின்மை பெருங்குடல் புற்றுநோயின் அபாயத்தையும் அதிகரிக்கலாம் (பெரும்பாலும் GI டிரான்சிட் நேரத்தின் அதிகரிப்பு, அதன் மூலம் சாத்தியமான புற்றுநோய்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும் கால அளவு அதிகரிக்கும்), இன்சுலின் சுழற்சி அளவை அதிகரிக்கிறது (பெருங்குடல் எபிடெலியல் செல்கள் பெருக்கத்தை ஊக்குவிக்கிறது), புரோஸ்டாக்லாண்டின் அளவை மாற்றவும், நோயெதிர்ப்பு செயல்பாட்டை குறைக்கவும், பித்த அமில வளர்சிதை மாற்றத்தை மாற்றவும். கூடுதலாக, குறைந்த அளவிலான உடல் செயல்பாடு உள்ள ஆண்கள் மற்றும் பெரிய உடல் நிறை குறியீட்டெண் கொண்ட பெண்களுக்கு அவர்களின் கட்டிகளில் கி-ராஸ் பிறழ்வு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம், இது 30-50% பெருங்குடல் புற்றுநோய்களில் ஏற்படுகிறது. பெருங்குடல் புற்றுநோயின் நிகழ்வுகளில் ஏறக்குறைய 50% குறைப்பு அதிக அளவு உடல் செயல்பாடு உள்ளவர்களிடையே காணப்பட்டது (111). இதேபோல், அதிக இரத்த டெஸ்டோஸ்டிரோன் மற்றும் IGF-1 அளவுகள் மற்றும் உடற்பயிற்சியின்மை காரணமாக ஒடுக்கப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவை புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் நிகழ்வை அதிகரிக்கலாம். வாரத்திற்கு 56-72 நாட்கள் (5) உடற்பயிற்சி செய்பவர்களை விட, உட்கார்ந்திருக்கும் ஆண்களுக்கு 7% மற்றும் பெண்களுக்கு 112% மெலனோமா பாதிப்பு இருப்பதாக ஒரு ஆய்வு சுட்டிக்காட்டுகிறது.

கலோரிக் கட்டுப்பாடுகள்

உண்ணாவிரதம் என்பது பெரும்பாலான கலாச்சாரங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் ஒரு வகை கலோரிக் கட்டுப்பாடு (CR) ஆகும். CR புற்றுநோய் நிகழ்வுகளை பாதிக்கக்கூடிய முதல் அறிக்கைகளில் ஒன்று 1940 இல் எலிகளில் தோல் கட்டிகள் மற்றும் ஹெபடோமா உருவாக்கம் (113, 114) வெளியிடப்பட்டது. அப்போதிருந்து, இந்த விஷயத்தில் பல அறிக்கைகள் வெளியிடப்பட்டுள்ளன (115, 116). உணவுக் கட்டுப்பாடு, குறிப்பாக CR, பரிசோதனை புற்றுநோய்க்கான முக்கிய மாற்றியமைப்பாகும், மேலும் இது நியோபிளாம்களின் நிகழ்வைக் கணிசமாகக் குறைக்கும். கிராஸ் மற்றும் ட்ரேஃபஸ், கலோரி உட்கொள்ளலில் 36% கட்டுப்பாடு கதிர்வீச்சினால் தூண்டப்பட்ட திடமான கட்டிகள் மற்றும்/அல்லது லுகேமியாக்கள் (117, 118) வியத்தகு அளவில் குறைந்துள்ளது. யோஷிடா மற்றும் பலர். (119) எலிகளில் முழு உடல் கதிர்வீச்சுடன் ஒரே சிகிச்சையால் தூண்டப்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியாவின் நிகழ்வை CR குறைக்கிறது என்பதையும் காட்டுகிறது.

சிஆர் எவ்வாறு புற்றுநோயின் தாக்கத்தை குறைக்கிறது என்பது முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. கொறித்துண்ணிகளில் உள்ள CR ஆனது பிளாஸ்மா குளுக்கோஸ் மற்றும் IGF-1 அளவைக் குறைக்கிறது மற்றும் மீளமுடியாத பாதகமான விளைவுகள் இல்லாமல் புற்றுநோய் மற்றும் அழற்சியை ஒத்திவைக்கிறது அல்லது குறைக்கிறது (120). கொறித்துண்ணிகளில் CR இன் தாக்கத்தின் மீது செய்யப்பட்ட பெரும்பாலான ஆய்வுகள் நீண்டகாலம்; எவ்வாறாயினும், இது மனிதர்களால் சாத்தியமில்லை, அவர்கள் வழக்கமாக நிலையற்ற CR ஐப் பயிற்சி செய்கிறார்கள். மனிதர்களில் புற்றுநோயில் நிலையற்ற CR ஏற்படுத்தும் விளைவு தெளிவாக இல்லை.

முடிவுகளை

மேலே விவரிக்கப்பட்ட ஆய்வுகளின் அடிப்படையில், புற்றுநோயை உண்டாக்கும் அனைத்து வாழ்க்கை முறை காரணிகளும் (புற்றுநோயை உண்டாக்கும் முகவர்கள்) மற்றும் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் அனைத்து முகவர்களும் (வேதியியல் தடுப்பு முகவர்கள்) நாள்பட்ட அழற்சியின் மூலம் இணைக்கப்படுகின்றன (படம் 10) என்ற ஒருங்கிணைந்த கருதுகோளை நாங்கள் முன்மொழிகிறோம். நாள்பட்ட அழற்சியானது டூமோரிஜெனிக் பாதையுடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது என்பது பல ஆதாரங்களில் இருந்து தெளிவாகிறது.

முதலில், சைட்டோகைன்கள் (TNF, IL-1, IL-6 மற்றும் கெமோக்கின்கள் போன்றவை), என்சைம்கள் (COX-2, 5-LOX, மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் மெட்டாலோபுரோட்டீனேஸ்-9 [MMP-9]) போன்ற அழற்சி குறிப்பான்கள் மற்றும் ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகள் (இன்டர்செல்லுலர் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு 1, எண்டோடெலியம் லுகோசைட் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு 1 மற்றும் வாஸ்குலர் செல் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு 1 போன்றவை) டூமோரிஜெனெசிஸுடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இரண்டாவதாக, இந்த அழற்சி மரபணு தயாரிப்புகள் அனைத்தும் அணுக்கரு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி, NF-?B மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. மூன்றாவதாக, கட்டி உயிரணு உயிர்வாழ்வு அல்லது ஆன்டிபாப்டோசிஸ் (Bcl-2, Bcl-xL, IAP-1, IAP-2, XIAP, survivin, cFLIP, போன்ற கட்டி உருவாக்கத்துடன் இணைக்கப்பட்ட பிற மரபணு தயாரிப்புகளின் வெளிப்பாட்டை NF-?B கட்டுப்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. மற்றும் TRAF-1), பெருக்கம் (c-myc மற்றும் cyclin D1 போன்றவை), படையெடுப்பு (MMP-9) மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் (வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி). நான்காவதாக, பெரும்பாலான புற்றுநோய்களில், நாள்பட்ட அழற்சியானது டூமோரிஜெனெசிஸுக்கு முந்தியுள்ளது.

ஐந்தாவது, சிகரெட் புகை, உடல் பருமன், ஆல்கஹால், ஹைப்பர் கிளைசீமியா, தொற்று முகவர்கள், சூரிய ஒளி, மன அழுத்தம், உணவுப் புற்றுநோய்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் மாசுபடுத்திகள் உள்ளிட்ட புற்றுநோய்க்கான பெரும்பாலான புற்றுநோய்கள் மற்றும் பிற ஆபத்து காரணிகள் NF-?B ஐ செயல்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. ஆறாவது, கான்ஸ்டிடியூட்டிவ் NF-?B செயல்படுத்தல் பெரும்பாலான வகை புற்றுநோய்களில் காணப்படுகிறது. ஏழாவது, பெரும்பாலான கீமோதெரபியூடிக் ஏஜெண்டுகள் மற்றும் ?-கதிர்வீச்சு, புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது NF-?B ஐ செயல்படுத்த வழிவகுக்கிறது. எட்டாவது, NF-?B இன் செயல்படுத்தல் வேதியியல் மற்றும் கதிரியக்க எதிர்ப்புடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. ஒன்பதாவது, NF-?B இன் ஒடுக்கம் கட்டிகளின் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது, அப்போப்டொசிஸுக்கு வழிவகுக்கிறது, படையெடுப்பைத் தடுக்கிறது மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை அடக்குகிறது. பத்தாவது, பல்வேறு புற்றுநோய்களில் காணப்படும் TNF, IL-1, IL-6 மற்றும் சைக்ளின் D1 மரபணுக்களின் பாலிமார்பிஸங்கள் அனைத்தும் NF-?B ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. மேலும், NF-?B இன் தடுப்பான்களுக்கான மரபணு குறியாக்கத்தில் உள்ள பிறழ்வுகள் சில புற்றுநோய்களில் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. பதினொன்றாவது, மேலே விவரிக்கப்பட்ட அனைத்து வேதியியல் தடுப்பு முகவர்களும் NF-?B செயல்படுத்தலை அடக்குவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. சுருக்கமாக, இந்த மதிப்பாய்வு புற்றுநோய்க்கான முக்கிய ஆபத்து காரணிகளின் அடிப்படையில் புற்றுநோயைத் தடுக்கிறது. உணவு மற்றும் புகையிலையால் ஏற்படும் புற்றுநோய் தொடர்பான இறப்புகளின் சதவீதம் உலகளவில் 60-70% வரை அதிகமாக உள்ளது.

ஒப்புகை

இந்த ஆராய்ச்சிக்கு The Clayton Foundation for Research (BBA க்கு) ஆதரவு அளித்தது.

குறிப்புகள்:

1. LN கொலோனல், D. Altshuler மற்றும் BE ஹென்டர்சன். தி
பல்லின கூட்டு ஆய்வு: மரபணுக்கள், வாழ்க்கை முறை மற்றும் புற்றுநோய் ஆகியவற்றை ஆராய்தல்
ஆபத்து. நாட். புனித புற்றுநோய். 4:519–27 (2004) doi:10.1038/nrc1389.
2. ஜேகே வியென்கே. மூலக்கூறு பாதைகளில் இனம்/இனத்தின் தாக்கம்
மனித புற்றுநோயில். நாட். புனித புற்றுநோய். 4:79–84 (2004) doi:10.1038/
என்ஆர்சி 1257.
3. RG Ziegler, RN Hoover, MC Pike, A. Hildesheim, AM
நோமுரா, DW வெஸ்ட், AH வு-வில்லியம்ஸ், LN கொலோனல், PL
ஹார்ன்-ரோஸ், ஜே.எஃப் ரோசென்டல் மற்றும் எம்பி ஹையர். இடம்பெயர்வு வடிவங்கள்
மற்றும் ஆசிய-அமெரிக்க பெண்களில் மார்பக புற்றுநோய் ஆபத்து. ஜே. நாட்ல்.
புற்றுநோய் நிறுவனம். 85:1819–27 (1993) doi:10.1093/jnci/85.22.1819.
4. டபிள்யூ. ஹென்செல் மற்றும் எம். குரிஹாரா. ஜப்பானிய குடியேறியவர்களின் ஆய்வுகள். நான்.
ஜப்பானியர்களிடையே புற்றுநோய் மற்றும் பிற நோய்களால் ஏற்படும் இறப்பு
ஐக்கிய நாடுகள். ஜே. நாட்ல் புற்றுநோய் நிறுவனம். 40:43-68 (1968).
5. ஏஎஸ் ஹாமில்டன் மற்றும் டிஎம் மேக். பருவமடைதல் மற்றும் மரபணு
இரட்டைக் குழந்தைகளில் ஒரு வழக்கு-கட்டுப்பாட்டு ஆய்வில் மார்பக புற்றுநோய்க்கான வாய்ப்பு.
என். ஆங்கிலேயர். ஜே. மெட் 348:2313–22 (2003) doi:10.1056/NEJ
Moa021293.
6. ஏ. ஜெமல், ஆர். சீகல், ஈ. வார்டு, டி. முர்ரே, ஜே. சூ மற்றும் எம்.ஜே. துன்.
புற்றுநோய் புள்ளிவிவரங்கள், 2007. CA புற்றுநோய் ஜே. க்ளின். 57:43-66 (2007).
7. எஃப். பிராயண்ட், மற்றும் பி. மோல்லர். எதிர்கால சுமையை கணித்தல்
புற்றுநோய். நாட். புனித புற்றுநோய். 6:63–74 (2006) doi:10.1038/nrc1781.
8. பி. லிச்சென்ஸ்டீன், என்வி ஹோல்ம், பிகே வெர்கசலோ, ஏ. இலியாடோ, ஜே.
கப்ரியோ, எம். கோஸ்கென்வூ, ஈ. புக்கலா, ஏ. ஸ்கைத்தே மற்றும் கே.
ஹெம்மின்கி. காரணத்தில் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் பரம்பரை காரணிகள்
ஸ்வீடனில் இருந்து இரட்டைக் குழந்தைகளின் புற்றுநோய் பகுப்பாய்வு,
டென்மார்க், மற்றும் பின்லாந்து. என். ஆங்கிலேயர். ஜே. மெட் 343:78-85 (2000)
doi:10.1056/NEJM200007133430201.
9. KR Loeb, மற்றும் LA Loeb. பல பிறழ்வுகளின் முக்கியத்துவம்
புற்றுநோயில். கார்சினோஜெனிசிஸ். 21:379–85 (2000) doi:10.1093/carcin/
21.3.379.
10. WC ஹான், மற்றும் RA வெயின்பெர்க். மூலக்கூறு மாதிரியாக்குதல்
புற்றுநோய் சுற்று. நாட். புனித புற்றுநோய். 2:331–41 (2002) doi:
10.1038/nrc795.
11. LA Mucci, S. Wedren, RM Tamimi, D. Trichopoulos மற்றும் H.
ஓ. ஆதாமி. மரபணு-சுற்றுச்சூழல் தொடர்புகளின் பங்கு
மனித புற்றுநோயின் நோய்க்குறியியல்: பெரிய புற்றுநோய்களின் எடுத்துக்காட்டுகள்
குடல், நுரையீரல் மற்றும் மார்பகம். ஜே. இன்டர்ன். மருத்துவம் 249:477-93 (2001)
doi:10.1046/j.1365-2796.2001.00839.x.
12. K. Czene, மற்றும் K. Hemminki. ஸ்வீடிஷ் மொழியில் சிறுநீரக புற்றுநோய்
குடும்ப புற்றுநோய் தரவுத்தளம்: குடும்ப அபாயங்கள் மற்றும் இரண்டாவது முதன்மை
வீரியம் கிட்னி இன்ட். 61:1806–13 (2002) doi:10.1046/j.1523-
1755.2002.00304.x
13. பி. இரிகரே, ஜே.ஏ. நியூபி, ஆர். கிளாப், எல். ஹார்டெல், வி. ஹோவர்ட், எல்.
மாண்டாக்னியர், எஸ். எப்ஸ்டீன் மற்றும் டி. பெல்போம். வாழ்க்கை முறை தொடர்பானது
புற்றுநோயை உண்டாக்கும் காரணிகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் முகவர்கள்: ஒரு கண்ணோட்டம்.
பயோமெட். மருந்தாளுனர். 61:640–58 (2007) doi:10.1016/j.bio
pha.2007.10.006.
14. எம்.எஃப் டெனிசென்கோ, ஏ. பாவோ, எம். டாங் மற்றும் ஜி.பி. ஃபீஃபர்.
நுரையீரலில் பென்சோ[a]பைரீன் சேர்க்கைகளின் முன்னுரிமை உருவாக்கம்
P53 இல் புற்றுநோய் பரஸ்பர ஹாட்ஸ்பாட்கள். அறிவியல். 274:430–2 (1996)
doi:10.1126/அறிவியல்.274.5286.430.
15. ஆர்.ஜே. ஆண்டோ, ஏ. முகோபாத்யாய், எஸ். ஷிஷோடியா, சிஜி கைரோலா மற்றும்
பிபி அகர்வால். சிகரெட் புகை மின்தேக்கி அணுக்கருவை செயல்படுத்துகிறது
டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி-கப்பாபி பாஸ்போரிலேஷன் மற்றும் சிதைவு மூலம்
IkappaB(alpha): இன் தூண்டலுடன் தொடர்பு
சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2. கார்சினோஜெனிசிஸ். 23:1511–8 (2002) doi:
10.1093/கார்சின்/23.9.1511.
16. எஸ். ஷிஷோடியாந்த், மற்றும் பிபி அகர்வால். சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் (COX)-2
இன்ஹிபிட்டர் செலிகாக்சிப் சிகரெட் புகையை செயல்படுத்துவதை ரத்து செய்கிறது
அணுக்கரு காரணி (NF)-kappaB செயல்படுத்துதலை அடக்குவதன் மூலம்
மனிதனின் சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயில் உள்ள IkappaBalpha கைனேஸ்:
சைக்ளின் D1, COX-2 மற்றும் ஒடுக்குமுறையுடன் தொடர்பு
மேட்ரிக்ஸ் மெட்டாலோபுரோட்டீனேஸ்-9. புற்றுநோய் ரெஸ். 64:5004–12 (2004)
doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-0206.
17. எச். இச்சிகாவா, ஒய். நகாமுரா, ஒய். காஷிவாடா மற்றும் பிபி அகர்வால்.
தாய் இயற்கையால் வடிவமைக்கப்பட்ட புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள்: பண்டைய மருந்துகள் ஆனால்
நவீன இலக்குகள். கர் பார்ம் டெஸ். 13:3400–16 (2007)
டோய்: 10.2174 / 138161207782360500.
18. AJ Tuyns. ஆல்கஹால் மற்றும் புற்றுநோயின் தொற்றுநோயியல். புற்றுநோய் ரெஸ்.
39:2840–3 (1979).
19. ஹெச். மேயர், ஈ. சென்னேவால்ட், ஜி.எஃப் ஹெல்லர் மற்றும் எச். வீடாயர்.
நாள்பட்ட மது அருந்துதல் - குரல்வளைக்கான முக்கிய ஆபத்து காரணி
புற்றுநோய். ஓட்டோலரிங்கோல். தலை கழுத்து சுறுசுறுப்பு. 110:168–73 (1994).
20. ஹெச்கே சீட்ஸ், எஃப். ஸ்டிகல் மற்றும் என். ஹோமன். நோய்க்கிருமி வழிமுறைகள்
குடிகாரர்களுக்கு மேல் ஏரோடைஜெஸ்டிவ் பாதை புற்றுநோய். Int. ஜே.
புற்றுநோய். 108:483–7 (2004) doi:10.1002/ijc.11600.
21. ஆர். டால், மற்றும் ஆர். பெட்டோ. புற்றுநோய்க்கான காரணங்கள்: அளவு
யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் புற்றுநோயின் தவிர்க்கக்கூடிய அபாயங்களின் மதிப்பீடுகள்
இன்று. ஜே. நாட்ல். புற்றுநோய் நிறுவனம். 66:1191–308 (1981).
22. RR வில்லியம்ஸ் மற்றும் JW ஹார்ம். புற்றுநோய் தளங்களின் சங்கம்
புகையிலை மற்றும் மது அருந்துதல் மற்றும் சமூக பொருளாதாரம்
நோயாளிகளின் நிலை: மூன்றாம் தேசியத்திடமிருந்து நேர்காணல் ஆய்வு
புற்றுநோய் கணக்கெடுப்பு. ஜே. நாட்ல் புற்றுநோய் நிறுவனம். 58:525–47 (1977).
23. என். ஹமாஜிமா மற்றும் பலர். மது, புகையிலை மற்றும் மார்பக புற்றுநோய்
53 தொற்றுநோய்களிலிருந்து தனிப்பட்ட தரவுகளின் கூட்டு மறு பகுப்பாய்வு
மார்பக புற்றுநோய் மற்றும் 58,515 பெண்கள் உட்பட ஆய்வுகள்
நோய் இல்லாத 95,067 பெண்கள். சகோ. ஜே. புற்றுநோய். 87:1234-45
(2002) doi:10.1038/sj.bjc.6600596.
24. MP Longnecker, PA Newcomb, R. Mittendorf, ER
க்ரீன்பெர்க், ஆர்டபிள்யூ கிளாப், ஜிஎஃப் போக்டன், ஜே. பரோன், பி. மக்மஹோன்,
மற்றும் WC வில்லட். வாழ்நாள் தொடர்பாக மார்பக புற்றுநோயின் ஆபத்து
மது அருந்துதல். ஜே. நாட்ல். புற்றுநோய் நிறுவனம். 87:923-9 (1995)
doi:10.1093/jnci/87.12.923.
25. F. Stickel, D. Schuppan, EG Hahn மற்றும் HK Seitz.
ஹெபடோகார்சினோஜெனீசிஸில் ஆல்கஹால் கோகார்சினோஜெனிக் விளைவுகள்.
குடல். 51:132–9 (2002) doi:10.1136/gut.51.1.132.
26. HK Seitz, G. Poschl மற்றும் UA சிமானோவ்ஸ்கி. மது மற்றும்
புற்றுநோய். சமீபத்திய தேவ் ஆல்கஹால். 14:67–95 (1998) doi:10.1007/0-306-
47148-5_4.
27. எச்.கே. சீட்ஸ், எஸ். மாட்சுஸாகி, ஏ. யோகோயாமா, என். ஹோமன், எஸ்.
Vakevainen, மற்றும் XD வாங். மது மற்றும் புற்றுநோய். மது
க்ளின். எக்ஸ்பிரஸ். ரெஸ். 25:137S^143S (2001).
28. எஃப். டொனாடோ, யு. கெலட்டி, ஆர்.எம். லிமினா மற்றும் ஜி. ஃபேட்டோவிச்.
பல்வேறு நாடுகளுக்கிடையேயான தொடர்புக்கு தெற்கு ஐரோப்பா ஒரு எடுத்துக்காட்டு
சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்: தொற்றுநோயியல் சான்றுகளின் முறையான ஆய்வு. புற்றுநோயியல். 25:3756–70 (2006) doi:10.1038/sj. onc.1209557.29. G. Poschl, மற்றும் HK Seitz. மது மற்றும் புற்றுநோய். மது
மது. 39:155–65 (2004) doi:10.1093/alcalc/agh057.
30. ஜி. சாபோ, பி. மாண்ட்ரேகர், எஸ். ஓக் மற்றும் ஜே. மேயர்லே. விளைவு
அழற்சி பதில்களில் எத்தனால். கணைய அழற்சிக்கான தாக்கங்கள்.
கணையவியல். 7:115–23 (2007) doi:10.1159/000104236.
31. பிபி அகர்வால். அணு காரணி-கப்பாபி: உள்ளே இருக்கும் எதிரி.
புற்றுநோய் செல். 6:203–208 (2004) doi:10.1016/j.ccr.2004.09.003.
32. எம். குராட்சுனே, எஸ். கோச்சி மற்றும் ஏ. ஹோரி. உள்ள புற்று நோய்
உணவுக்குழாய். I. பென்சோ(அ) பைரீன் மற்றும் பிற ஹைட்ரோகார்பன்களின் ஊடுருவல்
உணவுக்குழாய் சளிச்சுரப்பிக்குள். Gann 56:177–87 (1965).
33. சி. லா வெச்சியா, ஏ. தவானி, எஸ். பிரான்செசி, எஃப். லெவி, ஜி. கொராவ்,
மற்றும் ஈ. நெக்ரி. தொற்றுநோயியல் மற்றும் வாய்வழி புற்றுநோய் தடுப்பு. வாய்வழி
ஓன்கோல். 33:302–312 (1997).
34. பி. போஃபெட்டா, எம். ஹாஷிபே, சி. லா வெச்சியா, டபிள்யூ. ஜடோன்ஸ்கி மற்றும் ஜே.
ரெஹ்ம். புற்றுநோயின் சுமை மது குடிப்பதால் ஏற்படுகிறது.
Int. ஜே. புற்றுநோய். 119:884–887 (2006) doi:10.1002/ijc.21903.
35. WC வில்லட். உணவு மற்றும் புற்றுநோய். புற்றுநோயியல் நிபுணர். 5:393–404 (2000)
doi:10.1634/theoncologist.5-5-393.
36. எஸ்ஏ பிங்காம், ஆர். ஹியூஸ் மற்றும் ஏஜே கிராஸ். வெள்ளை விளைவு
மனிதனில் உள்ள எண்டோஜெனஸ் என்-நைட்ரோசேஷனில் சிவப்பு இறைச்சிக்கு எதிராக
பெருங்குடல் மற்றும் ஒரு டோஸ் மறுமொழிக்கான கூடுதல் சான்றுகள். ஜே. நட்ர்.
132:3522S−3525S (2002).
37. ஏ. சாவோ, எம்.ஜே. துன், சி.ஜே. கானல், எம்.எல். மெக்கல்லோ, இ.ஜே.
ஜேக்கப்ஸ், டபிள்யூடி ஃபிளாண்டர்ஸ், சி. ரோட்ரிக்ஸ், ஆர். சின்ஹா ​​மற்றும் ஈ.ஈ
அழைப்பு. இறைச்சி நுகர்வு மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் ஆபத்து. ஜமா
293:172�182 (2005) doi:10.1001/jama.293.2.172.
38. என். ஹாக். சிவப்பு இறைச்சி மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய்: ஹீம் புரதங்கள் மற்றும் நைட்ரைட்
குடலில். உணவு-தூண்டப்பட்ட எண்டோஜெனஸ் உருவாக்கம் பற்றிய வர்ணனை
GI பாதையில் நைட்ரோசோ கலவைகள். இலவச ரேடிக். உயிரியல் மருத்துவம்
43:1037�1039 (2007) doi:10.1016/j.freeradbiomed.2007.07.006.
39. சி. ரோட்ரிக்ஸ், எம்எல் மெக்கல்லோ, ஏஎம் மொண்டுல், ஈஜே ஜேக்கப்ஸ்,
A. சாவோ, AV படேல், MJ துன் மற்றும் EE Calle. இறைச்சி
கருப்பு மற்றும் வெள்ளை ஆண்களிடையே நுகர்வு மற்றும் புரோஸ்டேட் ஆபத்து
புற்றுநோய் தடுப்பு ஆய்வு II ஊட்டச்சத்து கூட்டுறவில் புற்றுநோய்.
புற்றுநோய் எபிடெமியோல். பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 15:211-216 (2006)
doi:10.1158/1055-9965.EPI-05-0614.
40. ஆர். கார்சியா-க்ளோசாஸ், எம். கார்சியா-க்ளோசாஸ், எம். கோகெவினாஸ், என். மலாட்ஸ்,
டி. சில்வர்மேன், சி. செர்ரா, ஏ. டார்டன், ஏ. கராடோ, ஜி. காஸ்டனோ வின்யால்ஸ்,
எம். டோஸ்மெசி, எல். மூர், என். ரோத்மேன் மற்றும் ஆர். சின்ஹா.
உணவு, ஊட்டச்சத்து மற்றும் ஹீட்டோரோசைக்ளிக் அமீன் உட்கொள்ளல் மற்றும் ஆபத்து
சிறுநீர்ப்பை புற்றுநோய். யூரோ. ஜே. புற்றுநோய். 43:1731–1740 (2007) doi:10.1016/
j.ejca.2007.05.007.
41. ஏ. தப்பேல். உட்கொள்ளப்பட்ட சிவப்பு இறைச்சியின் ஹீம் ஒரு வினையூக்கியாக செயல்படும்
ஆக்ஸிஜனேற்ற சேதம் மற்றும் பெருங்குடல், மார்பகம் மற்றும் புரோஸ்டேட் ஆகியவற்றைத் தொடங்கலாம்
புற்றுநோய், இதய நோய் மற்றும் பிற நோய்கள். மருத்துவம் கருதுகோள்கள்.
68:562�4 (2007) doi:10.1016/j.mehy.2006.08.025.
42. LH O'Hanlon. அதிக இறைச்சி நுகர்வு இரைப்பை புற்றுநோயுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது
ஆபத்து. லான்செட் ஓன்கோல். 7:287 (2006) doi:10.1016/S1470-2045
(06) 70638-6.
43. TN Toporcov, JL Antunes மற்றும் MR Tavares. கொழுப்பு உணவு
வழக்கமான உட்கொள்ளல் மற்றும் வாய்வழி புற்றுநோய் ஆபத்து. வாய்வழி ஓன்கோல். 40:925-931
(2004) doi:10.1016/j.oraloncology.2004.04.007.
44. ஓ. டோசில்-டயஸ், ஏ. ருவானோ-ரவினா, ஜேஜே கெஸ்டல்-ஓடெரோ மற்றும் ஜேஎம்
பாரோஸ்-டியோஸ். இறைச்சி மற்றும் மீன் நுகர்வு மற்றும் நுரையீரல் ஆபத்து
புற்றுநோய்: ஸ்பெயினின் கலீசியாவில் ஒரு வழக்கு-கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு. புற்றுநோய் லெட்.
252:115�122 (2007) doi:10.1016/j.canlet.2006.12.008.
45. எஸ்என் லாபர், மற்றும் என்ஜே குடர்ஹாம். சமைத்த இறைச்சி பெறப்பட்டது
ஜெனோடாக்ஸிக் கார்சினோஜென் 2-அமினோ-3-மெத்திலிமிடாசோ[4,5-b]பைரிடின்
ஆற்றல்மிக்க ஹார்மோன் போன்ற செயல்பாடு உள்ளது: ஒரு பாத்திரத்திற்கான இயந்திர ஆதரவு
மார்பக புற்றுநோயில். புற்றுநோய் ரெஸ். 67:9597–0602 (2007) doi:10.1158/
0008–5472.CAN-07-1661.
46. ​​டி.டிவிசி, எஸ். டி டோமாசோ, எஸ். சல்வெமினி, எம். கர்ரமோன் மற்றும் ஆர்.
Crisci. உணவு மற்றும் புற்றுநோய். ஆக்டா பயோமெட். 77:118–123 (2006).
47. ஒய்.எஃப் சசாகி, எஸ். கவாகுச்சி, ஏ. கமாயா, எம். ஓஷிதா, கே.
கபசாவா, கே. இவாமா, கே. தனிகுச்சி மற்றும் எஸ். சுடா. வால் நட்சத்திரம்
8 சுட்டி உறுப்புகளுடன் ஆய்வு: தற்போது பயன்படுத்தப்படும் 39 உணவுகளின் முடிவுகள்
சேர்க்கைகள். முடட். ரெஸ். 519:103-119 (2002).
48. எம். டுராண்டோ, எல். காஸ், ஜே. பிவா, சி. சோனென்செயின், ஏஎம் சோட்டோ, ஈ.
எச். லூக், மற்றும் எம். முனோஸ்-டி-டோரோ. பிரசவத்திற்கு முந்தைய பிஸ்பெனால் ஏ
வெளிப்பாடு பாலூட்டி சுரப்பியில் ப்ரீனியோபிளாஸ்டிக் புண்களைத் தூண்டுகிறது
விஸ்டார் எலிகளில். சுற்றுச்சூழல். சுகாதார பார்வை. 115:80–6 (2007).
49. எஸ்எம் ஹோ, டபிள்யூஒய் டாங், ஜே. பெல்மான்டே டி ஃப்ராஸ்டோ மற்றும் ஜிஎஸ்
பிரின்ஸ். எஸ்ட்ராடியோல் மற்றும் பிஸ்பெனால் ஏ ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி வெளிப்பாடு
புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் எபிஜெனெட்டிகல் ஆகியவற்றிற்கு உணர்திறன் அதிகரிக்கிறது
பாஸ்போடிஸ்டேரேஸ் வகை 4 மாறுபாடு 4 ஐ ஒழுங்குபடுத்துகிறது.
புற்றுநோய் ரெஸ். 66:5624–32 (2006) doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-
0516.
50. ஏ. சிமான்ஸ்கா-சபோவ்ஸ்கா, ஜே. அன்டோனோவிச்-ஜுச்னிவிச் மற்றும் ஆர்.
Andrzejak. ஆர்சனிக் நச்சுத்தன்மை மற்றும் புற்றுநோயின் சில அம்சங்கள்
வாழும் உயிரினத்தில் அதன் செல்வாக்கின் சிறப்புக் கருத்தில்
இருதய அமைப்பு, இரத்தம் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை. Int. ஜே. ஆக்கிரமிப்பு.
மருத்துவம் சுற்றுச்சூழல். ஆரோக்கியம். 15:101–116 (2002).
51. EE Calle, C. Rodriguez, K. Walker-Thurmond மற்றும் MJ
துன். அதிக எடை, உடல் பருமன் மற்றும் புற்றுநோயால் ஏற்படும் இறப்பு a
வருங்காலத்தில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட அமெரிக்க பெரியவர்களின் கூட்டு. N Engl J மெட்.
348:1625�1638 (2003) doi:10.1056/NEJMoa021423.
52. ஏ. ட்ரூனோவ்ஸ்கி, மற்றும் பிஎம் பாப்கின். ஊட்டச்சத்து மாற்றம்:
உலகளாவிய உணவில் புதிய போக்குகள். Nutr. ரெவ். 55:31-43 (1997).
53. SD ஹர்ஸ்டிங், LM லாஷிங்கர், LH கோல்பர்ட், CJ ரோஜர்ஸ், KW
வீட்லி, என்.பி. நுனேஸ், எஸ். மஹாபீர், ஜே.சி. பாரெட், எம்.ஆர். ஃபோர்மன்,
மற்றும் SN பெர்கின்ஸ். ஆற்றல் சமநிலை மற்றும் புற்றுநோய்: அடிப்படை
தலையீட்டிற்கான பாதைகள் மற்றும் இலக்குகள். கர்ர். புற்றுநோய் மருந்து இலக்குகள்.
7:484�491 (2007) doi:10.2174/156800907781386623.
54. A. நரேக்கா, YB Im, BA கேம், EH ஸ்லேட், JJ சாண்டர்ஸ்,
SD லண்டன், MF லோப்ஸ்-விரெல்லா மற்றும் ஒய். ஹுவாங். அதிக குளுக்கோஸ்
லிப்போபோலிசாக்கரைடு-தூண்டப்பட்ட CD14 வெளிப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது
அணுக்கரு காரணி kappaB ஐ அதிகரிப்பதன் மூலம் U937 மோனோநியூக்ளியர் செல்கள்
மற்றும் AP-1 செயல்பாடுகள். ஜே. எண்டோகிரினோல். 196:45–55 (2008) doi:10.
1677/JOE-07-0145.
55. CH டாங், YC சியு, TW டான், RS யாங் மற்றும் WM ஃபூ.
அடிபோனெக்டின் மனித சினோவியலில் IL-6 உற்பத்தியை மேம்படுத்துகிறது
அடிபோஆர்1 ஏற்பி, AMPK, p38 மற்றும் NFkappa வழியாக ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்
பி பாதை. ஜே. இம்முனோல். 179:5483–5492 (2007).
56. பி. பிசானி, டிஎம் பார்கின், என். முனோஸ் மற்றும் ஜே. ஃபெர்லே. புற்றுநோய் மற்றும்
தொற்று: 1990 இல் கூறப்பட்ட பகுதியின் மதிப்பீடுகள். புற்றுநோய்
தொற்றுநோய். பயோமார்க்ஸ் முந்தைய 6:387–400 (1997).
57. டிஎம் பார்கின். தொற்றுநோய் தொடர்பான உலகளாவிய சுகாதாரச் சுமை
2002 ஆம் ஆண்டில் புற்றுநோய்கள். ஜே. புற்றுநோய். 118:3030–3044 (2006)
doi:10.1002/ijc.21731.
58. எஸ். சாங், எச்.சி பிடோட் மற்றும் பி.எஃப் லாம்பர்ட். மனிதன்
பாப்பிலோமா வைரஸ் வகை 16 E6 மரபணு மட்டுமே தூண்டுவதற்கு போதுமானது
மரபணு மாற்று விலங்குகளில் புற்றுநோய். ஜே. விரோல். 73:5887–5893 (1999).
59. BS Blumberg, B. Larouze, WT லண்டன், B. வெர்னர், JE
ஹெசர், ஐ. மில்மேன், ஜி. சைமோட் மற்றும் எம். பேயட். என்ற உறவு
ஹெபடைடிஸ் பி முகவருடன் முதன்மை கல்லீரல் புற்றுநோய்க்கு தொற்று.
நான். ஜே. பாத்தோல். 81:669–682 (1975).
60. டிஎம் ஹேகன், எஸ். ஹுவாங், ஜே. கர்னூட்டே, பி. ஃபௌலர், வி. மார்டினெஸ், சி.
M. Wehr, BN அமேஸ் மற்றும் FV சிசாரி. விரிவான ஆக்ஸிஜனேற்றம்
நாட்பட்ட தன்மையுடன் கூடிய மரபணு மாற்று எலிகளின் ஹெபடோசைட்டுகளில் DNA சேதம்
ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவை உருவாக்கும் செயலில் ஹெபடைடிஸ்.
Proc. நாட்ல். அகாட். அறிவியல் யுஎஸ் ஏ. 91:12808–12812 (1994)
doi:10.1073/pnas.91.26.12808.
61. AL ஜாக்சன், மற்றும் LA லோப். பங்களிப்பு
பல பிறழ்வுகளுக்கு டிஎன்ஏ சேதத்தின் உள்ளார்ந்த ஆதாரங்கள்
புற்றுநோயில். முடட். ரெஸ். 477:7–21 (2001) doi:10.1016/S0027-
5107 (01) 00091-4.
62. என். டி மரியா, ஏ. கொலன்டோனி, எஸ். ஃபகியோலி, ஜிஜே லியு, பிகே ரோஜர்ஸ்,
F. ஃபரினாட்டி, DH வான் தியேல் மற்றும் RA ஃபிலாய்ட். சங்கம்
வினைத்திறன் ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் மற்றும் நாள்பட்ட நோய் செயல்பாடு இடையே
ஹெபடைடிஸ் சி. ஃப்ரீ ரேடிக். உயிரியல் மருத்துவம் 21:291–5 (1996) doi:10.1016/
0891�5849(96)00044-5.
63. கே. கொய்கே, டி. சுட்சுமி, எச். புஜி, ஒய். ஷிண்டானி மற்றும் எம். கியோஜி.
வைரஸ் ஹெபடோகார்சினோஜெனீசிஸின் மூலக்கூறு வழிமுறை. புற்றுநோயியல்.
62(Suppl 1):29�37 (2002) doi:10.1159/000048273.
64. D. Belpomme, P. Irigaray, L. Hardell, R. Clap, L. Montagnier,
எஸ். எப்ஸ்டீன் மற்றும் ஏ.ஜே. சாஸ்கோ. கூட்டம் மற்றும் பன்முகத்தன்மை
சுற்றுச்சூழல் புற்றுநோய்கள். சுற்றுச்சூழல். ரெஸ். 105:414–429 (2007)
doi:10.1016/j.envres.2007.07.002.
65. ஒய்எஸ் குவான், கே. அவர், எம்.க்யூ வாங் மற்றும் பி.லி. அணு காரணி கப்பா
பி மற்றும் ஹெபடைடிஸ் வைரஸ்கள். நிபுணர் கருத்து. தேர். இலக்குகள். 12:265-280
(2008) doi:10.1517/14728222.12.3.265.
66. எஸ். தகாயாமா, எச். தகாஹாஷி, ஒய். மாட்சுவோ, ஒய். ஒகாடா மற்றும் டி.
மானாபே. மனிதர்களுக்கு ஹெலிகோபாக்டர் பைலோரி நோய்த்தொற்றின் விளைவுகள்
கணைய புற்றுநோய் செல் கோடு. ஹெபடோகாஸ்ட்ரோஎன்டாலஜி. 54:2387−
2391 (2007).
67. KA ஸ்டெய்ன்மெட்ஸ், மற்றும் ஜேடி பாட்டர். காய்கறிகள், பழங்கள் மற்றும் புற்றுநோய்
தடுப்பு: ஒரு ஆய்வு. ஜே. ஆம். டயட் அசோக். 96:1027–1039 (1996)
doi:10.1016/S0002–8223(96)00273-8.68. பி. கிரீன்வால்ட். புற்றுநோய்க்கான வாழ்க்கை முறை மற்றும் மருத்துவ அணுகுமுறைகள்
தடுப்பு. சமீபத்திய முடிவுகள் புற்றுநோய் Res. 166:1–15 (2005).
69. எச். வைனியோ, மற்றும் இ. வீடர்பாஸ். புற்றுநோயில் பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள்
தடுப்பு. Nutr. புற்றுநோய். 54:111–42 (2006) doi:10.1207/
s15327914nc5401_13.
70. LW வாட்டன்பெர்க். புற்று நோயின் வேதியியல்புரை: a
விமர்சனம். புற்றுநோய் ரெஸ். 26:1520–1526 (1966).
71. பிபி அகர்வால், மற்றும் எஸ். ஷிஷோடியா. உணவின் மூலக்கூறு இலக்குகள்
புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சைக்கான முகவர்கள். உயிர்வேதியியல். பார்மகோல்.
71:1397�1421 (2006) doi:10.1016/j.bcp.2006.02.009.
72. எச். நிஷினோ, எம். முரகோஷ், டி. ஐஐ, எம். டேக்முரா, எம். குச்சிடே, எம்.
கனசாவா, XY Mou, S. வாடா, M. மசூதா, Y. Ohsaka, S.
யோகோசாவா, ஒய். சடோமி மற்றும் கே. ஜின்னோ. புற்றுநோயில் கரோட்டினாய்டுகள்
வேதியியல் தடுப்பு. புற்றுநோய் மெட்டாஸ்டாஸிஸ் ரெவ். 21:257-264 (2002)
doi:10.1023/A:1021206826750.
73. கேபி ஹரிகுமார், மற்றும் பிபி அகர்வால். ரெஸ்வெராட்ரோல்: பல இலக்கு
வயது தொடர்பான நாள்பட்ட நோய்களுக்கான முகவர். செல் சுழற்சி.
7:1020–1037 (2008).
74. ஜிஎல் ருஸ்ஸோ. புற்றுநோயில் உள்ள உணவுப் பைட்டோ கெமிக்கல்களின் இன்ஸ் மற்றும் அவுட்கள்
வேதியியல் தடுப்பு. உயிர்வேதியியல். பார்மகோல். 74:533–544 (2007)
doi:10.1016/j.bcp.2007.02.014.
75. ஆர். அகர்வால், சி. அகர்வால், எச். இச்சிகாவா, ஆர்.பி. சிங் மற்றும் பிபி
அகர்வால். சிலிமரின் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு திறன்: பெஞ்சில் இருந்து படுக்கை வரை
பக்கம். புற்றுநோய் எதிர்ப்பு ரெஸ். 26:4457–98 (2006).
76. EG ரோகன். இயற்கை வேதியியல் தடுப்பு கலவை இண்டோல்3-கார்பினோல்:
அறிவியலின் நிலை. உயிருள்ள. 20:221–228 (2006).
77. என். ஜூஜ், ஆர்.எஃப் மிதன் மற்றும் எம். ட்ராகா. மூலக்கூறு அடிப்படை
சல்ஃபோராபேன் மூலம் வேதியியல் தடுப்பு: ஒரு விரிவான ஆய்வு.
செல் மோல் லைஃப் அறிவியல். 64:1105–27 (2007) doi:10.1007/s00018-007-
6484-5.
78. எல். சென், மற்றும் எச்ஒய் ஜாங். புற்றுநோய் தடுப்பு வழிமுறைகள்
பச்சை தேயிலை பாலிபினால் (?)-epigallocatechin-3-gallate. மூலக்கூறுகள்.
12:946–957 (2007).
79. பி. ஆனந்த், சி. சுந்தரம், எஸ். ஜூராணி, ஏபி குன்னுமக்கார, மற்றும்
பிபி அகர்வால். குர்குமின் மற்றும் புற்றுநோய்: ஒரு "வயதான" நோய்
"வயதான" தீர்வுடன். புற்றுநோய் லெட். பத்திரிகையில் (2008).
80. எஃப். கானும், கே.ஆர்.அனிலகுமார், மற்றும் கே.ஆர்.விஸ்வநாதன்.
பூண்டின் ஆன்டிகார்சினோஜெனிக் பண்புகள்: ஒரு ஆய்வு. கிரிட். ரெவ். உணவு
அறிவியல் Nutr. 44:479–488 (2004) doi:10.1080/10408690490886700.
81. ஜி. சேத்தி, கேஎஸ் அஹ்ன் மற்றும் பிபி அகர்வால். இலக்கு NF-kB
தைமோகுவினோன் மூலம் செயல்படுத்தும் பாதை: அடக்குவதில் பங்கு
ஆன்டிபாப்டோடிக் மரபணு தயாரிப்புகள் மற்றும் அப்போப்டொசிஸின் விரிவாக்கம். மச்சம்
புற்றுநோய் ரெஸ். பத்திரிகையில் (2008).
82. YJ சுர்ஹ். தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மசாலாவின் திறனை ஊக்குவிக்கும் கட்டி எதிர்ப்பு
ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு நடவடிக்கைகள் கொண்ட பொருட்கள்:
ஒரு குறுகிய விமர்சனம். உணவு செம். டாக்ஸிகோல். 40:1091–1097 (2002)
doi:10.1016/S0278-6915(02)00037-6.
83. ஒய். சுக்லா, மற்றும் எம். சிங். புற்றுநோய் தடுப்பு பண்புகள்
இஞ்சி: ஒரு சுருக்கமான ஆய்வு. உணவு செம். டாக்ஸிகோல். 45:683–690 (2007)
doi:10.1016/j.fct.2006.11.002.
84. எம்.எம். அல்-ஹர்பி, எஸ். குரேஷி, எம். ராசா, எம்.எம். அகமது, ஏ.பி.
ஜியாங்ரெகோ மற்றும் ஏஎச் ஷா. அனெத்தோல் சிகிச்சையின் தாக்கம்
எர்லிச்சால் தூண்டப்பட்ட கட்டியானது பாதத்தில் உள்ள கார்சினோமா செல்களை ஆஸ்கைட் செய்கிறது
சுவிஸ் அல்பினோ எலிகள். யூரோ. ஜே. புற்றுநோய் முந்தைய 4:307–318 (1995)
டோய்: 10.1097 / 00008469-199508000-00006.
85. CK சென், KE ட்ராபர் மற்றும் L. பாக்கர். NF-கப்பாவின் தடுப்பு
அனெதோல்டிதியோல்தியோன் மூலம் மனித டி-செல் கோடுகளில் பி செயல்படுத்தல்.
உயிர்வேதியியல். உயிரியல். ரெஸ். கம்யூனிஸ்ட். 218:148–53 (1996)
doi:10.1006/bbrc.1996.0026.
86. RA Lubet, VE Steele, I. Eto, MM Juliana, GJ Kelloff மற்றும்
சிஜே க்ரப்ஸ். அனெத்தோல் டிரிதியோனின் வேதியியல் தடுப்பு செயல்திறன், நாசிடைல்-எல்-சிஸ்டைன்,
மைக்கோனசோல் மற்றும் பினெதிலிசோதியோசயனேட்
டிஎம்பிஏ-தூண்டப்பட்ட எலி மார்பக புற்றுநோய் மாதிரி. Int. ஜே. புற்றுநோய்.
72:95�101 (1997) doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19970703)
72:1<95::AID-IJC14>3.0.CO;2-9.
87. ஒய். நாககாவா மற்றும் டி. சுசுகி. சைட்டோடாக்ஸிக் மற்றும் ஜீனோஸ்ட்ரோஜெனிக்
தனிமைப்படுத்தப்பட்ட எலியின் மீது டிரான்ஸ்-அனெத்தோலின் உயிர் உருமாற்றம் மூலம் விளைவுகள்
ஹெபடோசைட்டுகள் மற்றும் வளர்ப்பு MCF-7 மனித மார்பக புற்றுநோய் செல்கள்.
உயிர்வேதியியல். பார்மகோல். 66:63-73 (2003) doi:10.1016/S0006-2952
(03) 00208-9.
88. எஸ். லாம், சி. மெக்அவுலே, ஜே.சி. லீ ரிச், ஒய். டியாச்கோவா, ஏ.
கோல்ட்மேன், எம். குய்லாட், ஈ. ஹாக், எம்ஓ கிறிஸ்டன் மற்றும் ஏஎஃப்
கஜ்தார். அனெத்தோல் டைதியோலிதியோனின் சீரற்ற கட்ட IIb சோதனை
மூச்சுக்குழாய் டிஸ்ப்ளாசியாவுடன் புகைப்பிடிப்பவர்களில். ஜே. நாட்ல் புற்றுநோய் நிறுவனம்.
94:1001–1009 (2002).
89. எஸ். ஷிஷோடியா, மற்றும் பிபி அகர்வால். டியோஸ்ஜெனின் ஆஸ்டியோக்ளாஸ்டோஜெனீசிஸைத் தடுக்கிறது,
படையெடுப்பு, மற்றும் குறைப்பு மூலம் பெருக்கம்
அக்ட், ஐ கப்பா பி கைனேஸ் செயல்படுத்தல் மற்றும் என்எஃப்-கப்பா பி-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்டது
மரபணு வெளிப்பாடு. புற்றுநோயியல். 25:1463–1473 (2006) doi:10.1038/sj.
onc.1209194.
90. ஆர். கோஷ், என். நாடிமிண்டி, ஜேஇ ஃபிட்ஸ்பாட்ரிக், டபிள்யூஎல் அல்வொர்த், டிஜே
ஸ்லாகா மற்றும் ஏ.பி.குமார். யூஜெனால் மெலனோமா வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது
E2F1 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் அடக்குதல்.
ஜே. பயோல். செம். 280:5812–5819 (2005) doi:10.1074/jbc.
M411429200.
91. கே.சுகுமாரன், எம்.சி.உண்ணிகிருஷ்ணன், மற்றும் ஆர்.குட்டன். தடுப்பு
யூஜெனால் மூலம் எலிகளில் கட்டியை மேம்படுத்துதல். இந்திய ஜே. பிசியோல்.
பார்மகோல். 38:306–308 (1994).
92. கே. இமைடா, எம். ஹிரோஸ், எஸ். யமகுச்சி, எஸ். தகாஹஷி மற்றும் என். இடோ.
ஒருங்கிணைந்த 1,2- இல் இயற்கையாக நிகழும் ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவுகள்
டைமெதில்ஹைட்ராசின்- மற்றும் 1-மெத்தில்-1-நைட்ரோசூரியா-தொடங்கிய புற்றுநோய்
F344 ஆண் எலிகளில். புற்றுநோய் லெட். 55:53-59 (1990)
doi:10.1016/0304-3835(90)90065-6.
93. எம். பிசானோ, ஜி. பக்னன், எம். லோய், எம்இ முரா, எம்ஜி திலோக்கா, ஜி.
பால்மீரி, டி. ஃபேப்ரி, எம்ஏ டெட்டோரி, ஜி. டெலோகு, எம். பொன்சோனி மற்றும்
சி. ரோஸோ. ஆன்டிப்ரோலிஃபெரேடிவ் மற்றும் சார்பு-அபோப்டோடிக் செயல்பாடு
வீரியம் மிக்க மெலனோமா செல்களில் யூஜெனோல் தொடர்பான பைஃபெனைல்கள். மோல்
Cancer. 6:8 (2007) doi:10.1186/1476-4598-6-8.
94. SS கிம், OJ ஓ, HY Min, EJ பார்க், ஒய். கிம், HJ பார்க், ஒய்.
நாம் ஹான் மற்றும் எஸ்கே லீ. யூஜெனோல் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 ஐ அடக்குகிறது
லிப்போபோலிசாக்கரைடு-தூண்டப்பட்ட மவுஸ் மேக்ரோபேஜில் வெளிப்பாடு
RAW264.7 செல்கள். வாழ்க்கை அறிவியல். 73:337–348 (2003) doi:10.1016/S0024
3205 (03) 00288-1.
95. ஹெச்பி டீக்னர், ஜி. உல்ஃப், யு. ஓலென்மேக்கர் மற்றும் ஜே. ரீச்லிங். 1−
Hydroxyeugenol- மற்றும் coniferyl ஆல்கஹால் வழித்தோன்றல்கள் பயனுள்ளதாக இருக்கும்
5-லிபோக்சிஜனேஸ் மற்றும் Cu(2+)-மத்தியஸ்த குறைந்த அடர்த்தியின் தடுப்பான்கள்
லிப்போபுரோட்டீன் ஆக்சிஜனேற்றம். இரட்டை பொறிமுறைக்கான சான்று. Arzneimittelforschung.
44:956–961 (1994).
96. CJ ரோம்பெல்பெர்க், MJ ஸ்டீன்விங்கல், JG வான் ஆஸ்டன், JH வேன்
டெல்ஃப்ட், ஆர்ஏ பான் மற்றும் எச். வெர்ஹாகன். யூஜெனோலின் விளைவு
பென்சோ[a]பைரீனின் பிறழ்வு மற்றும் பென்சோ [a] உருவாக்கம்
லாம்ப்டா-லாக்இசட்-டிரான்ஸ்ஜெனிக் மவுஸில் பைரீன்-டிஎன்ஏ சேர்க்கிறது.
Mutat. Res. 369:87�96 (1996) doi:10.1016/S0165-1218(96)90052-X.
97. டிபி ரிச்சர்ட்சன். தானியங்கள், முழு தானியங்கள் மற்றும் எதுவும் இல்லை
தானியம்: முழு தானியத்தின் பின்னால் உள்ள அறிவியல் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட ஆபத்து
இதய நோய் மற்றும் புற்றுநோய். Nutr. காளை. 25:353–360 (2000)
doi:10.1046/j.1467-3010.2000.00083.x.
98. HE மில்லர், F. Rigelhof, L. Marquart, A. பிரகாஷ், மற்றும் M.
காந்தர். முழு தானிய காலை உணவு தானியங்களில் ஆக்ஸிஜனேற்ற உள்ளடக்கம்,
பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள். ஜே. ஆம். வழக்கு. Nutr. 19:312S−319S (2000).
99. ஜே.எல். ஸ்லாவின், டி. ஜேக்கப்ஸ் மற்றும் எல். மார்க்வார்ட். தானிய செயலாக்கம் மற்றும்
ஊட்டச்சத்து. கிரிட். ரெவ். உணவு அறிவியல். Nutr. 40:309–326 (2000)
டோய்: 10.1080 / 10408690091189176.
100. எல். சாட்டனௌட், ஏ. தவானி, சி. லா வெச்சியா, டிஆர் ஜேக்கப்ஸ், ஜூனியர், இ. நெக்ரி,
எஃப். லெவி, மற்றும் எஸ். பிரான்செஸ்கி. முழு தானிய உணவு உட்கொள்ளல் மற்றும் புற்றுநோய் ஆபத்து.
Int. ஜே. புற்றுநோய். 77:24–8 (1998) doi:10.1002/(SICI)1097-0215
(19980703)77:1<24::AID-IJC5>3.0.CO;2-1.
101. டிஆர் ஜேக்கப்ஸ், ஜூனியர், எல். மார்க்வார்ட், ஜே. ஸ்லாவின் மற்றும் எல்எச் குஷி.
முழு தானிய உட்கொள்ளல் மற்றும் புற்றுநோய்: விரிவாக்கப்பட்ட ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு.
Nutr. புற்றுநோய். 30:85-96 (1998).
102. எல். மார்க்வார்ட், கே.எல். வீமர், ஜே.எம். ஜோன்ஸ் மற்றும் பி. ஜேக்கப். முழு
USA இல் தானியங்கள் சுகாதார உரிமைகோரல்கள் மற்றும் அதிகரிப்பதற்கான பிற முயற்சிகள்
முழு தானிய நுகர்வு. Proc. Nutr. Soc. 62:151–160 (2003)
doi:10.1079/PNS2003242.
103. எம். ஈஸ்ட்வுட், மற்றும் டி. கிரிட்செவ்ஸ்கி. டயட்டரி ஃபைபர்: நாங்கள் எப்படி செய்தோம்
நாம் எங்கே இருக்கிறோம்? அண்ணு. ரெவ். நட்ர். 25:1–8 (2005) doi:10.1146/
annurev.nutr.25.121304.131658.
104. A. McIntyre, PR கிப்சன் மற்றும் GP யங். ப்யூட்ரேட்
உணவு நார்ச்சத்திலிருந்து உற்பத்தி மற்றும் பெரிய அளவில் இருந்து பாதுகாப்பு
எலி மாதிரியில் குடல் புற்றுநோய். குடல். 34:386–391 (1993)
doi:10.1136/gut.34.3.386.
105. ஜே.எல். ஸ்லாவின், டி. ஜேக்கப்ஸ், எல். மார்க்வார்ட் மற்றும் கே. வீமர். பங்கு
நோய் தடுப்பு முழு தானியங்கள். ஜே. ஆம். டயட் அசோக். 101:780
5 (2001) doi:10.1016/S0002-8223(01)00194-8.
106. கே.எஸ். அஹ்ன், ஜி. சேத்தி, கே. கிருஷ்ணன் மற்றும் பிபி அகர்வால். கம்மடோகோட்ரியினால்
அணுக்கரு காரணி-kappaB சமிக்ஞை பாதையைத் தடுக்கிறது
ஏற்பி-ஊடாடும் புரதம் மற்றும் TAK1 தடுப்பதன் மூலம்
ஆன்டிபாப்டோடிக் மரபணு தயாரிப்புகளை அடக்குவதற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும்
அப்போப்டொசிஸின் ஆற்றல். ஜே. பயோல். செம். 282:809–820 (2007)
doi:10.1074/jbc.M610028200.107. FH சர்க்கார், எஸ். அட்சுலே, எஸ். பத்யே, எஸ். குல்கர்னி மற்றும் ஒய். லி. தி
ஜெனிஸ்டீனின் பங்கு மற்றும் ஐசோஃப்ளேவோனின் செயற்கை வழித்தோன்றல்கள்
புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை. மினி ரெவ். மெட். செம். 6:401
407 (2006) doi:10.2174/138955706776361439.
108. KW Lee, HJ Lee, YJ Surh மற்றும் CY Lee. வைட்டமின் சி மற்றும்
புற்றுநோய் வேதியியல் தடுப்பு: மறுமதிப்பீடு. நான். ஜே. க்ளின். Nutr.
78:1074–1078 (2003).
109. பி.ஏ. இங்க்ராஹாம், பி. பிராக்டன் மற்றும் ஏ. நோஹே. மூலக்கூறு அடிப்படை
புற்றுநோயைத் தடுக்கும் வைட்டமின் D இன் ஆற்றல். கர்ர். மருத்துவம் ரெஸ்.
Opin. 24:139�149 (2008) doi:10.1185/030079907X253519.
110. FW பூத், MV சக்ரவர்த்தி, SE கார்டன் மற்றும் EE
ஸ்பாங்கன்பர்க். உடல் உழைப்பின்மை மீது போர் தொடுத்தல்: நவீனத்தைப் பயன்படுத்துதல்
ஒரு பண்டைய எதிரிக்கு எதிரான மூலக்கூறு வெடிமருந்து. J. Appl.
பிசியோல். 93:3-30 (2002).
111. GA Colditz, CC Cannuscio மற்றும் AL Frazier. உடல்
செயல்பாடு மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோயின் அபாயத்தைக் குறைத்தல்: அதற்கான தாக்கங்கள்
தடுப்பு. புற்றுநோய் கட்டுப்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. 8:649-67 (1997)
doi:10.1023/A:1018458700185.
112. AR ஷோர்ஸ், C. சாலமன், A. McTiernan, மற்றும் E. வைட்.
உயரம், எடை மற்றும் உடற்பயிற்சி தொடர்பாக மெலனோமா ஆபத்து
(அமெரிக்கா). புற்றுநோய் கட்டுப்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. 12:599–606 (2001)
doi:10.1023/A:1011211615524.
113. ஏ. டானென்பாம், மற்றும் எச். சில்வர்ஸ்டோன். துவக்கம் மற்றும் வளர்ச்சி
கட்டிகள். அறிமுகம். I. குறைவான உணவின் விளைவுகள். நான். ஜே.
புற்றுநோய். 38:335–350 (1940).
114. எஸ்டி ஹர்ஸ்டிங், ஜேஏ லாவிக்னே, டி. பெரிகன், எஸ்என் பெர்கின்ஸ் மற்றும் ஜேசி
பாரெட். கலோரி கட்டுப்பாடு, வயதான மற்றும் புற்றுநோய் தடுப்பு: வழிமுறைகள்
செயல் மற்றும் மனிதர்களுக்கு பொருந்தக்கூடிய தன்மை. அண்ணு. ரெவ். மெட்.
54:131�152 (2003) doi:10.1146/annurev.med.54.101601.152156.
115. MH ராஸ் மற்றும் ஜி. பிராஸ். ஆரம்பகால கலோரியின் நீடித்த செல்வாக்கு
எலியில் நியோபிளாம்கள் பரவுவதற்கான கட்டுப்பாடு. ஜே. நாட்ல் புற்றுநோய்
Inst. 47:1095–1113 (1971).
116. டி. அல்பேன்ஸ். மொத்த கலோரிகள், உடல் எடை மற்றும் கட்டி நிகழ்வு
எலிகள். புற்றுநோய் ரெஸ். 47:1987-92 (1987).
117. எல். கிராஸ், மற்றும் ஒய். டிரேஃபஸ். நிகழ்வின் குறைப்பு
உணவு உட்கொள்வதை கட்டுப்படுத்திய பிறகு எலிகளில் கதிர்வீச்சினால் தூண்டப்பட்ட கட்டிகள்.
Proc. நாட்ல். அகாட். அறிவியல் US A. 81:7596–7598 (1984) doi:10.1073/
pnas.81.23.7596.
118. எல். கிராஸ், மற்றும் ஒய். டிரேஃபஸ். தன்னிச்சையான தடுப்பு மற்றும்
உணவு உட்கொள்வதைக் குறைப்பதன் மூலம் எலிகளில் கதிர்வீச்சினால் தூண்டப்பட்ட கட்டிகள்.
Proc. நாட்ல். அகாட். அறிவியல் US A. 87:6795–6797 (1990) doi:10.1073/
pnas.87.17.6795.
119. K. Yoshida, T. Inoue, K. Nojima, Y. Hirabayashi மற்றும் T. Sado.
கலோரிக் கட்டுப்பாடு மைலோயிட் லுகேமியாவின் நிகழ்வைக் குறைக்கிறது
C3H/He எலிகளில் ஒரு முழு-உடல் கதிர்வீச்சினால் தூண்டப்பட்டது.
Proc. நாட்ல். அகாட். அறிவியல் US A. 94:2615–2619 (1997) doi:10.1073/
pnas.94.6.2615.
120. VD லாங்கோ, மற்றும் CE ஃபின்ச். பரிணாம மருத்துவம்: இருந்து
ஆரோக்கியமான நூறு வயதை கடந்தவர்களுக்கு குள்ள மாதிரி அமைப்புகள்? அறிவியல்.
299:1342�1346 (2003) doi:10.1126/science.1077991

வெற்று
மூடு துருத்தி